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Equilibrio químico y sus componentes

Presentado Por:
Nancy Carolina Burgos
Juan Diego Medrano Domínguez
Dubhan Alfonso Piñeres Navarro

Presentado A:
Doc. Víctor Alvarado

Institución Educativa Liceo 20 de Julio

Área:
Ciencias Naturales
Química
2019
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CONTENIDO

1. OBJETIVOS................................................................................................................................................. 3
1.1 OBJETIVO GENERAL .......................................................................................................................... 3
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ................................................................................................................. 3
2. JUSTIFICACIÓN ........................................................................................................................................ 4
3. REVISIÓN SOBRE EL EQUILIBRIO QUÍMICO Y LA ELECTROQUÍMICA ................................ 6
3.1 VELOCIDAD DE REACCIÓN ............................................................................................................. 6
3.1.1 Velocidad instantánea ............................................................................................................................. 6
3.1.2 Velocidad general .................................................................................................................................... 7
3.2 FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE REACCIÓN ................................................... 7
3.2.1 Naturaleza de los reactivos. .................................................................................................................... 7
3.2.2 Concentración de los reactivos ............................................................................................................... 7
3.2.3 Temperatura ............................................................................................................................................ 7
3.2.4 Presencia de un catalizador. ................................................................................................................... 8
3.3 ESTADO DE EQUILIBRIO QUÍMICO ............................................................................................... 9
3.3.1 Constante de equilibrio 𝑲𝒄 .................................................................................................................... 9
3.3.2 Constante de equilibrio 𝑲𝒑 .................................................................................................................... 9
3.4 LEY DE ACCIÓN DE MASAS ............................................................................................................ 10
3.5 TIPOS DE EQUILIBRIO QUÍMICO ................................................................................................. 10
3.5.1 Equilibrio redox. .................................................................................................................................... 10
3.5.2 Equilibrio ácido-base............................................................................................................................. 11
3.5.3 Equilibrio de solubilidad ....................................................................................................................... 11
3.5.4 Equilibrio complejo. .............................................................................................................................. 12
3.5.4.1 Cinética química. .................................................................................................................................... 12
3.5.4.1.1 Lábiles ................................................................................................................................................... 12
3.5.4.2 Termodinámica ....................................................................................................................................... 12
3.6 NÚMERO DE OXIDACIÓN ................................................................................................................ 13
3.7 FACTORES QUE ALTERAN EL EQUILIBRIO QUÍMICO .......................................................... 13
3.7.1 Concentración ........................................................................................................................................ 13
3.7.2 Volumen y concentración ...................................................................................................................... 13
3.7.3 Temperatura .......................................................................................................................................... 14
3.8 ELECTROQUÍMICA ........................................................................................................................... 14
3.9 ALGUNOS PROCESOS ELECTROQUÍMICOS.............................................................................. 15
3.10 Ley de FARADAY ................................................................................................................................. 17

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1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

Aprender de la manera más adecuada sobre los contenidos

propuestos por este periodo académico en el campo de la química inorgánica y aplicar su

compresión por medio de la revisión bibliográfica detallada de la malla curricular para afianzar

los conocimientos fundamentales del equilibrio y la eléctroquímica.

1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Identificar las fuentes más confiables de información que

contribuyan de manera significativa en el proceso educativo teniendo en cuenta varios saberes

previos que han sido adquiridos en la formación académica en el plantel educativo a través de

la enseñanza de conceptos básicos y la aplicación de múltiples actividades.

Analizar estas fuentes informativas para producir una síntesis

clara y concisa sobre el contenido que se está manejando mediante una comparación literal de

conceptos y teorías con el fin de fundamentar la revisión bibliográfica.

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2. JUSTIFICACIÓN

Realizar este tipo de trabajos demuestra la importancia que tiene el modelo pedagógico

desarrollista dentro del proceso educativo del estudiante, ya que lo hace partícipe dentro de su

propia formación por medio del planteamiento de incógnitas sobre lo que está siendo

enseñado y el uso de estrategias que suelen ser útiles en una carrera universitaria como el

formato de ensayo, la redacción, el planteamiento de ideas y la forma correcta de realizar

investigaciones. El primer factor se encuentra determinado por normativas internacionales,

como las normas APA, utilizadas para una mayor comprensión al leer documentos.

