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UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

AMINAS
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II

PROFESOR DE TEORIA:

ING. ARMANDO TATAJE


MONTALVAN

PROFESOR DE PRÁCTICA:

ING. Mara, Marreros Corderos.

ALUMNOS:

 DIAZ FORERO HEIMMY JEREMY


 HERRERA ESCOBAR SUSAN
MIRELLA
 BLONET MAYURI, JUAN GERMAN.
 ESPAÑA FLORES, JULIO

06/11/2018
DIA Y HORA DE LA PRÁCTICA:

SABADO 20 DE OCTUBRE, DE
UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

LABORATORIO DE QUIMICA ORGÁNCA II

PRACTICA N° 03

INTRODUCCIÓN

Este presente trabajo de investigación abordara el tema enfocado a al reconocimiento de


Aminas.

Los objetivos elegidos son importantes; ya que, podremos identificar los tipos de aminas
que existen, su obtención y reconocimiento en el laboratorio, por su gran utilidad en el
diversos productos que usamos cotidianamente.

Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco con uno o masgrupos
alquilo o arilo enlazados al átomo de nitrógeno. Estructura de las
aminas.Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados del
amoniaco (:NH3) en el que uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al nitrógeno. El
átomo de nitrógeno de la molécula de amoniaco contiene un par electrónico libre, de
manera que la forma de esta molécula, considerando en ella al par de electrones no
enlazantes, es tetraédrica ligeramente distorsionada. El par aislado de electrones no
enlazantes ocupa una de las posiciones tetraédricas. El ángulo del enlace H-N-H del
amoniaco es de 107°, y tanto la forma de la molécula como el valor anterior se pueden
explicar admitiendo una hibridación sp3 en el átomo de nitrógeno.

Dentro de las aminas esta incluidas algunos de los compuestos biológicos ma importantes.
Las aminas realizan muchas funciones en los seres vivos, tales como la bio-regulación,
neurotransmisión y defensa contra los depredadores. Debido a su alto grado de actividad
biológica, muchas aminas se utilizan como drogas y medicamentos.

La finalidad del presente es poder reconocer e identificar a las aminas que se van a obtener
y saber sus reacciones químicas.

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OBJETIVOS

 Reconocer las aminas por intermédio de la experiência de laboratório.

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FUNDAMENTOS TÉORICOS

Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los hidrógenos del amoníaco son
reemplazados o sustituidos por radicales alcohólicos o aromáticos.
Si son reemplazados por radicales alcohólicos tenemos a las aminas alifáticas. Si son
sustituidos por radicales aromáticos tenemos a las aminas aromáticas.
Dentro de las aminas alifáticas tenemos a las primarias (cuando se sustituye un solo átomo
de hidrógeno), las secundarias (cuando son dos los hidrógenos sustituidos) y las terciarias
(aquellas en las que los tres hidrógenos son reemplazados).

En el ejemplo vemos que también podemos clasificar a las aminas alifáticas no solo si son primarias,
secundarias o terciarias sino que pueden ser simples o mixtas.
Simples son las que presentan los mismos radicales alcohólicos y mixtos las que tienen distintos
radicales alcohólicos en la amina. La metil etil amina y la metil dietil amina mostradas en el ejemplo
son mixtas.

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En la metil amina observamos que el (-NH2) es un radical, se denomina amino. En las aminas
secundarias se forma el radical imino (=NH), en este caso el nitrógeno tiene dos valencias libres en
lugar de una.
Las aminas aromáticas también presentan aminas primarias, secundarias y terciarias.
Ej: Fenil amina y Di fenil amina

NOMENCLATURA:

Como observamos los nombres de las aminas se colocan anteponiendo el nombre del radical derivado
del alcohol seguido por el término amina. Si dos o tres radicales son iguales se antepone el prefijo de
cantidad (di o tri) al nombre del radical. Si hay radicales de distinto peso molecular, se nombra primero
el de menos carbonos y liego le mayor.
Métodos de obtención:
Combinando al amoníaco con yoduros alcohólicos. En el Ej obtenemos etilamina.

Si la reacción transcurre, el producto formado se puede volver a hacer reaccionar con el derivado
iodado dando otras aminas, secundarias y terciarias.

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Haciendo reaccionar al amoníaco con alcoholes en presencia de calor y catalizadores especiales.

PROPIEDADES QUÍMICAS:

Combustión: Las aminas a diferencia del amoníaco arden en presencia de oxígeno por tener átomos
de carbono.
Poseen un leve carácter ácido en solución acuosa.
Formación de sales:
Las aminas al ser de carácter básico, son consideradas bases orgánicas. Por lo tanto pueden reaccionar
con ácidos para formar sales.

