Diseño de una columna de absorción

de gases en la Planta de Producción

del Centro de Bioactivos Químicos
M. I. Díaz Molinaa*, C. Lago Durána, Z. Rodríguez Negrína y I. Gallardo Aguilarb
a
Centro de Bioactivos Químicos. bDepartamento de Ingeniería Química. Facultad de Química Farmacia.
Universidad Central de Las Villas. Carretera a Camajuaní Km 5 ½ Santa Clara. CP 54830, Villa Clara, Cuba

Design of a gas absorption column in the Production Plant of the Chemical Bioactive Center

Disseny d’una columna d’absorció de gasos a la Planta de

Producció del Centre de Bioactius Químics

RECEIVED: 4 DECEMBER 2017; REVISED: 22 FEBRUARY 2018; ACCEPTED: 6 MARCH 2018

SUMMARY bajo se demostró que para una hora de exposición la

The production process of 2-(2-nitrovinyl-furan) as
an intermediate product for the preparation of the
pharmaceutical ingredient 2-bromo-5-(2-bromo-
2-nitrovinyl-furan) It is carried out through chemical
synthesis from the condensation of the Furfural, a
stage through which nitrous gases that because pollu-
tion is released in the workshop. In the present work, a
new nitrous gas washing process was proposed by in-
corporating a filled absorber column that replaces the
absorption traps previously used in the process. With
the measurements of gases made in the work environ-
ment, it was shown that for one hour of exposure, the
gas concentration exceeds 0,16 mg/m3 as established in
the current environmental regulations. The fundamen-
tal parameters that defined the design of the absorber
column were determined and the equipment was
installed in the production workshop with a packing
height of 20 cm and an inside diameter of 2,4 cm.
Keywords: Design; absorption column; allowable
concentrations; pollution reduction.
RESUMEN
El proceso de producción del 2-(2-nitrovinil-furano)
como producto intermedio para la elaboración del
ingrediente farmacéutico 2-bromo-5-(2-bromo-2-ni-
trovinil-furano) se lleva a cabo a través de síntesis quí-
mica a partir de la condensación del Furfural, etapa
mediante la cual se liberan gases nitrosos causantes de
la contaminación en el taller. En el presente trabajo se
propuso un nuevo proceso de lavado de gases nitrosos
mediante la incorporación de una columna absorbe-
dora rellena que sustituye a las trampas de absorción
que se utilizaban anteriormente en el proceso. Con las
mediciones de gases realizadas en el ambiente de tra-
concentración de gases supera a 0,16 mg/m3 según se
establece en la normativa ambiental vigente. Se deter-
minaron los parámetros fundamentales que definieron
el diseño de la columna absorbedora y el equipo quedó
instalado en el taller de producción con una altura de
empaque de 20 cm y diámetro interior de 2,4cm.
Palabras claves: Diseño; columna de absorción; con-
centraciones admisibles; reducción de la contaminación.
RESUM
El procés de producció del 2- (2-nitrovinil-furà) com
a producte intermedi per a l’elaboració de l’ingredient
farmacèutic 2-bromo-5- (2-bromo-2-nitrovinil-furà)
es porta a terme a través de síntesi química a partir de
la condensació del furfural, etapa mitjançant la qual
s’alliberen gasos nitrosos causants de la contamina-
ció al taller. En el present treball es va proposar un
nou procés de rentat de gasos nitrosos mitjançant la
incorporació d’una columna absorbidora farcida que
substitueix les trampes d’absorció que s’utilitzaven
anteriorment en el procés. Amb els mesuraments de
gasos realitzats en l’ambient de treball es va demos-
trar que per a una hora d’exposició la concentració
de gasos supera 0,16 mg/m3 segons s’estableix en la
normativa ambiental vigent. Es van determinar els
paràmetres fonamentals que van definir el disseny de
la columna absorbidora i l’equip va quedar instal·lat al
taller de producció amb una alçada de presència de 20
cm i diàmetre interior de 2,4 cm.
Paraules claus: Disseny; columna d’absorció; con-
centracions admissibles; reducció de la contaminació.
*Corresponding autor: midiaz@uclv.edu.cu

