FACULTAD DE CIENCIAS DE LA

SALUD:
Medicina Humana

FISIOLOGIA:
REPRODUCTIVA
DEBATE EN GRUPOS

1. Explique el eje hipotálamo –hipófisis –gonadal

2. ¿Cuál es la diferencia entre la gametogénesis en el varón y
la mujer?
3. Explique el ciclo reproductivo de la mujer
4. ¿Dónde se produce la fecundación e implantación?
DIFERENCIACION SEXUAL
EMBRIONARIA
 Diferenciación
Sexual

Cromosoma Y
Gen SRY (Yp11)
(Región Determinante del Cromosoma Y)

La presencia del Producto Proteico de este Gen

Implica Diferenciación sexual masculina
La ausencia del Producto Proteico de este Gen
Implica Diferenciación sexual femenina
EJE H-H- G

30/03/2023
30/03/2023
30/03/2023
 INHIBIDOR INTRINSECO
CENTRAL(βendorfina)
LEPTINA

30/03/2023
EVENTOS PUBERALES

Telarquia

Pubarquia o
Adrenarquia

Menarquia

Ovulación

30/03/2023
PUBERTAD – FASES DE TANNER

30/03/2023
Marcador tardío de pubertad

30/03/2023
 GAMETOGENESIS
• Proceso a través del cual se
forman y desarrollan las
células germinativas
especializadas (gametos). Este
proceso los prepara para la
fecundación.
• Durante este proceso el
numero de cromosomas se
reduce a la mitad de las
células somáticas (haploide).
• La maduración de los gametos
se denomina
Espermatogénesis y
ovogénesis.

LA MEIOSIS
Profase I
Metafase I
Distribución de las parejas de
cromosomas de los
progenitores al final de la
primera división meiótica.
División celular que conlleva dos divisiones meióticas
y solo tiene lugar en células germinales.
• Primera división Meiótica:
Es una división de reducción (de diploide hasta haploide)
a través de un proceso de emparejamiento de los
MEISOSI
cromosomas (profase) y segregación (anafase).
SI
Hacia el final de la primera división meiótica, cada una de
las células formadas muestra un numero haploide de
Anafase I Telofase I cromosomas.
• Segunda división Meiótica:
MEISOSIS
Cada cromosoma con dos cromatidas se divide y cada una
de sus mitades se dirige a cada lado de los polos: se
mantiene el numero haploide. Es similar a la mitosis.
II
 Permite mantener la constancia en el numero de
cromosomas generación tras generación.
 Permite la mezcla de los cromosomas maternos y paternos
entre los gametos.
 Facilita la recolocación de los segmentos de cromosomas
maternos y paternos a través del
ENTRECRUZAMIENTO.
ESPERMATOGENE
•
SIS
Proceso mediante el cual las espermatogonias se transforman
en espermatozoides maduros.

• Espermatogonias permanecen en estado latente hasta el

periodo de la PUBERTAD. Después de las cuales
experimentan varias divisiones mitóticas, después de las
cuales crecen y experimentan modificaciones:
ESPERMATOCITOS PRIMARIOS.

Espermatozoide
s
Espermatides
Espermatocitos
Secundarios

Cada E.P.
Espermatocitos experimenta
Primarios
la primera
división
MEIOTICA.
 ESPERMATOGENE
Espermiogenesis
SIS La ultima fase de la espermatogénesis, la espermatide
redondeada se transforma en un espermatozoide alargado.
Con perdida de citoplasma, desarrolla cola y se forma el
acrosoma.

Espermatozoide
El espermatozoide presenta una cabeza, constituida
principalmente por el núcleo, esta cubierta
parcialmente por el acrosoma en forma de gorro, un
organelo que contiene enzimas, la cola la cual posee
un segmento medio, principal y terminal.
 Secuencia de acontecimientos por la que las ovogonias se transforma
OVOGENESIS en ovocitos maduros. La maduración se inicia antes del nacimiento y
finaliza después de la pubertad, continua hasta la menopausia.

