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GAMETOGÉNESIS MASCULINA

MADURACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DEL ESPERMIO

ESPERMATOGÉNESIS

Derivan de una primera célula germinal que es la Espermatogonia, que posteriormente se multiplicará
por mitosis para generar a los espermatocitos 1°, los cuales realizarán meiosis I para dar origen a 2
espermatocitos 2° (que son haploides pero tienen cromosomas duplicados) estos después pasarán a la
meiosis II donde generamos 4 espermátidas.

Inicialmente durante la etapa embrionaria, lo que se observa en un

corte histológico durante del desarrollo de los testículos son las
espermatogonias (células germinales gigantes) rodeadas de lo que
serán posteriormente las células de sertoli, que son las células de soporte.
Esto se puede observar hasta los primeros años de vida del individuo, sin
embargo desde la adolescencia en adelante se podrán observar
distintos estados de diferenciación de esta célula.

El proceso de maduración de
espermatogonia a
espermatozoide lleva
aproximadamente 74 días.
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La iniciación de espermatogénesis comienza con la células
Tipo A, que después de varias mitosis producen
espermatogonias tipo B.

Luego las Espermatogonias tipo B se dividen para formar

espermatocitos 1° y así comenzar la meiosis I, en donde el
producto serán espermatocitos 2° haploides, las cuales
madurarán para formar espermatozoides.

A medida que se acerca hacia la luz, mayor es el estado de

diferenciación. Por lo que las células de núcleo grande y
cromatina compacta que se ven en la zona más externa
cercana a la membrana basal son las espermatogonias, las
células con núcleo que pareciera verse los cromosomas
corresponde a espermatocito 1° y las células de núcleo
pequeño que se encuentran en el interior corresponden a
espermatozoides. Por último, las células de núcleo grande
pero la cromatina poco condensada sin embargo nucleolo
evidente, corresponden a las células de Sertoli.

No hay que confundir la espermatogénesis con la

espermiogénesis, ya que la primera considera los procesos de
desarrollo completo desde Espermatogonia a espermatozoide
maduro, mientras que la última es únicamente el proceso de
maduración o diferenciación de espermátida en
espermatozoide.

ESPERMIOGÉNESIS

Proceso por el cual las espermátidas se convierten en

espermatozoides, no hay división ni replicación cromosómica, solo
cambios morfológicos, entre los cuales observamos:

● Formación del acrosoma🡪contiene enzimas digestivas que

permitirán que el espermatozoide fecunda el óvulo
● Condensación del núcleo
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● Formación del cuello y cola
● Eliminación de la mayor parte del citoplasma

Una vez formado, el espermatozoide pasa al

lumen de los túbulos seminíferos para llegar al
epidídimo, donde adquieren total motilidad y
se almacenan hasta que ocurra la
eyaculación.

Histológicamente se tiene un corte en donde

se separa un túbulo seminífero de otro y se
pueden observar los distintos estados desarrollo
de las células.

CÉLULAS DE SERTOLI

Las células de Sertoli nutren, protegen y asisten durante el proceso de desarrollo y maduración de los
espermios. Están tan estrechamente unidas que forman una barrera inmunológica (barrera
hemato-testicular).

Por lo tanto en la gametogénesis, las células

de sertoli no son gametos ya que no están
dentro del proceso de formación. Derivan de
otras células por lo tanto siempre serán
diploides. Espermatogonias y espermatocitos
están localizados en la parte basal del túbulo
seminífero rodeada por células de Sertoli.

Las espermátidas tardías están unidas a las

células de Sertoli a través de tight junctions,
maduran y son liberadas al lúmen de los
túbulos seminíferos.
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FECUNDACIÓN
CICLO OVÁRICO

CONTEXTO

Durante el ciclo ovárico se liberan hormonas, que

inicialmente vienen del hipotálamo, como la hormona
liberadora de gonadotrofinas (GnRH) que llegará la hipófisis
(glándula pituitaria) las cuales son la FSH (folículo estimulante)
y la LH (luteinizantes).

La FSH principalmente estimulará el crecimiento del folículo

(de 1° unilaminar a 1° multilaminar etc.) además de inducir la
ovulación (en menor medida), en cambio la LH participa en
menor grado en la maduración del folículo y principalmente
en la ovulación y una vez que la induce, el folículo de Graaf
se liberará y lo que queda restante de este folículo se
transformará en el cuerpo lúteo que posteriormente libera
progesterona y en menor medida estrógenos. Por otro lado,
tenemos a las células foliculares (células de la granulosa) y
la célula de la teca interna que también liberan hormonas,
principalmente estrógenos.

