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CONTENIDO

1.-Definición
2. Componentes
2.1. Claves
2.2. No claves
2.3. Distribuidos
2.4. Adyacentes
3. Determinación de la presión de operación y tipo de condensador
4. Métodos aproximados
4.1.Métodos FENSKE – UNDERWOOD – GILLILAND
4.2. Etapas mínimas
4.2.1 Distribución de los componentes a Reflujo total

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DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE
UNEFM Profs: Johemar Almera, Zoraida Carrasquero
CONTENIDO

4.3. Reflujo mínimo


4.4. Platos teóricos a Reflujo de Operación
4.5. Localización del plato de alimentación

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DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE
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DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Definición

Aplicaciones

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DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Componentes Claves
Se especifica su recuperación

- Clave Ligero LK El más pesado de los ligeros


- Se dividen en
- Clave Pesado HK El más liviano de los pesados

Componentes no Claves

- No Clave Ligero Más ligeros que el clave liviano


- Se dividen en
- No Clave Pesado Más pesados que el clave pesado

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Componentes distribuidos

-La volatilidad relativa de estos compuestos está comprendida entre la de los


componentes clave ligero y pesado

kj
j   LK    HK
k HK

Componentes Adyacentes

- Componentes con igual volatilidades

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XC1=
NO CLAVES
XC2=
XC1=
NO CLAVES LK
XC3=
XC2=
XC4= NO CLAVE DIST.
LK XC3=
XC5= HK
NO CLAVE DIST. XC4=

XC3= LK
HK XC5=
XC4= NO CLAVE DIST.
NO CLAVE XC6=
XC5= HK

NO CLAVE
XC6=

Distribución de los componentes en una torre de destilación

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DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Secuencia de columnas de destilación para separación de mezclas multicomponente

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Secuencia Directa Secuencia Indirecta

Secuencia de columnas de destilación para separación de mezclas multicomponente

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DETERMINACIÓN DE PRESIÓN DE OPERACIÓN TIPO DE
CONDENSADOR
Inicio

Composición de alimentación
Especificadas o estimadas

Calcular PD del punto Burbuja de destilado a


120º F
No Use condensador total
PD > 215 psia Reponga PD a 30 psia Si
Si PD < 30 psia
Calcular PD del punto de rocío del destilado a
120º F
No
PD > 365 psia Utilizar
condensador parcial
Si

Elegir refrigerante para operar el condensador


parcial a 415 psia

Calcule presión PB
P

M
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DETERMINACIÓN DE PRESIÓN DE OPERACIÓN TIPO DE
CONDENSADOR

P
M

Calcular temperatura de punto


s de burbuja a Prehervidor

No
TB < T Disminuir la presión PD de
descomposición Térmica forma aproximada

Si

Fin

Algoritmo para establecer la presión de la columna de destilación y el tipo de condensador.


Henley Seader

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DETERMINACIÓN DE PRESIÓN DE OPERACIÓN TIPO DE
CONDENSADOR

Los límites de presión y temperatura son solamente


orientativos y dependen de factores económicos.

0 < PD < 415 psia


PD hasta 215 psia ====> Condensador total
215 psia < PD < 365 psia ====>Condensador parcial
PD > 365 psia====>Condensador parcial, se usa refrigerante

Se supone que las caídas de presión en la columna y en el


condensador son de 5 psia.

P cond= 5 psia Pcolumna=5 psia

Si se conoce el numero de platos:


P ≈ 0,1 psi/plato columnas a presión atmosférica o superatmosferitas
 P ≈ 0,05 psi/plato columnas al vacío con 2 psia <  Pcondensador < 5 psia
La condición fásica de la alimentación se determina mediante un Flash adiabático para
una presión del plato de alimentación de PD + 7,5 psia

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MÉTODOS APROXIMADOS DE CALCULO DE DESTILACIÓN
MULTICOMPONENTE

Criterios de Diseño

Permite calcular las


Composiciones de los Métodos Número de Etapas
Productos a partir de
la especificación de dos
Aproximados Reales y Mínimas

componentes

Determinación de
relación
de reflujo

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MÉTODO FENSKE- UNDERWOOD- GILLILAND

