DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE RYGBERG

A PARTIR DE LA LEY DE MOSELEY

Huayhua Llusco Karina- Edgar Coronel
Universidad Mayor de San Andrés - Ciencias Químicas
Campus Universitario – Calle 27 de Cota Cota
17 de Agosto de 2017
La Paz-Bolivia

Resumen

En el presente trabajo se realizó la determinación de la constante de Rygberg a partir de la

ley de Moseley que es una ley empírica y establece una relación sistemática entre la
longitud de onda de los rayos X emitidos por distintos átomos con su número atómico. Se
determinó la energía característica K 𝛼 para diferentes metales con un equipo de
fluorescencia de Rayos X. El valor obtenido es: R y = 0,853x107 [𝑚−1 ] con un error
porcentual del 22,2%.
Palabras Clave: Fluorescencia de rayos X, ley de Moseley.

1. Introducción Multiplicamos a ambos lados de la reacción por “hc” para

encontrar una relación con la energía y tenemos:
Moseley considera la energía que debe poseer un fotón al
ser emitido en una transición de nivel energético mayor a ℎ𝑐
uno menor. La energía la calcula a partir del modelo = 𝑅ℎ𝑐(𝑍 − 𝜎)2
𝜆
atómico de Bohr y tomando en cuenta el apantallamiento
sufrido por el electrón (que va a realizar la transición)
debido a la carga nuclear. 𝐸𝐾𝛼 = 𝑅ℎ𝑐(𝑍 − 1)2 Ecc 2.

A modo de ejemplo, para la línea K ∝ , el hueco que queda
en la capa K se llena con un electrón de la capa L (n = 2).
Pero un electrón de la capa L ve parcialmente apantallado
al núcleo por el electrón restante de la capaK, por lo que
ve una carga nuclear de sólo Z − 1. De tal manera la
energía del fotón K ∝ puede aproximarse como una
transición de n=2 hasta n=1 en un átomo con un electrón
2
cuya carga nuclear efectiva es Z − 1.
1
= 𝐶(𝑍 − 𝜎)2 Ecc.1
𝜆
Dónde:
λ= longitud de onda
C= R constante de Rygberg
Z= Número atómico
𝜎= Constante de apantallamiento
Ésta ecuación nos permite hallar la constante de Rygberg
de forma alternativa. En este caso solo tomaremos en
cuenta las transiciones K ∝ por lo que la constante de
apantallamiento es igual a 1, la ecuación entonces seria:
1
= 𝑅(𝑍 − 1)2
𝜆 multi componentes, en las cuales la radiación fluorescente
Principios del análisis por fluorescencia de rayos x
Cuando una muestra es irradiada con rayos X, puede
ocurrir que la radiación sea dispersada sin pérdida de
energía (Rayleigh) o con pérdida de energía (Compton) o
bien puede crearse una vacancia en una capa atómica
(efecto fotoeléctrico). En este último caso, el estado
atómico excitado decae al llenarse la vacancia por un
electrón de una capa más externa y se libera una cantidad
de energía de dos maneras posibles:
 Como un fotón de rayos X, cuya probabilidad de
ocurrencia se representa mediante la producción
de fluorescencia
 Transfiriéndose a otro electrón de una capa más
externa (por ejemplo, de la LIII) el cual es
eyectado del átomo quedando el mismo con dos
vacancias (efecto Auger)
La fluorescencia de rayos X se dedica al estudio del
primer proceso, identificando y caracterizando las líneas
fluorescentes. En la década del 50 se presentaron
expresiones teóricas para calcular la intensidad
fluorescente emitida por un elemento presente en una
muestra extensa, considerando un haz de rayos X
monocromático y las líneas de emisión estudiadas fueron
las líneas K. Se presentaron complicaciones debidas a
efectos de reforzamiento que se producen en muestras

1
emitida por un elemento puede tener la energía suficiente 3. Resultados
para excitar a otro de los elementos presentes.
Se midió el K-alfa y por teoría se buscó los números
atómicos de los diferentes elementos

Tabla 1. Datos tomados en cuanto al K-alfa y al dato

teórico del número atómico, con su respectivo cálculo.

