Tema 1 Estructura Atomica y Molecular

Tema 1
Estructura Atómica y Molecular
1.1 Átomo de hidrógeno. Orbitales atómicos

hidrogenoides. Funciones de onda radiales
y angulares
1.2 Carga Nuclear Efectiva
1.3 Tabla Periódica y propiedades
periódicas. P.I, A.E, electronegatividad y
carácter metálico
Química Inorgánica Tema I
La materia esta constituida por
partículas muy pequeñas,
llamadas partículas elementales
Partícula Masa (g) Carga (Coul) Spin
Protón 1,673X10-24 +1(1,6X10-19) 1/2
Neutrón 1,673X10-24 0 1/2
Electrón 9,110X10-28 -1(1,6X10-19) 1/2
Núcleo: P + N
Electrón: Atracción
electrostática con P
Átomos: Neutros,
Iones: Cationes y Aniones
Isótopos: átomos con masas

atómicas diferentes
Química Inorgánica Tema I Z= número atómico

Naturaleza dual de la materia:
Comportamiento Onda-Partícula
• Max Planck: 1900 Radiación del cuerpo negro. Postuló la teoría

de la Cuantización de la energía. Esta formada por corpúsculos o
cuantos de energía.
La relación entre la energía y la frecuencia de la radiación está dada por:

E = hν h = constante de Planck (6.626  10-34 J.s).
ν = frecuencia
• Albert Einstein: 1905. Efecto fotoelectrico. Llamó fotones a los

cuantos de energía

El Espectro Electromagético

El Espectro de Frecuencias

Espectros de Absorción y Emisión
Espectros de Absorción y Emisión
El Átomo de Hidrógeno
Líneas Espectrales del Hidrógeno
n2 Nombre Converge a
n1
1 Serie de Lyman 91nm
2 Serie de Balmer 365nm
3 Serie de Paschen 821nm
4 Serie de Brackett 1459nm
5 Serie de Pfund 2280nm
6 Serie de Humphreys 3283nm

Estructura Atómica
Estructura Atómica
Fórmula de Rydberg para el hidrógeno
Donde
λvac es la longitud de onda de la luz emitida en el vacío,
RH es la constante de Rydberg para el hidrógeno,
RH = 109.677 cm -1
n1 y n2 son enteros tal que n1 < n2,
n2 Nombre Converge a
n1
1 Serie de Lyman 91nm
2 Serie de Balmer 365nm
3 Serie de Paschen 821nm
4 Serie de Brackett 1459nm
5 Serie de Pfund 2280nm
6 Serie de Humphreys 3283nm
La serie de Lyman está en el espectro ultravioleta mientras que la serie de Balmer están en el espectro
visible y la serie de Paschen, Brackett, Pfund, y de Humphrey están en el espectro infrarojo.
Modelo Atómico propuesto por Niels Bohr
(1885 – 1962)
Postulados de Bohr :
•Cualquiera que sea la órbita descrita por un electrón, éste no emite

energía.
•La energía liberada al caer un electrón desde una órbita superior, de

energía E2, a otra inferior, de energía E1, se emite en forma de luz.
La frecuencia (f ) de la luz viene dada por la expresión:
E2 – E1 = hv
•La magnitud del momento angular “L” del electrón solo puede tomar
los valores:
L = n.h/2 = m.v.r
ÉXITOS DE LA TEORÍA DE BOHR
1.Permitió una explicación científica, consistente, para los espectros de
emisión atómica observados en ese tiempo
2. Al tratar los diferente átomos del Sistema Periódico, se pudo ordenar cada
fila horizontal según el valor de número cuántico n. Para ello supuso que la
cantidad de átomos en cada fila debía satisfacer la regla
CAPA = Hasta 2n veces el número de electrones del átomo:
2
n=1 ==> 2e- total ==> átomos H(1e) , He(2e)

