Tema 5. Operaciones Químicas para El Tratamiento de Aguas Residuales

10/16/2023
TECNOLOGÍA AMBIENTAL
GRADOS EN INGENIERÍA EN TECNOLOGÍAS INDUSTRIALES, INGENIERÍA ELÉCTRICA, INGENIERÍA ELECTRÓNICA INDUSTRIAL, INGENIERÍA MECÁNICA
Prof. Dr. Jesús Ruiz González Tema 5. Operaciones químicas para el tratamiento de aguas residuales. Curso: 2023/2024
Tema 5. Operaciones químicas para el

tratamiento de aguas residuales.
Tema 5. Operaciones químicas para el tratamiento de aguas residuales

Son métodos de tratamiento en los que las transformaciones se producen mediante REACCIONES QUÍMICAS.
Contenido:
 Introducción a las operaciones químicas para el tratamiento de aguas residuales
 Procesos de oxidación-reducción
 Procesos de adsorción con carbón activo
 Procesos de precipitación química
 Procesos de coagulación-floculación
 Procesos de neutralización
→ Suelen ser procesos ADITIVOS, ya que la eliminación de un constituyente se obtiene por la adición de
otra sustancia – a excepción de la adsorción e intercambio iónico.
→ Aplicación muy específica, generalmente se aplica a aguas residuales de tipo industrial.
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OPERACIONES QUÍMICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL AGUA
CONTAMINANTES EN DISOLUCIÓN:
ORGÁNICOS (MOLÉCULAS)
 Procesos de oxidación química
 Adsorción con carbón activo
INORGÁNICOS
 Precipitación química
 Intercambio iónico (no lo veremos con detalle)
CONTAMINANTES EN DISPERSIÓN
 Coagulación-floculación (físico-químico)
CONTAMINANTES EN SUSPENSIÓN
 Desinfección
CUALQUIER MEDIO CONTAMINANTE

 Neutralización
1. Procesos de OXIDACIÓN - REDUCCIÓN
Se basa en la adición de un compuesto químico oxidante (o reductor) que oxida (o reduce) al

contaminante produciendo un cambio sustancial en ambos compuestos que da lugar a subproductos
ambientalmente inocuos o menos tóxicos que el original.
Un tipo de oxidación es la
OXIDACIÓN AVANZADA. En
prácticas de laboratorio de esta
asignatura se aplica una oxidación
avanzada tipo FENTON a aguas
residuales procedentes de la
industria textil. Este tipo de
oxidación utiliza radicales
hidroxilos.
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0,45 µm
Sólidos Filtrables Sólidos en suspensión

µm 0,001 0,01 0,1 1 10 100 1000
NO3- NH4+ NO2- Humo Tabaco Harina Trigo Arena
Los procesos de oxidación se
PO4-3 Pelo Humano emplean para eliminar
compuestos orgánicos
Polen disueltos no biodegradables
en concentraciones medias-
Sust Prior. Pref. Virus Bacterias Helmintos altas (> 100 mg/L), si están
en bajas concentraciones se
emplea adsorción.
Norgánico
Porgánico
DBO (filtrada) y DQO (filtrada) DBO (particulada) y DQO (particulada)

OXIDACIÓN
Contaminantes orgánicos + Oxidante Químico CO2 + H2O + …

(CxHyOz …) Fluoruro
DQO, DBO Radical Hidroxilo
Oxígeno atómico
COT Ozono (O ) 3
Peróxido de hidrógeno
Ácido hipocloroso
Cloro (Cl2)
…
Usos:
 Reducción de DQO en aguas con DBO/DQO < 0.2 (materia orgánica NO BIODEGRADABLE).
 Eliminación de sustancias orgánicas presentes en vertidos industriales (p. ej. colorantes de la industria
textil).
 Oxidación de CIANUROS.
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Ej. Oxidación de cianuros (CN-) (TÓXICO) a cianatos (OCN-) (no tóxico) o subproductos inocuos (no dañinos) por
cloración alcalina (Cloro gas, Cl2).
NaCN + CI2 + 2 NaOH  NaOCN + 2 CINa + H2O

