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VELOCIDAD Y MEANISMO DE LAS REACCIONES QUÍMICAS – FISICOQUÍMICA I

¨ Año del dialogo y la


reconciliación
nacional¨

VELOCIDAD Y
MEANISMO
DE LAS
REACCIONES
QUÍMICAS –
Díaz Forero, Heimmy
Yeremy. fisicoquímica
Herrera Escobar, Susan
Mirella. i
INFORME DE LANOATORIO DE
FISICOQUÍMICA I

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VELOCIDAD Y MEANISMO DE LAS REACCIONES QUÍMICAS – FISICOQUÍMICA I

INDICE

INTRODUCCION .......................................................................................................... 2

1.0. OBJETIVOS:………………………………………………………………………...2
.........................................................................................................................

FUNDAMENTOS TEÓRICOS ..................................................................................... 3

MATERIALES Y REACTIVOS ..................................................................................... 8

ELEMNTOS DEL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ............................................ 11

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ......................................................................... 14

CUESTIONARIO ........................................................................................................ 14

CUESTIONARIO ........................................................................................................ 14

CUESTIONARIO ........................................................................................................ 14

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VELOCIDAD Y MEANISMO DE LAS REACCIONES QUÍMICAS – FISICOQUÍMICA I

INTRODUCCIÓN

La cinética química tiene por objetivo predecir la velocidad de las reacciones químicas
y descubrir el curso de las mismas. Los factores concentración de los reaccionantes y
temperatura son agrupados en término que se llama ¨Ecuación Cinética¨, que expresa
la conexión de ambos factores con la velocidad de reacción y la cual tiene la forma
general siguiente:

Constante

Velocidad
de
Reaación.
Fución de
concentración
de
reaccionantes

La cinética de las reacciones químicas es la parte de la química que se encarga del estudio de
la rapidez con la que tienen lugar las reacciones, uno de los temas más importantes en cualquier
proceso químico. El conocimiento de las velocidades de reacción es importante no sólo por sí
mismo, sino también para la industria química, para comprender procesos bioquímicos
importantes para la vida y en otros campos de aplicación. Por lo tanto, debemos definir qué es
eso de la rapidez con que transcurre una reacción y aprender a medirla, así como descubrir qué
relaciones existen entre la rapidez de las reacciones y el equilibrio químico. Pero sobre todo,
debemos saber cómo tienen lugar las reacciones y cuáles son los procesos microscópicos que
corresponden a los cambios en las especies químicas. Dado que la mayoría de las reacciones
se producen a través de colisiones moleculares de algún tipo, es importante también estudiar la
naturaleza de estas colisiones y la cinética química participa en dicho estudio.

OBJETIVOS

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- Comprobar que la variación de concentración modifica la velocidad de la


reacción química, a temperatura constante.

FUNDAMENTOS TEÓRICOS

La concentración de los reactivos


Casi todas las reacciones químicas avanzan con más rapidez si se aumenta la
concentración de uno o más de los reactivos.
Por ejemplo:
La lana de acero arde con dificultad en el aire el cual contiene 20% de oxígeno,
pero enciende con llama blanca y brillante en oxígeno puro. Es decir, que al
variar la concentración de oxígeno se manifiesta un comportamiento diferente.
Dependencia de la velocidad con la concentración: la disminución de la velocidad
de reacción con el paso del tiempo, es muy típica de las reacciones. La velocidad
de reacción disminuye conforme se reduce la concentración de los reactivos, y
a la inversa, la velocidad aumenta cuando se incrementa la combinación de los
reactivos.

Una forma de estudiar el efecto de la concentración sobre la velocidad de


reacción es determinar que de forma la velocidad al comienzo de una reacción
depende de las concentraciones iniciales. Por ejemplo:

NH4 (ac) + NO2(ac) N2 (g) + 2 H2O

Se podría estudiar la velocidad de esa reacción midiendo la concentración de


NH4+ o NO2- en función del tiempo o midiendo el volumen de N2 que se produce.
Una vez que se ha determinado la velocidad inicial de la reacción (en t=0) para
diversas concentraciones iniciales de NH4+ y NO2- se pueden calcular las
velocidades con diferentes concentraciones de NH4+ y NO2-

Concentración inicial Concentración inicial de Velocidad inicial


de NH4+ NO2- observada

0.0100 M 0.200 M 5.4 x 10-7

0.0200 M 0.200 M 10.8 x 10-7

0.0400 M 0.200 M 21.5 x 10-7

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0.200 M 0.0202 M 10.8 x 10-7