Fase Prenatal de la Ovogénesis

Las ovogonias aumentan de tamaño hasta formar ovocitos primarios. A medida
que se van formando aparece el tejido conjuntivo que primer:
• Capa única de células foliculares aplanadas: Folículo Primordial
• Luego adquieren una forma cuboidea: Folículo en Crecimiento
• Hasta tornarse cilíndrico de varias capas: Folículo Primario
 • En el ovario de una RN hay aprox: 2 millones de ovocitos
OVOGENESIS primarios
• En la adolescencia hay aprox: 40000
• De los cuales se convierten ovocitos secundarios aprox: 400
Fase Postnatal de la Ovogénesis expulsados con la ovulación
A partir de la pubertad, madura cada mes un • Pocos o ninguno de estos ovocitos son fecundados.
folículo y tiene lugar la ovulación. Después del
nacimiento no se forman ovocitos primarios, y se
mantienen en fase latente hasta la pubertad.
Durante la ovulación, el núcleo del ovocito
secundario inicia la segunda división meiótica que
solamente progresa hasta la metafase, momento en
el cual se detiene.
 CICLO
REPRODUCTIVO
FEMENINO
A partir de la pubertad, las mujeres presentan ciclos reproductivos,
los cuales preparan el sistema reproductor para el embarazo.
El Hipotálamo libera Hormona liberadora de gonadotrpinas, la
cual en la hipófisis estimula la liberación de dos hormonas:

• La hormona Folículo Estimulante (FSH): Estimula el

desarrollo de folículos ováricos y la producción de estrógenos
de las células foliculares.
• La hormona Luteinizante (LH): actúa como "elemento
desencadenante" de la ovulación (liberación de ovocito
secundario) y estimula la producción de progesterona.
 CICLO REPRODUCTIVO La segregación de FSH y LH dan como resultado :
• Desarrollo de los folículos
FEMENINO – Ciclo Ovárico • Ovulación
• Formación de cuerpo Lúteo

El desarrollo de un folículo ovárico se • El crecimiento y la

diferenciación del ovocito
caracteriza por: primario.
• La proliferación de las células
foliculares.
• La formación de la zona
pelúcida.
• El desarrollo de la teca
folicular.
 CICLO REPRODUCTIVO FEMENINO –
OVULACION

• Bajo la influencia de la FSH y la LH

se produce un aceleración súbita de su
crecimiento.
• Aparición del ESTIGMA.
• Se elimina al ovocito secundario, el
cual esta rodeado de corona radiada.
• El pico de LH puede provocar la
reanudación de la primera división
meiótica del ovocito primario.
CICLO REPRODUCTIVO FEMENINO –
Cuerpo Lúteo
• Después de la ovulación, las paredes del folículo ovárico se colapsan y forman
pliegues.
• Bajo la influencia de la LH se transforma en una glándula (CUERPO LUTEO)
• Esta glándula segrega PROGESTERONA Y estrógenos.
• Si hay fecundación aumenta de tamaño con aumento de producción hormonal.
• Su degeneración se evita con la hCG.
• Se mantiene activo hasta las 20 semanas de gestación.
• Si no hay Fecundación, el cuerpo Luteo involuciona y degenera a los 1 -12 días
de la ovulación, que mas adelante se transforma en el cuerpo albicans.
CICLO REPRODUCTIVO FEMENINO – Ciclo
Endometrial
El endometrio es como un espejo del ciclo ovárico
que responde a hormonas. El periodo menstrual
oscila entre 21 y 35 días. Tiene fases:

• FASE MENSTRUAL: El endometrio se

desprende y se elimina el flujo menstrual
(Menstruación).
• FASE PROLIFERATIVA: Dura aprox. 9 días,
coincide con el crecimiento folicular, esta
controlada por los ESTROGENOS. El grosor del
endometrio se duplica o triplica. Las glándulas
aumentas de longitud y numero.
• FASE LUTEINICA O SECRETORIA: Dura
aprox. 13 días, coincide con la formación,
función y crecimiento del cuerpo lúteo. Depende
de la PROGESTERONA. Las glándulas
aumentas su grosor y las art. espirales se enrollan.
• FASE ISQUEMICA: Cuando el ovocito no se
fecundado se produce isquemia debido a
contracción de las arterias espirales.

