Capítulo 4:

Gametogénesis
EQUIPO 2:
E D W I N A LO N S O A N D R A D E A C
HAMID ALFREDO
C E R VA N T E S M A R T Í N
MORGAN SAÚL KU FUENTES
PA B LO P E N I C H E F I S H E R
M A E S T R A : D R A . LU C I L A
POLANCO REYES
Origen y migración de las células Teratomas: Tumores cuya
manifestación puede
deberse a la pérdida de
germinales primordiales CGP durante la migración
que sobreviven.

CGP realizan varias

divisiones mitóticas.

Cuarta
semana:
Migración
Tercera
desde saco
semana:
vitelino hacia
Migración
gónadas en
hacia el saco
desarrollo
Segunda vitelino.
(llegada al
semana: final de quinta
Origen en el semana).
epiblasto.
 Cordones
seminíferos-
>Túbulos Pubertad
seminíferos

Epitelio seminífero Gametogénesis en

el hombre:
Espermatogénesis
Células Células
sustentaculares espermatogénicas

Definición: Proceso que ocurre

en los túbulos seminíferos de los
testículos, mediante el cual los
espermatozoides se transforman
en espermatozoides maduros;
inicia en pubertad y continúa
durante vida adulta del varón.
 Barrera
Soporte a células hematotesticular e
espermatogénicas y Captar testosterona y FSH impiden el paso de
alojamiento sustancias tóxicas y células
cancerosas
Células
sustentaculares Filtrar paso de esteroides,
Fagocitar células
espermatogénicas en
Secretar
proteínas concentradoras
metabolitos y sustancias
degeneración y del de testosterona en epitelo
nutritivas
citoplasma seminífero

Actúan como
"nodrizas" de las Producir hormonas
Sustancias inhibidoras y Sustancias estimulantes de
células inhibidoras de liberación
estimuladoras mitosis y testosterona en células
espermatogénicas que de gonadotropinas en
meiosis intesticiales
les permitirán a estas adenohipófisis
últimas alcanzar la
madurez necesaria
para transformarse en
Controlar movimiento de
espermatozoides. las células Nutrir espermátides
Secretar factor inhibidor
mülleriano
espermatogénicas

Células
espermatogénicas
Situadas en el interior de los
túbulos seminíferos, entre los
compartimentos de las células
sustentaculares. Con
pubertad, las células
comienzan dividirse por
mitosis en células más
maduras y en mayor número.
Las células menos maduras
quedan situadas en la parte
periférica, y las más maduras,
en la parte central.
Espermatogonias primitivas (2n, Espermatogonias A1 u
más periféricas) obscuras (2n, en reposo)
Mitosis
Espermatogonias A2 o claras (2n) Espermatogonias A3, A4,
Mitosis
intermedias
Espermatogonias B 46, XY
Mitosis
2 Espermatocitos primarios (46,XY,
la Meiosis I más voluminosas, más internas)
(24 días)
2 Fórmula cromosómica: 23,X
4 Espermatocitos secundarios (1n,
Meiosis II cromosomas bivalentes)
(8 horas) 2 Fórmula cromosómica: 23,Y
4 Fórmula cromosómica: 23,X
8 Espermátides (1n, cromosomas
monovalentes)
4 Fórmula cromosómica: 23,Y
 Espermiogénesis
Transformación de espermátide a
espermatozoide haploide (1n)
monovalente.

Liberación del exceso de citoplasma

Crompatina se compacta, reduce tamaño del núcleo

Retículo de Golgi forma acrosoma

Centriolo distal origina flagelo

Mitocondrias forman vaina mitocondrial

Citoplasma forma vaina que rodea al cuello y flagelo

Espermatozoides anómalos

Anomalías cromosómicas: Debidas a

Anomalías morfológicas: Variades,
problemas de la disyunción de los
como espermatozoides bicéfalos
cromosomas o las cromátides durante
(doble flagelo), cabeza muy grande o
divisiones mitóticas o meióticas. Estas
pequeña (macrocéfalos o
hacen incapaces al espermatozoide
microcéfalos), flagelo muy corto, largo,
realizar la fecundación o dan lugar a
enredado, ect. Tienen poca mobilidad
alteraciones graves que terminan con
y se imposibilita la fecundación.
la muerte del producto.
 Formación del semen
• Más de la mitad de las secreciones del semen.
Vesículas • Componentes: fructosa (energía), prostaglandinas (peristaltismo uterino) y vesiculasa (coagulación).
seminales

• 30% de secreciones. Contenido: ácido cítrico (elimina sangre), fibrinolisinas y fibrinogenasa (contra vesiculasa).
• Amortiguadores de pH (protección de acidez), iones Zinc, Calcio, Magnesio y fosfatasa ácida (permiten que
Próstata espermatozoides sean aptos para fecundación).