0.200 M 0.0404 M 21.6 x 10-7

0.200 M 0.0606 M 32.4 x 107-

Estos datos inician que al variar la concentración de NH4+ NO2- la velocidad


cambia. Puede observarse que mientras que si duplica la concentración de NH4+
y mantenemos constante la concentración de NO2-, la velocidad se duplica.
Cuando hacemos variar la concentración de NO2- de forma similar mientras
mantenemos constante la concentración de NH4+, la velocidad se ve afectada
de la misma manera. Se puede expresar la dependencia respecto de la
concentración con la siguiente ecuación:

Velocidad = K (NH4+)
(NO2-)
Para el primer dato de las
tablas:
5,4 x 10-7 M/S = K (0.0100
M) (0.200 M)
K = 5,4 x 10-7 M/S__
(0.100 M) (0.200 M)
K = 5,4 x 10-7 M/S__
0,002
K = 0.00027 M-1 S-1 o 2.7
x 10-4 M-1S-1

La temperatura a la cual se lleva a cabo la reacción

La rapidez de las reacciones químicas aumenta confirme se eleva la


temperatura. Por ejemplo:
Las reacciones bacterianas que conducen a la descomposición de la leche se
llevan a cabo con mayor rapidez a temperatura ambiente que a temperaturas
bajas.
La medición de velocidades re reacción debe efectuarse a temperaturas
constantes porque el calentamiento las modifica. Se estima con gran
aproximación que un aumento de 10°C en la temperatura provoca la duplicación
de la velocidad de reacción.
Ejemplo: En la reacción del carbonato de calcio (CaCO3) con ácido clorhídrico
(HCl) se desprende un determinado volumen de dióxido de carbono(CO2)
gaseoso.

CaCO3 + 2 HCl CO2 + CaCl2 + H2O

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Cuando se toman 10 gr. de carbonato de calcio ,1 mol, se desprenden al


completarse la reacción 2,24 lt. De dióxido de carbono en CNTP.
Si a 25°C dicho volumen gaseoso se desprende en 4 minutos, a 35°C por
duplicares la velocidad se concretará en la mitad del tiempo: 2 minutos; y a 45°C
por duplicarse nuevamente la velocidad de reacción, el tiempo necesario se
reduce a la mitad del anterior.: 1 minuto.

La presencia de catalizadores
La rapidez de muchas reacciones se puede aumentar agregando una sustancia
que se conoce como catalizador.
Para que se lleve a cabo una reacción química es necesario un cierto nivel de
energía, esto se conoce como energía de activación.
Un catalizador acelera la velocidad de la reacción disminuyendo la energía de
activación y sin modificar el producto y sin ser consumido durante la reacción.
Las enzimas son catalizadores biológicos, moléculas de proteínas que actúan
como catalizadores aumentando la velocidad de reacciones bioquímicas
específicas.

El área superficial de los reactivos o catalizadores sólidos y


líquidos

Catalizador homogéneo: es aquel que está presente en la misma fase que las
moléculas que reaccionan. Por ejemplo:
La descomposición del peróxido
de hidrógeno (H2O2) en H2O y O2
Ecuación 1:

2 H2O2(ac) 2 H2O + O2

En ausencia de un catalizador esta reacción


ocurre con extrema lentitud. Ahora bien,
utilizando el ion Br- como catalizador.
Ecuación 2:

2 Br-(acc) + H2O2(ac) + 2 H- Br2(ac) + 2 H2O

El color pardo que se observa en esta reacción es un indicador de la formación


de Br2(ac). Si esta fuera la reacción completa, e ion bromuro no sería un
catalizador porque sufre un cambio químico durante la reacción. Sin embargo,
el peróxido de hidrógeno también reacciona con el Br2(ac)
Ecuación 3:

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Br2(ac) + H2O2(ac) 2 Br-(ac) + 2 H+(ac) + O2(g)

La suma de las ec. 2 y 3 es simplemente la ec. 1:

2 H2O2(ac) 2 H2O + O2(g)

Cuando todo el H2O2 se ha descompuesto, queda una solución incolora de Br-


(ac). El ion Br- es un efecto un catalizador de
la reacción porque acelera la reacción global sin sufrir él mismo un cambio neto.