Reacción de diferenciación de las aminas:

Las aminas 1°, 2° y 3° pueden reaccionar con al ácido nitroso. Esta reacción se aprovecha para poder
distinguirlas.

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Aminas primarias:

Aminas secundarias:

Aminas terciarias:
En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante el reactivo ácido nitroso.
Como vimos, estas tres reacciones distintas permiten diferenciar a las aminas 1°, 2° y 3°.
De las aminas aromáticas merece ser mencionada la fenilamina, conocida también como anilina.

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Se la puede obtener a partir de la siguiente reacción (en medio ácido).

PROPIEDADES FÍSICAS:

La primera es gaseosa, hasta la de 11 carbonos son líquidas, luego sólidas.


Como siempre, el punto de ebullición aumenta con la cantidad de carbonos.
Con respecto a su solubilidad, las primeras son muy solubles en agua, luego va disminuyendo con la
cantidad de átomos de carbono.
Es líquido, incoloro y de aspecto aceitoso. Olor desagradable. Su punto de ebullición es de 184°C.
Es soluble en solventes orgánicos.
Propiedades químicas:
Presenta las mismas características químicas que las aminas alifáticas. Arde en presencia de la llama
(combustible). Tiene un carácter básico más débil que las otras aminas.
Reacciona con el ácido sulfúrico a temperaturas elevadas.

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Otro reactivo que es afín con la anilina es el ácido acético. En caliente también.

USOS:
Es muy usada en la industria de los colorantes, como el caso del azul y negro de anilina. También ha
tenido utilidad en la preparación de fármacos y en la industria fotográfica.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES:

- Balanza Analítica:

Una balanza analítica es una clase de balanza de laboratorio


diseñada para medir pequeñas masas, en un principio de un
rango menor del miligramo (y que hoy día, las digitales,
llegan hasta la diezmilésima de gramo: [0,0001 g o 0,1 mg]).

- Tubos de ensayo:

Cuando se llevan a cabo preparaciones o reacciones


químicas no debemos direccionar el tubo hacia
nosotros. Para almacenar tubos de ensayo se utilizan
gradillas, las cuales sirven como sostén. Los tubos de
ensayo fabricados con vidrio borosilicatado se pueden
colocar directamente sobre la llama de un mechero
Bunsen.

- Gradilla para tubos de ensayo:

Una gradilla es una herramienta que


forma parte del material de laboratorio
(principalmente en laboratorios de
biología molecular, genética y química), y
es utilizada para sostener y almacenar
gran cantidad de tubos de ensayo

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- Pipetas de 5 ml y 10 ml:

Las pipetas permiten la transferencia de un volumen generalmente no mayor a 20 ml


de un recipiente a otro de forma exacta. este permite medir alícuotas de líquido con
bastante precisión. Suelen ser de vidrio. Está formado por un tubo transparente que
termina en una de sus puntas de forma cónica, y tiene una graduación (una serie de
marcas grabadas) indicando distintos volúmenes.

- Pro-pipetas:

Una propipeta o pipeteador es un instrumento de laboratorio


que se utiliza junto con la pipeta para trasvasar líquidos de un
recipiente a otro evitando succionar con la boca líquidos
nocivos, tóxicos, corrosivos, con olores muy fuertes o que
emitan vapores. La bomba mide de 3 mm a 11 mm de
diámetro y suele ser de goma.

- Baguetas:

La Bagueta o Varilla de Agitación es un fino cilindro


de vidrio macizo, que se utiliza principalmente para
mezclar o disolver sustancias con el fin de
homogenizar. Generalmente su diámetro es de 6 mm
y longitud es de 40 cm.

- Vasos de precipitación de 150 y 500 ml:

Un vaso de precipitado es un recipiente cilíndrico de


vidrio borosilicatado fino que se utiliza muy
comúnmente en el laboratorio, sobre todo, para
preparar o calentar sustancias, medir o traspasar
líquidos.

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- Pinza para tubos de ensayo

Sirven para sujetar los tubos de ensayo mientras se calientan o manipulan.


Esto permite, por ejemplo, calentar el contenido del tubo sin sostener el
tubo con la mano (lo que podría dar lugar a quemaduras).

- Picetas.

La Piseta es un recipiente cilíndrico sellado con tapa rosca, el cual


posee un pequeño tubo con una abertura capaz de entregar agua o
cualquier líquido que se encuentre contenido en su interior, en
pequeñas cantidades

- Cucharillas:

La cuchara medidora o cuchara dosificadora es una cuchara empleada para medir


cantidades (volúmenes) de sustancias que pueden ser líquidas o en polvo.