• Aportan secreciones durante estimulación sexual.

• Contenido: galactosa, galactosamina, ácido galactosúrico, ácido siálico y metilpentosa. Función aparente de
Glándulas lubricante para transporte.
bulbouretrales
Control Hormonal de la espermatogénesis
Factores
Hipotálamo liberadores de Adenohipófisis Hormonas
gonadotropinas

Células
Fosfoliculoesti-
sustentaculares
Hormonas mulante (FSH)
del epitelio
seminífero

Luteinizante
Testículos
(LH)

Células
intersticiales
Testosterona inmersas en el
Prolactina
tejido conectivo
peritubular
Trastornos de la fertilidad masculina
Se encuentra en aproximadamente 30% de
los casos

Causas Pruebas de laboratorio

• Producción excesiva de específicas para indicarlo
espermatozoides anómalos. • Espermograma
• Trastornos morfológicos o • Espermocitograma
funcionales del sistema reproductor • Espermocultivo
masculino.
• Cariotipo
• Anticuerpo antiespermatozoide
Entidades con mayor frecuencia que
producen infertibilidad masculina
Síndrome de Klinefelter
Aneploudía producida por una no
disyunción meiótica.
Fórmula cromosómica frecuente: 47,
XXY
Tamaño de testículos disminuido con
túbulos seminíferos fibros, hialinizados
y con pocas o ninguna espermatogonia.
Oligozoospermia
Recuento de espermatozoides
menor a 20 millones por mililitro de
sangre.
Causas: Anorquía lateral (falta de un
testículo), radiaciones, infeccciones
víricas, tratornos cromosómicos
como el síndrome de Klinefelter, etc.
 Entidades con mayor frecuencia
que producen infertibilidad masculina
Anzoospermia Teratozoospemia
Ausencia de espermatozoides en dos Presencia de más de 20% de espermatozoides
espermogramas praticados en 2 meses anormales en el semen aún en una cantidad total
de intervalo. normal de este.
Semen constituido unicamente por Causas: Exposición prolongada al calor, criptoquidia
líquido seminal de las glándulas anexas. unilateral o bilateral, fármacos o drogas, etc.
Causas: Anorquía bilateral (ausencia de
los dos testículos), radiaciones,
infecciones víricas, fármacos, drogas,
productos químicos como plasticidas,
etc.
 Entidades con mayor frecuencia
que producen infertibilidad masculina
Astenozoospermia Combinación de alteraciones de los
Vitalidad nula o deficiente espermatozoides
de los espermatozoides por Oligoteratozoosoenia
una disminución de la L-
carnitina y fructosa en el Oligotenezoospenia
líquido seminal, limitando la Oligoteratonozoospenia
fertilización.
Causas: Deficiencias
hormonales, radiaciones,
ionizantes, fármacos,
drogas, desnutrición grave,
etc.
 Los componentes del sistema genital femenino
mostrarán cambios cíclicos desde la pubertad hasta la
Gametogénesis en menopusia en respuesta a diversas hormonas.

la mujer: Hipotálamo,
ovogénesis Ovarios, tubas
uterinas, útero
adenohipófisis
y ovarios
mismos.
Cambios
cíclicos

• Proceso de formación de óvulos

o gametos femeninos que tiene
lugar en los ovarios de las Ovogonias
Ovocitos
primarios
Meiosis 1
Fase de
diploteno
Periodo
postnatal Periodos
hembras. cíclicos de 28-
30 días
Período embrionario
• Las ovogonias se transforman en
ovocitos maduros Ovocito
secundario
Ovocitos
primarios

