UNIVERSIDAD NACIONAL

HERMILIO VALDIZAN
FACULTAD DE MEDICINA
E.P. MEDICINA HUMANA

INMUNIZACIONES-
CALENDARIO NACIONAL
ACTUAL
GRUPO V
• GARGATE SALVADOR, ELIZABETH
• GOMEZ TIMOTEO, EMILDA
• GRAGO NIÑO, KATIA 2019
 ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACIÓN - 2018
1. VACUNA BCG
2. VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B (HvB)
3. VACUNA PENTAVALENTE
4. VACUNA TOXOIDE DIFTOTÉTANO PEDIATRICO (Dt)
5. VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (Hib)
6. VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS inyectable y oral (IPV-bAPO)
7. VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
8. VACUNA ANTINEUMOCOCICA
9. VACUNA CONTRA SARAMPION, PAPERA Y RUBEOLA (SPR)
10. VACUNA CONTRA SARAMPION Y RUBEOLA (SR)
11. VACUNA CONTRA VARIVELA
12. VACUNA ANTIAMARILICA (AMA)
13. VACUNA CONTRA DIFTERIA, PERTUSIS Y TETANOS (DPT)
14. VACUNA dT ADULTO
15. VACUNA COMBINADA dTpa (gestantes)
16. VACUNA CONTRA EL VISRUS DE PAPILOMA HUMANO (VPH)
17. VACUNA CONTRA LA INFLUENZA
CLASIFICACION DE LAS VACUNAS
CADENA DE FRIO
MENORES DE 1 AÑO
MAYORES DE 1 AÑO
VACUNA BCG: BACILO DE CALMETTE - GUÉRIN
VACUNA CONTRA HEPATITIS B (HvB)
VACUNA COMBINADA PENTAVALNTE (DTP-HvB-Hib)
VACUNA TOXOIDE DIFTOTÉTANO PEDIATRICO (Dt)
VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE
TIPO B (Hib)
 VACUNA ORAL DE POLIOVIRUS Vacuna oral
Vacuna oral bivalente 1 y 3.
(bAPO o SABIN) (bAPO o SABIN)
VIRUS VIVO ATENUADOS.

Una dosis de 2 gotas contiene:

Virus de polio (sabin) tipo I y III
Noemicina 15mcg
Estabilizador: 1M MgC12

Suspensión oral en 3 dosis

frascos multidosis, su 1° dosis: 6 meses es una vacuna segura.
color varia de rosado a Refuerzo: 18 meses y 4
amarillo a pálido. años.

Inmunodeficiencia
personal y/o en el
Via oral 2 gotas núcleo familiar.
 Vacuna contra Vacuna de virus

ROTAVIRUS
Vacuna contra vivos atenuados

Monovalente co rotavirus
atenuados humanos, cepa RIX
4414

JERINGA precargada 2 dosis: Puede presentarse un

(aplicador oral) de 1.5-2 ml
de suspensión oral.
Liquido transparente
incoloro, sin partículas
visibles.
2 y 4 meses de edad. muy pocos casos.
Alza termina, diarrea,
primera dosis: no debe
sobrepasar la edad de 5 m 29 d
vómitos, irritabilidad.
segundo dosis: se puede
administra hasta 7 m 29 d.

Reacción alérgica a una dosis

previa de la vacuna.
Vía oral 1.5 ml Niños con inmunodeficiencia
no debe inyectarse bajo No vacunar a mayores de 7
ninguna circunstancia. m 29 d de edad.
 Vacuna
ANTINEUMOCOCICA
Vacuna VACUNA CONJUGADA
Prevenir neumonías,
meningitis y septicemia.

Cada dosis de 0.5 ml contiene:

POLISACÁRIDO NEUMOCOCO
(1,3,4,5,6AB, 7F,9V,14,18C,19F Y 23F)
PROTEINA DIFTERICA
FOSFTO DE ALUMINIO
OTROS: CLNa y AGUA para inyección

3 dosis REACCIONES LOCALES:

Frasco de 0.5 ml
suspensión homogeniza
de color blanco.
Jeringa descartable de
1cc y aguja de 25 G.
IM: <1 año (muslo) 1-4ª
11m 29d (deltoides)
2, 4 y 12 meses de edad.
No vacunados:
12-23m29d (2 dosis
intervalo 1 mes).
2-4 años con comorbilidad
( una dosis)
0.5 ml
dolor, eritema, eczema
e induración en el sitio
de la inyección.
Hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes de la vacuna.
Reacción anafiláctica a una dosis previa.
 Vacuna contra SARAMPION, Vacuna contra
PAPERA Y RUBEOLA (SPR)
La vacuna contiene:
> 1oo DICC50 de partículas de virus
de sarampión.
>100 DICC50 del virus de rubeola y
5000 DICC50 de parotiditis.
Frasco liofilizado y
ampolla con diluyente 2 dosis
de 0.5 ml. 12 y 18 meses de edad
Jeringa descartable y
aguja 1cc y 25 G 5/8.
SC (1/3 medio deltoides) 0.5 ml
)
Vacuna de virus
vivos atenuados
Usualmente entre 7-14 días.
Anti sarampión: Alza térmica,
exantema, tos, coriza, conjuntivitis
Anti parotidico: raras
Antirubiolico: fiebre, exantema,
edemas,linfadenopatias y artralgias
Reacción alérgica a dosis previa
Pacientes con inmunodeficiencia grave
 Vacuna contra SARAMPION Vacuna contra

Y RUBEOLA (SR Preparado de cepas

vivas atenuadas

La vacuna contiene:
>100 DICC50 de partículas de
sarampión.
>100 DICC50 del virus de la rubeola.

FRASCO LIOFILIZADO y
ampolla con diluyente
de 0.5 ml.
Jeringa descartable de
1 cc de aguja de 25 G
1 dosis
Usualmente entre 7- 14 días
Comp. Sarampión: alza térmica, exantema, tos,
A partir de 5 a 49 años (que no
coriza, manchas de koplink, purpura
recibieron la vacuna)
trombocitopenia, conjuntivitis.
Población en riesgo: personal de
Comp. Anturubiolico: fiebre, exantema,
salud, viajes a lugares endémicos,
linfadenopatia y artralgias
etc.
Caso de brotes

Reacción alérgica severa previa vacuna,

SC (1/3 medio deltoides) 0.5 ml inmunodeficiencia grave, en el embarazo.
 VACUANA CONTRA VACUNA DE VIRUS
VARICELA
VACUANA CONTRA
VIVO ATENUADO

Cada dosis de vacuna de 0.5 ml

contiene:
>1350 UFP (unidades formadoras de
placas)
EXCIPINETES
CONSERVANTES NEOMICINA.

1 frasco ampolla con dosis
de 0.5 ml de vacuna
liofilizada acompañada con
frasco diluyente.
1 dosis
Dolor en la zona de aplicación, enrojecimiento, edema
A partir de 12 meses hasta 2a 11m 29d.
Vacuna post exposición y control de brote Reacciones sistémicas (manifestar a partir del 5 d a 30
Casos de varicela en hospitales: vacuna todos (entre d): irritabilidad, alza térmica, reacción cutánea,
9 m a 5a 11m 29d). somnolencia perdida de apetito
Inmunocompetentes susceptibles: hasta 72 h
después contacto caso

Antecedentes de hipersensibilidad a componente de

SC (1/3 medio deltoides) vacuna, Inmunodeficiencia, Tratamientos
0.5 ml inmunosupresor, Tuberculosis activa.
VACUNA ANTIAMARILICA (AMA)
TIPO DE VACUNA: Virus vivos
atenuados.
VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA:
de la cepa 17D-204 cultivados en
huevos de gallina
DOSIS: 0.5 ML
CONSERVACION: +2°C a + 8 C.
VIA Y SITIO DE
ADMINISTRACION: Subcutanea
COMPOSICION:
INDICACION: protección contra el
dosis de 0.5 :VVA >_a 1000 DL o UFP virus causante de la fiebre
Disolvente: cloruro de sodio y agua amarilla, de 15 meses hasta los 59
para la inyección. años.
CONTRAINDICACIONES
POSIBLES EFECTOS
Menores de 12 meses y mayores
POSTVACUNALES
de 60 años.
RX LOCAL: dolor, eritema, etc
Inmunosupresion
RX SISTEMICA: hipersensibilidad
Gestantes y madres en periodo de
( anafilaxia), enfermedad
lactancia, salvo prescripción
neutropenica, (encefalitis) y
medica.
enfermedad viscerotropica.
 VACUNA CONTRA LA
DIFTERIA,PERTUSIS,Y TETANOS (DPT)
TIPO DE VACUNA: Combinación
de vacunas inactivadas o
muertas.
DESCRIPCION: mescla de
toxoide tetanico,diftérico y vacuna
de células muertas o inactivadas
de la bacteria bordetella pertussis.
COMPOSICION:
Dosis de 0.5 contiene:
Toxoide difterico ≤25 LF (≥ 30 UI)
Toxoide tetanico ≥ 5 LF ( ≥ 40 UI)
Bordetella pertussis: ≤ 16 UO
I
NDICACION
Proteccion contra la difteria,
tetanos y tos ferina.
ESQUEMA DE VACUNACION:
1 refuerzo a los 18 meses
2 Refuerzo a los 4 años ,11
meses y 29 días.