FECUNDACION
Fases de la Fecundación
1.- Paso de un espermatozoide a través de la corona radiada:
Por acción de la Hialuronidasa, enzimas tubaricas, movimientos de
la cola del espermatozoide.
2.- Penetración de la zona pelucida: La fase mas importante. La
enzima ACROSINA, cuando atraviesa tiene lugar una Reacción de
Zona.
Tiene lugar habitualmente en la ampolla de la trompa uterina. Las señales
químicas (de atracción) segregadas por el ovocito y las células foliculares, quien
a los espermatozoides capacitados hasta el ovocito. El proceso de la fecundación
requiere aprox. 24 horas.
3.- Fusión de las membranas del ovocito y el espermatozoide.
4.- Finalización de la segunda división meiótica del ovocito y formación
del pronúcleo femenino.
5.- Formación del pronúcleo Masculino. formación del OVOTIDO.
6.- Los pronúcleos se fusionan dando lugar a una agregación diploide
única de cromosomas, el ovotide se convierte en cigoto.
 Segmentación del
CIGOTO
• Proceso de divisiones mitóticas
repetidas en el cigoto, con un
gran numero de células
(BLASTOMEROS), tiene
lugar mientras atraviesa la
trompa uterina hacia el uterina. Compactación MORULA
La división del cigoto en
blastómeros se inicia aprox. 30
h después de la fecundación.
• Tras la fase de 9 células se da
la COMPACTACION.
• La formación de 12 y 32
blastómeros, el ser en
desarrollo se denomina
MORULA (3 días después de
la fecundación).
 FORMACION DEL
BLASTOCISTO
Una vez que la Mórula entra en el útero (4 días), aparece en su interior un espacio lleno de liquido
(BLASTOCELE).
Embrioblas El blastocito permanece flotando
to
en secreciones uterinas durante
unos dos días, mientras flota
obtiene nutrición a partir de las
secreciones de las glándulas
uterinas.

Trofoblasto

Factor Temprano del Embarazo:

Proteína Inmunosupresora, aparece
en suero materno a las 24 a 48
horas de la fecundación.
 FORMACION DEL
BLASTOCISTO
Aprox. 6 días después de
la fecundación (día 20 del
ciclo menstrual) el
blastocito se une al
epitelio endometrial,
mediante la zona
adyacente al polo
embrionario.
Tan pronto como se une el
trofoblasto se diferencia
en dos capas:
• Citotrofoblasto
• Sincitiotrofoblasto
Resumen del ciclo ovárico, la fecundación y el desarrollo humano durante la PRIMERA SEMANA.
Día 2 a 3 se corresponde con los primeros estadios hasta la mórula.

Días 4 a 5 corresponde al
blastocisto libre (NO
IMPLANTADO)

Días 5 a 6 se une el
Blastocito a la pared
posterior del útero
 30/03/2023

ORGANOS
GENITALES
FEMENINOS
HORMONAS ESTEROIDEAS
30/03/2023
FUENTES NATURALES

- OVARIO
- TESTÍCULO
- SUPRARRENALES
- CONVERSIÓN PERIFERICA
DEBATE EN GRUPOS

1. ¿Cuáles son los receptores ESTROGÉNICOS? ¿Dónde se

encuentran?
2. ¿Cuál son los mecanismo de acción de los
PROGESTÁGENOS?
3. ¿Cuáles son las funciones de los progestágenos?
 Receptores Estrogénicos Alfa y
Beta

 Responden a los mismos ligandos/ E2

 Diferentes genes y diferente distribución tisular
 ER α es el mayor distribución y mejor estudiado
MECANISMO CLASICO DE
ACCION
 RECEPTORES ESTROGÉNICOS (ER)
ER
ER 
 Huesos
 Tejidos reproductivos
(útero, mama, ovarios)  Endotelio

 Hígado  Pulmones

 SNC  Tracto urogenital

 SNC
 Ovarios
 Prostata

Dr. Juan Carlos Villanes C.

Distribución de ERα y ERβ

ER α es el principal receptor y produce:

1. Hipotalamo: Receptividad sexual ,
secreción de GnRH , regulación de
Oxitocina y vasopresina
2. Pituitaria: Estimulación de
lactótrofos, prolactina
3. Ovarios: ERβ predomina en células
de la granulosa y ERα es el principal
ER en células epiteliales, teca y
células intersticiales.
 Distribución de ERα y ERβ

 Mamas: ERα es necesario para el crecimiento

y funcionamiento del tejido epitelial y ductal
de las mamas

 Utero: mayoria ERα y pocos ERβ. ERα genera

proliferación endometrial, incrementa los
Receptores de Progestágeno, tambien necesario
para la implantación.
ER en tejidos no reproductivos

