FUNDAMENTOS FÍSICOS DE LA INGENIERÍA

PROBLEMAS DE TERMODINÁMICA T
e
PROCESOS POLITRÓPICOS DE UN GAS IDEAL r
m
Problema 1. Ciclo 3 etapas (isocora + adiabática + isoterma) o
d
Problema 2. Ciclo de Carnot (ciclo de potencia) i
Problema 3. Ciclo de Stirling n
á
Problema 4. Ciclo de Otto
m
Problema 5. Proceso adiabático + isotermo. Cálculo de entropía i
c
Problema 6. Proceso politrópico. Cálculo de calor
a
Problema 7. Ciclo 4 etapas (2 isoabaras + 2 isocoras)

Problema 8. Proceso politrópico. Cálculo de entropía

Problema 9. Ciclo 3 etapas (isobara + politrópica + isoterma). Cálculo de entropía

Problema 10. Ciclo de Carnot (ciclo de refrigeración)

1
PROBLEMA 1
Un gas ideal de coeficiente adiabático γ = 1.4 con un volumen específico inicial de 0.008 UCLM
m3/mol se somete a un calentamiento isocórico que hace variar su presión entre 2.65 bar y 4.20
bar. Seguidamente el gas se expande adiabáticamente hasta un volumen adecuado, y por último
se somete a una compresión isoterma hasta que recupera su volumen específico inicial. Se pide:
A) Dibuje esquemáticamente en forma cualitativa los procesos sufridos por este gas en un
diagrama p – v.
B) Determine presión, volumen y temperatura del punto común del proceso adiabático y del
proceso isotermo sufrido por el gas. Dato: R = 8,314 J/(K⋅mol)
C) Determine el rendimiento del ciclo termodinámico que ha descrito el gas.

P
Apartado A)
P1 = 2.65 bar
v0 = v1 = v2 = 0.008 m3 /mol P2 2
P2 = 4.20 bar

El gas describe un ciclo de

P1 1
potencia (sentido horario) cuyos ADIABÁTICA
puntos notables son 1, 2 y 3.

ISOTERMA
3
P3

v3 v
v0 2
PROBLEMA 1 (CONT)
UCLM
Apartado B) (Determinación coordenadas punto 3)

P Las temperaturas de los puntos notables se

determinan inmediatamente a partir de la
2 ecuación de estado del gas:
P2
p1v1
pV = nRT T1 =
= 255 K
R
P1 1 V pv = RT
ADIABÁTICA p = RT p2v2
n T2 = = 404 K
R
Las temperaturas T3 y T1 son iguales, están
ISOTERMA sobre la misma isoterma T3 = T1 = 255 K
3
P3
Dividiendo p2 nγ v2γ
v0 v3 v
miembro a = nγ v3γ −1
p1v1
miembro:
Para obtener el volumen del punto 3: 1 / (γ −1)
γ γ ⎛ p2v2γ ⎞
Ecuación de la adiabática: p2V2 = p3V3 v3 = ⎜⎜ ⎟⎟ = 0.025 m 3 /mol
⎝ p1v1 ⎠
Ecuación de la isoterma: p1V1 = p3V3
Presión del punto 3:
γ γ γ γ
En términos de p2 n v2 = p3n v3 RT3
p3 = = 83799 Pa = 0.838 bar
volúmenes molares: p1v1 = p3v3 v3 3
PROBLEMA 1 (CONT)

wneto wad + wisot UCLM

Apartado C) (Determinación del rendimiento) Rendimiento: η = =
qV qV
Veamos cualitativamente trabajo
y calor en cada etapa del ciclo p V − p3V3 p2v2 − p3v3
Wad = 2 2 wad = = 3100 J/mol
γ −1 γ −1
P V1 V1

∫ ∫
nRT V
ADIABÁTICA Wisot = pdV = dV = nRT1 ln 1
wV = 0 2 V V3
V3 V3
qV > 0
v1
ISOTERMA qad = 0 wisot = RT1 ln = −2441 J/mol
v3
1
wad > 0 QV = ncV ∆T = ncV (T2 − T1 )
wisot < 0 QV
qV = = cV (T2 − T1 )
n
qisot = wisot < 0 cP
3 γ=
cV
R
cP − cV = R qV = (T − T ) = 3100 J/mol
v
R
γ −1 2 1
cV =
(γ − 1) Pregunta: ¿Es casual que
el resultado numérico para
p (Pa) v (m3/mol) T (K)
qV coincida con wad?
1 265000 0,008 255

2 420000 0,008 404

wneto wad + wisot 3100 − 2441
3 83799 0,025 255 η= = = = 0.21 (21%)
qV qV 3100 4
PROBLEMA 2
Un ciclo de Carnot reversible empleado como ciclo de potencia, que usa un gas ideal de UCLM
coeficiente adiabático 1.4 como fluido de trabajo, opera entre las temperaturas 300 K y
500 K. La presión máxima del ciclo es 2.50 bar, y en la etapa de expansión isoterma el
gas aumenta su volumen específico hasta alcanzar 0.040 m3/mol. Dato: R = 8,314
kJ/(K⋅kmol).
A) Determine las coordenadas volumen específico, presión y temperatura de todos los puntos
notables del ciclo.
B) Si el ciclo se repite dos veces por segundo, determine la potencia desarrollada.
C) Demuestre que para cualquier ciclo de Carnot el trabajo asociado con la etapa de
compresión adiabática es el mismo en valor absoluto y de signo opuesto al trabajo
desarrollado en la expansión adiabática, y que el trabajo neto producido es la suma
algebraica del trabajo de la expansión isoterma y de la compresión isoterma.

5
PROBLEMA 2 (CONT.)
UCLM
Apartado A) Coordenadas de los puntos notables del ciclo

p1 = 2.5 bar v2 = 0.040 m3/mol 1→2 Expansión isoterma T1 = T2 = 500 K

2→3 Expansíón adiabática.
1
2,5
3→4 Compresión isoterma T3 = T4 = 300 K
4→1 Compresión adiabática.
2,0
RT1
v1 =
Coordenadas de p1
1,5
los puntos 1 y 2:
RT2
p2 =
2 v2
1,0

Ta = 500 K P (bar) P (Pa) v (m3/mol) T (K)

0,5
Tb = 300 K
1 2,50 250000 0,0166 500
4 2 1,04 103925 0,0400 500
3
0,0
0,00 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,12 0,14