OCN- + 3H2O  NH4+ + HCO3- + OH-
Esta reacción es prácticamente

instantánea a pH >12 y es más
lenta al bajar el pH por debajo
de 10,5.
Ej. Oxidación de fenoles (tóxico) con ozono (O3).
+ O3  2 + 4 O2
Ácido oxálico
OZONO (O3): es un gas en estado natural, su estabilidad es baja, por lo que debe producirse en el lugar en el que vaya a ser utilizado.
Para ello se hace pasar una corriente de aire o de oxígeno entre dos electrodos sometidos a una diferencia de potencial comprendida
entre 10.000 y 20.000 V generándose el O3.
El ozono excedente debe eliminarse por su potencial peligrosidad.
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REDUCCIÓN
Reducción de metales en alto estado de oxidación (p.ej. Cromo VI, Cr6+; TÓXICO) a un estado de oxidación que
implique un menor riesgo ambiental (p.ej. Cromo III, Cr3+; menos tóxico).
Proceso de reducción (y precipitación del Cr+6)

Cr 6  Fe 2   H   Cr 3  Fe3
Cr 3  3OH   Cr (OH ) 3 
RESIDUO DE
CROMO
LECHADA
ÁCIDO PARA
CAL VIVA
CONTROL AR
AGENT E A FILTRACIÓN
REDUCTOR SEDIMENTACIÓN
Cr (VI) Cr (III) Cr (III) Cr (OH) 3
TANQUE DE MEZ CLA TANQUE DE MEZ CLA
2. Procesos de ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVO
La adsorción es el proceso mediante el cual una substancia (ADSORBATO), originalmente disuelta en un

fluido (líquido o gaseoso), es transferida de éste a la interfase de un sólido (ADSORBENTE).
ADSORCIÓN versus ABSORCIÓN
Usos:
 Reducir la concentración de sustancias prioritarias y preferentes presentes a bajas concentraciones (mg/L).
 Afinar en la reducción de materia orgánica en general (DQO) de efluentes con concentraciones bajas (< 100 mg/L).
 Eliminar OLOR o COLOR del agua (o SABOR en aguas de bebida).
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0,45 µm

µm 0,001 0,01 0,1 1 10 100 1000
PO4-3 Pelo Humano
Iones metálicos
Polen
Sust Prior. Pref. Virus Bacterias Helmintos
Norgánico
Porgánico

Adsorbente más frecuente: Carbón Activado
El carbón vegetal en general tiene una elevada capacidad de adsorción, pero si se activa, esto es aumentar su superficie
específica (m2/g) mediante procesos químicos o físicos, esta capacidad se multiplica de forma significativa dado que es
un proceso en el que la retención del adsorbato ocurre en superficie.
→ Un gramo de carbón de leña tiene un área superficial de alrededor de

50 m2. Los carbones activos comerciales tienen entre 500 y 2500 m2 por https://www.carbo
gramo. tecnia.info/aprendi
zaje/carbon-
activado/que-es-
carbon-activado/
→ El carbón se activa mediante

procesos térmicos o químicos
(ver enlace web).
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Adsorbente más frecuente: Carbón Activado
Formas de aplicación del carbón activo
EN POLVO (CAP):
Se añade al agua residual para posteriormente ser retirado mediante
procesos físicos como la sedimentación o la filtración en medio granular.
EN GRÁNULOS (CAG):
Dispuesto en columnas en las que el agua penetra a presión, en sentido
descendente o ascendente (lecho fluidizado).
En cualquier caso, se genera un carbón activo saturado que ha de gestionarse.

polvo gránulos

Llenado de Carbón regenerado
Columnas de Carbón Activado Granular (GAC)
Salida de Influente
Agua de
lavado
Efluente
Vaciado
Carbón
agotado
Agua de
lavado
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Columnas de Carbón Activado en POLVO (CAP)
3. Procesos de PRECIPITACIÓN QUÍMICA
Proceso mediante el cual, por adición de compuestos químicos (PRECIPITANTES), elementos o compuestos
solubles se convierten en compuestos insolubles, quedando como sólidos suspendidos que posteriormente
pueden ser separados mediante una operación física.
Usos:
 Eliminación de metales pesados
As+3, Cd+2, Cr+6, Cu+2, Pb+2, Hg+2, Ni+3, Zn+2
 Eliminación de fosfatos (PO4-3) (evitar la eutrofización de
Beautiful Chemistry:
medios acuáticos receptores). Precipitation
 Eliminación de fluoruros (F-), sulfuros (S2-). https://www.youtube
.com/watch?v=BGUf
C3UUBkI
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0,45 µm

µm 0,001 0,01 0,1 1 10 100 1000
PO4-3 Pelo Humano
Iones metálicos
Polen
Norgánico
Porgánico
3 Etapas:
1. Adición del precipitante
2. Ajuste de pH
3. Separación de sólidos en suspensión (precipitado)
Coagulante
Precipitante
Floculante
Corrector pH
Efluente
Influente
Lodos
Mezcla rápida Mezcla lenta
La precipitación suele acompañarse con otros procesos para hacer más efectivo el tratamiento (p.ej. Coagulación – Floculación). Los lodos
generados se retiran del agua tratada mediante SEDIMENTACIÓN. El agua tratada puede incluso afinarse después de la sedimentación,
mediante una filtración en medio granular.
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A. Precipitante: NaOH 1. Agua residual con Hierro (Fe+3) 6. Efluente