Elemento Símbolo K alfa (eV) (Z-1)2

Calcio Ca 3700,6 361
Titanio Ti 4463,3 441
Vanadio V 4947,7 484
Figura 1.1 Esquema de un análisis por fluorescencia de Cromo Cr 5403,5 529
rayos X
Manganeso Mn 5864,2 576
2. Parte experimental Hierro Fe 6389,6 625
En la práctica de laboratorio se utilizó:
Cobalto Co 6919,6 676
Níquel Ni 7454,5 729
ESPECTOMETRO DE RAYOS X Cobre Cu 8023,1 784
Marca: xenetrix Zinc Zn 8619,5 841
Estaño Sn 25241,6 2401
Modelo: X –calibur

La curva que representa los datos de las tabla 1; se

muestra en el gráfico 1

K-alfa Vs. [Z-1]^2

30000
25000 y = 10,589x - 220,13
R² = 1
K-alfa[eV]

20000
Figura 2.1 Disposición del equipo de fluorescencia de rayos 15000
X y su porta muestras.
10000
Parámetros del Equipo 5000
Analizador multicanal 0
0 1000 2000 3000
Corriente de emisión: 200µAmp [Z-1]^2
Alto voltaje: 35KV
Gráfico 1. Muestra la curva representativa, la que luego
Tiempo contaje: 60
se usará para hallar la constante de Rygberg
Atmosfera: aire
Rango de energía: 40KeV Cálculos para determinar la constante de Rydberg a
partir de la ecuación:
Filtro Nro.: 5 Ph (filtra los rayos “X”)
Tiempo: 20 seg. La ecuación hallada por regresión lineal es:

y = 10.589x − 220.13
Se analizó en el equipo varias muestras sólidas entre
ellas monedas de diferentes países y muestras metálicas. R2 = 0.9999 = 1

2
De acuerdo con la ecuación 2 se tiene: 2. Eisberg, R. y Resnick, R., Física Cuántica Tomo
II. Cuarta edición, pág. 531,533 Noriega Editores
(1997).
𝐸𝐾𝛼 = 𝑅ℎ𝑐(𝑍 − 1)2 Ecc 2. 3. Mike Sutton, “Getting the numbers right – the lonely
struggle of Rydberg” Chemistry World, Vol. 1, No. 7,
Conociendo el valor de la pendiente, “h” es la constante July 2004.
4. Ira N. Levine, Química Cuántica. 5ª edición.
de Planck, “c” la velocidad de la luz hacemos los cálculos
Prentice Hall. Pág. 140
correspondientes teniendo en cuenta que las unidades se
encuentren en un mismo sistema.

La constante de Rygberg hallada es de:

R y = 0,853x107 [𝑚−1 ]

Con un error porcentual del 22,2%

4. Conclusiones

Se determinó la constante de Rygberg de manera

alternativa utilizando la Ley de Moseley y la técnica de
fluorescencia de rayos X, el valor obtenido es:
R y = 0,853x107 [𝑚−1 ] con un error porcentual del
22,2%. Este error puede deberse a que los valores de las
energías K-alfa se hayan visto afectadas por el ruido de
fondo del equipo de FRX.

Se observó que la altura de los picos en el espectro

indican la cantidad del elemento en la muestra, en otras
palabras la altura del pico es proporcional a la cantidad
del elemento en la muestra. Puede ser comparable
cuando representen la misma transición es decir por
ejemplo correspondan a K-alfa

La ionización del átomo objetivo es provocada mediante la

absorción de un fotón de rayos X. La diferencia de usar k-
alfa y no k-beta es debido al apantallamiento de las
capas.

La ley de Moseley considera la energía que debe poseer

un fotón al ser emitido en una transición de nivel
energético mayor a uno menor. La energía se calcula a
partir del modelo atómico de Bohr y se toma en cuenta el
apantallamiento sufrido por el electrón, debido a la carga
nuclear.

La fluorescencia de rayos X nos brida algunas ventajas,

como ser: el análisis no es destructivo, es decir, la
muestra no sufre daños al analizarla, bajo costo,
determinación rápida, interpretación de resultados simple,
permite determinaciones multi elemento simultáneamente,
preparación de la muestra mínima, éstas ventajas entre
otras hacen de la técnica de FRX una técnica de
aplicación en múltiples disciplinas.

5. Bibliografía

1. Whiten, Davis, Peck. Química General. Quinta

edición. Pg 173-178