Lo que se observa en la imagen, inicialmente tenemos la fase

menstrual, en donde ocurre la menstruación y se desprende
el endometrio quedando una pared delgada del útero, posteriormente viene la fase folicular en
donde vuelve a comenzar el ciclo y la pared uterina vuelve a comenzar su engrosamiento. Después
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viene la fase secretoria o lútea en donde se engruesa más la pared y cambia la consistencia del moco
en caso de que ocurra la fecundación, luego viene la fase isquémica de aprox 2 días de duración, en
donde hay deficiencia de oxígeno en el tejido, generando el desprendimiento de este para así volver
a comenzar el ciclo.

Aquí se tiene el ovario y las fimbrias que son las proyecciones del infundíbulo de la tuba uterina, las
cuales reciben al ovocito durante la ovulación. En el ovario se pueden ver folículos en distintos estados
de maduración, siendo el líder el folículo de Graaf, el cual una vez está listo, forma un casquete
isquémico (sigma).

Se dice que las células de la granulosa y de la teca externa, tienen capacidad contráctil al ser
fibroblastos, por lo que al hacer contracción ejercen presión en el líquido folicular en el interior, lo que
genera la liberación del contenido en donde finalmente el folículo con la corona radiada llegan a las
fimbrias para poder transportarse, el resto del folículo se convertirá en el cuerpo lúteo que
posteriormente va a secretar progesterona.

OVULACIÓN

Los peak de progesterona, estrógeno y LH, ocurren alrededor del día 15, por
lo que la ovulación ocurrirá el día 14, en donde se pasará de la fase
proliferativa en el útero a la fase lútea en donde viene un crecimiento
mucho mayor de la pared uterina.

Justo antes de la ovulación, FSH y LH estimulan el crecimiento del folículo. El

incremento de LH hace que el ovocito termine la meiosis I. Meiosis II
comienza pero es arrestado 3 horas antes de la ovulación.
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Los altos niveles de LH y prostaglandinas (estimuladas por LH) provocan contracción muscular para
liberar el ovocito junto a células de la granulosa (que forman la corona radiada).

La Progesterona junto al estradiol causa que la mucosa del útero entre en estado secretorio.

El óvulo se libera como un complejo que consiste en: ovocito, zona pelúcida, corona radiada, matriz
extracelular que rodea al cúmulo ooforo.

Después de la ovulación, células de la granulosa y

células de la teca interna (bajo la influencia de LH)
forman el cuerpo lúteo, que secreta principalmente
progesterona. El ovocito es transportado hacia las
trompas de Falopio y las células de la granulosa se
separan de la zona pelúcida. Sí la fertilización no
ocurre, el cuerpo lúteo llega a su máximo desarrollo 9
días después de la ovulación. Posteriormente este se
degenera y forma una masa fibrótica: el cuerpo
albicans.

FERTILIZACIÓN

Proceso en el cual los gametos se fusionan, tiene lugar en la ampolla o

ámpula del tubo uterino. Cabe recordar que aquí solo ocurre la fecundación
ya que posterior a este evento, el cigoto se desplaza hasta la pared de la
tuba uterina para poder ser implantado

Para que ocurra la fecundación, lo primero que tiene que ocurrir con el
espermatozoide es que pase por un proceso de capacitación, esto quiere
decir que pasa por procesos de acondicionamiento de una duración de 7
horas aproximadamente, el cual ocurre en la tuba uterina.
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Capacitación hace referencia a que las glicoproteínas del plasma seminal se deben remover para que
la membrana del espermatozoide quede libre de esas glicoproteínas/proteínas que en ese momento
están estorbando para que ocurra la fecundación.

Luego de remover las glicoproteínas, debe ocurrir la reacción acrosomal, es decir el espermatozoide
va a liberar sus enzimas para poder penetrar la zona pelúcida. Dentro de estas enzimas encontramos la
tripsina.

Barreras con las que se encuentra el espermatozoide:

Corona radiada/zona pelúcida/membrana del ovocito

FASES DE LA FERTILIZACIÓN

FASE 1: PENETRACIÓN DE LA CORONA RADIADA

De los 200 a 300 millones de espermatozoides en el tracto

genital de la mujer, sólo 300 a 500 llegan al sitio de
fecundación

El espermatozoide capacitado pasará libremente por la

corona radiada (tiene mucho movimiento, además de esto
se libera la enzima hialuronidasa (se encuentra en el
acrosoma) para poder digerir el ácido hialurónico presente
entre las células de la corona radiada para que así se encuentre con la ZP

FASE 2: PENETRACIÓN DE LA ZONA PELÚCIDA

Aquí vamos a darnos cuenta de las glicoproteínas propias

de la zona pelúcida: ZP1 , ZP2, ZP3 y ZP4. Dentro de estas la
más importante es la ZP3 ya que contiene receptores
específicos para ser reconocido por la cabeza del
espermio de una especie específica, y así permitir el
apareamiento entre especies iguales, sin embargo existen
excepciones en donde las ZP3 de algunas especies son
similares entre sí y por tanto se generan híbridos.
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Forman una “cola de tigre” en donde ZP1 y ZP4 se encuentran formando un
puente entre dos secuencias intercaladas de ZP2 y ZP3, formando así todas en
conjunto la glicoproteína de la ZP.