POSIBLES EFECTOS POSTVACUNALES

DOSIS: 0.5 ML RX LOCAL: dolor, sensibilidad,
enrojecimiento.
CONSERVACION:+2°C a + 8 C.
RX SISTEMICA: alza térmica, mialgias,
VIA Y SITIO DE convulsiones episodios de hipotonía y
ADMINISTRACION: reacciones anafilácticas.
Intramuscular CONTRAINDICACIONES:
Anafilaxis, encefalopatía.
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA.
TIPO DE VACUNA: INACTIVADA.
DESCRIPCION: confiere inmunidad
contra los serotipos prevalentes de la
influenza según su circulación
estacional.
CONSERVACION:+2°C a + 8 C.
VIA Y SITIO DE ADMINISTRACION:
Intramuscular
INDICACION :
Vacuna influenza pediátrica:
COMPOSICION: Menores de un 1 año: dos dosis
Influenza A (HINI Y H3N2) Y cepa Niños /niñas de 1 año: 1 dosis
influenza tipo B Niños /niñas de 2 años: 1 dosis.
Vacuna influenza adulto:
De de 59 años 1 dosis
POSIBLES EFECTOS POSTVACUNALES:
RX LOCAL.dolor, enrojecimiento, induración.
RX SISTEMICA: alza térmica, melstar general.
CONTRAINDICACIONES:
Reaccion alergica grave.
Primer trimestre del embarazo
Lactantes menores de 6 meses.
 VACUNA CONTRA EL VIRUS
PAPILOMA HUMANO (VPH)
INDICACION :
Cancer cervical por VPH 16 y 18.
COMPOSICION: NIC I Y II
TIPO DE VACUNA: Recombinante.
Dosis de 0.5 contiene: Verrugas genitales.
DESCRIPCION: protección contra la
infección por los principales genotipos 20ug de VPH proteína tipo L1 tipo 6, ESQUEMA DE VACUNACION:
de VPH. 40 de tipo 11,40 de tipo 16,y 20 de tipo Niñas y adolescentes del quinto grado
18 de primaria.
Niñas y de 9 hata los 13 años 11
meses y 29 días.

ESQUEMA DE VACUNACION: POSIBLES EFECTOS

6 A 11 meses 29 días: 2 dosis (0.25ml) POSTVACUNALES:
1 año y dos años: 1 dosis RX LOCAL.
3 años a mas: 1 dosis 80.25ml) RX SISTEMICA: alza térmica,
nauseas, fatiga.
CONSERVACION:+2°C a + 8 C.
CONTRAINDICACIONES:
VIA Y SITIO DE ADMINISTRACION:
Intramuscular Reaccion alergica grave.
TASA DE ESAVI
LEVES
ATRIBUIDOS A
LA
VACUNACIÓN
TASA DE ESAVI
SEVEROS
ATRIBUIDOS A
LA
VACUNACIÓN Y
TIEMPO DE
APARICIÓN
ESQUEMA DE VACUNACION ESPECIAL
 VACUNAS FUERA DEL CALENDARIO NACIONAL
VACUNA CONTRA EL Niveles detectables de anticuerpos
son alcanzados dentro de los 10 -
MENINGOCOCO 14 días. de la vacunación y
disminuyen marcadamente
pasados los 3 años.
Niños mayores de 2 años

Frecuentes: eritema y dolor en el lugar de

áreas altamente endémicas o Mayores de 2 años: 0,5mL SC aplicación.
durante epidemias, Personal Raras: fiebre > 37,8ºC, reacción anafiláctica
militar, Asplenia anatómica o
funcional., Personal médico y
de laboratorio Y Contactos
familiares e institucionales de
personas con enfermedad
meningocócica .
Hipersensibilidad a la vacuna antimeningocócica.