Composición de alimentación
Inicio Especificadas

Especificar distribución de Componentes Claves

Estimar distribución de Componentes no Claves (ED)

Determinar Presión y tipo de Condensador

Aplicar flash a la alimentación con la Presión de la columna

Calcular número de etapas mínimas. Ec. De Fenske

Calcular composiciones de Componentes no claves (CD)

No
ED  CD
Si
Ingeniería
M OPERACIONES UNITARIAS
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MÉTODO FENSKE- UNDERWOOD- GILLILAND

Calcular relación de reflujo mínimo Rmin.


Ec. De Underwood

Calcular etapas teóricas para R


especificada (> Rmin) Ec. Guilliland

Localización de la etapa de
Alimentación. Ec. De Kirkbride

Calcular requerimientos energéticos


de condensador y rehervidor

Fin

Algoritmo para destilación de sistemas multicomponentes por un


Ingeniería método empírico. Henley Seader
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• ETAPAS MÍNIMAS

Considera volatilidad Rápida estimación de etapas


Ecuación de Fenske mínimas a reflujo total
constante

 X   X  
log  LK  *  HK  
 X HK  D  X LK  B 
N min  1 
 
log α LK , prom

XHK, D y XHK,B= concentración del clave pesado en destilado o residuo


XLK, D y XLK,B= concentración del clave liviano en destilado o residuo
LK/HK= volatilidad promedio del clave liviano con respecto al clave pesado

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• ETAPAS MÍNIMAS
Evaluada a Tpromedio de la torre 1

Evaluada a T de la alimentación 2

 LK  (  tope   fondo )/ 2 3
Volatilidad Relativa promedio HK

1
4
 LK  (  tope *  fondo ) 2
HK

 LK 1
HK
, prom  LK  (  tope *  fondo *  a lim entación ) 3 5
HK

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DESTILACION MULTICOMPONENTES
METODOS CORTOS
NUMERO DE ETAPAS MINIMAS

Tope  Fondo Tope  Fondo


 0,1Ln
Tope  Fondo 2
Al cumplirse esta desigualdad, la volatilidad relativa es razonablemente
constante a lo largo de la columna y una aproximación adecuada será la ecuación 2 ó 4

Evaluada a T de la alimentación 2

1
4
 LK  (  tope *  fondo ) 2
HK

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• DISTRIBUCIÓN DE COMPONENTES A REFLUJO TOTAL

Ecuación de Fenske Modificada

fi dj 
bi  f i   *  m 
N min
dj 
1    *  m N min di   bj 

 bj  dj 
1    *  m 
N min

 bj 

di,dj= flujos molares del componente i y del clave pesado j en el destilado


bi,bj= flujos molares del componente i y del clave pesado j en el fondo
m= volatilidad relativa del componente i con respecto al clave pesado
Fi: flujo molar del componente i en la alimentación

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• ETAPAS MÍNIMAS

Volatilidad Rápida estimación de etapas


Ecuación de Winn mínimas a reflujo total
Relativa variable

 x  ij 
  x 
log LK,D  HK,B  
 xLK, B  xHK, D  
 
Ki   ij K j ij
NMin 
log  ij

XHK, D y XHK,B= concentración del clave pesado en destilado o residuo


XLK, D y XLK,B= concentración del clave liviano en destilado o residuo
ij: clave liviano y pesado respectivamente
: constantes empíricas para un intervalo de P y T adecuado

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• DISTRIBUCIÓN DE COMPONENTES A REFLUJO TOTAL

Ecuación de Winn Modificada

fi
bi 
fi di 
    b   j B 1  i , j 
    j    
 
 d j   D   Donde:
  iN, j min 
1   1  
 i ,r 1   N min B   bi
  b j   B  i ,r   i, j 
 d   D     D   di
 j      
di,dj= flujos molares del componente i y del clave pesado j en el destilado
bi,bj= flujos molares del componente i y del clave pesado j en el fondo
B,D= flujo total de residuo y destilado
fi: flujo molar del componente i en la alimentación
ij= constantes empíricas

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• RELACIÓN DE REFLUJO MÍNIMO

Supone derrame Ecuación de Underwood Estima requisitos de Rmin


molar y volatilidad
relativa constantes

 i * X if  i * x iD
1 q   R min  1  
 i    i  

q= condición térmica de la alimentación


i= volatilidad relativa del componente i con respecto al clave pesado
xiF= fracción molar del componente i en la alimentación
xiD= fracción molar del componente i en el destilado

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Ecuación de Shiras et al.

