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CB31-14 Términos de Genética. Primera Ley de Mendel 2015 PDF
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Biología
Ejercicios PSU
Ciencias Básicas
mayor y otra menor. Los individuos gravemente afectados (talasemia mayor) son homocigotos
para un gen (aa). Las personas menos afectadas (talasemia menor) son heterocigotas (Aa).
Las personas que no presentan la enfermedad son homocigotos para el alelo normal (AA). En
una familia, tanto el padre como la madre están afectados por talasemia menor. ¿Cuál es la
probabilidad de que el hijo esté gravemente afectado?
A) 0 % D) 75 %
B) 25 % E) 100 %
C) 50 %
2. Una forma de atrofia muscular que afecta al peroné consiste en un deterioro gradual de los
músculos distales de los miembros inferiores. Esta enfermedad se inicia entre los 10 y 12 años
de edad. El análisis familiar indica que una persona nunca tiene esta enfermedad, a no ser que
uno de los progenitores la tenga. ¿Cuál es la forma más probable de heredar esta condición?
I) Autosómica dominante
II) Autosómica recesiva
III) Heterocigota
Es (son) correcta(s)
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4. Si al cruzar dos plantas, una alta con otra enana, el resultado de este cruzamiento es de un 50%
altas y 50% enanas, se asegura que el genotipo de los progenitores será
5. El (los) concepto(s) fundamental(es) planteado(s) por Gregor Mendel a partir de sus experimentos, es
(son) que
6. Para desarrollar sus estudios sobre la herencia de caracteres en Pisum sativum (arveja de jardín)
Mendel utilizó
I) II) III)
A A B V B b
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GUÍA PRÁCTICA
8. Si una característica fenotípica se hereda según las leyes mendelianas, ¿qué proporción de
descendientes se espera que tengan genotipo homocigoto dominante, si los dos progenitores
son híbridos?
A) 0% D) 75%
B) 25% E) 100%
C) 50%
Es (son) correcta(s)
10. El gameto obtenido de una mosca Drosophila sp. con alas vestigiales (carácter recesivo) debe
contener
11. El pelo rizado en los perros domina sobre el pelo liso. Una pareja tuvo un cachorro de pelo rizado
y se quiere saber si es heterocigoto. ¿Cómo debería ser el genotipo de los progenitores para
tener una alta probabilidad de que el cachorro sea heterocigoto?
A) RR x rr D) rr x rr
B) Rr x Rr E) rr x Rr
C) RR x Rr
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A a
C c
B B
13. Las ovejas de un rebaño, durante muchas generaciones, presentaban lana blanca. Un día,
el dueño del rebaño trajo unas ovejas hembras negras para usarlas como reproductoras y
obtener descendientes de lana negra. Sin embargo, al cruzarlas con los machos blancos, todos
los descendientes presentaron lana blanca. Si el dueño del rebaño quiere comprobar que los
descendientes efectivamente sean híbridos, ¿cómo puede lograrlo?
14. Un organismo homocigoto para una característica, se cruza con un organismo heterocigoto (el
alelo dominante es color púrpura, el alelo recesivo es color blanco). En la primera descendencia
todos salieron fenotípicamente púrpuras. Al tomar uno de ellos y cruzarlo con un heterocigoto
para la misma característica fenotípica, la descendencia dio un 50% homocigoto y un 50%
heterocigoto. El individuo escogido para la segunda cruza puede ser
A) Solo I D) Solo I y II
B) Solo II E) Solo II y III
C) Solo III
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GUÍA PRÁCTICA
15. Los cromosomas homólogos codifican para las mismas características, pero sus posibilidades
alélicas pueden variar. Su otra diferencia corresponde a que provienen de progenitores distintos.
Si se toma un gameto femenino con alelo recesivo, que codifica para el color blanco del pelo, y se
fecunda con un gameto masculino con alelo dominante, que codifica para el color negro del pelo,
el embrión y futuro feto tendrá color negro. Y si se implanta en el útero de un organismo con color
blanco, ¿qué probabilidad tendrá el feto de salir de color blanco?
A) 0% D) 75%
B) 25% E) 100%
C) 50%
16. En la genética con dominancia completa se utilizan las leyes de probabilidades para calcular los
posibles resultados en la descendencia de un carácter. Si existe una enfermedad recesiva como
el albinismo, ¿cuál es la probabilidad de que una pareja, donde ambos son heterocigotos para
esta enfermedad, tenga dos hijos y ambos sean albinos?
A) Ninguna D) 1
16
1 1
B) 4 E) 64
1
C)
2
A) Solo I D) Solo I y II
B) Solo II E) Solo II y III
C) Solo III
18. En el tomate, el color de la cáscara puede ser rojo o amarillo. Con plantas de estos dos fenotipos
se realizan los siguientes cruzamientos.