Para calcular el volumen p2v2γ = p3v3γ

específico del gas en el punto T2v2γ −1 = T3v3γ −1
3 usamos la relación
RT2 γ RT3 γ 1 / (γ −1)
adiabática entre los puntos 2 y v2 = v3 ⎛T ⎞
3 en función de volumen v2 v3 v3 = v2 ⎜⎜ 2 ⎟⎟
específico y temperatura. ⎝ T3 ⎠
6
 PROBLEMA 2 (CONT.)
UCLM
Apartado A) Coordenadas de los puntos notables del ciclo
1 / (γ −1)
⎛T ⎞ P (bar) P (Pa) v (m3/mol) T (K)
Hemos calculado v3 = v2 ⎜⎜ 2 ⎟⎟ 1 2,50 250000 0,0166 500
⎝ T3 ⎠ 2 1,04 103925 0,0400 500
3 0,17 17388 0,1434 300
Una vez calculado el 4 0,42 41828 0,0596 300
volumen específico del RT3 P (bar)
punto 3, se obtiene su p3 =
v3 1
presión usando la 2,5
ecuación de estado
El punto 4 es donde
concurren la isoterma 2,0
3→4 y la adiabática
4→1, por lo que debe
cumplirse 1,5

p4v4γ = p1v1γ 2
1,0
p4v4 = p3v3
1 / (γ −1) Ta = 500 K
γ −1 p1v1γ ⎛ p1v1γ ⎞ Tb = 300 K
v4 = v4 = ⎜⎜ ⎟⎟ 0,5
p3v3 p v
⎝ 3 3⎠ 4
3

0,0
Usando otra vez la RT
p4 = 4 0,00 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,12 0,14
3
ecuación de estado v4 v (m /mol)
7
PROBLEMA 2 (CONT.)
UCLM
Apartado B) Hay que calcular el trabajo producido por el ciclo. Esto puede hacerse de dos formas.
B1. Cálculo directo del trabajo de cada etapa isoterma (en el apartado C demostraremos que las adiabáticas
no intervienen en el trabajo neto del ciclo)
v2 v2

∫ ∫
RT1 v
wisot 12 = pdv = dv = RT1 ln 2 = 3649 J/mol
v v1
v1 v1
wneto = wisot 12 + wisot 34 = 3649 − 2189 = 1460 J/mol
v4 v4

∫ ∫
RT3 v
wisot 34 = pdv = dv = RT3 ln 4 = − 2189 J/mol
v v3
v3 v3

El tiempo que tarda esta máquina térmica en describir wneto 1460

w& = = = 2920 watt/mol
un ciclo es t = 0.5 s, por tanto la potencia específica es t 0 .5
T 300
B2. Cálculo del trabajo a partir del rendimiento del ciclo reversible. η = 1 − 3 = 1 − = 0 .40
T1 500
La energía que debe suministrarse para el funcionamiento del mismo es el calor de la etapa isoterma de
alta temperatura, que es igual al trabajo de la expansión isoterma 1→2, ya que la energía interna del gas
ideal sólo depende de su temperatura y por lo tanto no sufre variación en dicha etapa:

∆u 12 = qisot 12 − wisot 12 = 0 qisot 12 = wisot 12 = 3649 J/mol

El trabajo
wneto wneto 1460
específico η= w& = = = 2920 watt/mol
neto es: qisot 12 t 0 .5

wneto = η ⋅ qisot 12 = 0 .40 ⋅ 3649 = 1460 J/mol 8

PROBLEMA 2 (CONT.)
UCLM
Apartado C) Demuestre que para cualquier ciclo de Carnot el trabajo asociado con la etapa de
compresión adiabática es el mismo en valor absoluto y de signo opuesto al trabajo desarrollado
en la expansión adiabática, y que el trabajo neto producido es la suma algebraica del trabajo de la
expansión isoterma y de la compresión isoterma.
Trabajo de un proceso adiabático entre las condiciones (vi,pi) y (vf,pf).
vf
vf

∫
f f

∫
C ⎡ v1−γ ⎤ ⎡ γ v1−γ ⎤ p f v f − pi vi pi vi − p f v f
w= pdv = dv = ⎢C ⎥ = ⎢ pv ⎥ = =
vγ ⎣ 1 − γ ⎦i ⎣ 1 − γ ⎦i 1 − γ γ −1
vi vi

C
Ecuación adiabática: p = γ
Aplicando la ecuación
de estado del gas ideal:
w=
R
γ −1
(
Ti − T f )
v
En el ciclo de Carnot hay dos adiabáticas: los
procesos 2→3 y 4→1 (véase apartado A).
p
(vi , pi ) Puesto que en el proceso 2→3 Ti = T2 y Tf = T3,
mientras que en el proceso 4→1 las temperaturas
son Ti = T3 (= T4) y Tf = T2 (= T1), se deduce que
ADIABÁTICA wadiab 23 = − wadiab 41

w (v f , p f ) Por lo tanto, el trabajo neto del ciclo corresponde

a la suma (algebraica) de los trabajos de las
v etapas isotermas 1→2 y 3→4, pues los trabajos
adiabáticos se cancelan entre si. 9
 PROBLEMA 3

Un ciclo de Stirling de refrigeración que consta de dos isotermas y dos isocóricas utilizaUCLM
como fluido de trabajo 0.50 moles de un gas ideal y opera entre las temperaturas 253 K y
300 K. Los volúmenes máximo y mínimo del ciclo son 40 litros y 20 litros respectivamente.
Suponga que todas las etapas de este ciclo son reversibles. Dato: R = 8,314 kJ/(K⋅kmol).
A) Determine las coordenadas volumen específico, presión y temperatura de todos los puntos
notables del ciclo.
B) Sabiendo que el coeficiente adiabático del gas es 1.4, calcule el calor y el trabajo asociado a
cada etapa del ciclo y determine su eficiencia.
C) Calcule el índice politrópico de un proceso termodinámico que una directamente el punto de
mayor presión con el punto de menor presión de este ciclo.
Vmax 40 ⋅10−3 m3 Vmin 20 ⋅10−3 m3
Apartado A) vmax = = = 0.08 m3 /mol vmin = = = 0.04 m3/mol
n 0.50 mol n 0.50 mol
0,7
Cálculo de T1 = 253 K T2 = 300 K
P (bar) 3
las presiones v1 = v2 = vmax = 0.08 m3 /mol
0,6 Isocórica 1→2
RTi
pi = T3 = 300 K T4 = 253 K
0,5 vi
4 300 K
Isocórica 3→4 v3 = v4 = vmin = 0.04 m3/mol
vmáx
0,4 vmín
253 K v (m3/mol) T (K) P (Pa) P (bar)
2
1 0,08 253 26293 0,26
0,3