 Hipocampo: ERα y & β intervienen

en la memoria y aprendizaje

 Cardiovascular: ERα incrementa

NO endotelial, ERβ reduce el
engrosamiento endotelial post
injuria

 Hígado: Ambos ER disminuyen

colesterol. ERα puede incrementar
factores de coagulación.
 Hueso: ERα incrementa densidad
mineralo osea, ERβ la disminuye.
Dr. Juan Carlos Villanes C.
PROGESTAGENOS
 Mecanismo de Acción de los Gestágenos

DNA

PR

P4 Elementos de Respuesta de
la Progesterona (PRE)

P4 PR

Núcleo Proteínas Asociadas

al Receptor y
Citoplasma
Factores de
Transcripción
Acciones Tejido Específicas de las
Isoformas PR-A y PR-B
PR-A PR-B
Ovulación

Utero:
Implantación
Antinflamatorio
Antiproliferativo
Proliferativo

Glándula Mamaria:
División Ductal
Diferenciación Alveolar

Comportamiento:
P-dependiente
Independiente del Enlace

Involución del Timo

 Centro
Hipotalamo Hipofisis
Gonadal
30/03/2023
Maduración Hipotalámica Hipofisiaria

Estimulación sensorial
y conecciones neuronales

Núcleo Arcuato
GnRH

90’
LH/FSH
Sueño REM
30/03/2023
 Hipotálamo
GnRH

Hipófisis

FSH LH

Granulosa
T.
interna

30/03/2023
Efectos de las gonadotropinas
30/03/2023

( )
PROGESTERONA

FSH
FSH
LH
( )
LH
17INHIBINA
b ESTRADIOL
 Características de la estructura
gonadal femenina
1- Población de células limitada

Reserva = FUNCION

30/03/2023
 Desarrollo folicular por Edades

 El número de Folículos primordiales:

 20 semanas de gestación : 6-7 millones en el ovario fetal.
 Al nacimiento:1-2 millones de oocitos.
 En la pubertad : 300,000 oocitos disponibles para el proceso de ovulación.
 De éstos, solamente 400-500 folículos van a ovular durante la etapa
reproductiva.

30/03/2023
 -1.2-
Características de la estructura
gonadal femenina
2- Se inicia la MEIOSIS = reposo
Mitosis
3-12 sem  
Ovogonia
 Leptotene (ADN 2n)

13-26 sem
 Zygotene

Meiosis I
Ovocito
 Pachytene primario

 Diplotene
(ADN 4n)

MENARQUIA
(ADN 2n)   OVULACION
1 C.P
M.II

  FERTILIZACION
Gameto 2 C.P
(ADN 1n) 30/03/2023
30/03/2023
30/03/2023
Gn-RH
30/03/2023

 Decapéptido

 Se produce en Núcleo
Arcuatus del hipotálamo.

 Vida media = 2-4 minutos

 Regula la secreción de LH y FSH.

 Secreción pulsátil, varía en frecuencia y amplitud durante el ciclo

menstrual

 Pulsos duran 5 a 25 minutos c/1-2 horas

Las Gonadotrofinas
30/03/2023

 LH y FSH son producidas en

Hipofisis anterior, por efecto
de la Gn-RH hipotalamica.

 Glucoproteínas de alto peso molecular, conformadas por dos

sub unidades : sub-unidad alfa (=) y sub-unidad beta.

 Influenciadas por:
 ESTEROIDES GONADALES: Estradiol y Progesterona.
 PEPTIDOS OVARICOS: Inhibinas, Activinas y Folistatina
30/03/2023
FA S E F O L I C U LA R
30/03/2023
 30/03/2023

OVULACION
10-12 horas despues del pico de
LH

24-36 horas despues del pico

maximo de niveles de estradiol.

La descarga de LH ocurre 28-32

horas antes de la ruptura del
folículo
Pico Ovulatorio de LH

 La ovulación ocurre 10-12 horas después del pico de LH y 24

-36 horas después del pico de estradiol.
 Se requiere de un umbral de LH durante 18-24 horas para que
ocurra la maduración del oocito.
 El pico de LH causa:
 la reiniciación de la meiosis del oocito,
 luteinización de las células de la granulosa,
 expansión del cumulus ooforus y
 síntesis de prostaglandinas.
 El pico de LH bloquea el factor inhibidor de la maduración del
oocito (OMI).
 Progesterona estimula sintesis de enzimas para digestión de la
pared del foliculo 30/03/2023
 30/03/2023
FASE FOLICULAR
El aumento del estradiol en la
fase folicular media ejerce
retrocontrol positivo sobre LH

La FSH induce el desarrollo de

receptores LH en las células de
la granulosa de los grandes
folículos antrales
7
Expulsión del Oocito

 Depende de los siguientes mecanismos:

 Digestión proteolítica de la pared del folículo
(enzimas proteolíticas).

