Nomenclatura de los alcoholes Mg. Q.F.

Agustín Rojas Armas

1) Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH
(hidroxilo).
2) Se numera la cadena principal para que el grupo hidroxilo tome el localizador más
bajo.
3) Para nombrar el alcohol se sustituirá la “o” del nombre del alcano por ol.

OH

CH3 — 4CH — 3CH — 2CH2 — 1CH3

6
CH3 — 5CH2

4-Metilhexan-3-ol

CH3 — 3CH — 4CH2 — 5CH2 — 6CH3

1
CH3 — 2CH — OH

3-Metilhexan-2-ol

CH3 — 3CH — 4CH2 — 5CH — CH3

6
1
CH3 — 2CH — OH CH2 — 7CH2 — 8CH3

3,5-Dimetiloctan-2-ol

4) El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas.

5) Los sustituyentes se van listando en orden alfabético.

OH

CH3 — 5CH — 4CH2 — 3CH — 2CH2 — 1CH2

7
CH3 — 6CH2 CH2 — CH2 — CH2 — CH3

3-Butil-5-metilheptan-1-ol

8
CH3 — 7CH2 — 6CH — 5CH2 — 4CH — CH2 — CH2 — CH2 —CH2— CH3
3
CH3 CH2 — 2CH — 1CH3

OH

6-Metil-4-pentiloctan-2-ol

-1-
Nomenclatura de los alcoholes Mg. Q.F. Agustín Rojas Armas

6) Si el grupo hidroxilo adopta el mismo localizador al numerar de ambos extremos la

cadena principal, entonces será carbono 1 el que tenga el primer sustituyente con
localizador más bajo.

OH
1
CH3 — 2CH2 — 3CH— 4CH2— 5CH— 6CH — 7CH2 — 8CH2 — 9CH3

CH3 — CH2 CH2 — CH2 — CH3

3-Etil-6-propilnonan-5-ol

OH

CH3 — CH2 — CH2— CH2— 6C— 5CH2 — 4CH — 3CH2 — 2CH2 — 1CH3
11
CH3 — 10CH2 — 9CH2 — 8CH2 — 7CH2 CH3

6-Butil-4-metilundecan-5-ol

7) Si el grupo hidroxilo y los sustituyentes adoptan los mismos localizadores al numerar

de ambos extremos la cadena principal, entonces será carbono 1 el que presente el
sustituyente cuyo nombre esté primero en el orden alfabético.

OH
1
CH3 — 2CH2 — 3CH— 4CH— 5CH — 6CH2 — 7CH3

CH3 — CH2 CH3

3-Etil-5-metilheptan-4-ol

OH
9
CH3 — 8CH2 — 7CH2 — 6CH2 — 5CH— 4CH— 3CH — 2CH2 — 1CH3

CH3 — CH2 — CH2 CH3

4-Metil-6-propilnonan-5-ol

-2-
 Nomenclatura de los alcoholes Mg. Q.F. Agustín Rojas Armas

8) Si el grupo hidroxilo adoptan el mismo localizador al numerar de ambos extremos la

cadena principal y además presenta varios sustituyentes; entonces será carbono 1
el que muestre los sustituyentes con localizadores más bajos.

CH3 — CH2— CH2 OH CH3

1
CH3 — 2CH2 — 3CH— 4CH— 5CH2— 6CH — 7CH — 8CH2 — 9CH —10CH2 —11CH3

CH3 — CH2 CH2 — CH2 — CH3

3-Etil-9-metil-4,7-dipropilundecan-6-ol

9) El grupo hidroxilo tiene prioridad sobre los halógenos, alquenos y alquinos.

Cl OH
5
CH2— 4CH2— 3CH — 2CH — 1CH3

CH3 — CH2
5-Cloro-3-etilpentan-2-ol

OH I
1
CH2 — 2CH2 — 3CH2 — 4CH2 — 5CH — 6CH2

CH3

5-Metil-6-yodohexan-1-ol

Br OH
5 4
CH2 CH— 3C — 2CH — 1CH3

CH3 — CH2

3-Bromo-3-etilpent-4-en-2-ol

-3-
Nomenclatura de los alcoholes Mg. Q.F. Agustín Rojas Armas

CH3 — CH2 — CH2 CH3 — CH2 OH

7 6
CH2 C — 5CH — 4CH2— 3CH— 2CH2 — 1CH2

CH3 — CH2

3,6-Dietil-5-propilhept-6-en-1-ol

CH3 — CH2 —CH2 — CH2 CH3 — CH2

6 5
CH C — 4CH— 3CH— 2C — 1CH3

CH3 OH

4-Butil-2-etil-3-metilhex-5-in-2-ol

CH3 — CH2 —CH2 — CH2— CH2 CH3 — CH2 OH

6 5
CH C — 4CH— 3CH— 2CH — 1CH2

CH2 CH

3-Etenil-2-etil-4-pentilhex-5-in-1-ol

10) En un sustituyente complejo, el carbono 1 es el que enlaza a la cadena principal.

