UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“Electrolisis de Metales”

GRUPO N° 11

Gonzalez Alvarez, Luis Gianfranco

INTEGRANTES:
Huamani Zorrilla, Leonardo Sebastián

Ing. Ángel Villón Ulloa

DOCENTES:
Ing. Emilia Hermoza Guerra

LIMA – PERÚ

2019
Indice

Contenido
OBJETIVOS..................................................................................................................................... 3
FUNDAMENTO TEÓRICO .............................................................................................................. 3
DATOS: .......................................................................................................................................... 4
CALCULOS...................................................................................................................................... 4
DISCUSION DE RESULTADOS ........................................................................................................ 9
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 10
APLICACIÓN: ............................................................................................................................... 10
REFERENCIAS .............................................................................................................................. 12
OBJETIVOS
*Corroborar la electrodeposición del cobre a partir de una solución electrolítica alcalina.

* Cuantificar las masas del metal electro depositado.

*Analizar las reacciones electroquímicas que se producen en ambos electrodos.

*Analizar las leyes de Faraday

FUNDAMENTO TEÓRICO
Electroquímica

La electroquímica es una rama fundamental de la química, la cual se encarga de estudiar la

transformación o conversión entre la energía química y la energía eléctrica, es decir, el enfoque
en los efectos eléctricos tiene relación con los fenómenos químicos realizados por el accionar
de la corriente o voltaje.

Se dividen en 2 campos, una de ellas es la electrolisis, se refiere a las reacciones químicas que
son producidas por acción de corriente electica, en cambio la otra, se refiere a aquellas
reacciones químicas que generan corriente eléctrica, mejor conocida como proceso galvánico.

Primera Ley de Faraday de la Electrolisis

Faraday propone que la masa de una sustancia electro depositada durante una electrolisis, se
puede hallar mediante un análisis proporcional con respecto a la cantidad de electricidad
transferida a un electrodo. La cantidad de electricidad toma forma de cantidad de carga
eléctrica.

𝑚 = 𝐾𝑥𝑄
Donde

m= masa electro depositada en el cátodo (g)

K=equivalente electroquímico del elemento electro depositado (g/C)
Q= carga de corriente empleada (C)

Imagen 1. Esquema de una celda electrolítica.

DATOS:
Intensidad de corriente: 1A
Tabla 1. Cantidad de masa electro depositada con 1A

Tiempo en Electrolisis (s) Masa total del ánodo Variación de masa del
ánodo
0 65.33 ---
120 65.35 0.02
240 65.43 0.08
360 65.51 0.08
480 65.61 0.10

Intensidad de corriente: 2A
Tabla 2. Cantidad de masa electro depositada con 2A

Tiempo en Electrolisis (s) Masa total del ánodo Variación de masa del
ánodo
0 65.72 ---
120 65.77 0.05
240 65.88 0.11
360 65.98 0.10
480 66.13 0.15

CALCULOS
Pesos teóricos:

Para determinar los pesos teóricos se emplean las siguientes formulas:

𝑷𝒆𝒒 − 𝒈 𝑷. 𝑨.
𝑾= . 𝑰. 𝒕 𝑷𝒆𝒒 − 𝒈 =
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎 𝑽

Donde:
W: Masa electrodepositada en el cátodo
Peq-g: Peso equivalente
P.A: Peso atómico del elemento
V: Valencia del elemento
I: Intensidad de corriente eléctrica (A)
t: Tiempo (s)

Hallando el peso equivalente del Cobre (Peq-g):

 𝑃. 𝐴.
𝐸𝑞 − 𝑔 =
𝑉

𝟔𝟑. 𝟓𝟒𝟔 𝒈
𝑬𝒒 − 𝒈 = = 𝟑𝟏. 𝟕𝟕𝟑 𝒈
𝟐

Luego:
𝐸𝑞 − 𝑔
𝑊= . 𝐼. 𝑡
96500

31.773 𝑔
𝑊= . (𝐼). 𝑡
96500 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏

Con esta relación se hallarán las masas teóricas en cada tiempo t(s)
Las masas depositadas en los electrodos (experimentalmente) son las variaciones de
masa del ánodo.
En las siguientes tablas se resumen estos datos junto a las masas calculadas
teóricamente

