Identificación de componentes de sistema ocular mediante
disección de ojo de Bos primigenius taurus.
Luis Ariel Pardo, Anaika Marcela Solano.
Laboratorio de Fisiología animal, Escuela de Biología, Universidad Industrial de
Santander.
Introducción
Los órganos sensoriales han dado a los
animales la capacidad de monitorear el
medio ambiente, y en el caso de la visión,
que en muchos grupos es ampliamente
desarrollada, le permitió dominar su
hábitat y defenderse de algunos
depredadores (Arendt, 2003). Siendo el
ojo el órgano de la visión es de suma
importancia comprender se estructura y
las diferencias entre los tipos más
comunes de ojos encontrados (ojo simple
y compuesto). Debido a las distintas
morfologías, composición de lentes y
tipos de fotorreceptores se sostiene que
los sistemas visuales han evolucionado
varias veces de manera independiente,
aunque la conservación molecular en toda
una red de genes ancestrales indica una
evolución a partir de un precursor común
(Erclik et al., 2009); esta teoría se basa en
que ojos de una sola cámara, a menudo
engañosamente llamado 'simple' todavía
se encuentran presentes en gusanos
planos, gusanos anélidos y moluscos, y
en muchos ojos larvarios (Land, 2005).
Toda esta evidencia indica que desde los
inicios de Bilateria los ojos tenían acceso
a los tipos de fotorreceptores: receptores
ciliares y receptores rabdomericos, y
debido al cambio en las formas de vidas y
demandas de alimentos se necesitó
ampliar la capacidad de resolución,
aumentando así de tamaño en el caso de
los ojos simples y la sofisticación óptica en
el caso de los compuestos (Land, 2005).
Ojos de una sola cámara
La luz entra en el ojo a través de la córnea
para ser enfocada en la retina después de
la refracción en la córnea, el elemento
refractivo de mayor potencia, y la lente del
cristalino (Paul L. et al., 2002). La luz se
refracta en la superficie corneal anterior
debido a que la parte esférica central tiene
una curvatura muy acentuada. Sin
embargo, la refracción en la cara posterior
de la córnea es muy poco significativa
debido a que el índice de refracción de la
sustancia corneal es prácticamente igual
al del humor acuoso. seguidamente, la luz
se vuelve a refractar otra vez cuando
alcanza la cara anterior y posterior del
cristalino (Moreno, et al., 2004). En este
caso, el índice de refracción de la
sustancia del cristalino es
significativamente más alto que el de los
humores acuoso y vítreo. Se deduce que
la mayor parte de la refracción ocular tiene
lugar en la superficie anterior de la córnea,
cuyo poder refractivo es más del doble del
que posee el cristalino (Goss et al., 2002).
Una de las características del cristalino es
la variación de su potencia según su
requerimiento. Este proceso se llama
acomodación y se debe a una alteración
en la forma de la lente. El diámetro del haz
de luz incidente se controla mediante el
iris, que forma el diafragma del ojo. La
abertura en el iris se llama pupila. Como
ocurre en todos los sistemas Ópticos, el
diafragma es un componente muy
importante del sistema que afecta a un
amplio rango de procesos Ópticos (Goss
et al., 2002).

