12/03/2020

Universidad tecnológica de manzanillo

Tsu Mantenimiento Área Maquinaria Pesada

Tecnología De Materiales

Ing. Edgar Daniel Pérez Ramírez

Tsu. Luis Alejandro López Clemente

5-MMP-2

Proceso de la corrosión

Contenido
La corrosión es un proceso electroquímico.........................................................................3
Corrosión............................................................................................................................. 3
Proceso............................................................................................................................... 4
Corrosión electroquímica....................................................................................................4
Definición de ánodo y cátodo..............................................................................................5
Fundamentos de la protección catódica..............................................................................6
Tipos de corrosión............................................................................................................. 10
Corrosión general o uniforme........................................................................................10
Corrosión atmosférica....................................................................................................10
Corrosión galvánica.......................................................................................................11
Corrosión por metales líquidos......................................................................................11
Corrosión por altas temperaturas...................................................................................11
Corrosión localizada......................................................................................................11
Corrosión por fisuras o “crevice”....................................................................................12
Corrosión por picaduras o “pitting”.................................................................................12
Corrosión microbiológica (MIC).....................................................................................12
Bibliografía........................................................................................................................ 13

Ilustraciones
Ilustración 1 La corrosión es un proceso electroquímico corrosión.....................................3
Ilustración 2 ejemplo de corrosión en engranes..................................................................3
Ilustración 3 proceso corrosión electroquímica....................................................................4
Ilustración 4 Dirección de la corriente positiva en una pila seca..........................................5
Ilustración 5 Diagrama potencial -pH para el Hierro (Fe).....................................................6
Ilustración 6 Protección catódica con ánodos galvánicos o de sacrificio.............................7
Ilustración 7 Protección catódica con corriente impresa......................................................7
Ilustración 8 Diagrama de Evans de un sistema en corrosión............................................8
Ilustración 9 Sistema bajo control: (a) anódico, (b) catódico...............................................8
Ilustración 10 (a) Micropila corrosión. (b) Esquema eléctrico equivalente...........................9
Ilustración 11 Esquema eléctrico equivalente....................................................................10
Ilustración 12 Corrosión general o uniforme......................................................................10
Ilustración 13 Corrosión atmosférica.................................................................................10
Ilustración 14 Corrosión galvánica....................................................................................11
Ilustración 15 Corrosión por metales líquidos....................................................................11
Ilustración 16 Corrosión por altas temperaturas...............................................................11
Ilustración 17 Corrosión localizada....................................................................................11
Ilustración 18 Corrosión por fisuras o “crevice”.................................................................12
Ilustración 19 Corrosión por picaduras o “pitting”..............................................................12
Ilustración 20 Corrosión microbiológica (MIC)...................................................................12

2
La corrosión es un proceso electroquímico
Un material anticorrosivo es un material que sirve para proteger una superficie de
un proceso de degradación llamado corrosión. La corrosión. es un proceso
electroquímico complejo y difícil de controlar también pasa por el tiempo ya que se
descomponen las materias y es irreparable.
Lo que provoca la corrosión. es un flujo eléctrico masivo generado por las
diferencias químicas entre las piezas implicadas. La corrosión. es un fenómeno
electroquímico. Una corriente de electrones se establece cuando existe una
diferencia de potenciales entre un punto y otro. Cuando desde una especie
química se ceden y migran electrones hacia otra especie, se dice que la especie
que los emite se comporta como un ánodo y se verifica la oxidación, y aquella que
los recibe se comporta como un cátodo y en ella se verifica la reducción.

Ilustración 1 La corrosión es un proceso electroquímico corrosión

Corrosión
La Corrosión es la causa general de la
destrucción de la mayor parte de los
materiales naturales o fabricados por el
hombre. Si bien esta fuerza destructiva ha
existido siempre, no se le ha prestado
atención hasta los tiempos modernos, con el
avance de la tecnología El desarrollo de la
industria y el uso de combustibles, en especial
el petróleo, han cambiado la composición de
la atmósfera de los centros industriales y
Ilustración 2 ejemplo de corrosión en
grandes conglomerados urbanos, tornándola engranes
más corrosiva.

