PRÁCTICA 2.

TITULACIONES POTENCIOMÉTRICAS ESTANDARIZACIÓN DE

NaOH y HCL

1. MATERIALES
 pH metro
 2 matraz aforado de 100 ml
 Vidrio de reloj
 3 Erlenmeyer de 250 ml
 Bureta de 25ml
 Pipeta volumétrica 1 ml
 Pipeta volumétrica 10 ml
2. REACTIVOS
 Agua destilada
 hidróxido de sodio
 ftalato ácido de potasio
 Ácido clorhídrico
 carbonato de sodio
3. PRECAUCIONES DE SEGURIDAD
Agua destilada: No representa riesgo
Hidróxido de sodio: Frases R y S
R35 Provoca quemaduras graves. S26 En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y
abundantemente con agua y acúdase a un médico. S45 En caso de accidente o malestar, acúdase
inmediatamente al médico (si es posible, muéstresele la etiqueta). S37/39 Úsense guantes
adecuados y protección para los ojos/la cara.
Ftalato ácido de potasio: frases R y S
S2: Manténgase fuera del alcance de los niños. S7: Manténgase el recipiente bien cerrado.
S24/25: Evítese el contacto con los ojos y la piel. S27/28: Después del contacto con la piel
quítese inmediatamente toda la ropa manchada o salpicada y lávese inmediata y
abundantemente con agua. S36/37/39: Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección
para los ojos/la cara
Ácido clorhídrico: frases R y S
R37 Irrita las vías respiratorias. R34 Provoca quemaduras. S45 En caso de accidente o malestar,
acúdase inmediatamente al médico (si es posible, muéstresele la etiqueta). S26 En caso de
contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
Carbonato de sodio: frases R y S
R-36: Irrita los ojos. S-02: Manténgase fuera del alcance de los niños. S-22: No respirar el
polvo. S-26: En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y
acúdase a un médico. S-46: En caso de ingestión, acúdase inmediatamente al médico y
muéstrele la etiqueta o el envase.
4. PROCEDIMIENTO
LIMPIEZA DE TODO EL MATERIAL VOLUMETRICO empleado para el proceso de
preparación de soluciones y en la estandarización, debe ser limpiado anteriormente con una
disolución de detergente. Posteriormente, debe ser lavado con agua de grifo cerciorándose de
que no existan discontinuidades en la película de agua, finalmente lavar el material con tres o
cuatro porciones de agua destilada. Evite secar el material volumétrico en la estufa ya que
puede alterar el material causando variaciones en el volumen.
a. Calibración del medidor de pH

1. Lavar cuidadosamente con agua destilada el electrodo del pHmetro y secarlo con una
toallita de papel
2. Haciendo uso de dos soluciones buffer estándares de pH 4 y pH 7, calibrar el equipo
cuidando el electrodo y limpiándolo antes de cada medición.

b. Preparación de solución de hidróxido de sodio 0,1 N

1. En un matraz aforado de 100 mL agregar 20 mL de agua destilada.

2. Masar 0,4 g de NaOH y depositar en el matraz aforado.
3. Completar con agua destilada hasta la línea de aforo.

c. Estandarización de la solución de hidróxido de sodio 0,1 N con ftalato ácido de potasio

1. Masar cuidadosamente tres muestras entre 0,4 y 0,5 g de ftalato ácido de potasio.
Corroborar que el reactivo está completamente seco.
2. Transferir a tres Erlenmeyer de 250 mL y a cada uno, añadir 25 mL de agua destilada,
agitando el ftalato, y si es necesario calentando ligeramente.
3. Llenar una bureta volumétrica de 25 mL con la solución de NaOH por valorar.
4. Medir el valor del pH inicial de la solución de uno de los Erlenmeyer haciendo uso del
pHmetro.
5. Añadir con agitación constante la solución de NaOH con incrementos de 0,5 mL,
reportando cada vez el valor del pH.
6. Seguir la titulación hasta diez datos después de producirse el cambio brusco de pH que
acompaña la neutralización completa del analito.
7. Realizar el mismo procedimiento con las soluciones restantes.

d. Preparación de solución de ácido clorhídrico 0,1 N

1. En un matraz aforado de 100 mL agregar 20 mL de agua destilada.

2. Haciendo uso de una pipeta volumétrica de 1 mL, tomar 0,31 mL de ácido clorhídrico
al 37% (p/p) y transferir al matraz aforado.
3. Completar con agua destilada hasta la línea de aforo.

e. Estandarización de la solución de ácido clorhídrico 0,1 N con carbonato de sodio.

1. Masar cuidadosamente tres muestras entre 0,2 y 0,25 g de carbonato de sodio.

2. Transferir a tres Erlenmeyer de 250 mL y a cada uno, añadir 25 mL de agua destilada,
agitando el carbonato para disolver completamente.
3. Llenar una bureta volumétrica de 50 mL con la solución de HCl por valorar.
4. Medir el valor del pH inicial de la solución de uno de los Erlenmeyer haciendo uso del
pHmetro.
5. Añadir con agitación constante la solución de HCl con incrementos de 0,5 mL,
reportando cada vez el valor del pH.
 6. Seguir la titulación hasta diez datos después de producirse el cambio brusco de pH que
acompaña la neutralización completa del analito.
7. Realizar el mismo procedimiento con las soluciones restantes.
5. TRATAMIENTO DE DATOS

 Estandarización solución NaOH 0,1N

Con los datos del volumen (mL) gastado, calcular el factor F de la disolución de la siguiente
a∗1000
manera: F= Ecuación 1
Eq∗V ∗0,1
Donde:
a = g pesados de ftalato ácido de potasio.
Eq = peso equivalente de ftalato ácido de potasio = 204.22.
V = volumen (ml) de NaOH 0.1 N gastados en la valoración.

Calcular la incertidumbre del factor de la solución If, mediante la siguiente expresión:

2

Donde:
I F=
50
V √( a
( ))
∗ I 2b∗I 2v∗
V
Ecuación 2

Ib = incertidumbre de la balanza analítica.

Iv = incertidumbre del volumen gastado en la valoración.

Finalmente calcular la normalidad exacta de la disolución:

Nexact. = 0.1 x F
Siendo F = valor medio de los factores calculados.

 Estandarización solución HCl 0,1N

Con los datos del volumen (mL) gastado, calcular el factor F de la disolución haciendo uso de
la Ecuación 1. Tener en cuenta el valor del peso equivalente del CO3Na2, 52,99 eq-g.
Calcular la incertidumbre del factor de la solución If, mediante la siguiente expresión:
2

Donde:
I F=
188,7
V √(
∗ I 2b∗I 2v ∗
a
( ))
V
Ecuación 3

Ib = incertidumbre de la balanza analítica.

Iv = incertidumbre del volumen gastado en la valoración.

Finalmente calcular la normalidad exacta de la disolución.

6. TRATAMIENTO DE RESIDUOS
Neutralizar adecuadamente todas las soluciones para posteriormente desecharlas en el recipiente
1A
7. REFERENCIAS
[1] Titulación potenciométrica. Manual de prácticas, Laboratorio química. Universidad Católica
Andrés Bello. Guayana. 2004. Pag. 6
[2] Capítulo 3. Estandarización de disoluciones valorantes. (Archivo PDF)