Fig 2. (A) Un ojo de pozo simple, que se basa
únicamente en el sombreado (platelmintos,
anélidos, moluscos y muchas larvas). (B)
Lente esférica ojo (pez, cefalópodos y
moluscos). (C) Ojo con óptica corneal
(vertebrados terrestres y arañas). (D)
Imágenes del ojo con un espejo cóncavo
(vieiras y algunos crustáceos). Las estructuras
retinianas se muestran en púrpura. Los rayos
muestran cómo se captura la imagen de la luz
de puntos distantes.
Imagen tomada de Land, 2005., The optical
structures of animal eyes.
Ojos compuestos
Aunque dependiendo del grupo
taxonómico hay una variable de diseño,
en general el tipo más común de ojos
compuesto es el de oposición y del que
primero se tiene información sólida.
(Arendt., 2003); En este tipo de ojos se
tiene una lente asociada a cada receptor,
los cuales tienen como función obtener
mas luz para los receptores, cada grupo
de lentes y receptores conforman un
ommatidio, elemento básico en la
resolución espacial. Cada lente produce
una imagen invertida, pero, la imagen
general proyectada al cerebro es erecta.
Fig 1. (A) Ojo básico con receptores en tubos
de pigmento (almejas arca, gusanos tubulares
sabélidos y estrellas de mar). (B) Ojo
compuesto de aposición (insectos diurnos y
crustáceos). (C) Ojo de superposición de
refracción (insectos nocturnos, crustáceos krill
y mysid). (D) Ojo de superposición reflectante
(camarones decapodos, langostas).
Imagen tomada de Land, 2005., The optical
structures of animal eyes.
Métodos
La disección se realizó a un ojo de Bos
primigenius taurus. Se retiró todo el tejido
liposo para exponer únicamente los
músculos encargados del movimiento
ocular y el nervio óptico.
Una vez identificados los músculos se
realizó una incisión transversal
perforando la esclerótica con cuidado de
no dañar el contenido interno del ojo y
lograr exponer las partes que contiene
esta cavidad.
Resultados
Músculos del ojo de Bos primigenius
taurus
En los vertebrados podemos encontrar
musculatura estriada típica de este grupo,
6 músculos dividas en 2 conjuntos, que
son los encargados del movimiento de
direccionamiento del ojo, estos músculos
son: 4 rectos y 2 oblicuos, y estos se
encuentran al interior de las cuencas
craneales, se conectan al glóbulo ocular
por la parte posterior de este.
Macro anatomía del ojo de vaca
En la zona posterior del glóbulo ocular se
encuentra el nervio óptico es la
prolongación de las células ganglionares
que se unen a las fotorreceptoras de la
retina para captar los fotones de luz
(Amparo et al., 2016); la esclerótica es la
membrana blanca exterior que recubre a
la retina, esta última se encuentra unida a
la retina, y está ubicada en la parte interior
estos dos tejidos forman algo similar a una
bolsa que contiene el humor vitreo . Esta
bolsa que conforma el glóbulo ocular
presenta en su parte anterior la córnea
que es una placa trasparente que protege
al iris, y este es una capa de musculo liso
pigmentado, y es el encargado de
controlar la entrada de luz que atravesara
la pupila, la cual es abertura que se
genera superior a la lente. Diseccionando
la esclerótica y la retina se extrae el humor
vitreo el cual es transparente, redondo y
gelatinoso, la lente es la pequeña masa
gelatinosa que se une al humor vitreo,
esta rodeada de un tejido negro estriado
llamado el cuerpo ciliado, son ligamentos
que están encargados de mantener la
lente en su sitio.
Discusiones
Siendo un animal cordado Bos
primigenius taurus se comprobó que tiene
una musculatura típica de este grupo, y
que pudimos comparar con resultados
obtenidos en distintos trabajos de
investigación como los reportados para
Myliobatoidei (Cunha et al., 2016) al igual
que los que se tienen para humanos
(Amparo et al., 2016). En vertebrados el
tipo de ojo es el simple vesicular
caracterizado por tener una sola cornea y
células fotorreceptoras de tipo ciliado,
una prolongación de la parte apical de
estas células (Jonasova & Kozmik, 2008)
mientras que en invertebrados se puede
apreciar los 3 tipos restantes de ojos:
planos, copa y convexo, estos últimos son
los que presentan los insectos que son
complejos, una agregación de pequeñas
unidades llamadas omatidios, que cada
una tiene su propia cornea y cono
cristalino, y sus células fotorreceptoras
son de tipo rabdomérico (Halder et al.,
1995; Nilsson & Kelber, 2007) que
mayoritariamente en invertebrados se
presenta el tipo rabdomérico, que son
evaginaciones que se prolongan de la
membrana celular con microvellosidades,
pero también en invertebrados hay del
tipo ciliado distribuidos en sus diferentes
grupos taxonómicos (Moyes & Shulte,
2006; Romero, 2018). Histológicamente la
retina de los vertebrados presenta células
fotorreceptoras con estructuras tipo cono
y bastón, estas son segmentos externos
de la célula que contienen los foto-
pigmentos (Moyes & Shulte, 2006) pero
los cefalópodos también poseen esta
diferenciación en sus fotorreceptores y
además presentan un ordenamiento de
las células de la retina de modo inverso al
de los vertebrados (Serb, 2008). El
desarrollo de la visión en invertebrados y
vertebrados se diferencia en la molécula
fotopigmento, que en invertebrados es 11-
cis 3-hidroxi-retinal, y vertebrados no
tiene este grupo hidróxido en la retinal; y
el mecanismo de transducción de señal,
en invertebrados conduce a la
despolarización celular para abrir los
canales cationes para introducir calcio y
sodio , mientras en vertebrados se
hiperpolariza la célula , bloqueando los
canales y neutralizando el envió de
neurotransmisores al nervio óptico
(Halder et al., 1995; Moyes & Shulte,
2006). La evolución del ojo según los
datos de biología molecular está en un
antepasado común para todos los
animales, pues se ha encontrado la
familia de genes Pax que regulan la
expresión de los componentes oculares,
especialmente con los encargados de
regular la expresión de opsina, que es la
proteína común en todos los
fotorreceptores en diferentes grupos
animales, desde medusas hasta
mamíferos (Arendt, 2003; Halder et al.,
1995; Jonasova & Kozmik, 2008; Serb,
2008) y también coinciden con los datos
del rango electromagnético de luz a la
cual la mayoría de animales tiene
fotosensibilidad, lo que llamamos el
espectro de luz visible ( Romero, 2018;
Moyes & Shulte, 2006).
Fig 4. vista superior ventral del componente
Conclusiones proteico del ojo, se observa el humor vitreo
siendo la parte de mayor volumen y unido a
El órgano fotorreceptor tiene un origen
este la lente por el cuerpo ciliar, que es la
evolutivo similar para todos los animales, banda negra que genera el contraste con la
pues se ha encintado la familia de genes estructura cuasi transparente, hay que anotar
que regula la expresión de la maquinaria que con una simple superposición sobre algún
celular. Los ojos de los vertebrados son papel con letras se evidencia el aumento que
similares en su musculatura y mecanismo genera la lente.
de visión, solo varia en la calidad y
cantidad de componentes, mientras los
invertebrados tienen una variedad de
mecanismo y tipos de ojos.