La elaboración de este ensayo busca el aprendizaje de factores importantes en esta asignatura

de las ciencias naturales, que pueden ser un simple aditamento a los saberes de un estudiante

o pueden definir sus intereses académicos y laborales. Los conceptos de equilibrio químico y

electroquímica son fundamentales en el momento de avanzar al siguiente grado de educación

media y/o al comenzar una carrera en el campo de la química, siendo este último entorno el

más determinante para la utilización de los conocimientos adquiridos e incluso la creación de

innovaciones con base a ellos..

La electroquímica ha sido una ciencia que maneja conceptos fascinantes, por lo que ha

tomado una importancia relativamente reciente y la comunidad científica ha intentado

explorar cada una de sus utilidades. Las investigaciones efectuadas por Johannes Brønsted y

Lewis Lowry durante la década de 1920 son un ejemplo de ello. Los hallazgos obtenidos

fueron sintetizados en la teoría ácido-base, que demostró el comportamiento de estas

sustancias en las soluciones. En aplicaciones más recientes, se han desarrollado las celdas

galvánicas, que son artefactos que emplean la energía de las reacciones redox de diversos

elementos para convertirla en energía eléctrica.

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El equilibrio químico es un concepto que fundamenta la reacción de los sistemas químicos

ante cambios externos presentados por el ambiente o por influencia del ser humano. Permite

la realización de experimentos en los que se prueba la resistencia del sistema. Este concepto,

que tiene como base el principio de Le Chatelier, permite el establecimiento seguro de las

reacciones químicas, algo aprovechado por parte de la industria farmacéutica para evaluar el

funcionamiento de los fármacos al ser transportados pasivamente por las membranas del

cuerpo a través del denominado coeficiente de partición, que representa el grado de lipofilia

que tiene el compuesto. El cuerpo humano es un sistema complejo, que posee una gran

variedad de sustancias que ayudan a mantener un equilibrio interno y garantizan el

funcionamiento correcto del organismo, por lo que cualquier falencia dentro de él debe ser

cubierta de la forma más adecuada por los medicamentos.

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3. REVISIÓN SOBRE EL EQUILIBRIO QUÍMICO Y LA ELECTROQUÍMICA

3.1 VELOCIDAD DE REACCIÓN

La velocidad de los reactivos y los productos depende de la cantidad de colisiones que realicen

los elementos en el medio, una propiedad que se ve representada perfectamente en las

reacciones donde todos los componentes son gases. La velocidad de reacción determina la

velocidad a la que se realizan los dos procesos que conforman las reacciones reversibles: La

formación de los productos y el consumo de los productos para obtener reactivos. Para que se

pueda lograr el equilibrio químico, la velocidad de estos procesos debe ser igual. La ecuación

que representa la velocidad de reacción determina que…

𝑉 = 𝐾 [𝐴]𝑚 [𝐵]𝑛

Donde K es la constante cinética, A y B son los reactivos o productos (ya que esta fórmula es

aplicable para ambos lados de la ecuación) y los exponentes m y n son los órdenes parciales de

los elementos o compuestos, que originalmente en la reacción son los coeficientes

estequiométricos. Estos ordenes son necesarios para hallar el orden de reacción global, que es

la suma de los exponentes de todos los términos de concentración (Universidad de Alcalá, 2019)

Bajo los conceptos anteriores, se pueden obtener los valores de velocidad instantánea y

velocidad media general.

3.1.1 Velocidad instantánea

Si bien la velocidad media puede resultar útil en procesos industriales, en la investigación de

la cinética química resulta más interesante la velocidad instantánea, definida como como la

variación de la concentración de los reactivos (o de los productos) que se da en un intervalo de

tiempo pequeñísimo (Proyectodescartes, 2019) Se representa con la fórmula:

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−1 ∆[𝐴]
𝑉= ∙
𝑎 ∆𝑡

−1
Siendo la fracción de proporción con el coeficiente estequiométrico (en el caso de ser un
𝑎

producto, el -1 se reemplaza por un 1), ∆[𝐴] la variación del compuesto (calculada en 𝑚𝑜𝑙 ∙

𝐿/𝑠) y ∆𝑡 el intervalo de tiempo.

3.1.2 Velocidad general

Podemos definir la velocidad de reacción media Vm como la variación de la concentración de

los reactivos (o de los productos) que se da en un determinado tiempo (Proyectodescartes, 2019)

Su fórmula se compone de la fórmula de velocidad instantánea de cada elemento o compuesto

que participe en la reacción.

