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CONCENTRACION SOLUCION
NOMBRE NOMBRE VOLUMEN PARA ESTABILIDAD PROTECCION
PRESENTACION LABORATORIO FINAL DEL MX. PARRA REFRIGERACION OBSERVACIONES
GENERICO COMERCIAL RECONSTITUIR DEL MX. DE LUZ
RECONSTITUIDO DILUIR
Evitar
Diluido 24h a T
Polvo liofilizado PiSA concentraciones
Gemcitabina Gemcitabina 25 mL 40 mg/mL NE ambiente NO NO
para reconstituir Farmacéutica mayores
(<30°)
40mg/mL
Sln. Duración de
Volumen
Reconstituida infusión según
suficiente
debe utilizarse volumen (30min-
50 mL en agua de Sln.
Polvo para dentro de las 2h). Dilaizable.
Ciclofosfamida Endoxan Baxter estéril para 20mg/mL Ringer, SSN NO SI
reconstituir 24h IH o IR grave
inyección 0,9% o
posteriores. T° requieren
Dextrosa (5
ambiente reducción de
o 10%)
(<25°) dosis.
Antes de su uso,
calentar vial a 55°C
por 30 min con
Citarabina Citarabina Sln. Inyectable Fresenius Kabi NA 100 mg/mL NE NE SI NO
agitación y dejar
enfriar a T°
ambiente.
Infusión: Dosis
diaria de 12-15
mg/Kg pero no
500 mL Sln.
más que 1g por
Fluorouracilo Fluorouracilo Sln. Inyectable Ropsohn NA 50 mg/mL Isotónica NE SI NO
infusión. Por
de glucosa
infusión I.V a 60
gotas/min durante
4 h.
La concentración
de la sln final debe
estar entre 1,4 y
16,5mg.
Infusión no debe
administrarse o
Volumen mezclarse con
Suficiente soluciones de
Bevacizumab Avastin Sln. Inyectable Roche NA 25 mg/mL NE SI SI
de SSN dextrosa o
0,9% glucosa. No debe
administrase en
inyección I.V
rápida o bolo I.V.
Mo formulado
para uso
intravitreo.
MANUAL DE DILUCIONES (1-citostaticos)

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INTEGRANTES: Diana Yiset Torres CC. 1016032145 paulina Rendon CC Juan Alejandro CC

MANUAL DE DILUCIONES (1-Antibioticos)

CONCENTRAC
VOLUMEN ION FINAL
NOMBRE NOMBRE PRESENTACIO SOLUCION ESTABILIDAD PROTECCION
LABORATORIO PARA DEL MX. REFRIGERACION OBSERVACIONES
GENERICO COMERCIAL N PARRA DILUIR DEL MX. DE LUZ
RECONSTITUIR RECONSTITUI
DO
solución
de
cloruro
de sodio
isotónica,
solución
de
lactato
sódico
No debe mezclarse con
Ampicilina Polvo para 3.2 ml de (0,167 DILUIDO:
UNASYN 469 productos sanguíneos
sulbactam Solución Pfizer agua para M), 8 H T° NO NO
1.5g mg/ml o hidrolizados de
1,5 g Inyectable inyección glucosa AMBIENTE
proteínas/mL
al 5% en
agua,
fructosa/
glucosa
al 10%
(1:1) en
agua,
solución
Ringer lactato
Amikacina AMIKACINA Solución LABORATO N/A 250mg/mL Solución 2 años NO NO, Amikacina no debe
100-500 mg NORMON inyectable RIOS salina o La estabilidad Conservar mezclarse físicamente
NORMON, glucosa química y física por debajo con otros
S.A. al 5 % en en uso de las de 25 ºC. medicamentos, pero
agua u disoluciones Conservar podrá ser administrada
otra de en el independientemente
solución amikacina en envase según la dosis y ruta
compatib concentracion original recomendada.
le e
s de 0,25
mg/ml
y 5 mg/ml en
cloruro de
sodio al 0,9 %
o
en