• Se inicia en el periodo prenatal

y concluye hasta despúes de Menopausia
la pubertad (12 a 50 años).
Reanudación
Meiosis II
de meisosis I
 Desarrollo prenatal de los ovocitos
Células germinales primordiales
•Quinta semana: rebordes gonadales en la
pared posterior del abdomen en formación.
Séptimo mes de vida
intrauterina: 2000000 ovogonias
distribuidas en región periférica
de ovarios
•Disminución considerable de ovogonias.
Ovogonias
•Rebordes gonadales con las ovogonias en su
interior.
Ovocito primario con monocapa
de celulas epiteliales foliculares
aplanadas
•Ovogonia pasa a transformarse en ovocito.
•Ovocito rodeado de celulas de tejido
conjuntivo del ovario.
Gónadas femeninas u ovarios Quinto mes de vida intrauterina:
• Transformacion paulatina de dichos 7000000 ovogonias distribuidas
rebordes con las ovogonias. en ambos ovarios
•Formado por varias divisiones por mitosis.
•La mayoría se degenera y muere.
Folículo primordiar (Intercambio
de moléculas)
•Conjunto del ovocito primario y la monocapa
de células foliculares
 Desarrollo prenatal de los ovocitos (Etapa
fetal tardía)

Fase diploteno Nacimiento

• Ovocitos primarios • Sustancia secretada
entran en la por células
• Fase de la profase. • Entre 60000 a
primera división. foliculares.
• Se detiene la 800000 ovocitos
división meiótica. primarios y se
detiene su
División Factor inhibidor formación.
meiótica de la meiosis
 Desarrollo postnatal de los ovocitos
Infancia, 40,000 persisten hasta la
pubertad
•Ovocitos primarios se degeneran y se vuelven
atrésicos.
Zona pelúcida
• Capa de glucoproteínas entre las células
granulosas y el ovocito; se mantiene su contacto a
través de sus microvellosidades.
•Membrana prominente, translúcida y acelular.
Ciclo sexual de la mujer
•20 a 30 ovocitos reanudan la meiosis.
•Ovocito crece.
•Células foliculares se vuelven cúbicas; se forma un
epitelio cúbico laminar.
División de la teca folicular
•A medida que maduran los folículos primario
producen estrógeno.
•Teca interna: Capa interna bascularizada de
células secretoras; secretan factor que asegura el
aporte sanguíneo necesario para crecimiento
folicular.
•Teca externa: Capa externa de tejido fibroso.
Folículo primario laminar
• Conjunto del ovocito primario y epitelio cúbico
unilaminar
•Se crean varias capas alrededor del ovocito
primario; epitelio estratificado, en conjunto,
folículo primario multilaminar.
Folículo secundario
•Espacios o antros que se llenan de líquido entre las
células granulosas.
•Por influencia de las hormonas hipofisarias, el
folículo aumenta rápidamente de tamaño y se
presiona con superficie del ovario; se trasforma en
un folículo terciario o maduro (de De Graaf)
Células de la granulosa
•Células foliculares que rodean al ovocito.
•Por fuera, membrana basal que separa el
estroma circundante de las células, la teca folicular
•Hormona foliculoestimulante, desarrollo folicular.
10 a 12 horas antes de la ovulación
•Concluye la primer división meiótica del ovocito,
dando como resultado dos células hijas: una
grande, el ovocito secundario; y una muy pequeña,
el primer cuerpo polar, cada una con 23
cromosomas dobles.
•Cúmulo oóforo: Grupo de celulas de la
granulosa que une la pared del folículo al ovocito
secundario

• Solo uno de todos los folículos
llegará a la madurez, el resto
se degenera y se volverán
atrésicos.
Ovulación (Día
14)
Segunda división
meiótica
• Tanto el ovocito secundario
comon el primer cuerpo polar.
• Se detiene en la metafase.
• No se concluye a menos de
que haya fertilización.
• Ovocito se degenera y muere
en 24 horas.
Ovocito se
fertiliza o muere
Fertilización
• Se reanuda la segunda división
meiótica.
• Se originan dos células hijas:
una grande, el óvulo u ovocito
fecundado; y una muy
pequeña, el segundo cuerpo
polar
Ciclo sexual femenino
-Cambios que experimenta el sistema reproductor femenino
cada 28-30 días.
-Inicia con la menarquia y termina con la menopausia o
climaterio.
1. Ciclo ovárico
-Para su estudio se divide en