3
Proceso
Al momento en que entran en contacto el ánodo y el cátodo por un medio
electrolítico se desatan una serie de reacciones químicas que comienzan con una
en la que el material del que está hecho el ánodo pierde electrones. A esta
reacción se le llama reacción de oxidación, y es la responsable de que el ánodo
sea el electrodo negativo.
El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su
estructura química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo
oxidado.
El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones,
quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo
reducido.
La fem estándar para la oxidación del hierro:
La corrosión del hierro se lleva a cabo en medio ácido; los H+ provienen de la
reacción entre el dióxido de carbono y del agua de la atmósfera, formando Ácido
carbónico. Los iones Fe2+ se oxidan según la siguiente ecuación:

Ilustración 3 proceso corrosión electroquímica.

Corrosión electroquímica
UNA celda electroquímica es una combinación del tipo siguiente:
conductor Conductor Conductor
electrónico iónico electrónico
(metal) (electrolito) (metal)

En ella pueden tener lugar procesos electroquímicos con el paso de una corriente
eléctrica. Si la celda electroquímica produce energía eléctrica, causada por el
consumo de energía química, se dice que tenemos una celda galvánica o pila. Si,
en cambio, la celda electroquímica consume corriente de una fuente de corriente

4
 externa, almacenando como consecuencia energía química, se dice que tenemos
una celda electrolítica.

Definición de ánodo y cátodo

Para la notación de los dos electrodos en una
celda electroquímica (galvánica o electrolítica)
son válidas las siguientes definiciones
generales: El ánodo es el electrodo en el cual,
o a través del cual, la corriente positiva pasa
hacia el electrolito. El cátodo es el electrodo en
el cual entra la corriente positiva proveniente
del electrolito.
Generalmente, se toman como válidas las
siguientes reglas:
1) La reacción anódica es una oxidación y la Ilustración 4 Dirección de la corriente
reacción catódica una reducción. positiva en una pila seca.

2) Los aniones (iones negativos) migran hacia el ánodo y los cationes (iones
positivos) hacia el cátodo. Hay que hacer notar que particularmente en una celda
galvánica, por ejemplo, en una pila seca (Figura 9), la corriente positiva fluye del
polo (+) al (-) en el circuito externo, mientras que, dentro de la celda, la corriente
positiva fluye del (-) al (+).

El proceso de disolución de un metal en un ácido es igualmente un proceso

electroquímico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metálica
revela la existencia de infinitos cátodos, mientras que en los ánodos se va
disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona anódica
y una catódica, dada la naturaleza microscópica de las mismas (micropilas
galvánicas). Al cambiar continuamente de posición las zonas anódicas y
catódicas, llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.
Las reacciones que tienen lugar en las zonas anódicas y catódicas son las
siguientes:

ánodo: Me  Me n+ + ne-

cátodo: 2H+ + 2e- H2

(medio ácido) (oxidación)

O2+2H2O + 4e  -
4OH - }
(medio neutro y alcalino) (reducción)

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Ya que la corrosión de los metales en ambientes húmedos es de naturaleza
electroquímica, una aproximación lógica para intentar parar la corrosión sería
mediante métodos electroquímicos. Los métodos electroquímicos para la
protección contra la corrosión requieren de un cambio en el potencial del metal
para prevenir o al menos disminuir su disolución.
La protección catódica, en este sentido, es un tipo de protección (electroquímico)
contra la corrosión, en el cual el potencial del electrodo del metal en cuestión se
desplaza en la dirección negativa. Los principios de la protección catódica pueden
ilustrarse mediante un diagrama termodinámico potencial - pH, como se muestra
en la figura 10, en el caso del hierro (Fe).

Ilustración 5 Diagrama potencial -pH para el Hierro (Fe).

Fundamentos de la protección catódica

Como se ha señalado, para que exista la corrosión electroquímica o húmeda,
como se le conoce también, es fundamental que se ponga en funcionamiento una
pila galvánica que denota la existencia de un ánodo, un cátodo y un electrolito. En
el momento en que uno de estos tres elementos básicos para el funcionamiento
de una pila falle, ésta dejará de funcionar y por tanto se detendrá la corrosión.

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Los sistemas de protección contra la corrosión están basados en la eliminación de
alguno de estos elementos o en hacerlos inoperantes.

a) Conectando el metal que se trata de proteger a otro menos noble que él, es
decir, más negativo en la serie electroquímica . Este sistema se conoce como
protección catódica con ánodos galvánicos o de sacrificio y consiste realmente en
la creación de una pila galvánica en que el metal a proteger actúe forzosamente
de cátodo (polo positivo de la pila), mientras que el metal anódico se "sacrifica", o
sea que se disuelve (Figura 6). Como el metal más comúnmente utilizado en la
práctica por su bajo precio y alta resistencia mecánica es el acero, los metales que
se puedan conectar a él y que deben tener un potencial más negativo quedan
reducidos en la práctica al zinc (Zn), aluminio (Al), magnesio (Mg) y a sus
aleaciones.