Para una Intensidad de corriente de 1A :

Tabla 3. Cantidad de masa electro depositada teórica con 1A

Tiempo (s) Masa depositada en el Masa depositada en el

Electrodo (g) (Teórico) Electrodo (g) (Experimental)
120 0.03951047 0.02
240 0.07902093 0.08
360 0.1185314 0.08
480 0.15804187 0.10
Para una Intensidad de corriente de 2A :
Tabla 4. Cantidad de masa electro depositada teórica con 2A

Tiempo (s) Masa depositada en el Masa depositada en el

Electrodo (g) (Teórico) Electrodo (g) (Experimental)

120 0.07902093 0.05
240 0.15804187 0.11
360 0.2370628 0.10
480 0.31608373 0.15

El rendimiento se da según esta relación:

𝑴𝒂𝒔𝒂 𝑬𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒅𝒆𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒂𝒅𝒂 𝑬𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍

𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = . 𝟏𝟎𝟎%
𝑴𝒂𝒔𝒂 𝑬𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒅𝒆𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒂𝒅𝒂 𝑻𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂

 Calculamos el rendimiento para nuestra Solución del cobre alcalino

Para la Intensidad de corriente de 1A:

0.02𝑔
 𝑅𝑡=120𝑠 = 0.039 𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟏𝟐𝟎𝒔 = 𝟓𝟏. 𝟐𝟖 %
0.08𝑔
 𝑅𝑡=240𝑠 = 0.079 𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟐𝟒𝟎𝒔 = 𝟏𝟎𝟏. 𝟐𝟕 %
0.08𝑔
 𝑅𝑡=360𝑠 = 0.118𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟑𝟔𝟎𝒔 = 𝟔𝟕. 𝟕𝟗%

0.10
 𝑅𝑡=480𝑠 = . 100%
0.158 𝑔

𝑹𝒕=𝟒𝟖𝟎𝒔 = 𝟔𝟑. 𝟐𝟗 %
 Para la Intensidad de corriente de 2A:

0.05𝑔
 𝑅𝑡=120𝑠 = 0.079 𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟏𝟐𝟎𝒔 = 𝟔𝟑. 𝟐𝟗 %

0.11𝑔
 𝑅𝑡=240𝑠 = 0.158 𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟐𝟒𝟎𝒔 = 𝟔𝟗. 𝟔𝟐 %

0.10𝑔
 𝑅𝑡=360𝑠 = 0.237𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟑𝟔𝟎𝒔 = 𝟒𝟐. 𝟏𝟗%

0.15
 𝑅𝑡=480𝑠 = 0.316 𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟒𝟖𝟎𝒔 = 𝟒𝟕. 𝟒𝟕 %

Análisis Grafico
Grafica de Masa teórica vs Tiempo con un amperaje de 1 A:

Masa teorica vs tiempo

0.18
0.16 y = 0.0003x
R² = 1
0.14
Masa teorica (g)

0.12
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 100 200 300 400 500 600
Tiempo (s)
 Grafica de Masa experimental vs Tiempo con un amperaje de 1 A:

Masa experimental vs Tiempo

0.12
y = 0.0002x + 0.01
0.1 R² = 0.8
Masa Experimental (g)

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0 100 200 300 400 500 600
Tiempo (s)

Grafica de Masa teórica vs Tiempo con un amperaje de 2 A:

Masa teorica vs Tiempo

0.35
y = 0.0007x + 2E-16
0.3
R² = 1
Masa Teorica (g)

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 100 200 300 400 500 600
Tiempo (s)
 Grafica de Masa experimental vs Tiempo con un amperaje de 2 A:

Masa experimental vs Tiempo

0.16
0.14 y = 0.0002x + 0.03
R² = 0.8286
Masa Experimental (g)

0.12
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 100 200 300 400 500 600
Tiempo (s)

DISCUSION DE RESULTADOS
La Ley de Faraday afirmaba que la masa electro depositada en el electrodo cumplía una relación
proporcional con la cantidad de corriente empleada, pero como se puede observar en el
presente informe, esto no es del todo cierto, y se puede explicar de la siguiente manera; La carga
de corriente empleada se expresa como la Intensidad multiplicada por tiempo, es decir que
depende directamente de la intensidad eléctrica, la cual por efecto de polarización influye en el
desplazamiento de electrones, haciendo que se modifique la dirección de flujo de los mismos.
Se evidenció dicho efecto al comparar las campanas de rendimiento del electrodo, en un
determinado tiempo bajo efectos de 1A se logra un valor prácticamente igual al establecido por
Faraday, mientras que, durante el mismo tiempo, pero con 2A el rendimiento de
electrodeposición disminuye considerablemente.