CICLO 2 0,08 300 31178 0,31

REFRIGERACIÓN 1 3 0,04 300 62355 0,62
0,2 v (m3/mol) 10
0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09
4 0,04 253 52586 0,53
 PROBLEMA 3 (CONT.)
UCLM
Apartado B) Calcular trabajo y calor en cada etapa del ciclo, y determinar la eficiencia (γ = 1.4)
cP
0,7 γ= R
3
CICLO Determinación del cV cV =
P (bar) REFRIGERACIÓN calor específico: cP − cV = R (γ − 1)
0,6

qV 34 wisot 23 < 0
R
qisot 23 Proc. isocórico 1→2 qV 12 = cV (T2 − T1 ) = (T − T )
0,5
4 300 K (γ − 1) 2 1
vmáx v
0,4 vmín Proc. isotermo 2→3 wisot 23 = qisot 23 = RT2 ln 3
253 K v2
2
0,3 qisot 41 > 0 Proceso isocórico 3→4
R
wisot 41 > 0 qV 12 > 0 qV 34 = cV (T4 − T3 ) = (T − T )
1 (γ − 1) 4 3
0,2 v (m3/mol)
0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 Proceso isotermo 4→1
v1
La eficiencia del ciclo es igual al calor extraído wisot 41 = qisot 41 = RT4 ln
del foco frío dividido por el valor absoluto del v4
qV 12
trabajo necesario para hacerlo. En nuestro caso: El trabajo de las etapas isocóricas
es nulo, al no haber variación de v.
qV 12 qisot 41 1458
ε= = = 5.38
wisot 23 + wisot 41 − 1729 + 1458 w (J/mol) q (J/mol)
qV 12 1→2 0 977
T1 2→3 -1729 -1729
Forma alternativa: como se trata de un ciclo reversible, ε = = 5.38 3→4 0 -977
T2 − T1
4→1 1450 1450
Comentario: la eficiencia representa el calor extraído del foco frío
Σ= -279 -27911
por cada unidad de trabajo invertido en el funcionamiento del ciclo.
 PROBLEMA 3 (CONT.)
UCLM
C) Calcule el índice politrópico de un proceso termodinámico que una directamente el punto
de mayor presión con el punto de menor presión de este ciclo.

0,7
Mayor presión: punto 3; menor presión: punto 1
P (bar) 3
Se pide calcular el exponente k de
0,6 p3v3k = p1v1k
la ecuación del proceso politrópico

0,5 ln p3 + k ln v3 = ln p1 + k ln v1

k (ln v3 − ln v1 ) = ln p1 − ln p3
0,4
ln ( p1 / p3 )
k= = 1.246
0,3
ln (v3 / v1 )

1 La ecuación de la politrópica es
0,2
0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09
3 pv k = 63255 ⋅ 0.041.246 = 1130.5
v (m /mol)
v (m3/mol) T (K) P (Pa) P (bar)

1 0,08 253 26293 0,26

2 0,08 300 31178 0,31
3 0,04 300 62355 0,62
12
4 0,04 253 52586 0,53
PROBLEMA 4
Un gas perfecto de volumen específico 0.008 m3/mol a una presión de 4.00 bar se calienta UCLM
isocóricamente hasta que su presión alcanza 8.00 bar. Después se expande adiabáticamente
hasta alcanzar 0.014 m3/mol, luego se enfría isocóricamente y finalmente se comprime
adiabáticamente hasta restituir las condiciones iniciales. Todas las transformaciones son
reversibles (ciclo ideal de Otto). Datos: coeficiente adiabático del gas 1.40; constante
universal de los gases R = 8,314 kJ/(K⋅kmol).
A) Determine las coordenadas volumen específico, presión y temperatura de todos los puntos
notables del ciclo.
B) Calcule el calor y el trabajo asociado a cada etapa del ciclo y determine su rendimiento.
p1v1
v1 = 0.008 m3/mol p1 = 4.00 bar T1 = = 385 K
Coordenadas de los puntos extremos R
de la isocórica 1 (4 bar) → 2 (8 bar) pv
v2 = 0.008 m3/mol p2 = 8.00 bar T2 = 2 2 = 770 K
R
P Ecuación de la adiabática que pasa por 2 y 3: γ
p2v2 = 927.72 pvγ = 927.72
2 Ecuación de la adiabática que pasa por 1 y 4: p1v1γ = 463.86 pvγ = 463.86

ADIABÁTICA v3 = v4 = 0.014 m3/mol

3
v2γ v1γ
p3 = p2 γ = 365457 Pa p4 = p1 γ = 182729 Pa
1 v3 v4
p3v3 p4v4
ADIABÁTICA 4 T3 = = 615 K T4 = = 308 K
v R R

CICLO DE POTENCIA 13
 PROBLEMA 4 (CONT.)
UCLM
A) Coordenadas volumen específico, presión y temperatura de todos los puntos notables del ciclo

v (m3/mol) P (Pa) P (bar) T (K)

Representación gráfica cuantitativa 1 0,008 400000 4,00 385

2 0,008 800000 8,00 770

10
3 0,014 365457 3,65 615
9
2 4 0,014 182729 1,83 308
8

6
Comentario: observe que los valores
P (bar)

5 numéricos de las constantes de las

4 pv γ = 927.72 3
ecuaciones adiabáticas corresponden a
1 volúmenes específicos en m3/mol y
3
pv = 463.86
γ
presiones en Pa, aunque en la escala de
la representación gráfica se hayan
2 elegido las unidades de presión en bar.
4
1

0
0,007 0,008 0,009 0,010 0,011 0,012 0,013 0,014 0,015
3
v (m /mol)
14
PROBLEMA 4 (CONT.)
UCLM
B) Calcule el calor y el trabajo asociado a cada etapa del ciclo y determine su rendimiento.

cP R
γ= cP − cV = R cV = = 20.875 J/K ⋅ mol
cV (γ − 1)

p2v2 − p3v3 qV 12 = cV (T2 − T1 )

wadiab23 = En los procesos isocoros no hay trabajo.
γ −1
En los adiabáticos, no hay transferencia
p4v4 − p1v1 de calor.
wadiab 41 = qV 34 = cV (T4 − T3 )
γ −1

w (J/mol) q (J/mol)
1→2 8000
2→3 3209
v (m3/mol) P (Pa) P (bar) T (K) 3→4 -6396
1 0,008 400000 4,00 385 4→1 -1604
2 0,008 800000 8,00 770