11) El nombre de un sustituyente complejo se considera por la primera letra de su nom-

bre completo.

CH2 — CH3

OH CH3 — CH— CH2

1
CH3 — 2CH — 3CH2— 4CH — 5C 6
CH — 7CH3

CH3— CH — CH3

5-(2-Etilpropil)-4-(1-metiletil)-hept-5-en-2-ol

CH3 — CH — CH3

CH3 — CH2— CH OH CH3

7 6
CH C — 5CH— 4CH — 3CH — 2CH — 1CH3

CH3 — CH2— CH2

2-Metil-5-[1-(1-metiletil)propil)-4-propilhept-6-in-3-ol

-4-
 Nomenclatura de los alcoholes Mg. Q.F. Agustín Rojas Armas

12) Si tenemos dobles y triples enlaces en la cadena principal, se indicará primero el

doble y luego el triple enlace.

CH2 OH
7 6
CH C — 5C— 4CH— 3CH 2
CH — 1CH2

CH3 — CH2
4-Etil-5-metilidenhept-2-en-6-in-1-ol

OH
1
CH3 — 2C 3
C — 4C— 5CH 6
CH — 7C 8
CH2

CH3 — CH2 — CH2 — CH — CH3

Br

7-[2-(2-Bromopropil)ciclobutil]-4-etilocta-5,7-dien-2-in-4-ol

CH3

OH CH2 — CH2 — CH — CH3

1
CH3 — 2CH — 3CH — 4C 5
C — 6CH — 7CH — 8C 9
CH — 10CH3

CH3 — CH2 CH2 — CH — CH3

CH2 — F

3-Etil-8-[2-(fluormetil)propil]-6-(3-metilbutil)dec-8-en-4-in-2-ol

OH CH3 — CH2 CH2 — CH3

1 2
CH C — 3C — 4C 5
C — 6CH — 7CH — 8C 9
CH2

CH3 — CH2
CH2 — CH — CH3

CH2I

3,6,7-Trietil-8-{3-[(2-yodometil)propil]fenil}non-8-eno-1,4-diin-3-ol

-5-
 Nomenclatura de los alcoholes Mg. Q.F. Agustín Rojas Armas

13) Los ciclos de un número de carbonos menor que la cadena carbonada se indicará
como sustituyente, de lo contrario la cadena carbonada será el sustituyente.

CH3 OH
7
CH3 — 6CH — 5CH— 4CH— 3CH 2
CH — 1CH2

CH2 — CH2

4-Ciclobutil-5-etil-6-metilhept-2-en-1-ol

CH3— CH OH
9
CH2 — 8CH2 7
CH — 6C — 5CH— 4CH— 3CH — 2C 1
CH

5-Ciclopropil-6-etilidennon-7-en-1-in-4-ol

14) Para nombrar un alcohol cíclico se adiciona el prefijo ciclo y el carbono 1 siempre
será el que enlaza al grupo hidroxilo.

15) Los alcoholes cíclicos se numeran siguiendo la dirección que permita dar a los susti-
tuyentes los localizadores más bajos. Si existe ambigüedad, se comienza por el
sustituyente que esté primero en el orden alfabético.

OH
CH3— CH2 CH2 — CH2 — CH2 — CH3

2-Butil-5-etilciclopentanol

OH
CH3— CH2

CH2 — CH — CH3
CH3

2-Etil-5-(2-metilpropil)ciclohexanol

-6-
 Nomenclatura de los alcoholes Mg. Q.F. Agustín Rojas Armas

16) Si tenemos más de un hidroxilo (polioles), se usará el prefijo di, tri, tretra, penta, etc.
para señalar el número de hidroxilos.

OH CH3 OH
7
CH3 — 6CH — 5CH— 4CH— 3CH 2
CH — 1CH2

CH3 — CH2

4-Etil-5-metilhept-2-eno-1,6-diol

OH OH OH
1
CH3 — 2C 3
CH — 4C— 5CH2 — 6C — 7C 8
CH — 9CH3

CH3 — CH2 Br CH2 — CH2 — CH3

6-Bromo-4-etil-7-propilnona-2,7-dieno-2,4,6-triol

17) Si tenemos que los hidroxilos adoptan el mismo localizador al numerar de ambos
extremos la cadena principal, será carbono 1 aquel que brinde el localizador más
bajo al o los enlaces múltiples.

