CUESTIONARIO #2

1. ¿Qué entiende por neurotransmisores?

Los neurotransmisores son las sustancias químicas que se encargan de la transmisión de las

señales desde una neurona hasta la siguiente a través de las sinapsis. También se encuentran en la
terminal axónica de las neuronas motoras, donde estimulan las fibras musculares para contraerlas.
Ellos y sus parientes cercanos son producidos en algunas glándulas como las glándulas pituitaria y
adrenal.

2. ¿A qué nivel se produce la neurotransmisión?

 En las hendiduras sinápticas de (200-300 A) entre las terminaciones sinápticas

(botones terminales) y la dendritas o soma de la neurona post sináptica
 La 1° neurona secreta una sustancia química (neurotransmisor) que actúa sobre la
proteína del receptor de la 2° neurona para excitarla, inhibirla o modificar su
sensibilidad
 Las terminales sinápticas son pequeños abultamientos redondos u ovales que
contienen
 Vesículas: 40-50 nm. Empacan, transportan, liberan a nts.
 Mitocondrias: 0,2 a 0,5 u, proveen energía (ATP)
 El neurotransmisor cuendo es liberado cambia de permeabilidad en la membrana
postsinaptica
 La sinapsis química puede darse entre:

NEURONA-NEURONA NEURO-MUSCULAR
Axón-dendrita Unidad motora
Axón- soma
Axón- axón

3. Haga un diagrama de la síntesis de un neurotransmisor

Se requiere que se eleven los niveles de calcio en el terminal sináptico. Esta elevación se produce
cuando llega a esta zona el potencial de acción, que hace que se abran canales de calcio
dependientes de voltaje. Los procesos posteriores que llevan al anclaje de la vesícula a la
membrana y su fusión con ésta con la consecuente liberación del neurotransmisor en la
hendidura, son muy complejos, interviniendo muchas proteínas diferentes. El proceso requiere el
aporte de energía en forma de ATP
4. En qué consiste la exocitosis como mecanismo de comunicación neuronal?

La exocitosis constituye el principal mecanismo celular para la secreción de neurotransmisores.

Este mecanismo comprende la fusión de la vesícula secretora con la membrana plasmática, lo que
produce la liberación de su contenido soluble. Entre los modelos biológicos empleados hasta la
fecha para el estudio de los diferentes pasos de la exocitosis, destacan las células cromafines de la
médula suprarrenal. La exocitosis dio apoyo a la teoría cuántica clásica que propone que los
neurotransmisores son liberados en forma de paquetes discretos desde los terminales
presinápticos.

5. Haga un diagrama del metabolismo de los neurotransmisores?

6. ¿Cuál es el papel de la adrenalina y la acetil colina en las sinapsis?

a. Generar un potencial excitatorio postsináptico (PEPS) es un incremento temporal en el

potencial de membrana postsináptico causado
por el flujo de iones cargados positivamente
hacia dentro de la célula postsináptica. Existen
los potenciales inhibitorios postsinápticos
(PIPS), que normalmente se originan con el
flujo de iones negativos hacia el lúmen celular.
Los PEPS pueden también originarse por un
descenso en el flujo de salida de cargas
positivas, mientras que los PIPS pueden ser
causa de un incremento en la salida de cargas
positivas. El flujo iónico que produce un PEPS
es un flujo excitatorio postsináptico (FEPS).
b. Al igual que los PIPS, los PEPS son aditivos. Cuando se producen múltiples PEPS en un
mismo trozo de membrana postsináptica, sus efectos combinados son la suma de los PEPS
individuales. Los PEPS mayores implican mayor despolarización de la membrana y así se
aumenta la probabilidad de que en la célula postsináptica se alcance el umbral para genera
un potencial de acción.

7. ¿Qué diferencia hay entre neurotransmisor y neuropéptido?

TRASMISORES DE MOLÉCULA PEQUEÑA NEUROPÉPTIDOS

Se sintetizan en el citoplasma del terminal presináptico Se sintetizan en el ribosomas del soma
Se sintetiza en polipéptidos que se
Se sintetiza en forma activa fraccionan en formas activas

Localizados en vesículas pequeñas y claras Localizados en vesículas grandes y

electrodensas
Acciones rápidas Acciones lentas
Efectos poco duraderos Efectos muy duraderos
Tienen menor potencia Tienen mayor potencia
Se reutiliza Se autolisa
Almacenados en el terminal nervioso Almacenados en el soma y transportado al
terminal nervioso por transporte axónico
rápido
8. ¿Cuáles son los neurotransmisores más representativos y cuáles

son sus funciones?