3 0,014 365457 3,65 615

w23 + w41
4 0,014 182729 1,83 308
η= = 0.201 (20.1%)
q12

15
PROBLEMA 5
Un gas ideal a 273 K tiene una densidad de 50 moles/m3. Su coeficiente adiabático es γ UCLM
=
1.40. Este gas se somete a una compresión adiabática reversible hasta que su presión se
duplica y luego a una expansión isoterma reversible hasta restituir el volumen original.
Constante universal de los gases R = 8,314 kJ/(K⋅kmol).
A) Determine la temperatura final.
B) Determine el trabajo neto de los dos procesos.
C) Calcule la variación de entropía sufrida por el gas.
A) Tomamos como base de cálculo 50 moles de gas, que en las condiciones iniciales ocupan V1 = 1 m3.
La presión inicial se obtiene a n mol J
p= RT p 1 = 50 8.314 273 K = 113486 Pa
través de la ecuación del gas ideal V m 3
K ⋅ mol

p (Pa )
Proceso adiabático: 240000

p1V1γ = 113486 ⋅11.4 = 113486

(V2 , p2 )
220000

p1V1γ = p2V2γ = 113486 200000

113486 113486 1
V2γ = = = 180000
γ
p2 2 p1 2 pV = 113486
160000
1/1.4
⎛1⎞
V2 = ⎜ ⎟ = 0.6095 m3 140000
⎝2⎠
120000 (V1, p1 )
p2 = 2 p1 = 226972 Pa
100000
0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
16
V (m3)
 PROBLEMA 5 (CONT.)
UCLM
A) Determinación de la temperatura final (después del proceso isotermo).
p2V2 2 ⋅113486 ⋅ 0.6095
Proceso isotermo: T2 = = = 332.8 K = T3 (V3 = V1 de acuerdo con el enunciado)
nR 50 ⋅ 8,314
p V − p2V2 nR(T1 − T2 ) 50 ⋅ 8.314(273 − 332.8)
B) Trabajo Wadiabático = 11 = = = −62147 J
γ −1 γ −1 1.4 − 1
(Observe que no es necesario calcular la presión p3)
V3
Wisotermo = nRT2 ln 240000
V2
1 (V2 , p2 )
Wisotermo = 50 ⋅ 8.314 ⋅ 332.8 ln = 68497 J220000
0.6095

Wneto = Wadiabático + Wisotermo = 200000

= −62147 + 68497 = 6350 J Isoterma T2 = T3

180000
P (Pa)

Recordemos ahora que este pV γ

= 113486
es el trabajo neto asociado a 160000
50 moles (base de cálculo
elegida arbitrariamente).
(V3 , p3 )
140000
Expresemos el resultado
como magnitud específica:
120000
(V1, p1 )
W 6350 J
wneto = neto = = 127 J/mol 100000
n 50 mol 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
V (m3) 17
PROBLEMA 5 (CONT.)
UCLM
C) Cambios de entropía
En la etapa adiabática reversible no hay intercambio de calor, por tanto la variación de entropía es nula.

Etapa isoterma ∆U isotermo = Qisotermo − Wisotermo = 0 Qisotermo = Wisotermo = 68497 J

La energía interna de un gas ideal es
función exclusiva de la temperatura

Qisotermo 68497
∆S = = = 205.8 J/K
T2 332.8

Esta es la entropía de la transformación sufrida por 50 moles ∆S 205.8 J/K J

∆s = = = 4.12
de gas. Expresemos el resultado como magnitud específica: n 50 mol K ⋅ mol

18
PROBLEMA 6

Un gas ideal de coeficiente adiabático γ sufre una transformación politrópica de índice k entre las UCLM
condiciones (V1, p1) y (V2, p2). Determine el calor cedido o ganado por el gas en dicho proceso.

I. Trabajo asociado con el proceso politrópico 1→2: pV k = C p1V1 − p2V2

W politrópico =
k −1
V2 V2 V V
⎡ V 1− k ⎤ 2 ⎡ k V 1−k ⎤
2
p2V2 − p1V1 p1V1 − p2V2
∫ ∫
C
W= pdV = dV = ⎢C ⎥ = ⎢ pV ⎥ = =
Vk ⎣ 1 − k ⎦ V1 ⎣ 1 − k ⎦ V1 1 − k k −1
V1 V1

II. Consideremos el proceso politrópico p

como parte de un ciclo de 3 etapas: pV k = C
1→2 Politrópica
(V1 , p1 )
2→3 Isobara
3→1 Isocora

III. Cálculo de trabajo y calor en la etapa

isobara 2→3.
(Sea n el número de moles de gas y cp y cV los calores
específicos molares a presión y volumen constante).
(V2 , p2 )
V3
(V3 , p3 ) W
W=
∫ pdV = p (V − V )
V2
2 3 2

cp V
Q = nc p (T3 − T2 ) = ( p3V3 − p2V2 )
R pi Vi 19
hemos aplicado la ec. del gas ideal Ti =
nR
PROBLEMA 6 (CONT)

cV UCLM
IV. Cálculo de calor en la etapa isocora 3→1 (el trabajo es nulo) Q = ncV (T1 − T3 ) = ( p1V1 − p3V3 )
R
V. Variación de energía interna ∆U12 ∆U 23 ∆U 31
∆U = Q − W p1V1 − p2V2 c p c
para cualquier ciclo Q politrópico − + ( p3V3 − p2V2 ) − p2 (V3 − V2 ) + V ( p1V1 − p3V3 ) = 0
k −1 R R
completo ha de ser nula.
p1V1 − p2V2 c p c
∆U = ∆U12 + ∆U 23 + ∆U 31 = 0 Q politrópico = − ( p3V3 − p2V2 ) + p2 (V3 − V2 ) − V ( p1V1 − p3V3 )
k −1 R R
VI. Tengamos en cuenta las siguientes
igualdades: p
pV k = C
Relación de Mayer: cP − cV = R
c
(V1 , p1 )
Coeficiente adiabático: γ= P
cV
cV (γ −1) = R

cV 1 cP γ
= =
R (γ − 1) R (γ − 1) (V2 , p2 )
(V3 , p3 )
V1 =V3 P2 =P3
V
20
PROBLEMA 6 (CONT)

p V − p2V2 c p
UCLM
c
Operaciones: Q politrópico = 1 1 − ( p3V3 − p2V2 ) + p2 (V3 − V2 ) − V ( p1V1 − p3V3 )
k −1 R R
Esta deducción es válida para γ ≠ 1
cV 1 (cuando γ = 1 la transformación es
= Sustituyendo calores específicos en función de γ
R (γ − 1) isoterma).
p1V1 − p2V2 γ
cP
=
γ Q politrópico = − ( p3V3 − p2V2 ) + p2 (V3 − V2 ) − 1 ( p1V1 − p3V3 )
k −1 γ −1 γ −1
R (γ − 1)
Sustituyendo V3, P3 por V1 y P2 respectivamente
V1 =V3 P2 =P3
p1V1 − p2V2 γ
Q politrópico = − ( p2V1 − p2V2 ) + p2 (V1 − V2 ) − 1 ( p1V1 − p2V1 )
k −1 γ −1 γ −1
p1V1 − p2V2 γ p2V1 γ p2V2 pV p V
Q politrópico = − + + p2V1 − p2V2 − 1 1 + 2 1
k −1 γ −1 γ −1 γ −1 γ −1
p1V1 − p2V2 γ p2V2 p V p V γ p2V1
Reordenando Q politrópico = + − p2V2 − 1 1 + 2 1 − + p2V1
k −1 γ −1 γ −1 γ −1 γ −1
p1V1 − p2V2 γ p2V2 (γ − 1) p2V2 p1V1 ⎡ 1 γ ⎤
Factor común Q politrópico = + − − +⎢ − + 1⎥ p2V1
k −1 γ −1 γ −1 γ − 1 ⎣γ − 1 γ − 1 ⎦

