“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZÁN

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
E.A.P. DE MEDICINA HUMANA

“MEIOSIS, GAMETOGÉNESIS,
NACIMIENTO Y LINAJE DE LA
DOCENTE: Blga. Huayta Arapa, Nilda CÉLULA”
INTEGRANTES:
 AGUIRRE ALVARADO, RODRIGO  APONTE ENCALADA, MARITZA SOLEDAD
 ALANIA RAMOS, LUZ CLARITA  ARIAS LUCAS, MARIANA ANDREA
 ALEJO SOLANO, WALTER HUGO  ATENCIO RICSE, RODRIGO MARCELO
 ALVA PALOMINO, YIM JHOVANNY  AVILA MANSILLA, DANIEL SMITH
 ALVARADO LOBATÓN, LEYDI PIERINA
 ANGLAS CALIXTO, FRANK YURIER
MEIOSI DIFERENCIAS
S ENTRE MITOSIS
Fue descubierto por
el biólogo Oscar
Hertwig en 1876
Y MEIOSIS
mientras estudiaba
los huevos de erizo
de mar. A través de
la meiosis, se
producen gametos.

La meiosis humana, por

definición, es un
proceso de división
celular que nos
transforma de una
célula diploide con dos
juegos de cromosomas
a una célula haploide En los humanos, las células
con un solo juego de haploides producidas por la
cromosomas. meiosis son los espermatozoides y
los óvulos.
 FASES DE LA MEIOSIS:
PROFASE I:
Leptoteno Zigoteno Paquiteno Diploteno Diacinesis

METAFASE I: ANAFASE I: TELOFASE I:

PROFASE II: METAFASE II: ANAFASE II: TELOFASE II:

MEIOSI
S II:
 GAMETOGÉNES
IS
Desarrollo de gametos a partir de células germinales
primordiales.

Células primordiales
Las células germinales primordiales (CGP) son los
precursores de los ovocitos y espermatocitos, células
encargadas de la mantención del genoma en la
especie.

Tipos de gametogénesis
La gametogonia y la gametogénesis difieren entre sexos

Mujeres: oogonia → ovogénesis

Hombres: espermatogonia →
espermatogénesis
 Ovogénesis Espermatogénesis

Empieza desde el periodo Se forman en los túbulos

prenatal seminíferos (testículos),
una vez alcanzada la
madurez sexual.

Migración de las CGP

hacia los ovarios del feto Se desplazan hacia el
centro del túbulo
seminífero
Se produce el óvulo
maduro cuando es
penetrado por el Se transportan hasta el
espermatozoide.  FSH
epidídimo(la parte
 LH
superior del testículo)

los ovocitos primarios

una vez alcanzada la Se desarrollan hasta su
pubertad se transforman maduración final y son
en ovocitos secundarios expulsados
 Función de las hormonas
GÓNADAS en la gametogénesis
gó nadas son los ó rganos reproductores hormona Gametogénesis Gametogénesis
primarios responsables de la producció n de masculina femenina
gametos (células sexuales) y a la secreció n de
hormona Estimula las células Estimula el
hormonas sexuales. FSH de Sartolini en los desarrollo de los
testículos para folículos ováricos