n=2 ==> 8e- total ==> Li , Be B C N O F Ne
n=3 ==>18e- total ==> Na Mg Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu
Zn Al Si P S Cl Ar
INCONSISTENCIAS
El indeterminismo o incertidumbre en la posición ya que, al moverse a alta
velocidad, significa que al ubicar su posición, cuando ahora se desea conocer
alguna de sus propiedades, este e- ya no está ahí!.
Louis De Broglie(1924): Planteó la dualidad onda - partícula
consideración que la radiación electromagnética está formada por
partículas llamadas fotones que al mismo tiempo exhiben
propiedades similares a las ondas, como la interferencia y la
difracción
Según la hipótesis de De Broglie, cada partícula en movimiento

lleva asociada una onda, de manera que la dualidad onda-
partícula puede enunciarse de la siguiente forma: una partícula
de masa m que se mueva a una velocidad v puede, en
condiciones experimentales adecuadas, presentarse y
comportarse como una onda de longitud de onda, λ. La relación
entre estas magnitudes fue establecida por el físico
francés Louis de Broglie en 1924.
cuanto mayor sea la cantidad de movimiento (mv) de la partícula menor

será la longitud de onda (λ), y mayor la frecuencia (ν) de la onda
asociada.
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG
En breves palabras, " No es posible medir con la misma precisión la
posición y el momentum (masa · velocidad) de una partícula
rápida, en forma simultánea" Por ejemplo, al intentar medir un e,
cuando este choca con la pared para dar señal que ahí está, al
mismo tiempo "pierde" energía por la colisión por lo que ya no lleva
la misma velocidad de antes del choque.
Ya que esta cantidad es a lo más del orden de h ( =6,62·10 J.s),

-34
constante, nos damos cuenta que al ser muy precisos en la

medición de la posición (x 0), la velocidad del electrón (la masa
m = constante) se hace totalmente imprecisa (velocidad  ),
e
por lo que la desconocemos casi completamente!

Teoría del átomo según Erwin
Schrödinger
Erwin Schrödinger formuló una ecuación que tomaba en cuenta

la dualidad onda-partícula y explicaba el movimiento de los
electrones en el átomo.
Comportamiento de los electrones como onda-partícula
La solución de la ecuación de Schrödinger da como resultado

funciones de onda que describen la ubicación y las propiedades
de los electrones en los átomos.
La probabilidad de encontrar un electrón en una ubicación dada

es proporcional al cuadrado de la función de onda
Como es típico, las funciones de onda tienen

Ecuación de Schrödinger

Función de Onda

Orbitales Atómicos
Átomos Hidrogenoides
Son átomos similares al hidrógeno, que sólo tienen un electrón y por
lo tanto no muestran la complicaciones provenientes de las
repulsiones electrón-electrón.
La función de onda de un electrón en un átomo hidrogenoide se

llama “orbital atómico”
Números cuánticos
• Al resolver matemáticamente esta ecuación se obtienen distintas

soluciones (estados del sistema).
• Para el átomo de hidrógeno existen infinitas soluciones de la ecuación de

onda (infinitos estados o estados electrónicos del sistema). Cada estado
electrónico está caracterizado por 4 números, los números cuánticos:
n, l, ml, ms
Coordenadas Polares
Ψ(r,θ,φ) = R(r) Υ(θ φ)

Función de Onda Radial



Función de Onda Angular

Orbitales “s” (l=0)

Orbitales “p” (l=1)
ml (-1; 0; 1)

Orbitales d (l=2)
ml= (-2,-1, 0, 1, 2)

Penetración de los Orbitales

Niveles Energéticos de los Orbitales

Configuración electrónica
Indica en qué orbitales se encuentran los electrones.
Principio de Aufbau
Agregado sucesivo de electrones y protones al átomo de
hidrógeno. Método de la Lluvia
Principio de exclusión de Pauli

“En un átomo no puede haber dos electrones con los 4
números cuánticos iguales”.
Regla de Hund
“Cuando se agregan electrones a una subcapa a medio
llenar, la configuración más estable es aquella que tiene el
mayor número de electrones desapareados”.
1.2 CARGA NUCLEAR EFECTIVA

Carga Nuclear Efectiva
• La carga nuclear efectiva es la carga experimentada por un

electrón en un átomo polielectrónico.

