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2. La Herencia en
y mantendrá la información genética, adquirida en el momento
de la fecundación, en todas sus células.
relación con
Comenzarán a diferenciarse sus órganos y se encontrará la
el sexo 71
siguiente originalidad: mientras cada primordio celular tiene un
único destino, el primordio germinal cuyas células gonadales se 3. Influencia del sexo
han originado en el endodermo del saco vitelino, posee dos en la herencia 74
altenativas: ovarios o testiculos.
La potencial capacidad de cada organismo y de cada
célula germinal a desarrollar en el sentido femenino o masculino, Problemas
Suplementarios 79
expresada en la "ley de potencia bisexual de ambos sexos" por
Hartmann (1939), significa que sin tener en cuenta el sexo
genético, todo huevo o cigota puede desarrollar hacia
hembra o macho, ya que posee la información necesaria.
Muller (1932) estableció la base para la compresión del
problema, al proponer la existencia de dos tipos de genes con
acción sobre el fenotipo sexual:
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1 Determinación del Sexo
A) DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA:
SISTEMA XX-XY
SISTEMA XO-XX
SISTEMA ZZ-ZW
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SISTEMA XX-XY Sistema
xx-xy
El hombre, los demás mamíferos y la mosca Drosophila
melanogaster tienen este mecanismo de determinación sexual.
Los machos de estas especies son poseedores de un
cromosoma X y un cromosoma Y (es decir, cromosomas
heterólogos) en cada núcleo de las células somáticas. Las hembras
tienen dos cromosomas X .
El cromosoma X es portador de genes responsables de
muchos rasgos; en cambio, el cromosoma Y, más pequeño y de
forma distinta, contiene fundamentalmente los genes que inician la
determinación sexual masculina.
El sexo poseedor del par desigual se denomina
HETEROGAMÉTICO ESTRUCTURAL.. Esta denominación indica la
posibilidad de producir dos clases diferentes de gametas en relación
al par cromosómico sexual, unas portadoras del cromosoma X y otras Gametas posibles en el Sexo
portadoras del cromosoma Y: Heterogamético
n n
autosomas autosomas
+ “o” +
X Y
n Morfología cromosómica
autosomas
+
X
Porción homóloga
porción homóloga porción
no homóloga
CROMOSOMA Y
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De acuerdo a la ubicación de los genes en los distintos
segmentos de los cromosomas sexuales se los clasifica de la siguiente
forma:
UBICACIÓN DENOMINACIÓN
SISTEMA ZZ-ZW
Z W
Z
Espermatozoides
Ovocitos con Ovocitos con
(solamente con
cromosoma Z cromosoma W
cromosoma Z)
Machos ZZ Hembras ZW
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Este hecho es bien diferente de lo que aparece en los
ovocitos de las aves, donde los cromosomas Z y W nunca se
condensan de esta manera. La condensación del par XY está
vinculada al silenciamiento de los genes de estos cromosomas en
etapas tempranas de la división meiótica, y es de fundamental
importancia para la formación de gametas (y por lo tanto para la
fertilidad) en los machos de los mamíferos, resultando letal para los
espermatocitos si este estado de "inactividad" se transmite
accidentalmente a otros cromosomas.
D) OTROS :
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Inactivación al azar
INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X y COMPENSACIÓN DE
del cromosoma X
DOSIS
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2 Herencia en Relación con el Sexo
1 - Herencia totalmente ligada al sexo o ligamiento total al x Herencia totalmente ligada al sexo
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Ejemplo 21
y+ y+ y
P
XX, hembra tipo XY, macho
común amarillo
y+ y
G
y+
F1 y+ y
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Porción
no homóloga u
holándrica del
cromosoma Y
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3 Influencia del Sexo en la
Herencia
El sexo de un individuo puede influir en la manifestación
fenotípica de caracteres que no tienen ningún tipo de relación con
el sexo.
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2- Herencia limitada a un sexo Herencia limitada a un
sexo
Los rasgos limitados a un sexo se deben a genes
autosómicos que se encuentran en ambos sexos pero sólo puede
expresarlo uno de ellos.
Ejemplos:
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76