OCTOBER - DECEMBER 2018 | 267

 que sustituye a las trampas de absorción que se utilizaban anteriormente en el proceso. Con las
mediciones de gases realizadas en el ambiente de trabajo se demostró que para una hora de
que se utilizaban anteriormente en el proceso. Con las
exposición la concentración de gases supera a 0,16 mg/m3 según se establece en la normativa
mbiente de trabajo se demostró que para una hora de
ambiental vigente. Se determinaron los parámetros fundamentales que definieron el diseño de la
pera a 0,16 mg/m3 según se establece en la normativa
columna absorbedora y el equipo quedó instalado en el taller de producción con una altura de
INTRODUCCIÓN
arámetros fundamentales que definieron el diseño de la
empaque de 20 cm y diámetro interior de 2,4cm.
La depuración de los óxidos de nitrógeno está reci-
instalado en el taller de producción con una altura de biendo cada día mayor atención debido a la interven-
,4cm. que sustituye a las trampas
El 2-(2-nitrovinil-furano) es unode absorción que se utilizaban ción
anteriormente en el proceso. en
Conprocesos
las
Palabras claves: Diseño, columna de de los productos
absorción, de estosreducción
concentraciones admisibles, compuestos
de la atmosféricos,
mediciones de gases realizadas en el
que se sintetiza en el Centro de Bioactivos Químicosambiente de trabajo se
lluviademostró
ácida e que para
incluso, una
según hora
la de parecen interac-
altura,
contaminación 3
bsorción, concentracionesexposición
y constituye la concentración
admisibles,
la materia reducción dela gases supera
orgánicadefundamental a 0,16
para la mg/mcionar según en
se laestablece
compleja en cadena
la normativa
de reacciones que afec-
ambiental vigente. Se determinaron los parámetros fundamentales que definieron el diseño de la
síntesis del bactericida fungicida de amplio espectro tan o pueden afectar a la capa de ozono estratosférico.
columna absorbedora y el equipo quedó instalado en el taller de producción con una altura de
RESUM
denominado Furvina. Todo ello hace y hará, en el futuro, que la presión le-
empaque de 20 cm y diámetro interior de 2,4cm.
Un primer paso en la síntesis química es la reac- gislativa sea cada vez más exigente en lo relativo a los
ción delPalabras
nitrometano (CH
claves: Diseño, 3
NO ) en contacto con una niveles de emisión7,8.
2 columna de absorción, concentraciones admisibles, reducción de la
primaria como catalizador (C4H11N). En un se-
amina contaminación La absorción gaseosa es una operación en la cual se
gundo momento de la reacción química se adiciona el
Introducción pone en contacto una mezcla gaseosa con un líquido
furfural
El (C5H4O2 ) que es
2-(2-nitrovinil-furano) reacciona
uno de los conproductos
el nitrometano
que se sintetizapara en disolver
el Centrouno de oBioactivos
más componentes del gas y obtener
a través
Químicos RESUM
yde un mecanismo
constituye la materia complejo, obteniéndose
orgánica fundamental para la síntesis unadelsolución
bactericidade estos en elde
fungicida líquido. Por lo tanto, se consi-
productos que se sintetiza
como productoen el Centro
fundamental de Bioactivos
el 2-(2-nitrovinil-fura- dera la aplicación simultánea del mecanismo de difusión
amplio espectro denominado Furvina.
fundamental para la1 síntesis del bactericida fungicida de
no) , según la (ecuación 1). de cada fase. En esta operación la velocidad de difusión
UnLaprimer
reacciónpaso de en la síntesisse
síntesis química
realizaesen la reacción
un reactor del nitrometano
dis- (CH
dentro3NOde 2) en
cadacontacto con una del gradiente de concentra-
fase depende
amina
continuoprimaria como
de 3vidrio catalizador (C 4H11N). En un segundo momento de la reacción química se
reacción del nitrometano Introducción
(CH NO2) ende 6 litros
contacto condeuna capacidad en con- ción existente dentro de ella6. Los gases se mueven desde
adiciona el furfural (C5H4O2) que reacciona con el nitrometano a través de un mecanismo complejo,
N). En un segundo diciones El no
momento
obteniéndose
isotérmicas
de la reacción- química
2-(2-nitrovinil-furano)
como producto fundamental
no adiabáticas,
es uno se de losaunqueproductos se que se
el 2-(2-nitrovinil-furano) 1 la zonalade
sintetiza
, según enmayor concentración hacia donde existe me-
el Centro
(ecuación 1). de Bioactivos
a con el nitrometano a través
acerca bastante de unaymecanismo
condiciones complejo,
isotérmicas por estar el nor concentración, cesando
Químicos
La reacción1
constituye la materia orgánica fundamental para
de síntesis se realiza en un reactor discontinuo de vidrio de 6 litros de capacidad la síntesis del bactericida en la transferencia
fungicida de cuando la
el 2-(2-nitrovinil-furano) , segúnespectro
reactoramplio
sumergido la (ecuación
endenominado
un-baño1). deFurvina.aceite termostatado concentración es igual en todos los puntos 9.
condiciones no isotérmicas no adiabáticas, aunque se acerca bastante a condiciones isotérmicas
eactor discontinuo de vidrio adetemperatura
mantenido 6 litros de capacidad en de (115°C)2.
por estar el reactor sumergido constante en un baño de aceite termostatado mantenido Los absorbedores en húmedo pueden controlar las
a temperatura constante
as, aunque se acerca La Un2primer
bastante
ecuación paso en la síntesis
a condiciones
correspondiente isotérmicas química es la reacción
a la formación deldel nitrometano
emisiones (CHde 3NO2) en contacto con una
NOx utilizando un líquido químicamen-
de (115°C) .
amina primaria
de aceite termostatado mantenido como catalizador
a temperatura constante (C4H11N). En un segundo momento de la reacción química se
2-(2-nitrovinil-furano) es:
adiciona el furfural (C5H4O2) que reacciona con el nitrometano a través de un mecanismo
te inerte como solvente para el proceso de lavado de
complejo,
La ecuación correspondiente a la formación del 2-(2-nitrovinil-furano) loses:gases
1 NOx, según 7
. El absorbedor en húmedo opera
obteniéndose como producto fundamental el 2-(2-nitrovinil-furano)
C5 H4 O2 + CH3 NO2 + C2 H5 OH catalizador C6 H5 NO2 + H2 O + NO
, según la (ecuación(1) 1).
por2 +medio
NO de un líquido fluyendo por gravedad a tra-
n del 2-(2-nitrovinil-furano)La reacción
es: de síntesis se realiza en un reactor discontinuo de vidrio de 6 litros de capacidad en
r C6 H5 NO2 + H2 O +condiciones NO2 + NO no isotérmicas -(1) no adiabáticas,
3 aunque(1) se vés bastante
acerca
Tal y como se muestra en la (ecuación 1) , durante la síntesis del principio activo 2-(2-nitrovinil-
de un medio a de empaque,
condiciones opuesto por un flujo de
isotérmicas
furano) sepordesprenden
estar el reactor gasessumergido
nitrosos de en color
un baño de aceite
pardo que son termostatadogas donde
mantenido
los responsables ocurre
de un intercambio
laacontaminación
temperatura constantede sustancias entre el
3 2
, durante la síntesis del
y de principio
(115°C) activo
. La 2-(2-nitrovinil-
enTal como
el taller se muestra
de trabajo. en la (ecuación
ecuación 2 demuestra 1)3,que
durante
el NOla 2 y el N Ogas
2 4 sey el líquido.
encuentran La
en operación
equilibrio, de absorción de gases en
olor pardo que son los responsables
síntesis del al principio de laactivo
contaminación
2-(2-nitrovinil-furano) se con otro este
considerando N2O4 como dímero del NO2, coexistiendo uno entrabajo
distintasesproporciones
aplicable porque en en las mezclas de NO y
uestra que el NOdesprenden
2 y el NLa2Oecuación
se encuentran en
correspondiente equilibrio,
colorapardo la formación
función de 4 gases nitrosos
la temperatura. deDicho compuesto que sonesdelun2-(2-nitrovinil-furano)
los res- NO ocurre
poderoso oxidante, es: una disolución
altamente tóxico ysimultánea seguida por una
O2, coexistiendo uno con Cotro 45 H4enO2 distintas
+ CH3 NOproporciones
+ C2 H5 OHencatalizador C6 H5 NO2 + H2 O 2+ NO2 + NO (1)
corrosivo
ponsables. de la contaminación 2
en el taller de trabajo. La rápida reacción con agua para formar HNO3 y HNO2.
puesto es un poderoso oxidante, altamente tóxico y
N 2O4 (g) 2 demuestra
ecuación 2 NO2 (g) que el NO y el N O se3 encuen- (2)
Tal y como se muestra en la2 (ecuación 2 4 1) , durante la síntesis del principio activo 2-(2-nitrovinil-
El dióxido
tran enfurano)de nitrógeno
equilibrio, (NO2) es un
considerando compuesto químico de color rojizo-marrón. Es un potente
se desprenden gasesal N2O4 como
nitrosos
(2) de color dímero
pardo que son los responsables de la contaminación
agente oxidante y actúa como comburente frente a materiales combustibles. Se disuelve enYmuchos
mpuesto químicodel deNO en, coexistiendo
2 el
color taller de trabajo.
rojizo-marrón. uno Es con otro
La potente
un ecuación en distintas
2 demuestrapropor-que el NO2 MATERIALES
y el N2O4 se encuentranMETODO en equilibrio,
compuestos orgánicos (sulfuro de carbono, hidrocarburos halogenados, etc.), a elevadas
ciones
frente a materiales en función
considerando
combustibles. Sede al la
N2temperatura.
disuelveO4 como
en muchos dímero Dicho
del5 NOcompuesto
2, coexistiendo uno con otro en distintas proporciones en
temperaturas se descompone en NO y oxígeno .
bono, hidrocarburos función de
halogenados,
es un poderoso laetc.),
oxidante, temperatura.
a elevadas
altamente Dicho
tóxico compuesto
y corrosivo4es . un poderoso oxidante, altamente
Cuantificación de los gases tóxiconitrosos
y en el taller
eno .5 Para analizar
corrosivolos 4resultados
. de las inmisiones de NO2 se tuvo en cuenta Parael cumplimiento
examinar la calidadde la NCdel aire y obtener los nive-
1020:2014 N2OCalidad
4 (g) del2 NOaire2 (g)
- contaminantes -Concentraciones (2) Máximas Admisibles y valores.
les de concentración (2)
en la atmósfera que alcanzan los
nes de NO2 se tuvo en cuenta el cumplimiento de la NC
Guías en El zonas
dióxido habitables,
de nitrógeno donde (NO se) establece
es un el
compuestoincumplimiento
químico de de
color los valores admisibles
rojizo-marrón. Es undepotente
ntes -ConcentracionesEl dióxido
Máximas de nitrógeno
Admisibles (NOy ) es
valores. 2 un compuesto quí- gases nitrosos en el taller G-0, se utiliza el equipo
superiores a 0,16
agente mg/m3 ypara
oxidante unacomo
actúa hora
2 de exposición
comburente de gases.
frente a materiales combustibles. Se disuelve en muchos
stablece el incumplimiento
mico de color de los valores admisibles
rojizo-marrón. Es un potente agente Aeroqual serie 500, equipo encargado de procesar y
compuestos orgánicos (sulfuro de carbono, hidrocarburos halogenados, etc.), a elevadas
xposición de gases.oxidante y actúa como comburente frente a materia-
5 almacenar los datos obtenidos de concentración de
temperaturas se descompone en NO y oxígeno .
les combustibles. Se disuelve en muchos compuestos NO2, tiempo, temperatura del medio, humedad rela-
orgánicosPara(sulfuro
analizar de los carbono,
resultadoshidrocarburos
de las inmisiones de NO2 se tuvo
haloge- en ycuenta
tiva el cumplimiento
compuestos orgánicos de volátiles
la NC (VOC).
1020:2014 Calidad del aire - contaminantes -Concentraciones Máximas Admisibles y valores.
nados, etc.), a elevadas temperaturas se descompone Para este análisis se toman 2 300 muestras de las
Guías en zonas habitables, donde se establece el incumplimiento de los valores admisibles
en NOsuperiores
y oxígenoa5.0,16 mg/m3 para una2 hora de exposición de gases. concentraciones emitidas de NO2 en cada una de las
síntesis realizadas, midiendo la concentración cada
Para analizar los resultados de las inmisiones de NO2 un minuto de reacción. Con los valores promedios
se tuvo en cuenta el cumplimiento de la NC 1020:2014 obtenidos se realiza una comparación para ver su
Calidad del aire - contaminantes -Concentraciones cumplimiento con los valores promedios admisibles
Máximas Admisibles y valores. Guías en zonas ha- reglamentados para mantener la2atmósfera limpia y
bitables, donde se establece el incumplimiento de los se analiza el cumplimiento de estos valores según las
valores admisibles superiores a 0,16 mg/m3 para una normas cubanas NC 872: 2011 y la NC 1024: 2014. Los
hora de exposición de gases. resultados evidencian la presencia de gases nitrosos
en el ambiente de trabajo10.
Los gases nitrosos (NOx) representan a una familia
de siete compuestos. En realidad, la EPA (Environmen- Consideraciones para el diseño del absorbe-
tal Protection Agency) regula sólo el dióxido de nitró- dor relleno
geno (NO2) porque dentro de estos compuestos es la Para el diseño del absorbedor relleno se parte del re-
forma más predominante de los NOx en la atmósfera. sultado de las concentraciones que se miden mediante
El NO2 no es sólo un contaminante importante del aire el equipo Orsat portátil modelo SKU: AG-3 (equipo
por sí sólo, sino que también reacciona en la atmósfera para el análisis de gases y vapores), como se muestra
para formar ozono (O3) y lluvia ácida5,6. en la tabla 1 y a la salida del condensador de reflujo11.