Carga nuclear efectiva (Z*)

Z  Z a
Para los elementos representativos, la carga nuclear efectiva aumenta de

izquierda a derecha a lo largo de un período y de abajo hacia arriba en un
grupo.


Reglas de Slater
1.- Se dividen los electrones en el átomo en los siguientes
grupos: (1s)(2s,2p)(3s,3p)(3d)
2.- La constante de apantallamiento “” para un orbital asociado
con alguno de los anteriores grupos es la suma de las siguientes
contribuciones:
(a) 0,00 cualquier grupo a la derecha del grupo considerado
(b) 0,35 para cada electrón en el grupo (0,30 si es un grupo 1s)
(c) 0,85 por cada electrón s o p, en el nivel n–1
1,00 para cada electrón más interno.
(d) 1,00 por cada electrón d, en el nivel n–1
1,00 para todos los electrones más internos.
Química Inorgánica I
Reglas de Slater
Contribución a la Constante de Apantallamiento

Grupo n´>n n´= n n´= n-1 n´< n-1
1s 0,00 0,30 --- ---
(ns np) 0,00 0,35 0,85 1,00
(nd), (nf) 0,00 0,35 1,00 1,00
Ejemplo y Ejercicios
Términos Espectroscópicos
Existen diferentes microestados para una misma configuración

electrónica.
Para los átomos ligeros se utiliza el acoplamiento de Russell-

Saunders, con el cual se describen estos términos y se
especifican mediante símbolos
El acoplamiento de Russell-Saunders no es mas que el proceso

de combinar los momentos angulares electrónicos al sumar
primero los espines y luego los momentos orbitales para
finalmente combinar los dos resultantes
Símbolo Espectroscópico
2S+1
L J
2S+1 = multiplicidad
L = momento angular orbital
J = momento angular total
Reglas para escribir el Término Fundamental
a) Escribir la configuración electrónica del átomo o ión, en el estado

fundamental (tomando en cuenta el Principio de Exclusión de
Pauli)
b) Determinar el mayor valor de “Ms” para dicha configuración.
c) Determinar el mayor valor de “ML” y asociarle el término central

correspondiente:
0 = S; 1 = P; 2 = D; 3 = F, etc.
d) Determinar la multiplicidad de spin (“S” = 2s + 1)
e) Determinar los valores de “J”: L+S, para más que semilleno, y

|L-S|, para menos que semilleno.
Método para obtener los términos espectroscópicos:
Ejemplo para una configuración p2:
a) Determinar los valores posibles de “ML”y “MS”:

L=2  ML = +2, +1, 0, -1, -2
S=1  MS = +1, 0, -1
b) Determinar las configuraciones electrónicas posibles (microestados):
2n ! 6! 6!
N= = = =
e ! (2n - e) ! 2 ! (6 - 2) ! 2!4!
6! 6x5 x 4! 30
= = = 15
2!4! 2!4! 2
b) Determinar las configuraciones electrónicas posibles (microestados):
ML +2 0 -2 +1 0 -1 +1 0 -1 +1 0 -1 +1 0 -1
+1         
ml 0         
-1         
MS 0 0 0 +1 +1 +1 0 0 0 0 0 0 -1 -1 -1
c) Elaborar una tabla de microestados:
Columnas: ML Filas: MS
ML \ M S +1 0 -1
-2 
-1    
0     
+1    
+2 
d) Hallar los correspondientes estados atómicos:
Un estado atómico forma un arreglo que consta de (2S+1)