−1 ∆[𝐴] −1 ∆[𝐵] 1 ∆[𝐶] 1 ∆[𝑑]


𝑉𝑚 = × = × = × = ×
𝑎 ∆𝑡 𝑏 ∆𝑡 𝑐 ∆𝑡 𝑑 ∆𝑡

3.2 FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE REACCIÓN

3.2.1 Naturaleza de los reactivos.

La capacidad de división de los componentes cumple un papel fundamental en la velocidad.

La velocidad de reacción depende del área superficial o grado de subdivisión. El grado máximo

de subdivisión hace posible que todas las moléculas reaccionen en cualquier momento. Esto

sucede cuando los reactivos están en estado gaseoso o en disolución (Universidad Nacional

Autónoma de México, 2019)

3.2.2 Concentración de los reactivos

𝑚
La concentración de reactivos está determinada por su molaridad (𝑃𝑀) elevada a su coeficiente

estequiométrico. La velocidad incrementa entre más grandes sean estos valores.

3.2.3 Temperatura

7
La constante de velocidad en una reacción química depende de la temperatura en la que se

desarrolle la reacción química, ya que se aumenta la energía de las moléculas y se presenta una

mayor fracción de estas. Este fenómeno se explica por medio de la ecuación de Arhenius, que

muestra los elementos que definen la constante de velocidad. Fue formulada por Svante

Arrhenius que observó que la mayoría de reacciones mostraba un mismo tipo de dependencia

con la temperatura (Universidad de Valencia)

𝐸𝑎

𝐾 = 𝐴𝑒 𝑅𝑇

Siendo “A” el factor de frecuencia, que es la frecuencia con la que generan colisiones en la

mezcla reactiva por unidad de concentración. 𝐸𝑎 es la energía de activación, que es la

cantidad mínima de energía en las colisiones para que se presente una reacción. RT es el

producto entre la constante de los gases ideales (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿/𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾, aproximadamente)

y la temperatura en grados Kelvin.

3.2.4 Presencia de un catalizador.

Un catalizador es una sustancia que altera la velocidad en la cual ocurre una reacción, pero no

altera el equilibrio químico. Son representados en la fórmula de la reacción encima de las

flechas que indican la producción de productos y el consumo de los mismos. Existen dos tipos

de catálisis, la catálisis homogénea y la heterogénea.

En el primer caso, todos los reactivos y los productos de la reacción están presentes en la

disolución o en la mezcla homogénea en que se desarrolla la reacción. Este es el caso de las

reacciones en medio acuoso catalizadas por un ácido o por un catión de un metal de transición.

En la catálisis heterogénea, la reacción transcurre sobre una superficie sólida adecuada, de

modo que los intermedios de reacción cruciales se sitúan sobre la superficie, y el catalizador

está en una fase distinta de la de los reactivos y productos de la reacción. Este es el caso de

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multitud de reacciones catalizadas por elementos de transición y sus compuestos, que

permanecen en estado sólido durante la reacción (Universidad Autónoma de Madrid, 2019)

3.3 ESTADO DE EQUILIBRIO QUÍMICO

El equilibrio químico en una reacción reversible es el estado en el cual la velocidad de la

producción de productos y la velocidad del consumo para llegar a los reactivos es la misma.

Este proceso puede determinarse a través de dos tipos de constantes, dependiendo de la fórmula

de la reacción.

3.3.1 Constante de equilibrio 𝑲𝒄

Esta ecuación depende de la concentración de los reactivos y productos dentro de la reacción.

[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
𝐾𝑐 = [𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏

A,B,C y D representa la molaridad de cada uno de los elementos o compuestos y los exponentes

son sus coeficientes estequiométricos. El numerador representa el producto de la concentración

de los productos, cada uno elevado a su respectivo coeficiente. El denominador representa una

operación similar, pero con los reactivos. Los reactivos y productos expresados en la fórmula

deben ser gases o disoluciones, ya que si son sólidos o líquidos se considera que su

concentración no varía por su gran tamaño y deben ubicarse multiplicando a la constante 𝐾𝑐.

3.3.2 Constante de equilibrio 𝑲𝒑

Para su cálculo, se tienen en cuenta las presiones parciales de cada uno de los compuestos de

la reacción. Cabe resaltar que solo puede ser aplicada en reacciones de gases.

[𝑃𝑐]𝑐 [𝑃𝑑]𝑑
𝐾𝑝 = [𝑃𝑎]𝑎 [𝑃𝑏]𝑏

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El numerador representa el producto de las presiones parciales de los productos, cada uno

elevado a su respectivo coeficiente. El denominador representa una operación similar, pero con

las presiones parciales de los reactivos.