268 | AFINIDAD LXXV, 584

 2 4
Como se muestra en la ecuación 8, se puede determinar la presión p
p(NO2 )2
Log K = log con la presión total del sistema.
p(N2 O4 )
Como se muestra en la ecuación pNO2 = 8, NO se puede 2 ∗ PT determinar la presión parcial del NO2 por la relación
con la presión total del sistema. pNO2 = NO2 ∗ 1atm = 0,21atm
pNO2 = NO2 ∗ PT p(N2KO= )2 p(NO ) (8)
4 )log = 0,23 p(NO2≈
pNO2 = NO2 ∗ 1atm = 0,21atm Log 2
12
Como en la literatura p(N
p(NO 2 4))2 especializada , se refiere indistintamente a la a
O
2
p(N2 O4 ) = 0,23 ≈ p(NOComo Log) K se
presión
2 =parcial log
muestra 2 teórica en ladeecuación NO2 que8,seseutiliza puedeesdeterminar de: la presión p
p(NO 12 2 ) p(N 2 O4 )
Como en la literatura Logespecializada
K= con log la presión , se refiere totalbar del indistintamente
sistema. a la absorción de NO2 o de N2O4, la
El proceso de absorción que tiene lugar en este equi- Como
3p(NO
presión parcial teórica de NO2 que2se utiliza es de: p(N se ) 2 Omuestra
= 4 ) 0,63 en la ecuación 8, se puede determinar la presión p
po es una operación de separación por contacto3p(NO conti- Como
Como pNO
secon
Como semuestra
la =
2consideraseNOconsidera
presión en 2 ∗la Pque
total Tecuación delelquesistema.
NO 8,
el se
de NO puede
la de
reacción determinar
la reacciónse des-la sepresión
desprende parcialend
2 ) = 0,63 bar 2
con la pNO
presión
pNO
Log K == total
= NO
NOlog del ∗
p(NO
∗ 1atm 2 )2 = 0,21atm
sistema.
P P(NO2 )
nuo a régimen como se muestra en la figura 1. Como se considera prende en
que concentración
el NO
Log elK
22 gas, de se 2
la2p(N
p(NOtrabaja
reacción
relativa T2 ) con
Yse una concentración
1 =desprende = en 0,7975 el gas, rela-
se trabaja con una
mol/mol
∗= log
p(N O2= O4 )p(NO
pNOY2 = pNO NO ) )PNO = 0,23 ∗p(NO 2≈
1atm 2 ) P(NO)
2 = 0,21atm
P(NO 222 4
concentración relativa tiva 1 = Como
2.3
Como Log Metodología
Ken se =
=
Tmuestra
la
0,7975
log
2p(N p(NO
literatura
2O 42))2
en
mol/mol
de ) la
Diseño ecuación
especializada del 8,
equipo12 se puede determinar la presión
8, ,sesepuede refieredeterminar
indistintamente a la ap
Gases pobres en NO₂ Agua Pura 2
P-2

pNO2 = Como
p(NLogLog
NO P(NO)
OK
2K ∗4se= )=1atm =muestra
log
log 0,23 = 0,21atm
p(NO ≈2en
2) p(NO
) la sistema.
ecuación
2) la presión
2.3 Metodología de Diseño con
Para del2la la presión
elequipo diseño
p(N
p(Ntotal
del
O del
2 Oequipo
2
2 O4 4)) se 2parte de la composición del gas dea entr
p(N2 O4presión parcial teórica de NO que se 12 utiliza es de:
Y₂ mol NO₂/
mol gas
X₂ con
Como
)Como =
Como 0,23 presión
en se
se1NO la
≈ p(NO
muestra
muestra
p(N total
literatura 2
4) del
en sistema.
especializada
la
en laladel ecuación
ecuación 8,
8, , se
sede refiere
puede
puede indistintamente
determinar
determinar la
la presión
presión la a
Ls Para el diseño delMetodología equipo3p(NO pNO
se
molar
Como parte 2 (Y =se de de
). la
muestraEl Diseño
∗parámetro
2composiciónPTbar en del 12equipo
gas de8,
fundamental
ecuación entrada
se puede (Tabla
diseño 1)es yladealtura
determinar sula fracción
de
presiónemp
2) = 0,63
G₂
GasesGspobres en NO₂ L₂ Agua Pura molar (Y ). El parámetro Como en presión
pNO con
con la
fundamental literatura
la
la = parcial
NO
presión
presión de ∗especializada
teórica
P
total
total del
del de NO
sistema.
sistema. ,
2 se
que refiere
se utilizaindistintamente
es de: a la absorció
Para Como el pNO
calcula
con diseño
2
2 =
la por
presión NO del la
2
∗diseño
2 altura 1atm
total
T
dees=
del la
una altura
0,21atm
sistema. unidad
NOdede
de empaquelaestransferencia de la columna (Z)y que
lade:reacción (Htog)
se
el númer
∗equipo se parte composición
P-2

1
presión parcial se teórica considera de NO queque else se desprende en
calcula por la altura de una(Ntog)pNO
3p(NO
p(N pNO
unidad
pNO 2 2=
O 6=
2 =)NO
de = NO
NO 0,63
transferencia
2p(NO ∗∗1atm P
P2≈ )2 2=
bar 0,21atm
(Htog) yutiliza
elecuación
número de unidades de transferencia
4,)como = 0,23 T p(NO )P(NO
Y₂ mol NO₂/ Log
pNO K 2= = log
NO 2
2∗ se P T
muestra en la 9.
mol gas
X₂ (Ntog) , como se 3p(NO
6 del gas Como
)pNO
muestra2concentración
p(N
en de = la
2entrada
O
20,63 se
ecuación =) = NO considera
bar 0,23
2
p(N 9. (Tabla
relativa
∗ O ≈
T
1atm ) p(NO Y 1)
que
= = y
2
el
)
0,21atm de NO su
2 ) fracción
=de
12 la
0,7975 reacción molar
mol/mol se desprende en
ComopNO 2 2 en4 =NO ∗NO
la 2 ∗ 1atmespecializada
literatura 2 4 =0,21atm
1 0,21atm
2 P(NO)) 12 , se refiere indistintamente a la a
G₂ Ls 𝑍𝑍 = Htog ∗ Ntog (Y Como ). El𝑍𝑍 sepNO
Como p(N
=considera
parámetro
concentración
Htog
2O
2 =
se
en ) muestra
la =
Ntog 2
20,23 ∗ 1atm
fundamental
que
literatura
relativa en
≈ la
elp(NO =
NO ecuación
especializada
p(NO
Y = de deladiseño
P(NO
) 2 8, se
reacción
= ,0,7975 es
sepuederefierelasemol/mol
altura
determinar
desprendelaen
indistintamente presióna lagaap
el
(9)
1 2.3 p(N
presión Metodología
O
2 4parcial
2 4 ) = 0,23 de
teórica ≈ Diseñode1 NO 2)del
2 ) 2 que equipo se12utiliza es de:por la ecuación 10.
Gs L₂ El número de unidades de de El
empaque
concentración
p(N
con
presión número
transferencia
Como la2 Opresión
de )=
4parcial
en
deestá
la 0,23unidades
total
columna
Yteórica
literaturadado ≈del p(NO
−𝑚𝑚𝑚𝑚de
por
P(NO sistema.
(Z)
2NO
la )transferencia
que
P(NO)
2ecuación
2especializada
quese se12calcula
está dado
12utiliza
10. ,, se refiereespor la del gas de entr
de:indistintamente a la
𝑦𝑦 Para Como
3p(NO
2.3
1 −𝑚𝑚𝑚𝑚2 (𝐴𝐴−1)+1Como el relativa
Metodología enla
diseño
2 )𝐴𝐴=
en laliteratura
literatura
0,63 del 1𝑦𝑦de =1equipo
bar Diseño se=del
especializada
especializada
P(NO) (𝐴𝐴−1)+1
20,7975
parte equipode ,mol/mol
lasesecomposición
refiere
refiere indistintamente
indistintamente aalala
altura pNO
de
3p(NOpresión
presión una = ) NO
unidad =
parcial 0,63∗ P de 2 transferencia
bar
teórica
𝑦𝑦 −𝑚𝑚𝑚𝑚 2 de NO2 que (Htog) se utiliza y el
es nú-
de:
1parcial teórica de NO quede sela utiliza esde:de:
𝐴𝐴 𝑦𝑦 2 −𝑚𝑚𝑚𝑚2 molar
Ntog = 𝐴𝐴−1 ∗ ln � 2.3 Metodología Ntog
Como 2 =
�el(Ydiseño
2 se ∗
).deconsidera
2 ln
ElDiseño �
parámetro
T
delque fundamental
equipo elparte �
2NO de de
la6diseño
reacción es la se altura gasde
desprende (10)empa en
𝐴𝐴 Para presión parcial del teórica equipo de se
NO que se lacomposición
utiliza es sedel de entr
X₁
Y₁ mero de Como
pNO
calcula3p(NO
3p(NOunidades2 = se
por
𝐴𝐴−1
) considera
NO =
la 2 de ∗0,63
altura 1atm transferencia
bar que
=una
departe
𝐴𝐴0,21atm el
unidad
2NO de
(Ntog)
)de ,reacción
transferencia como se
(Htog) desprende
y eldenúmer en
L₁
Para el diseño
molar
3p(NO
concentración (Y del 2)1)).=
2 =
equipo
El 0,63
0,63 parámetro
relativa se
bar bar Y de P(NO
fundamental
= la 2composición
= de
0,7975 diseño del
mol/mol es gas la de
alturaentrada emp(Ta
Gs Ls Dónde A = Ls/Gs ∗ m, siendo
muestra Dónde
p(N Comoen2El
concentración Ola
A: 64 )A2 ==0,23
factor
se
ecuación Ls/Gs
considerade ≈
seabsorción
relativa 9.p(NO∗ m, Yque1 siendo
y) m:P(NO
el A:
2 factor
)
pendiente
NO de dede
la absorción
lareacción
curva y desprende
de equilibrio.
se m: pendientee
molarde(Y (Ntog) Como
1).
se
,parámetro
como considera muestra
fundamental 1 =
que 2en elP(NO)
laNO NO
ecuación=
de2 )diseño de 0,7975
lala 9.es lamol/mol
reacciónaltura se desprende
dedesprende
empaque
calcula
Como por se la sealtura
considera deespecializada
una
que unidad
el de de transferenciareacción (Htog)
se yecuacióna lade
el númer ea
G₁ 12
P-4 E-1
La altura de una unidad
P-1