OH OH
1
CH3 — 2CH 3
CH — 4C— 5CH — 6CH2 — 7CH— 8CH3

CH3 — CH2 Cl

7-Cloro-4-etiloct-2-eno-4,5-diol

OH OH CH3 OH OH
10
CH3 — 9CH 8
C — 7CH — 6CH — 5CH— 4CH— 3CH— 2C 1
CH

CH3 — CH— NO2

6-Metil-5-(1-nitroetil)dec-8-en-1-ino-3,4,7,8-tetrol

-7-
 Nomenclatura de los alcoholes Mg. Q.F. Agustín Rojas Armas

18) Si existe un enlace múltiple en un ciclo, la dirección de la numeración será la que

brinde el localizador más bajos al enlace múltiple.

OH CH3 OH CH3
1
CH3 — 2CH 3
C — 4C— 5CH — 6C — 7CH— 8CH3

CH3 CH3 — CH2 — CH3

Br

6-(3-Bromo-4-etilciclobut-1-enil)-4,4,5,7-tretametiloct-2-eno-3,6-diol

OH OH OH
10
CH3 — 9CH 8
C — 7CH — 6CH — 5CH— 4CH— 3CH— 2C 1
CH

CH2 — CH — CH2 — CH3

CH3 CH2 — CH2 — F

5-[2-(2-Fluoretil)butil]-7-(3-metilciclohexa-2,5-dienil)dec-8-en-1-ino-3,4,8-triol

OH
1
CH3 — 2CH2 — 3CH — 4CH — 5CH — 6CH— 7CH— 8CH— 9C 10
C — 11CH3

CH3 CH2 — CH CH2

CH — CH2 — CH3

CH2 — CH2 — Cl

4-{4-[1-(2-Cloroetil)propil]-2-metilciclopent-2-enil}-6-prop-2-enilundec-9-in-3-ol

OH CH3 CH3
1
CH3 — 2CH 3
C — 4C— 5CH2 — 6CH — 7CH2— 8CH3

CH2 CH — — CH2 — CH — CH3

NO2

4-[4-(2-Ciclobutilpropil)-2-etenil-3-nitrociclobuta-1,3-dienil]-4,7-dimetiloct-2-en-3-ol

-8-
 Nomenclatura de los alcoholes Mg. Q.F. Agustín Rojas Armas

19) Si existe algún hidroxilo fuera de la cadena principal, se nombrará como “hidroxi”.

OH CH3
1
CH3 — 2CH 3
C — 4CH — 5CH — 6CH — 7CH2— 8CH3

CH3 — CH2 CH — CH3

OH

4– Etil-6-(3-hidroxi-4-etilidenciclobut-1-enil)-5-metiloct-2-en-3-ol

OH OH
10
CH3 — 9CH 8
C — 7CH — 6CH — 5CH— 4CH2— 3CH— 2C 1
CH

CH2 — CH — CH2 — CH3

CH2 — OH
CH3

5-[2-(Hidroximetil)butil]-7-(4-metilciclohexa-2,5-dienil)dec-8-en-1-ino-3,8-diol

OH
1
CH3 — 2CH2 — 3C — 4CH — 5CH — 6CH— 7CH— 8CH— 9C 10
C — 11CH3

CH3 CH CH — CH3

HO CH — CH2 — CH3

CH — CH3

OH

4-{3-Hidroxi-4-[1-(1-hidroxietil)propil]-2-metilciclopent-2-enil}-6-prop-1-enilundec-9-in-3-ol

OH CH2 — CH3 OH CH3

1 2
CH2 CH — 3CH — 4C — 5CH2 — 6CH — 7CH— 8CH3

CH2 CH — — CH2 — CH — CH3

OH OH

4-[2-Etenil-3-hidroxi-4-(2-hidroxipropil)ciclobuta-1,3-dienil]-4-etil-7-dimetiloct-2-eno-3,6-diol

-9-
 Nomenclatura de los alcoholes Mg. Q.F. Agustín Rojas Armas

20) Si existen grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser sustituyente
y se llamará “hidroxi”.

OH CH3
9
CH3 — 8CH 7
CH — 6CH — 5CH — 4CH — 3CH2— 2CH2 —1COOH

CH3 — CH2

Ácido 5-etil-6-hidroxi-4-metilnon-7-enoico

OH OH
11
CH3 — 10CH 9
CH — 8CH — 7CH — 6CH2— 5CH— 4CH— 3C 2
C — 1CHO

CH2 — CH — CH CH2

CH2— Br
NO2

5-[2-(Bromometil)but-3-enil]-4,7-dihidroxi-8-(4-nitrociclohex-2-enil)undec-9-en-2-inal

O OH
1
CH3 — 2CH2 — 3C — 4CH — 5CH2 — 6CH— 7CH— 8CH2— 9CH3

CH2 — I CH2

Cl

6-(3-Clorofenilmetil)-7-hidroxi-4-yodometilnonan-3-ona

OH CHO CH3
8 7
CH2 CH — 6CH — 5C — 4CH2 — 3CH— 2CH2 — 1COOH

OH

Ácido 5-formil-6-hidroxi-5-(3-hidroxi-4-oxociclobut-2-enil)-3-metiloct-7-enoico

-10-