2. Precipitación 7. Lodos
B. Coagulante
3. Coagulación
C. Floculante 4. Floculación
5. Sedimentación
PRECIPITACIÓN DE METALES:
Adición de bases formación de HIDRÓXIDOS
Adición de sulfhídrico formación de SULFUROS M+n + (n/2)s-2  m2sn
PRECIPITACIÓN DE FÓSFORO (fosfatos, PO43-):
Adición de cal, Ca(OH)2 Ca(OH)2 ↔ Ca+2 + 2OH-

10 Ca2+ + 6 PO43- + 2OH- ↔ Ca10(PO4) · 6(OH)2↓
Cloruro o sulfato de aluminio (III) AlCl3 ↔ Al3+ + 3Cl-

Al3+ + PO43- ↔ AlPO4 ↓
Al2 (SO4)3 ↔ 2Al3+ + 3SO4-2
Cloruro o sulfato de hierro (III) FeCl3 ↔ Fe3+ + 3Cl- Fe3+ + PO43- ↔ FePO4 ↓
Fe2 (SO4)3 ↔ 2Fe3+ + 3SO4-2
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PRECIPITACIÓN DE FÓSFORO (fosfatos, PO43-) en aguas residuales urbanas:
Pre-Precipitación
Co-Precipitación
Post-Precipitación
4. Procesos de COAGULACION - FLOCULACIÓN
Proceso mediante el cual, por adición de compuestos químicos coagulantes y/o floculantes es posible
eliminar mediante operaciones físicas, material coloidal y emulsionado que no se puede eliminar mediante
operaciones físicas ni procesos biológicos.
Mat. orgánica no biodegradable (DBO/DQO < 0.2)

Usos:
 Cuando no es posible un tratamiento biológico Sustancias prioritarias y preferentes Tóxicas
Vertido intermitente y no sería efectivo planificar un tratamiento

biológico
Flotación por aire disuelto

Sedimentación
Proceso auxiliar
Precipitación química
Deshidratación de lodos
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3 Etapas:
1. Coagulación
2. Floculación
Decantación
3. Separación flóculos Operación FÍSICA
Flotación
Coagulante
Tanque de formación de flóculos de
Floculante barrido. Velocidad de agitación baja
para favorecer la interacción de
flóculos
Efluente https://www.youtube.com/watch?v
=PLpzj6SFHtg
Influente
En las prácticas de Tecnología
Decantador Ambiental se ha planificado la
realización de una práctica de
Tanque de mezcla de coagulación-floculación de aguas.
reactivos. Mezcla
intensa. Lodos
Operación Física de separación de los flóculos, bien por sedimentación o bien por
flotación. Se genera un lodo químico y un efluente o agua tratada

1. COAGULACIÓN
El proceso de coagulación es la REACCIÓN QUÍMICA que tiene lugar por la adición de determinados compuestos a
una dispersión coloidal, produciendo una desestabilización de las partículas coloidales, por neutralización de las
cargas eléctricas así como la formación de un FLÓCULO DE BARRIDO.
Partícula coloidal
Partícula coloidal
Repulsión
electrostática NEUTRO
NEUTRO pH 5 – 7,5
Al(OH)3
Log [Al soluble]
Fe2(SO4)3 pH 4 – 7 pH óptimo de operación,

máxima insolubilidad del
2 FeCl3 pH 4 – 6 flóculo de barrido
pH
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2. FLOCULACIÓN
Una vez formados los flóculos de barrido, la adición de floculantes permite darles más consistencia física, mayor
tamaño y peso, para su posterior retirada del líquido (bien por sedimentación, o por flotación).
Floculantes:
 Floculantes Minerales: Sílica activada
 Polímeros orgánicos
Polímeros Orgánicos
CATIÓNICOS ANIÓNICOS NO IÓNICOS
Ej. Poliamina Ej. Poliacrilato Ej. Poliacrilamida
Poliacrilamida