La transferencia
Como
2.3 altura en
Metodología de
la una
literatura calcula
unidad
de según
Diseño de laP(NO)
del ecuación
transferencia
P(NO equipo , 11.
se se calcula
refiere según
indistintamente la
NO+NO₂ Solución de HNO₃
𝐺𝐺 ′ calcula (Ntog) 𝑍𝑍por
2.3 concentración
= laHtog
Metodología
concentración 6
altura , ∗
como Ntog
de relativa
una
se de
relativa muestra unidad
Diseño Y
Y 1 =
en
= de
P(NO
la
del
P(NO )
transferencia
ecuación
equipo
2 =
) = 0,79750,7975 9. mol/mol
(Htog)
mol/mol(9) y el número de un
Htog = 𝐾𝐾 concentración
presión
Para
6Htog el
=de parcial
diseño
𝐺𝐺 ′
relativa
teórica
del equipo de
Y 1NO =se 2 que
parte
P(NO)
P(NO)
2
se=
de utiliza
0,7975
la es
composición de:
mol/mol del gas de
(11) ent
El número
(Ntog) El ,2.3
Para
𝑍𝑍 número
como
= el
Htog
Metodología se
diseño de
unidades
∗muestra
Ntog unidades
del𝑦𝑦 bar en Diseño
equipo
de de
ladeecuación
1 transferencia
transferencia
se P(NO)
parte 9.de laestá está dado
composición dadopor ladel ecuación
gas de 10. entr
2.3 Metodología −𝑚𝑚𝑚𝑚Diseño
de del
del equipo
equipo
𝑦𝑦𝑦𝑦
3p(NO
molar
2.3 2 )𝑦𝑦𝑦𝑦
(Y
Metodología
𝐾𝐾 =
1).de El0,63 parámetro de Diseño fundamental
del equipo de diseñodeeslos la altura de emp
Fig. 1 Representación de las corrientes de entradaYy se de expresa el por 𝑍𝑍coeficiente global transferencia de masa en función coeficientes
1 2 (𝐴𝐴−1)+1
= la Htog ecuación
El
Ymolar
Como Para
Para número
∗se Ntog (Y
el
expresa
el se 𝐴𝐴 ).10.
diseño
diseño de
1 considera El unidades
parámetro
el del
del 𝑦𝑦 equipo
2coeficiente
−𝑚𝑚𝑚𝑚
equipo
quede transferencia
fundamental
se
se
el parte
NOglobal
parte de de
de de está
de
la
la
la dado
diseño
composición
transferencia
composición
reacción por
es la
se la ecuación
altura
del
delde gasdede
masa
gas
desprende de 10.
emp en
en
en
en
calcula
NtogPara =elunidadespor
diseño la
∗ lndel altura� 𝑦𝑦1−𝑚𝑚𝑚𝑚 de
equipo
2
una se unidad�
parte dedado transferencia
la composición (Htog)del 10. y
gas eldenúme ent
salida de la columna de absorción. X₁ individuales. El número calcula
molar
individuales.
molar
(Ntog)
de 6 por
(Y
𝐴𝐴−1
(Y , como
𝐴𝐴 1 la
).
). El
Elalturade
separámetro
parámetro transferencia
muestra
de una
2𝐴𝐴(𝐴𝐴−1)+1
unidad
fundamental
fundamental
en P(NO
la
está
) de
ecuación de por
transferencia
de 9.
la
diseño
diseño ecuación(Htog)
es
es la
la y
altura
altura el de
denúme em
em
Y₁
1
L₁ 1/K 𝑌𝑌𝑌𝑌 = 𝑘𝑘𝑌𝑌𝑌𝑌 + 𝑘𝑘𝑋𝑋𝑋𝑋
𝑚𝑚
concentración
molar=(Y
Ntog
(Ntog) 6 1).
𝑦𝑦1
11 ∗El
−𝑚𝑚𝑚𝑚 ln relativa 𝑦𝑦2
2parámetro
�𝑚𝑚muestra
−𝑚𝑚𝑚𝑚2
Y =en fundamental 2
la� ecuación = 0,7975 de9.diseño mol/mol es la altura de
(10) (12) emp
Gs Ntog =1/K
Dónde calcula
calcula
𝐴𝐴
𝑍𝑍calcula
=𝑌𝑌𝑌𝑌 ∗Htogln =,A 𝐴𝐴−1
por
como
por
por 𝑦𝑦=
66�𝑘𝑘𝑌𝑌𝑌𝑌 ∗2−𝑚𝑚𝑚𝑚la
laLs/Gs
+
Ntog
la
se(𝐴𝐴−1)+1
altura
altura
altura
2 ∗ de
de
m,𝐴𝐴1una
de �una
siendo
una unidad
unidad
P(NO)
unidad
A: factor
de
de
de transferencia
de absorción
transferencia
transferencia
(Htog)
y m: yypendient
(Htog)
(Htog)
el núm
y elelnúme
núm
Tabla 1. Composición del gas de entrada Ls Se considera una reacción La2.3
𝑍𝑍rápida
Dónde
𝐴𝐴−1 =
(Ntog) Metodología
altura
(Ntog) Htog en ,
de
6A, comoel ∗como Ntog
líquido,
una
=deuna Ls/Gs
𝑘𝑘𝐴𝐴se de
unidad
sereacción
𝑋𝑋𝑋𝑋 Diseño
donde
muestra
muestra de
∗ m,desiendo del
predomina
en la
transferencia equipo
enlalaecuación
A: la
ecuación
ecuación
factorresistencia
se 9.
calcula
9. dado
de en
absorción la
según fase lagaseosa
ecuación
yecuación
m: pendient y
G₁ el coeficiente total es igualSe
El
(Ntog)
al
número
considera
de la , como
fase
unidades
se muestra transferencia
en
rápida ende está
ellalíquido, 9. donde por la predomina 10.r
la
Propiedades
P-4 E-1 P-1
Dónde Htog
Dónde Para
El
La A 𝑍𝑍
𝑍𝑍 =el
número
altura
= = Htog
Ls/Gs
Htog diseño
𝐺𝐺 ′ de
de ∗∗gaseosa,
una
∗Ntog
Ntog del
unidades
m, 𝑦𝑦equipo
siendo
unidad
, siendo
ecuación
1 −𝑚𝑚𝑚𝑚2de de A: se 13.
parte
transferencia
factor
transferencia
A:
(𝐴𝐴−1)+1 factor de de composición
está
absorción
se dado
calcula
absorción y por
m: según
y del
la
pendientelagas
ecuación dedeentr
ecuación 10.
la
el 𝑍𝑍
molar =
coeficienteHtog
(Y 𝐴𝐴
1𝐴𝐴).
′ El
∗ Ntogtotalparámetro 𝑦𝑦es
𝑦𝑦 igual
−𝑚𝑚𝑚𝑚 altransferencia
de la fase de gaseosa, ecuación 13. de emp
defundamental diseño dadoes la laaltura
1 2
NO+NO₂ Solución de HNO₃ 1 1 La altura
m: pendiente NtogEl
El número
denúmero una
número = 𝐾𝐾𝐺𝐺
de unidad
𝑦𝑦𝑦𝑦
la de
de∗curvaln unidades
�𝑦𝑦22−𝑚𝑚𝑚𝑚
de
unidades
−𝑚𝑚𝑚𝑚
de
2(𝐴𝐴−1)+1
transferencia
de � se calcula
transferencia
equilibrio. está
está segúndado por
lapor ecuación
por la ecuación
11.
ecuación 10
10
Compuestos Concentración molar (g/L) Peso Molecular (g/mol) = Y El
Ntog
Htog = 𝐴𝐴−1 de∗ lnunidades� de
2 𝐴𝐴
transferencia
� está dado la ecuación (13) 10
𝐺𝐺1′se expresa
calcula por la altura el 𝑦𝑦coeficiente
𝑦𝑦1de −𝑚𝑚𝑚𝑚una unidad global de transferencia
de transferencia (Htog) de ymasael núme en
𝑦𝑦 −𝑚𝑚𝑚𝑚
NO 42,35 30,01 KYa kYa La altura
Htog =individuales. de 1
𝐴𝐴−1
𝐾𝐾
una𝑦𝑦𝑦𝑦𝐴𝐴
unidad
1
𝑦𝑦12−𝑚𝑚𝑚𝑚 de
−𝑚𝑚𝑚𝑚
2
2 (𝐴𝐴−1)+1
2𝐴𝐴 (𝐴𝐴−1)+1
transferencia se calcula
se==
Dónde 𝐴𝐴
Ntog = 𝐴𝐴= ∗ ln
el���muestra 2 𝐴𝐴siendo ��A: factor de absorción yde m: masa
pendien
6 2(𝐴𝐴−1)+1
(Ntog) =,AAcomo Ls/Gs
se 2 ∗ m, 2 en la ecuación
de 9.transferencia
𝑦𝑦 −𝑚𝑚𝑚𝑚
Y 𝐾𝐾Ntog
Dónde expresa ∗Ls/Gs ln 𝑦𝑦coeficiente
2 −𝑚𝑚𝑚𝑚 global en
Fig.
NO2 1 Representación de las corrientes de46,10
17,05 entrada y de salida de la columna Ntog
K 𝑦𝑦𝑦𝑦 de kYa absorción.
𝐴𝐴−1
1= una ∗11. ln ∗ m, 𝐴𝐴siendo� A: factor de absorción y m: pendient
La determinación según Ydelse laLa
coeficiente
𝑍𝑍
expresa ecuación
Yaaltura
=
individuales.
1/K Htog individual
el
𝐴𝐴−1
𝐴𝐴−1de∗ Ntog
coeficiente de
𝑚𝑚 unidad transferencia de
𝐴𝐴
global transferencia
de
de masa
transferencia se
viene calcula
dada por
de segúnlas
masa la ecuación
ecuaciones
en funció
La Dónde 𝑌𝑌𝑌𝑌 = 𝑘𝑘
altura de
A =una+ Ls/Gs unidad ∗ m,de transferencia
siendo A: factor se calcula
de absorción según yla ecuación
m: pendien
Las alternativas de absorción de gases nitrosos en El Dónde
Dónde número 𝐺𝐺A𝑌𝑌𝑌𝑌
′
1de = unidadesLs/Gs