p1V1 − p2V2 γ p2V2 γ p2V2 p2V2 p1V1 ⎡ 1 γ γ − 1⎤

Q politrópico = + − + − +⎢ − + pV
k −1 γ −1 γ − 1 γ − 1 γ − 1 ⎣ γ − 1 γ − 1 γ − 1⎥⎦ 2 1

p1V1 − p2V2 p2V2 − p1V1 0

Q politrópico = +
k −1 γ −1 Cuestión adicional: Compruebe que en función de las temperaturas el
calor absorbido o cedido por el gas ideal en el proceso politrópico es
Caso especial: cuando el proceso ⎡ k −γ ⎤
es adiabático k = γ y entonces Qadiabático = 0 Q politrópico = nR(T2 − T1 )⎢ ⎥ 21
⎣ (k − 1)(γ − 1)⎦
PROBLEMA 7

Un gas ideal describe en sentido horario el ciclo termodinámico que se presenta en la figura.UCLM
El volumen específico va = 10 litros/mol, y vb = 2 va. La temperatura máxima del ciclo es
673 K, y se sabe que el trabajo del proceso de compresión en cada ciclo es -1.80 kJ/mol. Si
el coeficiente adiabático del gas es γ = 1.40 y la constante universal de los gases R = 8,314
J/(K⋅mol), se pide:
A) Determine las coordenadas v, p, T de todos los puntos notables del ciclo..
B) Calcule el calor y la variación de energía interna en cada una de las etapas. ¿Cuál es el
rendimiento del ciclo?
C) Calcule la variación de entropía sufrida en cada etapa del ciclo.
P

pa

pb
v
va vb

Sugerencia: al realizar los cálculos numere los puntos notables en sentido horario
empezando por el de mayor temperatura.
22
PROBLEMA 7 (CONT.)
UCLM
A) Coordenadas v, p, T
La isoterma más alejada del origen es la que corresponde a la mayor temperatura en un diagrama
p-v. En este caso, el punto del ciclo por el que pasa dicha isoterma es la esquina superior derecha.

P T1 = 673 K vb = 2 va v1 = v2 = vb = 2 va R T1
p1 = p4 =
4 1 v1
pa v3 = v4 = va
pv
T4 = 4 4
R
3
v (m /mol) p (Pa) T (K)
1 0,020 279766 673,0
2 0,020 180000 433,0
pb 3 0,010 180000 216,5
3 2 4 0,010 279766 336,5
v
va vb w23 = p2 (v3 − v2 ) w23
p2 = p3 =
va = 0.010 m3 /mol w23 = −1800 J/mol (v3 − v2 )
vb = 2 va = 0.020 m 3 /mol
p 2 v2 p3v3
T2 = T3 =
R R

23
PROBLEMA 7 (CONT.)
UCLM

350000 T

T2
1 =
67

=4
3

33
K

K
300000
4 1

250000
p (Pa)

200000
2
3
150000
3
T4 = 3
v (m /mol) p (Pa) T (K) 36.5 K
1 0,020 279766 673,0
2 0,020 100000
180000 433,0 T3 = 21
3 0,010 180000 216,5 6.5 K
4 0,010 279766 336,5
50000
0,005 0,010 0,015 0,020 0,025
3
v (m /mol)
24
PROBLEMA 7 (CONT.)
UCLM
B) Calor, variación de energía interna y rendimiento. w23 = p2 (v3 − v2 ) q12 = cV (T2 − T1 )
3
v (m /mol) p (Pa) T (K) w41 = p1 (v1 − v4 ) q23 = c p (T3 − T2 )
0,020 279766 673,0
q34 = cV (T4 − T3 )
1
0,020 180000 433,0
2
∆uij = qij − wij
3 0,010 180000 216,5 q41 = c p (T1 − T4 )
4 0,010 279766 336,5
w (J/mol) q (J/mol) ∆u (J/mol)
P T1 = 673 K 1->2 0,0 -4988,3 -4988,3
q41 > 0 2->3 -1800,0 -6300,0 -4500,0
4 1 3->4 0,0 2494,2 2494,2
pa
w41 > 0 4->1 2797,7 9791,8 6994,2
Σ= 997,7 997,7 0,0
q34 > 0 q12 < 0
wneto w + w23
η= = 41 = 0.081 (8.1%)
w23 < 0 qin q34 + q41
pb
3 q23 < 0 2 C) Variaciones de entropía.
v
va vb Tj Tj

∫ ∫
δqV cV Tj
Proceso isocoro i→j, v = cte ∆sij = = dT = cV ln
T T Ti
∆s (J/K.mol) Ti Ti
1->2 -9,17 isocoro
2->3 -20,17 isobaro Tj Tj

∫ ∫
3->4 9,17 isocoro δq p cp Tj
20,17 isobaro Proceso isobaro i→j, p = cte ∆sij = = dT = c p ln
4->1 T T Ti
Ti Ti 25
PROBLEMA 8

Calcule la variación de entropía de un gas ideal (índice adiabático γ = 1.4) cuando experimenta UCLM
un proceso politrópico reversible de índice k = 3 entre las condiciones iniciales v1 = 0.023
m3/mol, p1 = 1.80 bar y un volumen específico final v2 = 0.025 m3/mol. R = 8,314 J/(K⋅mol).

