• Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en

su estructura cuando menos un doble enlace carbono-

carbono.
• Fórmula general: CnH2n
• Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de
hidrógenos que carbonos.
• La terminación sistémica de los alquenos es ENO.
• El más sencillo de los alquenos es el eteno, conocido más
ampliamente como etileno, su nombre común.
• La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo
crudo y mediante la deshidrogenación de los alcanos.
• Eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a
temperatura ambiente
• De penteno a heptadeceno son líquidos
• De Hexadeceno en adelante son sólidos.
• Son relativamente poco solubles en agua, pero solubles
en ácido sulfúrico concentrado y en solventes no
polares.
• Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan
conforme aumenta el peso molecular.
• El uso más importante de los alquenos es como
materia prima para la elaboración de plásticos.
• Son derivados de una alcano, del mismo número de
átomos, se sustituye la terminación –ano por –eno.
• En la selección de la cadena más larga, los carbonos que
forman el doble enlace, siempre deben formar parte de la
cadena principal.
• La numeración se inicia por el extremo más cercano al
enlace doble (posición más baja).
• Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número
de átomo de carbonos, se antepone el número más chico
de los dos átomos con el enlace doble y al final se escribe
la terminación -eno.
 4-Iso-propil
H3C CH3
7-Etil
6 2
H3C 4

7 5
CH3
3 1
H3C CH3
8 7-Metil

6-Etil-4-Iso-propil-7-metil-3-octeno
6-Etil-4-Iso-propil-7-metil-3-octeno
6-Etil-4-iso-propil-7-metil-oct-3-eno
6-Etil-4-iso-propil-7-metil-oct-3-eno
 4 2 4 2 2 4
H3C CH2 H3C CH3 H2C CH3
5 3 1 5 3 1 1 3 5

1-Penteno 2-Penteno 1,3-Pentadieno

 5-Etil-2,4-dimetil-3,6-Heptadieno
3,4-Dimetil-2-hepteno 2 4 6

H3C CH3
1 3 5 7

2 4 6

H3C CH2
1 3 5 7

H3C CH3
2 4 6

H3C 5 CH2
1 3 7

H3C
11. 1,3-butadieno
12. 1,4-hexadieno
13. 2,3-dimetil-1,4-pentadieno
14. 2-metil-1,3-butadieno
15. 2-etil-1,3-hexadieno
16. 3-etil-6-metil-2-octeno
17. 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno
18. 2,3-dimetil-1,3-butadieno
19. 2,3,5-trimetil-1,4-octadieno
20. 3-propil-1,5-heptadieno
• Los alquinos son hidrocarburos insaturados que
contienen en su estructura cuando menos un triple
enlace carbono-carbono.
• Fórmula general: CnH2n-2
• La terminación sistémica de los alquinos es INO.
• El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y
su nombre común es acetileno, su nombre sistémico
etino.
• Los tres primeros alquinos son gaseosos en
condiciones normales.
• Del cuarto al decimoquinto son líquidos.
• Los que tienen 16 o más átomos de carbono son
sólidos.
• La densidad de los alquinos aumenta conforme
aumenta el peso molecular.
 3-Butil-6-ter-butil-7-yodo-1-octino

6-Etil-8-metil-3-nonino

6-Etil-8-metilnon-3-ino
11. 1-butino
12. 2-pentino
13. 1,3-pentadiino
14. 1,3,5-hexatriino
15. 3-etil-1,5-octadiino
16. 7,7-dimetil-3-propil-1,5-nonadiino
17. 6,9-dietil-3-metil-1,4,7-undecatriino
18. 5-etil-10-metil-1,3,6,8-dodecatetraiino
19. Etino o acetileno
20. 3-propil-1,5-heptadieno
HC 3-Penten-1-ino
CH3

CH2 1-Hexen-5-ino
HC
1, 3, 6 1, 4, 6
HC CH2 3, 6-Heptadien-1-ino

1, 3, 5 2, 4, 6
H2C CH3
1-Hepten-3, 5-diino
CH Ξ C - CH2 - 2-Propin-1-ilo

CH2 = CH – CH = CH - 1,3-Butadien-1-ilo

CH2 = CH – C = CH2 1,3-Butadien-2-ilo

CH2=CH–CH=CH-CH=CH- 1,3,5-Hexatrien-1-ilo

CHΞC-CH=CH-CH2- 2-Penten-4-in-1-ilo

CHΞC–CH-CH2-CH2-CH=CH2 6-Hepten-1-in-3-ilo
Sustituyentes univalentes con nombre trivial:
CH2 = CH - Etenilo o Eten-1-ilo
o Vinilo