𝑘𝑘𝑋𝑋𝑋𝑋 ∗m, m,siendo
de siendoA:
transferencia A:factor
factorestáde dedadoabsorción
(11)
por la ecuación
absorción yym: m:pendien
pendien10.
Tabla 1. Composición del gas de entrada 14 y 15. individuales. LaHtog
1/K = 𝐺𝐺A′de
determinación = Ls/Gs 𝑚𝑚del ∗coeficiente individual se de transferencia la de masa
agua, peróxidos o hidróxidos están vinculadas con las SeHtog
La
Laconsidera
La 𝑌𝑌𝑌𝑌
1altura ==𝐾𝐾𝐾𝐾𝑚𝑚𝑘𝑘𝑦𝑦𝑦𝑦
altura
altura de de
𝑌𝑌𝑌𝑌
+
unauna
una
una 𝑘𝑘𝑋𝑋𝑋𝑋
unidad
reacción
𝑦𝑦unidad
1 −𝑚𝑚𝑚𝑚2 (𝐴𝐴−1)+1
unidad de
derápida
de transferencia
transferencia
transferencia
en el líquido, se
se
calcula
donde
calcula
calcula
según
según
según
predomina
la
la
ecuación
ecuación
ecuación
la r
k Ya = k Y ∗ σ 1/K 𝑌𝑌𝑌𝑌 el=
14YHtog
Ntog coeficiente
𝑘𝑘y se15.= + expresa
𝐴𝐴 𝐺𝐺
𝑦𝑦𝑦𝑦 ′
′ total es
𝑦𝑦2 −𝑚𝑚𝑚𝑚2
lnel� reacción igual rápida
coeficiente al de�global laen fase gaseosa,
de ecuación
transferencia 13. masa
de (14) en
𝑌𝑌𝑌𝑌 =
Se considera 𝐺𝐺′ ∗una el de líquido, donde
reacciones químicas esenciales que ocurren durante Y se expresa YHtogHtog se = = el𝐴𝐴−1
expresa 𝐺𝐺coeficiente
𝑘𝑘𝑋𝑋𝑋𝑋
𝐾𝐾 el coeficiente global
𝐴𝐴 de
global transferencia transferencia de predomina de masa laenr
Propiedades pBM 𝑃𝑃Se consideraelindividuales.
coeficiente
1función una 1A∗=
𝐾𝐾
𝐾𝐾reacción
𝑦𝑦𝑦𝑦 total es
𝑦𝑦𝑦𝑦
rápida igual enal el
de líquido,
la fase donde
gaseosa, predomina
ecuación la
13. resistenc
la absorción de los óxidos de nitrógeno con elkYH ∗ 2O, = 𝑘𝑘𝐶𝐶 ∗ masa en 𝑡𝑡
kindividuales.
DóndeY = se kexpresa 𝑦𝑦𝑦𝑦
1σdeLs/Gs los 𝑚𝑚 coeficientes
el coeficiente siendo individuales.
global
A: factor de detransferencia
absorción de (15) e
masa
Pt el coeficiente
𝑅𝑅𝑅𝑅
YY1 se
1/K
Ya se=total
𝑌𝑌𝑌𝑌 expresa
= expresa
Y
1es + igual el el
𝑚𝑚 coeficienteal∗ dem,la
coeficiente fase global global
gaseosa, de
de transferencia
ecuación
transferencia 13. y m: dede pendient
masa
masa ee
utilizadas paraCompuestos
la determinacionConcentración de las presiones molarpar- (g/L) Peso MolecularK
La
1/K individuales.
altura
individuales.p k
= 1 de (g/mol)
𝑘𝑘 una + 𝑘𝑘unidad
𝑃𝑃 2 3de transferencia 6 se calcula (12) según
-5 2 la ecuación
Donde σ es la superficie específica
k individuales.
Ya 𝑌𝑌𝑌𝑌
∗ =BM del
Ya𝑘𝑘 relleno
=
𝑌𝑌𝑌𝑌
𝑘𝑘 ∗ 𝑘𝑘
𝑋𝑋𝑋𝑋
𝑡𝑡(m /m ) Tabla 6,2 y D AB =1,42 * 10 m /s.
ciales de los gases 12
. 1 Se
K1Y1/K considera
Pt k= 𝐺𝐺 ′ 𝑌𝑌𝑌𝑌1 1𝐶𝐶una + reacciónabsoluta
𝑚𝑚
𝑋𝑋𝑋𝑋
𝑅𝑅𝑅𝑅𝑚𝑚 rápida en en K; el líquido, donde predomina la
NO 42,35 R: Constante Universal =deLa Se
Htog
1/K
el
los
1/K Ya 30,01Gases;
considera==
determinación
𝑌𝑌𝑌𝑌
𝑌𝑌𝑌𝑌
coeficiente
=Ya 1
𝐾𝐾𝑦𝑦𝑦𝑦𝑘𝑘
T: una
+
temperatura
+ 𝑘𝑘𝑘𝑘𝑚𝑚reacción
total del es coeficiente
igual
rápidaindividual
al de la
en el
fase
Pt: presión
líquido,
gaseosa,
donde totalpredomina
de transferencia
ecuación
del sistema;
13. de masa la r
3NO2 + H2O 2HNO3(aq) + NO (3)
pBM: presión mediaK Se
log considera
de kSe
B.
Donde
el
𝑌𝑌𝑌𝑌
Yacoeficiente
una
σ es𝑘𝑘𝑌𝑌𝑌𝑌
𝑘𝑘𝑌𝑌𝑌𝑌 reacción
la total
𝑌𝑌𝑌𝑌
superficie
𝑋𝑋𝑋𝑋
𝑋𝑋𝑋𝑋
𝑘𝑘𝑋𝑋𝑋𝑋es igual rápida
específica
alrápida en
deglobal el
del
laindividual
fase líquido,
elrelleno
gaseosa, don-
2
(mecuación 3
/m ) Tabla 6
6,2 ylaD
Ya
La
14Y Se Se se considera
considera
determinación
15.expresa
yConstante
considera
una
una
una el del reacción
reacción
coeficiente
reacción coeficiente rápida
rápida
en el
en
en elde
líquido,
líquido,
yde
donde
donde
eltransferencia
transferencia de13.
predomina
predominade masa
masa la
en
2NO + O2 NO2 2 NO2 17,05 Para determinar
(4) los números
de predomina R: el 1 46,10
adimensionales:
coeficiente la1 resistencia
Universal
total
Sherwood
es en
de la
igual losal
(Sh),
fase Gases;
de la
Reynolds
gaseosa
fase T:líquido, (Re)
temperatura
gaseosa, donde
y Schmidt
coe-ecuación predomina
absoluta (Sc)
13.
se la
en K
emplea la ecuaciónLa16, determinación
según el
individuales.
el 1 14 coeficiente
. = 1 del total
coeficiente es igual al
individual de la fase
de gaseosa,
transferencia ecuación de masa 13. viene d
2NO2 N2O4 (5) ficientekp14 total
KYa ycoeficiente
:=15.presión
=kes ∗igual 1σ media
totalal𝑚𝑚de es
logla igual
defase B.algaseosa,
de la faseecuación gaseosa, ecuación 13. 13.
YkYa
BM
kC ∗pBM ∗deq
3 N2OLas + 2 H2O de absorción 4HNO + 2NO Sh = 14 y 15.Para 1/KYa 1
K1Ya1𝑌𝑌𝑌𝑌determinar = 1
k 1𝑘𝑘1𝑌𝑌𝑌𝑌 𝑘𝑘𝑋𝑋𝑋𝑋 + los números adimensionales: Sherwood (Sh),(16) Rey
4 alternativas de3 gases
(aq) nitrosos en(6) agua,
PT ∗Dperóxidos
AB koYa hidróxidos
= pBM
==
=
k YYa ∗ σ están 𝑃𝑃𝑡𝑡 vinculadas 14
kemplea
La
Se Y K
K determinación
∗considera la= k
k ecuación
𝑘𝑘 𝐶𝐶 una
∗ del
reacción 16,coeficiente
según rápida . en individual
el líquido,
de transferencia
donde
(13) predomina de masa la r
con las reacciones químicas esenciales que ocurren durante lakabsorción Ya = kLa YK∗Ya determinación
deσpPt klos kYaYaóxidos 𝑃𝑃de delnitrógeno coeficiente individual de transferencia de masa
Ya
Ya Ya 𝑅𝑅𝑅𝑅
kel coeficiente
∗ BM C ∗p = BM𝑘𝑘 ∗deq
total
∗ 𝑡𝑡 es igual al de la fase gaseosa, ecuación 13.
La reacción
con el Hde O,NO o
utilizadas N O
paracon la agua ocurre
determinacion según
de las las
presiones parciales Sh14