Cálculo de la variación de entropía en el proceso 1→2 a lo largo de una politrópica reversible

Trazamos una adiabática reversible P

que pase por 2. 2,6
3

Poli
Después trazamos una isoterma
2,4
reversible que pase por 1.

tróp
ica
La adiabática y la isoterma se cortan en 3. 2,2

ín
Al tratarse de un ciclo tenemos:

dice
Ad
∆sciclo = ∆s12 + ∆s23 + ∆s31 = 0 2,0

i
ab

k
áti
1

ca
∆s12 = −∆s23 − ∆s31 1,8
Is o
term
a
La variación de entropía específica molar 1,6
en una etapa infinitesimal de un proceso
2
termodinámico está dada por 1,4

δq v
ds = 1,2
T 0,014 0,016 0,018 0,020 0,022 0,024 0,026 0,028

Estudio de entropías de las etapas del ciclo

(véase página siguiente). 26
PROBLEMA 8 (CONT.)
UCLM
Proceso 2→3: Se trata de una adiabática
reversible, por tanto δ qad =0 en todos los P
puntos de la trayectoria y en consecuencia 2,6
3
∆s23 = 0

Poli
2,4

tróp
Proceso 3→1: Es una isoterma, por tanto

ica
δ qisot 2,2

ín
ds =

dice
T1

Ad
2,0

i
ab

k
δqisot
∫ ∫

áti
1 1 v v 1
∆s31 = = δqisot = RT1 ln 1 = R1,8ln 1

ca
T1 T1 T1 v3 v3 Is o
term
a
1,6
(El calor asociado a un proceso isotermo
es igual al trabajo del mismo) 2
1,4

Variación de entropía en el proceso

politrópico 1→2: 1,2 v
0,014 0,016 0,018 0,020 0,022 0,024 0,026 0,028
v1
∆s12 = −∆s31 = − R ln
v3
Por tanto, el cálculo de la variación de entropía del proceso politrópico reversible se reduce en definitiva a
calcular las coordenadas del punto 3, donde se cortan la adiabática y la isoterma.

27
PROBLEMA 8 (CONT.)
UCLM
Además del volumen especifico necesario, calcularemos todas las coordenadas desconocidas del ciclo.
Punto inicial (1). P
Conocemos volumen específico y presión, 2,6
calculamos temperatura 3

Poli
p1 v1 = RT1 p1 v1 2,4

tróp
T1 =
R

ica
Punto final (2). Ecuación politrópica 2,2

ín
dice
k

Ad
⎛v ⎞ 2,0
p2 = p1⎜⎜ 1 ⎟⎟

i
p1v1k = p2v2k

ab

k
áti
⎝ v2 ⎠ 1

ca
1,8
pv Is o
Ecuación de estado: T2 = 2 2 term
R a
1,6

Punto (3) 2
1,4
Adiabática p3v3γ = p2v2γ γ −1 p2v2γ
v3 = v
Isoterma p3v3 = p1v1 p1v1 1,2
0,014 0,016 0,018 0,020 0,022 0,024 0,026 0,028

1 / (γ −1)
⎛ p2v2γ ⎞ T3 = T1 (isoterma) v (m3/mol) P (bar) T (K)
v3 = ⎜⎜ ⎟⎟
⎝ p1v1 ⎠
RT3 1 0,0230 1,80 498,0
p3 =
v3 2 0,0250 1,40 421,5
3 0,0165 2,51 498,0
Entropía específica del proceso politrópico 1→2
Datos iniciales en fondo coloreado
v 0.0230
∆s12 = − R ln 1 = −8.314 ln = −2.77 J/K ⋅ mol
v3 0.0165 28
 PROBLEMA 9
Un gas ideal de coeficiente adiabático γ =1.4 describe un ciclo termodinámico formado por las UCLM
siguientes etapas reversibles:
1. Etapa isobara a 1.8 bar, desde una temperatura de 300 K hasta que su volumen específico
molar es 0.040 m3/mol.
2. Expansión politrópica de índice k = 3, hasta que su temperatura es 300 K.
3. Compresión isotérmica hasta restablecer las condiciones iniciales.
Determine:
A) Las coordenadas v, p, T de cada punto notable del ciclo.
B) Trabajo y calor en cada etapa y rendimiento del ciclo. Dato: R = 8,314 kJ/(K⋅kmol)
C) La variación de entropía del gas en cada etapa del ciclo.

A) Coordenadas P, v, T
P
2,0
3
1 2 v (m /mol) p (Pa) T (K)
1.8 bar
1,8
1 180000 300,0
Polit

1,6
2 0,040 180000
T1=

1,4 3 300,0
rópic
300

1,2
a

1,0 Ecuación de estado:

K

0,8
RT1
0,6 v1 = = 0.014 m3 /mol
3 p1
0,4
pv
0,2 T2 = 2 2 = 866 K
R
0,0 29
0,00 0,01 0,02 0,03 0,04
0.04 m30,05
/mol 0,06 0,07 v0,08
 PROBLEMA 9 (CONT.)
3
A) Coordenadas v, p, T v (m /mol) p (Pa) T (K) UCLM
1 0,014 180000 300,0
P
2,0
1 2 2 0,040 180000 866,0
1.8 bar1,8 3 0,068 36700 300,0

Polit
1,6

1,4 T1= Cálculo del punto 3

rópic
p2V2k = p3V3k p2 n k v2k = p3n k v3k
300
1,2
Politrópica:

a
1,0
K

Isoterma: p1V1 = p3V3 p1nv1 = p3nv3

0,8

0,6
p2 n k −1v2k
0,4
3 = n k −1v3k −1
p1v1
0,2
1 / ( k −1)
⎛ p2v2k ⎞ RT3
0,0
v3 = ⎜⎜ ⎟⎟ = 0.068 m3 /mol p3 = = 36700 Pa
0,00 0,01 0,02 0,03 0,04
0.04 m30,05
/mol 0,06 0,07 v0,08 p v
⎝ 11⎠ v3

B) Trabajo y calor en cada etapa y rendimiento del ciclo.

w (J/mol) q (J/mol)
Etapa 1→2, isobárica Etapa 2→3, politrópica 1->2 4705,8 16470,3
p2v2 − p3v3 2->3 2352,9 -9411,6
wisobárico = p1 (v2 − v1 ) w politrópico = -3966,2 -3966,2
k −1 3->1

γ ⎡ k −γ ⎤ Σ = 3092,5 3092,5
qisobárico = R (T2 − T1 ) q politrópico = R(T3 − T2 )⎢ ⎥
(γ − 1) ⎣ (k − 1)(γ − 1)⎦
Rendimiento (Vea resultado problema 6)
Etapa 3→1, isoterma
v1 wneto w12 + w23 + w31
wisotermo = qisotermo = RT1 ln η= = = 0.188 (18.8%) 30
v3 qin q12
PROBLEMA 9 (CONT.)
UCLM

w (J/mol) q (J/mol)
P (bar) 1->2 4705,8 16470,3
2,0 qisobaro > 0 2->3 2352,9 -9411,6
3->1 -3966,2 -3966,2
1 2 Σ = 3092,5 3092,5
1,8

1,6 wisobaro > 0

q politropico < 0
1,4

1,2
qisotermo < 0 w politrópico > 0
CICLO DE POTENCIA
1,0
wneto w12 + w23 + w31
η= = = 0.188 (18.8%)
0,8 wisotermo < 0 qin q12