columnas y (2L+1) filas
M L \ MS +1 0 -1
-2 
-1    
0     
+1    
+2 
Los términos espectroscópicos para una configuración p2 son 3P, 1D, 1S.
1.3 PROPIEDADES PERIÓDICAS
1
IA
Tabla Periódica 18
VIIIA
2 13 14 15 16 17
1 IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
2 H He
1s1 1s2
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
3 Li Be IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB B CB N O F Ne
2s1 2s2 2p 2p
1
2p 2p 2p4
2 1 3 2p5 2p6
4 Na Mg Al Si P S Cl Ar
3s1 3s2 3p1 3p2 3p3 3p4 3p5 3p6
5 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Be Kr
4s1 4s2 3d1 3d2 3d3 4s13d5 3d5 3d6 3d7 3d8 4s13d10 3d10 4p1 4p2 4p3 4p4 4p5 4p6
6 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Ni Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
5s1 5s2 4d1 4d2 4d3 5s14d5 4d5 4d6 4d7 4d8 5s14d10 4d 10
5p1 5p2 5p3 5p4 5p5 5p6
7 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Ni Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
6s1 6s2 5d1 5d2 5d3 6s15d5 5d5 5d6 5d7 5d8 6s15d10 5d 10
6p1 6p2 6p3 6p4 6p5 6p6
Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt
7s1 7s2 6d1 6d2 6d3 7s16d5 6d5 6d6 6d7
Desarrollo de la Tabla
Periódica
Johann Wolfgang Döbereiner (1829)
Reportó la existencia de “Triadas” de elementos, que colocados en
orden creciente de pesos atómicos, el elemento central de la
triada, tenía propiedades intermedias entre los elementos de los
extremos.
Elemento Peso Elemento Peso Elemento Peso

Atómico Atómico Atómico
(uma) (uma) (uma)
Cl 35,5 Ca 40 S 32
Br 80 Sr 87 Se 78
I 127 Ba 137 Te 125
Periódica
Alexander Emile Beguyer de Chancourtois (1862)
Desarrolló un sistema en el que los elementos estaban ordenados
en forma creciente según su peso atómico, distribuidos en forma
de espiral a lo largo de un cilindro. Todos los elementos en la
misma línea vertical, presentaban gran similaridad entre ellos.
P 44
e 40
s 36 K Ca
o 32 Cl S
28 Si P
A 24 Mg Al
t 20 Na
o 16 F O
m 12 C N
i 8 Be B
c 4 Li
o H
2 4 6 8 10 12 14 16
Periódica
John Alexander Reina Newlands (1864)
Reportó que al disponer los elementos químicos en una tabla, con
columnas verticales de siete elementos colocados en orden
creciente de pesos atómicos, las propiedades de los elementos que
quedaban en las filas horizontales tendían a ser muy semejantes.
Peso Peso Peso Peso

Elemento Atómico Elemento Atómico Elemento Atómico Elemento Atómico
(uma) (uma) (uma) (uma)
H 1 F 19 Cl 35,5 Co/Ni 59
Li 7 Na 23 K 39 Cu 63,4
Be 9,4 Mg 24 Ca 40 Zn 65,2
B 11 Al 27,4 Ti 50 Y 60
C 12 Si 28 Cr 52 In 73,6
N 14 P 31 Mn 55 As 75
O 16 S 32 Fe 56 Se 79,4
Periódica
Julius Lothar Meyer (1869)
Reportó que al representar los volúmenes atómicos de los
elementos, en función de los pesos atómicos, se obtenía una serie
de curvas que alcanzaban puntos máximos en los metales
alcalinos.
V o lu m e n A t ó m ic o ( c m 3 )
100
80
60
40
20
0
0 50 100 150 200
Pe s o Atóm ico
Periódica
Dmitri Ivánovich Mendeléiev (1869)
Propuso el arreglo de los elementos en grupos, en función creciente
de sus pesos atómicos, pero tomando en cuenta el criterio de la
valencia, y encontró que los elementos con propiedades semejantes
quedaban unos de otros en el mismo grupo.
Grupo I Grupo II Grupo III Grupo IV Grupo V Grupo VI Grupo VII Grupo VIII
Serie ----- ----- ------ RH4 RH3 RH2 RH -----
R2 O RO R2O3 RO2 R2 O 5 RO3 R2O7 RO4
1 H=1
2 Li = 7 Be = 9,4 B = 11 C = 12 N = 14 O = 16 F = 19
3 Na = 23 Mg = 24 Al = 27,3 Si = 28 P = 31 S = 32 Cl = 35,5
4 K = 39 Ca = 40 --- = 44 Ti = 48 V = 51 Cr = 52 Mn = 55 Fe = 56
Co = 59
5 (Cu = 63) Zn = 65 --- = 68 --- = 72 As = 75 Se = 78 Br = 80
6 Rb = 85 Sr = 87 Yt = 88 Zr = 90 Nb = 94 Mo = 96 -- = 100 Ru = 104
Rh = 104
7 (Ag =108) Cd = 102 In = 113 Sn = 118 Sb = 122 Te = 125 I = 127
8 Cs = 133 Ba = 137 Di = 138 Ce = 140 --- --- --- --- --- ---
9 (---) --- --- --- --- --- ---
10 --- --- Er = 178 La = 180 Ta = 182 W = 184 --- Os = 195
Ir = 197
11 (Au) =199 Hg = 200 Tl = 204 Pb = 207 Bi = 208 --- --- --- --- ---
12 --- --- --- Th = 231 --- U =240 --- --- --- ---
Tabla Periódica y
Configuración Electrónica
Distribución en Bloques de la Tabla Periódica
s p
Tabla Periódica y
Configuración Electrónica
Configuración electrónica de los elementos de los períodos 2 y 3
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA

Elemento Li Be B C N O F Ne
Número Atómico 3 4 5 6 7 8 9 10
Configuración 2s1 2s2 2s22p1 2s22p2 2s22p3 2s22p4 2s22p5 2s22p6

electrónica último
nivel
Elemento Na Mg Al Si P S Cl Ar
Número Atómico 11 12 13 14 15 16 17 18
Configuración 3s1 3s2 3s23p1 3s23p2 3s23p3 3s23p4 3s23p5 3s23p6

electrónica último
nivel
Propiedades Periódicas
Radio Atómico:
- Distancia entre el centro del núcleo y el electrón más

distante o más débilmente unido de un átomo.
- Distancia desde el centro del núcleo, hasta el borde

externo del orbital (que contiene el 90% de densidad
electrónica) de mayor número cuántico principal, de un
átomo dado.
- Mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos

adyacentes, bien sea que estén involucrados en un enlace
covalente o en un enlace metálico.
Radio Covalente: Distancia media entre los núcleos de dos átomos
iguales que forman un enlace covalente.
Radio Metálico: Distancia promedio entre los núcleos atómicos

equivalentes que forman uniones en agregados metálicos.
Radios Atómicos de los elementos representativos:

Período
1 H He
0,32 0,50
2 Li Be B C N O F Ne
1,52 1,12 0,98 0,92 0,91 0,73 0,72 0,70
1,86 1,60 1,43 1,17 1,10 1,04 0,99 0,94
4 K Ca Ga Ge As Se Br Kr
2,31 1,97 1,22 1,22 1,21 1,17 1,14 1,09
5 Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
2,44 2,15 1,62 1,41 1,40 1,37 1,33 1,30
6 Cs Ba Tl Pb Bi Po At Rn
2,62 2,17 1,71 1,75 1,46 1,50 1,40 1,40
(Valores en Amstrongs)
Radios Atómicos :
Radios Iónicos :
Energía de Ionización:
- Energía necesaria para remover el electrón más débilmente

unido, de un átomo gaseoso.
- Energía requerida para quitar un electrón de un átomo gaseoso
en su estado fundamental.
Para la Primera Energía de Ionización (I1), en general se tiene que:
A(g)  A(g)+ + e- H = +(endotérmica)
La “segunda energía de ionización” (I2), es la energía requerida
para la remoción de un segundo electrón:
A+(g)  A(g)+2 + e- H = +(endotérmica)
Las energías de ionización siempre aumentan en el siguiente orden,
para un átomo dado:
I1 < I2 < I3 < ....
Primeras Energías de Ionización de los elementos
representativos:

Período
1 H He
1312 2373
520 899 801 1086 1400 1314 1680 2080
496 738 578 786 1012 1000 1251 1521
419 590 579 762 947 941 1140 1351
403 549 558 709 834 869 1008 1170
376 503 589 716 703 812 920 1037
(Valores en KJ/mol)
Primeras Energías de Ionización de los elementos:
Energía de Afinidad Electrónica:
- Energía, absorbida o desprendida, cuando a un átomo (o ión)

gaseoso, se le adiciona un electrón, para formar un ión negativo
gaseoso.
- Energía absorbida o desprendida cuando un ión negativo
gaseoso, pierde un electrón para formar un átomo gaseoso.
Para la Primera Energía de Afinidad Electrónica, en general se tiene
que:
A(g) + e-  A-(g) H = - (exotérmica)
A-(g)  A(g) + e- H = +(endotérmica)
La energía de afinidad electrónica posee un valor negativo a cuando

se libera energía.
Primeras Energías de Afinidad Electrónica de los elementos
representativos:

Período
1 H He
-77 (21)
-58 (241) -23 -123 0 -142 -333 (29)
-53 (230) -44 -120 -74 -200 -348 (35)
-48 (154) -35 -118 -77 -195 -324 (39)
-47 (120) -34 -121 -101 -190 -295 (40)
-45 (52) -48 -101 -100 -180 -270 (41)
(Valores en KJ/mol)
Primeras Energías de Ionización de los elementos:
Electronegatividad:
- Tendencia que tiene un átomo, cuando está combinado en un

compuesto, de atraer sobre sí la nube electrónica.
- Capacidad relativa que tiene un átomo, para atraer los
lectrones sobre si, cuando esta químicamente enlazado con tro
átomo
Mulliken: La electronegatividad de un elemento viene dada por

un promedio entre la energía de ionización y la afinidad
electrónica de dicho elemento.
IA + EA
A =  IA y EA están en unidades de eV.
Pauling: Las reacciones del tipo
A2 + B2  2 AB
casi siempre son exotérmicas y el enlace formado entre los dos
átomos A y B debe ser mas fuerte que el promedio de las
energías de enlace de las moléculas A-A y B-B. Por ejemplo:
H2(g) + F2(g)  2 HF H = -5393 KJ/mol
H2(g) + Cl2(g)  2 HCl H = -1852 KJ/mol
H2(g) + Br2(g)  2 HBr H = -727 KJ/mol
La diferencia en electronegatividad entre los átomos A y B (A -
B) es proporcional a las energías de enlace de la molécula A-B y
las moléculas A2 y B2, según la fórmula:
(A - B) = 0,28 (DAB) - (DAA x DBB)½½
A(Pauling) = A(Mulliken) /2,8
Electronegatividades de los elementos representativos
según Pauling:

Período
1 H He
2.1 ---
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 ---
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0 ---
0.8 1.0 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8 ---
0.8 1.0 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5 ---
0.7 0.9 1.8 1.9 1.9 2.0 2.2 ---
Allred-Rochow: La electronegatividad de un elemento es
proporcional a la fuerza de atracción entre un núcleo y un electrón,
a una distancia igual al radio covalente.
e2 x Z *
F =
r2
0,359 Z *
 A = 0,744 +
r2
Metales, No Metales y Metaloides:
A medida que se avanza de izquierda a derecha en la tabla
periódica aumenta el carácter no metálico de los elementos.
Si No
Ge As Metales
Metales Sb Te
At
Propiedades características de elementos metálicos
y no-metálicos
Elementos Metálicos Elementos No-metálicos

Lustre y brillo característicos Sin lustre; de varios colores
Sólidos, maleables y dúctiles Sólidos usualmente quebradizos;
duros o blandos
Buena conductividad térmica y Malos conductores del calor y la

eléctrica electricidad
La mayor parte de sus óxidos son La mayor parte de sus óxidos son
sólidos iónicos básicos compuestos moleculares ácidos
En solución acuosa existen principal- En solución acuosa existen principal-

mente como cationes mente como aniones u oxianiones
Hidruros:
El carácter ácido de los hidruros aumenta de izquierda a derecha
a lo largo de un período, y de arriba hacia abajo en un grupo