DondedeY y=los 15.
Lay determinación
Ptσ es gases
determinación
12
𝐶𝐶 . del coeficiente
coeficiente individual de transferencia
2 3 de mas
6 mas
2 2 2 4 pBM 14La
k YLa∗ determinación La 𝑘𝑘15.
= determinación P𝑃𝑃T𝑡𝑡 la ∗Dsuperficie
AB del
𝑅𝑅𝑅𝑅 del específicaindividual
coeficiente del rellenode
individual (mtransferencia
de /m ) Tabla 6,2
transferencia de
de masyD
ecuaciones (3) y (6) y el remanente es descargado en PtR:1Constante 𝐶𝐶 ∗1𝑅𝑅𝑅𝑅 del coeficiente individual de trans-
Donde
k 14Ya y=15.Y y= 15. σ
k es ∗ la
σ Universal
superficie de los
específica Gases; del T:
rellenotemperatura
(m 2
/m 3 absoluta en
) Tabla 6,2 6 K;
yD
la fase3NO 2 + H2O
gaseosa como NO. 2HNOEl 3(aq) + NO
monóxido de nitrógeno ferencia
Donde pσR:
k14
K
BM
14
de :y= masa
esYaConstante
Ya la 15.
presiónkkY ∗viene
superficie
σmedia
Universal dada log de
específica por deB.
(3)
las
del ecuaciones
los relleno
Gases; (m 143)yTabla
T: 2temperatura
/m 15. 6,2 6
absolutay DABen =1,4
5K
2NO + O2 2 NO2 pBM Ya 𝑃𝑃𝑡𝑡 (4)
muestra2NOgran reactividad N2O4hacia el oxígeno (ecuación Para
pkkkBMk
kYYa =
∗: pdeterminar
= k YY=∗∗𝑘𝑘media σ𝐶𝐶 ∗ los números (5)14adimensionales: (14)
Sherwood en(Sh), Reyn
R: Constante presión kkY=
Universal ∗𝑘𝑘σσ de 𝑡𝑡 log los deGases;B. T: temperatura absoluta K; Pt: pr
𝑃𝑃
2
La YYa
Ya = BM
∗determinación
Pt 𝐶𝐶 ∗ 𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑅𝑅𝑅𝑅
del coeficiente individual de transferencia de masa
4) y cuando una
3 N2O4 + 2 H2O muestra de monóxido
4HNO3 (aq) + 2NO de nitrógeno pBM: presión emplea
Para media
Pt la
determinar
p
p BM ecuación log de los 𝑃𝑃
𝑃𝑃B.16, según
𝑡𝑡𝑡𝑡 números .
(6) adimensionales: Sherwood 2 3 (Sh), Rey
6
k ∗∗pkBM
Donde σ es=
BM
la𝑘𝑘 ∗ 𝑃𝑃𝑅𝑅𝑅𝑅
𝐶𝐶superficie específica del relleno (m(15) /m3 ) Tabla 6,2 6 y D
incoloro se expone al aire, se forman nubes café roji- Para determinar kkYYYy=
emplea
ShDonde
14 ∗15. σCla∗p
Pt
Pt eslos
= =BM
ecuaciónla𝑘𝑘𝑘𝑘números
∗deq
𝐶𝐶
∗∗𝑅𝑅𝑅𝑅
𝐶𝐶superficie
𝑡𝑡
𝑅𝑅𝑅𝑅16, adimensionales:
según
específica 14
. del relleno Sherwood (m2/m(Sh), ) Tabla Reynolds
6,2 y (D
R: Constante Pt Universal de los Gases; T: temperatura absoluta en6 K
zas deLa reacción
dióxido de de NO2 o N2. O4 con agua ocurre según las ecuaciones
nitrógeno 13 emplea
Donde R: (3)
laDonde σ
Dondeecuaciónesyk(6)
Constante la
C σP∗p Tes
σ ∗esσlala
∗Dy16,
superficie
BM lael
AB∗deq según
Universal remanente
superficie
superficie
14
.
específica
de es Gases;
los
específica
específica del del relleno
T:
delrelleno temperatura
relleno
relleno(m (m
(m
(m2/m /
222 33 absoluta
/m )
/m3))Tabla Tabla
Tabla6,2 6,2
6,2en66 K y
descargado en la fase de gaseosa comolaNO. El monóxido Sh
kpDonde = :=presiónk∗deqσ6gran
YPes mediasuperficie log dehacia B. 2
específica del yy
5 es de nitrógeno kmuestra reactividad
BM
Ya
Dentro del mecanismo reacción ecuación m ) Tabla p CR: ∗p:6,2 presión
Constante y ∗Dmedia
D =1,42
Universal log * de
10 deB. m
los /s.Gases; T: temperatura absoluta en
ReyK
3 BM -5
monóxido deSh = Para R: R: Constante
BM Constante
determinar T AB Universal
Universal los números de los
de losadimensionales:
Gases; T:
Gases; T: temperatura
temperatura
Sherwood absoluta
absoluta(Sh), en K
(Sh), en ReyK
AB
el oxígeno
una reacción que(ecuación
ocurre4)instantáneamente
y cuando una muestra y ladecan- nitrógeno
R: Para
Constante pYPBM incoloro
∗D pdeterminar
: BMpresión Universal se mediaexponelos
𝑃𝑃 𝑡𝑡 log
de al
números deaire,
los B. 14adimensionales:
Gases; T: temperatura Sherwood
13 k p p
emplea BMT∗ : : AB =
presión
presión la 𝑘𝑘
ecuación 𝐶𝐶 ∗
media
media log
16,
log de
según
de B.B. .
se forman nubes café rojizas de dióxido de nitrógeno . emplea Pt 𝑅𝑅𝑅𝑅 14
klaPt: ecuación 16,números
segúndel. adimensionales:
BM
tidad de N2Odel presente se determina de la constante absoluta Para
Para en determinar
K;determinar
determinar ∗p presión
∗deq los
los total
números sistema; pBM: pre-
adimensionales: Sherwood
Sherwood (Sh),
(Sh),6Rey Re
Re
Dentro 4 mecanismo de reacción la ecuación 5 es una reacción queSh Para
Donde ocurre = kσCCinstantáneamente
es
∗pecuación
BM
la superficie
∗deq los números y la14
específica 14adimensionales:
del relleno (mSherwood 2
/m3) Tabla(Sh), 6,2 y D
de equilibrio de la ecuación 7 que permite calcular la sión media Sh emplea
emplea = log la
la
de
Pecuación
BM
ecuación
∗DB. 16,
16, según
según 14 .
.
cantidad de N2O4 presente se determina de la constante de equilibrioR: emplea
deConstante la ecuación kPla T AB 7 que permite
Universal 16, según .
de los Gases; T: temperatura absoluta en K
C ∗p T ∗D ∗deq
kkCC∗p ∗p ∗deq
BM AB
concentración
calcular lade gases de entrada
concentración de gasesa de la entrada
columna. a la columna. Para pSh determinar
Sh =
= BM
BM ∗deq loslognúmeros adimensionales:
Sh BM:= presión P
P T media
∗D
∗D AB de B.
log K = log
(pNO2 )2
=−
2866
+ log T + 6,257 (7) Sherwood Para determinar (Sh), P Reynolds
T
T∗D AB (Re)
ABlos números adimensionales: y
(7)
Schmidt (Sc) se Sherwood em- (Sh), Rey
pN2 O4 T plea la emplea ecuación 16,
la ecuación 16, según . según 14
. 14