Catalizador heterogéneo: es aquel que existe en una fase diferente a la de las


moléculas que reaccionan, comúnmente como un sólido en contacto con
reactivos gaseosos o con reactivos en una solución líquida

Por ejemplo: las moléculas de hidrocarburos se re arreglan para formar gasolina


con ayuda de la de lo que se conoce como catalizadores pirolíticos

Los catalizadores heterogéneos suelen estar compuestos de metales en óxidos


metálicos

El paso inicial de la catálisis heterogénea es ordinariamente la adsorción de los


reactivos. La adsorción se refiere a la adhesión de las moléculas de los reactivos.
La absorción se refiere a la adhesión de las moléculas en el interior de otra
sustancia.

Un ejemplo de catálisis heterogénea es el hidrógeno gaseoso con etileno para


formar etano gaseoso.

C2H4(g) + H2 (g) C2H6(g)

Esta reacción, además de exotérmica, es muy lenta en ausencia de catalizador.


En presencia de un metal finamente pulverizado como níquel, la reacción se lleva
a cabo con bastante facilidad a temperatura ambiente.

El etileno y el hidrógeno se adsorben ambos en sitios activos sobre la superficie


del metal. Al ocurrir al adsorción en enlace H-H del hidrógeno se rompe y deja
los dos átomos de hidrógeno unidos a la superficie del metal.

Los átomos de hidrógeno pueden moverse con relativa libertad por la superficie
del metal, cuando uno de ellos se cruza con una molécula de etileno adsobida
en el metal, puede formar un enlace sigma con uno de los átomos de carbono,

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con lo cual se destruye el enlace pi C-C y queda formado un grupo etilo (C2H5)
unido a la superficie por un enlace sigma de metal a carbono. Este enlace es
relativamente débil, de modo que el otro átomo de carbono también encuentra
un átomo de hidrógeno, se forma con facilidad un sexto enlace sigma C-H y se
libera la molécula de etano de la superficie del metal. El sitio activo queda listo
para adsorbe otra molécula de etileno y comenzar otra vez el ciclo.
Velocidad de Reacción

La velocidad de un suceso se define como el cambio que tiene lugar en un


intervalo de tiempo.
Las aplicaciones de la química son innumerables, ya que, por ejemplo:
En la elaboración de un producto interesa la obtención de la mayor masa
posible en el menor tiempo la conservación de una sustancia en buenas
condiciones mejora cuando se consigue disminuir la velocidad con la que se
altera la misma.
En química, la velocidad de reacción se calcula mediante la masa de sustancia,
consumida u obtenida en un unidad de tiempo.

Velocidad de reacción = _masa_Tiempo

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ELEMENTOS DEL PROCEDIMIENTO


EXPERIMENTAL

 MATERIALES:

 Balanza analítica.
 Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
 Fiolas de 100 ml.
 Cronometro.
 Pipetas de 5 y 10 ml.
 Propipetas.
 Picetas.
 Cucharillas.
 Vasos de
precipitación.
 Papel bond.

 REACITIVOS:

 Solución A: Solución de Tiosulfato de sodio de 40 gr/lt


(𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ).
 Solución B: Solución de ácido clorhídrico al 2 M (HCl).
 Agua destilada.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMNTAL

PRIMERA EXPERIENCIA:

1) Medimos en una propipeta 50 ml de la solución A luego vertimos en


un matraz de 250 ml, adicionamos 5ml de solución B, con la ayuda
de una pipeta.
2) Una vez agregado las dos soluciones colocarlo sobre el papel bond
(previamente colocado con su aspa) en el centro de la X y controlar
el tiempo hasta que la solución presente cambio de color impidiendo
ver la X del papel marcada.
3) Realizar los ensayos de acuerdo a la siguiente tabla con las
proporciones indicadas:

Una vez realizadas las repiticiones llenar la tabla y

N° DE V(SOLUCIÓN V(H2O) V(HCL)ML TIEMPO


ENSAYO A) ML ML
Primero
Segundo 40 10 5 45s
Tercero 30 20 5 58
Cuarto 20 10 5 54
Quinto 10 40 5 6:28.6s

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CUESTIONARIO
a) Grafique los resultados del modo siguiente:
- Concentración de la solución A contra tiempo (seg)
- Concentración de la solución A contra 1/t (seg).
b) ¿De a conocer la reacción química en forma estequiometrica?
c) ¿A que se llama orden de una reacción, establecer ejemplos?
d) Defina: Teoría de Colisiones Moleculares, establezca ejemplos.