Para poder atravesar la ZP, tiene que usar las enzimas digestivas presentes en el
acrosoma, como la Acrosina y la hialuronidasa (ya que el ácido hialurónico
también se encuentra presente en la ZP pero en menor medida).

FASE 3: FUSIÓN DE LAS MEMBRANAS CELULARES DEL OVOCITO Y

ESPERMIO

Ocurre gracias a las integrinas presente en el espermio y

ovocito. Posteriormente las membranas plasmáticas del
espermio y el ovocito se fusionan. En humanos, la cabeza y
cola del espermio entra al citoplasma del ovocito. Entra al
citoplasma ya que la membrana del espermatozoide se fusiona
con el ovocito.

Los organelos del espermatozoide (como las mitocondrias) si

bien entran al citoplasma del ovocito, no cumplen su función ya que lo único que se usará será el
núcleo presente en la cabeza, el resto se degenera.
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FUSIÓN DE LAS MEMBRANAS DEL OVOCITO Y ESPERMIO

Una vez que el espermatozoide penetra al ovocito, este responde de tres

maneras

● Reacción cortical

Ocurrirán cambios la membrana del ovocito volviéndose menos permeable

a los espermatozoides, además de que cambia la composición y estructura
de la ZP, volviéndose mucho más gruesa, esto con el fin de evitar la
polispermia.
● Reanudación de la meiosis II
Se completa la metafase II y posteriormente se finaliza la meiosis II, formando el 3° cuerpo polar.
Además de que se forman los pronúcleos femenino y masculino los cuales después se
fusionarán para realizar mitosis convencional. Pronúcleos corresponden a la condensación de
los núcleos de los gametos, son más grandes y con cromosomas evidentes ya que están
preparados para entrar en mitosis.
● Activación metabólica del huevo

Ovocito pasa de un estado “inerte” a uno más activo, lo que comprende los fenómenos celulares y
moleculares iniciales de la embriogénesis. Esto se cree que es producto del ingreso del
espermatozoide al interior del ovocito.

DESCONDENSACIÓN DE LOS NÚCLEOS

Se forman los pronúcleos femenino y masculino, ocurre la duplicación

del ADN, se observa que morfológicamente ambos pronúcleos son muy
similares. Después de la síntesis de ADN ocurre una división mitótica
normal y el proceso de fertilización se completa y así se forma el cigoto
con 2 células.
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RESULTADOS DE LA FERTILIZACIÓN

● Restauración del n° diploide de cromosomas🡪 mitad procedente del padre y otra mitad de la
madre
● Determinación del sexo🡪El espermatozoide que posea el cromosoma X producirá un embrión
femenino (XX) , y si posee un Y, producirá un embrión masculino (XY)
● Iniciación de la segmentación🡪 Si no se produce la fecundación, el ovocito se suele degenerar
a las 24 horas después de la ovulación.

SEGMENTACIÓN

Corresponde a una serie de divisiones mitóticas sucesivas

experimentadas por el cigoto bicelular. Esto genera que el
cigoto adopte una forma de mora. Luego de la 3°
segmentación, aun rodeado por la ZP, la mórula entra en
un estado de compactación en donde la presencia de la
ZP y las células se mantiene en contacto por uniones
estrechas. Luego de que la ZP degenera y ahora si la
mórula tiene espacio para expandirse y formar el
blastocisto, en donde cada célula en su interior se llama
blastómero.

El blastocisto formará una cavidad en su interior, siendo un

blastocisto temprano, en donde los blastómeros se
diferenciarán, formando la masa interna (células internas que rodean al blastocele) y la masa externa
(células externas que se encuentran en la periferia). La masa interna formará el futuro embrión y la
masa externa formará tejido extraembrionario como la placenta por ejemplo.

Las células de la masa externa tienen un ritmo de

crecimiento más rápido que las células de la masa
interna, sin embargo no son totipotenciales en
comparación a estas últimas.

Cabe destacar que todo este proceso ocurre

mientras el blastocisto viaja por la tuba uterina
hasta el útero para poder ser implantado, entre los
primeros 4 a 5 días de desarrollo.