REACTIVOS:

 Anilina (C6H5-NH2).

La Anilina, fenilamina o aminobenceno, de fórmula C6H5NH2, es


un compuesto orgánico, líquido ligeramente amarillo de olor
característico. No se evapora fácilmente a temperatura ambiente.
La anilina es levemente soluble en agua y se disuelve fácilmente en
la mayoría de los solventes orgánicos.

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 Alcohol Etílico (C2H5.OH)

Alcohol etílico es líquido incoloro, de olor fuerte e inflamable que se


obtiene por destilación de productos de fermentación de sustancias
azucaradas o feculentas, como la uva, la melaza, la remolacha o la
papa, forma parte de numerosas bebidas (vino, aguardiente,
cerveza, etc.) y tiene numerosas aplicaciones industriales.

 Agua destilada

El agua destilada es aquella sustancia cuya composición se basa en la unidad de


moléculas de H2O y ha sido purificada o limpiada mediante destilación.

 Ácido acético (C2H4O2).

El ácido acético es un ácido orgánico que es el principal componente del vinagre.


También se le llama ácido acético glacial, ácido etanoico o ácido carboxílico metano.

 Cloruro de amonio (NH4 Cl).

El cloruro de amonio, cloruro amónico o clorhidrato amónico es una


sal de amonio cuya fórmula química es NH4Cl. Es conocido
vulgarmente también con los nombres de: sal de amoníaco, sal
amoníaco, almohatre o almojáter. Su punto de evaporación es
tomado como referencia en la escala de temperatura Fahrenheit.

 Formol (HCHO).
Líquido de olor fuerte y con propiedades desinfectantes, que se
emplea en la conservación de cuerpos orgánicos muertos para
impedir su descomposición.

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 Acido Sulfurico (H2SO4)


Es el compuesto químico que más se produce en el mundo, por eso se
utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de
los países. Una gran parte se emplea en la obtención de fertilizantes.

 Hipoclorito de sodio

Cuya disolución en agua es conocida como lejía o cloro) es un


compuesto químico, fuertemente oxidante de fórmula NaClO. Contiene
cloro en estado de oxidación +1, es un oxidante fuerte y económico.

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1.0. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. En un tubo de ensayo adicionar 2 ml de anilina, calienta y acercarlo un


fosforo encendiendo a la boca del tubo de ensayo

¿Los vapores de la anilina son


combustibles, que clase de combustión
se realiza?

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Es combustible

2. En 20 ml de H2O diluir 5 ml de hipoclorito de sodio, luego tomar 5 ml


de hipoclorito de sodio, luego tomar 5 ml de la solución en un tubo de
ensayo, adicionar una gota de anilina (agite)

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Hay presencia de anilina, (violeta) es


una sustancia acuosa, se adhiere a las
paredes del tubo

3. Prepare una solución de H2SO4 diluido (20 ml de H2O y 10 ml de


H2SO4) luego tomar en un tubo de ensayo 5 ml y aplicar 3 gotas de
anilina

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Se forma (C6H5NH2) SO4 podemos observar la presencia de sólidos


en suspensión, luego de unos segundos se precipita y al final se
separan.

4. En un tubo de ensayo agregar 2 ml de metanal (formol), luego con ayuda de


una pipeta adicionar rápidamente solución de cloruro de amonio 1ml (rápido).
Colocar la cinta de papel colorímetro (Cinta de PH)

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El PH de la solución es acido entre 1 y 2

5. Van a ordenar 3 tubos de ensayo cada uno de ellos debe tener 1 ml


de amilina o fenilamina al 1° tubo se le adiciona agua destilada, 2° 1
ml de etanol y 3° 1 ml de acido acético o glacial

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uye y se forman El 3° si se diluye es una solución


El 2° si se diluyeespesa y podemos observar la
rbujas
presencia de calor

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CUESTIONARIO
a. Describa la obtención de las Aminas, cite ejemplos y reacciones
químicas.

 Las aminas se obtienen por reducción de nitrilos y amidas con el hidruro de litio y
aluminio. La transposición de Hofmann convierte las amidas en aminas con un carbono
menos. La reducción de azidas permite obtener aminas con el mismo número de
carbonos que el haloalcano de partida. La síntesis de Gabriel permite obtener aminas
a partir del ácido ftálico.

Alquilación del Amoniaco:


El amoniaco es capaz de desplazar un átomo de halógeno de un haluro de alquilo.

Degradación de Hoffman:

Las amidas se convierten en aminas, con un carbono menos, mediante tratamiento con
bromo en medio básico.