3. SEPARACIÓN FÍSICA
Decantación
Separación flóculos
Flotación
Coagulante
Floculante
Efluente
Influente
Decantador
Lodos
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La coagulación–floculación para el tratamiento de agua residual, consigue excelentes rendimientos de eliminación de SS, DBO y DQO,
además se trata de un proceso muy sencillo, lo que hace que se use mucho en aguas residuales industriales. Su principal inconveniente
radica en los elevados costes de operación derivados principalmente del consumo de reactivos y la gestión de la gran cantidad de lodos
que genera. coloides 0,45 µm
µm 0,001 0,01 0,1 1 10 100 1000
PO4-3 Pelo Humano
Iones metálicos
Polen
Norgánico
Porgánico
5. Procesos de NEUTRALIZACIÓN
Proceso mediante el cual se adiciona un ácido o una base para ajustar el pH del agua residual.
Usos:
 Ajuste del pH previo a un proceso biológico o químico.
 Ajuste del pH previo al vertido (6 – 9): pH para la protección de la vida acuática)
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Tema 5. Operaciones químicas para el

Tema 5. Operaciones químicas para el tratamiento de aguas residuales

OPERACIONES QUÍMICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL AGUA

CUALQUIER MEDIO CONTAMINANTE

1. Procesos de OXIDACIÓN - REDUCCIÓN

Se basa en la adición de un compuesto químico oxidante (o reductor) que oxida (o reduce) al

1. Procesos de OXIDACIÓN - REDUCCIÓN

Sólidos Filtrables Sólidos en suspensión

DBO (filtrada) y DQO (filtrada) DBO (particulada) y DQO (particulada)

1. Procesos de OXIDACIÓN - REDUCCIÓN

Contaminantes orgánicos + Oxidante Químico CO2 + H2O + …

1. Procesos de OXIDACIÓN - REDUCCIÓN

NaCN + CI2 + 2 NaOH  NaOCN + 2 CINa + H2O

Esta reacción es prácticamente

1. Procesos de OXIDACIÓN - REDUCCIÓN

Ej. Oxidación de fenoles (tóxico) con ozono (O3).

El ozono excedente debe eliminarse por su potencial peligrosidad.

1. Procesos de OXIDACIÓN - REDUCCIÓN

Proceso de reducción (y precipitación del Cr+6)

Cr (VI) Cr (III) Cr (III) Cr (OH) 3

TANQUE DE MEZ CLA TANQUE DE MEZ CLA

2. Procesos de ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVO

La adsorción es el proceso mediante el cual una substancia (ADSORBATO), originalmente disuelta en un

ADSORCIÓN versus ABSORCIÓN

2. Procesos de ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVO

Sólidos Filtrables Sólidos en suspensión

DBO (filtrada) y DQO (filtrada) DBO (particulada) y DQO (particulada)

2. Procesos de ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVO

→ Un gramo de carbón de leña tiene un área superficial de alrededor de

→ El carbón se activa mediante

2. Procesos de ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVO

Adsorbente más frecuente: Carbón Activado

Formas de aplicación del carbón activo

En cualquier caso, se genera un carbón activo saturado que ha de gestionarse.

2. Procesos de ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVO

2. Procesos de ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVO

3. Procesos de PRECIPITACIÓN QUÍMICA

3. Procesos de PRECIPITACIÓN QUÍMICA

Sólidos Filtrables Sólidos en suspensión

DBO (filtrada) y DQO (filtrada) DBO (particulada) y DQO (particulada)

3. Procesos de PRECIPITACIÓN QUÍMICA

3. Procesos de PRECIPITACIÓN QUÍMICA

A. Precipitante: NaOH 1. Agua residual con Hierro (Fe+3) 6. Efluente

3. Procesos de PRECIPITACIÓN QUÍMICA

Adición de bases formación de HIDRÓXIDOS

Adición de sulfhídrico formación de SULFUROS M+n + (n/2)s-2  m2sn

PRECIPITACIÓN DE FÓSFORO (fosfatos, PO43-):

Adición de cal, Ca(OH)2 Ca(OH)2 ↔ Ca+2 + 2OH-

Cloruro o sulfato de aluminio (III) AlCl3 ↔ Al3+ + 3Cl-

3. Procesos de PRECIPITACIÓN QUÍMICA

4. Procesos de COAGULACION - FLOCULACIÓN

Mat. orgánica no biodegradable (DBO/DQO < 0.2)

Vertido intermitente y no sería efectivo planificar un tratamiento

Flotación por aire disuelto

4. Procesos de COAGULACION - FLOCULACIÓN

4. Procesos de COAGULACION - FLOCULACIÓN

Fe2(SO4)3 pH 4 – 7 pH óptimo de operación,

4. Procesos de COAGULACION - FLOCULACIÓN

4. Procesos de COAGULACION - FLOCULACIÓN

4. Procesos de COAGULACION - FLOCULACIÓN

DBO (filtrada) y DQO (filtrada) DBO (particulada) y DQO (particulada)

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