testículos ovarios - proporcionar

soporte y nutrición a
para:
- Estimular el
las células crecimiento y la
germinales en su maduración de
 Producen los  Producen los óvulos desarrollo los óvulos.
- promover la - La producción de
espermatozoides (gónadas femeninas) espermatogénesis. estrógenos.
(gónadas masculinas.  Producen hormonas
hormona Estimula las células Regula eventos
 Producen hormonas como: LH de Leydig en los clave en el ciclo
masculinas - estrógeno (carácter testículos para menstrual y la
(andrógenos) como la sexual secundario F.) estimular y regular la función
testosterona. - progesterona producción de la reproductiva.
testosterona.
Estructura de los gametos:
Espermatozoide
Son células pequeñas, tienen una longitud
de 50-60 um y un diámetro de 2-3 um.
Estructura:
 CABEZA: ADN y acrosoma.
 CUELLO: flexibilidad.
 PIEZA INTERMEDIA: mitocondria,
suministra energía.
 COLA: movimiento.
óvulo
Son células grandes, tienen una longitud de
100-150 um el ancho como de un solo cabello.
Estructura:
 NÚCLEO: tamaño grande.
 CITOPLASMA: vitelo .
 MEMBRANA PLASMÁTICA: reconocimiento del
espermatozoide .
 ZONA PELÚCIDA : capa gelatinosa.
 CORONA RADIADA: en ovocitos secundarios.
 NACIMIENTO Y LINAJE CELULAR
Un linaje celular comienza con las celulas madre (stem
cells), celulas no especializadas que pueden
reproducirse a sí mismas y generar indefinidas células
mas especializadas.
 NACIMIENTO CELULAR
1. CÉLULAS MADRE GENERAN OTRAS CÉLULAS MADRE Y
CÉLULAS DIFERENCIADAS

Las celulas hijas producidas por esta división celular asimétrica

pueden diferir en tamaño, forma, composición, o todos ellos, o
sus genes pueden estar en diferentes estados de actividad o
actividad potencial. Las diferencias en estas señales internas
confieren destinos distintos a las dos
celulas
2. CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS CULTIVADAS EN
DIVERSOS TIPOS CELULARES
Durante la primera semana del
desarrollo, el blastocisto se implanta en
la mucosa uterina, y las células
trofoblásticas que recubren el
embrioblasto se introducen en el
revestimiento uterino. Las células de la
masa interna comienzan a diferenciarse
progresivamente en diferentes tipos
celulares a medida que avanza el
desarrollo intrauterino.
Sin embargo, cuando se cultivan en
condiciones adecuadas in vitro, las
células madre embrionarias pueden
proliferar indefinidamente y mantener
su capacidad de generar células
diferenciadas en cualquier tejido del
organismo.
 MANTENIMIENTO DE TEJIDOS POR POBLACIONES ASOCIADAS
DE CELULAS MADRES
Diversos tipos celulares diferenciados son sustituidos del cuerpo o tienen ciclos de vida más cortos que el del organismo.
Las enfermedades o el trauma también pueden conducir a la disminución de células diferenciadas; dado que
generalmente estas células no se dividen.

CÉLULAS MADRES EPITELIO CÉLULAS MADRE

EPIDÉRMICAS INTESTINAL HEMATOPOYÉTICAS
• Inicialmente las células madre se convierten en
células progenitoras transitorias. • Encargadas del proceso de hematopoyesis
• Se encuentran en la capa basal
• A partir de estas se forman los enterocitos. • Se activa en el inicio de la vida fetal
• Renueva y rejuvenece la epidermis constantemente, a
• Se dividirán rápidamente unas 4 a 6 veces y se • Son multipotentes: poseen la capacidad de
causa de la formación de nuevos queratinocitos y la
irán diferenciando. generar a los linajes sanguíneos divididos en tres
regeneración del tejido dañado
• • Se renueva el tejido epitelial intestinal cada 4 o 5 grandes grupos: la línea blanca,la línea roja y la
Tienen la capacidad de dividirse indefinidamente
días. línea trombocítica.
 LOS DESTINOS CELULARES
SE RESTRINGEN
PROGRESIVAMENTE
DURANTE EL DESARROLLO
Hay una restricción progresiva en el espectro de tipos celulares que
pueden formarse en células madre y de las células precursoras a
medida que el desarrollo progresa.
Las ocho células resultantes de las tres primeras divisiones de un cigoto de
mamífero tienen la misma apariencia. Las divisiones adicionales producen una
masa, compuesta de 64 células, que se separa en dos tipos celulares:
SE CONOCE EL LINAJE CELULAR
COMPLETO
DE C. ELEGANS.
Caenorhabditis elegans es un nematodo de la
familia Rodculidae, de alrededor de 1 mm de largo
y que vive en ambientes templados. Desde la década
de 1970, ha sido un importante modelo de
investigación en biología, especialmente en genética
del desarrollo.