En los electrodos se producen las siguientes reacciones: Cátodo: Cu2+ + 2e- ->Cu(s) mientras que
en el ánodo H2O->O2 + 4H+ + 4e-, esto se corrobora fácilmente cuando se conecta el sistema a la
corriente y empieza el burbujeo agresivo, mientras aumenta la intensidad de corriente, la
reacción se vuelve más violenta.
CONCLUSIONES
- Se concluye que la celda de electrolisis produce un óptimo resultado para la
electrodeposición de cobre en solución alcalina a bajas intensidades.
Corroborando el principio de electrólisis.
- La masa cuantificada que se depositó en el electrodo, solo cumple la Ley de
Faraday en condiciones de baja intensidad de corriente y un tiempo de 2 minutos
para ser electro depositada en una placa de bronce de 1 dm2 de área.
- En los electrodos se producen reacciones de oxidación y reducción del metal a
depositarse, siendo ayudadas por una fuente de voltaje continuo.
- La Ley de Faraday muestra una referencia con respecto a la masa electro
depositada, ya que, al variar ciertos factores o condiciones de trabajo, no se suele
obtener el resultado esperado.

APLICACIÓN:

Electrolisis del aluminio

El aluminio es un metal no ferroso el cual posee gran abundancia en la corteza terrestre (

alrededor del 8%, es el tercero después del oxigeno y el silicio), tiene algunas características
muy interesantes de las cuales destacan principalmente:

- Posee alta conductividad térmica (2.164 J/s.m.°C) y eléctrica (0.63µΩ/m), lo

cual lo convierte en un buen material conductor de calor y además un buen
conductor eléctrico.
- Bajo punto de fusión 660°C
- Alto potencial de reducción que permite una oxidación superficial delgada
evitando la posterior oxidación. Se puede hacer artificialmente (anodizado)
engrosando la capa. Protegido de la oxidación aire y agua, los cloruros pueden
destruir la capa protectora.

El aluminio se encuentra generalmente en forma de silicato de aluminio o mezclado con otros

metales, pero es muy raro que se encuentre aluminio solo.

La bauxita (oxido de aluminio hidratado) es la fuente general del aluminio y de sus

compuestos.

Para la electrolisis del oxido de aluminio (bauxita) unido a la criolita(Na3Al F6) se emplea por lo
general cubas de hierro recubiertas con carbón de retorta las cuales funcionan como ánodos
de grafito

La reacción química total que se produce en la cuba es:

 2Al2O3 + 3 C → 4 Al + 3 CO2

Cabe destacar que en esta electrolisis el cátodo se va consumiendo y el aluminio fundido se

deposita en el fondo de la cuba electrolítica en donde se retira por un orificio lateral, tal como
se muestra en la siguiente imagen:

Cuba electrolitica para depositar aluminio

Fuente: www.fisicanet.com.ar

En la cuba electrolítica se producen las siguientes reacciones, en el ánodo y en el cátodo:

Ánodo:

6O= + 3C → 3CO2 + 12e-

Cátodo:

4Al+++ + 12e- → 4Al°

Reacción global:

2AL2O3 ⇔ 4AL+++ + 6º=

Este proceso para obtener aluminio es el mas usado en la industria, y el que mas rendimiento
ofrece con relación a otros métodos.

La pureza del producto obtenido se ha clasificado como hasta 99.5% de aluminio puro maximo
REFERENCIAS
Gaston Pons Muzzo, (1981) Fisicoquímica, Lima-Perú, Editorial Universo S.A

Samuel H. Maron & Carl. F. Prutton. (1970). Fundamentos de Fisicoquímica. México: Limusa.