Ilustración 6 Protección catódica con ánodos galvánicos o de sacrificio.

b) Conectando el metal a proteger al polo negativo de una fuente de alimentación

de corriente continua, pura o rectificada, y el polo positivo a un electrodo auxiliar
que puede estar constituido por chatarra de hierro, ferro-silicio, plomo-plata,
grafito, etc. Este sistema se conoce con el nombre de protección catódica con
corriente impresa. Un esquema simplificado del mismo se presenta en la figura 7.

Ilustración 7 Protección catódica con corriente impresa.

Desde el punto de vista de la termodinámica, la protección catódica se basa en la

existencia de un potencial y de una zona de inmunidad, en el correspondiente

7
diagrama de estabilidad termodinámica o diagrama potencial - pH, más conocido
como diagrama de Pourbaix. Si consideramos este diagrama para el caso del
hierro (acero) figura 5, se puede observar en él que están perfectamente
delimitadas las zonas de corrosión, inmunidad y pasividad. Para poder pasar el
hierro a la zona de inmunidad hay que rebajar su potencial a un valor de 0.62 V
con respecto al electrodo de referencia de hidrógeno, que equivale a -0.80 V con
respecto al Ag/AgCl. Esta será, pues, otra definición de la protección catódica. La
densidad de corriente que será necesario aplicar para conseguir rebajar el
potencial de la estructura a proteger (0.80 V) al valor señalado. Éste será un dato
de gran valor ya que influirá directamente en la economía del sistema.

Ilustración 8 Diagrama de Evans de un sistema en corrosión

Cuando la cinética de los dos procesos, anódico y catódico, es tal que una
pequeña variación en la corriente catódica provoca una gran variación en la
corriente anódica (o sea en la corriente de corrosión), se dice que el sistema está
bajo control catódico. Inversamente, cuando una pequeña variación en la corriente
anódica produce un gran desequilibrio en el proceso catódico, o sea, en la
intensidad de corrosión, se dice que el sistema está bajo control anódico. En la
figura 14 se representan ambos casos.

Ilustración 9 Sistema bajo control: (a) anódico, (b) catódico.

8
 En los sistemas en corrosión en los cuales la reacción catódica
predominante es la reducción del oxígeno, O2, agua de mar, por ejemplo,
según

02+2H20+4e-  4 OH- ,

se tiene un control catódico. La intensidad de corriente depende de la

disponibilidad del O2 que llega a la interfase metal/electrolito, la cual está limitada
por la velocidad con que el O2 llega del seno del electrolito hasta la interfase.
Por lo general, un sistema de protección catódica puede considerarse como una
pila o celda galvánica. Teniendo en cuenta una micropila de corrosión cualquiera,
como la que se muestra en la figura 15(a), o un esquema equivalente de la misma
(Figura 15(b)), se tiene:

Ia = Ic = Io = Icor

En esta misma figura, E a es el potencial del ánodo, E c el potencial del cátodo, R a la
resistencia del ánodo y Rc la resistencia del cátodo. Existe siempre una
resistencia asociada al ánodo y al cátodo que limita la corriente producida por una
pila de corrosión, Io, que como se desprende del circuito eléctrico de la figura
10(b), debe ser igual a la corriente que circula por ambos electrodos, I a e Ic, o sea:
conocida como la corriente de corrosión de la pila I corr.

Ilustración 10 (a) Micropila corrosión. (b) Esquema eléctrico equivalente.

Si se introduce en el sistema anterior un tercer electrodo, un ánodo galvánico,

designado como P, tendremos una pila con tres electrodos (Figura 16). Si
aplicamos la ley de Kirchoff se obtiene:

Ic = Ia + Ip

9
 Ilustración 11 Esquema eléctrico equivalente.

Tipos de corrosión
Corrosión general o uniforme
Es aquella corrosión que se produce con el
adelgazamiento uniforme producto de la
pérdida regular del metal superficial. Este es
el proceso corrosivo más común entre la
mayoría de los metales y aleaciones, pero en
el acero inoxidable es muy escaso. Se puede
presentar cuando se utilizan ácidos
minerales para la eliminación de
incrustaciones salinas en industria láctea o Ilustración 12 Corrosión general o uniforme.
cervecera.