3.4 LEY DE ACCIÓN DE MASAS

La ley de acción de masas establece la relación existente entre las masas activas de los reactivos

y la de los productos, en condiciones de equilibrio y en los sistemas homogéneos (disoluciones

o fases gaseosas). Fue formulada por los científicos noruegos C.M. Guldberg y P. Waage,

quienes reconocieron que el equilibrio es dinámico y no estático.

Como se mencionó previamente, la ley de acción de masas expresa que la velocidad de una

reacción dada guarda una proporcionalidad directa con el producto de las concentraciones de

las especies reactantes, donde la concentración de cada especie se encuentra elevada a una

potencia igual a su coeficiente estequiométrico en la ecuación química (Lifeder, 2019) La ley

de acción de masa se representa con la constante de equilibrio 𝐾𝑐.

3.5 TIPOS DE EQUILIBRIO QUÍMICO


3.5.1 Equilibrio redox.

Es Equilibrio químico que se da en una reacción de reducción-oxidación (redox). Dentro de

las fórmulas de este proceso, se puede notar la oxidación de una sustancia que actúa

como agente reductor, que cede electrones o incrementa su número de oxidación; y una

reducción de una sustancia que actúa como agente oxidante, que acepta electrones o

disminuye su número de oxidación.

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3.5.2 Equilibrio ácido-base

El concepto de ácido y base que, hoy en día sigue prevaleciendo con algunas mejoras, fue

propuesto por Svante Arrhenius en 1884 como parte de otra teoriá , también propuesta por él:

la teoriá de la ionización.. Arrhenius observó que cuando el HCI se disuelve en el agua (aq)

sus moléculas se disocian en la forma:

HCl H+ (aq) + Cl- (aq)

Este mismo comportamiento lo observó igualmente en los ácidos típicos. De acuerdo con su

idea de disociación iónica, la existencia en todos los casos de iones H+ libres en la

disolución, llevó a Arrhenius a postular que el carácter iFLGR está relacionado directamente

con la capacidad de una sustancia para dar en disolución acuosa iones H+ (alquimiajuanp,

2019)

3.5.3 Equilibrio de solubilidad

Equilibrio de solubilidad es cualquier tipo de relación de equilibrio químico entre los estados

sólido y disuelto de un compuesto en la saturación.

Los equilibrios de solubilidad implican la aplicación de los principios químicos y las

constantes para predecir la solubilidad de sustancias en condiciones específicas (porque la

solubilidad es sensible a las condiciones, mientras que las constantes lo son menos).

La sustancia que se disuelve puede ser un sólido orgánico como el azúcar o un sólido iónico

como la sal de mesa. La principal diferencia es que los sólidos iónicos se disocian en sus

iones constituyentes, cuando se disuelven en agua. La mayor parte de las veces, el agua es el

disolvente de interés, aunque los mismos principios básicos son aplicables a cualquier

disolvente. (alquimiajuanp, 2019)

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3.5.4 Equilibrio complejo.

El químico analítico está interesado en los equilibrios de formación de complejos. Como toda

reactividad, estos equilibrios se pueden estudiar desde dos puntos de vista: su cinética

química y su termodinámica.

3.5.4.1 Cinética química.

Estudia la velocidad con que se llevan a cabo las reacciones de formación de complejos, y sus

mecanismos de reacción. Desde el punto de vista de la cinética, los complejos de

coordinación pueden dividirse en:

3.5.4.1.1 Lábiles

Su velocidad de descomposición (en el sentido de los equilibrios) es elevada. No hay un

convenio establecido acerca de qué velocidad se considera elevada, dependiendo del texto se

considera una descomposición total en 5 segundos, pero no es una medida rigurosa de

velocidad en química.

3.5.4.1.2 Inertes

Su velocidad de descomposición es muy baja. Tampoco existe un convenio establecido, pero

en muchas ocasiones se considera un complejo inerte aquél que es capaz de ser aislado y

caracterizado en atmósfera oxidante, y sus propiedades se mantienen constantes con el

tiempo.

3.5.4.2 Termodinámica

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Estudia las energías puestas en juego en las reacciones de formación/descomposición, así como

las relaciones de compuestos en el equilibrio. Por tanto es la parte que más interesa a un

químico analítico. En esta parte relacionaremos conceptos de termodinámica química de

reactivos y productos (alquimiajuanp, 2019)

3.6 NÚMERO DE OXIDACIÓN

Corresponde a la carga del elemento químico; es decir, corresponde a un valor arbitrario que

se le ha asignado a cada elemento químico, el cual indica la cantidad de electrones que podría

ganar, perder o compartir cuando se forma un compuesto.

