GASES

IDEALES
 Condiciones

• 1) El volumen ocupado por las moléculas de

gas es insignificante comparado al volumen
del recipiente que lo contiene.
• 2) No hay interacción entre las moléculas de
gas
 LEY DE BOYLE

En términos generales la ley de Boyle puede

enunciarse así:
El volumen ocupado por una determinada masa de
gas, cuando la temperatura se mantiene constante,
es inversamente proporcional a la presión que se
ejerce sobre él.
Matemáticamente se expresa así:
V α 1/P
V = k /P
PV = k
donde:
V = volumen ocupado por el gas
P = presión
k = constante de proporcionalidad, depende de la naturaleza del
gas.

La ecuación anterior nos enseña que si en un punto dado la

presión y el volumen son P1 y V1 y en otro punto P2 y V2, si la
masa y la temperatura se mantienen constante, se debe
cumplir:
P1V1 = k P2V2 = k
como k es igual para los dos puntos, entonces:
P1V1 = P2V2
Isotermas
 LEY DE CHARLES-GAY LUSSAC
La ley de Charles-Gay Lussac que dice:
Cuando la masa y la presión de un gas permanecen
constante el volumen del gas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta.

Matemáticamente se puede expresar así:

V α T,
introduciendo una constante de proporcionalidad, k,
se tiene:
V=kT
 PRINCIPIO DE AVOGADRO
• El número de Avogadro (NA), es equivalente a
6.0221367x1023 unidades.
• Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022x1023
moléculas

• Un posible enunciado para este principio es que a

presión y temperaturas fijas, el volumen de cualquier
gas es proporcional al número de moles presentes.
Vαn
Introduciendo una constante de proporcionalidad, k,
V=kn
Así se llegó a comprobar que un mol de cualquier gas
a 101,325 kPa y 273,15 K, ocupan un volumen de
22,414 dm3 o litros, es decir, el volumen molar de un
gas a una temperatura y presión dadas es una
constante específica independiente de la naturaleza
del gas.

Las condiciones anteriores son las que se conocen

como condiciones normales (CN) o temperatura y
presión estándar (STP en inglés)
 LEY DE LOS GASES IDEALES

V α (n)(1/P)(T)
si introducimos una constante de proporcionalidad,
que para nuestra conveniencia llamaremos R,
tenemos:
V = R(n)(1/P)(T)
que ordenando nos queda,
PV = n RT
que es la famosa ecuación que se conoce como
ecuación de estado para los gases ideales, debido
que a temperatura y presiones ordinarias la mayoría
de los gases se ajustan a ella.
Constante universal de los gases, R
• Ahora analicemos la constante de proporcionalidad R. Esta es
conocida con el nombre de constante universal de los gases.

• Su valor dependerá de las unidades que se escojan para el

volumen, presión, temperatura y moles.

R = 8,314 J/ mol K
R = 1,987 cal/mol K
R = 0,082 atm L/mol K
 MEZCLA DE GASES: LEY DE
DALTON DE LAS PRESIONES
PARCIALES
• (1810) Dalton encontró que la Presión
total de una mezcla de gases es igual a la
suma de las presiones que cada gas ejercería
si estuviera solo en el recipiente.
• P Total = P1 + P2+ P3 +…+Pn
Consideremos n1 moles de gas 1
Su P1 = n1RT/V si estuviera solo
Para el gas 2, 3, etc.,
P2 = n2RT/V, P3 = n3RT/V
Por Dalton:
P total = n1RT/V + n2RT/V + n3RT/V +…
En general
PV = ntotalRT
Si dividimos por P a ambos lados de
P1 = n1RT/V
P1/P = n1(RT/PV)
como ntotal = PV/RT
P1/P = n1/ntotal = x1 fracción molar
Pi/P = xi
 Capacidad Calorífica molar de los
Gases
• La capacidad calorífica molar de un gas es la cantidad
de energía que hay que suministrar para aumentar
un grado de temperatura a un mol de sustancia.
• En un gas monoatómico, dicha energía se invierte
sólo en el movimiento traslacional de sus moléculas,
mientras que en un gas poliatómico, el calor debe
invertirse también en los movimientos de rotación y
vibración.
Capacidad Calorífica molar a volumen
constante Cv y a presión constante Cp