ParaPara
unauna temperatura de trabajo de 30°C (T=303K) se obtiene un valor de K k= ∗p
temperatura de trabajo de 30°C (T=303K) 0,1904 ∗deq
Sh = C BM (16)
se obtiene un valor de PT ∗DAB
Log K = log p(N
p(NO2 )2 Para la fase gaseosa se emplea la ecuación 17 en fun-
Para la fase gaseosa se emplea la ecuación 17 en función del cálculo d
2 O4 ) ción del cálculo de los números adimensionales refe-
Como se muestra p(NO en 2 la ecuación 8, se puede determinar la presión parcial delen
referidos NO por la relación
la2ecuación 18. 4
ComoLog se muestra en22))la ecuación 8, se puede deter-
p(NO 2
ridos en la ecuación 18.
con la Kpresión
= log total
p(N Odel
p(N22O 44)) sistema.
minarpNO
la presión
Como parcial del NO por la relación con la
8, se puede determinar la presión Sh = 0,407 0,65 0,33
∗ Re22 por ∗laScrelación (17)
2 = se
NOmuestra
2 ∗ PT en la ecuación 2 parcial del NO (8)
presión
pNOtotal del
con la=presiónsistema.
NO ∗ 1atmtotal del sistema.
= 0,21atm 4w∗ρ µ
2 2 G G
p(NpNO
2 O224 )==NO 22 ∗ P
0,23
≈TT p(NO 2) (8) Re = Sc = (8) (18)
σ∗µG ρG ∗DAB
12
Como
pNO22en=laNO literatura
22 ∗ 1atm especializada
= 0,21atm , se refiere indistintamente a la absorción de NO 2 o de N O
2 4 , la
presión
p(N22Oparcial teórica de NO Finalmente
Finalmente se determinanloslosparámetros
se determinan parámetros de de diseño
diseñoteórico del abso
44) = 0,23 ≈ p(NO 22)2 que se utiliza es de:
Como2 )en=la0,63
3p(NO literatura 12
bar especializada , se refiere indistintamente
12 Ntog igual
a la absorción
teórico a 14,7 para
de NO22 o de
del absorbedor: obtener
N22Oigual
Htog una altura total
44, la a 0,02 m y Ntog
de empaque de la colu
presión
Como se parcial
considera teórica
quede NO
el NO quedese utiliza
la es
reacciónde: se desprende en deelpermanencia
gas, se de loscon
trabaja gases
una en la columna es de 1,34 minutos.
Como en la literatura especializada 22 12
, se refiere in- igual a 14,7 para obtener una altura total de empaque
3p(NO22)a = 0,63 barY1 = P(NO2 )
distintamente
concentración la relativa
absorción deP(NO)
NO2 o = de N2O4mol/mol
0,7975 , la pre- de la columna
3. RESULTADOS
(Z) de 0,28 m. El tiempo de permanen-
Y DISCUSION
Comoteórica
sión parcial se consideradedeNO que elseNO
quedel de la
utiliza es reacción
de: se desprende
cia deen loselResultados
gas, en
gases se latrabaja
columna con esuna de 1,34
2.3 Metodología Diseño
2 P(NOequipo
)
P(NO22 ) 3.1 de la cuantificación de laminutos.
concentración de NO2
concentración relativa
Para el diseño del equipo 1se parte Y = = 0,7975 mol/mol
P(NO)de la composición del gas de entrada (Tabla
Durante 1) y de su fracción
la determinación de las mediciones de NO2, realizadas en la
1 P(NO)
molar (Y1). El parámetro
2.3 Metodología fundamental
de Diseño del equipo de diseño es la altura de empaque concentración
de la columnapromedio de 0,088
(Z) que se mg/m3 y un valor máximo de 1,407
calcula
Para elpor la altura
diseño del de una unidad
equipo se partededetransferencia
la composición(Htog)
delygas
el número
de entradade unidades
(Tabla 1)de
Concentración transferencia
yOCTOBER
de su fracción
Promedio Admisible
- DECEMBER (CPA)
2018y |las
269Concentraciones
molar6,(Y
(Ntog) como
11). Elseparámetro
muestra enfundamental
la ecuación de 9. diseño es la altura de empaquerespectivamente,
de la columna cumpliendo
(Z) que conse los Límites Admisibles de Exposici
𝑍𝑍 calcula
= Htogpor ∗ Ntogla altura de una unidad de transferencia (Htog) y el número la NC de unidades
872: 2011 de15.transferencia
(9) y Salud del Trabajo-Sustancias Noci
Seguridad
 Para la fase gaseosa se emplea la ecuación 17 en función del cálculo de los números adimensionales
referidos en la ecuación 18.
RESULTADOS 0,65
Y DISCUSION
0,33 Montaje e instalación de la columna absorbe-
Sh = 0,407 ∗ Re ∗ Sc (17)
dora rellena
4w∗ρG µG
Resultados
Re = de la cuantificación Sc = de la concen- La columna absorbedora (18)rellena instalada en el ta-
σ∗µ ρG ∗D
traciónParadela NO
faseGgaseosa se emplea
2
laAB
ecuación 17 en función del cálculo de los llernúmeros
de adimensionales
obtención del 2-(2-nitrovinil-furano) quedó
Finalmente
Durante ense determinan
la determinación
referidos la ecuación los las
18. de parámetros
mediciones de diseño
de NO teórico del absorbedor:
conformada Htogpor
igual 2,4a 0,02m
cm dey diámetro interior con 20
2,
Ntog
realizadas igual
Sh =en la aprimera
0,407 ∗14,7
Re0,65paraScobtener
∗ síntesis
0,33 unaobtuvo
se altura total
unade empaque de la columna
concen- cm de altura(Z) de de 0,28m. (17)El tiempo
empaque compuesto por Anillos Ras-
de permanencia de los gases en3la columna es de 1,34 minutos.
tración promedio4w∗ρG de 0,088 mg/m µG y un valor máximo de ching ¼ plg y una altura total de 50 cm.
Re =3 Sc = (18)
1,407 3.
mg/m ,σ∗µ
valores
RESULTADOS G inferiores
ρG ∗DAB
Y DISCUSION a la Concentración Pro-
medio3.1
Admisible
Resultados
Finalmente se(CPA) y laslos
determinan Concentraciones
de la cuantificación de lade
parámetros Máximas
concentración
diseño teóricodedelNO Con
absorbedor:
2 la igual
Htog implementación
a 0,02m y de la columna de absorción
Ntog igual
Admisibles
Durante (CMA) a 14,7respectivamente,
para obtener
la determinación unamediciones
de las alturacumpliendo
total de
deempaque conde la columna
NO2, realizadas la (Z)
en en eldetaller
primera0,28m. El tiempo
del
síntesis producto
se obtuvo una intermedio 2-(2-nitrovinil-
de permanenciapromedio
concentración de los gasesde en la columna
0,088 mg/m 3es de 1,34 minutos.
y un valor en máximo 3
los Límites Admisibles de Exposición establecidos el de 1,407mg/m
furano) como , valoresseinferiores
muestraa laen la Fig. 5 se modifica el
anexoConcentración
de
3. la NC 872:Promedio
RESULTADOS 2011 15 Admisible (CPA) y las Concentraciones Máximas Admisibles (CMA)
. Seguridad
Y DISCUSION y Salud del Traba- diagrama de flujo del proceso. Las etapas principales
respectivamente,
3.1 Resultados de cumpliendo con losla Límites Admisibles
de NO2 de Exposición establecidos en el anexo de
jo-Sustancias Nocivas 15en el Aire dede
la cuantificación la concentración
Zona de Trabajo. que describen eldeproceso
laDurante
NC 872: 2011 . Seguridad
la determinación y Salud del
de las mediciones Trabajo-Sustancias
de NO 2, realizadas en la Nocivas
primera en elseAire
síntesis obtuvo la Zona son
una de las siguientes:
ParaTrabajo.
analizar
concentraciónel cumplimiento
promedio de 0,088 demg/m
la NC3
y un1020:2014 16
valor máximo , sede 1,407mg/m3, valores inferiores a la
graficaron
Para
los resultados
Concentración
analizar el Promedio
de las
cumplimiento
inmisiones
Admisible
de la(CPA)
de NOConcentraciones
y las
NC 1020:2014
(Fig.2), Reacción
Máximas
2 16, se graficaron Admisibles
los resultados
o síntesis
de(CMA)
química: La reacción de los dife-
las inmisiones
respectivamente,
obteniéndose una cumpliendo conpromedio
concentración los Límites Admisibles
de 0,189 de Exposición rentes
mg/ establecidos3 en el anexose
reactantes delleva a3cabo en un reactor mezcla
delaNO (Fig.2), obteniéndose yuna
NC2 872: 201115. Seguridad
concentración promedio de 0,189 mg/m superior a 0,16 mg/m ,
Salud del Trabajo-Sustancias Nocivas en el Aire de la Zona de
m3 superior a 0,16 mg/m
incumpliendo
Trabajo. con los3, requisitos
incumpliendo con losenrequisitos
establecidos la norma, para unaperfecta con condensador de reflujo, sumergido en un
hora de exposición.
establecidos en la norma, para una hora de exposición.
16 baño de
Para analizar el cumplimiento de la NC 1020:2014 , se graficaron los resultados de las inmisiones
aceite. En este equipo tiene lugar la formación
de NO2 (Fig.2), obteniéndose una concentración promedio de 0,189 mg/m del3 superior
licor de síntesis
a 0,16 mg/m3, a partir de la condensación del
incumpliendo
1,5 con los requisitos establecidos en la norma, para una hora de furfural,
exposición. producto derivado de la caña de azúcar1.
Conc NO2 mg/m3