3.7 FACTORES QUE ALTERAN EL EQUILIBRIO QUÍMICO


3.7.1 Concentración

Cuando se agrega al sistema más de un reactivo o producto, el valor de Q cambia de modo que

no coinciden con la constante de equilibrio, y la reacción deja de estar en equilibrio. La

alteración debida a la sustancia que se agregó, se contrarresta haciendo que el equilibrio se

desplace en el sentido en que se consume parte de la sustancia que se agregó, promoviendo que

el valor de Q regrese de nuevo al valor de la constante de equilibrio (Fandom.com, 2019)

3.7.2 Volumen y concentración

Los cambios de presión afectan muy poco la concentración de sólidos o líquidos debido a que

estos casi no se comprimen. Por otro lado, los cambios de presión provocan cambios

significativos en los gases, por tanto, estos cambios afectan el valor de Q en reacciones en que

las cantidades de moles de reactivos gaseoso difieren de la cantidad de moles de productos

gaseoso.

A temperatura constante n, R y T son constantes, por lo tanto, si el volumen que ocupa un gas

disminuye, su presión parcial aumenta y su concentración (n/V) aumenta (Fandom.com, 2019)

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3.7.3 Temperatura

El calor se produce en la reacción directa (exótermica). Si se incrementa la temperatura a

presión constante agregando calor al sistema, lo cual favorece la reacción hacia la izquierda a

fin de eliminar el calor extra que se está agregando. La disminución de la temperatura favorece

la reacción hacia la derecha ya que el sistema restituye parte del sistema de calor que se elimina.

Un incremento de temperatura a presión constante favorece la reacción hacia la derecha, y

una disminución de la misma favorece la reacción hacia la izquierda (Fandom.com, 2019)

3.8 ELECTROQUÍMICA

Podemos definir la electroquímica como la rama de la ciencia encargada de estudiar,

categorizar y aplicar la relación entre la energía eléctrica y la energía química. Las reacciones

dadas aquí son de tipo redox, lo que significa que hay transferencia de electrones y cambios

en el número de oxidación de las sustancias (Carvajal, 2017).

A la hora de estudiar los procesos electroquímicos es indispensable estudiar las denominadas

celdas electromagnéticas; estas se dividen en dos tipos, galvánicas y voltaicas. Compuestas

por electrodos, conductores para hacer contacto con no-metales. Así como cátodos,

dispositivos generalmente negativos de los que fluye una corriente eléctrica y en los que se da

una reacción de reducción. Por otra parte, lo anódos se encargan de la reacción de oxidación

y son positivos.

Las galvánicas se definen como un dispositivo en el que la transferencia de electrones se

produce a través de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de

esta manera el flujo de electrones puede ser utilizado. (Cedrón, Landa y Robles, 2011).

Mientras que las voltaicas son un tipo de celda electroquímica que utiliza una reacción

química para producir energía eléctrica y cuyo principal objetivo es la creación de una pila

voltaica.

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Ambas celdas funcionan mediante procesos en los que en la semicelda anódica ocurren las

oxidaciones, mientras que en la semicelda catódica ocurren las reducciones. El Electrodo

anódico, conduce los electrones que son liberados en la reacción de oxidación, hacia los

conductores metálicos. Estos conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan

hasta el electrodo catódico; los electrones entran así a la semicelda catódica produciéndose en

ella la reducción. (redox10a, 2012). El número de electrones transferidos en ambas

direcciones debe ser el mismo; así las dos semiceldas se combinan para dar la reacción

electroquímica global de la celda. (Visualavi, 2016).

figura 4.7.1

3.9 ALGUNOS PROCESOS ELECTROQUÍMICOS

Entre varios procesos electroquímicos comunes de carácter general e industrial que nos

permitirán entender más a fondo sobre el tema están:

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4.9.1 Corrosión

Para que se de la corrosión electroquímica es indispensable una zona catódica, una zona

anódica y un electrolito. Este es un proceso espontáneo que se define como

la destrucción de un metal por reacción química o electroquímica por el medio ambiente y

representa la diferencia entre una operación libre de problemas con gastos de operación muy

elevados (Udlap, 2002). Todos los metales y aleaciones son susceptibles a este fenómeno a

menos que se les use en medios específicos y se usen métodos de control de corrosión. Esta

reacción se debido al contacto del material debido a interacciones químicas con su entorno. A

diferencia de la oxidación este es un proceso electroquímico que se verifica en soluciones

acuosas. En este proceso hay transferencia de electrones entre especies (UNICAN, 2011 )