XC1=
XC2=
x j ,DD  j  1 xLK , DD  LK   j xHK , DD
  LK XC3=
xFj , j F  LK  1 xF , LK F  LK  1 xF , HK F XC4=

HK XC5=
x j,DD XC6=
1 TOPE
xFj, jF

x j,DD
0 1 SE DISTRIBUYE
xFj, jF

x j,DD FONDO
1
xFj, jF

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• RELACIÓN DE REFLUJO MÍNIMO


XC1=
XC2=
Ecuación de Underwood
LK XC3=
XC4=

HK XC5=
 i * X if  i * x iD
1 q   R min  1   XC6=
 i    i 
Cuando hay un
 LK     HK componente no
clave distribuido
la ecuación Rmin
q= condición térmica de la alimentación tendrá más de
una solución
i= volatilidad relativa del componente i con respecto al clave pesado
xiF= fracción molar del componente i en la alimentación
xiD= fracción molar del componente i en el destilado

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• PLATOS TEÓRICOS

Estima nº de platos Relaciona nº de platos


teóricos a reflujo de Correlación de Gilliland mínimos y nº
operación de platos reales
Relaciona

 R  Rmin   N  N min 
   
 R  1   N 1 

Método de Condensación de reflujo R/Rmin

Refrigeración de bajo nivel (-300 a -150 ºF) 1,05 – 1,10


Refrigeración de alto nivel (-150 A 50 º F) 1,10 – 1,20
Otro Refrigerante 1,40 – 1,50

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• PLATOS TEÓRICOS Correlación de Gilliland

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• PLATOS TEÓRICOS Correlación de Gilliland

1.0

(N - Nm)/(N+1)

0. 1

0.01
0.01 0.1 1.0

(R - Rm)/(R+1)

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• PLATOS TEÓRICOS

Estima nº de platos Relaciona nº de platos


teóricos a reflujo de Ebbar Maddox mínimos y nº
operación de platos reales
Relaciona

 R   Nmin 
   
 R 1  Rmin   N 
 
R  
 min 1 

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• PLATOS TEÓRICOS Correlación de EBBAR MADDOX

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• LOCALIZACIÓN PLATO DE ALIMENTACIÓN

Estima la localización
Ecuación de Kirkbride
del plato de alimentación

0,26
   
2 
NR  zHK,F   xLK,B  B 
 * *
NS  zLK,F   xHK,D  D 
 

NR+1= Etapa de Alimentación

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Limitaciones de las especificaciones

Se supone que se establecen al menos las siguientes especificaciones:

1.-Temperatura, presión, composición y flujo de la alimentación.

2.- Presión de la destilación (con frecuencia fijada por la temperatura del agua

disponible de enfriamiento, con la cual se podría condensar el vapor destilado

para proporcionar el reflujo).

3.-La alimentación se va a introducir en el plato optimo.

4.- Perdidas de calor, aun cuando se supone que son cero.

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Limitaciones de las especificaciones

Al diseñador solo le quedan tres puntos adicionales que puede especificar, mencionados
en la lista mostrada a continuación:
1.- Numero total de platos
2.- Relación de reflujo
3.- Relación del rehervidor
4.- Concentración de un componente en un producto (puede escogerse un máximo de
dos)
5.-Relación entre el flujo de un componente en el destilado y el flujo del mismo
componente en el residuo, o “separación” del componente (puede escogerse un
máximo de dos)
6.- Relación entre el destilado total y el residuo total

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