La Masa Celular Interna El Trofoectodermo: Formará

Da origen a tres capas tejidos extraembrionarios
germinales (placenta)
 LOS MUTANTES HETEROCRÓNICOS
PROPORCIONAN CLAVES ACERCA DEL LINAJE
CELULAR
Célula que se diferencia En C. Elegans proviene de
D. Precoz mutaciones en el gen lin-14
Expresan 2 tipos de Célula que muere
desarrollo:
D. Retardado Formación de estructuras juveniles en animales desarrollados

Proteínas de unión al
ARN
Gen lin-
Proteínas de unión al ADN
14
Compararon fragmentos de
Partes del ADN genómico que rescate de ADN genómico
Gen lin-14 y let- restituían genes defectuosos
7 de diferentes especies

Regulan tiempo de
divisiones celulares
Restituir función
genética
Sintetizan ARNs que no
codifican proteína
ARN cortas codificados Inhiben traducción de
por lin-14 y let-7 ARNm
 USO PARA EL ESTUDIO DE
ENFERMEDADES Los estudios hechos en la vía metabólica de estos nemátodos
demostraron que que los ácidos grasos omega-3 y omega-6 son capaces

OBESID de disminuir la acumulación de grasa en C. elegans, siendo, además, el

ácido linoleico (LNA), gamma linolénica (GLA) y dihomo-gamma
linolénico (DGLA) los que tuvieron un mayor efecto en la reducción del
AD contenido graso.
DIABE
TES
Un estudio científico realizado en la
Universidad Pablo de Olavide de Sevilla ha
encontrado la cura para la diabetes en el C.
Elegans utilizando una vía alternativa (Uso de
hormonas esteroideas) para estimular una
respuesta celular ante la ausencia de la
actividad del receptor de la insulina, una
reacción que no se produce de forma natural
en los nemátodos diabéticos.
 Estudio del Envejecimiento
En 1988 unos cientificos trabajaron con gusanos mutantes
nematodo C. elegans es un organismo importante para
estudiar el envejecimiento debido a su ciclo de vida corto y su
Estudio del Alzheimer
capacidad para revelar los mecanismos al proceso de Aunque los nematodos no desarrollan
envejecimiento. Los estudios han contribuido enfermedades como los humanos, se han creado
significativamente a nuestra comprensión de los procesos modelos de enfermedades neurodegenerativas en
biológicos involucrados en el envejecimiento y han C. elegans para estudiar los procesos patológicos
proporcionado información relevante para investigaciones asociados con el Alzheimer. Estos modelos se
sobre el envejecimiento en otros organismos, incluidos los basan:
humanos.

beta-amiloide

Expresión de
proteínas humanas

tau
 REGULACIÓN DE LA DIVICIÓN CELULAR
ASIMETRICA
¿Qué es una división Dependen de:
celular asimétrica?

proceso fundamental en el desarrollo y

la homeostasis de los organismos
multicelulares Polarización Orientación de hueso
mitotico

Genera 2 células hijas

diferentes
 LA CONVERSIÓN DEL TIPO DE PROTEÍNAS CRITICAS
APAREAMIENTO DE LAS LEVADURAS REGULADORAS DE LA
DEPENDE DE LA DIVISIÓN CELULAR
ASIMETRIA EN LOS
ASIMÉTRICA
a
Tipos sexuales MAT
NEUROBLASTOS
ASH 1
α La ausencia de la
proteína ash1 permite
la conversión
remodelador de la
cromatina
Swi/Snf
Genes HO

Endonucleasa
OH
molécula que retire
el locus MAT
COMPLEJO APICAL PROTEÍNAS
BAZ/PAR6/PKC3 BASALES
Conversión
MUTACIONES
CROMOSÓMICAS
 TIPOS DE VARIACIONES ESTRUCTURALES
DELECIONE
S
 DUPLICACIÓN