0,6
3
0,4

0,2

0,0
0,00 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08
v (m3/mol) 31
 PROBLEMA 9 (CONT.)
UCLM
C) Variación de entropía del gas en cada etapa del ciclo. (Recuerde que c es un punto
que no está en la politrópica) ab
Calculamos para una politrópica en función de temperaturas y volúmenes.
p
c
Punto inicial → a Punto final → b 1 / (γ −1) a
⎛ pb vbγ ⎞
Método 1. Usando el resultado del problema 8 vc = ⎜⎜ ⎟
⎟
p v
⎝ a a⎠
b
va ⎡ p1a/ (γ −1)v1a/ (γ −1) ⎤ ⎡⎛ p ⎞1 / (γ −1) ⎛ v ⎞γ / (γ −1) ⎤ v
∆sab = R ln = − R ln ⎢ va ⎥ = − R ln ⎢⎜⎜ a ⎟⎟ ⎜⎜ a ⎟⎟ ⎥
vc ⎣ pb1 / (γ −1)vbγ / (γ −1) ⎦
⎢⎣⎝ pb ⎠ v
⎝ b⎠ ⎥⎦ Ecuación de estado: p = RT / v

⎡⎛ RT / v ⎞1 / (γ −1) ⎛ v ⎞γ / (γ −1) ⎤ ⎡⎛ T ⎞1 / (γ −1) ⎛ v ⎞1 / (γ −1) ⎛ v ⎞γ / (γ −1) ⎤ ⎡⎛ T ⎞1 / (γ −1) ⎛ v ⎞⎤

∆sab = − R ln ⎢⎜⎜ a a ⎟⎟ ⎜⎜ a ⎟⎟ ⎥ = − R ln ⎢⎜⎜ ⎟⎟
a ⎜⎜ ⎟⎟
b ⎜⎜ ⎟⎟
a ⎥ = − R ln ⎢⎜⎜ a ⎟⎟ ⎜⎜ a ⎟⎟⎥
⎢⎣⎝ RTb / vb ⎠ ⎝ vb ⎠ ⎥⎦ ⎢⎣⎝ Tb ⎠ ⎝ va ⎠ ⎝ vb ⎠ ⎥⎦ ⎢⎣⎝ Tb ⎠ ⎝ vb ⎠⎥⎦

⎡⎛ T ⎞1 / (γ −1) ⎛ v ⎞⎤
∆sab = R ln ⎢⎜⎜ b ⎟⎟ ⎜⎜ b ⎟⎟⎥
⎢⎣⎝ Ta ⎠ ⎝ va ⎠⎥⎦

Método 2. Integrando el intercambio de energía en ⎡ k −γ ⎤

forma de calor en un proceso politrópico elemental. δq politrópico = R ⎢ ⎥ dT
⎣ (k − 1)(γ − 1) ⎦
(Vea resultado problema 6)
Tb

∫ ∫
δq politrópico ⎡ k −γ ⎤ dT ⎡ k −γ ⎤ ⎛ Tb ⎞ ⎡ k −γ ⎤ ⎛ pb vb ⎞
∆sab = = R⎢ ⎥ = R⎢ ⎥ ln⎜⎜ ⎟⎟ = R ⎢ ⎥ ln⎜⎜ ⎟⎟
T ⎣ (k − 1)(γ − 1) ⎦ T ⎣ (k − 1)(γ − 1) ⎦ ⎝ a⎠T ⎣ (k − 1)(γ − 1)⎦ ⎝ pa va ⎠
Ta
32
 PROBLEMA 9 (CONT.)
UCLM
⎤ ⎡⎛ va ⎞ vb ⎤ ⎤ ⎡⎛ va ⎞ ⎤
k k −1
⎡ k −γ ⎡ k −γ ⎡ k − γ ⎤ ⎛ va ⎞
∆sab = R⎢
( − )(γ − )
ln ⎢⎜
⎥ ⎜v ⎟ v⎟ ⎥ = R ln ⎢⎜
⎢ (k − 1)(γ − 1) ⎥ ⎜ v ⎟ ⎟ ⎥ = R ⎢ (γ − 1) ⎥ ln⎜⎜ v ⎟⎟
⎣ k 1 1 ⎦ ⎢⎣⎝ b ⎠ a ⎥⎦ ⎣ ⎦ ⎢⎣⎝ b ⎠ ⎥⎦ ⎣ ⎦ ⎝ b ⎠
k
pb ⎛ va ⎞
=⎜ ⎟ ⎡⎛ v ⎞ k / (γ −1) ⎛ v ⎞ −γ / (γ −1) ⎤
pa ⎜⎝ vb ⎟⎠ ∆sab = R ln ⎢⎜⎜ a ⎟⎟ ⎜⎜ a ⎟⎟ ⎥ Expresamos este cociente en
⎢⎣⎝ b ⎠
v v
⎝ b⎠ ⎥⎦ una forma más adecuada

RTb k RTa k
pb vbk = pa vak vb = va Tb vbk −1 = Ta vak −1
vb va ⎡⎛ T v ⎞1 / (γ −1) ⎛ v ⎞ −γ / (γ −1) ⎤
k −1 k −1 k
∆sab = R ln ⎢⎜⎜ b a ⎟⎟ ⎜⎜ a ⎟⎟ ⎥
Tb ⎛ va ⎞ Tb ⎛ va ⎞ ⎛ va ⎞ ⎛ va ⎞ T v ⎢⎣⎝ a b ⎠
T v v
⎝ b⎠ ⎥⎦
=⎜ ⎟ =⎜ ⎟ ⎜⎜ ⎟⎟ ⎜⎜ ⎟⎟ = b a
Ta ⎜⎝ vb ⎟⎠ Ta ⎜⎝ vb ⎟⎠ ⎝ vb ⎠ ⎝ vb ⎠ Ta vb

⎡⎛ T ⎞1 / (γ −1) ⎛ v ⎞ −1 ⎤ ⎡⎛ T ⎞1 / (γ −1) ⎛ v ⎞⎤
∆sab = R ln ⎢⎜⎜ b ⎟⎟ ⎜⎜ a ⎟⎟ ⎥ ∆sab = R ln ⎢⎜⎜ b ⎟⎟ ⎜⎜ b ⎟⎟⎥
⎢⎣⎝ Ta ⎠ ⎝ vb ⎠ ⎥⎦ ⎢⎣⎝ Ta ⎠ ⎝ va ⎠⎥⎦

p Tc

∫ ∫
Proceso isobaro ca
δqisobaro c p dT ⎛ T ⎞ γ R ⎛ Tc ⎞
∆sca = = = c p ln⎜⎜ c ⎟⎟ = ln⎜⎜ ⎟⎟
c a T T T
⎝ a⎠ γ - 1 ⎝ Ta ⎠
Ta

Proceso isotermo bc

∫ ∫
b δqisotermo 1 qisotermo ⎛v ⎞
∆sbc = = δqisotermo = = R ln⎜⎜ c ⎟⎟
v T Tc Tc ⎝ vb33⎠
 PROBLEMA 9 (CONT.)