 Separación del complejo oocito-cumulus(secreción

de ácido hialurónico)

 Contracción de la pared del folículo (fibras

musculares lisas) por efecto de prostaglandinas.

30/03/2023
30/03/2023
 30/03/2023

• El estradiol es la hormona predominante de esta fase.

• Actúa sobre la división celular y crecimiento del endometrio.
• Hay proliferación de elementos glandulares y del estroma.
• Hay progresivo incremento de receptores para estradiol en las
células del tejido glandular y estroma.
• La glucogénesis comienza en esta fase.
 30/03/2023

• El endometrio cambia dramáticamente en respuesta a la

progesterona.
• La secreción de progesterona alcanza su máximo nivel a los 7 días
después de la ovulación.
• A las 72 horas post-ovulación aparecen las grandes vacuolas
subnucleares, ricas en glucógeno. La vacuola más adelante llegan a
ser supranucleares.
• Las células de las glándulas secretan grandes cantidades de
glucógeno dentro del lumen glandular .
30/03/2023
 30/03/2023

• Las altas concentraciones de prostaglandina-PGF 2  causa

potente vasoconstricción, estimula el miometrio que ayuda
expulsar el endometrio necrosado.
30/03/2023
DEBATE EN GRUPOS

1. ¿Porqué se produce la menstruación?

2. ¿Qué es la menopausia y cuándo se produce?
3. ¿Qué cambios se produce en la menopausia?
4. ¿Cuáles son los cambios en la menopausia?
5. ¿Qué es la andropausia?
MENSTRUACION

 Es el desprendimiento funcional del endometrio en

los primates
 Es un acontecimiento puberal tardío
 Menarquia = Primera menstruación (12.8 a)
 Periodicidad = 24 - 34 días
 Duración = 3-5 d (1-8 d)
 Cantidad = 30 ml (manchado- 80 ml)
 Menopausia = Ultima menstruación
30/03/2023
¿Por que se produce la menstuación?

30/03/2023
MENOPAUSIA

 Ultima menstruación del periodo

reproductivo.
 Es sólo una fecha.
 Debe considerarse por lo menos un
periodo de 1 año sin menstruación
Se presenta por :
1. Desaparición de los ovocitos que
responden a las Gonadotrofinas.
2. Ovocitos remanentes no responden a
las Gonadotrofinas.
30/03/2023
MENOPAUSIA
30/03/2023

La edad de presentación no se altera por :

Factores Socioeconómicos,
Paridad,
Tendencia familiar,
Raza,
Ruralidad,
Abortos repetidos.
Literatura mundial: 50 años.
*Lima: 48.2 años.
*Cerro de Pasco: 45.3 años.
*Arequipa: 46 años.
30/03/2023
30/03/2023
30/03/2023
HORMONAS FEMENINAS
Valores Normales
Hormona Edad fértil Menopausica

FSH 1 -30 mUI/ml > 30 mUI/ml

LH < 30 mUI/ml > 30 mUI/ml

Estradiol 24 -186 pg/ml < 40 pg/ml

Current Medical Diagnosis & Treatment 1999

30/03/2023
30/03/2023
 30/03/2023

ANATOMIA
FISIOLOGICA
MASCULINA
 TUBULOS
SEMINIFEROS
30/03/2023
TESTICULOS
 Células  Túbulos
intersticiales seminíferos

 Células de Leydig  Células mioides

 Macrófagos  Células de Sertoli
 Vasos sanguíneos y vasos  Células germinales.
linfáticos
EJE SNC-HIPOTALAMO-HIPOFISO-TESTICULAR
Células de Leydig

 LH estimula la síntesis de Proteina regulatoria

estrogénica aguda (StAR)

 StAR: acelera el transporte de colesterol desde la

membrana externa de la mitocondria a la membrana
interna  Biosintesis de Hormonas Esteroideas