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concentración
de 0,25 mg/ml
en solución de
lactato Ringer
se ha
demostrado
por
24 horas si el
producto es
conservado
por
debajo de
25ºC.
NO,
NO es compatible con
Conservar
12 ml de 3 años, una vez soluciones salinas, la
polvo para por debajo
agua abierto 24 presencia de un agente
Anfotericina dispersión Gilead sln de de 25 ºC.
Ambisome esteril 4 mg/mL horas a 25±2ºC NO bacteriostático (p.ej.
B 50 mg para Sciences S.L glucosa Conservar
para expuestos a luz alcohol bencílico) en la
perfusión en el
inyeccion ambiente solución, puede causar
envase
la precipitación.
original
3 años. Las
soluciones
reconstituidas
reconstituida en La solución reconstituida
polvo para mantienen su No
Ceftriaxona 10 ml de agua debe agitarse durante 60
Ceftriaxona 1 solución Fresenius Kabi estabilidad conservar a
Fresenius para 100 mg/mL SI segundos para asegurar
g inyectable España, S.A.U química y física temperatura
Kabi 1 g preparaciones la completa disolución de
intravenosa durante 8 superior a 25ºC
inyectables ceftriaxona
horas a 25° C
(ó 24 horas a
2-8° C)
Cefazolina 1 Polvo y Laboratorio 10 ml de agua 250 mg/mL Viales sin SI Si (2-8 °C) No se recomiendan
g disolvente Reig Jofré, S.A. para inyección reconstituir: 3 mezclas extemporáneas
para solución años. Después con otros antibióticos
inyectable. de la (incluidos
reconstitución: aminoglucósidos)..
La solución
reconstituida
con el
disolvente es
estable
durante 8
horas a una
temperatura
no superior a
25ºC y durante
24 horas si se
conserva en
nevera (2-8ºC).

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Clindamicina 600 Clindamicina Solución MAYNE PHARMA N/A 2 años NO No mantener clindamicina es físicamente
mg Mayne viales inyectable ESPAÑA, S.L. a bajas incompatible con ampicilina,
en vial de temperaturas difenilhidantoína,
4 ml barbitúricos, aminofilina,
gluconato cálcico y sulfato
magnésico.
Vancomicina 500 Polvo Laboratorio Reig 10 ml de agua 50 mg/ml. sln salina o 3 años, después SI Antes de la evitar su mezcla con
mg para Jofré, S.A para inyección dextrosa de la reconstitucion soluciones alcalinas.
solución reconstitucion : no conservar Las mezclas de soluciones de
inyectable 14 dias a 2°C- a temperatura vancomicina y de
8°C, si el superior a antibióticos betalactámicos
diluyente es 30°C. Despues son físicamente
dextrosa al 5% de la incompatibles
o cloruro sodico reconstutucio
al 0.9%, y n:conservar
durante 96 entre 2°C y
horas a 2°C- 8°C.
8°C.
Albúmina 20% ALBUMINA Solución CSL BEHRING, solución 5 años SI NO
HUMANA para S.A. glucosada al 5% o Una vez abierto CONGELAR
Behring 20% perfusión solución de el envase, su Conservar por
cloruro sódico al contenido debe debajo de
0,9% utilizarse 25ºC.
inmediatament
e.

a) Paciente con leucemia linfocítica aguda (LLA), el cual le prescriben Ciclofosfamida 850mg/m2 . Estatura del paciente 1.75m, peso 62Kg.
Dosis única vía IV.
Según superficie corporal: 1.70 m2

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Medicamento Volumen de Volumen final Presentación Medio de Estabilidad Conservación

medicamento a de la mezcla. dilución. (Protección de
tomar para la mL Luz y/o
dilución Refrigeración

Ciclofosfamida 50 mL*1000mg 72,25 Ciclofosfamida Agua estéril Se ha No conservar

Endoxan 500 para inyección demostrado una por encima de
mg polvo para Solución de estabilidad 25°C
solución cloruro de sodio química y física
inyectable y estéril al 0,9 %. en uso, de 24
para perfusión Dextrosa al 5 % horas a 2ºC –
8ºC para la
solución
reconstituida.

b) Paciente con Leucemia Mielocítica Crónica le prescriben Citarabina 50mg c/8 horas vía subcutánea y Azacitidina 100mg vía subcutánea c/24h.

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