DEFINICION: Un cambio cromosómico estructural que produce la duplicación o repetición de una

sección del genoma de las procariotas o eucariotas.
CLASIFICACION:
*Duplicaciones en tándem
*Duplicaciones desplazadas
EFECTOS GENETICOS: se soportan mucho mejor en todos los organismos, son mas estables y tienen
mas posibilidades a nivel evolutivo. En algunas ocasiones pueden producir distorsiones en los
análisis genéticos formales e incluso a veces presentan herencia de tipo poligenico.
MITOSIS: al igual que ocurre en otras anomalías estructurales, la mitosis de portadores de
duplicaciones no suelen tener problemas por lo que el desarrollo embrionario no se ve alterado
por el comportamiento cromosómico.
MEIOSIS: La tendencia de los cromosomas homólogos a aparear la mayor longitud posible determina
que durante la zigotena se formen figuras espaciales complejas en los individuos portadores de
duplicaciones, con la siguiente formación de sobrecruzamientos irregulares y gametos anómalos.
IDENTIFICACION: En mitosis puede detectarse una duplicación , tanto en homocigosis como en
heterocigosis si se modifica sensiblemente el tamaño del cromosoma o cuando se vean alterados
los patrones de bandas.
En cromosomas pólitenicos, siempre que el organismo los presente, la identificación resulta fácil
normalmente pues se conjuga la existencia de apareamiento entre cromosomas homólogos que
ponen de manifestó cualquier irregularidad con los detallados patrones de bandas que permiten
identificar segmentos concretos tanto en hetero como en homocigosis.
IMPORTANCIA EVOLUTIVA DE LAS DUPLICACIONES: Las duplicaciones permiten el
mantenimiento de mas variabilidad sin resultar letal e incluso sostener la variabilidad sin que la
información original segregue. En otros casos las duplicaciones generan directamente nuevas
variantes alélicas recombinación irregular ilegitima.
 MUTACIONES CROMOSÓMICAS
NUMÉRICAS
Las anomalías cromosómicas ocurre cuando encontramos cifras de
cromosomas distintas, ya sea por un aumento o disminución de estos.
EUPLOIDÍA

ANEUPLOIDÍA

Generalmente en una anomalía se encuentra 45 o 47

ANEUPLOIDÍAS AUTOSÓMICAS
cromosomas, y lo podemos clasificar en:

MONOSOMÍA TRISOMÍA
Síndrome de Edwards
Trisomía 18: tres copias del cromosoma 18.
● Bajo peso
● Cabeza pequeña
● Mandíbula y boca pequeña
● Defectos en el corazón
riñones, pulmones,etc.
● Esternón saliente
● Orejas displásicas
● Pie en “mesedora”
 Síndrome de DOWN Síndrome de PATAU
Trisomía 21: tres copias del cromosoma 21 Trisomía 13: tres copias del cromosoma 13
● Retraso mental ● Ojos anormalmente juntos.
● Ojos en forma almendrada rasgados ● Puede haber ciclopia.
hacia arriba ● Ojos pequeños.
● Cuello corto ● Nariz chata con un solo orificio nasal
● Orejas pequeñas ● Polidactilia
● Estatura más bajas ● Malformaciones cardiacas y urogenitales.
● Defectos cardiacos ● labio leporino o ausencia de paladar
ANEUPLOIDÍAS DE CROMOSOMAS SEXUALES
EUPLOIDÍA
Síndrome de KLINEFELTER
Trisomía 47, XXY
S
● Genitales poco Alteraciones numéricas en la que los
desarrollados organismos poseen uno o más juegos de
● Ginecomastia cromosomas (el número de cromosomas por
● Retardo mental, poco juego depende de cada especie).
severo
● Infertilidad
MONOPLOIDÍA
● Talla alta
Consiste en la existencia de un único n 2n
Síndrome de TURNER juego n de cromosomas. por ejemplo: 16 32
PARTENOGÉNESIS DE LA ABEJA
Trisomía 45, X0
● Estatura baja
● Disgenesia gonadal POLIPLOIDÍA
● Cuello ancho Dispermia
● Tórax ancho con pezones 1. Triploidía
muy separados.
2. Tetraploidía
● Linfedema de manos y
pies.