NEUROTRANSMISORES FUNCIONES
Es responsable de gran parte de la estimulación de los
músculos, incluyendo los músculos del sistema gastro-
Acetilcolina (ACH) intestinal. También se encuentra en las neuronas sensoriales
y en el sistema nervioso autónomo, y tiene una parte en la
programación de REM (sueño) del sueño.
 Se trata de un inhibidor de neurotransmisores, lo que
significa que cuando encuentra su camino a sus sitios
Dopamina receptores, bloquea la tendencia de esa neurona a
disparar. La dopamina está fuertemente asociada con los
mecanismos de recompensa en el cerebro. 
La norepinefrina se asocia fuertemente a traer a nuestros
sistemas nerviosos en "alerta máxima". Es frecuente en el
sistema nervioso simpático, y aumenta nuestra frecuencia
Noradrenalina cardiaca y la presión arterial. Nuestras glándulas adrenales la
liberan en el torrente sanguíneo, junto con su pariente
cercano la epinefrina (también conocida como
adrenalina). También es importante para la formación de
memorias
Serotonina La serotonina es un neurotransmisor inhibidor que se ha
encontrado a estar íntimamente relacionada con las
emociones y el humor. 
Ácido y-aminobutirico (GABA) El GABA actúa como un freno para los neurotransmisores
excitatorios que conducen a la ansiedad.
El glutamato es un pariente excitatorio del GABA. Es el
Glutamato neurotransmisor más común en el sistema nervioso central -
tanto como medio de todas las neuronas en el cerebro - y es
especialmente importante en lo que respecta a la memoria.

9. ¿Cómo actúa la acetilcolina y cuáles son sus receptores?

Las neuronas que sintetizan y liberan ACh se denominan neuronas colinérgicas. Cuando una
acción potencial alcanza el botón de terminal de un presináptica neurona se abre un canal de
calcio dependiente de voltaje. La afluencia de iones de calcio, Ca 2+, estimula la exocitosis de
vesículas que contienen acetilcolina presináptica, que se libera de este modo en la hendidura
sináptica. Una vez liberada, la ACh se debe quitar rápidamente con el fin de permitir repolarización
a tener lugar; este paso, la hidrólisis, es llevado a cabo por la enzima, acetilcolinesterasa. La
 acetilcolinesterasa se encuentra en las terminaciones nerviosas se ancla la membrana plasmática a
través de un glicolípido

 RECEPTORES NICOTINICOS 

Son proteínas pentaméricas compuestas de subunidades heterólogas. Hay varios

subtipos, de estos, los del sistema nervioso central existen también como pentámeros,
pero compuestos por subunidades a, b, g y d; y cada sub-unidad parece estar
codificada por genes diferentes. El receptor nicotínico de la ACh consta de cinco
subunidades ordenadas alrededor de un pseudo eje de simetría. Se han identificados al
menos dos tipos de receptores nicotínicos: Los N1 presentes en los ganglios del Sistema
Nervioso Autónomo, y los N2 en la placa terminal muscular. 
Se caracterizan por una respuesta rápida, actúa mediante despolarización directa de al
membrana postsináptica, a la activar canales de sodio. Es un receptor ionotropico;  las
sinapsis nicotinicas colinérgicas actúan en las uniones neuromusculares en ciertos
ganglios y en lugares centrales del sistema nerviosos central.

 RECEPTORES MUSCARINICOS 

Constituyen el tipo predominante de receptor colinérgico en el cerebro, donde parecen

hallarse involucrados en la memoria y aprendizaje; se ha reportado que estos
receptores están involucrados en los trastornos afectivos, como depresión y manía.
Estos receptores son glucoproteínas pertenecientes a una superfamilia de
glucoproteínas receptoras cuyas funciones están mediadas por interacción con
Proteínas G. Gracias a la clonación molecular se han detectado 5 subtipos de
receptores.

10. ¿Cómo actúa la adrenalina y la noradrenalina y cuáles son sus receptores?

 AUTORRECEPTORES O PRERREPTORES  .

Los autorreceptores que se encuentran en cualquier neurona responden a las

moléculas transmisoras liberadas por la misma neurona. En el terminal nervioso,
responden a las moléculas transmisoras liberadas en la hendidura sináptica; sobre el
cuerpo celular responderían a las moléculas transmisoras liberadas por las dendritas.
Funcionalmente, la mayoria de los autorreceptores parecen regular la liberación de
transmisores. Los principales tipos de autorreceptores inhibidores, descritos tanto en el
sistema nervioso simpático periférico como en el cerebro, tienen propiedades
farmacológicas similares a aquellas de los receptores ?a-adrenérgicos. 

 RECEPTORES  A-ADRENÉRGICOS 

Algunos tejidos poseen únicamente receptores postsinápticos a1, otros poseen

receptores postsinápticos a2 y algunos órganos tienen una mezcla de los dos. Las
consecuencias fisiológicas de los dos tipos de receptores a en el cerebro no están claras
actualmente. Hay dos grandes grupos de receptores adrenérgicos: a y b, que se
subdividen a su vez en a1 ya2, y en b1 y b2, respectivamente. Los receptores a1 son
 postsinápticos y los a2 son presinápticos, de tal manera que es fácil entender el efecto
autorregulador de la actividad a2-adrenérgica y el efecto excitatorio de la actividad a1-
adrenérgica. Sin embargo, los receptores b1 y b2 son postsinápticos, pero con unos
efectos claramente diferenciales; mientras que los b1 actúan sobre la musculatura
cardiaca, los b2 actúan sobre la musculatura lisa bronquial y vascular. 

 RECEPTORES  B-ADRENÉRGICOS 

Hemos de significar también los efectos b-adrenérgicos. La isoprenalina o

isoproterenol, agonistas b-adrenérgicos, presenta una máxima actividad adrenérgica
tanto sobre receptores b1 como b2. Su efecto es el doble que el de la adrenalina,
cuatro veces más potente que el de la noradrenalina sobre los b1, y cincuenta veces
más potente que el de esta misma sobre los b2, lo que muestra el escasísimo efecto de
la noradrenalina sobre los receptores b2-adrenérgicos.