Anexos

Fig 5. Vista superior ventral de la bolsa que

forma el conjunto de esclerótica y retina donde
se puede apreciar la fóveda, Córnea e iris.

Fig 3. vista superior de la parte posterior del

glóbulo ocular de Bos primigenius Taurus.
Musculo recto (M.R). esclerótica (Escle).
Nervio óptico (N.O). Musculo oblicuo (M. Obli.)
Bibliografía
Amparo, M., Villate, M., Asociada, P.,
Unidad, C., Facultad, D. O.,
Universidad, D. M., Diego, J.,
Méndez, B., De, E., Esteban, J.,
Echeverry, P., Medicina, E. De,
Comparación, H. Y., El, C. O. N., &
Porcino, O. J. O. (2016). Anatomía
quirúrgica del ojo: Revisión
anatómica del ojo humano y
comparación con el ojo porcino.
(Prueba) Morfolia (Prueba), 8(3),
21–44.
Arendt, D. (2003). Evolution of eyes and
photoreceptor cell types.
International Journal of
Developmental Biology, 47(7–8),
563–571.
https://doi.org/10.1387/ijdb.1475633
2
Cunha, C. M., Oliveira, L. E., & Kfoury, J.
R. (2016). Comparative anatomy of
the extraocular muscles in four
Myliobatoidei rays (Batoidea,
Myliobatiformes). Journal of
Anatomy, 228(5), 877–886.
https://doi.org/10.1111/joa.12438
Halder, G., Callaerts, P., & Gehring, W. J.
(1995). New perspectives on eye
evolution. Current Opinion in
Genetics and Development, 5(5),
602–609.
https://doi.org/10.1016/0959-
437X(95)80029-8
Jonasova, K., & Kozmik, Z. (2008). Eye
evolution: Lens and cornea as an
upgrade of animal visual system.
Seminars in Cell and Developmental
Biology, 19(2), 71–81.
https://doi.org/10.1016/j.semcdb.200
7.10.005
Moyes,C & Shulte,P.(2007).Principios de
fisiologíaanimal, Pearson
Nilsson, D. E., & Kelber, A. (2007). A
functional analysis of compound eye
evolution. Arthropod Structure and
Development, 36(4), 373–385.
https://doi.org/10.1016/j.asd.2007.07
.003
Romero, S. (2018). Evolucion del ojo,
unal.
Serb, J. M. (2008). Toward Developing
Models to Study the Disease,
Ecology, and Evolution of the Eye in
Mollusca*. American Malacological
Bulletin, 26(1–2), 3–18.
https://doi.org/10.4003/006.026.020
2