Cruzamiento Descendencia
1. Roja x Roja 61 Rojas
2. Roja x Roja 47 Rojas, 16 Amarillas
3. Roja x Amarilla 58 Rojas
4. Roja x Amarilla 33 Rojas, 36 Amarillas
5. Amarilla x Amarilla 64 Amarillas
19. La siguiente imagen muestra dos cromosomas que en su interior presentan bandas representando
genes.
I) Cromosomas homólogos
II) Cromosomas heterólogos
III) Cromosomas sexuales
20. En la especie humana el pelo liso es recesivo sobre el crespo, que es dominante. Si se tiene
una pareja en la que el padre es de pelo liso y la madre es de pelo crespo, ¿cómo podría ser el
fenotipo de la descendencia?
I) 100% lisos
II) 100% crespos
III) 50% crespos y 50% lisos
21. La longitud del tallo en las plantas está determinada por dos alelos, el dominante de tallo largo y
el recesivo de tallo corto. Si dos plantas de tallo corto se cruzan, ¿cuál es la probabilidad de tener
en la descendencia tallos largos?
A) 0% D) 75%
B) 25% E) 100%
C) 50%
I) dominante.
II) recesivo.
III) híbrido.
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24. Se presenta un cruzamiento en pepinos en que el alelo R es el color naranja y el alelo r es de color
crema.
Alelos R r
R RR Rr
r Rr rr
Si este resultado corresponde a una F2, entonces los padres de los individuos de la F1 son
25. Gregor Mendel observó que ciertas características pasaban de padres a hijos y quiso entender
cómo ocurría esto. Para averiguarlo, utilizó plantas de arveja de “líneas puras” que, al ser
cruzadas entre sí, siempre daban descendencia con una característica fija, como por ejemplo,
flores blancas. Luego cruzó variantes distintas de estas plantas, por ejemplo planta de flores
blancas (línea pura) con planta de flores púrpura (línea pura), produciéndose solo un tipo de
descendientes (híbridos), en este caso, todas con flores púrpura, a esta característica la denominó
dominante. Los híbridos fueron cruzados entre sí originando una descendencia que contenía
25% de descendientes con la característica desaparecida en los híbridos (flores blancas), a esta
característica la denominó recesiva. Analizando estas proporciones, Mendel comprobó que cada
individuo posee una variante materna y una paterna de un factor heredable y que estas segregan
independientemente durante la formación de los gametos.
A partir del análisis del texto anterior, ¿cuál de las siguientes alternativas relaciona correctamente
la etapa del método científico con los trabajos de Mendel?
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Tabla de corrección
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Resumen de contenidos
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2. Genética Mendeliana
Gregor Mendel (1822 - 1884) descubrió las leyes de la herencia, mediante sus experimentos sobre la
genética clásica o de dominancia completa, basada en características dominantes y recesivas. Sus
trabajos empiezan con las plantas de arveja común, llamada Pisum sativum, de las que seleccionó
7 características, pero trabajó una sola por vez. Además, se aseguró de que ellas fueran variedades
puras. Esto significa que las autopolinizaba, para asegurar la línea genética.
Otro hecho importante fue que sus resultados fueron cuantificados. Esto significa que contó el
número de la progenie (descendencia) en cada caso para ver si los portadores de los rasgos en estudio
aparecían en las proporciones esperadas por Mendel.
Cada individuo porta dos factores (hoy llamados genes) para determinar una misma característica; uno
procede del padre y el otro de la madre.
Supongamos una característica: color de la semilla de la arveja. Esta presenta dos variedades:
amarilla (A) y verde (a).
Resultado de la F1
Amarilla (Aa)
El cruce de dos líneas puras, una amarilla con otra verde da como
resultado una F1 (primera generación filial), en donde toda la
descendencia resulta ser arvejas amarillas 100% (fenotipo). Mendel
concluye que este color es el dominante, por ello decide hacer un
cruce de las plantas F1.
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Resultado de la F2
Hoy, estos cruzamientos se realizan mediante el tablero de Punnett. Por ejemplo, si suponemos el
cruce de dos heterocigotos aplicando la ley de Mendel, los factores o genes alelos se separan y se
pueden juntar con todas las posibilidades de combinación, quedando así:
Alelos A a
A AA Aa
a Aa aa
El cruce de prueba o retrocruce es la forma de dilucidar cuándo un parental o progenitor con fenotipo
dominante es homocigoto o heterocigoto. Se debe cruzar con un fenotipo recesivo, ya que este es
siempre homocigoto recesivo. Según el fenotipo de la descendencia, se sabrá el genotipo del progenitor
en estudio. Si aparecen fenotipos recesivos, entonces el individuo es heterocigoto.
Posibles cruces:
AA x aa AA x aa
A: amarillo
a: verde
a a a a a
Aa Aa aa
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