PREPARACIÓN DE ALUMBRE DE CROMO Y POTASIO [KCr(SO4)2 ●12H2O] Y DE

ALUMBRE DE ALUMINIO Y AMONIO [NH4Al(SO4)2 ●12H2O] A PARTIR DE

DESECHOS DE ALUMINIO.

PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
• Preparar 250 mL de NaOH 2 M, a partir de granallas de NaOH. Suponer 100 % de pureza
del reactivo.
• Preparar 500 mL de H2SO4 2 M a partir de H2SO4 concentrado.
• Preparar 250 mL de NH3 2 M a partir de NH3 concentrado.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Alumbre de cromo y potasio
En un beacker de 50 mL agregar 8 mL de H2SO4 2M. Disolver aproximadamente 1.0 g de K2Cr2O7
en la disolución ácida, con constante agitación. Enfriar la disolución sobre hielo y añadir
lentamente y gota a gota aproximadamente 1 mL de etanol absoluto agitando constantemente.
Debido a que la reacción es exotérmica la temperatura de la disolución no debe superar los 40 ºC,
para evitar la descomposición del producto. Por encima de los 40 ºC se forman complejos de color
verde, más solubles y difíciles de cristalizar lo que se debe evitar.

La disolución se deja en el baño de hielo hasta obtener cristales de color violeta muy oscuro que
se separan por filtración al vacío, lavándose con una pequeña cantidad de agua fría. Secar los
cristales a temperatura ambiente. Pesar los cristales y hallar su punto de fusión por medio del
método capilar.

2. Alumbre de aluminio y amonio

En un beaker de 250 mL pesar aproximadamente entre 1 y 1.5 gramos de desechos de lata de
aluminio, previamente lijados y cortados en pequeños trozos. Calentar suavemente y adicionar
muy lentamente, por goteo con pipeta pasteur, NaOH 2 M, hasta que no haya más desprendimiento
de gas (aproximadamente de 20 a 25 mL). Se suspende el calentamiento y se filtra en caliente por
gravedad para eliminar residuos sólidos. Se adiciona agua destilada caliente al filtrado para diluir
el sistema hasta duplicar el volumen inicial. Continuar con el calentamiento del filtrado y
neutralizar la solución con ácido sulfúrico 2.0 M, hasta un pH aproximado de 6.5, manteniendo
todo el tiempo la agitación y el calentamiento.

Luego de la neutralización se presenta la precipitación de óxido de aluminio (anfótero), en forma

bastante compacta. Filtrar este precipitado en caliente en embudo buchner, con poca presión de
vacío. Lavar el precipitado con agua destilada caliente, por lo menos dos veces, con el fin de
eliminar los iones de sulfato y de sodio disuelto.

Con la espátula remover el producto del papel y permitir que todo el sólido caiga en el beaker.
Llevar el beaker de nuevo a calentamiento y adicionar ácido sulfúrico 2.0 M, con constante
agitación para disolver el óxido de aluminio. Si se observan algunos residuos filtrar la solución por
gravedad. Cuando esté totalmente disuelto el óxido, se adiciona, la mitad del volumen utilizado de
H2SO4 para disolver el óxido, de amoníaco 2.0 M. Esta solución se concentra calentando
aproximadamente hasta reducir el volumen a la mitad. Finalmente, se deja enfriar la solución en
un baño de hielo o se deja a enfriamiento lento hasta por un día o más, para obtener así los cristales
del alumbre. Lavar los cristales obtenidos con etanol, para eliminar impurezas. Filtrar, secar y
pesar los cristales y hallar su punto de fusión por medio del método capilar.