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Por reducción de Nitrilos:


Por reacción de halo-alcanos con cianuro de sodio. La reducción de nitrilos con Hidruro
de Litio y Aluminio, Éter, ion Hidrogeno produce amina.
Paso 1: Obtención de nitrilo a partir de halo-alcanos primarios o secundarios.

Paso 2: Reducción del nitrilo a amina.

b. Investigue aplicaciones de la Metilamina, Dimetilamina, Trimetilamina,


Fenilamina.

 METILAMINA
Otros Nombres: Monometilamina; aminometano.

Fórmula: CH3NH2

Peso molecular: 31,06 (CH5N)

Código armonizado: 2921.11.0000

Punto de ebullición: -6,5¼C

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Propiedades: Gas de fuerte olor amoniacal, a presión y temperatura ordinarias;


líquido corrosivo cuando se licua por congelación en mezcla frigorífica. Se reparte
comunmente en solución acuosa al 33-40%. El clorhidrato se presenta en forma de
cristales tetragonales delicuescentes.

Peligros: Tanto el gas como el líquido son inflamables, e irritan sumamente la piel,
las membranas mucosas y las vias respiratorias; el contacto prolongado causa
quemaduras.

Usos comúnes: Producción de bactericidas, insecticidas (36%), y explosivos (31%),


y de N-metilpirrolidina (solvente y aditivo de aceites lubricantes, 15%).

Obtención: Por reacción del metanol con amoníaco. Por reacción al calor entre
metanol, cloruro amónico y cloruro de cinc. Por reacción al calor del cloruro amónico
con el formaldehido.

Transporte y Almacenamiento: Se almacena en recipientes de acero al carbono o


acero inoxidable; en pequeñas cantidades en vasijas de vidri o loza. A temperatura
ambiente la metilamina pura ha de conservarse a presión; en cualquier caso, debe
tenerse bajo nitrógeno para evitar el contacto con el dióxido de carbono (con el que
forma carbonatos) y la humedad.

 DIMETILAMINA
Conocido como:
N-metilmetanamina

Fórmula: C2H7N

Propiedades:

Las principales propiedades son:

 Masa molar: 45,08 g/mol.


 Densidad: 0,0018 g/cm3.
 Punto de fusión: -92 ºC.
 Punto de ebullición: 7 ºC.

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Usos:

Entre los principales usos y aplicaciones de la dimetilamina se encuentran:

 Bronceadores.
 Productos de limpieza.
 Inhibidores de corrosión.
 Productos farmacéuticos.

 TRIMETILAMINA:
La trimetilamina se utiliza en la fabricación de bactericidas, cloruro de colina
(asimilador de grasas para animales) y se emplea también en la industria farmacéutica,
en síntesis orgánica y como detector de fugas de gases.

 FENILAMINA

Conocido como:
bencenamina

Fórmula: C6H7N

Propiedades

Las principales propiedades de la bencenamina (C6H7N) son:

 Masa molar: 93,12 g/mol.


 Densidad: 1,02 g/cm3.
 Punto de fusión: -7 ºC.
 Punto de ebullición: 184 ºC.
Usos

Los principales usos y aplicaciones en los que interviene la fenilamina (C6H7N) son:

 Barnices.
 Antioxidantes.
 Medicamentos.
 Industria textil.
 Productos de látex.

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CONCLUSIONES

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RECOMENDACIONES

 Conservar en todo momento el guardapolvo abotonado.


 Utilizar guantes para evitar contacto con los reactivos.
 En el caso de las mujeres, llevar el cabello recogido.
 No tener partes del cuerpo descubierto para evitar contacto con reactivos.
 No dejar objetos personales en mesas de trabajo.
 No ingerir alimentos dentro del laboratorio.
 Lavar los materiales utilizados en clases.
 Lavarse las manos antes de salir del laboratorio.
 Utilizar mascarilla debido a la presencia de vapores.

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BIBLIOGRAFIA

https://www.google.com.pe/search?q=aminas&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwj_9J3BzL7eAh
VFwlkKHUy4AScQ_AUIDigB&biw=1366&bih=657

http://funcionesnitrogenadas3013.blogspot.com/p/aminas.html

https://www.ecured.cu/Aminas

https://quimicayalgomas.com/quimica-organica/aminas/

http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema5QO.pdf

https://www.formulacionquimica.com/amina-c6h7n/

http://grupoqo4.blogspot.com/2007/11/aplicaciones-de-los-productos-de-las.html

https://www.formulacionquimica.com/amina-c2h7n/

https://www.quiminet.com/articulos/guia-de-productos-quimicos-comunes-metilamina-nitroetano-2677206.htm

http://www.quimicaorganica.net/sintesis-de-aminas.html

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