Isobaro: UCLM
Cálculos de entropía (cont.) T2

∫ ∫
P (bar) δqisobaro c p dT ⎛ T ⎞ γ R ⎛ T2 ⎞
∆s12 = = = c p ln⎜⎜ 2 ⎟⎟ = ln⎜⎜ ⎟⎟
2,0 T T ⎝ T1 ⎠ γ - 1 ⎝ T1 ⎠
1,8 1 2 T1

1,6 Politrópico: ⎡⎛ T ⎞1 / (γ −1) ⎛ v ⎞⎤

∆s23 = R ln ⎢⎜⎜ 3 ⎟⎟ ⎜⎜ 3 ⎟⎟⎥
1,4 ⎢⎣⎝ T2 ⎠ ⎝ v2 ⎠⎥⎦
Isotermo:
1,2

∫ ∫
1,0 δqisotermo 1 qisotermo ⎛v ⎞
∆s31 = = δqisotermo = = R ln⎜⎜ 1 ⎟⎟
0,8 T T1 T1 ⎝ v3 ⎠
0,6
3
0,4
w (J/mol) q (J/mol) ∆s (J/K.mol)
0,2 1->2 4705,8 16470,3 30,85
2->3 2352,9 -9411,6 -17,63
0,0
0,00 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 3->1 -3966,2 -3966,2 -13,22
Σ = 3092,5 3092,5 0,0
v (m3/mol)

34
PROBLEMA 10

Un ciclo frigorífico reversible de Carnot se emplea para mantener a -18º C el congelador de un UCLM

frigorífico instalado en un local donde la temperatura es 20º C. Como fluido de trabajo de este
ciclo termodinámico se emplean 0.2 moles de un gas ideal de coeficiente adiabático γ = 1.40.
Los vólúmenes máximo y mínimo del gas durante el ciclo son 2 litros y 5 litros. Se pide:
A) Calcule la presión al comienzo e la expansión isoterma y el volumen al final de la
compresión adiabática.
B) Calcule el trabajo necesario para extraer 1 kJ del foco frío.
C) Calcule el trabajo que debe aportarse por ciclo para mantener el frigorífico en
funcionamiento.
D) La variación de entropía del gas en la etapa isoterma a baja temperatura.
Dato: R = 8,314 kJ/(K⋅kmol)

35
PROBLEMA 10 (CONT.)
UCLM

P (bar) Compresión adiabática 1 → 2

3 Compresión isoterma 2 → 3
3,0
El fluido de trabajo cede calor

AD
al foco caliente

I AB
ÁT
Expansión adiabática 3 → 4

ICA
2,5
Expansión isoterma 4 → 1
Tbaja = 255 K
El fluido de trabajo toma calor del
2,0
foco frío
Ciclo de 2
refrigeración 4
Cálculo de las presiones nRT
1,5 P=
Talta = 293 K (conocidos los volúmenes) V
AD
IA
BÁ
TI
CA
1 Cálculo de los volúmenes V2 y V4:
1,0
1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 nRTa γ nRTb γ
V (litros) Pa Vaγ = Pb Vbγ Va = Vb
Va Vb
Datos: tenemos los siguientes datos de temperatura y volumen:
PV = nRT Ta Vaγ −1 = Tb Vbγ −1
T1 = 273 − 18 = 255 K T3 = 273 + 20 = 293 K
T2 = 273 + 20 = 293 K T4 = 273 − 18 = 255 K
V1 = 5 ⋅ 10 − 3 m 3 V3 = 2 ⋅ 10 − 3 m 3 36
PROBLEMA 10 (CONT.)
UCLM
A) Presión al comienzo e la expansión isoterma y el volumen al final de la compresión adiabática.

P (bar)
ºC K V (m3) P (Pa) P (bar)
3
3,0 1 -18 255 5,00E-03 1,06E+05 1,06

AD
2 20 293 3,53E-03 1,72E+05 1,72

I AB
3 20 293 2,00E-03 3,05E+05 3,05

ÁT
4 -18 255 2,83E-03 1,87E+05 1,87

ICA
2,5
La presión al comienzo de
Tbaja = 255 K
la expansión isoterma es:

2,0 Expansión isoterma: 4→1 P4 = 1.87 bar

Ciclo de 2
refrigeración El volumen al final de la
4
compresión adiabática es:
1,5
AD Talta = 293 K Compresión adiabática: 1→2
IA
BÁ
TI
CA V2 = 3.53 litros
1
1,0
1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5
V (litros)

37
PROBLEMA 10 (CONT.)
B) Trabajo necesario para extraer 1 kJ del foco frío. UCLM

C) Trabajo por ciclo para mantener el frigorífico en funcionamiento.

D) La variación de entropía del gas en la etapa isoterma a baja temperatura. Tbaja
ε=
Q41 > 0 Talta − Tbaja
Qciclo − Wciclo = 0 Eficiencia
B) Balance de energía en un ciclo: Q23 < 0 255
reversible
Q41 + Q23 − W = 0 ε= = 6.7
W <0 293 − 255
Q41 Q41
C) Eficiencia en términos de calor intercambiado ε= =
W Q23 − Q41
Significado: ε representa la energía extraída del foco frío
por cada unidad de trabajo aportada al ciclo. Por tanto el 1 / ε = 1 / 6.7 = 0.15 kJ
trabajo necesario para extraer 1 kJ del foco frío es:

Trabajo en W23 = nRTalta ln (V3 / V2 ) = −346.5 J Trabajo neto

las etapas W = W23 + W41 = −44.9 J
W41 = nRTbaja ln(V1 / V4 ) = 301.6 J (en un ciclo)
isotermas
1
Comentario: los trabajos asociados W12 = (P1V1 − P2V2 ) = n R (Tbaja − Talta ) P1V1 = P4V4 = nRTbaja
a las etapas adiabáticas no cuentan, γ −1 γ −1
son iguales y de signos opuestos W34 =
1
(P3V3 − P4V4 ) =
nR
γ −1
(Talta − Tbaja ) P2V2 = P3V3 = nRTalta
γ −1
D) Variación de entropía de la etapa isoterma 4→1
∆U 41 = Q41 − W41 = 0 Q41 301.6 J
∆S 41 = = = 1.18 J/K
Q41 = W41 = 301.6 J Tbaja 255 K 38