2. Ciclo uterino/menstrual
1. Ciclo ovárico
Intervienen 2 hormonas principales: la foliculoestimulante (FSH) y la luteinizante (LH)
Se divide en 2 fases: fase folicular (día 1-14) y fase lútea (día 15-28) y entre ellas ocurre la
ovulación
Formación de los estrógenos
La TECA INTERNA sintetiza : TESTOSTERONA

La testosterona se convierte en ESTRADIOL

gracias a la enzima AROMATASA que se
secreta por las células de la granulosa

El estradiol induce a las células de la

granulosa a generar RECEPTORES DE LH
Ovulación (día 14+-1)
-Se debe a la rotura del folículo terciario (de De Graaf)
-Hay un ligero aumento de la temperatura (0.5ºC)
-2 días antes de la ovulación hay una elevación brusca
de la LH y de la FSH.
-Hay un aumento de la progesterona producida por
las celulas de la granulosa y las de las tecas
-Acumulación de licor folicular hace que el folículo
crezca y protruya del ovario formándose una zona de
isquemia, el estigma
-La teca externa secreta: colagenasa, plasminógeno y
prostaglandinas.
Fase lútea
2. Ciclo menstrual/uterino
Cambios que experimenta el
endometrio.
Duracion: 28 dias aprox.
Se divide : fase menstrual, fase
proliferativa y fase secretora.
Fase menstrual
Comprende los primeros 3-5 días.
Se produce por la disminución de estrógenos y progesterona.
Se desprende la capa funcional del endometrio.
Fase proliferativa/estrogénica
Abarca del día 4-6 al 14.
Se corresponde con la fase folicular y es regulada por los estrógenos.
El endometrio prolifera duplicando su espesor, las glándulas uterinas aumentan de tamaño, se
regeneran las arteriolas.
Fase secretora/progestacional
Inicia inmediatamente después de la ovulación hasta el día anterior al inicio del siguiente ciclo
menstrual.
Duracion: 13 +- 1 días.
Se corresponde con la fase lútea del ovario y es regulada por la progesterona y estrógenos del
cuerpo lúteo.
Continúa creciendo el endometrio, las glándulas se vuelven tortuosas, las arteriolas se
espirilizan.
Cambios en las tubas uterinas
Al final de la fase proliferativa del endometrio, y en respuesta á los estrógenos producidos por el ovario,
aumenta la movilidad o peristaltismo de la musculatura de las tubas uterinas.

A estas funciones de la musculatura van a contribuir un aumento

de los movimientos de los cilios de las células del epitelio tubárico.

Durante la fase secretora del endometrio, la progesterona producida por el ovario induce progresivamente
la inmovilidad de la musculatura de las tubas, la disminución del espesor del epitelio tubárico y la
inmovilidad de los cilios de sus células.
Cambios del cuello uterino y el moco cervical
En la fase proliferativa del endometrio aumenta la concentración de cloruro de sodio en el moco
secretado.

En los días cercanos a la ovulación, el cuello se ensancha

por acción de los estrógenos y el moco cervical se hace filante,
fluido y transparente.

Durante la fase secretora del endometrio provoca que el cuello uterino se haga más pequeño y el moco
cervical sea no filante, denso y opaco.
Cambios del epitelio vaginal
Al inicio de la fase proliferativa del endometrio, en el frotis vaginal se perciben celulas de
descamacion poligonales, planas y basófilas, con la cromatina del núcleo en grumos finos; se ven
bacilos y escasos neutrófilos.
Al final de la fase proliferativa, las células se vuelven acidófilas y disminuyen los bacilos y leucocitos.
Durante la ovulación se observan células acidófilas poligonales, muy grandes y cornificadas, con
núcleo pequeño y picnótico.
En la fase secretora del endometrio, las células se vuelven basófilas, con gránulos citoplasmáticos y
bordes plegados, y núcleos grandes y ovalados.
Durante la fase premenstrual y menstrual se observan células basófilas y acidófilas con bordes
plegados, formando un acúmulos de bacilos y leucocitos abundantes, moco y restos celulares.
¡Gracias por su atención!