4.9.2 Electrolisis

La electrólisis es un proceso mediante el cual se logra la disociación de una sustancia

llamada electrolito, en sus iones constituyentes (aniones y cationes), gracias a la

administración de corriente eléctrica. (Ayala, 2015). En este proceso se usan los electrolitos

fuertes, es decir, que al disociarse crean un alto porcentaje de iones libres. Este proceso se

tiene que llevar a cabo en un aparato llamado cuba o celda electrolítica. Está formada por dos

electrodos de un metal inerte, como Platino o Paladio conectados a una fuente de energía

eléctrica o FEM. El circuito lo cierra justamente la sustancia que se va a disociar en iones, el

electrolito. En algunos casos, cada electrodo se ubica en un vaso distinto por separado.

Cuando esto sucede se usa un puente salino que los conecta. Es una especie de tubo en U con

una sustancia iónica como una sal que permite el flujo constante de cargas. (Ayala, 2015).

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Figura 4.8.2.1

3.10 Ley de FARADAY

Faraday dictó en dos leyes algunas de las bases de la electroquímica y las cuales dicen que:

1. La cantidad de masa depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de

electricidad que ha circulado por el electrodo:

masa desprendida = k (constante) · Q = k · I · t

Donde Q es la carga en culombios, I la intensidad en amperios y t el tiempo en

segundos

2. La cantidad de masa depositada de un elemento en un electrodo es proporcional a su

peso equivalente (peso atómico dividido entre su número de oxidación):

masa desprendida = k (constante)· peso atómico / nº oxidación

3. La cantidad de electricidad que es necesaria para que se deposite 1 equivalente gramo

de un elemento es F = 96500 culombios (constante de Faraday). Como 1 equivalente

gramo es igual al peso atómico / nº de oxidación en gramos:

masa desprendida = I · t · (peso atómico / nº de oxidación) / 96500

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Donde I es la intensidad en amperios y t el tiempo en segundos. (Químicas, 2015)

Estas leyes a su vez justifican la inducción electromagnética a través de un

experimento en el que se predice el comportamiento de un imán al interactuar con un

circuito eléctrico y producir una fuerza electromotriz.

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4. ANÁLISIS

Habiendo empezado desde los temas básicos y fundamentales de la química tales como

el equilibrio químico, sus variaciones y los conceptos fundamentales de la

electroquímica hasta el estudio de los valores matemáticos correspondientes como lo

pueden ser la velocidad de reacción, las bases de los procesos electroquímicos y sus

explicaciones incluyendo los factores que los afectan y sus implicaciones químicas

permitió que se llegará a un profundo entendimiento del tema ya sea desde el punto de

vista conceptual y empírico hasta el matemático racional e inclusive sus raíces

históricas en los grandes científicos de la antigüedad permitiéndonos avanzar en el

estudio de estos temas a través de la media académica y de una futura carrera académica.

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5. RESUMEN

En este trabajo se habló sobre el equilibrio químico y como está constituido en muchas partes

y al ser explicadas podemos decir que el equilibrio químico es un tema que abarca muchas

partes de la química haciéndola una rama bastante importante en la química, en esta monografía

se cumplió distintos objetivos y como puede usarse todo lo relacionado con equilibrio químico

en la vida diaria

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6. CONCLUSION

Comprobamos que existen diversos factores capaces de modificar el estado de

Equilibrio en un proceso químico, como son la temperatura, la presión, y el

Efecto de la concentración.

La influencia de estos tres factores se puede predecir, de una manera

Cualitativa por el Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente: si en un

Sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el

Mismo (temperatura, presión o concentración), el sistema evoluciona de forma

Que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación.

Pudimos comprobar; si una vez alcanzado el equilibrio, se aumenta la

Temperatura, el equilibrio se opone a dicho aumento desplazándose en el

Sentido en el que la reacción absorbe calor, es decir, sea endotérmica.

Si aumenta la presión se desplazará hacia donde existan menor número de

Moles gaseosos, para así contrarrestar el efecto de disminución de V, y

Viceversa.

Un aumento de la concentración de uno de los reactivos, hace que el equilibrio

Se desplace hacia la formación de productos, y a la inversa en el caso de que

Se disminuya dicha concentración. Y un aumento en la concentración de los

Productos hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de reactivos, y

Viceversa en el caso de que se disminuya

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7. BIBLIOGRAFÍA

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