CH2 = CH – CH2 - 2-Propen-1-ilo

o Alilo
Se elige aquella cadena que cumpla normas aplicadas secuencialmente:
a) La que contiene el mayor número de insaturaciones (dobles o
triples enlaces), teniendo preferencia en la numeración, para ocupar
las posiciones más bajas, las insaturaciones frente a los
sustituyentes.
CH3 1, 4, 7
CH2
HC
6-Etil-6-metil-1,4-octadien-7-ino
1, 4, 7
H3C
b) La que tenga el mayor número de átomos de carbono.
1, 3, 6
H2C CH2
CH3 5-Vinilo-1, 6-octadien-3-ino
2, 5, 7
c) La que tenga el mayor número de dobles enlaces.

CH3
H2C
3-Etinil-1,4,6-octatrieno
CH
La elección de la cadena de un sustituyente ramificado se hace
basándose en las mismas reglas que la hidrocarburos insaturados
ramificados. Se elegirá secuencialmente aquella que contenga:
a) Mayor número de dobles y triples enlaces.
2 4
5
5-(2-Penten-1-il) 1 3

9 7 5 1
10 8 6 4 3
2
5-(2-Penten-1-il)-3,6,8-decatrien-1-in-1-ilo
b) Mayor número de átomos de carbono.
 5-(1,3-Butadien-1-il)-3,6,8-decatrien-1-in-1-ilo
5-(1-Penten-3-in-1-il)

c) Mayor número de enlaces dobles.

5-(1-Penten-3-in-1-il)-1,3,6,8-decatetraen-1-ilo
 5-(But-1-en-3-in-1-ilo

H3C CH

H2C

5-(But-1-en-3-in-1-ilo)-1,3,6,9-undecatetraeno
 H3C CH2

CH2
H3C
 H2C CH3

CH3
H3C

H2C CH2
 CH3 5-Etil

7 1
8 5 3
6 4 2 CH2
H3C

5-Etil-1,3,6-octatrieno o 5-Etil-oct-1,3,6-trieno
 9-Etilo 5-(3-penten-1-ilo)
2 4
1 5
3

7 3 1
10

9-Etil-5-(3-penten-1-il)-3,7,10-dodecatrien-1-in-1-ilo
 CH3
3-Metil-1-octino
CH 3-Metil-oct-1-ino
H3C

H3C
4,5,6-Trimetil-2-octino
CH3
H3C
4,5,6-Trimetil-oct-2-ino
CH3 CH3
 CH3 CH3 1 CH 6,6,8,8-Tetrametil
7-Iso-propil

H3C CH3
6,6,8,8-Tetrametil-7-iso-propil-11-tridecaen-1-ino
13CH3 H3C CH3
6,6,8,8-Tetrametil-7-iso-propil-trideca-11-en-1-ino

H3C H3C 2,12-Dimetil

CH3
4-Terc-butil
CH3 8,11-Dietil
H3C

H3C CH3 9-Sec-butil

H3C CH3
H3C
CH3
 9 7 1
6 4 2 CH3
H3C
6-(1,3-Dipentadien-1-ilo)
CH3

6-(1,3-Dipentadien-1-ilo)-2,4,7-dodecatrien-9-ino
13 CH H3C CH3
3
CH3
11 1
8 CH
H3C 5 3

CH3
5-Iso-propil-3,8,11-trimetil-tridec-1-ino
6-(1,3-Pentadien-1-ilo)

6-(1,3-Pentadien-1-ilo)-2,4,7-Dodecatrien-9-ino

5-Iso-propil-3,8,11-trimetil-tridec-1-ino
 13 9-(1-metil-2-propen-1-ilo) o 9-Sec-buten-1-ilo
3-Etil
3
2 1
1

2-Metil

11-(1,2-Dimetilprop-1-ilo)

8-Iso-butil 4-terc-butil

11-(1,2-Dimetilprop-1-ilo) 3-Etil 8-Iso-butil 2-Metil 9-Sec-buten-1-ilo 4-terc-butil 1,3,9,11-Tridecatetraen-5-ino-1-ilo

 9-(1-Metilpropen-1-ilo) o 9-sec-but-2-en-1-ilo
13 2 3-etil
1 3
3
2 1
1

2-metil

4-terc-butil
11-(1,2-Dimetilprop-1-ilo) 8-Iso-butil

11-(1,2-Dimetilprop-1-ilo)-3-etil-8-Iso-butil -2-metil -9-sec-but-2-en-1-ilo-4-terc-butil-1,3,9,11-Tridecatetraen-5-ino-1-ilo

 CH2 H3C CH3
CH3

CH
H3C
CH3 H C
3 CH3
CH3
CH3