Corrosión atmosférica
se produce por la reacción del metal con los
elementos presentes en la atmósfera como
lo son el oxígeno, el agua, la sal y elementos
contaminantes atmosféricos. En la corrosión
atmosférica se pueden identificar diferentes
ambientes con características particulares de
contaminación:
Ilustración 13 Corrosión atmosférica
 Ambiente Industrial
 Ambiente Marino
 Ambiente Rural

10
Corrosión galvánica
curre cuando dos metales distintos (con
diferente potencial electrónico) se unen
eléctricamente en presencia de una solución
conductora a la que se le llama electrolito. El
metal con menor potencial electrónico actúa
como ánodo (polo negativo) y el de mayor
potencial actúa como cátodo. En este
proceso, el ánodo se oxida, y conforme esto
sucede, se van desprendiendo electrones de
la superficie anódica, que viajan hacia el Ilustración 14 Corrosión galvánica
cátodo.

Corrosión por metales líquidos

Corresponde a una degradación de los
metales en presencia de ciertos metales
líquidos como el Zinc, Mercurio, Cadmio, etc.
Ejemplos del ataque por metal líquido
incluyen a las Disoluciones Químicas,
Aleaciones Metal a Metal (por ej., el
amalgamamiento) y otras formas.
Ilustración 15 Corrosión por metales líquidos

Corrosión por altas temperaturas

Este tipo de corrosión también conocida
como empañamiento o encamamiento
sucede en algunos metales que, al ser
expuestos a gases oxidantes en condiciones
de muy altas temperaturas, pueden
reaccionar directamente con ellos sin
necesidad de que esté presente un
Ilustración 16 Corrosión por altas temperaturas
electrolito.

Corrosión localizada
Este tipo de corrosión es en donde la pérdida
de metal ocurre en áreas discretas o
localizadas. En este tipo de corrosión ni la
superficie ni el medio son homogéneos, los
productos insolubles generados por
corrosión se precipitan formando películas en

Ilustración 17 Corrosión localizada

11
la superficie del metal. Dichas películas no son
uniformemente perfectas.

Corrosión por fisuras o “crevice”

Es la que se produce en pequeñas cavidades
o huecos formados por el contacto entre una
pieza de metal igual o diferente a la primera,
o más comúnmente con un elemento no-
metálico.

Ilustración 18 Corrosión por fisuras o “crevice”

Corrosión por picaduras o “pitting”

Es altamente localizada, se produce en
zonas de baja corrosión generalizada donde
la reacción anódica produce unas pequeñas
“picaduras” en el cuerpo. Puede observarse
generalmente en superficies con poca o casi
nula corrosión generalizada. Ocurre como un
proceso de disolución anódica local donde la
pérdida de metal es acelerada por la
presencia de un ánodo pequeño y un cátodo Ilustración 19 Corrosión por picaduras o
“pitting”
mucho mayor.

Corrosión microbiológica (MIC)

Es aquella corrosión en la cual organismos
biológicos son la causa única de la falla o
actúan como aceleradores del proceso
corrosivo localizado. La MIC se produce
generalmente en medios acuosos en donde
los metales están sumergidos o flotantes. Los
organismos biológicos presentes en el agua
actúan en la superficie del metal, acelerando
el transporte del oxígeno a la superficie del
metal, produciendo, en su defecto, el proceso Ilustración 20 Corrosión microbiológica (MIC)
de la corrosión.

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Bibliografía
bibliotecadigital.ilce.edu.mx. (26 de 03 de 2013). Obtenido de
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec_6.htm

es.slideshare.net. (19 de 06 de 2014). Obtenido de

https://es.slideshare.net/manuera15/corrosion-definicion

hyperphysics.phy-astr.gsu.edu. (26 de 07 de 2015). Obtenido de http://hyperphysics.phy-

astr.gsu.edu/hbasees/Chemical/corrosion.html

prezi.com/. (28 de 06 de 2009). Obtenido de https://prezi.com/bzdv_dq9t4fs/la-corrosion-como-

proceso-electroquimico/

www.cirrocooper.com.mx. (26 de 04 de 2017). Obtenido de

http://www.cirrocooper.com.mx/2013/04/la-corrosion-es-un-proceso-electroquimico/

www.slideshare.net. (23 de 04 de 2011). Obtenido de

https://www.slideshare.net/danimarvalentina/tipos-de-corrosin-63192854?
from_action=save

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