 Su función es la producción de andrógenos bajo el

estimulo de la LH.
TESTOSTERONA

 Metabolismo:
 Mitocondria:
 Colesterol Pregnenolona  Progesterona  17OHP
 Microsomas:
 17 -OHP  Androstenediona  Testosterona.
 5 -REDUCTASA: 5 DHT (AROMATASA: 17-ß-ESTRADIOL)

 95% producido en testículo

 Valor en suero=saliva.
 98% unido a proteína (SHBG, Albúmina)
LH

30/03/2023
 Células de Sertoli
 Forman parte del epitelio seminífero
 Tiene receptores para FSH y testosterona
 Produce diversos compuestos como:
 Inhibina
 Activina
 Proteína ligadora de andrógenos(ABP)
 Transferrina
 Activador de plasminógeno
 Lactato
 Las células de Sertoli se comunican entre si  uniones
oclusivas  BARRERA
HEMATOTESTICULAR.
Funciones de las Células de Sertoli

 Mantenimiento de la
estructura del Túbulo
seminífero
 Barrera hemato-
testicular.
 Translocación de células
germinales en desarrollo
 Fagocitosis y pinocitosis.
 Espermiación
 Secreción del fluído del
túbulo seminífero.
 Liberación de nutrientes
a células germinales.
 Secreción de proteínas y
otros productos
Células mioides
 Rodean a los túbulos seminíferos (movimiento del
fluído y espermatozoides)
 Tienen receptores para testosterona

 Dos funciones:
 Facilitarla contracción de los túbulos (Oxitocina,
serotonina y prostaglandinas)
 Ante estimulo androgénico actua sobre las células de
Sertoli aumentando:
 ABP (Proteina ligadora de Androgenos) y
 Transferrina por P-Mod-S (Factor proteíco paracrino).
P-Mod-S

 Factor proteico paracrino

 Bajo control androgénico regula la función de las
células de Sertoli
 Eleva la transcripción de transferrina en las células
de Sertoli
 Mantiene y controla la diferenciación de las células
de Sertoli
 30/03/2023

Sertoli
cell
 30/03/2023

EFECTOS DE LOS
ANDROGENOS
30/03/2023
F
U
N
C
I
O
N
E
S
 Hipotálamo
GnRH
Hipofisis
LH
Células de
Leydig FSH

Células de
Testosterona Sertoli
Estrogenos

Hormona del
Crecimiento Espermatogénesis
FUNCION ESTEROIDEA EN LA
ESPERMATOGENESIS
 Hormonas sexuales: Testosterona, DHT y E2
 Testosterona:
 Desarrollo morfológico
 Función reproductiva
 E2 y ERα:
 Mantienen la fertilidad masculina
 ER α regula la reabsorción del fluido luminal en la rete testis y
conductos eferentes.
 DHT:
 Desarrollo del tracto reproductivo
 ESPERMATOGÉNESIS
30/03/2023

Para producir
espermatozoides son
necesarios 72--74días,
después son
almacenados en el
epidídimo hasta la
eyaculación
ESPERMATOGENESIS

 Espermatocitosis (Mitosis)

 Meiosis

 Espermiogénesis (diferenciación)
 Duración: 74 días

 Espermiación: Liberación de espermátides

elongadas a luz tubular
30/03/2023
30/03/2023
COMPOSICION DEL SEMEN

30/03/2023
APOPTOSIS

 Eficiencia de espermatogénesis en humanos es pobre.

 Apoptosis produce pérdida de 75% de nº potencial de
espermatozoides.
 Degeneración ocurre en fases de desarrollo: fetal, neonatal,
prepuberal, puberal y en todas fases de espermatogenesis,
principalmente, la mitótica y meiótica.
 Rara en espermiogénesis
 Apoptosis es favorecida por FSH y T
Ovulación

A los 15
minutos de la
ovulación el
ovocito está en
la porción
ampular de la
trompa donde
permanece 2-3
minutos.

30/03/2023
Transporte espermático
30/03/2023

• Los espermatozoides entran en el moco

cervical y luego en las trompas de Falopio en
minutos.
• El cuello sirve de reservorio durante un
máximo de 72 horas
• La capacitación se produce durante el paso a
través del cuello
• La capacitación consiste en una serie de
modificaciones en la membrana del acrosoma
que le va a permitir fusionarse con la
membrana del ovocito
GRACIAS