Período
1 H2 He
2 LiH BeH2 B2H6 CH4 NH3 H2 O HF Ne
3 NaH MgH2 (AlH3)x SiH4 PH3 H2S HCl Ar
4 KH CaH2 Ga2H6 GeH4 AsH3 H2Se HBr Kr
5 RbH SrH2 InH3 SnH4 SbH3 H2Te HI Xe
6 CsH BaH2 TlH PbH4 BiH3 H2Po HAt Rn
Óxidos:
El carácter ácido de los óxidos aumenta de izquierda a derecha a lo
largo de un período, y de arriba hacia abajo en un grupo

Período
1 H2 O He
2 Li2O BeO B2O3 CO2 N2O5 O3 FO2 Ne
3 Na2O MgO Al2O3 SiO2 P4O10 SO3 Cl2O7 Ar
4 K2 O CaO Ga2O3 GeO2 As2O5 SeO3 Br2O7 Kr
5 Rb2O SrO In2O3 SnO2 Sb2O5 TeO3 I 2 O7 Xe
6 Cs2O BaO Tl2O3 PbO2 Bi2O5 PoO3 At2O7 Rn

Tema 1 Estructura Atomica y Molecular

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Tema 1

Estructura Atómica y Molecular

1.1 Átomo de hidrógeno. Orbitales atómicos

Partícula Masa (g) Carga (Coul) Spin

Protón 1,673X10-24 +1(1,6X10-19) 1/2

Neutrón 1,673X10-24 0 1/2

Electrón 9,110X10-28 -1(1,6X10-19) 1/2

Isótopos: átomos con masas

Química Inorgánica Tema I Z= número atómico

• Max Planck: 1900 Radiación del cuerpo negro. Postuló la teoría

La relación entre la energía y la frecuencia de la radiación está dada por:

• Albert Einstein: 1905. Efecto fotoelectrico. Llamó fotones a los

Química Inorgánica Tema I

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Química Inorgánica Tema I

Química Inorgánica Tema I

•Cualquiera que sea la órbita descrita por un electrón, éste no emite

•La energía liberada al caer un electrón desde una órbita superior, de

n=1 ==> 2e- total ==> átomos H(1e) , He(2e)

Según la hipótesis de De Broglie, cada partícula en movimiento

cuanto mayor sea la cantidad de movimiento (mv) de la partícula menor

Ya que esta cantidad es a lo más del orden de h ( =6,62·10 J.s),

constante, nos damos cuenta que al ser muy precisos en la

por lo que la desconocemos casi completamente!

Erwin Schrödinger formuló una ecuación que tomaba en cuenta

Comportamiento de los electrones como onda-partícula

La solución de la ecuación de Schrödinger da como resultado

La probabilidad de encontrar un electrón en una ubicación dada

Como es típico, las funciones de onda tienen

Química Inorgánica Tema I

Química Inorgánica Tema I

La función de onda de un electrón en un átomo hidrogenoide se

• Al resolver matemáticamente esta ecuación se obtienen distintas

• Para el átomo de hidrógeno existen infinitas soluciones de la ecuación de

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Principio de exclusión de Pauli

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• La carga nuclear efectiva es la carga experimentada por un

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Para los elementos representativos, la carga nuclear efectiva aumenta de

Química Inorgánica Tema I

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Contribución a la Constante de Apantallamiento

1s 0,00 0,30 --- ---

(ns np) 0,00 0,35 0,85 1,00

(nd), (nf) 0,00 0,35 1,00 1,00

Existen diferentes microestados para una misma configuración

Para los átomos ligeros se utiliza el acoplamiento de Russell-

El acoplamiento de Russell-Saunders no es mas que el proceso

a) Escribir la configuración electrónica del átomo o ión, en el estado

b) Determinar el mayor valor de “Ms” para dicha configuración.

c) Determinar el mayor valor de “ML” y asociarle el término central

d) Determinar la multiplicidad de spin (“S” = 2s + 1)

e) Determinar los valores de “J”: L+S, para más que semilleno, y

a) Determinar los valores posibles de “ML”y “MS”: