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AMINAS
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
PROFESOR DE TEORIA:
PROFESOR DE PRÁCTICA:
ALUMNOS:
06/11/2018
DIA Y HORA DE LA PRÁCTICA:
SABADO 20 DE OCTUBRE, DE
UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA
PRACTICA N° 03
INTRODUCCIÓN
Los objetivos elegidos son importantes; ya que, podremos identificar los tipos de aminas
que existen, su obtención y reconocimiento en el laboratorio, por su gran utilidad en el
diversos productos que usamos cotidianamente.
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco con uno o masgrupos
alquilo o arilo enlazados al átomo de nitrógeno. Estructura de las
aminas.Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados del
amoniaco (:NH3) en el que uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al nitrógeno. El
átomo de nitrógeno de la molécula de amoniaco contiene un par electrónico libre, de
manera que la forma de esta molécula, considerando en ella al par de electrones no
enlazantes, es tetraédrica ligeramente distorsionada. El par aislado de electrones no
enlazantes ocupa una de las posiciones tetraédricas. El ángulo del enlace H-N-H del
amoniaco es de 107°, y tanto la forma de la molécula como el valor anterior se pueden
explicar admitiendo una hibridación sp3 en el átomo de nitrógeno.
Dentro de las aminas esta incluidas algunos de los compuestos biológicos ma importantes.
Las aminas realizan muchas funciones en los seres vivos, tales como la bio-regulación,
neurotransmisión y defensa contra los depredadores. Debido a su alto grado de actividad
biológica, muchas aminas se utilizan como drogas y medicamentos.
La finalidad del presente es poder reconocer e identificar a las aminas que se van a obtener
y saber sus reacciones químicas.
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PRACTICA N° 03
OBJETIVOS
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FUNDAMENTOS TÉORICOS
Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los hidrógenos del amoníaco son
reemplazados o sustituidos por radicales alcohólicos o aromáticos.
Si son reemplazados por radicales alcohólicos tenemos a las aminas alifáticas. Si son
sustituidos por radicales aromáticos tenemos a las aminas aromáticas.
Dentro de las aminas alifáticas tenemos a las primarias (cuando se sustituye un solo átomo
de hidrógeno), las secundarias (cuando son dos los hidrógenos sustituidos) y las terciarias
(aquellas en las que los tres hidrógenos son reemplazados).
En el ejemplo vemos que también podemos clasificar a las aminas alifáticas no solo si son primarias,
secundarias o terciarias sino que pueden ser simples o mixtas.
Simples son las que presentan los mismos radicales alcohólicos y mixtos las que tienen distintos
radicales alcohólicos en la amina. La metil etil amina y la metil dietil amina mostradas en el ejemplo
son mixtas.
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En la metil amina observamos que el (-NH2) es un radical, se denomina amino. En las aminas
secundarias se forma el radical imino (=NH), en este caso el nitrógeno tiene dos valencias libres en
lugar de una.
Las aminas aromáticas también presentan aminas primarias, secundarias y terciarias.
Ej: Fenil amina y Di fenil amina
NOMENCLATURA:
Como observamos los nombres de las aminas se colocan anteponiendo el nombre del radical derivado
del alcohol seguido por el término amina. Si dos o tres radicales son iguales se antepone el prefijo de
cantidad (di o tri) al nombre del radical. Si hay radicales de distinto peso molecular, se nombra primero
el de menos carbonos y liego le mayor.
Métodos de obtención:
Combinando al amoníaco con yoduros alcohólicos. En el Ej obtenemos etilamina.
Si la reacción transcurre, el producto formado se puede volver a hacer reaccionar con el derivado
iodado dando otras aminas, secundarias y terciarias.
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PROPIEDADES QUÍMICAS:
Combustión: Las aminas a diferencia del amoníaco arden en presencia de oxígeno por tener átomos
de carbono.
Poseen un leve carácter ácido en solución acuosa.
Formación de sales:
Las aminas al ser de carácter básico, son consideradas bases orgánicas. Por lo tanto pueden reaccionar
con ácidos para formar sales.
Las aminas 1°, 2° y 3° pueden reaccionar con al ácido nitroso. Esta reacción se aprovecha para poder
distinguirlas.
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Aminas primarias:
Aminas secundarias:
Aminas terciarias:
En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante el reactivo ácido nitroso.
Como vimos, estas tres reacciones distintas permiten diferenciar a las aminas 1°, 2° y 3°.
De las aminas aromáticas merece ser mencionada la fenilamina, conocida también como anilina.
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PROPIEDADES FÍSICAS:
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Otro reactivo que es afín con la anilina es el ácido acético. En caliente también.
USOS:
Es muy usada en la industria de los colorantes, como el caso del azul y negro de anilina. También ha
tenido utilidad en la preparación de fármacos y en la industria fotográfica.
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES:
- Balanza Analítica:
- Tubos de ensayo:
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- Pipetas de 5 ml y 10 ml:
- Pro-pipetas:
- Baguetas:
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- Picetas.
- Cucharillas:
REACTIVOS:
Anilina (C6H5-NH2).
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Agua destilada
Formol (HCHO).
Líquido de olor fuerte y con propiedades desinfectantes, que se
emplea en la conservación de cuerpos orgánicos muertos para
impedir su descomposición.
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Hipoclorito de sodio
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Es combustible
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CUESTIONARIO
a. Describa la obtención de las Aminas, cite ejemplos y reacciones
químicas.
Las aminas se obtienen por reducción de nitrilos y amidas con el hidruro de litio y
aluminio. La transposición de Hofmann convierte las amidas en aminas con un carbono
menos. La reducción de azidas permite obtener aminas con el mismo número de
carbonos que el haloalcano de partida. La síntesis de Gabriel permite obtener aminas
a partir del ácido ftálico.
Degradación de Hoffman:
Las amidas se convierten en aminas, con un carbono menos, mediante tratamiento con
bromo en medio básico.
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METILAMINA
Otros Nombres: Monometilamina; aminometano.
Fórmula: CH3NH2
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Peligros: Tanto el gas como el líquido son inflamables, e irritan sumamente la piel,
las membranas mucosas y las vias respiratorias; el contacto prolongado causa
quemaduras.
Obtención: Por reacción del metanol con amoníaco. Por reacción al calor entre
metanol, cloruro amónico y cloruro de cinc. Por reacción al calor del cloruro amónico
con el formaldehido.
DIMETILAMINA
Conocido como:
N-metilmetanamina
Fórmula: C2H7N
Propiedades:
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Usos:
Bronceadores.
Productos de limpieza.
Inhibidores de corrosión.
Productos farmacéuticos.
TRIMETILAMINA:
La trimetilamina se utiliza en la fabricación de bactericidas, cloruro de colina
(asimilador de grasas para animales) y se emplea también en la industria farmacéutica,
en síntesis orgánica y como detector de fugas de gases.
FENILAMINA
Conocido como:
bencenamina
Fórmula: C6H7N
Propiedades
Los principales usos y aplicaciones en los que interviene la fenilamina (C6H7N) son:
Barnices.
Antioxidantes.
Medicamentos.
Industria textil.
Productos de látex.
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CONCLUSIONES
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RECOMENDACIONES
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BIBLIOGRAFIA
https://www.google.com.pe/search?q=aminas&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwj_9J3BzL7eAh
VFwlkKHUy4AScQ_AUIDigB&biw=1366&bih=657
http://funcionesnitrogenadas3013.blogspot.com/p/aminas.html
https://www.ecured.cu/Aminas
https://quimicayalgomas.com/quimica-organica/aminas/
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema5QO.pdf
https://www.formulacionquimica.com/amina-c6h7n/
http://grupoqo4.blogspot.com/2007/11/aplicaciones-de-los-productos-de-las.html
https://www.formulacionquimica.com/amina-c2h7n/
https://www.quiminet.com/articulos/guia-de-productos-quimicos-comunes-metilamina-nitroetano-2677206.htm
http://www.quimicaorganica.net/sintesis-de-aminas.html
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