La teoría de las colisiones propuesta por Max Trautz y William Lewis en 1916 y
1918, cualitativamente explica como reacciones químicas ocurren y porque las
tasas de reacción difieren para diferentes reacciones.

Esta teoría está basada en la idea que partículas reactivas deben colisionar para
que una reacción ocurra, pero solamente una cierta fracción del total de
colisiones tiene la energía para conectarse efectivamente y causar
transformaciones de los reactivos en productos. Esto es porque solamente una
porción de las moléculas tiene energía suficiente y la orientación adecuada (o
ángulo) en el momento del impacto para romper cualquier enlace existente y
formar nuevas.

La cantidad mínima de energía necesaria para que esto suceda es conocida


como energía de activación.

Partículas de diferentes elementos reaccionan con otras por presentar energía


de activación con que aciertan las otras. Si los elementos reaccionan con otros,
la colisión es llamada de suceso, pero si la concentración de al menos uno de
los elementos es muy baja, habrá menos partículas para otros elementos
reaccionar con aquellos y la reacción irá a suceder mucho más lentamente.

Con la temperatura aumentando, la energía cinética media y velocidad de las


moléculas aumenta, pero esto es poco significativo en el aumento en el número
de colisiones.

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La tasa de reacción aumenta con la disminución de la temperatura porque una


mayor fracción de las colisiones sobrepasa la energía de activación.

La teoría de las colisiones está íntimamente relacionada a la cinética química.

Los átomos de las moléculas de los reactivos están siempre en movimiento,


generando muchas colisiones (choques). Parte de estas colisiones aumentan la
velocidad de reacción química. Cuantos más choques con energía y geometría
adecuada exista, mayor la velocidad de la reacción.

Hay dos tipos de colisiones:

 Horizontal – Colisión más lenta


 Vertical – Colisión más rápida, colisión efectiva
Veamos los dos modelos de colisiones para la formación de dos moléculas de
HCl:

Colisión Horizontal:
Observemos que luego de la primer colisión existe formación de apenas una
molécula de HCl. La segunda molécula se formará en la segunda colisión.

Colisión Vertical

Observe que la molécula de H2 se aproxima de la molécula de Cl2 con mucha


velocidad. Enseguida, se chocan violentamente formando dos moléculas de HCl
que se alejan enseguida.

La primera colisión forma el complejo activado (dos moléculas de HCl). Esta


colisión sucede con mucha velocidad y por tanto más rápida y más efectiva.
Torna la reacción química más rápida.

El estado intermedio de reacción, donde se forma el complejo activado es un


estado de transición donde hay un alto valor de energía involucrado.

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El complejo activado es la especie química con mayor valor energético en toda


la reacción química que tiene vida muy corta.

ENERGÍA DE ACTIVACION (Eat)

Es la energía mínima que los reactivos precisan para que inicie la reacción
química. Esta energía mínima es necesaria para la formación del complejo
activado.

Cuanto mayor la energía de activación, más lenta es la reacción porque aumenta la dificultad
para que el proceso suceda.

Cuanto menor la energía de activación, menor la barrera de energía, más colisiones


efectivas y por tanto una reacción más rápida.

La energía de activación varía de acuerdo con el tipo de reacción química. En las reacciones
endotérmicas ella es mayor que en las exotérmicas.

Donde:

Endotérmico

Exotérmico

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RECOMENDACIONES

 Conservar en todo momento el guardapolvo abotonado.


 Utilizar guantes para evitar contacto con los reactivos.
 En el caso de las mujeres, llevar el cabello recogido.
 No tener partes del cuerpo descubierto para evitar contacto con reactivos.
 No dejar objetos personales en mesas de trabajo.
 No ingerir alimentos dentro del laboratorio.
 Lavar los materiales utilizados en clases.
 Lavarse las manos antes de salir del laboratorio.

BIBLIOGRAFIA

https://www.google.com/search?q=la+cinetica+quimica&source=lnms&tbm=isch&sa=X
&ved=0ahUKEwiRp4fB8J3eAhXImVkKHSJsAJwQ_AUIDigB&biw=602&bih=430#imgdii
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https://www.ecured.cu/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica
http://www.quimicafisica.com/cinetica-quimica.html
https://es.slideshare.net/raulasencio/ejercicios-resueltos-cinetica-quimica

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