1
Absorción de gases: Se utiliza para esta operación
0,5
1,5
una columna rellena de anillos Rasching que disuelve
Conc NO2 mg/m3

01
en agua los gases incondensables de dióxido de nitró-
0,5 0 100 200 300
Tiempo (min) geno (NO2) proveniente de la síntesis química.
0
Fig. 2 Comportamiento NO2 , primera
0 100 200 300
síntesis del 2-(2-nitrovinil-furano)
Tiempo (min) Cristalización-centrifugación: El licor proveniente de
Fig. 2 Comportamiento NO2, primera síntesis del 2-(2-nitrovinil-furano)
la síntesis se coloca en una nevera a la temperatura de -
Igualmente,
Igualmente, para
para el elanálisis
Fig. 2 Comportamiento NO2, de
análisis de las mediciones
las mediciones
primera enen
unauna 15°Cse
segunda síntesis
síntesis del 2-(2-nitrovinil-furano) durante 18 los
graficaron horas 1
. El producto
valores de de la cristalización
segunda síntesis se graficaron los valores de las inmi- se somete
las inmisiones (Fig.3), observándose que, durante el intervalo de tiempo de 1 h y 40 minutos, a un proceso de centrifugación
la obteniéndose
Igualmente,
sionesconcentración
(Fig.3), para el análisis
observándose
promedio dede
que,
fue lasdurante
mediciones
1,76 mg/m en una segunda
el 3intervalo
, superior síntesis
devalor
al se
la graficaron
masa(0,16
establecido los mg/m
valores3)de
cristalina impura
por la NCy un licor residual, el cual
las inmisiones (Fig.3), observándose que, durante el intervalo de tiempo de 1 h y 40 minutos, la
tiempo1020:2014
de 1 h ypara una hora
40 minutos, de
laexposición.
concentración promedio contiene nitrometano, furfural y otros productos.
concentración promedio fue de 1,76 mg/m3, superior al valor establecido (0,16 mg/m3) por la NC
fue de 1,76 mg/mpara
1020:2014
3
, superior al exposición.
una hora de valor establecido (0,16 mg/
m3) por la NC 1020:2014 para una hora de exposición. Purificación: La masa cristalina impura pasa por un
6,000
proceso de purificación con etanol y carbón activado,
5,000
6,000
Conc NO2 mg/m3

5,000
4,000
obteniéndose un licor puro.
Conc NO2 mg/m3

Gases limpos
4,000
3,000 Agua

3,000
2,000
2,000 Gases NOx

1,000 Líquido residual

1,000
0 100 200 300 400 Absorción

0 100 200(min)
Tiempo 300 400
Tiempo (min)

Fig. 3 Comportamiento NO2 , segunda Condensador

de reflujo

síntesis del 2-(2-nitrovinil-furano)

Corriente residual 1
Reactantes6 6 Corriente residual 2

Aunque en las mediciones anteriores se demuestra

Licor cristalizado

que los niveles de gases están por encima de los esta-

Reactor C e n trifu g a c ió n
Licor síntesis

Producto
crudo

blecidos por la norma referida, se realiza una última

medición
Fig.para demostrarNO
3 Comportamiento la 2veracidad de los
, segunda síntesis resulta-
del 2-(2-nitrovinil-furano) Nevera Alcohol etílico
Carbón activado
Purificación

dos. Para esta última síntesis, Fig.4, se muestran los

Aunque en las mediciones anteriores se demuestra que los niveles de gases están por encima de los
Cristalización

resultados de las por

establecidos inmisiones de NOse2 graficados,
la norma referida, obte-
realiza una última medición paradedemostrar
Depósito Aceite la veracidad de
Bomba centrífuga

niéndose
losvalores dePara
resultados. concentración superiores
esta última síntesis, Fig.4, seamuestran
la Con-los resultados de las inmisiones de NO2 Corriente residual 3 Licor con cristales
Producto puro
graficados,
centración obteniéndose
Promedio Admisiblevalores(CPA)
de concentración
(0,16 mg/msuperiores
3
), a la Concentración Promedio
Admisible (CPA) (0,16 mg/m3), para una hora de exposición, según la NC 1020:2014.
Producto puro

para una hora de exposición, según la NC 1020:2014.

húmedo

C e n trifu g a c ió n

6
Conc NO2 mg/m3

Estufa
4

2 Producto seco

0
0 100 200 300 Fig.5 Diagrama de flujo de la etapa de síntesis química
Tiempo (min)
del Producto intermedio (PI) 2-(2-nitrovinil-furano).
Fig. 4 Comportamiento
Fig. 4 Comportamiento NONO 2, tercerasíntesis
, tercera síntesis del
del2-(2-nitrovinil-furano)
2-(2-ni- Fuente: Elaboración propia.
2
trovinil-furano)
3.2 Montaje e instalación de la columna absorbedora rellena
La columna absorbedora rellena instalada en el taller de obtención del 2-(2-nitrovinil-furano) quedó
conformada por 2,4 cm de diámetro interior con 20 cm de altura de empaque compuesto por Anillos
Rasching ¼ LXXV,
270 | AFINIDAD plg y una altura total de 50 cm.
584
Con la implementación de la columna de absorción en el taller del producto intermedio 2-(2-
CONCLUSIONES
1. En el ambiente de trabajo existen niveles de
exposición de gases nitrosos (NO2) superiores
al valor establecido por la legislación ambiental
vigente, demostrado por las mediciones
realizadas con el equipo Aeroqual serie 500
para una hora de exposición.
2. Los parámetros reales de construcción de
la columna rellena de anillos Rasching que
sustituye a las trampas de agua para mejorar el
proceso de lavado de los gases quedó conformada
por un diámetro interior de 2,4 cm, una altura de
empaque de 20 cm y una altura total de 50 cm.
3. El tiempo de permanencia de los gases en la
columna es de 1,40 minutos, suficiente para que
el soluto pase en su mayor parte de una fase a
otra lográndose que el contacto entre ambas
corrientes sea el máximo posible.
4. Los resultados obtenidos en la prueba del
equipo de absorción diseñado, corroboran
que se mejoró el proceso de obtención del
2-(2-nitrovinil-furano) desde el punto de vista
técnico ambiental.
AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen al Proyecto Empresarial
“Mejora continua de los Procesos de Obtención de la
Furvina y el Vitrofural” por el apoyo financiero par-
cial a esta investigación. Código del proyecto:10394,
a los trabajadores del taller de obtención del 2-(2-ni-
trovinil-furano) y de la Planta de Producción, al La-
boratorio de Control de la Calidad y a la Unidad de
Aseguramiento de la Calidad del Centro de Bioactivos
Químicos.
Tabla Nomenclatura
A Factor de absorción definido como, L/mG
L Razón de flujo volumétrico del líquido, kg/s
G Razón de flujo volumétrico del gas, kg/s
M Pendiente de la curva de equilibrio
y1 Fracción molar del gas de entrada
y2 Fracción molar del gas de salida
x1 Fracción molar del líquido de salida
x2 Fracción molar del líquido de entrada
Kya Coeficiente total volumétrico de transferencia de masa
1/kya Resistencia de la película gaseosa
1/kxa Resistencia de la película líquida
pBM Presión media logarítmica de B
DAB Difusividad de la mezcla gaseosa
PT Presión total del sistema
kc Coeficiente pelicular de transferencia de masa (moles transferidos/
tiempo*A*mol/V)
R Constante universal de los gases
T Temperatura absoluta, K
w Velocidad del gas, referida a sección transversal del total de la
columna, m/s
σ Superficie específica del relleno
G-0 (I) Taller de G-0 (I)
VOC Compuestos orgánicos volátiles
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misibles y valores. Guías en zonas habitables. ICS:
13.040, 2014.
OCTOBER - DECEMBER 2018 | 271