Vademecum Labiofam

INDICE
Antimicrobianos
DIHIDROESTREPTOMICINA
ERITROMICINA
ESTREPTOPENICILINA
FORTICILLIN
GENTAMICINA 5 %
GENTAMICINA 20 %
INFUSIÓN INTRAMAMARIA DE GENTAMICINA
KANAMICINA
LABIONOR
OXIMICINA
OXITETRACICLINA AMORTIGUADA
PENICILINA G POTASICA
TETRACICLINA
FURVINOL
Quimioterápicos
SULFADIMIDINA
SULFAMETAZINA SODICA
SULFATIAZOL SODICO
TRISULFAPIRIMIDINA
Antisépticos y desinfectantes
BENZALCONIO
EOSINA 0.5 %
METIL ROSANILINA 0.05 %
SOLUCION LUGOL
TANOGEN
Antiparasitarios
ALBENDAZOL (200 y 700 mg)
FARMAZOL 10%
GANASEGUR
LABIOMEC
LABIOZOL
LEVAMISOL 10 %
TRICLABENDAZOL
Antiinflamatorios
INDOMETACINA
MASTITIS
LINIMENTO CONCENTRADO
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Anestésicos
ANESTESICO LOCAL
MAGNESOL
Tranquilizante
CLORPROMAZINA
Parasimpaticolítico
ATROPINA
Parasimpaticomiméticos
ADRENALINA
Neuroestimulantes
CAFEINA
Hormonas
BENGEST-1
PROGESTERONA
Antihistamínicos
PIRANISAMINA
Medicamentos del aparato circulatorio

KOAGULAN
Medicamentos del aparato digestivo

ANTIESPASMÓDICO
SULFATO DE MAGNESIO
Vitaminas
ACIDO ASCORBICO
COMPLEJO VITAMINICO B
COMPLEJO VITAMINICO B ORAL
VITAMINA A
VITAMINA B1
VITAMINA B12
VITAMINA K
Sales minerales
CALCIO SIMPLE
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Suplementos nutricionales
DEXTRANA CON HIERRO
Disolventes y nutrientes
AGUA PARA INYECCION
DESCONGELANTE PARA SEMEN BOVINO
DEXTROSA 5%
DILUENTE ELV - 1
DILUENTE GLICERADO
DILUENTE GONADOTROPINA SERICA
SOLUCIÓN A.C.D
SOLUCIÓN BICARBONATADA 8 %
SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA
SOLUCIÓN RINGER LACTADA
SOLUCION SALINA FISIOLÓGICA
Otros
JALEA LUBRICANTE.
Vacunas Virales
Vacunas Virales inactivadas
VACUNA AUJESZKY
VACUNA AUJESZKY – LEPTOSPIRA
VACUNA ENCEFALOMIELITIS EQUINA TIPO ESTE
VACUNA ENCEFALOMIELITIS EQUINA TIPO ESTE
EN CULTIVO CELULAR
VACUNA ENCEFALOMIELITIS EQUINA TIPO ESTE-TETANO
VACUNA ENCEFALOMIOCARDITIS AUJESZKY
VACUNA ENCEFALOMIOCARDITIS DEL CERDO
VACUNA NEWCASTLE INACTIVADA CEPA LA SOTA
Vacunas Virales Vivas

VACUNA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR CEPA H – 120
VACUNA COLERA PORCINO CEPA CHINA
VACUNA ECTIMA CONTAGIOSO
VACUNA ENCEFALOMIELITIS AVIAR
VACUNA GUMBORO
VACUNA MOQUILLO CANINO
VACUNA MOQUILLO - HEPATITIS CANINO
VACUNA NEWCASTLE EN EMBRIÓN DE POLLO
VACUNA VIRUELA AVIAR EN EMBRIÓN DE POLLO
VACUNA VIRUELA AVIAR EN CULTIVO CELULAR
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Vacunas Polivalentes
VACUNA ENCEFALOMIOCARDITIS AUJESZKY – LEPTOSPIROSIS
VACUNA TRIPLE MOQUILLO - HEPATITIS Y LEPTOSPIROSIS CANINA
Vacunas Bacterianas
Bacterinas inactivadas
CARBUNCO SINTOMATICO
IHBB
LEPTOSPIRA POLIVALENTE
SALMONELLA DUBLIN TYPHIMURIUM
SALMONELLA TYPHIMURIUM – CHOLERAESUIS
SEPTICEMIA HEMORÁGICA BOVINA
SEPTICEMIA HEMORÁGICA CUNÍCULA
TOXOIDE TETÁNICO
Vacunas Bacterianas vivas

VACUNA BRUCELLA ABORTUS CEPA 19
VACUNA ERISIPELA PORCINA VIVA
Reactivos para diagnóstico

ANTÍGENO BRUCELLA ABORTUS PRUEBA LENTA
ANTÍGENO BRUCELLA ABORTUS FIJACIÓN DE COMPLEMENTO
ANTÍGENO BRUCELLA ABORTUS PRUEBA ANILLO
ANTÍGENO BRUCELLA ABORTUS ROSA BENGALA
HEMOLISINA LIOFILIZADA
COMPLEMENTO LIOFILIZADO
KIT DE AIE
NEWKIT-HI
SUERO CONTROL NEGATIVO BRUCELLA ABORTUS
SUERO CONTROL POSITIVO BRUCELLA ABORTUS
TUBERCULINA PPD AVIAR
TUBERCULINA PPD BOVINA
PRUEBA CALIFORNIA
Sueros terapéuticos
ANTITOXINA TETANICA
Estimulantes
ESTIMUVET-B
Hormonas
GONADOTROPINA SERICA
OXIPRESINA
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Página 5
PLAGUICIDAS
BIOLÓGICOS
Bactivec
Griselesf
Biorat
BIOPRODUCTOS AGRÍCOLAS
Bioplaguicidas
Klamic
TRICOSAVE-34
THURISAVE-13 A
THURISAVE-13 C
THURISAVE-24 A
THURISAVE-24 C
THURISAVE-25 A
THURISAVE-25 C
THURISAVE-26 A
THURISAVE-26 C
NEMACID
VERTICID
GLUTICID
VERTISAVE
BASISAVE
METASAVE
OleoNim CE 80
CubaNim – T
NeoNim CE 60
Biofertilizantes
AZOFERT-S
DIMARGON
FOSFORINA
NITROFIX
EcoMic
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BIOFER
BioenRaiz
Fitomas E
BIOBRAS 16
BIOJAS
FERTIMANG
PRODUCTOS NATURALES
Acitan
Polvo
Tableta
Asmacán
Flormaj
Nutrisol
Ferrical
Nutrivin
Vino Reconstituyente
Propolina
Propol 5
Vimang
Vimang (Extracto acuoso)
Vimang (Extracto acuoso concentrado)
Vimang (Jarabe)
Mieleos
Spirel
Spirel+C
Spirel Ginseng
Spirel Gold
Spirel noni
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Spirel real
Spirel platensis
Spirel (polvo/hojuela)
Cosméticos
Vimang
Crema Vimang
Crema Vimang nueva
Crema Vimang Aloe
Crema Aloe
Spirel
Crema Nutritiva Cutis Graso
Crema Nutritiva Cutis Seco
Crema Antiarrugas
Gel Facial
Revitalizador Capilar
Loción Limpiadora Hidroalcohólica
Loción Limpiadora Libre de Alcohol
Tónico Facial Aclarador
Desmaquillante Facial
Protector Solar
Crema Regenerante p/ después del bronceado
Crema Protectora para uso diario
Leche Corporal
Máscara Corporal
Mascarilla Astringente
Mascarilla Blanqueadora
Mascarilla Regenerante
Crema Suavizante Manos y Pies
Productos Homeopáticos
Vidatox 30CH
Vidatox Plus
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ALIMENTOS
Yogur Suave Natural
Yogur Suave Aromatizado
Yogur Suave Aromatizado con Aloe
Sirope Lo Dulce
Sirope de Glucosa Ácida
Sirope de Glucosa Ácida Saborizado
Sirope GIDEMA
Sirope para Refrescos
Almidón de maíz
Almidón de Maíz Saborizado
Natilla de Chocolate
Natilla de Vainilla
Natilla Saborizada
Polvo para hornear
Mezcla para Panetela
Mezcla para Arepas
Desayuno de Chocolate
Glucosa Enzimática
Aceite de maní
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Aceite de ajonjolí
PRODUCTOS QUÍMICOS
AMBIENTADORES
Ambientadores Draky, Floral y Lavanda.
COSMÉTICOS
Aceite para uso corporal
Agua de colonia
Champú de aloe
Champú nacarado
Champú natural
Gel de baño
Gel para manos
Gel de manos bactericida
Talco Perfumado
DETERGENTES
Detergente alcalino clorado
Detergente de vajillas a maquina
Detergente de vajillas a máquina clorado
Detergente de vajillas manual
Detergente lubricante
Detergente multiuso
Detergente para alfombras
Detergente para lavandería
Detergente para maquinas lavadoras de alfombras
Detergente para pisos y baños
Detergente para ropas
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DESENGRASANTES
Superdesengrasante
SUAVIZANTES
Suavizante para la ropa
LIMPIADORES
Lejía
Limpia cristales
Limpiador amoniacal
PRODUCTOS SANITARIOS
Desincrustante para baños
Desintegrador para servicios sanitarios
Desodorizante sanitario
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DIHIDROESTREPTOMICINA
(Polvo inyectable)
COMPOSICION.
Cada bulbo de 20 mL contiene sulfato de dihidroestreptomicina, 1 g.
ACCION.
En general, la estreptomicina y la dihidroestreptomicina son activas frente a bacterias Gram
negativas y algunas Gram positivas. Es altamente eficaz contra los microorganismos
siguientes: Pasteurella spp, Leptospira spp, Escherichia coli, Salmonella spp, Actinomices
bovis.
INDICACIONES.
En enfermedades infecciosas donde pueden estar presentes gérmenes sensibles a la
estreptomicina, fundamentalmente actinomicosis, neumonías, leptospirosis, pullorosis,
enteritis ulcerativas, infecciones genitourinaria, colibacilosis y pasteurelosis, para su uso en
equinos, bovinos, porcinos, caprinos, ovinos, perros, gatos y aves.
CONTRAINDICACIONES.
No debe ser administrado por vía intravenosa, ni usarse cuando exista infección producida
por obstrucción intestinal.
PRECAUCIONES.
En caso de observarse síntomas clínicos de neurotoxicidad se recomienda un tratamiento a
base de vitamina B1 en dosis de 2 mg/kg de peso corporal. La actividad de estos
antibióticos disminuye ante pH ácido y en presencia de pus, sangre y tejidos necróticos. No
administrar simultáneamente con otras drogas bloqueadoras neuromusculares
anticoagulantes, antianémicos y otros agentes ototóxicos.
ADVERTENCIAS.
Altas dosis de dihidroestreptomicina por largos períodos de tratamiento, fundamentalmente
en perros y gatos, pueden ocasionar neurotoxicidad, afectando los mecanismos vestibulares
y auditivos, principalmente este último, por lesión del VIII par craneal. La sintomatología
de toxicidad aguda se caracteriza por reacciones anafilactoides, shock vascular, y en
carnívoros, náuseas y vómitos. La muerte se produce por colapso cardíaco y respiratorio.
INSTRUCCIONES PARA SU USO.

Disolver hasta 20 mL con agua para inyección.
POSOLOGIA.
Vía intramuscular. La dosis terapéutica es de 10 mg/kg (0.2 mL/kg) de peso corporal cada
12 - 24 horas durante 3 – 4 días. Leptospirosis bovina, dosis de 20 – 25 mg/kg (0.4 – 0.5
mL/kg) de peso corporal cada 12 horas, durante 3 días. Las aves de corral requieren 50 -100
mg/kg (1 – 2 mL/kg) de peso corporal.
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PERIODO DE CARENCIA.
Tejidos comestibles: 30 días. No utilizar en hembras en producción de leche y en aves
productoras de huevos para el consumo humano.
CONSERVACION.
Consérvese protegido de la luz y la humedad.
PRESENTACION.
Bulbo de 20 mL.
Antimicrobianos
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ERITROMICINA
(Solución inyectable)
COMPOSICION.
Cada mL contiene eritromicina base 50 mg.
ACCION.
La eritromicina es un antibiótico de espectro intermedio que actúa preferentemente contra
bacterias Gram positivas, como Streptococcus spp y Staphylococcus spp sobre algunas
bacterias Gram negativas, como las de los géneros Haemophilus spp, Pasteurella multocida
y algunas Rickettsias spp, ejerce una acción bacteriostática, aunque puede ser bactericida en
grandes dosis.
INDICACIONES.
En el tratamiento de infecciones respiratorias, neumonías, mastitis y rinitis atrófica. Para su
uso en bovinos, porcinos, perros, gatos y aves.
PRECAUCIONES.
El medicamento debe inyectarse a la temperatura corporal. En el caso de las aves, si a los 2
días del tratamiento no se observa respuesta, se deberá revisar el tratamiento.
REACCIONES ADVERSAS.
La eritromicina, aunque es un antibiótico relativamente inocuo, puede causar en grandes
dosis, problemas digestivos como vómitos y diarreas, ictericia colostática, así como dolor e
induración en el sitio de la inyección.
POSOLOGIA.
Por vía intramuscular profunda, bovinos: 2 - 4 mg/kg (0.04 - 0.08 mL/kg) de peso corporal,
porcinos de 2 – 6 mg/kg (0,04 - 0.12 mL/ kg) de peso corporal, perros y gatos: 2 - 10 mg/kg
(0.04 - 0.2 mL/kg) de peso corporal, aves hasta 4 semanas: 5 mg/kg ( 0,1 mL/kg) de peso
corporal; de 4 a 8 semanas: 5 -15 mg/kg ( 0,1 - 0.3 mL/kg) de peso corporal , de 8 a l2
semanas: 15 -25 mg/kg (0.3 - 0.5 mL/kg) de peso corporal; más de 12 semanas 50 mg/kg
(1 mL/kg) de peso corporal. Se aplicará diariamente por 5 días.
Tejidos comestibles: bovinos 21 días, cerdos 10 días; leche 3 días. No usar en aves
productoras de huevos para el consumo humano.
CONSERVACION.
Consérvese de 2 a 8 °C, protegido de la luz.
PRESENTACION.
Bulbo ámbar de 100 mL.
Antimicrobianos
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ESTREPTOPENICILINA
(Polvo inyectable)
COMPOSICION.
Cada frasco por 500 mL contiene sulfato de estreptomicina (equivalente a base) 50 g;
penicilina G procaínica 8 000000 UI; penicilina G potásica 2 000000 Ul.
ACCION.
La asociación de estos agentes antimicrobianos, estreptomicina y penicilina, causa efectos
de suma potencialización fundamentalmente sobre bacterias Gram positivas, aunque posee
efecto sobre algunas Gram negativas. Ambos antibióticos tienen acción bactericida contra
Pasteurella spp, Salmonella spp y Klepsiella spp.
INDICACIONES.
Para aves, en infecciones por organismos sensibles a estreptomicina y penicilina. Se
recomienda en micoplasmosis e infecciones entéricas inespecíficas.
PRECAUCIONES.
Ante cualquier signo de toxicidad o sensibilidad debe suspenderse, estableciéndose un
tratamiento para evitar un shock anafiláctico. Puede dar lugar al crecimiento de gérmenes
no susceptibles. Su uso prolongado crea resistencia.
ADVERTENCIA.
Después de restituido, desechar el resto luego de 24 horas.

Disolver el contenido de cada frasco con 500 mL de agua para inyección, a fin de obtener
una solución de estreptomicina de 100 mg/mL y 20 000 UI/mL de penicilinas.
POSOLOGIA.
La dosis indicada de estreptopenicilina es de 0,5 - 2 mL/ave, en 2 administraciones con un
intervalo de 24 horas por vía intramuscular.
Tejidos comestibles: 30 días. No usar en gallinas productoras de huevos para consumo
humano.
CONSERVACIÓN.
Consérvese protegido de la humedad.
PRESENTACIÓN.
Frasco de 500 mL.
Antimicrobianos
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FORTICILLIN
(Polvo inyectable)
COMPOSICION.
Frascos de 100 mL conteniendo 16,000000 de UI de penicilina G procaínica y 4,000000 UI
de penicilina G potásica.
Bulbos de 10 mL conteniendo 1, 600000 de UI de penicilina G procaínica y 400,000 UI de
penicilina G potásica.
ACCION.
Bacteriostático o bactericida, en dependencia de la concentración, sobre cocos Gram
positivos y actinomicetos. La penicilina G potásica se absorbe rápidamente por vía
intramuscular, produce la máxima concentración sanguínea en 30-60 minutos. La
combinación de ésta con la penicilina G procaínica, de efecto retardado pero prolongado,
produce niveles sanguíneos más duraderos.
INDICACIONES.
Infecciones producidas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, en el tratamiento de
neumonías, bronconeumonías, leptospirosis, actinomicosis, metritis, afecciones cutáneas
(eczemas, prurito) y erisipela porcina. Para su uso en equinos, bovinos, porcinos, perros y
gatos.
PRECAUCIONES.
Ante cualquier signo de toxicidad o sensibilidad debe descontinuarse su uso,
estableciéndose un tratamiento antianafiláctico con adrenalina.

Disuélvase el contenido de los bulbos hasta 10 mL ó 100 mL con agua para inyección
según corresponda.
POSOLOGIA.
Aplicar una dosis por vía intramuscular de 10,000 UI/kg (0.05mL/kg) de peso corporal
como dosis mínima, que puede incrementarse hasta 30,000 UI/kg (0.15 mL/kg) de peso
corporal, una o dos veces al día dependiendo de la intensidad del proceso infeccioso,
durante 7 días.
Tejidos comestibles: 30 días. No utilizar en hembras en producción de leche para el
consumo humano.
CONSERVACION.
Consérvese a temperatura no superior a los 25 ºC.
PRESENTACION.
Bulbos de 10 mL y 100 mL
Antimicrobianos
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GENTAMICINA 5 %
COMPOSICION.
Cada mL contiene gentamicina sulfato equivalente a 50 mg de gentamicina base.
ACCION.
Antimicrobiano bactericida.
INDICAClONES.
Para el tratamiento de mastitis, colibacilosis, encefalomiocarditis, infecciones
genitourinarias e infecciones respiratorias. Para uso en equinos, bovinos y porcinos.
CONTRAINDICACIONES.
No utilizar en animales con insuficiencia renal o tratados con dosis altas de estreptomicina,
neomicina o kanamicina, sobre todo en forma prolongada.
PRECAUCIONES.
En infecciones urinarias se recomienda la alcalinización de la orina, para potencializar la
actividad de la gentamicina.
En ningún caso administrar más de 7 días.
Traspasa la barrera placentaria, por lo que pudiera producir alteración renal y ototoxicidad
en el feto, debido a esto está contraindicado en hembras en gestación.
Pueden ocurrir alteraciones a nivel auditivo y vestibular, las cuales pueden ser reversibles
en los primeros estadios, no siendo así si persiste la terapia.
Puede ocurrir un fallo renal agudo por el uso prolongado de la gentamicina.
La administración concomitante de la gentamicina con otros agentes ototóxicos,
nefrotóxicos y neurotóxicos, pueden aumentar el potencial para la aparición de efectos
adversos.
Los antibióticos -βlactámicos pueden inactivarla cuando se administran conjuntamente.
POSOLOGIA.
Para las especies indicadas 2-3 mg/ kg (0.04 – 0.06 mL/kg) de peso corporal. Aplicar por
vía intramuscular de 2 a 4 días, administrándola cada 12 h el primer día y a partir del
segundo día cada 24 h.
Tejidos comestibles: bovinos 60 días; porcinos 40 días; leche 3 días.
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CONSERVACION.
Consérvese protegido de la luz.
PRESENTACION.
Bulbos ámbar de 10, 20, 50 y 100 mL.
Antimicrobianos
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GENTAMICINA 20 %
(Polvo oral)
COMPOSICIÓN.
Cada 100 g contiene gentamicina sulfato (equivalente a gentamicina base) ,20 g.
ACCIÓN.
Antimicrobiano bactericida.
INDICACIONES.
Tratamiento de diarreas agudas causadas por Escherichia coli, Salmonella spp y otros
procesos entéricos en cerdos.
CONTRAINDICACIONES.
No se debe administrar el medicamento en casos de hipersensibilidad al antibiótico,
animales con insuficiencia renal, animales gestantes, no administrar con kanamicina,
neomicina y estreptomicina.
No prolongar el tratamiento, puede provocar alteraciones de la flora intestinal, ototoxicidad,
nefrotoxicidad, inhibición neuromuscular y respiratoria.
INTERACCIONES.
No debe ser mezclado con otros antibióticos.
POSOLOGIA.
Vía oral en agua de bebida. Disolver 5g/200L de agua de bebida.
En general 1 mg/kg de peso vivo. En caso de disentería se puede doblar la dosis. Bajo el
criterio y control médico veterinario podría aumentarse la dosis hasta 4 mg/kg de peso vivo.
Los cálculos equivalentes por litros de agua indicados a continuación se basan en la
recomendación de 1 g/30kg de peso vivo.
Cantidad de agua medicada por especie, categoría y edad.
Categoría Edad Agua medicada

(Días) (L)
Cría 0 – 33 4.54
Preceba 33 – 96 3.17
Ceba 97 – 195 7.57
Cochinatas, cochinatos 103 – 195 13.62
Reproductora Más de 195 22.71
Sementales 195 – 240 18.16
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Intervalo entre dosis:
El nivel terapéutico puede ser mantenido inicialmente por 12 h con una dosis simple,
después de uno o dos días los niveles pueden ser mantenidos por 24 h con una dosis simple.
Duración del tratamiento: 3 días.
Tejidos comestibles: 21 días.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frasco ámbar de 500 mL
Antimicrobianos
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INFUSIÓN INTRAMAMARIA DE GENTAMICINA
(Crema)
COMPOSICION.
Tubos por 8 g del producto que contiene 0,1 g de gentamicina (sulfato).
ACCION.
La gentamicina sulfato es un antibiótico aminoglucósido, de amplio espectro y acción
bactericida, que se indica para el tratamiento de infecciones locales y sistémicas graves.
INDICACIONES.
La gentamicina sulfato se indica para el tratamiento de infecciones locales graves causadas
por cepas susceptibles de Pseudomona aeruginosa, Proteus spp, Escherichia coli,
Klepsiella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Staphylococcus spp, y
Streptococcus spp. Se emplea en la profilaxis y tratamiento de la mastitis en la especie
bovina durante el período de lactación, el principio activo ejerce su actividad antibacteriana
en el medio que constituye la ubre.
PRECAUCIONES.
Durante su administración se deben tener en cuenta algunas precauciones. Si existe
ototoxicidad, retirar inmediatamente la gentamicina. En caso de animales con difusión renal
debe administrarse con cuidado y en dosis reducida. Debe tenerse cuidado cuando se
administra con bloqueadores neuromusculares o que tengan acción ototóxica.
ADVERTENCIA.
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad al antibiótico. No administrar
conjuntamente con otros aminoglucósidos ni antibióticos bacteriostáticos, presentan
resistencias cruzadas entre los miembros del grupo.
La ototoxicidad, bloqueo neuromuscular y nefrotoxicidad son las reacciones adversas
comunicadas con mayor frecuencia; estos efectos pueden variar de acuerdo con la dosis
utilizada.

Se aplica el contenido de un tubo por vía del pezón del cuarto afectado. Antes de la
instilación intramamaria, realizar un ordeño a fondo de la ubre y un lavado con una
solución antiséptica.
POSOLOGIA.
Por vía intramamaria, infundir el contenido de un tubo por cada cuarto afectado. Repetir el
tratamiento a las 24 horas. El tratamiento completo comprende la utilización de tres tubos
por cuarto afectado.
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Tejidos comestibles 5 días; leche 3 días.
CONSERVACION.
Consérvese a temperatura menor de 25 ° C.
PRESENTACION.
Tubo de aluminio colapsable por 8g.
Antimicrobianos
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KANAMICINA
(Polvo inyectable)
COMPOSICIÓN.
Bulbos de 20, 50, 100 y frasco de 500 mL conteniendo 1.6, 4.0, 8.0 y 40 g,
respectivamente de kanamicina sulfato equivalente a base.
ACCIÓN.
Bactericida contra una amplia variedad de gérmlabiomnecenes Gram negativos:
Escherichia coli, Klepsiella pneumoniae, Proteus spp, Enterobacter spp, Serratia spp,
Staphylococcus spp, Aerobacter spp, Salmonella spp. Entre los mocroorganismos Gram
positivos solo el Staphylococcus aureus y el Staphylococcus epidermis son sensibles. La
kanamicina es ineficaz contra Micoplasmas spp, levaduras, hongos y Clostridium spp. Su
espectro antibacteriano es semejante a la neomicina, por lo que puede presentar resistencia
cruzada con esta. La Pseudomona auruginosa es resistente.
INDICACIONES.
Tratamiento de septicemia, traqueobronquitis, neumonías, osteoartritis, infecciones de las
vías urinarias y gastrointestinales. Para uso en equinos, bovinos, porcinos, perros y gatos.
CONTRAINDICACIONES.
La kanamicina está contraindicada en infecciones intestinales y obstrucción intestinal.
PRECAUCIONES.
No debe usarse cuando exista infección producida por obstrucción intestinal.
No administrar simultáneamente con otras drogas bloqueadoras neuromusculares,
anestésicos generales y otros agentes ototóxicos, pues potencializa la acción de estos.
No administrar conjuntamente con la neomicina ya que puede presentar resistencia cruzada
con esta.
Asegurarse de la normalidad de la función renal antes de administrar el medicamento.
ADVERTENCIAS.
No debe prolongarse el tratamiento por más de 10 días.
Debe suspenderse inmediatamente el tratamiento ante la aparición de signo de disfunción
auditiva, alteración renal o sensibilidad al medicamento, estableciéndose en este último
caso un tratamiento anafiláctico.
El efecto secundario es su marcada nefrotoxicidad, es necesario, por tanto, asegurar la
normalidad de la función renal antes de administrar el medicamento; si el flujo renal no es
adecuado aumentará la acumulación del antibiótico en el riñón hasta niveles peligrosos.
Pueden ocurrir además los desórdenes gastrointestinales y dolor en el sitio de la inyección.

Restituir con agua para inyección al volumen indicado.
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POSOLOGÍA.
Vía intramuscular: una dosis de 12 - 15 mg/kg (0.15 - 0.19 mL/kg) de peso corporal cada
12 horas.
PERÍODO DE CARENCIA.
Tejidos comestibles 15 días, leche 3 días.
CONSERVACIÓN.
Consérvese a una temperatura inferior a los 25 °C, protegido de la humedad.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 20, 50 y 100 mL
Frascos de 500 mL
Antimicrobianos
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LABIONOR
(Solución oral)
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene norfloxacina 0,2 g.
ACCIÓN.
La norfloxacina tiene actividad bactericida actuando sobre microrganismos Gram positivos
y Gram negativos como Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Pasteurella spp,
Staphylococcus spp, Micoplasma spp, Salmonella spp, Erysipelothrix rhusiopathiae.
INDICACIONES.
Prevención y tratamiento de los procesos infecciosos producidos por gérmenes Gram
negativos, Gram positivos y Micoplasma spp, localizados en los aparatos respiratorio y
digestivo.
En las aves es utilizada para la colibacilosis, encefalomiocarditis, pasteurelosis, enfermedad
respiratoria crónica (CRD), micoplasmosis, coriza infecciosa, sinusitis, y erisipela de los
pavos.
Se usa además en complicaciones bacterianas de infecciones iniciadas por virus.
PRECAUCIONES.
No mezclar con antibióticos macrólidos y tetraciclinas.
La aplicación debe ser continuada por 24 horas después de la desaparición de los síntomas.
De ser necesario repetir el tratamiento después de transcurridos 5 días de la última
administración.
INSTRUCCIONES DE USO.
Adicionar 50 mL de LABIONOR para preparar 100 L de agua de bebida
POSOLOGÍA.
Aves: 10 mg/ kg de peso corporal por día durante 3 a 5 días.
Tejidos comestibles: 14 días; no usar en ponedoras que producen huevos para el consumo
humano.
CONSERVACIÓN.
Consérvese en lugar seco y protegido de la luz.
PRESENTACION.
Frascos de polietileno pigmentados por 1L.
Antimicrobianos
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OXIMICINA
COMPOSICION.
Cada mL contiene clorhidrato de oxitetraciclina, 100 mg.
ACCION.
Antibiótico de amplio espectro antibacteriano, activo frente a bacterias Gram positivas y
Gram negativas, Chlamydia spp, protozoos, Enterobacter aerogenes, Shigella spp. Entre
las bacterias más susceptibles se encuentran la Klepsiella spp, Clostridium spp, Brucella
spp, Haemophilus spp, Streptococcus spp, Staphylococcus aureus, actinobacilos,
Leptospira spp, colibacilos y Anaplasma spp.
INDICACIONES.
En el tratamiento de enteritis bacteriana, difteria, actinobacilosis, leptospirosis,
colibacilosis, anaplasmosis, metritis, mastitis, clamidiasis. Para uso en equinos, bovinos,
ovinos, caprinos, perros y gatos.
CONTRAINDICACIONES.
Está contraindicado en animales que han mostrado hipersensibilidad al tratamiento de
tetraciclina. Así mismo, en casos de insuficiencia hepática y renal.
PRECAUCIONES.
Rotar los puntos de aplicación en los tratamientos sucesivos. Evitar la proximidad de los
nervios mayores.
En casos de no observar una manifiesta mejoría del animal, reconsiderar el diagnóstico y el
tratamiento.
Los animales tratados deberán ser sometidos a observación, por lo menos, durante la media
hora siguiente a la administración del producto.
ADVERTENCIAS.
Ante cualquier signo de toxicidad o sensibilidad debe suspenderse el antibiótico,
estableciéndose un tratamiento antianafiláctico.
Pueden aparecer sobreinfecciones producidas por gérmenes resistentes, incluyendo hongos,
en cuyo caso deberá suspenderse el tratamiento y tomar las medidas adecuadas.
La administración del medicamento de forma sucesiva no debe exceder los 5 días de
tratamiento en todas las especies indicadas.

Vía intravenosa: la dosis adecuada debe diluirse hasta un volumen no menor de 100 mL de
un diluente que puede ser agua para inyección, glucosa 5% o solución salina, administrada
lentamente. Por vía intramuscular, se recomienda calentar la solución hasta la temperatura
corporal o introducir la aguja lo más profundo posible en el músculo, evitando las zonas
grasas del animal, así como no poner más de 20 mL en el mismo sitio.
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POSOLOGIA.
Administrar por vía intramuscular profunda o intravenosa:
Bovinos: 6.66 - 11 mg/kg (0.06 - 0.11 mL/kg) de peso corporal por vía intramuscular
profunda, cada 24 horas.
Equinos: de 5.0 - 10.0 mg/kg (0.05 - 0.1 mL/kg) de peso corporal por vía intramuscular
profunda, de 2.5 - 5 mg/kg (0.025 - 0.05mL/kg) de peso corporal, por vía intravenosa.
Ovinos y caprinos: de 6 - 11 mg/kg de peso (0.06 - 0.11 mL/kg) de peso corporal por vía
intravenosa.
Perros y gatos: de 7 – 11 mg/kg de peso (0.07 – 0.11 mL/kg) de peso corporal
INTERVALO ENTRE DOSIS.

Las inyecciones intravenosas se administran ordinariamente una vez al día, pero en
enfermedades agudas es más conveniente dividir la dosis total diaria en dos porciones
iguales, que se inyectan dejando un intervalo de dos horas.
Según la gravedad del caso se recomienda aplicar dosis hasta por tres veces consecutivas,
una cada 12 horas.
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO.

Se recomienda aplicar por vía intravenosa o intramuscular dosis hasta tres veces
consecutivas, una cada 12 horas.
En la mayoría de los casos una dosis única será suficiente, dejando al juicio del veterinario
una segunda aplicación a los 3-5 días de la primera aplicación, en procesos que revisten
mayor gravedad.
La administración del medicamento de forma sucesiva no debe exceder los 5 días de
tratamiento en todas las especies.
Tejidos comestibles: 22 días; leche 3 días.
CONSERVACION.
Consérvese a temperatura no superior a 30 ºC, protegido de la luz.
PRESENTACION.
Bulbo ámbar de 20, 50 y 100 mL.
Antimicrobianos
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OXITETRACICLINA AMORTIGUADA
(Polvo inyectable)
COMPOSICION.
Bulbos de 100 mL que contienen 5 g de oxitetraciclina clorhidrato y 0,5 g de ácido
ascórbico
Bulbos de 50 mL que contienen 2,5 g de oxitetraciclina clorhidrato y 0,25 g de ácido
ascórbico.
ACCION.
Las tetraciclinas son principalmente agentes bacteriostáticos. Inhiben el crecimiento de las
bacterias susceptibles Gram negativas y Gram positivas. Es activa también frente a
Ricketsia spp y clamidias. Además tiene actividad contra Mycoplasmas spp, espiroquetas y
actinomices en altas dosis.
INDICACIONES.
En el tratamiento de enteritis bacteriana, difteria, actinobacilosis, leptospirosis,
colibacilosis, anaplasmosis, metritis, mastitis, clamidiasis. Para uso en bovinos y porcinos.
PRECAUCIONES.
La administración de tetraciclinas vencidas puede provocar daño renal y hepático, con
pérdida de peso, náuseas, vómitos, acidosis y fosfolemia. Su efectividad terapéutica se
encuentra limitada por la aparición de sobreinfecciones. No utilizar en hembras gestantes.
ADVERTENCIAS.
Debe ser utilizado dentro de las 72 horas de su preparación y mantenido durante este
periodo a temperaturas que no excedan los 4 °C.
Las tetraciclinas producen trastornos gastrointestinales, erupciones cutáneas, lesiones en las
mucosas y fiebre, particularmente cuando la administración es prolongada y la dosis
elevada. Pueden provocar malformaciones óseas y dentarias durante la osteogénesis y la
odontogénesis; producen, además, descalcificación de los dientes y problemas de la
coagulación sanguínea por alteración de las proteínas plasmáticas.

Disuélvase el contenido del bulbo en 50 ó 100 mL con agua para inyección, según
corresponda.
POSOLOGIA.
Administrar por vía intramuscular o intravenosa, aplicar una dosis de 6.66 - 11 mg/kg (0.13
a 0.22 mL/kg) de peso corporal, cada 24 horas en cerdos y cada 12 a 24 horas en bovino,
durante 2 a 3 días.
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Tejido comestible 22 días.
CONSERVACION.
PRESENTACION.
Bulbos ámbar de 50 y 100 mL.
Antimicrobianos
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PENICILINA G POTASICA
(Polvo inyectable)
COMPOSICION.
Bulbos de 20 mL que contienen penicilina G potásica 2 000 000 UI.
ACCION.
Acción bactericida y puede tener acción bacteriostática, según la concentración del
antibiótico o la fase de crecimiento bacteriano. Actúa fundamentalmente sobre
microorganismos Gram positivos, y pocos Gram negativos.
Entre los gérmenes sensibles a la penicilina se encuentran el Actinomyces bovis, Bacillus
anthracis, Borrelia anserina, Clostridium chauvoei, hemoliticum y tetani, Corynebacterium
equí, pyrogenes y renales, Leptospira spp, Listeria monocytogenes, Nocardia spp,
Pasteurella multocida, Streptococcus agalactiae, aureus, dysgalactiae, equi y uberis. La
penicilina G potásica se absorbe rápidamente, logrando la máxima concentración sanguínea
de 30 a 60 minutos.
INDICACIONES.
Infecciones producidas por Staphylococcus, Streptococcus, en el tratamiento de neumonías,
bronconeumonias, leptospirosis, actinomicosis, metritis, afecciones cutáneas (eczemas,
prurito) y erisipela porcina. Para su uso en equinos, bovinos, ovinos, porcinos, perros y
gatos.
PRECAUCIONES.
Ante cualquier signo de toxicidad o sensibilidad debe descontinuarse su uso,
estableciéndose un tratamiento antianafiláctico. Cuando se administre por vía intravenosa
debe hacerse lentamente, evitando provocar tromboflevitis.
ADVERTENCIAS.
Una vez restituido no debe conservarse por un periodo mayor de 48 horas. Si se humedece
el contenido del frasco, éste se torna amarillo y compacto, perdiendo su acción antibiótica.
Pueden producirse reacciones alérgicas manifestadas en forma de dermatitis y urticaria, las
cuales se producen fundamentalmente en perros y gatos.

Disuélvase el contenido del bulbo en 20 mL con agua para inyección
POSOLOGIA.
Se administra por vía intramuscular, una dosis de 10000 UI/kg (0.1 mL/kg) como dosis
mínima, puede incrementarse hasta 30000 UI/kg (0.3 mL/kg) de peso corporal, en
dependencia del proceso infeccioso, una o dos veces al día, durante 7 días.
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Tejidos comestibles 30 días. No utilizar en hembras en producción de leche para el
consumo humano.
CONSERVACION.
Consérvese a temperatura no superior a los 25 ºC.
PRESENTACION.
Bulbo de 20 mL.
Antimicrobianos
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TETRACICLINA
(Polvo oral)
COMPOSICION.
Frascos plásticos que contienen tetraciclina clorhidrato polvo 1240g.
ACCION.
Antibiótico de amplio espectro, bacteriostático, que actúa sobre gran número de gérmenes
Gram positivos y Gram negativos, Rickettsia spp y algunos virus.
INDICACIONES.
En el tratamiento de enteritis bacteriana, neumonías y enfermedades respiratorias crónicas,
sinovitis infecciosa, micoplasmosis. leptospirosis, clamidiasis, difteria, actinobacilosis y
anaplasmosis. Para uso en bovinos, porcinos, ovinos y aves.
PRECAUCIONES.
Como en cualquier antibiótico, puede presentarse un crecimiento de organismos no
susceptibles. Crea resistencia a otros medicamentos en caso de que las dosis sean mal
controladas.
En el caso de las aves puede interferir en la flora intestinal.
ADVERTENCIAS.
No administrarse con hidróxido de aluminio, leche o sus derivados. No debe ser usada
cuando se observen cambios de color o tonos oscuros, lo que indica alteraciones del
producto que le confieren toxicidad.
Las tetraciclinas producen trastornos gastrointestinales, erupciones cutáneas, lesiones en las
mucosas y fiebre, particularmente cuando la administración es prolongada y la dosis
elevada. Pueden provocar malformaciones óseas y dentarias durante la osteogénesis y la
odontogénesis; producen, además, descalcificación de los dientes y problemas en la
coagulación sanguínea por alteración en las proteínas plasmáticas.
POSOLOGIA.
Por vía oral a través del agua de bebida
Terneros: 22 mg/kg, de 3 a 5 días
Ovino: de 10 a 20 mg/kg, hasta 5 días
Porcinos: 22 mg/kg, por 3 días en lechones y por 5 días en adultos
Aves: de 100 a 200 mg/L en enfermedades respiratorias crónicas y de 50 a 100 mg/L en la
sinovitis infecciosa, de 7 a 14 días.
Tejidos comestibles: 21 días. No usar en aves que produzcan huevos para consumo
humano.
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CONSERVACION.
PRESENTACION.
Frascos pigmentados de Polietileno de alta densidad por 1.5 L por 1240 g.
Antimicrobianos
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FURVINOL
(Ungüento oftálmico)
COMPOSICION.
Cada 5 g contiene 7,5 mg de furvina (G-1)
ACCION.
Antibacteriano de amplio espectro activo contra los Staphylococcus spp, Streptococcus spp,
Mycoplasma spp, Rickettsia spp, Pseudomona spp, Corynebacterium spp, Candida spp y
Moraxella bovis.
INDICACIONES.
En tratamiento médico externo de infecciones oculares en animales, blefaritis, conjuntivitis,
queratitis y queratoconjuntivitis, especialmente en la querato-conjuntivitis infecciosa. Para
uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros, gatos y conejos.
ADVERTENCIAS.
No se excluye la adopción de medidas zoohigiénicas y contra epizoóticas que sean
necesarias, particularmente en los casos de queratoconjuntivitis infecciosa.

Lavar el ojo afectado con solución salina fisiológica o agua estéril (en su defecto, agua
hervida).
POSOLOGIA.
Después de lavar el ojo afectado se aplican aproximadamente 200 mg del medicamento.
Aplicar diariamente hasta la recuperación total.
CONSERVACION.
Consérvese a una temperatura no mayor de 25 ºC.
PRESENTACION.
Tubos de aluminio colapsable de 5 g.
Antimicrobianos
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SULFADIMIDINA
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene sulfadimidina sódica 327,0 mg.
ACCIÓN.
Las sulfonamidas tienen acción inhibitoria competitiva con el ácido para-amino benzoico
interfiriendo en la biosíntesis del ácido fólico de las bacterias, siendo su acción
bacteriostática eficaz frente algunas bacterias Gram positivas como Streptococcus spp ,
Staphylococcus spp y algunas Gram negativas: Pasteurella spp, Salmonella spp,
Escherichia coli, Haemophilus spp, Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium
necrophorum.
INDICACIONES.
Neumonías bacterianas, pasteurelosis, enteritis bacteriana, colibacilosis, mastitis y metritis.
Para uso en equinos, bovinos, porcinos y perros.
CONTRAINDICACIONES.
No debe emplearse las sulfonamidas, cuando el animal enfermo haya demostrado ser
hipersensible a ellas, por los antecedentes de reacciones indeseables, insuficiencia renal o
hepática.
PRECAUCIONES.
El animal debe tener suficiente agua a su disposición para asegurar así la excreción de las
sulfas, que se precipitarían si hubiera escasez de líquidos.
Mientras dure el tratamiento hay que observar si se presentan señales de toxicidad,
especialmente; micción frecuente, hematuria o anuria.
En los carnívoros deben añadirse bicarbonato de sodio y otros alcalinos, para alcalinizar la
orina y evitar la precipitación renal o cristaluria.
Cuando se apliquen grandes volúmenes de la solución debe utilizarse la vía intramuscular,
inyectándose por diferentes sitios y dar masajes en la zona después de la aplicación.
En aplicación endovenosa no extravasar el producto pues puede ocasionar flebitis.
ADVERTENCIAS:
El efecto antibacteriano de las sulfas puede verse afectado en presencia de pus, sangre y
restos necróticos.
El tratamiento no debe prolongarse por más de 5 días ya que cuando se utiliza una terapia
con sulfonamidas si la infección no se elimina en 4 a 6 días las bacterias patógenas se hacen
resistentes y si los animales infectan con otros gérmenes, estos tampoco responderán a esta
terapéutica.
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Dosis muy altas producen trastornos del sistema nervioso central, tales como convulsiones,
parálisis, rigidez y muerte.
INCOMPATIBILIDADES.
La sulfadimidina es incompatible con ácidos, sales de hierro y sales de metales pesados.
Interacciones medicamentosas: Existe un antagonismo entre las sulfonamidas y la procaína,
ya que esta última tiene una estructura química semejante a la de las sulfonamidas y al
ácido p-aminobenzoico interfiriendo en el mecanismo de acción de las sulfonamidas.
POSOLOGÍA.
Bovinos y perros: vía subcutánea o intravenosa lenta.
Equinos: intravenosa lenta.
Porcinos: subcutánea.
Dosis inicial 200 mg/kg (0.6 mL/kg) de peso corporal el primer día; y 100 mg/kg (0.3
mL/kg) de peso corporal cada 12 a 24 h durante los 4 días siguientes.
Tejidos comestibles 10 días. No utilizar en hembras en producción de leche para el
consumo humano.
CONSERVACION.
PRESENTACIÓN.
Bulbos ámbar de 20, 50 y 100 mL.
Quimioterápicos
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SULFAMETAZINA SODICA
(Polvo oral)
COMPOSICION.
Frascos plásticos que contienen sulfametazina sódica polvo, 168g
ACCION.
Las sulfonamidas tienen acción inhibitoria competitiva con el ácido para-amino benzoico
interfiriendo en la biosíntesis del ácido fólico de las bacterias, siendo su acción
bacteriostática eficaz frente a algunas bacterias Gram positivas como Streptococcus spp ,
Staphylococcus spp y algunas Gram negativas: Pasteurella spp, Salmonella spp,
Escherichia coli, Haemophilus spp, Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium
necrophorum.
INDICACIONES.
Neumonías bacterianas, enteritis bacteriana, actinobacilosis, coccidiosis, colibacilosis,
encefalomiocarditis , coriza infecciosa, neumoenteritis bacteriana, pasteurelosis, mastitis,
metritis. Para uso en equinos, bovinos, ovinos, porcinos, perros y aves.
PRECAUCIONES.
El animal debe tener suficiente agua a su disposición para asegurar así la excreción de las
sulfas que se precipitarían si hubiera escasez del líquido.
Mientras dure el tratamiento hay que observar si se presentan señales de toxicidad
especialmente: micción frecuente, hematuria y anuria.
En los carnívoros debe añadirse bicarbonato de sodio u otros agentes alcalinos con el
objetivo de aumentar el pH de la orina. Se debe administrar complejo B después del
tratamiento para ayudar así al restablecimiento de la flora normal y en las aves complejo B
y vitamina K.
Toxicidad renal (cristaluria) con oliguria y hematuria. En los rumiantes puede producir
diarrea, anorexia y debilidad. En carnívoros depresión, anorexia, náuseas y vómitos. En
aves disminución de la puesta de huevos, y huevos con cáscara blanda.
POSOLOGIA.
Vía oral; en agua de bebida a las siguientes dosis: bovinos, equinos, ovinos y cerdos: 240
mg/kg (1.6 g/L) el primer día, 120 mg/kg (0.8 g/L) de peso corporal a partir del segundo
día, durante los cuatro días siguientes; perros 130 mg/kg de peso corporal el primer día, 65
mg/kg de peso corporal durante los 5 días siguientes; aves 800 -900 mg/L durante 4 a 5
días. El agua medicada debe consumirse el mismo día de la preparación.
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Tejidos comestibles bovinos 10 días, porcinos 15 días, aves 10 días. No usar en aves
productoras de huevos para consumo humano.
No utilizar en hembras en producción de leche para el consumo humano.
CONSERVACION.
PRESENTACION.
Frascos plásticos de 250 mL conteniendo 168g
Quimioterápicos
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SULFATIAZOL SODICO
(Polvo oral)
COMPOSICION.
Frascos plásticos que contienen sulfatiazol sódico polvo, 168 g.
ACCION.
Tiene acción bacteriostática sobre bacterias Gram positivas y Gram negativas
(Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Actinobacillus spp, Actinomyces bovis, Klebsiella
spp, Moraxella bovis, Pasteurella spp, Escherichia coli, algunas rickettsias y protozoos,
principalmente las coccidias. Su actividad se ve afectada en presencia de pus, sangre y
restos necróticos.
INDICACIONES.
Enteritis bacteriana, neumonías, pasteurelosis Para uso en equinos, bovinos, ovinos y
porcinos.
PRECAUCIONES.
El animal debe tener suficiente agua para asegurar así la excreción de las sulfas. La
administración de las sulfonamidas debe ser limitada a 5 días, después de este tiempo puede
producirse resistencia de los microorganismos a las mismas. De darse combinada con otras
sulfonamidas, la dosis total no debe exceder de 1 g/ 5 kg de peso corporal. El tratamiento
con sulfatiazol sódico se debe acompañar con vitamina K y administrar complejo B
después de éste.
Toxicidad renal (cristaluria) con oliguria y hematuria. En los rumiantes pueden producirse
diarrea, anorexia y debilidad. En carnívoros depresión, anorexia, náuseas y vómitos. En
aves disminución de la puesta de huevos, y huevos con cáscara blanda.
POSOLOGÍA.
Vía oral; en agua de bebida, a la dosis de 66 mg/kg (0.4g/L) de peso corporal, de 4 a 5 días,
para todas las especies indicadas. El agua de bebida debe consumirse el mismo día de su
preparación.
Tejidos comestibles: bovinos, porcinos 30 días. No utilizar en hembras en producción de
leche para el consumo humano.
CONSERVACION.
PRESENTACION.
Frascos plásticos de 250 mL conteniendo 168g
Quimioterápicos
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TRISULFAPIRIMIDINA
(Bolos)
COMPOSICIÓN.
Bolos que contienen sulfadiazina, 2 g; sulfamerazina, 2 g; sulfametazina, 2 g.
ACCIÓN.
Posee una actividad antimicrobiana que abarca las bacterias Gram positivas y Gram
negativas, tales como Pasteurella spp, Salmonella spp. La unión de estas tres sulfonamidas
reduce la posibilidad de precipitación renal y se alcanza un espectro antimicrobiano más
amplio.
CONTRAINDICACIONES.
En casos de enfermedades renales con tendencia a edemas y mala eliminación.
PRECAUCIONES.
El animal debe tener suficiente agua para asegurar así la excreción de las sulfas y evitar la
cristaluria. No debe combinarse el tratamiento de estas sulfas con: procaínas, lisinas,
serinas, metioninas, peptonas y penicilinas, por ser sustancias antagónicas con las sulfas.
INDICACIONES.
En infecciones mixtas, neumonías, bronconeumonías, supuraciones, septicemias e
infecciones puerperales en bovinos.
POSOLOGÍA.
La dosis inicial en bovinos es de 135 mg/kg y como mantenimiento 67,5 mg/kg de masa
corporal cada 12 horas durante 4 a 5 días.
Tejidos comestibles: 30 días. No administrar en hembras en producción de leche destinada
al consumo humano.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frasco de 250 mL por 20 bolos.
Frascos de 1.5 L por 120 bolos.
Quimioterápicos
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BENZALCONIO
(Solución desinfectante)
COMPOSICION.
Cada 100 mL contiene cloruro de benzalconio, 20 g; nitrito de sodio, 0,2g.
ACCION.
El cloruro de benzalconio es un surfactante catiónico cuya acción germicida la ejerce por
cambio de la tensión superficial de la superficie que contacta.
Antiséptico eficaz que destruye en pocos minutos a muchas bacterias, hongos (incluso
levaduras) y protozoos pero no actúa contra virus y esporas.
INDICACIONES.
Como desinfectante de locales y equipos.
PRECAUCIONES.
Es un producto tóxico, por lo que se debe tener cuidado en su manipulación. Debe evitarse
el contacto del producto con los ojos, mucosas y fosas nasales, así como su ingestión.
ADVERTENCIA.
En concentraciones elevadas puede ser irritante y causar inflamación y edema en la piel.
MODO DE EMPLEO
Para aspersión: diluir 50 mL en 1L de agua potable.
Para inmersión: diluir 25 mL en 1L de agua potable.
CONSERVACION.
No requiere condiciones especiales de almacenamiento.
PRESENTACION.
Frascos de 1 L y tanques de 5L.
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EOSINA 0. 5 %
COMPOSICIÓN.
Cada 100 mL contiene eosina amarillenta 0, 5 g.
ACCIÓN.
Antiséptica.
INDICACIONES.
Como antiséptico de uso tópico. Para uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos,
perros y gatos.
MODO DE EMPLEO.
Aplicar tópicamente sobre las áreas afectadas, previamente lavadas.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 100 y 230 mL.
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METILROSANILINA 0,05 %.
COMPOSICIÓN.
Cada 100 mL contiene violeta genciana, 0.05g.
ACCIÓN.
Posee alto nivel bactericida para microorganismos Gram positivos y Gram negativos.
INDICACIONES.
Como desinfectante de uso tópico. Para uso en perros y gatos.
MODO DE EMPLEO.
Aplicar tópicamente sobre las áreas afectadas previamente lavadas.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 240 mL.
Desinfectantes
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SOLUCION DE LUGOL
COMPOSICIÓN.
Cada 100 mL contiene yodo metaloide, 5g; yoduro de potasio, 10g.
ACCIÓN.
Antimicrobiana. La presencia de yodo libre en la solución de lugol hace que esta tenga gran
poder bactericida y fungicida, pudiendo aplicarse en las heridas y tejidos escoriados sin
provocar irritación.
INDICACIONES.
Como bactericida y fungicida de uso tópico. Para uso en equinos, bovinos, ovinos,
caprinos, perros y gatos.
PRECAUCIONES.
La solución concentrada presenta acción irritante sobre la mucosa del tracto digestivo por
lo que se debe evitar su ingestión.
POSOLOGIA.
Como bactericida y fungicida de uso tópico debe diluirse en agua potable 1:10, 1:100 y
hasta 1:1 000 según el caso. Eliminar la solución después de su uso.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frasco de PEAD pigmentado de color blanco, amarillo o carmelita 240 mL de capacidad.
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TANOGEN
(Solución antiséptica)
COMPOSICIÓN.
Cada 100 mL contiene ácido tánico 20g, violeta genciana 0,22g.
ACCIÓN.
El ácido tánico sobre las mucosas y la piel denudada coagula las proteínas superficiales
formando una película protectora, la cual favorece la cicatrización y evita la irritación
externa. La violeta genciana es un antiséptico no irritante con acción sobre las bacterias
Gram positivas.
INDICACIONES.
Se emplea sobre la piel en el tratamiento de llagas, úlceras, eczemas, quemaduras y
dermatitis en general. Para uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros,
gatos y conejos.
PRECAUCIONES.
Antes de aplicar el producto lavar bien la zona afectada.
MODO DE EMPLEO.
Aplicar tópicamente sobre las áreas afectadas.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frasco de 240 mL.
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ALBENDAZOL
(Comprimidos)
COMPOSICIÓN.
Comprimidos que contienen Albendazol micronizado de 200 y 700 mg
ACCIÓN.
Los comprimidos de Albendazol son eficaces para el tratamiento de parásitos internos. Es
efectivo para los siguientes parásitos de los bovinos: Ostertagia ostertagia, Haemonchus
spp, Trichostrongylus spp, Nematodirus spp, Cooperia, spp, Bunostomun phebotomun,
Oesophagostomun spp, Dictyocaulus spp, Fasciola hepática (adultos), Moniezia. También
actúa sobre los parásitos internos de ovejas, cabras, cerdos, gatos y perros.
INDICACIONES.
Para el tratamiento de las infestaciones parasitarias (nématodos, tremátodos y céstodos) en
bovinos, ovinos, caprinos.
CONTRAINDICACIONES.
No administrar a las vacas en los primeros 45 días de gestación.
En dosis prolongadas, puede provocar, diarreas.
POSOLOGIA
Nemátodos gastrointestinales pulmonares y céstodos.
Bovinos, ovinos, caprinos 7.5 mg/kg.
Fasciola hepática adulta 10 mg/kg
Perros y gatos: 100 mg/kg
Animales jóvenes: A partir de los tres meses de edad, repetir cada tres meses. Dosis única.
Animales adultos: Dos veces al año
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Blister de 15 comprimidos y frascos con tapa de 25 comprimidos por 200 y 700 mg.
Antiparasitarios
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Farmazol 10 %
(Suspensión oral)
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene 100 mg de Albendazol micronizado.
ACCIÓN.
El albendazol es eficaz para el tratamiento de parásitos internos .Es efectivo para los
siguientes parásitos de los bovinos: Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp,
Trichostrongylus spp, Nematodius spp, Cooperia spp, Bunostomun phebotomun,
Oesophagostomun spp, Dictyocaulus spp, Fasciola hepática (adultos), Moniezia. También
actúa sobre los parásitos internos da ovejas, cabras, cerdos, gatos y perros.
INDICACIONES.
Para el tratamiento de las parasitosis internas (nemátodos, tremátodos y céstodos) en
bovinos, ovinos, caprinos, perros y gatos.
ADVERTENCIAS.
No administrar en vacas en los primeros 45 días de gestación.
En dosis prolongada, puede provocar diarreas.
Agítese antes de usarse.
POSOLOGÍA.
Vía oral en bovinos, ovinos, caprinos:
Peso del animal kg Parásitos gastrointestinales y Fasciola hepática 0.1 mL/kg

pulmonares 0.075 mL/kg (10 mg/kg) p.v.
(7.5 mg/kg) p.v Dosis en mL (mg)
Dosis en mL (mg)
50 3.8 (380) 5 (500)
100 7.5 (750) 10 (1000)
200 15 (1500) 20 (2000)
300 22.5 (2250) 30 (3000)
400 30 (3000) 40 (4000)
500 37.5 (3750) 50 (5000)
Hembras gestantes: Administrar 40 – 60 días antes del parto en dosis única.

Animales adultos: Por lo menos 2 veces al año en caso de novillos, al iniciar la ceba y
repetir cada 6 meses.
Animales jóvenes: A partir de los 3 meses de edad, repetir cada 6 meses.
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Perros y gatos:
Dosis única, animales mayores de 4 kg: 4mL y menores de 4 kg: 2 mL.
En caso de giardiasis 25 mg/kg de (0.25 mL/kg) de peso corporal, cada 12 horas durante 48
horas. Repetir a los 21 días.
Peso del animal kg Parásitos gastrointestinales y

pulmonares 0.25 mL/kg
(25 mg/kg) p.v
Dosis en mL (mg)
1 0.3 (30)
2 0.5 (50)
3 0.8 (80)
5 1.3 (130)
10 2.5 (250)
15 3.8 (380)
20 5.0 (500)
25 6.3 (630)
30 7.5 (750)
35 8.8 (880)
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 240 mL.
Antiparasitarios
Página 48
GANASEGUR
(Polvo inyectable)
COMPOSICIÓN.
Bulbos de 20 y 100 mL contiendo 1.0 y 5.0 g de azidina respectivamente.
ACCIÓN.
Es un quimioterápico que tiene acción sobre Babesias spp, Tripanosomas spp y
Trichomonas spp.
Además, es altamente efectivo en el control de papilomas de origen viral en el ganado.
INDICACIONES.
En el tratamiento de la babesiosis y tripanosomiasis. Para uso en equinos, bovinos, ovinos
y perros.
PRECAUCIONES.
La babesiosis aguda responde eficazmente al tratamiento solo si este es realizado
precozmente. Puede ser necesario administrar transfusión suplementaria de sangre en las
etapas tardías de la enfermedad.
Al encontrarse tripanosomas debe considerarse un tratamiento del rebaño ya que la
infección probablemente no se limita a los animales enfermos, ni a los animales con
extendidos sanguíneos positivos.
En áreas con fuerte exposición a moscas Tsé Tsé a menudo se requiere quimioprofilaxis
periódica.
ADVERTENCIAS.
La mayoría de los fármacos para babesiosis y tripanosomiasis son tóxicos para el huésped,
por lo que deben usarse con cautela teniendo en cuenta una administración correcta de la
dosis, el peso del animal será lo más exacto posible.
Los animales al ser trasladados pueden presentar intranquilidad y micción espontánea.
INTRUCCIONES DE USO.
Disolver ambas presentaciones en 20 y 100 mL, respectivamente, en agua para inyección.
La disolución debe emplearse en las 48 horas siguientes.
POSOLOGIA.
Inyectar por vía intramuscular aplicando una dosis de 3 –5 mg/kg (0.06 - 0.1 mL/kg) de
peso corporal, para el tratamiento de la babesiosis y la papilomatosis. En el caso de la
babesiosis deberá repetirse la dosis a las 24 horas de ser necesario, alternando el sitio de la
inyección. Para tratar la papilomatosis bovina repetir de 3 a 7 dosis cada 15 días.
Página 49
CONSERVACION.
PRESENTACION.
Antiparasitarios
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LABIOMEC
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene ivermectina, 10 mg.
ACCIÓN.
Antiparasitario para el control de nemátodos y ectoparásitos.
INDICACIONES.
Está indicado para el control de ectoparásitos (larvas de moscas, dípteros, ácaros, piojos y
garrapatas), nemátodos gastrointestinales y pulmonares. Para uso en bovinos, porcinos,
perros y gatos.
ADVERTENCIAS.
No aplicar por vía intramuscular o intravenosa.
En los bovinos aplicar en la zona de la paleta (delante o detrás) empleando equipamiento
estéril y aguja calibre 16.
En los ovinos aplicar en la zona debajo del hombro y en la axila (previa depilación).
En los porcinos aplicar en la zona del cuello.
POSOLOGÍA.
Vía subcutánea. Bovinos: 1 mg/5 kg (0.1 mL/5kg) de peso corporal; porcinos: 1.5 mg/5 kg
(0.15mL/ 5 kg) de peso corporal;
Tejidos comestibles: porcinos 28 días, bovinos 35 días. No administrar en hembras en
producción de leche para el consumo humano.
CONSERVACIÓN.
Consérvese protegido de la luz, a una temperatura no superior a los 25ºC.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 500 mL.
Antiparasitarios
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LABIOZOL
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene 150 mg de albendazol sulfóxido.
ACCIÓN.
El albendazol sulfóxido actúa contra los helmintos inhibiendo el paso del glicógeno al
intestino de los parásitos o por inhibición de la enzima fumarasa reductasa.
INDICACIONES.
Antiparasitario de amplio espectro empleado en el control de los nemátodos, céstodos y
trematodos. Para uso en bovinos y ovinos.
PRECAUCIONES.
No aplicarlo por vía intravenosa
No aplicar más de10 mL en el mismo lugar.
Puede ocasionar ligera tumefacción en el sitio de inoculación, la cual desaparece a los
pocos días.
POSOLOGÍA.
Vía subcutánea. Aplicar una dosis de 3.75 mg/kg (0,025 mL/ kg) de peso corporal. Si es
necesario aplique una segunda dosis a los 30 días.
Tejidos comestibles: bovinos, ovinos 14 días; leche 3 días.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos ámbar de 20, 50, 100 mL.
Antiparasitarios
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LEVAMISOL 10 %
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene clorhidrato de levamisol; 100 mg.
ACCIÓN.
Actúa sobre nematodos en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos. En los bovinos y ovinos
tiene actividad contra los nematodos del rumen, intestino delgado y grueso y los vermes
pulmonares. Las formas adultas sobre las que regularmente actúa el levamisol son:
Haemonchus spp.,Trichostrongylus spp., Osteragia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp.,
Bunostomum spp.,Oesophagostomum spp., Chabertia spp; Dictyocaulus viviparus. El
levamisol es menos efectivo contra las formas larvarias de estos parásitos en los ovinos y
generalmente no efectivo en los bovinos.
En perros tiene acción sobre las microfilarias y parásitos pulmonares.
INDICACIONES.
Efectivo contra nemátodos pulmonares y gastrointestinales. Para uso en bovinos, ovinos,
caprinos, porcinos y perros.
PRECAUCIONES.
No se requiere ayuno previo. El tratamiento debe realizarse después de transcurridos de 3 a
4 días después de haber aplicado otro medicamento o baño garrapaticida. Debe calcularse
correctamente el peso del animal a tratar, pues la subdosificación influye en la efectividad
del producto, mientras una sobredosificación no tiene efectos terapéuticos positivos y
aumenta su efecto tóxico.
Lo animales a tratar, deben ubicarse en un área donde no exista hierba y deben permanecer
allí por un período de 72 horas después de aplicado el medicamento; las heces fecales
deben ser recogidas diariamente y cremadas.
En bovinos se pueden observar hipersalivación, excitación y movimientos de la cabeza,
estos efectos aparecen cuando se utilizan dosis más altas de las recomendadas y
desaparecen en dos horas posteriores a la aplicación del tratamiento.
En ovejas puede provocar excitabilidad transitoria, en cabras puede ocasionar depresión,
hiperestesia y salivación. En porcino puede causar salivación. En perros pueden ocurrir
vómitos y diarreas, signos de neurotoxicidad, disnea, edema pulmonar, y erupciones
cutáneas
POSOLOGÍA.
Bovinos, porcinos, ovinos y caprinos: 7,5 mg/kg (0,075 mL/kg) de peso corporal, por vía
intramuscular o subcutánea en la región latero-posterior del cuello, repetir a los 21 días.
En perros, dosis única: l0 - 15 mg/kg (0,10-0,15 mL/kg) de peso corporal, por vía
subcutánea en la región dorso-lumbar.
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Tejidos comestibles: 7 días. No utilizar en hembras en producción de leche para el consumo
humano.
CONSERVACIÓN.
Consérvese a una temperatura que no exceda 25 ºC, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN.
Frascos ámbar de 500 mL.
Antiparasitarios
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TRICLABENDAZOL
(Comprimidos)
COMPOSICION.
Cada comprimido contiene triclabendazol; 1g
ACCION.
Fasciolicida con acción sobre estados inmaduros, juveniles y adultos de Fasciola hepática,
se une a la tubulina del parasito produciendo la degeneración de los microtúbulos.
De forma particular se ve alterada la incorporación de glucosa y la secreción de
acetilcolinesterasa produciendo perdida de la función celular y como consecuencia la
muerte del parasito
INDICACIONES.
Para la Fasciola hepatica en, bovinos, ovinos y caprinos.
El Triclabendazol produce una mínima irritación en piel, y no produce irritabilidad ocular.
POSOLOGIA.
Dosis de 10 mg/kg de peso corporal para los ovinos y caprinos. Para los bovinos 12 mg/kg
de peso corporal. Se repite a intervalos de 8 a 10 semanas, acorde al parasitismo de la zona
tratada.
Tejidos comestibles 28 días .No utilizar en vacas en producción de leche para el consumo
humano
CONSERVACION.
Consérvese protegido de la luz y la humedad
PRESENTACION.
Frasco plástico de 250 mL por 130 comprimidos.
Pote plástico de 60 mL por 25 comprimidos.
ANTIPARASITARIO
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DerNim P
(Pomada)
COMPOSICIÓN:
Cada 100 g contiene: Aceite puro de semilla de Nim, equivalente a 0,05% de Azadirachtina
40%, petrolato sólido 60%.
ACCIÓN:
Actúa por contacto e ingestión, regulador del crecimiento, repelente, antiapetitivo,
desorientador de la ovoposición y también impide el proceso de respiración. El mayor
control se presenta sobre los insectos chupadores y masticadores. No se ha observado en este
producto la inducción de insecto resistencia.
USO PROPUESTO:
Se indica para el control de la sarna en perros.
BENEFICIOS DEL PRODUCTO:

Adicionalmente puede emplearse para el control superficial de miasis en animales de cría.
DOSIS:
Se realizan 3 aplicaciones: una inicial, otra a las 72 horas y otra a los 7 días. Repetir cada 7
días, de ser necesario.
MODO DE APLICACIÓN:
Se recomienda limpiar el área afectada y aplicar en forma de capa fina.
CONSERVACIÓN:
Consérvese a temperatura que no exceda los 25 oC. Protéjase de la luz.
PRESENTACIÓN:
Potes de polietileno de 240 g.
Antiparasitario interno
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INDOMETACINA
(Pomada)
COMPOSICIÓN.
Cada g contiene 40 mg de indometacina; 50 mg de alcanfor; 20 mg de salicilato de metilo.
ACCIÓN.
La presencia de la indometacina en la pomada hace que la misma tenga un gran poder
antiinflamatorio y analgésico. El alcanfor le proporciona acción antiséptica y rubefaciente.
El salicilato de metilo le confiere propiedades antirreumatoides.
INDICACIONES.
En procesos inflamatorios y dolores musculares que puedan presentarse en equinos,
bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros y gatos.
ADVERTENCIA.
Evitar el contacto con los ojos.
POSOLOGÍA.
Tópico, friccionar la pomada ligeramente sobre la región afectada, repetir el tratamiento
todas las veces que sea necesario.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos plásticos de 22, 85 y 180 g.
Antiinflamatorios
MASTITIS
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(Pomada)
COMPOSICIÓN.
Cada 100 g contiene alcanfor, 4.66 g; salicilato de metilo, 1.86 g; ictiol, 3.73 g.
ACCIÓN.
Antiinflamatorio local. El ictiol produce una acción demulcente, antiséptica ligera,
anestésica, aliviando la dermatosis, grietas y eczema.
INDICACIONES.
Tratamiento de la mastitis. En procesos inflamatorios en general, fundamentalmente
tendones, articulaciones, músculos, distensiones musculares y esguinces. Para su uso en
equinos, bovinos, ovinos, caprinos, perros y gatos.
POSOLOGÍA.
Friccionar la pomada ligeramente sobre la región afectada, repitiéndose el tratamiento
cuantas veces sea necesario.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos plásticos por 22, 180, 220, 630 y 1240 g.
Antiinflamatorios
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LINIMENTO CONCENTRADO
(Solución tópica)
COMPOSICIÓN.
Cada 100 mL contiene cápsico de oleorresina, 0.25g; ácido oleico, 7.16g; amoníaco 25%;
1.82g; salicilato de metilo, 2.36 g; esencia de trementina, 17.2g.
ACCIÓN.
Los componentes activos de este medicamento ejercen acción rubefaciente, irritando la piel
intacta, provocando vasodilatación y aumento de la circulación sanguínea, de esta forma
alivia la irritación de zonas más profundas, atenuando el dolor. Además, el salicilato de
metilo ejerce acción antirreumática.
INDICACIONES.
En dolencias crónicas de los huesos, tendones, articulaciones y músculos, en procesos
inflamatorios, dolores, distenciones musculares y esguinces. Para su uso en equinos,
bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros y gatos.
PRECAUCIONES.
No aplicar en zonas dañadas de la piel.
ADVERTENCIAS.
Mantener alejado de la llama. El uso prolongado del medicamento irrita la piel.
POSOLOGÍA.
Friccionar libremente la solución sobre la región afectada 3 veces al día, hasta la
desaparición de los síntomas.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frasco de 120 y 230 mL.
Antiinflamatorios
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ANESTÉSICO LOCAL
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene lidocaína clorhidrato, 25.0 mg; epinefrina base 0.01 mg.
ACCIÓN.
Los anestésicos locales son medicamentos que puestos en contacto con un tronco nervioso,
o con sus terminaciones, atenúan o anulan la excitabilidad, y la conductividad bloqueando
la transmisión de los impulsos sensitivos desde el lugar afectado hasta la corteza cerebral.
La adición de epinefrina o de otro vasoconstrictor a la solución prolonga la acción del
anestésico local debido a que la constricción de los capilares sanguíneos junto al lugar de la
inyección de un anestésico local disminuye la velocidad de absorción. El retardo de la
absorción impide que se produzcan altas concentraciones en sangre y prolonga el efecto
analgésico en los tejidos.
INDICACIONES.
En anestesia de tipo local por infiltración, bloqueo de nervios o conductiva y epidural, en
intervenciones quirúrgicas menores. Para uso en equinos, bovinos, perros y gatos.
Temblores, excitabilidad, somnolencia, rash cutáneo, reacciones alérgicas, aumento de la
sudoración, presión arterial baja, depresión cardiaca y / o vasodilatación periférica,
vómitos, además puede producir contracción de las arterias uterinas.
POSOLOGÍA.
Intramuscular, subcutánea e intraraquidea .Infiltración 2-10 mL, bloqueo de nervios 5 -10
mL, epidural en vacunos 3-5 mL. La dosis puede variar de acuerdo con el área durante la
intervención o el tratamiento. Se puede repetir la dosis.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Anestésicos
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MAGNESOL
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene sulfato de magnesio heptahidratado, 200 mg.
ACCIÓN.
Por vía parenteral el ion magnesio es un depresor del sistema nervioso central y periférico
(bloqueo neuromuscular), provocando parálisis motora y pérdida del tono muscular,
desaparición de los reflejos y ligera analgesia. Posee además propiedades anticonvulsivas
suprimiendo las convulsiones tónicas y clónicas, deprime la actividad cardiaca.
INDICACIONES.
En anestesia basal fuerte, hipomagnesemia, síndrome de la hipertermia maligna en
porcinos, eclampsia en yeguas de conjunto con la administración de calcio, tétanos y
convulsiones. Para su uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos y perros. Puede aplicarse
en la eutanasia de animales grandes y pequeños utilizando una sobredosis.
PRECAUCIONES.
Debe emplearse con precaución en casos de insuficiencia renal.
Altas dosis pueden provocar hipotensión, parálisis de las extremidades y depresión
respiratoria que puede combatirse con sales de calcio y respiración artificial.
POSOLOGÍA.
Vía intramuscular o intravenosa: bovinos y equinos 20-50 mL; ovinos y caprinos 10-20
mL; perros 2-10 mL.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 20 mL.
Anestésicos
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CLORPROMAZINA
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene clorpromazina clorhidrato, 25mg.
ACCIÓN.
Depresora del sistema nervioso central (SNC). Produce bloqueo alfa adrenérgico y posee
débil actividad antimúscarinica. Es un inhibidor dopaminérgico y también lo es del factor
inhibidor de la liberación de prolactina, por tanto estimula su secreción. Posee propiedades
sedativas, bloqueador serotonérgico, inhibe el centro regulador del calor. Relajante del
músculo esquelético. Es un estabilizador de la membrana, de aquí sus propiedades como
anestésico local.
Sobre el sistema autónomo produce vasodilatación, hipotensión y taquicardia. Reduce las
secreciones salivales y gástricas.
INDICACIONES.
Sedación de animales excitados, agresivos e hiperquinéticos, disturbios sicomotores, en
manipulaciones obstétricas o exploraciones en las cavidades bucal, rectal o vaginal,
tratamiento y curación de heridas, en diagnóstico radiológico de animales intranquilos, en
el transporte de animales. Como preanestésico y potencializador de analgésicos. En náuseas
y vómitos por su efecto antiemético. Para su uso en perros.
CONTRAINDICACIONES.
La vía subcutánea no puede aplicarse cuando se ha administrado anestesia epidural, ni
adrenalina. No utilizar en envenenamientos por estricnina, pentilmotetrasol, picratoxina y
órganofosforados, ni en animales débiles con trastornos cardíacos y circulatorios.
PRECAUCIONES.
La inyección IM debe ser profunda.
No excederse en la dosis establecida, porque pudiera producirse parálisis respiratoria.
Depresión respiratoria, reacciones alérgicas (rash cutáneo), colestasis y fotosensibilidad,
eritema multiforme y dermatitis exfoliativa.
POSOLOGÍA.
Vías intramuscular e intravenosa, en perros, 1 mg/kg (0.04 mL/kg) de peso corporal.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo ámbar de 5 ,10 y 20 mL
Tranquilizantes
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ATROPINA
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene sulfato de atropina, 5 mg.
ACCIÓN.
Es un alcaloide antimuscarínico con acciones periféricas y centrales parasimpaticolíticas.
Relaja la musculatura lisa. Tiene acción antiespasmódica. Reduce las secreciones
bronquiales y salivales, fundamentalmente. Estimula los altos centros nerviosos y la
médula, aumenta la frecuencia cardiaca. Es midriático.
INDICACIONES.
En intoxicaciones por organofosforados y otros agentes colinérgicos. Para inhibir las
secreciones salivales y bronquiales. En afecciones gastrointestinales, midriático y
cicoplégico. En el alivio de los cólicos intestinales, cólico renales o biliares, deprime la
hipertonía del útero y la vejiga urinaria, estimula los altos centros nerviosos. Para uso en
equinos, bovinos, ovinos, porcinos, perros y gatos.
PRECAUCIONES.
Es necesario administrar las dosis recomendadas para cada animal y evitar la intoxicación.
No deben observarse a las dosis adecuadas, pero la susceptibilidad a la atropina tiene una
gran variación tanto entre especies como entre individuos. Algunos síntomas a tener en
cuenta son: boca seca, una disminución de la sudoración, la cual puede producir
hipertermia en algunas especies.
Dosis excesivas suelen producir manía y excitación en los animales domésticos.
A dosis un poco mayores de las normales se pueden obtener alteraciones cardíacas y a dosis
aún mayores se producen acciones sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal,
disminuyendo sus secreciones y motilidad, y sobre el tracto urinario pueden disminuir la
micción.
Mientras que las dosis pequeñas pueden ser depresivas en los perros y gatos, las dosis
elevadas producen delirio y excitación en estas especies.
POSOLOGÍA.
Vía intramuscular: equinos y bovinos 0,03 - 0,06 mg/kg (0,006-0,012 mL/kg) de peso
corporal; porcinos 0,02 - 0,04mg/kg (0,04 - 0,008 mL/kg) de peso corporal; ovinos 0,08 -
1,60 mg/kg (0,016 - 0,32 mL/kg) de peso corporal; perros y gatos 0,03 - 1 mg/ kg (0,006 -
0,2 mL/kg) de peso corporal. Como antídoto para todas las especies indicadas 1 mg/ kg (0,2
mL/kg) de peso corporal.
CONSERVACIÓN.
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PRESENTACIÓN.
Bulbos ámbar de 5,10, 20 y 50 mL.
Parasimpaticolítico
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ADRENALINA
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene epinefrina base, 1 mg.
ACCIÓN
Es un agente simpaticomimético. Su efecto es más intenso sobre los receptores beta que
sobre los alfa. Incrementa la fuerza y la velocidad de la contracción cardiaca. Es
hipertensor, vasocontrictor periférico. Tiene acción midriática; inhibe la actividad
gastrointestinal y relaja el espasmo bronquial. Inhibe el vaciamiento de la vejiga urinaria e
incrementa el metabolismo. Reduce el flujo sanguíneo en piel, mucosas y riñón.
INDICACIONES.
Estimulante directo del miocardio, en el shock anafiláctico, tratamiento de los ahogados, en
la hipoxia de los recién nacidos, en el espasmo bronquial por su acción broncodilatadora, se
emplea en anestesia local para prolongar su acción, como hemostático local en hemorragias
superficiales, en urticaria y descongestivo conjuntival. Para su uso en bovinos, equinos,
caprinos, ovinos, porcinos, perros y gatos.
PRECAUCIONES.
La vía intravenosa no es recomendable.
ADVERTENCIA.
La solución no debe emplearse si presenta un color rojo pardo o presenta precipitado
POSOLOGÍA.
Se administra por vía subcutánea e intramuscular.
Bovinos y equinos: adultos de 4-8 mL/animal, jóvenes de 2-4 mL/animal.
Ovinos, caprinos, porcinos, perros y gatos: de 1-3 mL/animal.
Puede repetirse en todos los casos de 15 a 30 minutos.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo ámbar de 5 ,10 y 20 mL.
Parasimpaticomimético
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CAFEÍNA
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene cafeína anhidra, 129.6 mg; sodio benzoato, 130 mg.
ACCIÓN.
Estimula el sistema nervioso central aumentando la agilidad y actividad mental. Incrementa
la capacidad para el trabajo muscular. Estimula los centros vagales, vasomotores y
respiratorios. Estimula el flujo sanguíneo a través del cerebro y los riñones, causando en
este último órgano aumento del volumen de la orina y reducción de la absorción tubular
normal. Actúa directamente sobre el músculo cardíaco incrementando el ritmo y la fuerza
de la contracción del corazón, lo cual es compensado con un efecto vasodilatador.
Incrementa la síntesis de la protombina en el hígado. Aumenta el ritmo metabólico basal
aproximadamente en un 10%.
INDICACIONES.
Estimulación de centro respiratorio especialmente cuando se encuentra deprimido por algún
depresor. Cardiotónico y estimulante con efecto vasodilatador para equinos, bovinos y
perros.
Dosis excesivas de cafeína pueden provocar taquicardia, extrasístoles, irritabilidad y úlceras
gástricas; además puede provocar convulsiones similares a las convulsiones de la estricnina
POSOLOGÍA.
Por vía subcutánea o intramuscular.
Bovinos y equinos de 5 a 10 mL.
Perros de 0.5 a 1 mL.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 5,10 y 20 mL
Neuroestimulantes
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BENGEST-1
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene benzoato de estradiol, 1mg.
ACCIÓN.
La acción farmacológica fundamental de los estrógenos es el desarrollo y mantenimiento de
los caracteres sexuales secundarios femeninos, genitales y extragenitales.
Tres cambios morfológicos producen los estrógenos en los órganos genitales femeninos:
edematización, hiperemia y proliferación celular (tanto epitelial como muscular).
En las mamas durante la pubertad, los estrógenos determinan el crecimiento y el desarrollo
de los conductos galactóforos y alvéolos e inhiben la secreción láctea.
El miómetro bajo la acción de esta hormona aumenta su contractilidad y excitabilidad.
En animales la administración de un estrógeno estimula la producción de gonadotropinas

por el lóbulo anterior de la hipófisis, las cuales restablecen el ciclo estral normal en una
hembra con anestro.
La inyección de estrógenos provoca espesamiento del tejido epitelial y luego cornificación,
es decir, primero células epiteliales nucleadas-proestro- y luego células queratinizadas sin
núcleo-estro.
Estimulan el desarrollo de todo el sistema genital; así provocan el desarrollo del músculo
uterino y en la mucosa (endometrio) producen la proliferación celular.
En la vagina, la administración de estrógenos produce aumento de espesor del epitelio y
cornificación.
Producen aumento de la motilidad espontánea del útero y el músculo uterino (miómetro).
Se inhibe la secreción láctea por la inhibición de la secreción de la prolactina por la
adenohipófisis.
INDICACIONES.
Se indica en casos de metafiláxis del puerperio, tratamiento de las endometritis, anestro y
diagnóstico precoz de no gestación en bovinos.
CONTRAINDICACIONES.
El uso de estrógenos está contraindicado en animales con tumores malignos del útero o
mamas, preñez, lactancia (pues suprime la misma), hepatopatías y nefropatías graves,
enfermedad tromboembólica arterial o venosa.
En la preñez los estrógenos a una alta dosis en los animales pueden provocar aborto al
principio de la preñez, por modificación del endometrio que hace imposible la implantación
o desarrollo del huevo y al final de la misma por aumento de la motilidad uterina.
No debe utilizarse en animales gestantes pues causa malformaciones fetales en el sistema
genitourinario y depresión de la médula ósea
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PRECAUCIONES.
Debe complementarse el tratamiento con una administración secuencial de un progestágeno
para proteger el endometrio ya que la terapia prolongada con estrógenos aumenta el riesgo
de hiperplasia y carcinoma del endometrio.
En casos de no observar una manifiesta mejoría del animal, reconsiderar el diagnóstico y el
tratamiento.
Los animales tratados deberán ser sometidos a observación, por lo menos, durante la media
hora siguiente a la administración del producto.
REACCIONES ADVERSAS
Estros prolongados, disminución de la producción de leche, desarrollo de quistes
foliculares. Estos efectos están relacionados con sobredosis.
POSOLOGÍA.
Por vía intramuscular en dosis única empleada en la especie bovina:
Metafiláxis del puerperio:3 mg (3 mL) a los 12 ± 1 día del post - parto, reduce la incidencia
de endometritis, anestro e intervalo parto-gestación.
Endometritis: 3 mg (3 mL). El diagnóstico de recuperación a los 7 días por encima del 70
%.
Anestro: 0,5 mg (0,5 mL). Estimula el reinicio de la actividad ovárica, mayor eficiencia en
celo total.
Pronóstico precoz de no gestación: 0,5 mg (0,5 mL) a los 20 ± 1 día post inseminación
artificial, la efectividad es del 100 %. La dosis es de administración única.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Hormonas
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PROGESTERONA
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene progesterona, 10 mg.
ACCIÓN.
Provoca en el endometrio la fase de secreción necesaria para la nidación del óvulo. Inhibe
las contracciones del endometrio, evitando la expulsión del óvulo implantado y estimula la
proliferación del tejido alveolar mamario.
INDICACIONES.
Para el mantenimiento de la gestación en caso de insuficiente secreción de progesterona,
muerte embrionaria, quistes ováricos con ninfomanía, supresión del celo en las perras,
protección en la nidación del óvulo. Para uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos,
porcinos y perros.
CONTRAINDICACIONES.
No debe usarse cuando existe disfunción hepática, sospecha de embarazo, aborto no
detectado, tromboflebitis, hemorragia vaginal.
PRECAUCIONES.
Debe ser usado con precaución cuando existen trastornos cardiovasculares, renales, o
hepáticos que pueden agravarse por la retención de fluido. No se recomienda su uso en los
primeros meses durante el embarazo por posibles daños al feto, puede dar lugar a un retraso
del aborto espontáneo de un óvulo defectuoso. Se excreta por la leche por lo que no se
recomienda en madres lactantes.
Dolor y/o irritación en el sitio de la inyección, con un vehículo oleoso. Causa pseudopreñez
en animales pequeños, puede también causar atonía de la vejiga urinaria y del uréter. Puede
estar asociado a la aparición de tromboflebitis, embolismo pulmonar, disturbios
gastrointestinales, retención de fluido, alteración de los ciclos menstruales y de las
funciones del hígado.
POSOLOGÍA.
Vía Intramuscular: vacas y yeguas 20-50 mg (2-5 mL); ovejas y cabras de 10 - 15 mg (1 -
1.5 mL); cerdas de 15 - 25 mg (1.5 - 2,5 mL); perras de 2 - 5 mg (0.2 - 0.5 mL).
Tejidos comestibles 15 días. No administrar en hembras en producción de leche que se
destine al consumo humano.
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CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Hormonas
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PIRANISAMINA
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene piranisamina maleato, 0.02 g.
ACCIÓN.
Los antihistamínicos antagonizan la acción de la histamina sobre la musculatura lisa
inhibiendo las contracciones sobre la musculatura del tracto gastrointestinal (íleo de
cobayo) y bronquios. Sobre los vasos sanguíneos antagonizan los efectos constrictores
(arteria pulmonar del conejo) y dilatadores (hipotensión en el perro). Evita los edemas y
urticarias al inhibir el aumento de la permeabilidad capilar producida por la histamina. No
inhiben la acción secretora de la histamina sobre el jugo gástrico, pero sí, la secreción de
saliva y otras glándulas exocrinas. Además pueden producir acciones depresoras o
estimulantes sobre el sistema nervioso central.
INDICACIONES.
En urticaria aguda y crónica, edema angioneurótico, dermatitis atípica y por contacto,
rinitis alérgica permanente, alergias a drogas, cólicos intestinales de origen alérgico. Para
uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y perros.
PRECAUCIONES.
No excederse en la dosificación establecida porque pudiera producirse parálisis respiratoria.
Puede aumentarse el efecto sedante de los depresores del SNC incluyendo, barbitúricos,
hipnóticos, analgésicos, narcóticos, sedantes y tranquilizantes.
Puede incrementarse el efecto de los anticolinérgicos tales como la atropina.
ADVERTENCIAS.
En dosis normales la piranisamina produce depresión del sistema nervioso central; pero en
grandes dosis produce estimulación central.
Aunque los antihistamínicos son relativamente atóxicos, algunos de ellos poseen ciertos
efectos secundarios indeseables a dosis terapéutica, y por sus acciones sobre el sistema
nervioso central puede provocar sedación, somnolencia, astenia, visión borrosa, confusión,
ataxia, algunos niveles de excitación, euforia y temblores, puede provocar vómitos,
constipación o diarrea.
POSOLOGÍA.
Por vías subcutánea, intramuscular, intravenosa e intraperitoneal: dosis de 1 - 2 mg/kg (0,05
- 0,1 mL/kg) de peso corporal cada 12 horas.
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CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Antihistamínicos
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KOAGULÁN
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene cloruro de tolonio, 0.02 mg; alcohol bencílico, 0.02 mL.
ACCIÓN.
El cloruro de tolonio es un coagulante de acción antiheparínica. Es un compuesto
sumamente básico que actúa mediante la neutralización de la heparina ácida. Es por ello
que la inyección intravenosa en animales heparinizados, lleva el tiempo de coagulación al
valor normal, deteniendo las hemorragias, si existen. Es el coagulante que se elige en las
hemorragias uterinas, específicamente y, en general, para aquellas provocadas por cualquier
solución de continuidad de los tejidos blandos.
El alcohol bencílico ejerce al ser inyectado, una acción analgésica sobre el área adyacente,
a la par que impide el desarrollo de muchos tipos de bacterias in situ.
INDICACIONES.
Como antihemorrágico, principalmente en hemorragias uterinas y enterorragias. Para uso
en equinos, bovinos, porcinos, ovinos, caprinos, perros y gatos.
PRECAUCIONES.
Garantizar una suficiente ingestión de líquidos para evitar la aparición de efectos
secundarios.
POSOLOGÍA.
Vía intramuscular o intravenosa: 0,2 mg/50 kg (1 mL/5 kg) de peso corporal para todas las
especies indicadas.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Medicamento del aparato circulatorio
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ANTIESPASMÓDICO
COMPOSICION.
Cada mL contiene clorhidrato de papaverina, 20 mg.
ACCION.
Relajante de la musculatura lisa por acción directa sobre el músculo, inhibe la
fosfodiesterasa, espasmolítico miotrópico.
INDICACIONES.
Espasmos de los vasos sanguíneos periféricos y coronarios; espasmos del tracto
gastrointestinal, biliar, genitourinario y bronquial; en cólicos y espasmos en general. Para
uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y perros.
PRECAUCIONES.
La inyección intramuscular debe ser profunda.
No excederse en la dosis establecida, porque pudiera producirse parálisis respiratoria.
POSOLOGIA.
Vía intramuscular profunda o intravenosa.
Equinos, bovinos, porcinos, ovinos y caprinos: 5 - 20 mL cada 6 horas.
Perros: 2 mL cada 6 horas.
CONSERVACION.
Protéjase de la luz
PRESENTACION.
Bulbos de 5 ,10 y 20 mL
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SULFATO DE MAGNESIO
(Polvo oral)
COMPOSICIÓN.
Frascos de 250 mL por 168 g de sulfato de magnesio.
Frascos de 1.5 L por 1600g de sulfato de magnesio.
ACCIÓN.
El anión sulfato y el catión magnesio son iones poco absorbibles, quedan en el intestino
donde retienen el agua de las heces por acción osmótica. En solución hipertónica atraen
agua al lumen del intestino. Los catárticos salinos son de acción rápida, por lo que es poco
probable que causen daño a la mucosa intestinal inflamada. A las pocas horas de
administrado se producen deposiciones líquidas o semilíquidas.
INDICACIONES.
Como catártico en equinos, bovinos, ovinos, caprinos y perros.
CONTRAINDICACIONES.
No administrar en aves, animales gestantes, ni en casos de insuficiencia renal y/o hepática,
hipertensión arterial y oclusión mecánica de los conductos biliares.
PRECAUCIONES.
El sulfato de magnesio debe ser administrado con precaución en animales con función renal
deficiente o administrarle glucósidos digitálicos.
ADVERTENCIA.
No deben emplearse purgantes salinos en animales deshidratados donde los líquidos
tisulares e intestinales están agotados. En estas circunstancias los componentes de magnesio
pueden ser muy peligrosos, pues si no se logra el efecto purgante las sales serán absorbidas
ocasionando una depresión del sistema nervioso.
POSOLOGÍA
En el agua de bebida 0.25 - 1 g/kg de peso corporal.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos plásticos, capacidad 250mL, modelo F14 de PEAD pigmentado en blanco y
opaco.
Frascos plásticos, capacidad 1.5L, pigmentado en amarillo.
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ÁCIDO ÁSCORBICO
COMPOSICIÓN.
Bulbos de 10 y 20 mL que contiene ácido ascórbico, 0.5 y 1.0 g respectivamente.
ACCIÓN.
Ejerce una función importante en el metabolismo celular debido a su capacidad como
transportador de hidrógeno (redox). Es indispensable para la formación de sustancias
intercelulares como el colágeno del tejido conjuntivo, cartílago, oseína de los huesos,
dentina y cemento intercelular del endotelio vascular. Evita la conversión del hierro ferroso
en férrico, por lo que es importante en el tratamiento de la anemia. Favorece la conversión
de ácido fólico en folínico y en la corteza adrenal actúa en la síntesis de corticosteroides.
Esta vitamina es sintetizada por la mayoría de los animales, pero en casos de estrés o
infecciones, sus requerimientos se incrementan.
INDICACIONES.
Se emplea como estimulante general del organismo en caso de estrés y para aumentar la
resistencia a las infecciones. Es útil en la intoxicación de productos tales como arsenicales,
sulfonamidas y en intoxicaciones alimentarías en aves.

Diluir el contenido de un bulbo 10 mL de ácido ascórbico en un frasco de 500 mL de
solución salina fisiológica o solución de dextrosa al 5%.
Diluir el contenido de un bulbo de 20 mL de ácido ascórbico en un frasco de 500 mL de
solución salina fisiológica o solución de dextrosa al 5%.
POSOLOGÍA.
Vía subcutánea
Bulbos de 10 mL restituidos: Pollitos de un día de nacido 0.5-1 mL.
Bulbos de 20 mL restituidos: Pollitos de un día de nacido 0,25-0,5 mL.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo ámbar de 10 y 20 mL.
Vitaminas
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COMPLEJO VITAMÍNICO B
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene, tiamina clorhidrato, 10 mg; riboflavina 5 fosfato, 2 mg; piridoxina
clorhidrato, 5 mg; pantotenato de calcio, 5 mg; nicotinamida, 100 mg.
ACCIÓN.
El complejo B es una solución balanceada de las vitaminas más importantes del grupo B
que suministran los requerimientos específicos diarios.
INDICACIONES.
Profilaxis y tratamiento de las deficiencias del complejo vitamínico B, indicado después de
tratamiento con antibióticos para el restablecimiento de la flora normal, estimulante del
apetito, en la desnutrición, convalecencia y preñez, como coadyuvante en el tratamiento de
anemia y como factor de crecimiento y maduración. Para uso en equinos, bovinos, ovinos,
caprinos, porcinos, perros, gatos, conejos y aves.
POSOLOGIA.
Vía intravenosa e intramuscular: equinos y bovinos 5 - 10 mL de 2 a 3 veces a la semana;
ovinos, caprinos, porcinos, perros, gatos, conejos y aves 0.5-1 mL de 2 a 3 veces a la
semana.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Vitaminas
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COMPLEJO VITAMINICO B ORAL
(Solución oral)
COMPOSICIÓN.
Cada 100 mL contiene clorhidrato de tiamina, 0.6253; riboflavina 5 fosfato, 0.031 g;
clorhidrato de piridoxina, 0.104 g; pantotenato de calcio, 0.3123; nicotinamida, 2.65 g.
ACCIÓN.
El complejo B es una solución balanceada de las vitaminas más importantes del grupo B,
suministrando los requerimientos específicos diarios.
INDICACIONES.
Profilaxis y tratamiento de las deficiencias del complejo vitamínico B. Además, se indica
después del tratamiento con antibióticos para el establecimiento de la flora normal; como
estimulante del apetito en la desnutrición; en la convalecencia y preñez; como coadyuvante
en el tratamiento de anemias y como factor de crecimiento de maduración para todas las
especies. Para uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros, gatos, conejos y
aves.
POSOLOGÍA.
Por vía oral, como profiláctico, añadir 100 mL por cada 41 L de agua de bebida; como
terapéutico, añadir 100 mL por cada 13 L de agua de bebida. Administrar 2 ó 3 veces a la
semana.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN.
Frascos plásticos de 1L, 5L y 20 L
Vitaminas
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VITAMINA A
(Solución oral)
COMPOSICION.
Cada mL contiene vitamina A palmitato, 66.600 UI.
ACCIÓN.
La vitamina A rige la integridad estructural y la función de las células epiteliales en todo el
organismo, disminuye la queratinización y estimula la diferenciación, producción y
secreción mucosa de estas células. Forma el grupo prostético de la rodopsina, pigmento
fotosensible esencial para la adaptación visual a la oscuridad. Participa en la actividad
osteoblástica y de crecimiento de los huesos. Además es necesaria para la espermatogénesis
en los machos y para el mantenimiento de la preñez. Una insuficiencia de la vitamina A
provoca reabsorción fetal.
INDICACIONES.
En deficiencias de esta vitamina en todas las especies indicadas, queratinizaciones,
alteraciones y lesiones de superficies epiteliales, anasarca, disminución del crecimiento y
de la ganancia de peso, diarreas, disminución de la eficiencia reproductiva de los
sementales, reabsorción fetal y disminución de la fertilidad en la hembra. Partos de terneros
débiles, retenciones placentarias, desnutriciones y en otras patologías que afecten de una
manera u otra la estructura y funciones de las células epiteliales. Para uso en equinos,
bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros, gatos, conejos y aves.
ADVERTENCIAS.
La ingestión excesiva provoca un síndrome tóxico conocido como hipervitaminosis A, que
se caracteriza por anorexia, pérdida de peso, xeroftalmia, engrosamiento de la piel, lesiones
cutáneas y dolores en las articulaciones, además se observan alteraciones en las epífisis de
los huesos largos.

Disolver la presentación de 15 mL del producto hasta 100 mL con agua de bebida y la de
30 mL del producto hasta 200 mL con agua de bebida.
POSOLOGÍA.
Cada mL de la solución obtenida contiene 9990 UI de vitamina A. Por vía oral en el agua
de bebida en animales mayores 500 UI/ 100 kg de peso corporal una vez al día como dosis
profiláctica, 1500UI/100 kg de peso corporal una vez al día como dosis terapéutica. En
animales menores debe aplicarse la mitad de las dosis anteriores. En aves 250UI/100 pollos
una vez al día como dosis profiláctica y como dosis curativa en casos de avitaminosis A
750 UI/l00 pollos diariamente.
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CONSERVACION.
Consérvese protegido de la luz y la humedad
PRESENTACION.
Frasco ámbar de 125 y 250 mL por 15 y 30 mL de vitamina A
Vitaminas
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VITAMINA B1
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene clorhidrato de tiamina, 100 mg.
ACCIÓN.
La vitamina B1 constituye el grupo prostético de la enzima carboxilasa, fragmento que
estimula la descarboxilación de los alfacetoácidos, como el ácido pirúvico, llevando por
tanto una importante misión en el metabolismo intermedio de los carbohidratos, facilitando
la combustión completa de los mismos en el organismo y de esta manera protege los
nervios, el cerebro y el corazón de lesiones. Estimula la función motora del aparato
digestivo.
INDICACIONES.
Deficiencia de esta vitamina, en casos de neuritis periférica, en la preñez, infecciones
sistémicas, caquexia, polineuritis de las aves, beriberi de las gallinas, incoordinaciones,
temblores, parálisis, opistótonos e intoxicaciones con pescados en carnívoros,
poliencefalomalacia de los rumiantes, envenenamiento por helecho en los bovinos,
debilidad en animales jóvenes en general. Para uso en equinos, bovinos, ovinos, porcinos,
perros, gatos y aves.
ADVERTENCIAS.
No debe ser administrada por vía intravenosa, el riesgo de shock anafiláctico se incrementa
con la repetición de este fármaco por esta vía. Se ha reportado muerte súbita por shock
anafiláctico.
Cuando se hace un diagnóstico de avitaminosis B1 el acierto o error de dicho diagnóstico
queda perfectamente demostrado al aplicar esta vitamina. La enfermedad y el síntoma
responden al tratamiento en unas pocas horas, dando tiempo por lo general a la revisión del
mismo de no presentarse mejoría.
Ocasionalmente, reacciones alérgica con la administración parenteral.
POSOLOGÍA.
Vía intramuscular o subcutánea: equinos 100-1000 mg (1 - 10 mL); bovinos adultos 200-
1000 mg (2 - 10 mL); terneros 5-50 mg (0.05 - 0.5 mL); perros 5-50 mg (0.05 – 0.5 mL);
ovinos 20-200 mg (0.2 -2 mL) porcinos 5-100 mg (0.05 - 1 mL); gatos 1-20 mg (0.01 - 0.2
mL); aves 0,5-4 mg (0.005 -0.04 mL). Intoxicación por helecho 0.25-1.25 mg (0.0025-
0.012 mL), necrosis cerebro- cortical de 5-10 mg (0.05 - 0.1mL).
La duración del tratamiento depende de la velocidad de recuperación del animal. Puede

exigirse la repetición del tratamiento dado el antagonismo y destrucción de la Tiamina
gastrointestinal, ejemplo de ello lo constituye en los casos de poliencefalomacia bovina. Si
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resulta necesario repetir el tratamiento se aplican dosis menores de 2 a 10 mg /kg de masa
corporal 2 a 4 veces al día durante 3 días. La velocidad de la recuperación se relaciona
directamente con la rapidez del diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Vitaminas
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VITAMINA B12
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene cianocobalamina, 500 μg.
ACCIÓN.
En unión con ácido fólico actúa en la hematopoyesis. Ambos intervienen en la síntesis del
DNA y son necesarios para el desarrollo normal de los eritrocitos. Es un neurotrófico que
interviene en los procesos metabólicos de las células nerviosas manteniendo la integridad
de la mielina en el axón. Actúa en la síntesis de aminoácidos, especialmente de la
metionina. Es necesaria para la transformación de metilmalonil CoASH en succinil CoA,
importante en el metabolismo de lípidos y carbohidratos. Es esencial en la maduración de
las células epiteliales.
Tiene gran acción sobre el crecimiento de varias especies animales.
INDICACIONES.
Anemias en general (de origen mecánico por hemorragias, parasitosis y otras); neuropatías.
Para uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros y gatos.
ADVERTENCIA.
Su uso debe ser vigilado cuando se aplica en animales que hayan sido tratados con
antibióticos.
POSOLOGÍA.
Vía intramuscular 50-500 μg (0,10 - 1 mL/ kg) de peso corporal diariamente como
hematopoyético y 100 - 1000 μg (0,20 - 2 mL/ kg) diarios durante 1-2 semanas, en
convalecencias y problemas nerviosos y en ganado bajo de peso y hembras recién paridas 1
mL /100kg de peso corporal hasta que se recupere su peso, en equinos, bovinos, ovinos,
caprinos, porcinos, perros y gatos.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos ámbar de 5,10 y 20 mL
Vitaminas
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VITAMINA K
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene bisulfito de menadiona sódica, 5 mg.
ACCIÓN.
Actúa como cofactor esencial para un sistema enzimático microsomal que promueve la
síntesis hepática de protombina (factor II), proconvertina (factor VII), tromboblastina
plasmática (factor IX) y factor de Stuart (factor X); factores que representan un papel
fundamental en la coagulación de la sangre.
INDICACIONES.
En todos los casos donde exista hipoprotrombinemia, diátesis y hemorragia. En
intoxicaciones con warfarina, insuficiencia hepática, fístula biliar, ictericia obstructiva y
enfermedades intestinales con absorción insuficiente.
En la enteritis hemorrágica del perro. Se indica después de la administración de
antiparasitarios, antibióticos y sulfonamidas, los cuales pueden afectar la absorción de
vitamina K en el intestino. Para uso en equinos, bovinos, ovino, caprinos, porcinos, perros,
gatos y conejos.
POSOLOGÍA.
Por vía intramuscular o intravenosa.
Animales menores: 0,25-2,5 mg/kg (0.05 - 0.5 mL /kg) de peso corporal
Animales mayores: 0,5-2,5 mg/kg (0.1 -0.5 mL/kg) de peso corporal
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo ámbar por 20 y 50 mL.
Vitaminas
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CALCIO SIMPLE
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene gluconato de calcio, 100 mg; ácido bórico, 21.39 mg.
ACCIÓN.
Suplementa la ingestión orgánica normal de este mineral. El calcio interviene en la
contracción muscular, estabilidad neuromuscular, permeabilidad celular, activación
enzimática, coagulación sanguínea y antagoniza al magnesio en el sistema nervioso central.
INDICACIONES.
En animales que presenten raquitismo y osteomalacia, alergias, shock anafiláctico, estados
exudativos y hemorrágicos.
Tetania hipocalcémica sintomática de la preñez y del parto, en la resucitación
cardiopulmonar cuando no exista respuesta a la epinefrina en depresión causada por exceso
de magnesio. Para su uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros, gatos y
conejos.
PRECAUCIONES.
La inyección intravenosa debe ser suministrada lentamente, sin pausas para no afectar el
ritmo cardiaco.
POSOLOGÍA.
Por vía intravenosa lentamente, en animales mayores: (bovinos y equinos) 90 - 120 g (900-
1200 mL); ovinos, caprinos 5 - 20 g (50-200 mL); porcinos 2 - 5 g (20-50 mL); perros y
gatos 1 - 3 g (10-30 mL); conejos 0,2 - 1 g (2-10 mL).
Generalmente se puede dosificar a razón de 2 mL de la solución por cada kg. de peso
corporal. Esta dosificación puede ser modificada en dependencia del proceso clínico del
animal.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos ámbar de 500 mL.
Sales minerales
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DEXTRANA CON HIERRO
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene complejo de hierro dextrana equivalente a hierro III...100 mg.
ACCIÓN.
Antianémica. Las sales de hierro restablecen con relativa rapidez, el déficit de este
elemento que se produce en la anemia ferripriva debido a la ingestión insuficiente,
interferencia en su absorción o por pérdida de sangre.
INDICACIONES.
Prevención y tratamiento de anemias causadas por deficiencia de hierro en lechones,
terneros y animales recién nacidos, anemias originadas por parásitos y después de una
considerable pérdida de sangre. Para su uso en porcinos, ovinos, bovinos y perros.
CONTRAINDICACIONES.
Infecciones latentes y carencias vitamínicas, especialmente avitaminosis en bovinos,
ovinos, porcinos y perros.
PRECAUCIONES.
El uso continuado de dosis excesiva puede producir depósitos de hierro en distintos órganos
(hemosiderosis). El control y la administración exacta de las dosis calculadas, son
fundamentales para evitar reacciones secundarias.
ADVERTENCIAS.
Puede aparecer un oscurecimiento en el punto de la inyección que desaparece a las pocas
horas. Ello puede ser causado porque el lechón no puede absorber la totalidad del complejo
Hierro - Dextrana durante las primeras 48 horas de vida, o bien por la aplicación poco
profunda de la inyección.
La inyección intramuscular debe ser profunda. Se recomienda retirar ligeramente la piel
antes de la inyección del producto y devolverla a su posición inicial antes de extraer la
aguja para evitar el reflujo del hierro inyectado.
POSOLOGÍA.
Por inyección intramuscular profunda.
Porcinos: preventivo a los 1-3 días de nacido 100 - 150 mg (1 - 1.5 mL); terapéutico: a los
10 a 14 días de nacido 100 - 200 mg (1-2 mL).
Terneros: 500 mg (5 mL).
Bovinos: 100 - 200 mg (1-2 mL).
Perros: 1 - 2 mg (0.01- 0.02 mL).
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CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos ámbar por 20, 50 y 100 mL.
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AGUA PARA INYECCION
(Solvente)
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene agua para inyección.
INDICACIONES.
Disolvente universal de medicamentos para administración parenteral.
POSOLOGÍA
Véase el medicamento aplicar.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 20, 50, 100 mL
Frascos de 500 mL.
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DESCONGELANTE PARA SEMEN BOVINO
(Solución)
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene citrato de sodio dihidratado, 19.4 mg; bromuro de potasio, 6.6 mg; ácido
cítrico, 0.24mg.
INDICACIONES.
Se emplea en la inseminación artificial para la descongelación de la pastilla de semen
bovino.

Disuelva la pastilla de semen con el contenido de una ampolla.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Ampollas de 2 mL
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DEXTROSA 5 %.
COMPOSICIÓN.
Cada 100 mL contiene dextrosa monohidratada, 5 g.
ACCIÓN.
Suministra al organismo agua y energía necesaria para las funciones metabólicas. Suprime
la cetosis y aumenta el glucógeno hepático.
INDICACIONES.
Para combatir la deshidratación, estados tóxicos alimentarios, en animales mal nutridos.
Suprime la cetosis y aumenta el glucógeno hepático Se emplea además como vehículo de
otros medicamentos. Para uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros, gatos
y conejos.
CONTRAINDICACIONES.
No administrar en animales deshidratados.
PRECAUCIONES.
Debe administrarse por goteo lento pues es irritante para la pared venosa.
La velocidad de administración intravenosa de la dextrosa es factor importante. Para la
utilización total de la dextrosa no deben administrarse más de 0,48 g/kg. de peso corporal
por hora. Cuando se inyecta más de esta cantidad, el exceso de dextrosa se excreta
principalmente por los riñones.
ADVERTENCIAS.
El uso indiscriminado de soluciones concentradas de dextrosa en el tratamiento de animales
enfermos y desnutridos es perjudicial por su efecto deshidratante y porque aumenta el
trabajo de excreción a que están obligados los riñones para excretar el exceso de dextrosa
de la corriente sanguínea.
No administre simultáneamente con sangre y derivados sanguíneos a través de la misma
línea de infusión ya que podría ocurrir seudoaglutinación de la sangre.
POSOLOGÍA.
Intravenosa lentamente, intraperitoneal y subcutáneo. En bovinos y equinos de 400 - 800
mL/kg; ovinos, caprinos y porcinos 100 - 200 mL/kg; perros, gatos y conejos de 10 - 20
mL/kg.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 500 mL.
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DILUENTE ELV- 1
(Solución)
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene cloruro de sodio, 9.0 mg.
INDICACIONES.
Vehículo para restituir la vacuna Erisipela porcina viva en porcinos.
MODO DE EMPLEO.
Restituya la vacuna Erisipela porcina viva con 2 mL de diluente por cada dosis.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 50 y 100 mL.
Frascos de 500 mL
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DILUENTE GLICERADO
(Solución)
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene glicerina, 300 mg.
INDICACIONES.
Como disolvente de la vacuna Viruela Aviar y Ectima Contagioso.
MODO DE EMPLEO.
Restituya la Vacuna Viruela Aviar con 2,5mL de diluente por cada 250 dosis.
Restituya la Vacuna Ectima Contagioso con 5 mL de diluente por cada 100 dosis.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 20 mL.
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DILUENTE GONADOTROPINA SÉRICA
(Solución)
COMPOSICIÓN.
Cada mL de solución contiene cloruro de sodio 9 mg.
INDICACIONES.
Como diluente de la gonadotropina sérica (PMSG).
MODO DE EMPLEO.
Restituya la pastilla de Gonadotropina Sérica con el contenido de una ampolla.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 5 mL
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SOLUCIÓN A.C.D.
COMPOSICIÓN.
Cada 100 mL contiene ácido cítrico monohidratado, 0.48 g; citrato de sodio dihidratado,
1.32 g; dextrosa monohidratada, 1.47 g.
ACCIÓN.
Evita la coagulación de la sangre para ser utilizada en las transfusiones.
INDICACIONES.
Como anticoagulante para transfusiones sanguíneas en equinos y bovinos.
MODO DE EMPLEO.
Adicionar la sangre hasta completar un volumen de 500 mL.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 500 mL por 100 mL.
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SOLUCIÓN BICARBONATADA 8%
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene bicarbonato de sodio; 80 mg.
ACCIÓN.
Alcalinizante sistémico de acción inmediata.
INDICACIONES.
En alteraciones del equilibrio ácido-base del ternero neonato, con predominio del estado de
acidosis, diagnosticada con el Índice Clínico del Recién Nacido (ICRN). Se tendrán en
cuenta posibles causas del estado de acidosis como el parto complicado y el antecedente de
dieta acidótica en la madre durante el último trimestre de la gestación.
POSOLOGÍA.
Intraperitoneal. Terneros recién nacidos: una dosis es 1.2 mL/kg de peso corporal. Si el
diagnóstico, según el ICRN, es vitalidad afectada (VI), le corresponde una dosis. Y si el
diagnóstico es deprimido (D) le corresponden dos dosis.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 100 mL.
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SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene cloruro de sodio, 10.6 mg; cloruro de potasio, 0.5 mg; dextrosa, 62.5 mg.
ACCIÓN.
Rehidratante que restablece el volumen y la tonicidad del medio interno alterado por las
enfermedades diarreicas de los animales jóvenes, al tiempo que suministra una fuente de
energía, evitando la hipoglicemia, la uremia y el choque hipovolémico que suelen
presentarse en el curso de estas enfermedades. Provoca una diuresis osmótica que actúa
favorablemente contra la uremia, síndrome final que se instaura en la diarrea de curso
grave.
INDICACIONES.
En la deshidratación de tipo isotónica o hipotónica de los animales afectados por diarrea al
tiempo que suministra una fuente de energía evitando la hipoglicemia, la uremia y el
choque hipovolémico que suelen presentarse en el curso de estas enfermedades.
CONTRAINDICACIONES.
No usar en la deshidratación de tipo hipertónica ni en animales febriles.
PRECAUCIONES.
Es una solución hipertónica de electrolitos y dextrosa.
POSOLOGÍA.
Por vía intraperitoneal de 20 - 25 mL/kg de peso corporal en una sola aplicación en terneros
y lechones, repetir la dosis si es necesario.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 500 mL.
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SOLUCIÓN RINGER LACTADA
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene lactato de sodio, 3.1 mg; cloruro de sodio, 6 mg; cloruro de potasio, 0.3
mg; cloruro de calcio, 0,2 mg.
ACCIÓN.
Solución electrolítica, hidratante y alcalinizante.
El lactato aumenta el efecto anticetógeno de la glucosa y aporta la actividad ácido-
neutralizante del ion sodio.
INDICACIONES.
En problemas de desequilibrios electrolíticos, ácido-base y deshidrataciones que siguen a
los ayunos; subnutriciones, hemorragias, vómitos, diarreas, poliurias, fiebre y acetonemia.
Para uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros y gatos.
POSOLOGÍA.
Vía intravenosa, lentamente. Debe ajustarse en cada caso, según las necesidades que
imponga el estado del animal bajo control veterinario.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 500 mL.
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SOLUCIÓN SALINA FISIOLÓGICA
(Solución)
COMPOSICIÓN.
Cada 100 mL contiene cloruro de sodio, 0.9 g.
ACCIÓN.
Restituye la pérdida de iones sodio y cloruro y suministra agua en caso de deshidratación.
Es una solución isotónica con el plasma sanguíneo.
INDICACIONES.
En caso de diarreas, vómitos o sudoración excesiva con evidente pérdida de agua y de los
iones sodio y cloruro.
Para restablecer la volemia en casos de shock. Solución de transporte para medicación
complementaria. Para uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros, gatos y
conejos.
PRECAUCIONES.
En animales con problemas cardíacos, lesiones renales crónicas y afecciones pulmonares
congestivas, se deben observar cuidadosamente los síntomas posteriores a la
administración.
POSOLOGÍA.
Por vía intravenosa, lentamente. Debe ajustarse en cada caso según las necesidades que
imponga el estado del animal bajo control veterinario.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 500 mL
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JALEA LUBRICANTE
(Gel)
COMPOSICIÓN
Cada tubo contiene carboximetilcelulosa, 0.15 g; glicerina, 1.175 g; propilenglicol, 0.357 g.
ACCIÓN
Lubrica la vagina artificial.
INDICACIONES
Se utiliza en la técnica específica de la inseminación artificial, lubricándose las vaginas
artificiales que se emplean en la extracción de semen en equinos, bovinos, porcinos, ovinos
y caprinos.
MODO DE EMPLEO
Aplicar directamente en la vagina artificial.
CONSERVACIÓN
Consérvese a temperaturas no superiores a 250C.
PRESENTACIÓN
Tubos de aluminio colapsable de 8 g.
Otros
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VACUNA AUJESZKY
(Suspensión inyectable)
COMPOSICIÓN.
Suspensión de antígenos virales, de una cepa autóctona de la enfermedad de Aujeszky,
replicada en cultivo primario de fibroblasto de embrión de pollo SPF, con un título viral
> 106 DICT50 /mL inactivada y adyuvada en gel de hidróxido de aluminio.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la enfermedad de Aujeszky.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la enfermedad de Aujeszky en porcinos.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, desnutridos, ni parasitados. No vacunar hembras que se
encuentren en las dos últimas semanas de gestación.

POSOLOGIA.
Administrar por vía intramuscular, en la región del cuello. Dosis recomendada: 5 mL.
Cerdas gestantes: Vacunar en las semanas 10 y 13 de la gestación.
Sementales: Vacunar cada 6 meses.
Lechones: Se vacunarán los cerditos a partir de los 30 días de edad (destetados).
Tejidos comestible: 21 días.
CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 a 8 °C.
PRESENTACION.
Bulbos de 100 mL por 20 dosis.
Vacunas virales inactivadas
Página 100
VACUNA AUJESZKY-LEPTOSPIRA.
COMPOSICIÓN.
Suspensión de antígenos virales, de una cepa autóctona de la enfermedad de Aujeszky,
replicada en cultivo primario de fibroblasto de embrión de pollo SPF, con un título viral
> 106 DICT50 /mL y suspensión de cultivos totales de cepas autóctonas de Leptospira
interrogans de los serovares canícula, pomona e icterohaemorhageae, con una
concentración de células de 2.5 a 3x109 lep/mL adyuvada en gel de hidróxido de aluminio.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la enfermedad de Aujeszky y la leptospirosis.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la leptospirosis y la enfermedad de Aujeszky en porcinos.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, mal nutridos, ni parasitados, ni hembras en las dos últimas
semanas de gestación.
PRECAUCIONES.
El contenido del bulbo puede ser utilizado en el día, una vez perforado el tapón; pasado ese
tiempo desecharlo.

POSOLOGÍA.
Intramuscular. Dosis: 5 mL.
Cerdas gestantes: se vacunaran en las semanas 10 y 13 de gestación.
Sementales: cada 6 meses con dosis única.
Lechones: cerditos a partir de 30 días de nacidos (destetados) con dosis única.
PERIODO DE CARENCIA
Tejidos comestible 21 días.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 50 y 100 mL por 10 y 20 dosis
Página 101
VACUNA ENCEFALOMIELITIS EQUINA TIPO ESTE.
COMPOSICIÓN.
Suspensión de tejidos de embrión de pollo SPF que contiene la cepa PAN-1 del virus de la
encefalomielitis equina del este con una concentración viral >107.5 DL50/mL e inactivada.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la enfermedad encefalomielitis equina del este.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la enfermedad encefalomielitis equina del este en equinos.
ADVERTENCIA.
Agitar bien el bulbo antes de usarse. No utilizar la vacuna transcurridas 6 horas de
perforado el tapón del bulbo.
POSOLOGÍA.
1 mL intramuscular. Vacunar a partir de los 6 meses de edad, transcurridos 7 – 14 días,
revacunar los animales jóvenes durante tres años consecutivos, a partir del cual se
suministrará una sola dosis anual.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 10 mL por 10 dosis.
Página 102
VACUNA ENCEFALOMIELITIS EQUINA TIPO ESTE EN CULTIVO CELULAR
COMPOSICIÓN.
Suspensión de antígenos virales de la enfermedad de encefalomielitis equina del este cepa
PAN–1 con un título 108 DICT50 /0.1 mL y 108.5 DICT50 mL replicada en cultivo celular de
BHK-21 clon 13 inactivada y adyuvada en gel de hidróxido de aluminio.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la enfermedad encefalomielitis equina del este.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la enfermedad encefalomielitis equina del este en equinos.
ADVERTENCIA.
Agitar bien el bulbo antes de usarse. No utilizar la vacuna transcurridos 6 horas de
perforado el tapón
POSOLOGÍA.
Vía intramuscular. Vacunar a partir de los 6 meses de edad, transcurridos 7 – 14 días, con
1 mL, revacunar los animales jóvenes durante tres años consecutivos, a partir del cual se
suministrará una sola dosis anual
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 y 20 mL por 10 y 20 dosis.
Página 103
VACUNA ENCEFALOMIELITIS EQUINA TIPO ESTE -TETANO
COMPOSICIÓN.
Suspensión viral de la cepa PAN - 1 del virus encefalomielitis equina del este, replicada en
células BHK-21, clon 13 con una concentración viral de 108.5 DICT50 /mL, inactivado y
anatoxina tetánica elaborada a partir del Clostridium tetani, concentrado y purificado.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la enfermedad encefalomielitis equina del este y el tétanos.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la enfermedad encefalomielitis equina del este y el tétanos en
equinos.
ADVERTENCIA.
Agitar bien el bulbo antes de usarse. No utilizar la vacuna transcurrido 6 horas de perforado
el tapón.
POSOLOGÍA.
Vía intramuscular. Aplicar 2 mL a partir de los 6 meses y hasta los 3 años de edad,
revacunar transcurridos de 7 - 14 días. Para animales mayores de 3 años suministrar una
sola dosis anual.
Administrar preferiblemente en la tabla del cuello.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 mL, 20 mL y 50mL por 5, 10 y 25 dosis.
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VACUNA ENCEFALOMIOCARDITIS - AUJESZKY
COMPOSICIÓN.
Suspensión de antígenos virales elaborados a partir de cepas autóctonas de los virus
encefalomiocarditis y de la enfermedad de Aujeszky, con un título ≥ 107 DICT50 /mL para
encefalomiocarditis y > 106 DICT50 /mL para la enfermedad de Aujeszky, replicados en
cultivos celulares de la línea BHK21 clon 13 y cultivo primario de fibroblasto de embrión
de pollo SPF, respectivamente, inactivada y adyuvada en gel de hidróxido de aluminio.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la encefalomiocarditis viral y la enfermedad de Aujeszky.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de las enfermedades encefalomiocarditis y la enfermedad de Aujeszky en
los cerdos susceptibles.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, mal nutridos, ni parasitados, ni hembras que se encuentren
en las dos últimas semanas de gestación.
PRECAUCIONES.
El contenido de este bulbo debe ser utilizado en el día una vez perforado el tapón; pasado
ese tiempo desecharlo.

POSOLOGIA.
Aplicar 5 mL de la vacuna por vía intramuscular.
Cerdas gestantes: Se vacunarán en las semanas 10 y 13 de la gestación.
Sementales: Se vacunarán cada 6 meses.
Tejidos comestible: 21 días.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACION.
Bulbos de 100 mL por 20 dosis.
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VACUNA ENCEFALOMIOCARDITIS DEL CERDO
COMPOSICIÓN.
Suspensión de antígenos virales de la enfermedad de la encefalomiocarditis a partir de la
cepa autóctona del virus de encefalomiocarditis, con un título ≥107 DICT50 /mL replicada
en cultivos celulares de la línea BHK21 clon 13, inactivada y adyuvada en gel de hidróxido
de aluminio.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la encefalomiocarditis.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la encefalomiocarditis en porcinos.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, mal nutridos, ni parasitados, ni hembras que se encuentren
en las dos últimas semanas de gestación.
PRECAUCIONES.
El contenido de este bulbo debe ser utilizado en el día una vez perforado el tapón; pasado
ese tiempo desecharlo.

POSOLOGIA.
Tejidos comestible 21 días.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACION.
Bulbos de 50 y 100 mL por 10 y 20 dosis respectivamente.
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VACUNA NEWCASTLE INACTIVADA CEPA LA SOTA
COMPOSICIÓN.
Suspensión viral del virus lentogénico Cepa La Sota, inactivada y adyuvada en gel de
hidróxido de aluminio, título ≥ 108.5 DIEP50/ dosis.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la enfermedad de Newcastle.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la enfermedad de Newcastle en las aves susceptibles.
PRECAUCIONES.
La vacuna no debe congelarse. Después de perforado el tapón del frasco, el contenido del
mismo debe ser utilizado inmediatamente. En aves ya infectadas, la vacuna no será
utilizada.

POSOLOGÍA.
Se aplica en 2 fases por vía subcutánea o intramuscular, 1 mL, independientemente del peso
y la edad del ave; revacunar con 1 mL entre los 14 - 21 días posteriores a la primera
aplicación.
Tejidos comestible: 21 días.; huevo 48 horas.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 100 mL.
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VACUNA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR CEPA H-120
(Pastilla liofilizada)
COMPOSICIÓN:
Suspensión viral liofilizada, elaborada a partir del líquido amnioalantoideo de embriones de
pollos SPF, inoculados con el virus vivo de la bronquitis infecciosa tipo Massachussets,
cepa H- 120, título ≥ 104 DIEP50. Cada dosis contiene como mínimo 102.5 DIEP50/mL
ACCIÓN:
Confiere inmunidad contra la Bronquitis infecciosa aviar.
INDICACIONES:
Para la profilaxis de la Bronquitis infecciosa en las aves de todas las edades, a partir de 1
día de nacidas; vacunación normal y de urgencia de los pollos de engorde, futuras
ponedoras y reproductoras. Vacunación de urgencia de gallinas en puesta.
CONTRAINDICACIONES:
No vacunar animales ni clínicamente enfermos, ni débiles, pues no desarrollan una
inmunidad adecuada después de la vacunación. No vacunar aves afectadas con
micoplasmosis, colibacilosis u otras entidades.
PRECAUCIONES:
Después de la restitución de la vacuna, el virus es muy lábil y pierde su actividad en pocas
horas. Para que la vacuna conserve sus propiedades deberá respetarse los requisitos
siguientes:
- Asegurar que la vacuna restituida, sea consumida en un plazo inferior a 2 horas.
- Asegurar que los bebederos y depósitos de agua se encuentren limpios, exentos de
detergentes, desinfectantes o cualquier sustancia química.
- En dependencia de las condiciones climatológicas puede ser aconsejable privar a las
aves del agua de bebida antes de la vacunación.
- Asegurar que el agua a emplear sea fresca, no clorada.
- Durante los periodos de calor, vacúnese en las primeras horas de la mañana o en las
últimas de la tarde. Evitar la exposición al sol.
- Prepara la solución de vacuna, inmediatamente antes de ser aplicada.
- Lavar y desinfectar las manos después de la vacunación.
- No utilizar productos químicos en los utensilios y materiales a emplear en la
vacunación.
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REACCIONES ADVERSAS:
La reacción después de la primovacunación es ligera. Los animales pueden presentar, 3 a 4
días post vacunación, síntomas respiratorios ligeros que desaparecen normalmente. La
vacunación de urgencia durante la puesta, en gallinas no inmunizadas, puede provocar una
caída de la misma, restableciéndose rápidamente.
POSOLOGÍA:
Aplicar por las vías intranasal o intraocular preferentemente. También puede ser
administrada en el agua de bebida o en aspersión.
 Vía intranasal o intraocular: Restituir la vacuna con agua potable exenta de cloro y
de metales pesados, utilizando 30 mL de la misma por cada 1 000 dosis de vacuna.
Administrar una gota (0,03 mL) del aplicador por animal.
 Agua de bebida: Utilizar agua potable, fresca, exenta de cloro y de metales pesados.
La cantidad de agua a utilizar dependerá principalmente de la edad de las aves que
van a ser vacunadas. Si la aplicación de la vacuna es en bebederos, se recomienda
que las aves dejen de tomar agua de 2 a 3 horas antes de la vacunación y efectuarla
en horas tempranas de la mañana.
Indicaciones para la vacunación de 1000 aves.
Edad de las aves Cantidad de agua por cada Cantidad de agua por
1000 dosis de vacuna dosis vacunal (mL)
(días) (litros).
7 a 28 7 a 12 7 a 12
29 a 49 13 a 16 13 a 16
50 a 105 18 a 22 18 a 22
Mayores de 105 40 a 50 40 a 55
Aspersión
 Utilizar solamente agua de calidad sanitaria y bromatológica conocida, potable y
fresca como diluente, que no contenga restos de desinfectantes como cloro u otros.
o deficiente calidad sanitaria que constituye un elemento de contaminación o
infección sobre añadida.
 Cuando la vacunación por aerosol se aplica en naves abiertas debe realizarse la
misma en horas tempranas de la mañana o al caer la tarde, es decir, en las horas más
frescas del día evitando las corrientes de aire que arrastren el rocío de la vacuna, se
cerrarán las cortinas de las naves durante el acto de vacunación procediéndose a
abrir las mismas una vez concluida la operación.
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 En caso de efectuarse la vacunación por aerosol en aves que por su edad (más de 7
días), ya estén fuera de los ruedos, se limitará el espacio a las mismas para
garantizar una adecuada concentración de vacuna y que todas las aves reciban la
dosis requerida.
 El rocío de la vacuna se realizará a 20 – 30 cm por encima de la cabeza de las aves.
 Debe usarse para la vacunación equipos que garanticen un tamaño de gota entre 5 –
50 micrones, cuando estas gotas tienen un tamaño superior este rocío se deposita en
el piso de la nave o en las plumas, no cumpliendo así el principio gota – aire en
suspensión que es el fundamento del aerosol, para que la puerta de entrada al virus
vacunal sea las vías respiratorias superiores del ave.
 En la misma medida en que el tamaño de la gota sea mayor, menor será la
efectividad de la vacunación y por ende la inmunidad conferida; gotas
extremadamente finas pueden provocar reacciones respiratorias severas.
 Los equipos destinados a la vacunación por aspersión no serán utilizados nunca para
asperjar insecticidas o desinfectantes y su limpieza se realizará con agua solamente,
la que no debe estar clorada ni contaminada.
 Se debe tener en cuenta la edad de las aves para determinar la cantidad de agua para
la reconstitución de las vacunas, recomendándose para pollitos hasta 21 días de
edad reconstituir mil dosis de vacuna en 500 mL de agua, conservada en un lugar
fresco y aproximadamente a una temperatura de 20oC aproximadamente. Para aves
adultas o mayores de 21 días de edad 1000 dosis de vacuna se reconstituyen en un
litro de agua.
La dosis mínima inmunizante para las aves es de 102 DIEP50.
PERIODO DE CARENCIA:
Tejidos comestible: 21 días., huevo 48 horas.
CONSERVACIÓN:
Consérvese entre 2 y 8 0C
PRESENTACIÓN:
Bulbos de 10 y 20 mL por 500, 1000, 1500, 2000, 2500 y 3000 dosis.
VACUNA VIRAL VIVA
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VACUNA CÓLERA PORCINO CEPA CHINA
COMPOSICIÓN.
Suspensión de virus vivo de peste porcina clásica liofilizado, a partir de vísceras de
conejos, infectados con la cepa China lapinizada.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la peste porcina clásica.
INDICACIONES.
Para la profilaxis la peste porcina clásica en la especie porcina.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, mal nutridos, ni parasitados.
PRECAUCIONES.
No utilizar productos químicos en la esterilización de las jeringuillas. Después de restituida
la vacuna, utilícese inmediatamente. Quemar el bulbo después de utilizada la vacuna.

Bulbo por 10 dosis: Se restituye con 20 mL de agua para inyección.
Bulbo por 25 dosis: Se restituye con 50 mL de agua para inyección.
Agitar hasta su completa dispersión, antes de usarse.
POSOLOGIA.
Aplicar 2 mL, independientemente de la edad y peso del animal, por vía intramuscular en la
tabla del cuello o en la cara interna del muslo en los animales jóvenes. Puede administrarse
en cerdas gestantes. La aplicación se realizará acorde al programa de vacunación
establecido.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 20 y 50 mL por 10 y 25 dosis respectivamente.
Vacunas virales vivas
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VACUNA ECTIMA CONTAGIOSO
COMPOSICIÓN:
Suspensión de antígenos virales de la cepa patógena, del agente etiológico de la enfermedad
de ectima contagioso, título ≥ 102 DICT50/0.05mL, multiplicado en ovinos susceptibles.
ACCIÓN:
Confiere inmunidad contra el ectima contagioso.
INDICACIONES.
Para la profilaxis del ectima contagioso en ovinos y caprinos.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar en unidades libres de la enfermedad, ni animales enfermos, mal nutridos o
parasitados.
PRECAUCIONES.
Utilizar la vacuna inmediatamente después de restituida.
ADVERTENCIAS.
Medidas de seguridad para el hombre al aplicar la vacuna. Se trata de un virus zoonótico,
por lo que para la manipulación de la vacuna debe usarse guantes, evitando el contacto de
la piel con la misma.
No esterilizar por medios químicos los materiales y utensilios a utilizar en la vacunación.
Cremar los bulbos con resto del contenido y los materiales reutilizables hervirlos por
espacio de 1 hora.

Bulbos por 10 mL con 25 dosis, se restituye con 1.25 mL del diluente glicerado
Bulbos por 10 mL con 50 dosis, se restituye con 2.5 mL del diluente glicerado
Bulbos por 10 mL con 100 dosis, se restituye con 5 mL del diluente glicerado
Bulbos por 10 mL con 200 dosis, se restituye con 10 mL del diluente glicerado
Después añadir el diluente, agitar el bulbo hasta obtener la restitución homogénea de la
vacuna.
POSOLOGÍA.
Realizar una escarificación con la ayuda del bisel de una aguja, colocándolo en posición
plana en la cara interna de la oreja o cara interna del muslo que no exceda de 1 cm. de
longitud, ni interiorizar en las capas profundas de la piel. En el lugar de la escarificación
aplicar a ovinos y caprinos 0.05 mL y expandir la misma sobre la zona. Trascurrida 2 o 8
días de la vacunación se presentará inflamación, hiperemia, edema, vesículas, eritemas,
Página 112
pústulas y finalmente costras que perduraran aproximadamente 21 días. En caso de no
aparecer estas lesiones no revacunar.
Tejidos comestibles: 30 días
CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 a 80C
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 mL por 25, 50, 100 y 200 dosis.
VACUNAS VIRALES VIVAS
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Vacuna Encefalomielitis Aviar
COMPOSICIÓN.
Cepa Calnek 1143 del virus de la Encefalomielitis aviar multiplicado en embriones de pollo
SPF, título ≥ 102.5 DIEP 50/0.1 mL.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la encefalomielitis aviar.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la encefalomielitis aviar en aves.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, desnutridos, débiles, ni parasitados, ya que no desarrollarán
inmunidad adecuada después de la vacunación. No utilizar la vacuna en pollos de menos de
2 meses de edad ni en gallinas en período de puesta.
PRECAUCIONES.
Utilizar la vacuna inmediatamente después de restituida. No esterilizar por medios
químicos los materiales y utensilios a utilizar en la vacunación. Restituir la vacuna en agua
fresca libre de cloro, y otros desinfectantes, detergentes, ni metal; los bebederos deben estar
limpios, libres de desinfectantes y detergentes. Retirar el agua de bebida durante 1 ó 2 horas
antes de la vacunación.
POSOLOGÍA.
Restituir la pastilla liofilizada en agua potable que no contenga cloro ni otros
desinfectantes, detergentes, ni metales; los bebederos deben estar limpios, libres de
desinfectantes y detergentes. Administrar la vacuna en aves mayores de 2 meses, en el agua
de bebida; la cantidad de agua a utilizar en aves mayores de 105 días de edad será de 45 L
por cada 1 000 dosis de vacuna. Cerciorarse de que toda el agua preparada para la
vacunación sea consumida en un plazo inferior a 2 horas.
Tejidos comestibles: 21 días. Huevos 3 días
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 mL por 500, 1000, 1500 y 2000 dosis
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VACUNA GUMBORO
(Pastilla liofilizada).
COMPOSICIÓN.
Cepa Lab-91, tipo intermedia del virus de la bursitis infecciosa aviar, dosis ≥ 10 4.1 DICT50
multiplicada en un cultivo de células de fibroblasto de embrión de pollos SPF
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la enfermedad de Gumboro.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la enfermedad de Gumboro en aves.
PRECAUCIONES.
Suspender el suministro de agua a las aves 2 horas antes de la vacunación. Preparar la
solución de la vacuna inmediatamente antes de ser aplicada. En la preparación de la vacuna,
utilizar agua potable que no contenga cloro, desinfectantes, ni metales pesados. Cerciorarse
de que toda el agua medicada para la vacunación sea consumida en un mínimo de 2 horas.
No suministrar antibióticos durante las próximas 8 horas posteriores a la vacunación. No
utilizar equipos ni instrumentos que hayan sido desinfectados con productos químicos.
POSOLOGÍA.
La edad de la primovacunación deberá establecerse basándose en el nivel de anticuerpos
maternos existentes en la progenie. Si existe poca uniformidad en los niveles de
anticuerpos, recomendamos que se efectúe la primovacunación al día de edad. Después de
la primovacunación se revacunaran a los 10 días por vía oral.
Para agua de bebida.

Primovacunación
Disolver el bulbo según dosificación a razón de 8-10 mL por ave.
-250 dosis en 2-2.5 L
-500 dosis en 4-5 L
- 1 000 dosis en 8-10 L
- 1 500 dosis en 12-15 L
- 2 000 dosis en 16-20 L
- 2 500 dosis en 20-25 L
Para vía subcutánea.

Disolver el bulbo según dosificación a razón de 0.2 mL por ave.
- 1000 dosis en 200 mL de diluente estéril
Página 115
Por vía ocular.
Disolver el contenido del bulbo según dosificación y aplicar 0.03 mL en el ojo de cada ave.
- 1000 dosis en 30 mL
Nebulización.
Aplicar la solución de la vacuna usando un equipo de aspersión, capaz de producir micro
gotas que garanticen que cada ave reciba la dosis mínima inmunizante (103.5 dosis/ave).
Después continuar por vía subcutánea.
Tejido comestible: 21 días
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 y 20 mL por 1000, 1 500, 2 000 y 2 500 dosis.
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VACUNA LABIO-MAREK.
COMPOSICIÓN.
Cepa HVT del virus de la Enfermedad de Marek, multiplicada en cultivo primario de
fibroblastos de embrión de pollos SPF, con dosis ≥ 10 3,0 UFP/ 0.2 mL.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la enfermedad de Marek en pollos.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la enfermedad de Marek en los pollos.
PRECAUCIONES.
La vacuna después de reconstituida con el diluyente apropiado y a temperatura amabiente
debe ser aplicada en un rango de 2 a 4 horas.

Los bulbos de 500 dosis se debn diluir en 100 mL con el diluente apropiado, y agitarlo
hasta su completa homogenización.
Los bulbos de 1000 dosis diluir en 200 mL con el diluente apropiado, y agitarlo hasta su
completa homogenización.
POSOLOGÍA.
Aplicar 0.2 mL por vía subcutánea, en la región posterior del cuello al día de edad.
CONSERVACIÓN.
Consérvese entre 2 y 8 0C.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 mL por 500 y 1000 dosis.
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VACUNA MOQUILLO CANINO.
COMPOSICIÓN.
Suspensión de virus de moquillo canino, cepa aviarizada adaptada a cultivo de fibroblasto
de embrión de pollo SPF con título ≥ 101.8 DICT50 /0.2 mL, liofilizada. Cada dosis contiene
≥102.8DICT50/ 2 mL.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra el moquillo canino.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la enfermedad en los caninos.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, desnutridos, parasitados, ni estresados. No utilizar suero
contra el moquillo canino en los perros antes de la vacunación, ya que influiría tanto en el
grado como en la duración de la inmunidad adquirida con la vacuna.
PRECAUCIONES.
No utilizar productos químicos para la esterilización de las jeringuillas y agujas. La vacuna
se aplica inmediatamente después de restituida.

Restituya la vacuna con 2 mL de agua para inyección. Agítese antes de usarse.
Aplicar el contenido del bulbo (2 mL) por vía subcutánea en cualquier zona de la región
dorsal del animal.
POSOLOGÍA.
Aplicar 2 mL a partir de las 12 semanas de edad y una segunda dosis 4 semanas después.
Aplicar una dosis de refuerzo anualmente.
CONSERVACIÓN.
Consérvese entre 2 y 8 0C.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 mL por dosis única.
Página 118
VACUNA MOQUILLO-HEPATITIS CANINA
COMPOSICIÓN.
Suspensiones de virus de moquillo canino, cepa aviarizada adaptada a cultivo de fibroblasto
de embrión de pollo SPF, con un título ≥10 1.8 DICT50/0.2 mL y de hepatitis canina, cepa
Rubarth viva atenuada, adaptada a cultivo primario de riñón de cerdo, con un título ≥ 102.5
DICT50 /0.2 mL, liofilizada. Cada dosis contiene como mínimo moquillo canino 102.8
DICT50 /2 mL y hepatitis canina 103.5 DICT50/2 mL.
ACCIÓN.
Induce inmunidad contra la hepatitis y el moquillo en la especie canina.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la enfermedad en los caninos.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, desnutridos, parasitados, ni estresados. No utilizar suero
contra el moquillo y la hepatitis canina antes de la vacunación, ya que influiría tanto en el
grado como en la duración de la inmunidad adquirida con la vacuna.
PRECAUCIONES.

Restituya la vacuna con 2 mL de agua para inyección. Agítese antes de usarse.
Aplicar por vía subcutánea en cualquier zona de la región dorsal del animal.
POSOLOGÍA.
La edad preferida para la vacunación es a partir de 12 semanas. Para obtener una sólida
respuesta inmune, se debe aplicar una segunda dosis a las 4 semanas de aplicada la primera
dosis. La dosis de refuerzo se aplicará anualmente.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 10 mL con dosis única.
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VACUNA NEWCASTLE EN EMBRIÓN DE POLLO
COMPOSICIÓN.
Virus de la enfermedad de Newcastle lentogénico Cepa La Sota. Título de 106 a 106.5
DIEP50 dosis elaborada a partir de líquido amniolamtoideo de embriones de pollo SPF.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la enfermedad de Newcastle.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la enfermedad de Newcastle en pollos.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, desnutridos ni parasitados. No vacunar aves infectadas con
la enfermedad o niveles elevados de anticuerpos, pues la respuesta inmunológica a la
vacuna se vería afectada. Las aves preferiblemente deben ser libres de Mycoplasma spp,
colibacilosis u otras enfermedades, que puedan causar reacciones adversas con la
vacunación
PRECAUCIONES.
Utilizar la vacuna inmediatamente después de su restitución. No esterilizar por medios
químicos los utensilios a usar en la vacunación. No emplear agua clorada en la vacunación,
ni que contenga desinfectantes ni metales pesados.
POSOLOGÍA.
Aplicar por las vías intranasal o intraocular preferentemente. También puede ser
administrada en el agua de bebida o en aspersión.
 Vía intranasal o intraocular: Restituir la vacuna con agua potable exenta de cloro y
de metales pesados, utilizando 30 mL de la misma por cada 1 000 dosis de vacuna.
Administrar una gota (0,03 mL) del aplicador por animal.
 Agua de bebida: Utilizar agua potable, fresca, exenta de cloro y de metales pesados.
Añadir al agua de bebida, leche en polvo a razón de 1:400. La cantidad de agua a
utilizar dependerá principalmente de la edad de las aves que van a ser vacunadas. Si
la aplicación de la vacuna es en bebederos, se recomienda que las aves dejen de
tomar agua de 2 a 3 horas antes de la vacunación y efectuarla en horas tempranas de
la mañana.
Indicaciones para la vacunación de 1000 aves.
Edad de las aves Cantidad de agua por cada Cantidad de agua por
1000 dosis de vacuna dosis vacunal (mL)
(días) (litros).
Página 120
7 a 28 7 a 12 7 a 12
29 a 49 13 a 16 13 a 16
50 a 105 18 a 22 18 a 22
Mayores de 105 40 a 50 40 a 55
Aspersión:
 Utilizar solamente agua potable y fresca como diluente, que no contenga restos de
desinfectantes como cloro u otros.
 Cuando la vacunación por aerosol se aplica en naves abiertas debe realizarse la
misma en horas tempranas de la mañana o al caer la tarde, es decir, en las horas más
frescas del día evitando las corrientes de aire que arrastren el rocío de la vacuna, se
cerrarán las cortinas de las naves durante el acto de vacunación procediéndose a
abrir las mismas una vez concluida la operación.
 En caso de efectuarse la vacunación por aerosol en aves que por su edad (más de 7
días), ya estén fuera de los ruedos, se limitará el espacio a las mismas para
garantizar una adecuada concentración de la vacuna y que todas las aves reciban las
dosis requeridas.
 El rocío de la vacuna se realizará a 20 – 30 cm por encima de la cabeza de las aves.
 Debe usarse para la vacunación equipos que garanticen un tamaño de gota entre 5 –
50 micrones, cuando estas gotas tienen un tamaño superior este rocío se deposita en
el piso de la nave o en las plumas, no cumpliendo así el principio gota – aire en
suspensión que es el fundamento del aerosol, para que la puerta de entrada al virus
vacunal sea las vías respiratorias superiores del ave.
 En la misma medida en que el tamaño de la gota sea mayor, menor será la
efectividad de la vacunación y por ende la inmunidad conferida por la vacuna, gotas
extremadamente finas pueden provocar reacciones respiratorias severas.
 Los equipos destinados a la vacunación por aspersión no serán utilizados nunca para
asperjar insecticidas o desinfectantes y su limpieza se realizará con agua solamente,
la que no debe estar clorada ni contaminada.
 Se debe tener en cuenta la edad de las aves para determinar la cantidad de agua para
la reconstitución de las vacunas, recomendándose para pollitos hasta 21 días de
edad reconstituir mil dosis de vacuna en 500 mL de agua, conservada en un lugar
fresco y a una temperatura de 20oC aproximadamente. Para aves adultas o mayores
de 21 días de edad 1000 dosis de vacuna se reconstituyen en un litro de agua.
Página 121
La dosis mínima inmunizante para las aves es de 106 DIEP50.
Tejidos comestibles: 21 días, huevo 48 horas
CONSERVACION.
Consérvese de 2 a 8 0C
PRESENTACION.
Bulbos de 10 mL por 1000, 2000, 3000, 4000 y 5000 dosis.
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VACUNA VIRUELA AVIAR EN EMBRION DE POLLO
COMPOSICIÓN.
Suspensión viral elaborada a partir de membrana corioalantoidea de embrión de pollo SPF,
inoculado con el virus de la viruela aviar, cepa C Gallina Modificada. Cada dosis contiene
como mínimo 101.3 DIEP50/0,01 mL
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la viruela aviar.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la viruela aviar en pollitos y pavos.
PRECAUCIONES.
Los animales deben estar saludables, libres de parásitos y bien nutridos. La vacuna se debe
utilizar una vez restituida hasta que se agote el contenido del bulbo.
ADVERTENCIAS.
No emplear la vacuna, transcurridas 2 horas después de su restitución.

Restituya la vacuna con 5 mL de diluente glicerado al 30 % para 500 dosis, con 10 mL para
1 000 dosis, 15mL para 1500 dosis, 20 mL para 2000 dosis y 50 mL para 5000 dosis.
Agítese antes de usarse
POSOLOGIA.
Aplicar a pollitos desde un día de edad y pavos a partir de la primera semana de edad.
Vía de administración en la membrana del ala, pollos 0.01 mL/dosis. No utilizar en pavos.
La vacuna no debe ser utilizada 2 horas después de reconstituida.
Tejidos comestibles: 21 días, huevo 48 horas.
CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 a 8ºC.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 mL por 1000, 1500, 2000 y 5000 dosis.
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VACUNA VIRUELA AVIAR EN CULTIVO CELULAR
COMPOSICIÓN.
Suspensión de virus de viruela aviar de la Cepa C Gallina Modificada, adaptada a cultivo
de fibroblastos de embrión de pollos SPF. Cada dosis contiene como mínimo 101.5
DIP50/0.01 mL.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la viruela aviar.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la viruela aviar en pollitos.
PRECAUCIONES.
Los animales deben estar saludables, libres de parásitos y bien nutridos. La vacuna se debe
utilizar una vez restituida hasta que se agote el contenido del bulbo.
ADVERTENCIAS.
No utilizar el producto en caso de alteración del color. No utilizar productos químicos en la
esterilización de las lancetas.
La vacuna se restituye de la siguiente forma:
Bulbos por 500 dosis: se restituye con 5 mL de diluente glicerado.
Bulbos por 1 000 dosis: se restituye con 10 mL de diluente glicerado.
La vacuna no debe ser utilizada 2 horas después de reconstituída.
POSOLOGÍA.
Vacunar pollitos desde un día de edad. Introducir la aguja inoculadora en el frasco, la
cantidad que se adhiere a la misma será la dosis a inocular (0.01 mL). En pollos: atraviese
la membrana del ala con la aguja inoculadora. No utilizar en pavos.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 mL por 500, 1000 dosis.
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VACUNA ENCEFALOMIOCARDITIS -AUJESZKY–LEPTOSPIRA
COMPOSICIÓN.
Suspensión de antígenos virales de la enfermedades de Encefalomiocarditis y Aujeszky a
partir de cepas autóctonas con un título ≥107 DICT50/mL para encefalomiocarditis y >106
DICT50/mL para la enfermedad de Aujeszky, replicadas en cultivo celular de BHK21 clon
13 y cultivo primario de fibroblasto de embrión de pollo SPF, respectivamente y suspensión
de cultivos totales de cepas autóctonas, de Leptospiras interrogans, de los serovares
(pomona, canícola e icterohaemorrhagiae) con una concentración de células de 2.5 a 3x109
lep/mL, inactivada y adyuvada en gel de hidróxido de aluminio.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la encefalomiocarditis , la enfermedad de Aujeszky y la
leptospirosis.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de las enfermedades encefalomiocarditis , Aujeszky y leptospirosis y en
los cerdos.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, desnutridos, ni parasitados, ni hembras en las dos últimas
semanas de la gestación.
PRECAUCIONES.
No utilizar el contenido del bulbo pasada 24 horas de perforado el tapón.

POSOLOGÍA.
Lechones: Se vacunarán cerditos a partir de los 30 días de edad (destetados).
PERÍODO DE SUPRESIÓN.
CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 y 8 °C
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 50 y 100 mL por 10 y 20 dosis.
Vacunas polivalentes
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VACUNA MOQUILLO-HEPATITIS Y LEPTOSPIROSIS CANINA.
COMPOSICIÓN.
Suspensión viral de moquillo canino, cepa aviarizada adaptada a cultivos, de fibroblastos de
embrión de pollo SPF con título =101.8 DICT50 /0.2 mL y de hepatitis canina cepa Rubarth
replicada en cultivo primario de riñón de cerdo título =102.5 DICT50/0.2mL, y de cepas
autóctonas de Leptospira interrogans, serovars icterohemorragiae, canícola y pomona
replicada en medio Kortof, con una concentración de =108 células/mL, inactivadas. Cada
dosis contiene moquillo canino 10 2.8 DICT50/2 mL, hepatitis canina 10 3.5 DICT50/2 mL y
una concentración de leptospiras =109 células /mL
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra el moquillo canino, la hepatitis canina y la leptospirosis.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de las enfermedades moquillo canino, la hepatitis canina y la
leptospirosis en perros.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, desnutridos, parasitados, ni estresados, o que estén tratados
con antibióticos y antiparasitarios recientemente, ni inmunizados con otras vacunas hasta
haber transcurrido 14 días de su aplicación, no aplicar a hembras que estén en el último
mes de gestación, ni en la primera semana después del parto. No utilizar suero contra el
moquillo ni la hepatitis canina antes de la vacunación, ya que influiría tanto en el grado,
como en la duración de la inmunidad adquirida.
PRECAUCIONES.

Restitúyase el bulbo de vacuna liofilizada con los 2 mL de la vacuna de la leptospirosis
POSOLOGÍA.
Aplíquese el contenido del bulbo (2 mL), por vía subcutánea en cualquier zona de la región
dorsal del animal.
La edad preferida de la primovacunación es a partir de 12 semanas ya que a esta edad los
anticuerpos maternos han descendido a niveles que no interfieren en la vacunación. Para
obtener una sólida respuesta inmune se debe aplicar una segunda dosis a las 4 semanas de
aplicada la primera. La dosis de refuerzo se aplicará anualmente.
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CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 a 80C
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 20 mL con vacuna liofilizada (moquillo canino – hepatitis canina)
Bulbo de 10 mL con diluente (Leptospira).
Vacunas polivalentes
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CARBUNCO SINTOMÁTICO
COMPOSICIÓN.
Suspensión del cultivo total de Clostridium chauvoeí inactivada con formol y adyuvada en
hidróxido de aluminio y potasio al 10 %
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra el carbunco sintomático.
INDICACIONES.
Para la profilaxis del carbunco sintomático en bovinos, ovinos y caprinos.

PRECAUCIONES:
La vacunación se debe hacer por lo menos 14 días antes de que comience el pastoreo.
No se recomienda vacunar animales poco tiempo después de su castración, descornado,
último mes de preñez ni los 10 días siguientes al parto.
POSOLOGÍA.
Bovino: 5 mL por vía subcutánea a los 3 meses de edad; segunda dosis a los 6 meses de
aplicada la primera.
Ovino y caprino: 3 mL por vía subcutánea, inmediatamente después del destete. Inocular
una segunda dosis después de 6 meses de aplicada la primera dosis.
Tejidos comestibles: 21días.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 100 mL.
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IHBB
COMPOSICIÓN.
Suspensión bacteriana de cepas autóctonas de Clostridium haemolyticum inactivada y
adyuvada en gel de hidróxido de aluminio.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la icterohemoglobinuria bacilar bovina.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la icterohemoglobinuria bacilar bovina en bovino, ovinos y caprinos
sometidos a contactos, en áreas contaminadas, con las esporas o formas vegetativas de
Clostridium haemolyticum.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales desnutridos, ni enfermos, así como animales una semana antes y
después del parto.
ADVERTENCIAS.
No administrar conjuntamente con otros productos biológicos o farmacológicos.
Puede producir ligera inflamación en el punto de inoculación que tiende a desaparecer
espontáneamente.

POSOLOGIA.
Terneros, ovinos y caprinos de 9 a 12 meses:
 Inocular 2 dosis de 3 mL cada una por vía subcutánea o intramuscular con intervalo
de 25 a 30 días entre ambas.
Bovinos adultos:
 Inocular por vía subcutánea 5 mL en dos fases con intervalo de 25 a 30 días entre
ambas.
La revacunación se realizará cada 5 ó 6 meses o de acuerdo con las características
epizootiológicas y de presentación de la enfermedad en el rebaño.
Página 129
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frasco de 500 mL.
Página 130
LEPTOSPIRA POLIVALENTE
COMPOSICIÓN.
Suspensión de cultivos totales de cepas autóctonas de Leptospiras interrogans de los
serovares pomona, canícola e icterohaemorrhagiae con una concentración de células de 2.5
– 3 x 109 lep/mL inactivadas y adyuvada en gel de hidróxido de aluminio.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra los serovares de Leptospiras señalados.
INDICACIONES.
Profilaxis de la leptospirosis en las especies bovina, porcina y canina.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, desnutridos, parasitados o que estén tratados con
antibióticos, antiparasitarios o inmunizados con otras vacunas hasta transcurrido 10 a 15
días de su aplicación. No aplicar la vacuna a hembras que estén en el último mes de la
gestación ni en la primera semana después del parto.
PRECAUCIONES.
Para prevenir los abortos producidos por la enfermedad, aplicar la vacuna antes de la monta
o inseminación o transcurrido un mes de efectuarse esta.

POSOLOGÍA.
Aplicar la vacuna por vía intramuscular, según el esquema de vacunación para las distintas
especies.
Cerdos:
Dosis
 De 28 a 45 días de nacidos: 2 mL, revacunar con 2 mL de 12 a 15 días posterior a la
vacunación.
 De 7 – 9 meses se le aplican 6 mL, revacunándose a los 12 meses.
Bovinos:
Dosis
 De 1 ½ meses de edad: 3 mL, revacunar con 3 mL de 12 a 15 días posteriores a la
vacunación.
 De 9 – 12 meses de edad se le aplican 6 mL, revacunándose a los 12 meses.
Perros:
Dosis
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 A partir de los 45 días: 2 mL, revacunar con 2 mL de 12 a 15 días posteriores a la
vacunación. Revacunar cada 12 meses
Con el objetivo de utilizar la inmunidad conferida por la madre a los lactantes, vacunar las
hembras gestantes como sigue:
Cerdos: 1er mes de la gestación o antes de la monta.
Vacas: Último tercio de la gestación.
En áreas muy contaminadas efectuar revacunación cada 6 meses.
PERIODO DE CARENCIA
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Página 132
SALMONELLA DUBLIN TYPHIMURIUM
COMPOSICIÓN.
Suspensión de cultivos de cepas de Salmonella dublín y Salmonella typhimurium,
inactivadas y adsorbidas en gel de hidróxido de aluminio.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la encefalomiocarditis en terneros.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la encefalomiocarditis en terneros, provocada por Salmonellas dublin
y typhimurium.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, desnutridos, ni parasitados o que estén atravesando un
estado de estrés debido a traslados, cambios bruscos de temperatura, deficiencias en el
suministro de agua y otros.
ADVERTENCIAS.
Cuando se aplique la vacuna en focos activos, pueden presentarse reacciones anafilactoides,
por lo que deben observarse los animales vacunados y aplicar tratamiento con
antihistamínicos.

POSOLOGÍA.
Vacunar por vía subcutánea en la tabla del cuello. Aplicar la primera dosis (2 mL) en
terneros de 10 a 14 días de edad, administrar una segunda dosis a los 14 días de la primera
dosis (2 mL)
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 20 mL.
Página 133
SALMONELLA TYPHIMURIUM-CHOLERAESUIS
COMPOSICIÓN.
Suspensión bacteriana de cultivos de cepas de Salmonella typhimurium y Salmonella
choleraesuis, inactivadas y adsorbidas en gel de hidróxido de aluminio.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la encefalomiocarditis en cerdos.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la encefalomiocarditis en los cerdos, provocada por Salmonellas
typhimurium y choleraesuis.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos, desnutridos, parasitados o que estén atravesando un estado
de estrés debido a traslados, cambios bruscos de temperatura, deficiencias en el suministro
de agua y otros.
ADVERTENCIAS.
Cuando se aplique la vacuna en focos activos, pueden presentarse reacciones anafilactoides,
por lo que deben observarse los animales vacunados y aplicar tratamiento con
antihistamínicos en tales casos.

POSOLOGIA.
Vacunar por vía subcutánea detrás de la oreja. Aplicar la primera dosis (1 mL) a los 15 días
de edad, administrar una segunda dosis a los 14 días de la primera dosis (2 mL)
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 50 mL.
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SEPTICEMIA HEMORRÁGICA BOVINA
COMPOSICIÓN.
Suspensión de cultivos totales de cepas de Pasteurella multocida I , II y III inactivada y
adyuvada en hidróxido de aluminio y potasio al 10 %
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la septicemia hemorrágica bovina
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la septicemia hemorrágica en los bovinos.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos ni parasitados.
ADVERTENCIAS.
Aplicar antihistamínicos si se observan reacciones anafilactoides tras la vacunación.

POSOLOGÍA.
Bovinos adultos: 5 mL por vía subcutánea.
Terneros: 3 mL por vía subcutánea.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos por 100 mL.
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SEPTICEMIA HEMORRÁGICA CUNÍCULA
COMPOSICIÓN.
Suspensión bacteriana de cultivo total de Pasteurella multocida cepa Thelma, inactivada y
adyuvada en hidróxido de aluminio y potasio al 10 %
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la septicemia hemorrágica.
INDICACIONES.
Para la profi1axis de la septicemia hemorrágica en conejos.
CONTRAINDICACIONES.
No vacunar animales enfermos o parasitados.
ADVERTENCIAS.
Aplicar antihistamínicos si se observan reacciones anafilactoides tras la vacunación.

POSOLOGÍA.
Conejos adultos: 2 mL por vía subcutánea, en la región inguinal. Gazapos (después del
destete): 1 mL por vía subcutánea, en la región inguinal.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 100 mL.
Página 136
TOXOIDE TETÁNICO
COMPOSICIÓN.
Suspensión elaborada a partir de la toxina inactivada de Clostridium tetani, adsorbida en
gel de hidróxido de aluminio. Cada mL contiene como mínimo 7,5 UIA.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad activa contra el tétanos.
INDICACIONES.
Se utiliza en la profilaxis del tétanos en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y
perros.
ADVERTENCIAS.
Después de la inyección, en ocasiones pueden producirse manifestaciones anafilácticas:
ligero estado febril y edemas, los que desaparecen totalmente entre los 10 y 15 días post-
inoculación.
INSTRUCCIONES PARA SU SUSO

Agítese antes de extraer cada dosis.
POSOLOGÍA.
Vacunar por vía subcutánea. Perros, corderos y lechones: 2 a 3 mL. Ovinos, porcinos,
potros y terneros: 5 mL.
Equinos y bovinos adultos: 10 mL. Para adquirir una inmunidad duradera, repetir la dosis
inicial 3 a 4 semanas después de la primera aplicación. El estado de inmunidad en los
animales vacunados comienza de 8 a 10 días después de la aplicación de la vacuna.
PERIODO DE CARENCIA
CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 a 8 °C. No congelar. Mantener el frasco dentro del estuche múltiple.
PRESENTACIÓN.
Bulbos ámbar de 10 mL.
Bacterinas
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VACUNA BRUCELLA ABORTUS CEPA -19
COMPOSICIÓN.
Bacterias vivas de Brucella abortus Cepa 19 de 40 a 120 x 109 UFC por dosis.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la brucelosis bovina.
INDICACIONES.
Inmunización contra la brucelosis bovina de las terneras entre 3 y 8 meses de edad.
CONTRAINDICACIONES.
No aplicar en animales enfermos, desnutridos o parasitados.
PRECAUCIONES.
 No utilizar productos químicos en la esterilización de las jeringuillas.
 Antes de desechar el bulbo, someterlo a ebullición o incineración.
 No congelar.
 Para manipular la vacuna deben utilizarse guantes protectores.
ADVERTENCIA.
 La inoculación accidental de esta vacuna en el hombre puede producir reacciones
locales y sistémicas. En tal caso acudir al facultativo.
REACCIÓNES ADVERSAS.
Puede observarse reacción local en el punto de inoculación que desaparece gradualmente y
elevación de la temperatura entre el primer y el tercer día.

Restituir la vacuna con 3 mL de diluente estéril por dosis
POSOLOGIA.
Terneras entre 3 y 8 meses de edad.
Aplicar 3 mL por inyección subcutánea preferiblemente en la tabla del cuello.
PERIODO DE CARENCIA
Tejidos comestibles: 21 días, leche 3 días.
Página 138
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 10, 20 y 50 mL.
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VACUNA ERISIPELA PORCINA VIVA
COMPOSICIÓN.
Suspensión de bacterias vivas liofilizadas, elaborada a partir de un cultivo de la cepa VR-2
de Erisipelothrix rhusiopathiae. Contiene como mínimo 5 x l06 UFC/dosis.
ACCIÓN.
Confiere inmunidad contra la erisipela porcina.
INDICACIONES.
Para la profilaxis de la erisipela porcina en cerdos sanos mayores de 7 semanas de edad.
CONTRAINDICACIONES.
No administrar a cerdos que hayan recibido antibióticos hasta pasados 7 días del último
tratamiento.
PRECAUCIONES.
No utilizar productos químicos en la esterilización de las jeringuillas. En caso de aplicar
antibióticos a los cerdos en los primeros 15 días post-vacunales, repetir esquema de
vacunación. No congelar.

Restituir la vacuna con 2 mL del diluente ELV-1 según la dosis indicada. Debe disolverse
en el término de 3 a 4 minutos después de añadido el disolvente.
POSOLOGÍA.
Administrar por vía intramuscular.
Cerdos en preceba: Dos dosis de 2 mL con 4 semanas de intervalo.
Cerdos de ceba y masa básica: Dosis única de 2 mL.
PERIODO DE CARENCIA
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 mL por 2.5 mL
Bulbos de 20 mL por 3.2 mL.
Frasco con el diluente ELV-1.
Página 140
ANTÍGENO BRUCELLA ABORTUS. PRUEBA LENTA
(Suspensión)
COMPOSICIÓN.
Suspensión de células lavadas de Brucella abortus de la cepa No 99 Biotipo I en fase lisa,
en una solución reguladora. La sensibilidad ha sido ajustada con un suero de referencia
nacional equivalente al Patrón Internacional Antibrucella abortus (PISAB).
INDICACIONES.
Se utiliza en el diagnóstico en suero sanguíneo de la brucelosis causada por Brucella
abortus, Brucella melitensis y Brucella suis en equinos, bovinos, ovinos, caprinos y
porcinos.
MODO EMPLEO.
Con una pipeta de Bang se extrae el suero del tubo de sangre hasta que el nivel del suero
pase la graduación máxima de la pipeta, se deja descender el suero hasta que el nivel del
suero coincida con la graduación máxima. En el fondo del primer tubo se depositan 0.08
mL de suero y se retira la pipeta a lo largo de la superficie interna del tubo e igualmente
0.04 mL al segundo, al tercer tubo 0.02 mL y 0.01 mL al cuarto (diluciones 1: 100 y 1:
200); hay que cambiar de pipetas o puntas. Con pipetas de 10 mL o dosificador automático
añadir 2mL de antígeno diluido al 5% (1:20) a cada tubo, sueros controles positivo y
negativo y al tubo sin suero (control de antígeno). Agitar suavemente la gradilla e incubar a
37°C durante 18 a 20 horas.
A los sueros que se detecten reacciones 1:50 se le realizará el método diluciones

consecutivas.
DILUCIONES CONSECUTIVAS.
Colocar en una gradilla 5 o más tubos por muestra, en cada hilera e identificar el primer
tubo de cada hilera con el número correspondiente. Con una pipeta de 1 mL extraer 0.16
mL de suero y depositarlo en el primer tubo de la hilera, con una pipeta limpia y seca,
añadir 4 mL de antígeno diluido 5 % al primer tubo y 2 mL en los tubos restantes. Con la
pipeta mezclar bien el antígeno y el suero del primer tubo, mezclar con la pipeta y trasladar
2 mL al tercero y así sucesivamente desechando 2 mL del último tubo. Incubar a 37°C
durante 24 a 48 horas.
Interpretación.
Para realizar la lectura se extrae la gradilla, 1 hora antes de efectuar la misma y se deja al
medio ambiente. Los tubos se comparan con los controles, pero sin agitarlos y sobre un
fondo oscuro, con una fuente luminosa situada detrás y por encima de los tubos.
Página 141
AGLUTINACIÓN COMPLETA (+).
Cuando la mezcla de suero y antígeno es clara y el sedimento ocupa todo el fondo del tubo
y no se desintegran los grumos con una leve agitación. El grado de aglutinación se clasifica
como completa (+) en las reacciones con evaluación de +++ ó ++++ es decir 75 a 100 % de
aglutinación.
AGLUTINACIÓN INCOMPLETA (-).
Cuando la mezcla de suero y antígeno es parcialmente clara y el sedimento es pequeño y no

se disgregan los grumos con una leve agitación. El grado de aglutinación se clasifica como
incompleta (I) en las reacciones con evaluación de + ó ++ es decir 25 a 50 %.
Negativo.
Cuando la mezcla suero y antígeno no muestra clarificación alguna y no se observan

grumos con una leve agitación.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 100 mL.
Reactivos para diagnósticos
Página 142
ANTÍGENO BRUCELLA ABORTUS FIJACIÓN DE COMPLEMENTO
(Suspensión)
COMPOSICIÓN.
Suspensión concentrada de células de una cepa de Brucella abortus No. 99, biotipo I, en
fase lisa, en una solución reguladora de fosfato, obtenida por el método fermentativo e
inactivada. La sensibilidad ha sido ajustada con un suero de referencia nacional equivalente
al Patrón Internacional Antibrucella abortus (PISAB).
INDICACIONES.
Se utiliza en el diagnóstico en suero sanguíneo de la brucelosis (como prueba
confirmatoria) causada por Brucella abortus, Brucella melitensis y Brucella suis en
equinos, bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.
MODO DE EMPLEO:
Colocar 3 tubos serológicos por cada suero a trabajar en una gradilla metálica,
correspondiendo el primer tubo a una dilución 1:5, el segundo 1:10 y el tercero 1:5 que es
tubo control de la muestra. Si la investigación es masiva se realizará en un tubo con la
dilución 1:5 y los 8 controles de la prueba.
De ser el suero fijador del complemento se procederá al montaje en los 3 tubos. De la

solución de trabajo (SVB, SVC, SSB, SSF 0.85 %) se agrega al primero y tercer tubo 0.4
mL y al segundo 0.25 mL.
Del suero problema al primero y tercer tubo se le añade 0.1 mL .Se transfiere del primer
tubo al segundo 0,25 mL y después de homogeneizar con la pipeta se extrae 0,25 que se
elimina.
Colocar 8 tubos serológicos en una gradilla metálica (para controles de la prueba), los
primeros 4 tubos corresponden 2 al suero control positivo, 2 al suero control negativo,
añadiendo a estos 4 tubos 0.4 mL de la solución de trabajo y 0.1 mL de suero control
positivo al primero y segundo tubo y 0.1 mL del suero control negativo al tercero y cuarto
tubo. Se homogeneiza el primer tubo y se extrae 0.25 mL eliminándose y el tercer tubo
se realiza de forma similar al primer tubo.
Se colocan las gradillas en el baño de agua a una temperatura de 58/60°C durante 30

minutos para la inactivación, se extrae del baño y se pone al ambiente para que alcance la
temperatura ambiente.
Al primer y segundo tubo que contiene suero problema se le añade 0.25 mL de antígeno
diluido y al primer tubo del suero control positivo, al tercer tubo suero control negativo, al
quinto tubo (control del antígeno). Los tubos segundo y cuarto de la gradilla de los
Página 143
controles no llevan antígeno, siendo los controles del suero positivo y negativo, donde se
comprueba si los sueros controles son anticomplementarios.
Agregar a la gradilla de control 0.25 mL de solución de trabajo al quinto tubo, 0.5 mL al

sexto y 1 mL al séptimo y octavo tubo.
Del complemento diluido según el título obtenido se le añaden a todos los tubos 0.5 mL y a
los tubos controles con excepción del séptimo y octavo. Se colocan las gradillas en el baño
de agua a 37 ° C durante 30 min. Sin extraer la gradilla se agrega 0.5 mL del sistema
hemolítico a todos los tubos, excepto al octavo tubo de los controles, al cual se le añade 0.5
mL de solución de hematíes al 2% y se procede a mover fuertes las gradillas y se deja por
30 minutos más, se extrae la gradilla del baño y se deja a temperatura ambiente.
En caso que se quiera realizar esta técnica en frío, al agregar el antígeno y el complemento
se guardará la gradilla a 4 - 8 ° C durante 18 - 20 horas, pasado este tiempo se extrae la
gradilla del refrigerador y se pone a temperatura ambiente, al alcanzar aproximadamente
esta temperatura se le añade el sistema hemolítico, este debe tener el sobrenadante
transparente al sacarse del refrigerador, de observarse alguna hemolisis se elimina.
Interpretación.
Para realizar la lectura es necesario observar los resultados de los controles, lo que se
realiza a los 45 min, de extraída las gradillas del baño y en caso de observar muestras
positivas se realiza una segunda lectura de 24 horas.
Control suero positivo. En presencia de antígeno (primer tubo) no se observará hemolisis

(opaco) y en ausencia de antígeno (segundo tubo) se observara hemolisis (clarificación del
tubo).
Control suero negativo. En presencia y ausencia del antígeno no presentará hemólisis

(tercero y cuarto tubo).
Control de antígeno. Presentará hemólisis (quinto tubo).
Control del complemento. Presentará hemólisis (sexto tubo).
Control de la hemolisina. No presentará hemólisis (séptimo tubo).
Control de hematíes. No presentará hemólisis (octavo tubo).
Después de comprobar el comportamiento adecuado en los controles proceder a observar

los sueros problemas, extrayendo los tres tubos del primer suero problema y observando de
ser negativo (no fijador del complemento) hemólisis en los dos tubos (dilución 1: 5 y 1:10)
al igual que en el tercer tubo (control de muestra). De observar no hemólisis en el tercer
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tubo significa que el suero problema es anticomplementario, por lo que puede emitirse
diagnostico, remitiéndose por el usuario nuevamente la muestra.
De observarse no hemólisis en los tubos de cada suero problema (dilución 1:5 1:10)
significa que el suero problema es fijador del complemento, el tercer tubo debe comportarse
con hemólisis.
A estos sueros problemas fijadores del complemento se determina el % de hemólisis y

para esta determinación se procede a preparar los patrones de referencia de la escala de
hemólisis.
Interpretación de la escala de hemólisis.
Del 0 % al 10 % Tubo # 1 ++++
Del 10 % al 40 % Tubo 1,2,3,4 +++
Del 40 al 70 % Tubo 4,5,6,7 ++
Del 70 % al 90 % Tubo 7,8,9 +
Después de anotar a cada dilución las cruces que le corresponden se va a la siguiente tabla:
Dilución 1:15 Dilución 1:10 Resultado final del suero

problema
+ - RI
++ - Dudosa
+++ - Dudosa
++++ - Dudosa
++++ + Dudosa
++++ ++ Dudosa
++++ +++ Positiva
++++ ++++ Positiva
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CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
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ANTÍGENO BRUCELLA ABORTUS PRUEBA ANILLO
(Suspensión)
COMPOSICIÓN.
Suspensión de células lavadas de Brucella abortus de las cepas 99, Biotipo I en fase lisa,
coloreada con hematoxilina, en una solución reguladora
INDICACIONES.
Se utiliza en el diagnóstico en leche de la brucelosis en los rebaños bovinos lecheros.
ADVERTENCIAS.
El antígeno antes de usarse debe tener la temperatura del ambiente y además debe agitarse
el frasco para homogeneizar su contenido.
MODO DE EMPLEO.
Agitar suavemente el tubo de ensayo que contiene la muestra y colocar 1 mL ó 0.1 mL de
leche en un tubo serológico de 12x75 mm, de ser un tubo de 13x100 mm se toman 2 mL ó
0.2 mL de leche.
Añadir para 1 mL de leche una gota de antígeno con una pipeta de 1 mL ó 50 µL. Para 2
mL de leche adicionar 2 gotas o 100 µL de antígeno y se agita.
Para preparar el control positivo de esta prueba se toma de uno de los tubos de ensayos
(muestra) recibido 1 mL ó 2 mL de leche según las dimensiones del tubo y se adiciona 1
gota o 50 µL de suero referente positivo con titulo superior a 1:800, de tener un título
inferior se adiciona 3 ó 4 gotas y se agita, añadir según el volumen de leche 1 gota o 50 µL
de antígeno o 2 gotas o 100 µL y se agita suavemente.
Cuando el baño de agua alcanzó la temperatura de 37°C introducir la gradilla durante 1

hora. De resultar positiva en esta prueba la muestra que se seleccionó para preparar el
control positivo, se repite el control positivo con otra muestra que resulto negativa en esta
prueba.
Interpretación:
Se extrae la gradilla del baño de agua y se procede a la observación del tubo control
positivo (anillo de la crema de la leche coloreado intensamente o bien coloreado y la
columna blanca o un poco coloreada).
De no observar lo descrito para el tubo control positivo, se procede a realizar nuevamente la

prueba. De observar lo descrito en el tubo control positivo se procede a observar cada tubo
de la siguiente forma:
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Anillo de la leche Columna de Resultados
la leche
Coloreado intensamente Blanco Positivo
Bien coloreado Un poco Positivo

coloreado
Bien coloreado Coloreado Dudoso

moderado
Coloreado Coloreado Dudoso
Blanco o un poco coloreado Bien Negativo

coloreado
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
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ANTÍGENO BRUCELLA ABORTUS ROSA BENGALA
(Suspensión)
COMPOSICIÓN.
Suspensión de células lavadas de Brucella abortus de las cepas No 99 Biotipo I en fase lisa,
coloreada con rosa bengala, en una solución reguladora.
INDICACIONES.
Se utiliza en el diagnóstico en suero sanguíneo de la brucelosis causada por Brucella
abortus, Brucella melitensis y Brucella suis en equinos, bovinos, ovinos, caprinos y
porcinos.
ADVERTENCIAS.
El antígeno antes de usarse debe tener la temperatura del ambiente y además debe agitarse
el frasco para homogeneizar su contenido.
MODO DE EMPLEO.
Sobre la placa cuadriculada depositar en el primer cuadro 0.03 mL o 30 µL de suero del
primer tubo a investigar, depositar la punta de la micropipeta serológica con un frasco con
solución de hipoclorito de sodio 5 % y continuar colocando en igual volumen cada muestra
hasta el número de orden 20, utilizando para cada suero una pipeta serológica.
Se añade con una micropipeta 0.03 mL o 30 µL de antígeno a cada cuadrado con suero en
el mismo orden en que se depositaron los sueros. Homogenizar suero-antígeno con un
agitador, si es de madera se puede ir fragmentando y si es de plástico se limpia entre mezcla
y mezcla con gasa o algodón el extremo que estuvo en contacto con la mezcla.
Al concluir la homogenización en la muestra 20 se realiza movimiento circular de la placa

durante 4 minutos y realizar la lectura inmediatamente de cada muestra.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo ámbar de 10 mL por 200 pruebas.
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HEMOLISINA LIOFILIZADA
COMPOSICIÓN.
Mezcla de sueros hiperinmunes, líticos y específicos con un título ≥ 800 UI/mL.
ACCIÓN.
Tiene actividad hemolítica específica en la prueba serológica de reacción de fijación de
complemento (RFC).
INDICACIONES.
Se utiliza como elemento diagnóstico en la prueba serológica de reacción de fijación de
complemento (RFC).
MODO DE EMPLEO.
Restituir con 1 mL de solución veronal o solución salina fisiológica. Ajustar su actividad
según las normas de la técnica a utilizar.
CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 a 8°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN.
Bulbo por 10 mL.
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COMPLEMENTO LIOFILIZADO
COMPOSICIÓN.
Complejo enzimático presente en el suero sanguíneo de cobayos normales con un título =
1:50 UI/mL.
ACCIÓN.
El complemento es un complejo enzimático presente en el suero sanguíneo de cobayos
normales, que tiene la capacidad para fijarse sobre cualquier complejo antígeno anticuerpo.
INDICACIONES.
Se utiliza como elemento diagnóstico en la prueba serológica de reacción de fijación de
complemento (RFC), como indicador para detectar la formación de un inmunocomplejo.
ADVERTENCIAS.
Mantener a la temperatura de conservación recomendada, ya que por ser muy termolábil, su
actividad depende de la estabilidad de la temperatura durante su almacenamiento.
MODO DE EMPLEO.
Restituir con 2 mL de solución veronal o solución salina fisiológica. Ajustar su actividad
según las normas de la técnica a utilizar.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo por 10 mL.
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JUEGO DIAGNÓSTICO ANEMIA INFECCIOSA EQUINA
(Pastillas liofilizadas)
COMPOSICIÓN.
Antígeno AIE: Producto obtenido de la pulpa esplécnica de equinos infectados con una
cepa virulenta del virus AIE (cepa Wyoming) inactivado, con título 1:2.
Antisuero AIE: Producto obtenido de sangre de equinos crónicamente enfermos con un
título de 1:4 de anticuerpos precipitantes.
INDICACIONES.
Para el diagnóstico de la anemia infecciosa equina mediante la prueba de agar gel difusión
(AGD)
MODO DE EMPLEO.
Se utiliza para el diagnóstico por la prueba agar gel de la difusión (AGD) de la anemia
infecciosa equina.
PRECAUCIÓN.
Evitar variaciones bruscas de temperatura.
CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 a 8 ºC.
PRESENTACION.
Antígeno AIE: Bulbo de 10 mL
Antisuero AIE: Bulbo de 10 mL.
Reactivo para diagnóstico
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NEWKIT-HI
COMPOSICIÓN.
Antígeno de Newcastle: suspensión de virus de tipo lentogénico (Cepa La Sota), inactivado.
Suero control positivo: Homólogo ó heterólogo, con anticuerpos específicos de la

enfermedad, procedente de animales de laboratorio, inactivado, preservado y liofilizado.
Suero control negativo: Homólogo ó heterólogo, procedente de animales de laboratorio,

inactivado, preservado y liofilizado.
INDICACIONES.
Para el diagnóstico en suero sanguíneo de aves de la enfermedad de Newcastle
MODO DE EMPLEO.
Para la realización de la prueba de la inhibición de la hemoaglutinación (HI) como
diagnóstico serológico y control de la inmunidad de la enfermedad de Newcastle en aves
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN:
-1 Bulbo de 10 mL conteniendo suero control positivo liofilizado.
-1 Bulbo de 10 mL conteniendo suero control negativo liofilizado.
-1 Bulbo de 10 mL conteniendo antígeno de Newcastle.
Página 154
SUERO CONTROL NEGATIVO BRUCELLA ABORTUS
COMPOSICIÓN.
Suero de bovinos sanos.
INDICACIONES.
Se utiliza como control negativo en el diagnóstico serológico de la brucelosis.
MODO DE EMPLEO.
Restituir con 2 mL de solución veronal o solución salina fisiológica
1. Prueba lenta. Para la aglutinación lenta en tubos, restituir el suero con 2 mL de solución
salina fisiológica; tomar 0,5 mL y mezclar con 0,5 mL de antígeno 1:10 por el método
del doblaje de Wright. Si se emplea el método de Bang, tomar 0,08 mL de suero y
mezclarlo con 2 mL de una dilución 1:20 del antígeno. En ambos métodos, incubar las
muestras a 37 oC durante 20 a 24 horas.
Interpretación.
La reacción de aglutinación será negativa cuando presente el antígeno en suspensión y un
botón de células sedimentadas en el fondo del tubo.
2. Prueba de fijación de complemento. Restituir el suero con 2 mL de solución reguladora

de Veronal pH 7,4, realizar una dilución 1:10. Tomar 0,5 mL de esta y mezclarlo con
0,25 mL del antígeno diluido 1:100; 0,5 mL de complemento de título no menor de 1:50
y 0,5 mL del sistema hemolítico (hemolisina 2U y glóbulos rojos de carnero al 2%, a
partes iguales). Incubar a 37 °C durante una hora o mantenerse de 2 a 8 °C durante 16 a
18 horas.
Interpretación.
La reacción de fijación de complemento negativa, en el momento de observarse, presentará
los glóbulos rojos hemolizados totalmente, el contenido del tubo se mantendrá transparente
de color laqueado. Al día siguiente podrán observarse en el fondo del tubo algunos
eritrocitos, si las relaciones complemento- hemolisina – glóbulos rojos no han sido
adecuadas; aun así la prueba es negativa.
3. Prueba de Anillo: Se toman 1 mL de leche ó 2 mL según las dimensiones del tubo, se le

adiciona una gota de suero referente negativo, se le añade una gota de Antígeno y se
agita suavemente y se coloca en la gradilla durante 1 hora a 37 °C.
Interpretación.
El control será negativo si se observa el anillo de la crema de la leche blanco o un poco
coloreado y la columna de la leche bien coloreada.
4. Prueba de Rosa de Bengala: Sobre una placa de cristal bien limpia y seca, depositar 0,03
mL de suero y 0,03 mL de antígeno. Agitar hasta lograr su mezcla.
Interpretación.
La reacción es visible entre algunos segundos hasta 4 minutos y debe quedar
homogenizada, o sea, sin presencia de grumos.
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CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 a 8 oC, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 10 mL
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SUERO CONTROL POSITIVO BRUCELLA ABORTUS
COMPOSICIÓN.
Cada bulbo contiene suero obtenido por hiperinmunización de bovinos con la cepa 544 de
Brucella abortus biotipo I, inactivado por calor, filtrado, preservado y liofilizado. Ha sido
ajustado a un título de seroaglutinación mediante prueba lenta, no menor de 1:200 y de
fijación de complemento de 1:10.
INDICACIONES.
Se utiliza como control positivo en el diagnóstico serológico de la brucelosis.
MODO DE EMPLEO.
Restituir con 2 mL de solución veronal o solución salina fisiológica.
1. Prueba lenta. Para la aglutinación lenta en tubos, restituir el suero con 2 mL de solución
salina fenolada 0,5%, tomar 0,5 mL y mezclar con 0,5 mL de antígeno 1:10 por el
método del doblaje de Wright. Si se emplea el método de Bang, tomar 0,08 mL de suero
y mezclar con 2 mL de una dilución 1:20 del antígeno. En ambos métodos, incubar las
muestras a 37 oC durante 30 minutos o en refrigeración de 6 a 10 oC durante 18 horas,
pasado este tiempo se le agrega el sistema hemolítico en la cantidad de 0,5 mL. Se
ponen los tubos en el baño de agua a 37 oC durante 30 minutos, se sacan los tubos,
pasado este tiempo y se realiza la lectura.
Interpretación.
La reacción de aglutinación positiva presentará un aglutinado en forma de sombrilla en el
fondo del tubo y el
sobrenadante incoloro y transparente.
2. Prueba de fijación de complemento. Restituir el suero con 2 mL de solución reguladora

de Veronal pH 7,4, mezclar 0,25 mL del suero restituido con 0,25 mL del antígeno
diluido 1:100, 0,5 mL de complemento de título no menor de 1:50, se ponen los tubos en
baño de agua a 37 oC durante 30 minutos o en refrigeración de 6 a 10 oC durante 18
horas, pasado este tiempo se le agrega el sistema hemolítico en la cantidad de 0,5 mL. Se
ponen los tubos en el baño de agua a 37 oC durante 30 minutos, se sacan los tubos,
pasado este tiempo y se realiza la lectura.
Interpretación.
La reacción de fijación de complemento positivo, en el momento de observarse, presentará
los glóbulos rojos en suspensión sin hemólisis; al día siguiente se observará un tapón de
glóbulos rojos en el fondo del tubo y el sobrenadante incoloro y transparente, aunque puede
existir ligera presencia de hemoglobina.
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3. Prueba de Anillo: Se toman 1 mL de leche ó 2 mL según las dimensiones del tubo, se le
adiciona una gota de suero referente negativo, se le añade una gota de Antígeno y se
agita suavemente y se coloca en la gradilla durante 1 hora a 37 °C
Interpretación.
El control será positivo si se observa el anillo de la crema de la leche coloreado
intensamente o bien coloreado y la columna de la leche blanca o poco coloreada.
4. Prueba de Rosa de Bengala: Sobre una placa de cristal bien limpia y seca, depositar 0,03
mL de suero y 0,03 mL de Antígeno. Agitar hasta lograr su mezcla.
Interpretación.
La reacción es visible entre algunos segundos hasta 4 minutos, será fuerte, originando una
aglutinación en
grumos gruesos.
CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 a 8 oC, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 10 mL
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TUBERCULINA PPD AVIAR
COMPOSICIÓN.
Derivado proteico purificado de la tuberculina, obtenido a partir de la Cepa de
Mycobacterium avium D-4 cultivada en medio sintético, estandarizada a una actividad
biológica equivalente a 7500 UI/mL, frente al patrón internacional de tuberculina PPD
aviar.
INDICACIONES.
En el diagnóstico alérgico de tuberculosis bovina, se emplea en la prueba comparativa
simultáneamente con la tuberculina PPD bovina, para detectar reacciones no específicas.
MODO DE EMPLEO.
Los animales previos a la inoculación serán depilados en la tabla del cuello (10 a 22 cm de
la cresta dorsal), con una tijera curva de punta roma, se medirá con ayuda de un cutímetro
el engrosamiento del pliegue cutáneo, con el fin de tomarlo como base para la lectura post
reacción y se anotará cuidadosamente en la reseña de trabajo. Se inócula 0.2 mL de
Tuberculina PPD aviar por vía intradérmica, a 12 cm por debajo de la Tuberculina PPD
Bovina, a las 72 horas post inoculación, se realiza la lectura volviéndose a medir con el
cutímetro el engrosamiento del pliegue cutáneo, en el lugar donde se inoculó, los mismos
son comparados entre sí y el criterio de evaluación se aplicará según la tabla de
interpretación vigente según la categoría epizootiológica del rebaño.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 10 mL por 50 pruebas.
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TUBERCULINA PPD BOVINA
COMPOSICIÓN.
Derivado proteico purificado de la tuberculina a partir de la cepa de Mycobacterium bovis
AN-5 cultivada en medio sintético, estandarizada a una actividad biológica equivalente a
32 500 UI/mL frente al patrón Internacional de PPD bovina.
INDICACIONES.
En el diagnóstico alérgico de la tuberculosis de los bovinos.
MODO DE EMPLEO.
Los animales previos a la inoculación serán depilados en la tabla del cuello (10 a 22 cm de
la cresta dorsal), con una tijera curva de punta roma, se medirá con ayuda de cutímetro el
engrosamiento del pliegue cutáneo, con el fin de tomarlo como base para la lectura post
reacción y se anotará cuidadosamente en la reseña de trabajo. Se inócula 0.1 mL de
Tuberculina PPD Bovina. Pasadas 72 horas se realiza la lectura post inoculación
volviéndose a medir con el cutímetro el engrosamiento del pliegue cutáneo, en el lugar
donde se inoculó, los mismos son comparados entre sí y el criterio de evaluación se aplicará
según la tabla de interpretación vigente según la categoría epizootiológicas del rebaño.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 10 mL por 100 pruebas.
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PRUEBA CALIFORNIA
(Solución)
COMPOSICION.
Cada 230 mL contiene ácido duodecilbenceno sulfónico, 6.9 g; bromocresol púrpura, 0.01
g.
ACCION.
El alquilarilsulfonato de sodio es un agente tensoactivo aniónico que al unirse a la leche
forma un precipitado o un gel con las proteínas celulares frescas presentes en la misma.
Este precipitado se puede observar groseramente, pero con experiencia su intensidad se
puede clasificar en diversos grados, correspondientes a las distintas cantidades de células
que se observan en la muestra de leche tomada.
El bromocresol púrpura suministra información acerca del pH de la leche, pues cuando hay
una depresión en la secreción láctea, ya sea porque se acerque el período seco o como
resultado de una mastitis, el pH se desplaza en el sentido de la alcalinidad y produce una
coloración púrpura en comparación con el azul grisáceo que produce la leche con un pH
normal.
INDICACIONES.
Para el diagnóstico de la mastitis subclínica. También está indicado en los controles de
calidad de la industria láctea.
PRECAUCIONES.
La prueba debe realizarse de forma directa e individual al lado del animal al inicio del
ordeño (manual o mecánico), además debe tomarse una muestra representativa del total de
la leche de la vaquería para realizar dicha prueba. Un volumen insuficiente de reactivo
puede enmascarar una reacción positiva, mientras que un poco más no interfiere. Cada vez
que se termine la prueba, la bandeja debe ser lavada con agua fresca y limpia.
MODO DE EMPLEO.
Para esta prueba se utiliza una bandeja plástica de 4 hoyuelos, en los que se depositan las
muestras de leche en una cantidad tal que al voltear la bandeja hacia la posición casi
vertical, quedan unos 2 mL en cada hoyuelo. Al atraer la bandeja hacia la posición
horizontal se mueve en varios sentidos con el fin de procurar una película de leche
uniforme en el fondo de los hoyuelos; 2 mL del reactivo en cada hoyuelo, o una cantidad
aproximadamente igual o ligeramente mayor a la de la leche en estudio.
La interpretación depende del grado de precipitación y cambio de coloración de la leche
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco de vidrio ámbar por 230 mL.
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ANTITOXINA TETANICA
COMPOSICIÓN.
El suero contiene globulinas antitóxicas > 700 UIA/mL.
ACCION
Confiere una inmunidad pasiva contra el tétano, efectiva por un término aproximado de 15
días. Sólo neutraliza las toxinas circulantes, no así las que se encuentran en las células
susceptibles.
INDICACIONES.
Se utiliza para la profilaxis del tétanos en casos de heridas y operaciones quirúrgicas y
como medio terapéutico una vez contraída la enfermedad en equinos, bovinos, ovinos,
caprinos, porcinos, perros y gatos.
ADVERTENCIAS.
No esterilizar agujas o jeringuillas por métodos químicos.
POSOLOGÍA.
Por vía intramuscular o subcutánea:
Dosis profiláctica:
-Animales menores: 500 a 3 000 UI.
-Animales mayores: 7 000 a 12 000 UI.
Dosis terapéutica:
-Animales menores: Intramuscular o subcutánea, 5 000 a 20 000 UI.
-Animales mayores:
Equinos:
Aplicar por vía intravenosa o epidural, 100 000 UI.
Por vía intramuscular o subcutánea, solo la mitad de la dosis (50 000 UI).
Bovinos:
Aplicar por vía intravenosa o epidural, 100 000 UI.
Estas dosis deben repetirse diariamente y mantenerse hasta la recuperación del caso.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 5 y 10 mL por 1 500, 3 000 y 10 000 UI.
Sueros terapéuticos
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ESTIMUVET-B
COMPOSICIÓN.
Cada frasco contiene extracto hidrosoluble de tejido esplénico de bovinos.
ACCIÓN.
Los nucleótidos y péptidos de bajo peso molecular contenidos en este preparado de tejido,
tienen varias funciones biológicas:
Incrementan el peso de los animales tratados, debido a un aumento en el rendimiento de la
utilización del alimento; la concentración de AMPc en el producto, produce una
disminución de la carga energética a nivel de tejido, lo que estimula el catabolismo.
Disminuyen la actividad de los tóxicos con los que se enfrenta el animal, lo que ha sido
demostrado en ratones tratados con el estimulante y, posteriormente, inoculados con nitrito
de sodio. Estimulan los mecanismos inmunológicos de tipo inespecífico, contienen
metabolitos intermediarios del interferón y presentan actividad antiviral comprobada in
vivo.
INDICACIONES.
Se emplea para incrementar el rendimiento en la utilización del alimento, para aumentar las
defensas inmunológicas inespecíficas, del animal con desarrollo deficiente y, en general,
para toda la masa animal bovina, porcina y ovino-caprina.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS.
No aplicar dosis mayores a la establecida, de hacerlo el efecto sería negativo.
No administrar el producto 30 días antes del sacrificio de los animales. No emplear en
animales que se crían en condiciones deficitarias de alimentación, ya que el producto no es
un sustituto del alimento. No utilizar el producto cuando se apliquen vacunas o
antiparasitarios.

POSOLOGÍA.
Administrar por vía intramuscular o subcutánea 0,2 mL/kg de masa corporal, realizar 2
aplicaciones con un intervalo de 7 días.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbo de 100 mL.
Frasco de 500 mL.
Estimulantes
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GONADOTROPINA SERICA
COMPOSICIÓN.
Cada bulbo de 10 mL contiene 1000, 2000, 3000 ó 5000 UI de gonadotropina sérica
obtenida por fraccionamiento alcohólico del plasma de yeguas gestantes estabilizado y
liofilizado.
ACCIÓN.
Desde el punto de vista farmacodinámico, la gonadotropina sérica contiene una alta
actividad de FSH y LH en una correlación de 0,1:1 respectivamente. Es una hormona que
estimula el crecimiento de las células intersticiales del ovario, así como el de los folículos
de Graff.
INDICACIONES.
Se utiliza para estimular la actividad ovárica reprimida en la hembra adulta y el desarrollo
sexual de la inmadura.
En el tratamiento de los problemas de fertilidad, especialmente para producir
superovulación en el ganado bovino cuando se requiere para el trasplante embrionario. Para
uso en equinos, bovinos, porcinos, ovinos, caprinos, perros y conejos.
CONTRAINDICACIONES.
Después de la inyección de grandes dosis de gonadotropina sérica, madura una gran
cantidad de óvulos (superovulación); sin embargo, pasada la dosis óptima, el aumento de
dosis deprime la ovulación. Si después del tratamiento ocurre superovulación, la hembra no
debe ser fecundada en el primer estro inducido.
ADVERTENCIAS.
En casos aislados, se pueden presentar reacciones anafilácticas poco después de la
inyección; en tal caso, aplicar una inyección de adrenalina (1:100) por vía intramuscular
cuando aparezcan los primeros síntomas. También pueden ser administrados
corticosteroides.
INSRUCCIONES PARA SU USO.

El bulbo conteniendo la hormona liofilizada se restituye con el diluente de Gonadotropina
sérica.
POSOLOGÍA.
Restituir con diluente de gonadotropina sérica y aplicar por vía intramuscular o subcutánea,
yeguas 1 000 UI, vacas 1 000 UI, novillas 1 500 UI, cerdas adultas 1 000 UI, cerdas
primerizas 500 UI, ovejas y cabras 500 UI, perras 250 a 500 UI, conejos 40 UI.
Página 164
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bulbos de 10 mL.
Hormonas
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OXIPRESINA
COMPOSICIÓN.
Cada mL contiene 5 UI de oxitocina.
ACCIÓN.
La oxitocina estimula la musculatura lisa del útero, por lo que se logra una mayor rapidez y
efectividad en la expulsión del feto, contracciones uterinas y de las mamas; coadyuva a la
dilatación del cuello uterino y la secreción láctea. Estimula las funciones del aparato
reproductor, incluyendo los ovarios.
INDICACIONES.
Se utiliza como estimulante de las contracciones uterinas, en la expulsión del feto y de la
placenta retenida, en la mastitis y en la agalactia estimulando la secreción láctea, en partos
difíciles y como complemento del tratamiento en las infecciones uterinas. Para uso en
equinos, bovinos, ovino, caprinos, porcinos, perros y gatos.
ADVERTENCIAS.
No aplicar el producto en casos de partos distócicos
REACIONES ADVERSAS.
El exceso de oxipresina puede producir aumento de la presión arterial y violentas
contracciones uterinas con prolapso del útero y ruptura de sus paredes.
POSOLOGÍA.
Vía intramuscular.
Vacas y yeguas: 5 mL.
Cerdas, chivas, ovejas, perras y gatas: de 1 a 2,5 mL.
Tejidos comestibles: 10 días. No utilizar en hembras en producción de leche para el
consumo humano.
CONSERVACIÓN.
Consérvese de 2 a 8°C.
PRESENTACIÓN.
Hormonas
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BACTIVEC
(Suspensión acuosa)
COMPOSICION.
Cada frasco contiene 6g/L de suspensión acuosa de esporas y cristales endotóxicos de
Bacillus thuringiensis var. israelensis Serotipo H-14, obtenidas por fermentación aeróbica.
Bactivec es un biolarvicida de acción rápida, actúa con efectividad sobre las larvas de
mosquitos de los géneros: Aedes, Culex, Psorophora, Anopheles, Mansonia y moscas
negras (Familia Simulidae). El Aedes aegyptí altamente susceptible a este biolarvicida.
Estas especies son vectores de los agentes causantes de enfermedades como: dengue,
filariasis, encefalitis, malaria y onchocercosis.
MODO DE ACCION.
Actúa por ingestión produciendo toxemia, parálisis del aparato digestivo de las larvas de
mosquitos y muerte entre 24 y 48 horas.
MODO DE EMPLEO.
El tratamiento debe hacerse ante la aparición masiva de larvas de mosquitos, entre el I y
principio de IV estadio, en dosis de 2 a 5 mililitros por metro cuadrado de área efectiva
de criadero y de 10 - 50 litros por hectárea en aplicaciones aéreas. No actúa sobre las
pupas. En criaderos con abundante vegetación, elevada materia orgánica, altamente poluída y
con presencia de larvas, se recomiendan la dosis máxima.
Para control de Aedes aegypti se sugiere utilizar Bactivec en presentación de frascos
goteros de 30 mL en depósitos de agua para uso doméstico, a una dosis de 1 mL por cada 50
L de agua del recipiente.
Residualidad: Permanece de 7 a 60 días.
FORMA DE APLICACION.
Por aspersión de la superficie acuática de los criaderos de larvas de mosquitos con
aspersores manuales, motomochilas o por avión.
Área activa Volumen

del criadero Producto
(m2)
1 2 a 5 (mL)
10 000 (1 ha) 20 a 50 (L)
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PRECAUCIONES.
Manténgase alejado del alcance de los niños. Este envase no puede ser utilizado para
productos alimenticios.
ADVERTENCIAS.
Normalmente no se requiere ropa protectora, caretas y anteojos de seguridad, pero ante algún
síntoma de alergia al producto, acudir al médico; durante su manipulación no ingerir
alimentos ni fumar. Evitar el contacto con los ojos y la piel, lavar la misma con suficiente
agua y jabón la zona afectada.
ANTIDOTO.
En caso de ser ingerido accidentalmente, realizar lavado gástrico. Si aparece irritación
consulte con el médico a quien se le dará una copia de la etiqueta del producto.
MEDIDAS DE PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE.

No altera el ecosistema, biodegradable, es inocuo al hombre, animales y plantas.
CONDICIONES DE ALMACENAJE.
Consérvese en lugares frescos, secos y sombreados a temperaturas entre 4 y 30º C.
COMPATIBILIDAD Y FITOTOXICIDAD
BACTIVEC es compatible con pesticidas químicos, incluyendo el Temefos (Abatex).
El Bactivec no es compatible en criaderos con pH altamente alcalinos, mayores de 8,5.
PRESENTACION.
Envases de polietileno alta densidad de 20 L.
Frascos goteros de 30 mL (minidosis)
Bioplaguicidas
Página 168
BIORAT
(Granulado)
COMPOSICION.
Cultivo de Salmonella enteritidis var. Danysz lisina negativa fagotipo 6a, la cual está
contenida en un cebo a base de arroz con cáscara y sal sódica de hidroxicumarina como
inmunodepresor.
INDICACIONES.
Para el control de ratas y ratones de las especies Rattus rattus, Rattus norvegicus y Mus
musculus en objetivos pecuarios, agrícolas y urbanos.
MODO DE ACCION.
La endotoxina presente en la bacteria produce lesiones necrosantes a nivel de la mucosa del
intestino (placas de Peyer) corazón, bazo e hígado del ratón y de las ratas, después de
multiplicarse en el sistema del retículo endotelial y desde éste provoca una infección
sistémica. Los roedores expuestos comienzan a padecer anorexia, conjuntivitis, depresión,
diarrea, pérdida de peso corporal, deshidratación y muerte.
MODO DE EMPLEO.
Depositar entre 25 y 50 g de BIORAT en cuevas y lugares protegidos, en forma de
bloqueo circular, separados 2 – 5 m entre sí en lugares no expuestos a la luz solar, en horas de
la tarde, en cualquier época del año.
La dosis debe ser: 1 a 2 g para ratones y de 15 a 20 g para ratas. Debe hacerse una sola
aplicación de BIORAT la cual será efectiva por no menos de 6 meses. Puede utilizarse en
interiores en cualquier momento del día. En exteriores debe aplicarse al atardecer para evitar la
exposición de la formulación a los rayos solares.
ANTIDOTO.
En caso de ingestión excesiva, administrar vitamina K según dosis y vías prescritas.
MEDIDAS PARA LA PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE.

No altera el ecosistema.
Congelación: 1 año
6 meses a temperatura (8-16) ºC.
28 días a temperatura ambiente y a la sombra
21 días a temperatura ambiente (30-35) ºC.
PRESENTACION.
Bolsas de polietileno de baja densidad de 50g y 4 kg.
Bioplaguicidas
Página 169
GRISELESF
(Suspensión)
COMPOSICION.
Cada frasco contiene 5 g/L de suspensión acuosa de esporas y cristales endotóxicos de
Bacillus sphaericus, cepa 2362, obtenida por fermentación aeróbica.
Efectivo en la lucha contra las larvas de las especies de mosquitos: Culex quinquefasciatus,
Culex erraticus, Culex nigripalpus, Anopheles albimanus, Psorophora confinnis,
Mansonia titillans, Aedes taeniorhynchus. Uranotaenia saphirina, entre I y principios del
IV estadios. No actúa sobre las pupas. Estas especies son vectores de los agentes causales
de enfermedades como: Filariasis, Malaria, Encefalitis, entre otras enfermedades
transmitidas por mosquitos.
MODO DE ACCION.
Actúa por ingestión produciendo toxemia y parálisis del aparato digestivo de las larvas de
mosquitos y muerte entre 48 y 72 horas.
MODO DE EMPLEO.
El tratamiento debe hacerse ante la aparición masiva de larvas de mosquitos, entre el I y
principio de IV estadio, en dosis de 5 a 10 mililitros por metro cuadrado de área efectiva
de criadero y de 10 - 50 litros por hectárea en aplicaciones aéreas. No actúa sobre las
pupas. En criaderos con abundante vegetación, elevada materia orgánica, altamente poluída
y con presencia de larvas, se recomiendan la dosis máxima.. Aplicación aérea: 50 a 100
L/ha.
Residualidad: La permanencia es de 3 a 9 meses o más en dependencia de las

características bioecológicas del criadero.
FORMA DE APLICACION.
Por aspersión de la superficie acuática de los criaderos de larvas de mosquitos con
aspersores manuales, motomochilas o por avión.
Área activa Volume n

del criadero Producto
(m2)
1 2 a 5 (mL)
10 000 (1 ha) 20 a 50 (L)
PRECAUCIONES.
Manténgase alejado del alcance de los niños. Este envase no puede ser utilizado para
productos alimenticios.
Página 170
ADVERTENCIAS.
Normalmente no se requiere ropa protectora, caretas y anteojos de seguridad, pero ante
algún síntoma de alergia al producto, acudir al médico; durante su manipulación no ingerir
alimentos ni fumar. Evitar el contacto con los ojos y la piel, lavar la misma con suficiente
agua y jabón la zona afectada.
ANTIDOTO.
En caso de ser ingerido accidentalmente, realizar lavado gástrico. Si aparece irritación
consulte con el médico a quien se le dará una copia de la etiqueta del producto.
COMPATIBILIDAD Y FITOTOXICIDAD.
Griselesf es compatible con pesticidas químicos, excepto con Temephos (Abatex).
No se recomienda su uso en criaderos con pH superior a 8,5.
MEDIDAS PARA LA PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE.

No altera el ecosistema, biodegradable, es inocuo al hombre, animales y plantas.
Consérvese en lugares frescos, secos y sombreados a temperaturas entre 4 y 30º C.
PRESENTACION.
Envases plásticos de polietileno alta densidad de 20 L.
Bioplaguicidas
Página 171
KlamiC
(Granulado)
COMPOSICIÓN.
El producto se presenta como un granulado color ocre compuesto por arroz partido y
esporas del hongo Pochonia chlamydosporia var. catenulata cepa IMI SD 187. Contiene
107 clamidosporas/g.
USO PROPUESTO.
KlamiC® es un nematicida que se utiliza para el manejo de poblaciones de Meloidogyne
spp. que afectan cultivos hortícolas en huertos, cultivos semi-protegidos y protegidos.
ACCIÓN.
El hongo coloniza la raíz de las plantas y crece extensivamente sobre las masas de huevos
expuestas en la rizosfera parasitándolos en su interior. En plantas sanas de cereales y
tomate se ha demostrado que crece de forma endofítica estimulando el desarrollo de las
mismas.
BENEFICIOS DEL KlamiC.

Su forma de crecimiento endofítica permite la colonización de las raíces brindándole
protección por tiempos más prolongados al ataque de nematodos así como un potencial
efecto sobre el crecimiento y la salud de las plantas.
La efectividad del hongo aumenta con el tiempo, sobre un segundo ciclo de cultivo,
aumentando su población en el suelo y mejorando paulatinamente su acción biorreguladora.
DOSIS.
Previo a la plantación del cultivo a razón de 30 g/m2.
MODO DE APLICACIÓN.
Para huertos y cultivos semi-protegidos:
Se recomienda mezclar el producto con compost vegetal, cachaza, estiércol vacuno o
humus, preferiblemente, en proporción de 1:10. Aplicar a todo el cantero o sobre el surco,
incorporándolo, inmediatamente, a una profundidad de 15 a 25 cm.
En caso de producciones intensivas de hortalizas a través del sistema de riego.
Cuando los niveles de juveniles de segundo estadio (J2), son bajos (equivalentes a grados de
agallamiento: 1 y 2, en una escala de 0 a 5) se aplica KlamiC y se planta el cultivo
susceptible (tomate, pimiento, pepino), después se recomienda mantener una rotación de
dos ciclos posteriores con cultivos pobres hospedantes (habichuela) y cultivos no
hospedantes (col, brócoli, coliflor, acelga).
Cuando los niveles de población de Meloidogyne spp., están entre los grados 3 y 5, se
deben tomar medidas de manejo que contribuyan a disminuir las poblaciones de
nematodos, previo a la aplicación de KlamiC®. Entre las tácticas más empleadas con estos
fines se encuentran: el uso de cultivares resistentes, plantas trampas, solarización,
Página 172
biofumigación, abonos verdes, plantas con sustancias alelopáticas y repelentes, extractos
vegetales, enmiendas orgánicas, manejo del suelo y diversos esquemas de rotación de
cultivos.
Para cultivos protegidos:

Las aplicaciones al inicio del cultivo se realizaran como enmienda al suelo según se
describe para cultivos en organopónicos. La segunda aplicación se realizara por el sistema
de riego por goteo o dirigida al cuello de la planta.
ÉPOCA Y FRECUENCIA.
Se utiliza como enmienda al suelo previo a la plantación del cultivo y a los 30 días de
plantado. Aplicaciones adicionales pueden ser requeridas según los antecedentes de
infestación o riesgos de re-infestación.
Para huertos y cultivos semi-protegidos:

Se propone aplicar el bionematicida con una frecuencia anual y dentro de un esquema de
rotación que comprende cultivos susceptibles - pobres hospedantes - no hospedantes o
resistentes - cultivos susceptibles a nematodos.
Para cultivos protegidos:

Se propone realizar una aplicación al inicio del cultivo a razón de 30 g/m 2 y a los 30 días de
plantado. Aplicaciones adicionales pueden ser requeridas según los antecedentes de
infestación o riesgos de re-infestación.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS DE USO.

KlamiC® no es toxico, ni infestivo, ni patogénico para mamíferos y organismos no dianas.
Se clasifica como sensibilizante moderado. Se recomienda el uso de los medios de
protección como: máscaras, evitar ingestión y exposición inadecuada a altas
concentraciones de esporas. Mantener alejado de los niños.
COMPATIBILIDAD.
KlamiC® es compatible con EcomiC®, Hebernem®, Rhizobium spp. y Trichoderma spp.
CONSERVACIÓN.
Almacenar en refrigeración o a temperatura ambiente en un lugar seco y fresco.
PRESENTACIÓN.
Bolsas por 1 kg.
Bioplaguicida (Nematicida)
Página 173
TRICOSAVE-34
(Granulado)
COMPOSICIÓN.
Se presenta como un granulado compuesto por conidios de Trichoderma harzianum A-34,
con una concentración de 1-5 x 109 conidios/g.
ACCIÓN.
TRICOSAVE 34 actúa como antagonista sobre patógenos fúngicos de suelo y foliares,
mediante diferentes mecanismos entre los que se encuentran el parasitismo, la competencia
por nutrientes y espacio y la lisis mediante la excreción de enzimas líticas durante su
desarrollo. Este efecto lo ejerce especialmente en hongos de suelo
USO PROPUESTO.
Controla un grupo de especies fitopatógenas de los géneros Rhizoctonia (R. solani),
Pythium (P. aphanidermatium), Phytophthora, Sclerotium (S. rofsiiy, S. ceviporum),
Alternaria, Fusarium (F. oxysporum y F. culmorum) y Gaeumannomyce graminis var Trici,
entre otras especies bajo condiciones de invernadero y en el campo en cultivos de
hortalizas, ornamentales, fruta bomba, maíz, café, habichuela, tabaco, frijol, entre otros.
BENEFICIOS DEL TRICOSAVE 34.

Ejerce un control efectivo contra los patógenos de suelo, promueve el crecimiento de
plantas y la producción de sustancias que actúan como elicitores bioquímicos de resistencia
a enfermedades.
DOSIS.
Tratamiento en semilleros.
Mezclar 1 kg del producto en 150 L de agua con dispersante, agitar la suspensión y filtrar
por malla, aplicar directamente al semillero (200 m2).
Dosis: 1 kg/ 200 m2
Aplicación al suelo antes de la siembra.

Mezclar 1 kg del producto en 250 L de agua con dispersante. Agitar la suspensión y filtrar
por malla.
Dosis: 1 kg/ha.
Tratamiento de semillas.
Mezclar 1 kg del producto en 10 L de agua con adherente y sumergir las semillas durante
20-30 minutos, dejar secar antes de la siembra.
Utilizar todo el contenido de la bolsa una vez abierta. Homogenizar el producto por
agitación después de preparar la mezcla.
Página 174
Se aplican las suspensiones acuosas directamente al suelo en la hilera del cultivo
empleando mochila, regaderas, máquinas de regado o aplicar el producto granulado
directamente en el hoyo de siembra.
El tratamiento de semillas mediante inmersión en una suspensión del producto en agua con
adherente.
ÉPOCA Y FRECUENCIA DE APLICACIÓN.

Se utiliza de forma preventiva, se aplica a las semillas antes de la siembra, en semilleros y
directamente al suelo antes de la siembra de las posturas, las condiciones de humedad y
temperatura deben estar en el rango requerido para la cepa A 34 para logar una mejor
colonización y permanencia.

Mantener el envase cerrado hasta su uso, utilizar todo el contenido de una vez.
Es preciso mantener las condiciones de almacenamiento previstas para el biopreparado
hasta momentos antes de su aplicación en la práctica agrícola para ello se debe conservar
tanto del producto como la solución de trabajo, antes de aplicar, en lugar fresco, evitando la
exposición a los rayos solares, con el fin de que mantengan sus propiedades inalterables así
como su efectividad.
Evitar ingerir el producto, el contacto con los ojos y la piel. Obtenga ayuda médica en todos
los casos si se produce alguna reacción alérgica.
COMPATIBILIDAD.
Es compatible con biofertilizantes de origen bacteriano y con los plaguicidas químicos:
Dimetomorf, Oxicloruro de cobre, Metalaxyl, Dimethoato, Enide.
Los fungicidas son la familia de plaguicidas químicos que más posibilidades tienen de
ejercer toxicidad sobre Trichoderma spp precisamente por su modo y espectro de acción,
dentro de los cuales se encuentran: Benomyl, Zineb (ligeramente tóxico), Thiran
(Moderadamente tóxico), Mancozeb (ligeramente tóxico), Trifluralin (ligeramente tóxico),
Napropamida (ligeramente tóxico), Propacloro (Moderadamente tóxico)
CONSERVACIÓN.
Debe conservarse en lugar seco, a temperaturas de 20-25 °C. Mantener el envase cerrado
hasta su uso, utilizar todo el contenido de una vez.
PRESENTACIÓN.
Bolsas de 1 kg y 4 kg.
Bioplaguicida
Página 175
THURISAVE-13 A
(Suspensión Acuosa)
COMPOSICIÓN.
Suspensión acuosa de Bacillus thuringiensis cepa LBT-13 a una concentración de 1-3 x 109
esporas/mL
ACCIÓN.
Acaricida que actúa por ingestión y contacto, provocando mortalidad en los ácaros tratados.
USO PROPUESTO.
Se emplea en cultivos de cítricos, pimiento, ajo, ají, tomate y plátano, para el control de
plagas tales como: Polyphagotarsonemus latus (acaro blanco), Tetranychus tumidus (acaro
rojo), Phyllocotrupta oleivora (acaro del moho), Varroa jacobsonii en apiarios.
BENEFICIOS DEL THURISAVE-13.

No afecta la entomofauna benéfica.
Las cosechas pueden realizarse después de la aplicación.
No provoca afectaciones a las personas cuando se aplica.
DOSIS.
Homogenizar el producto por agitación antes de preparar la dilución.
De 5-10 L/ha, diluido en 250 L de agua.
Se recomienda su aplicación por aspersión.
El ámbito de aplicación es en el campo, huertos, organopónicos y casas de cultivo.

Se recomienda su aplicación por aspersión en la fase de fomento del cultivo y hasta el
primer corte.

Se recomienda aplicar en horas de la tarde cuando disminuye la radiación solar y aplicar
nuevamente si llueve.
COMPATIBILIDAD.
Incompatible con plaguicidas químicos tales como: oxicloruro de cobre, clorotanolil y
ridomil.
Compatible con azufre, dicofol, dimetoato, malation, zyneb, benomyl, maneb.
No puede mezclarse con formulados que presenten reacciones alcalinas, debido a que se
produce una desactivación de las toxinas.
Fue compatible con el hongo acaropatógeno Hirsutella thompsonii Fisher y con
Verticillium lecanii cepa Y-57, utilizado para el control de insectos en el cultivo.
Página 176
CONSERVACIÓN.
Conservar a temperatura de 25-28 oC, protegido de las radiaciones solares.
PRESENTACIÓN.
Envases plásticos de 1 L, 5 L y 20 L.
Bioplaguicida (Acaricida)
Página 177
THURISAVE-13 C
(Suspensión Concentrada)
COMPOSICIÓN.
Suspensión acuosa concentrada de Bacillus thuringiensis cepa LBT-13 a una concentración
de 3-6 x 109 esporas/mL
ACCIÓN.
Acaricida que actúa por ingestión y contacto, provocando mortalidad en los ácaros tratados.
USO PROPUESTO.
Se emplea en cultivos de cítricos, pimiento, ajo, ají, tomate y plátano, para el control de
plagas tales como: Polyphagotarsonemus latus (acaro blanco), Tetranychus tumidus (acaro
rojo), Phyllocotrupta oleivora (acaro del moho), Varroa jacobsonii en apiarios.

DOSIS.
Se recomienda su aplicación por aspersión.
El ámbito de aplicación es en el campo, huertos, organopónicos y casas de cultivo.

Se recomienda su aplicación por aspersión en la fase de fomento del cultivo y hasta el
primer corte.

COMPATIBILIDAD.
Incompatible con plaguicidas químicos tales como: oxicloruro de cobre, clorotanolil y
ridomil.
Compatible con azufre, dicofol, dimetoato, malation, zyneb, benomyl, maneb.
No puede mezclarse con formulados que presenten reacciones alcalinas, debido a que se
produce una desactivación de las toxinas.
Página 178
Fue compatible con el hongo acaropatógeno Hirsutella thompsonii Fisher y con
Verticillium lecanii cepa Y-57, utilizado para el control de insectos en el cultivo.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bioplaguicida
Página 179
THURISAVE-24 A
COMPOSICIÓN.
Suspensión acuosa de Bacillus thuringiensis var kurstaki H3 cepa LBT-24 a una
concentración de 1-3 x 109 esporas/mL
ACCIÓN.
Su mecanismo de acción es por ingestión, afectando el sistema digestivo de la larva del
insecto, el cual deja de alimentarse y posteriormente muere, por lo cual resulta más eficaz
en las primeras fases larvales cuando la plaga es más voraz y se alimenta más activamente
del follaje de la planta.
USO PROPUESTO.
Las principales plagas que controla son:
Plutella spp, Mocis latipes, Heliothis spp, Erynnis ello, entre otras, resulta especialmente
eficaz en el control de Spodóptera spp.
Beneficios del THURISAVE-24

DOSIS.
Su aplicación se realiza por aspersión, teniendo en cuenta que el índice de la plaga no sea
muy alto y que predominen los estadios larvales.

La frecuencia de aplicación se realiza teniendo en cuenta el umbral de la plaga.

COMPATIBILIDAD.
Compatible con plaguicidas químicos tales como: teflubenzurón, deltametrina,
cipermetrina, triadimefón, fenvalerate, permetrina, ciflutrina y maneb.
Incompatible con metilparatión, policarbazíl, endosulfan, zineb, metamidafos y oxicloruro
de cobre más metiran, oxicloruro de cobre y malatión.
Página 180
No puede mezclarse con formulado que presente reacción alcalina, debido a que se produce
una desactivación de las toxinas.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bioplaguicida Insecticida
Página 181
THURISAVE-24 C
COMPOSICIÓN.
Suspensión acuosa concentrada de Bacillus thuringiensis var kurstaki H3 cepa LBT-24 a
una concentración de 3-6 x 109 esporas/mL
ACCIÓN.
insecto, el cual deja de alimentarse y posteriormente muere, por lo cual resulta más eficaz
USO PROPUESTO.
Plutella spp, Mocis latipes, Heliothis spp, Erynnis ello, entre otras, resulta especialmente
eficaz en el control de Spodóptera spp.
Beneficios del THURISAVE-24

DOSIS.

La frecuencia de aplicación se realiza teniendo en cuenta el umbral de la plaga.

COMPATIBILIDAD.
Compatible con plaguicidas químicos tales como: teflubenzurón, deltametrina,
cipermetrina, triadimefón, fenvalerate, permetrina, ciflutrina y maneb.
Incompatible con metilparatión, policarbazíl, endosulfan, zineb, metamidafos y oxicloruro
Página 182
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bioplaguicida
Página 183
THURISAVE-25 A
COMPOSICIÓN.
Suspensión acuosa de Bacillus thuringiensis var israelensis, serotipo H14, cepa LBT-25, a
ACCIÓN.
El Bacillus thuringiensis Cepa LBT-25, actúa por ingestión y contacto.
El mecanismo de acción de este producto está relacionado con toxinas, enzimas amilasas,
lipasa, lecitinasa y proteasas excretadas por la bacteria, que provocan la deformación y
detención del proceso embrionario de los huevos, vacuolizaciones y deformaciones en el
sistema digestivo de los juveniles (J2) y escasa o ninguna respuesta ante estímulos
luminosos. Se observa una reducción por encima del 80 % de la eclosión de las masas de
huevos con efecto irreversible.
USO PROPUESTO.
Se emplea como nematicida, para el control de huevos y larvas de nematodos del género
Meloidogyne incognita.

No afecta la flora del suelo.
DOSIS.
La dosis de aplicación: 30 L/ha, diluido en 250 L de agua.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar en suelos con grados de infestación de 1 a 3 (Según escala de Taylor y Sasser), con
mochila, por sistema de riego, microjet o goteo.
Se requiere de suelos sin raíces de plantas, mullido y con humedad a capacidad de campo.
La aplicación de pre-trasplante es una aplicación total al área destinada a la labor. Las
aplicaciones posteriores se dirigen al cantero y a cada lado de la hilera del cultivo.

Se recomienda que la primera aplicación se realice en los primeros 3 días antes de la
siembra.
Realizar 2 aplicaciones posteriores al trasplante.

Se recomienda aplicar en horas de la tarde cuando disminuye la radiación solar o en la
noche y aplicar nuevamente si llueve.
Página 184
No se recomienda aplicar mezclado con productos químicos.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bioplaguicida
Página 185
THURISAVE-25 C
COMPOSICIÓN.
Suspensión acuosa concentrada de Bacillus thuringiensis var israelensis, serotipo H14,
cepa LBT-25, a una concentración de 3-6 x 109 esporas/mL
ACCIÓN.
El Bacillus thuringiensis Cepa LBT-25, actúa por ingestión y contacto.
El mecanismo de acción de este producto está relacionado con toxinas, enzimas amilasas,
lipasa, lecitinasa y proteasas excretadas por la bacteria, que provocan la deformación y
detención del proceso embrionario de los huevos, vacuolizaciones y deformaciones en el
sistema digestivo de los juveniles (J2) y escasa o ninguna respuesta ante estímulos
luminosos. Se observa una reducción por encima del 80 % de la eclosión de las masas de
huevos con efecto irreversible.
USO PROPUESTO.
Se emplea como nematicida, para el control de huevos y larvas de nematodos del género
Meloidogyne incognita.

DOSIS.
La dosis de aplicación: 30 L/ha, diluido en 250 L de agua.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar en suelos con grados de infestación de 1 a 3 (Según escala de Taylor y Sasser), con
mochila, por sistema de riego, microjet o goteo.
Se requiere de suelos sin raíces de plantas, mullido y con humedad a capacidad de campo.
La aplicación de pre-trasplante es una aplicación total al área destinada a la labor. Las
aplicaciones posteriores se dirigen al cantero y a cada lado de la hilera del cultivo.

Se recomienda que la primera aplicación se realice en los primeros 3 días antes de la
siembra.
Realizar 2 aplicaciones posteriores al trasplante.

Se recomienda aplicar en horas de la tarde cuando disminuye la radiación solar o en la
noche y aplicar nuevamente si llueve.
Página 186
No se recomienda aplicar mezclado con productos químicos.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Bioplaguicida
Página 187
THURISAVE-26 A
COMPOSICIÓN.
Suspensión acuosa de Bacillus thuringiensis var kurstaki H3 cepa LBT-26, a una
concentración de 1-3 x 109 esporas/mL
ACCIÓN.
insecto , el cual deja de alimentarse y posteriormente muere, por lo cual resulta más eficaz
USO PROPUESTO.
Plutella spp, Mocis latipes, Spodóptera spp, Erynnis ello, entre otras, resulta especialmente
eficaz en el control de Heliothis spp.
BENEFICIOS DEL THURISAVE-26

DOSIS.
La dosis de aplicación: 2-3 L/ha, diluido en 250 L de agua.

La frecuencia de aplicación es según el umbral de la plaga.

COMPATIBILIDAD.
Compatible con teflubenzurón, deltametrina, cipermetrina, triadimefón, fenvalerate,
permetrina, ciflutrina y maneb.
Incompatible con metil paratión, policarbazíl, endosulfan, zineb, metamidafos y oxicloruro
Página 188
CONSERVACIÓN.
Conservar a temperatura de 25-28 oC, protegido de los rayos solares.
PRESENTACIÓN.
Bioplaguicida
Página 189
THURISAVE-26 C
COMPOSICIÓN.
Suspensión acuosa concentrada de Bacillus thuringiensis var kurstaki H3 cepa LBT-26, a
ACCIÓN.
insecto , el cual deja de alimentarse y posteriormente muere, por lo cual resulta más eficaz
USO PROPUESTO.
Plutella spp, Mocis latipes, Spodóptera spp, Erynnis ello, entre otras, resulta especialmente
eficaz en el control de Heliothis spp.
BENEFICIOS DEL THURISAVE-26

DOSIS.
La dosis de aplicación: 2-3 L/ha, diluido en 250 L de agua.

La frecuencia de aplicación es según el umbral de la plaga.

COMPATIBILIDAD.
Compatible con teflubenzurón, deltametrina, cipermetrina, triadimefón, fenvalerate,
permetrina, ciflutrina y maneb.
Incompatible con metil paratión, policarbazíl, endosulfan, zineb, metamidafos y oxicloruro
Página 190
CONSERVACIÓN.
Conservar a temperatura de 25-28 oC, protegido de los rayos solares.
PRESENTACIÓN.
Bioplaguicida
Página 191
NEMACID
(Polvo)
COMPOSICIÓN.
Se presenta como un polvo compuesto por enzimas proteolíticas (proteasas alcalinas), con
una concentración de 3,0-3,5 mg/g.
ACCIÓN.
El NEMACID es un producto de contacto que presenta acción nematicida sobre nematodos
del género Meloidogyne. Actúa provocando lisis en los nematodos a partir de la presencia
de enzimas proteolíticas.
USO PROPUESTO.
El NEMACID está destinado para controlar los nematodos agalleros del género
Meloidogyne en cultivos protegidos, fundamentalmente de hortalizas (tomate, pepino y
remolacha), Nicotiana tabacum (tabaco), Coffea arabica (cafeto), Musa sp. (plátano),
Psidium guajaba (guayabo) y Carica papaya (papayo), además se considera un
componente importante del Manejo Integrado de Plagas (MIP).
Beneficios del NEMACID.

Este producto puede emplearse como sustitución de los plaguicidas químicos empleados
para este efecto, en especial el bromuro de metilo por su alta toxicidad para el hombre y el
medio ambiente.
DOSIS.
Para niveles de infestación por debajo de grado 2, la dosis es de 15 kg/ha.
Para niveles de infestación por encima de grado 3, la dosis es de 30 kg/ha.
Para su empleo, el producto se diluye en 200 a 400 litros de agua y la solución final se
aplica directamente en el suelo con mochila manual o mediante el sistema de riego
localizado en las casas de cultivo protegido.

Se realizarán 4 aplicaciones con las dosis establecidas, con una frecuencia de 7 días.

Debe conservarse en lugar seco, para evitar que adquiera humedad y se endurezca.
Página 192
COMPATIBILIDAD.
Es ligeramente compatible con Azotobacter (bacteria nitrofijadora) y compatible con
Trichoderma (hongo antagonista del suelo).
CONSERVACIÓN.
Consérvese en lugar seco y a temperatura que no exceda los 40 oC.
PRESENTACIÓN.
Bolsas de polietileno de 15 kg.
Plaguicida
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VERTICID
(Polvo)
COMPOSICIÓN.
Se presenta como un polvo compuesto por biomasa y conidios del Lecanicillium spp.
(Verticillium lecanii) con una concentración de 109 esporas/g.
ACCIÓN.
El hongo Lecanicillium spp ataca a los insectos de aparato bucal picador-chupador como
los del orden Hemíptera, Homóptera, Thysanóptera, etc
Es un parásito facultativo, el cual posee conidiosporas que constituyen la unidad infectiva
del hongo las cuales actúan por contacto con las plagas, provocando la muerte de los
individuos infectados por micosis, observándose el cuerpo cubierto de material fungoso
característico.
USO PROPUESTO.
El VERTICID es un producto que se emplea para el control de la mosca blanca, ácaros
blancos, salta hojas, trips palmi, pulgón verde, prodenia, minador común y minador gigante
en hortalizas, raíces y tubérculos, granos y cereales, frutales, Nicotiana tabacum (tabaco) y
Coffea arabica (cafeto)
Beneficios del VERTICID.

Si las condiciones son favorables pueden provocar epizootias que permiten mantener las
plagas bajo control.
Sustituye el uso de insecticidas químicos que producen intoxicación humana y aumento de
la contaminación ambiental.
DOSIS.
La dosis es de 1 kg/ha y como alternativa la biomasa húmeda a 350 g/ha.
Para su empleo, el producto se diluye en 200 a 400 litros de agua y para lograr mayor
eficacia en la aplicación, la mezcla debe agitarse periódicamente.
Se aplica mediante mochila manual o irrigación por aspersión de forma foliar.

Continuar en dependencia del comportamiento de los índices poblacionales de plagas.

Página 194
El producto debe utilizarse inmediatamente después de mezclado con agua porque con el
paso del tiempo puede perder su efectividad.
Las aplicaciones deben realizarse preferiblemente después de las 4 de la tarde o a cualquier
hora en días nublados para evitar la acción máxima de los rayos ultravioletas del sol que
afectan los conidios.
COMPATIBILIDAD.
Es compatible con el plaguicida químico Endosulfan,
Incompatible con los plaguicidas químicos Dicofol, Maneb, Mancozeb, Ridomil y Pirimor,
los cuales fueron altamente tóxicos.
El Zineb y el oxicloruro de cobre son moderado y ligeramente tóxico al Lecanicillium spp.
Es incompatible con preparados biológicos a base de Trichoderma viride y ligeramente
compatible con el Bacillus subtilis.
CONSERVACIÓN.
Consérvese en refrigeración a temperaturas entre 6-8 oC.
PRESENTACIÓN.
Bolsas de polietileno de 1 kg.
Bioplaguicida
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GLUTICID
(Polvo)
COMPOSICIÓN.
Se presenta como un polvo compuesto por Pioverdín de 0,45-0,50 mg/g, ácido salicílico
0,01mg/g, antibióticos de naturaleza fenólica de 30-40 mg/g.
ACCIÓN.
El GLUTICID es un biofungícida foliar de naturaleza bioquímica, que contiene metabolitos
antimicrobianos, tales como sideróforos y antibióticos, efectivos en el control biológico de
diferentes hongos fitopatógenos del suelo y foliares.
USO PROPUESTO.
El Gluticid es un biofungicida obtenido por vía biotecnológica a partir de la Pseudomonas
aeruginosa PSS. Los metabolitos activos son efectivos contra diferentes tipos de hongos
fitopatógenos, convirtiéndose en un producto de gran utilidad en la agricultura para el
control de las enfermedades producidas por los mismos. Su mayor contribución está en la
protección preventiva y al inicio de la incidencia de los patógenos los cuales inhibe.
Efectivo contra: Tizón temprano (Alternaria solani), Tizón tardío (Phytophthora infestans),
Moho azul (Peronospora tabacina), Roya del frijol (Uromyces phaseoli), Mildiu velloso
(Pseudoperonospora cubensis), Sigatoka negra (Micosphaerella fijiensis), entre otros que
atacan cultivos de interés económico.
Beneficios del GLUTICID.

DOSIS.
Para el moho azul en el cultivo del tabaco, Tizón temprano en el cultivo del tomate y en
papa, Roya del frijol en frijol, Mildiu velloso en pepino, se aplica a dosis de 2 a 3 kg/ha.
En la desinfección de semillas de hortalizas (calabaza, tomate, pepino, habichuela) y

frijoles, la dosis es de 7 g/L cada 100 g de semillas.
Para su Aplicación foliar:
Se aplican de 6 gramos por litro de agua y se asperja la planta en horas de la mañana o la
tarde cada 7 días hasta los 21 días.
Para protección de semillas y posturas

Se disuelven 6 gramos por litro de agua y se sumergen las semillas o posturas durante 15
minutos, después se siembran.
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CONSERVACIÓN.
Consérvese en lugar seco, sombreado y a temperatura que no exceda los 30 oC.
PRESENTACIÓN.
Bolsas de nylon de 1, 5 y 10 kg.
Bioplaguicida
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VERTISAVE
(Granulado)
COMPOSICIÓN.
Constituido por esporas del hongo Lecanicillium lecanii cepa LBV-5, con una
concentración de 1- 5 x 10 9 conidios/g.
ACCIÓN.
Actúa por contacto, el hongo es capaz de penetrar el insecto provocando la muerte por
micosis, emergen posteriormente las estructuras del hongo.
USO PROPUESTO.
Insecticida efectivo en el control de larvas y adultos de diferentes especies tales como:
Bemisiatabaci (mosca blanca), también es capaz de controlar otras especies como ácaros,
áfidos y cóccidos [Boophilusmicroplus (garrapata del ganado); Toxopteracitricidus (pulgón
pardo de los cítricos); Myzuspersicae (Pulgón Verde); Brevicorynebrassica (Pulgón de la
Col); Aphisgossypii; Coccusviridis; Thripspalmi].
DOSIS.
Se utiliza a dosis de 1 -2 kg/ha ó 1012 conidios/ha
La suspensión se prepara mezclando 1-2 kg del producto en 250 L de agua. Se aplica por
aspersión al follaje y al suelo, cuando aparecen los primeros índices de plaga.

Se aplica cuando aparecen los primeros índices de las plagas (1-3 por planta),
preferiblemente temprano en la mañana y la tarde. Se realizarán aplicaciones del producto
en la primera etapa del cultivo cada 7 a 10 días si se mantiene el índice de plagas.

Realizar la manipulación del producto con guantes de goma y protección para la nariz. La
exposición a las altas temperaturas y la luz solar inactivan el producto por lo que no puede
ser empleado para el uso previsto.
COMPATIBILIDAD.
Compatible con bioplaguicidas a partir de Bacillus thuringiensis, Beauveria bassiana,
Metarhizium anisopliae.
CONSERVACIÓN.
Conservar en lugar fresco protegido de la luz solar. El producto es estable hasta 6 meses a
temperatura entre 20-25ºC y entre 10-12 % de humedad. Las temperaturas por encima de
37 °C producen la disminución de la efectividad del microorganismo.
Página 198
PRESENTACIÓN.
Bolsas de polipropileno con capacidad para 1 kg del producto.
Bioplaguicida
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BASISAVE
(Granulado)
COMPOSICIÓN.
9
Constituido por esporas del hongo Beauveria bassiana a una concentración de 1- 5 x 10
conidios/g.
ACCIÓN.
USO PROPUESTO.
En general actúa sobre varios órdenes de insectos que agrupan varias especies de
Lepidópteros, Coleópteros y Ortópteros, actuando sobre larvas y adultos. Se emplea como
insecticida para el control principalmente de Cosmopolites sordidus (Picudo negro del
plátano); Cylas formicarius (Tetúan del boniato); Pachnaeus litus (Picudo verde azul de los
cítricos); Lissorhoptrus brevirostris (Picudo acuático del arroz); Atta insularis (bibijagua)
que afectan los cultivos de boniato, arroz, pastos, cítricos, hortalizas, etc.
DOSIS
Se utiliza a dosis de 1 -10 kg/ha.
En la desinfección de semillas, sumergir los esquejes de 2 a 3 minutos en una suspensión al
5 % (5 kg del producto en 100 L de agua)
La suspensión se prepara mezclando 1-2 kg del producto en 250 L de agua. Se aplica por
aspersión al follaje y al suelo en hileras alternas y en los alrededores del bibijagüero.

Para las siembras nuevas se recomienda realizar la primera aplicación en el momento del
trasplante y cuando aparecen los primeros índices de las plagas (1-3 por planta),
preferiblemente temprano en la mañana y la tarde.
Desinfección del chopo (banano y plátano). Tratamientos entre 30 y 37 días de cultivo en
boniato. En arroz, tratamiento al suelo y después del trasplante o en el segundo riego. En
yuca, desinfección del cangre.
Repetir las aplicaciones en el ciclo del cultivo cada 7 a 10 días si se mantiene el índice de
plagas.

Deben respetarse las condiciones de almacenamiento previstas. La exposición a las altas
temperaturas inactiva el producto, produciendo la disminución de la efectividad del
microorganismo, por lo que no puede ser empleado para el uso previsto.
Página 200
COMPATIBILIDAD.
Compatible con bioplaguicidas a partir de Bacillus thuringiensis, Lecanicillium lecanii y
Metarhizium anisopliae.
CONSERVACIÓN.
Conservar a temperatura entre 20-25 ºC, protegido de la luz solar y la humedad.
PRESENTACIÓN.
Bioplaguicida
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METASAVE
(Granulado)
COMPOSICIÓN.
Constituido por esporas del hongo Metarhizium anisopliae cepa LBM-11 a una
concentración de 1- 5 x 10 9 conidios/g.
ACCIÓN.
USO PROPUESTO.
Se emplea como insecticida para el control principalmente de Lissorhoptrus brevirostris
(picudito acuático) en el cultivo del arroz. Resulta efectivo para un gran número de insectos
pertenecientes a diferentes órdenes en diferentes estadios, incluidos los adultos de varias
especies de Lepidópteros, Coleópteros y Ortópteros, que afectan los cultivos de papa,
pepino, frijol, pimiento, tomate, habichuela, arroz, maíz, cítricos, café, banano, plátano, etc.
DOSIS.
Se utiliza a dosis de 1 -10 kg/ha, según el tipo de plaga.
Patógeno Dosis
Thryps palmi 1-2 kg/ha
Hyphothenemus hampei (Broca del café) 2 kg/ha
Diabrotica balteata (crisomélido) 1 kg/ha
Cylas formicarius (Tetuán del boniato) 1 kg/ha
Cosmopolites sordidus (picudo negro ) 1 k/ha
Spodoptera spp. (Palomilla) 3 - 4 kg/h
Lissorhoptrus brevirostris (picudito acuático) 5-10 k/ha
Tagosodes oryzicolus (Salta hojas) 2-3 kg/h
Oebalus insularis (chinche de la espiga) 2-3 kg/h
Monephora bicincta (Salivita) 2-3 kg/h
Mocis latipes (falso medidor) 5 kg/h
Pachnaeu slitus (Picudo Verde Azul) 2 kg/h
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La suspensión se prepara mezclando 1-10 kg del producto en 250 L de agua, según el tipo
de plaga. Se aplica por aspersión al follaje o directamente al suelo.

Se aplica cuando aparecen los primeros índices de las plagas (1-3 por planta),
preferiblemente temprano en la mañana y la tarde, cada 7 a 10 días si se mantiene el índice
de plagas.
Para las siembras nuevas se recomienda realizar la primera aplicación en el momento del
trasplante. Desinfección del chopo (banano y plátano). Cuando se detecten larvas de los
primeros instares.
Deben respetarse las condiciones de almacenamiento previstas. La exposición a las altas
temperaturas inactiva el producto, produciendo la disminución de la efectividad del
microorganismo, por lo que no puede ser empleado para el uso previsto.
COMPATIBILIDAD.
Compatible con bioplaguicidas a partir de Bacillus thuringiensis, Lecanicillium lecanii y
Beauveria bassiana.
CONSERVACIÓN.
Conservar a temperatura entre 20-25 ºC, protegido de la luz solar y la humedad.
PRESENTACIÓN.
Bioplaguicida
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OleoNim CE 80
(Líquido)
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contiene, Azadirachtina 0,04 %, inertes 79,96 %, coadyuvantes 20 %.
ACCIÓN:
control se presenta sobre los insectos chupadores y masticadores. No se ha observado en este
USO PROPUESTO:
Se indica para el control de plagas de insectos chupadores y masticadores (Bemisia tabaci,
Plutella xylostella, Heliotis virescens, Aphis gossypii, Aphis spiraecola, Thrips palmi,
Diaphania hyalinata, Spodoptera frugiperda).

Puede ser utilizado como parte integrante del MIP (Manejo Integrado de Plagas) en los
cultivos económicos.
Adicionalmente posee acción fungicida y acaricida.
No produce toxicidad en los cultivos económicos que han sido tratados.
Puede sustituir el uso de insecticidas químicos que afectan el medioambiente.
DOSIS:
Frutales (Cítricos): 3 L/ha, para el control del minador (P. citrellas), D. citri, A.
spiraecola y Ph. oleivora.
Granos y hortalizas: 2 L/ha de agua, para el control de insectos chupadores y
masticadores (Bemisia tabaci, Plutella xylostella, Heliotis virescens, Aphis gossypii, Aphis
spiraecola, Thrips palmi, Diaphania hyalinata, Spodoptera frugiperda).
Se aplica en forma de emulsión la que se prepara mezclando el producto con agua y
agitando. Una vez preparada la emulsión debe ser aplicada inmediatamente.
Se recomiendan los sistemas de aplicación convencional con asperjadoras de arrastre,
integrales, motomochilas, etc,
ÉPOCA Y FRECUENCIA DE APLICACIÓN:

Debe ser aplicado en horas de la tarde, cuando disminuya la radiación solar (después de las
4 de la tarde) para evitar la degradación del producto y el efecto repelente sobre abejas.
Realizar hasta 3 aplicaciones a intervalos de 7 a 9 días, aunque para lograr un buen efecto
acumulativo y efectividad de control, también es factible efectuar las 2 primeras
aplicaciones a intervalos de 3 días.
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PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS DE USO:
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Utilizar los medios de protección en la manipulación y aplicación del producto.
No comer, fumar o beber durante el manejo y aplicación de este producto.
Evite el contacto del producto con los ojos.
Puede producir náuseas o vómitos, ligera irritación en la piel y ojos por contacto.
COMPATIBILIDAD:
Compatible con bioinsecticidas a base de Beauveria bassiana, Metharizium anisoplae,
Verticillium lecanii, Bacillus thuringiensis, insectos entomófagos y parasitoides, así como
otros insecticidas naturales.
CONSERVACIÓN:
Consérvese a temperatura que no exceda los 25 oC. Protéjase de la luz. Bajo estas
condiciones es estable hasta un año.
PRESENTACIÓN:
Envases plásticos de 1 L y 5 L
Plaguicida
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CubaNim-T
(Polvo)
COMPOSICIÓN:
Cada kg del producto contiene, Azadirachtina 3 g.
ACCIÓN:
control se presenta sobre los insectos chupadores y masticadores No se ha observado en este
USO PROPUESTO:
Se indica para el control de plagas de insectos chupadores y masticadores (Spodoptera
frugiperda, Plutella xylostella, Heliothis virescens, Diaphania hyalinata, Mocis latipes,
Empoasca fabae, Bemisia tabaci, Trips palmis, etc)

Adicionalmente posee acción fungicida, acaricida y nematicida.
DOSIS:
Frutales (aguacate y guayaba), hortalizas: 15-20 g/L de agua, para el control de insectos
chupadores y masticadores.
Almacenes, locales y silos: 10-15 g/kg de granos almacenados.
Suelos: 80-100 g/m2, para el control de plagas del suelo.
Se aplica en forma de polvo o de extracto acuoso.
Prepare el extracto acuoso, mezclando el producto con agua, removiendo cada cierto
tiempo, durante 4-8 horas. Filtre por malla fina.
El extracto debe emplearse antes de las 24 horas y ser aplicado en horas de la tarde, cuando
disminuya la radiación solar.

4 de la tarde) para evitar la degradación del producto y el efecto repelente sobre abejas. Se
deben realizar aplicaciones preventivas, cuando el nivel de infestación de la plaga es bajo.
Hacer hasta 3 aplicaciones a intervalos de 7 a 9 días, aunque para lograr un buen efecto
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COMPATIBILIDAD:
CONSERVACIÓN:
Consérvese a temperatura que no exceda los 25 oC. Protéjase de la luz y la humedad. Bajo
estas condiciones es estable hasta seis meses.
PRESENTACIÓN:
Bolsas por 1 kg.
Plaguicida
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NeoNim CE 60
(Líquido)
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contiene: Azadirachtina 1,5 %, inertes 58,5 %, coadyuvantes 40,0 %.
ACCIÓN:
control se presenta sobre los insectos chupadores y masticadores No se ha observado en este
USO PROPUESTO:
Se indica para el control de plagas de insectos chupadores y masticadores en frutales y
cultivos hortícolas o de granos (Bemisia tabaci, Plutella xylostella, Heliotis virescens,
Aphis gossypii, Thrips palmi, Diaphania hyalinata, Spodoptera frugiperda, Helicoverpa
zea).

Adicionalmente posee acción fungicida y acaricida.
DOSIS:
Frutales (aguacate y guayaba), granos y hortalizas: 2 L/ha, para el control de insectos
chupadores y masticadores.
Se aplica en forma de emulsión la que se prepara mezclando el producto con agua y
agitando. Una vez preparada la emulsión debe ser aplicada inmediatamente.
Se recomiendan los sistemas de aplicación convencional con asperjadoras de arrastre,
integrales, motomochilas, etc,

4 de la tarde) para evitar la degradación del producto y el efecto repelente sobre abejas.
Se deben realizar aplicaciones preventivas, cuando el nivel de infestación de la plaga es
bajo.
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Realizar hasta 3 aplicaciones a intervalos de 7 a 9 días, aunque para lograr un buen efecto

COMPATIBILIDAD:
CONSERVACIÓN:
Consérvese a temperatura que no exceda los 25 oC. Protéjase de la luz. Bajo estas
condiciones es estable hasta dos años.
PRESENTACIÓN:
Envases plásticos de 1 L y 5 L
Plaguicida
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AZOFERT-S
COMPOSICIÓN.
Se presenta como una suspensión de cultivo total de Bradyrhizobium elkanii con una
concentración de 108-109 UFC/mL.
ACCIÓN.
Estas bacterias del suelo establecen una relación simbiótica con la planta, formando
nódulos en sus raíces, sitio donde reciben compuestos carbonados de la planta que utilizan
en su nutrición, a la vez que fijan el dinitrógeno atmosférico y lo brindan a la planta en
formas asimilables.
USO PROPUESTO.
Biofertilizante indicado para leguminosas. A diferencia de otros inoculantes induce en las
bacterias altas concentraciones de factores de nodulación los cuales potencian su acción
nodulante y su eficiencia en la fijación biológica del nitrógeno.
Muy útil para el cultivo de soya, donde sustituye entre el 80-100 % del nitrógeno mineral.
BENEFICIOS DEL AZOFERT-S

Pone a disposición de la planta nitrógeno en forma asimilable.
Aumenta el crecimiento y rendimiento de los cultivos.
Ayuda a la protección por inducción de mecanismos de defensa.
Disminuye el efecto de estrés abiótico.
Contribuye a la recuperación biológica de los suelos y a la conservación de los mismos.
Sustituye entre 50-80 % del fertilizante nitrogenado que demanda la planta, sin afectar el
rendimiento agrícola
DOSIS.
200 mL por cada 50 kg de semilla.
Se aplica directamente sobre las semillas en el momento de la siembra.

Se aplica en presiembra. El efecto beneficioso se mantiene 1 año después de la primera
inoculación.

Se deben evitar temperaturas extremas (por encima de 25 oC o por debajo de 4 oC).
Usar el producto dentro de las 12 horas desde la apertura del envase, pues puede
contaminarse y perder su actividad biológica.
Página 210
COMPATIBILIDAD.
Es compatible con biofertilizantes micorrízicos. No compatible con fungicidas o herbicidas
químicos a dosis superiores a las recomendadas para aplicar en semillas.
CONSERVACIÓN.
Conservar en refrigeración a una temperatura de 4-6 oC, hasta el momento de su aplicación.
No debe ser expuesto a la luz solar, por lo que el producto que momentáneamente no se
esté utilizando debe estar a la sombra.
PRESENTACIÓN.
Envases plásticos de 250 mL, 500 mL y 1 L.
Biofertilizante
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DIMARGON
COMPOSICIÓN.
Se presenta como una suspensión de cultivo total de Azotobacter chroococcum con una
concentración de 3-5 x 1012 UFC/mL.
ACCIÓN.
Este género vive en la zona rizosférica de las plantas y utilizan como nutrientes las
sustancias contenidas en las secreciones de las raíces, suministrando a las plantas el
nitrógeno que fijan, estimula el crecimiento y desarrollo vegetal a expensas de la
producción de sustancias fisiológicamente activas, como auxinas, giberelinas, citoquininas,
aminoácidos, vitaminas y péptidos de bajo peso molecular. Su potencial nitrofijador
principal es a partir del nitrógeno atmosférico.
Se ha demostrado la producción de antibióticos y sustancias antagónicas, capaces de inhibir

parcialmente las poblaciones de microorganismos patógenos del suelo y la rizosfera,
fundamentalmente el Complejo de Hongos del Suelo.
USO PROPUESTO DEL PRODUCTO.

El DIMARGON es un biofertilizante para uso agrícola, un bioestimulador del crecimiento
y rendimiento vegetal, también mejorador de suelos. Se emplea para estimular la
germinación, el crecimiento y el rendimiento de cultivos económicos de las más variadas
especies de plantas cultivables, todas cultivadas en una amplia gama de tipos de suelos con
mediana a alta salinidad; igualmente contribuye a contrarrestar el estrés hídrico en las
plantas debido a la propiedad de estas bacterias de producir “gomas” que influyen en la
retención de agua en el suelo.
Beneficios del DIMARGON.

- Buen vigor en la geminación, plántulas más desarrolladas.
- Mayor formación de raíces, mejor toma de nutrientes, mejor anclaje.
- Ahorro entre el 5 y 15 % del fertilizante nitrogenado recomendado en las normas de
manejo del cultivo.
- Incrementos del rendimiento del orden de 5-10 %.
- Frutos de mayor tamaño y peso.
- Mejor calidad de la producción del cultivo.
- Aumento de la rentabilidad del cultivo por la reducción de los costos e incremento de la
calidad y cantidad de la producción.
DOSIS.
Utilizar el volumen total del frasco una vez abierto. Agítese el producto antes de su uso y
de preparar la disolución.
El biopreparado se aplica a dosis 1 L/ha diluido en 200 L de agua siempre en la fase final
del riego.
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En sistemas bioorgánicos de producción (organoponía, parcelas, huertos, etc.) se
recomienda a dosis de 0,5 L/ha diluido en 200 L de agua.
El biopreparado se aplica en sistemas con riego por goteo, microaspersión y aspersión,
siempre en la fase final del riego.

Momento de aplicación: en siembra y/o trasplante, repitiendo de 60 a 90 días a lo largo del
ciclo del cultivo.
Se aplica en siembra y en el momento del inicio de llenado del fruto, lo que para cultivos de
ciclo corto (4 -5 meses) corresponde generalmente con los 45 - 60 días después de la
siembra. En cultivos de ciclo largo como el banano y la papaya, se aplica en siembra, a los
tres y nueve meses. En cultivos perennes se aplica cada seis meses por ciclo anual del
cultivo. El DIMARGON se aplicará siempre que se observen síntomas de deficiencia de
nitrógeno.

Utilizar solo bajo el rigor de las indicaciones del fabricante. Se debe vincular a esquemas de
nutrición biorganomineral. Aplicar en horas tempranas del día o en horas de la tarde cuando
disminuya la radiación solar.
No comer, fumar o beber durante el manejo y aplicación de este producto. Este envase no
puede ser utilizado para productos alimenticios. En caso de síntomas adquiridos, acuda al
médico y muestre las indicaciones aquí expuestas.
CONSERVACIÓN.
Conservar en refrigeración a una temperatura de 4-10 oC, hasta el momento de su
aplicación. No debe ser expuesto a la luz solar, por lo que el producto que
momentáneamente no se esté utilizando debe estar a la sombra.
PRESENTACIÓN.
Biofertilizante
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FOSFORINA
COMPOSICIÓN.
Se presenta como una suspensión de cultivo total de Pseudomona fluorescens con una
concentración de 1-5 x 109 UFC/mL
ACCIÓN.
Es un inoculante bacteriano solubilizador de fósforo y estimulador del crecimiento vegetal,
además, sus propiedades hacen que pueda actuar como control biológico. Su efectividad
como solubilizador se manifiesta significativamente en aquellos suelos donde el contenido
de fósforo asimilable es bajo. La aplicación de este producto permite suprimir parcialmente
la fertilización mineral fosfórica en dependencia del tipo de suelo.
Produce de ácidos orgánicos vinculados en el mecanismo de solubilización de los fosfatos
minerales y las fosfatasas cuya máxima actividad se manifiesta cuando existen bajas
concentraciones de fósforo soluble en el suelo.
La Pseudomona fluorescens produce sustancias fitohormonales con actividad auxínica,
giberélica y citoquinínica, que estimulan el crecimiento vegetal.
Brinda protección fitosanitaria a las plántulas tratadas con el producto debido a la
producción de sideróforos y antibióticos que son antagónicos de algunos hongos y bacterias
fitopatógenas, ejemplo de ello es que produce un 35 % de inhibición en el crecimiento del
hongo Sclerotium rolfsii.

Está recomendado para todos los cultivos (tubérculos, raíces, hortalizas, granos, frutales,
plantas ornamentales, tabaco y caña de azúcar), diferentes tipos de suelos y de agricultura
(orgánica, convencional, urbana y otras) garantizándole a los cultivos gran parte del
nutriente necesario para su desarrollo además de estimular el crecimiento.
Beneficios de la FOSFORINA.
- Buen vigor en la geminación, plántulas más desarrolladas.

- Mayor formación de raíces, mejor toma de nutrientes, mejor anclaje.
- Ahorro del fertilizante fofórico recomendado en las normas de manejo del cultivo
alrededor del 30 %.
- Incrementos del rendimiento del orden de 5-10 %.
- Frutos de mayor tamaño y peso.
- Mejor calidad de la producción del cultivo.
- Aumento de la rentabilidad del cultivo por la reducción de los costos e incremento de la
calidad y cantidad de la producción.
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DOSIS.
Tratamiento a semillas:
Emplear la formulación sin diluir de 1-2 L por 0,45 kg de semilla, durante 5 minutos.
Tratamiento en semilleros:
Remojar las raíces de las posturas en la formulación sin diluir durante 5 minutos.
Aplicación al suelo:
La dosis es de 2 L diluido en 200 L de agua por ha.
Tratamiento a semillas.
Sumergir las semillas en la formulación sin diluir durante 5 minutos, a la sombra, luego
dejar secar a temperatura ambiente antes de sembrar. Repetir la operación hasta tres veces
con el mismo producto.
Las semillas se escurren y se ponen a secar en un lugar ventilado y a la sombra (ya que el
sol afecta a las bacterias). El secado de las semillas se debe hacer en una malla muy fina o
lienzo para evitar la pérdida de las mismas cuando éstas son muy pequeñas (col, zanahoria,
cilantro etc.).
Tratamiento en semilleros.
Remojar las raíces de las posturas en la formulación sin diluir durante 5 minutos, a la
sombra, luego sembrar. Repetir la operación hasta tres veces con el mismo producto. Esta
actividad tiene que realizarse en las primeras horas del día (antes de las 10 de la mañana).
Aplicación al suelo.
La dosis es de 2 L diluido en 200 L de agua por ha. Aplicar al suelo de la hilera del cultivo
en siembra y/o trasplante mediante aspersión. En horas tempranas del día o en horas de la
tarde cuando disminuya la radiación solar.

La aplicación de la FORFORINA debe realizarse en ciclos aproximados de 3 meses, en
cualquier época del año. Se aplicará siempre que se observen síntomas de deficiencia de
fósforo.
PRECAUCIONES.
Es preciso mantener las condiciones de refrigeración hasta momentos antes de su aplicación
en la práctica agrícola, para que mantenga todas sus propiedades inalterables.
Debe ser empleado por personal calificado. No comer, fumar o beber durante el manejo y
aplicación de este producto. Este envase no puede ser utilizado para productos alimenticios.
En caso de aparición de síntomas inespecíficos, acuda al médico y muestre las indicaciones
aquí expuestas.
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CONSERVACIÓN.
Consérvese en refrigeración a una temperatura de 4-10 oC, hasta el momento de su
aplicación. No debe ser expuesto a la luz solar, por lo que el producto que
momentáneamente no se esté utilizando debe estar a la sombra.
PRESENTACIÓN.
Biofertilizante
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NITROFIX
(Suspensión)
COMPOSICIÓN.
Se presenta como una suspensión compuesta por Azospirillum sp. con una concentración de
109 -1010 UFC/mL
ACCIÓN.
Fijación asociativa del nitrógeno atmosférico, estimulación y crecimiento de las raíces por
cambios morfológicos de las mismas inducidos por la producción de fitohormonas.
USO PROPUESTO.
El NITROFIX es un biofertilizante nitrogenado y se emplea en caña de azúcar y cultivos
varios (tomate, papa, maíz, arroz, soya, café, tabaco, boniato, hortalizas, pastos, flores y
plantas ornamentales)
Beneficios del NITROFIX.

Reduce el uso de fertilizantes nitrogenados inorgánicos hasta un 60 % en caña de azúcar,
por el efecto en la fijación libre del nitrógeno atmosférico.
Promueve el enraizamiento por la producción de fitohormonas y por consiguiente mejor
crecimiento de las plantas.
Aptitud para la producción de compuestos antibacterianos y antifúngicos.
Mejora las condiciones físicas del suelo.
Aumento en el rendimiento de los cultivos.
Alternativa de empleo a productos químicos en la agricultura.
Opción para la agricultura orgánica, por ser un producto ecológico.
DOSIS Y MODO DE APLICACIÓN.

Caña de Azúcar:
Aplicar 100 L/ha para suelos ferralitizados cálcicos junto al 40 % de las recomendaciones
de N (nitrógeno) mineral y los requerimientos de P (fósforo) y K (potasio) en los suelos.
Para otros tipos de suelos la dosis puede ser menor, hasta 75 L/ha.
Impregnación de semillas:
Sumergir las semillas en una mezcla de producto y agua (1:10) durante 15 minutos.
Aplicación en esquejes:
Sumergir la mitad de los esquejes a plantar en la mezcla de producto y agua (1:10) durante
10 minutos.

La durabilidad del efecto beneficioso es hasta más de 1 año si las condiciones del ambiente
se mantienen favorables para su colonización en el suelo, así como el manejo del mismo
posterior a su aplicación.
Página 217
Las aplicaciones se realizarán en las horas tempranas de la mañana, al final de la tarde o en
la noche, para asegurar la viabilidad del microorganismo.
No se deben aplicar insecticidas antes de los 5-7 días.
No mezclar con fertilizantes químicos en el momento de aplicación.
No almacenar a temperaturas mayores de 15 oC porque disminuye la viabilidad del
biopreparado y se producen contaminaciones.
COMPATIBILIDAD.
A las dosis recomendadas del fertilizante SERFE y el Nitrofix, se observó tendencia al
incremento de los rendimientos de los cultivos.
Los estimulantes del crecimiento FITOMAZ-E y ENERPLANT no interfieren en el
crecimiento de la bacteria.
La bacteria tuvo un comportamiento diferente ante los diferentes herhicidas, resultó
resistente a FINALE, HEXAZINONA y MERLlN, intermedia a GLlFOSATO y MSMA y
sensible a DOBLETE Y ASULOX, aún en diluciones recomendadas para estos productos.
CONSERVACIÓN.
Consérvese en refrigeración a temperaturas de 15 oC.
PRESENTACIÓN.
Tanques plásticos de 20 L.
Biofertilizante
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EcoMic
(Granulado)
COMPOSICIÓN.
A base de cepas de hongos micorrízicos arbusculares del género Glomus
ACCIÓN.
Desarrolla una asociación mutuamente beneficiosa con un amplio espectro de cultivos,
denominada micorriza que potencia la nutrición de las plantas. Las micorrizas incrementan
la capacidad del sistema radical de la planta para absorber los nutrientes del suelo y de los
fertilizantes, así como la toma de agua. El hongo le suministra a la planta elementos
minerales y recibe compuestos orgánicos de su compañero fotosintético (la planta). Mejora
además algunas propiedades físicas de los suelos como la cantidad de agregados, así como
presentan efecto “bioprotector” y disminuyen el daño de un grupo de plagas radicales y
foliares. Se recomienda en la casi totalidad de los cultivos económicos tanto en agricultura
empresarial con maquinaria e insumos, como en modelos con bajos insumos. Se utiliza con
dosis medias de fertilizantes minerales u orgánicos y de conjunto con otros biofertilizantes
y bioestimulantes.
USO PROPUESTO.
Es un biofertilizante “simple”. Las cepas se recomiendan en base a los tipos de suelos.
Producto de alta competitividad y efectividad, capaz de desarrollar una asociación
mutuamente beneficiosa con un amplio espectro de cultivos, denominada micorriza que
potencia la nutrición de las plantas. Puede utilizarse prácticamente en cualquier tipo de
cultivo económico, excepto las coles y algún otro cultivo que no se micorriza.
BENEFICIOS DEL EcoMic.

Mejoran algunas propiedades físicas de los suelos, así como la cantidad de agregados.
Efecto “bioprotector” y disminuyen el daño de un grupo de plagas radicales y foliares.
Incrementan los rendimientos y disminuyen las necesidades de fertilizantes.
Compatibles con la maquinaria agrícola.
DOSIS.
Dependen del tipo de cultivo.
Para granos y otros cultivos con siembra de semilla botánica: del 6 al 10 % del peso de la
semilla, adicionando 600 mL de agua/kg de EcoMic®, que oscilan entre 1 y 10 kg/ha.
Para los cultivos que se siembran por esquejes y semilla botánica se utilizan dosis de 13 a
24 kg/ha.
Para frutales establecidos aplicación de 60 a 120 g/planta, en 4 hoyos alrededor de estas.
Para producción de posturas de mango, aguacate, mamey recubriendo la semilla con una
pasta y a razón de 2 a 4 g/semilla.
Para la producción de posturas de cafeto se aplican 5 g debajo de la semilla.
En pastizales y forrajes permanente establecidos de 15 a 20 kg/ha al año.
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Para los cultivos de siembra directa, como granos, cereales, leguminosa y oleaginosas, se
aplica vía recubrimiento de las semillas.
Para los cultivos que se siembran por esquejes y semilla botánica se utiliza una pasta más
diluida.
Para plantaciones de frutales se aplica en 4 hoyos debajo de la copa y a 15 cm de
profundidad del suelo.
Para áreas de pastizales y forrajes permanentes, en primavera después del corte y a voleo.
Mantener aplicaciones anuales o cada dos años dependiendo de la intensidad del manejo
del pasto. Con 6 cortes anuales, las aplicaciones son anuales y con 3 cortes al año pueden
ser cada dos años.

Se aplica en el momento de la siembra para los cultivos de siembra directa; en primavera
para las plantaciones de perennes y pastizales.
Para los cultivos estacionales y producción de posturas solo al momento de la siembra. Para
los pastos una vez al año; para plantaciones de plátano solo se aplica en planta.
COMPATIBILIDAD.
Compatibles con otros biorfertilizantes y bioestimulantes.
Biofertilizante
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BIOFER
(Granulado Suspensión)
COMPOSICIÓN.
Contiene bacterias fijadoras de nitrógeno del género Rhizobium.
ACCIÓN.
Fija nitrógeno del aire por vía simbiótica por lo que sustituye fertilizantes nitrogenados.
USO PROPUESTO.
Se recomienda para leguminosas de grano (fríjol común, caupí, habichuelas, maní y
frijolitos chinos).
BENEFICIOS DEL BIOFER.

Aumenta la disponibilidad de nitrógeno.
Estimula el crecimiento vegetal.
Aumenta rendimientos.
Biofertilizante
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BioenRaiz
(Líquido)
COMPOSICIÓN.
Se obtiene en fermentación por cultivo sumergido empleando una cepa de Rhyzobium sp,
que tiene como principio activo el ácido indol acético 100 – 120 mg/L.
ACCIÓN.
Ejerce una acción positiva sobre la formación de las raíces, la iniciación de los pelos
laterales de la raíz, lo que provoca la reducción de la presión de la pared e inducen la
síntesis de enzima específica y esto conlleva al aumento de plasticidad de la pared celular,
favoreciendo la germinación.

Acelera el enraizamiento de las plantas y potencia el desarrollo de los cultivos.
BENEFICIOS DEL BioenRaiz.

Ejerce una acción positiva sobre la formación de las raíces, la iniciación de los pelos
laterales de la raíz, lo que provoca la reducción de la presión de la pared e inducen la
síntesis de enzima específica y esto conlleva al aumento de plasticidad de la pared celular,
favoreciendo la germinación.
Acelera el enraizamiento de esquejes.
Incremento en 20 % del rendimiento y gemación.
Aumenta altura y número de entrenudos.
Incrementa la multiplicación y el enraizamiento.
DOSIS.
La dosis varía de acuerdo al cultivo entre 0,5 – 300 mg/L.
1. Para esquejes de frutales y flores ornamentales: en solución a 200 mL/L por

sumergimiento de la zona radicular por 5 minutos.
2. Semilla agámica de caña: 300 mL/L
3. Biofábricas: 2 - 10 mL/L
Debe aplicarse por inmersión de 20-30 minutos dentro del Bioenraiz a la concentración
adecuada en dependencia del cultivo y antes de la siembra.

Se puede aplicar en cualquier época del año. Se embeben las semillas o esquejes. Secar a la
sombra o sembrar enseguida.

No presenta efectos tóxicos para el hombre, plantas y animales. No provoca alteraciones
adversas en el entorno ecológico.
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CONSERVACIÓN.
El producto debe ser almacenado a temperaturas de refrigeración (12-15 0C).
PRESENTACIÓN.
Frascos plásticos de 1 L.
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Fitomas E
COMPOSICIÓN.
Tiene como ingredientes activos: Extracto orgánico 150 g/L, nitrógeno total 55 g/L, K2O 60
g/L, P2O5 31 g/L.
El extracto orgánico es rico en aminoácidos, péptidos de bajo peso molecular, bases
nitrogenadas y sacáridos biológicamente activos, derivados de la industria azucarera.
ACCIÓN.
Formulado acuoso, que contiene estructuras bioquímicas (aminoácidos, oligosacáridos,
bases nitrogenadas y otras, con acción bioestimulante para el desarrollo de las plantas,
fortaleciendo los cultivos frente a la acción de plagas, enfermedades y estrés abiótico en
casos de sequía, exceso de humedad, fitotoxicidad, desequilibrios nutricionales, salinidad y
daños mecánicos.
USO PROPUESTO.
Ejerce una acción positiva en todo tipo de planta independientemente que la parte útil sea el
follaje, los frutos o la raíz.
BENEFICIOS DEL Fitomas E.

Estimula la nutrición, crecimiento, floración, fructificación, germinación y enraizamiento.
Acción antiestrés en casos de sequía, exceso de humedad, fitotoxicidad, desequilibrios
nutricionales, salinidad, plagas y enfermedades, daños mecánicos.
Acorta los ciclos.
Potencia la acción de los agroquímicos
Incrementa los rendimientos de las cosechas en más de 30 %.
DOSIS.
Aplicación foliar: de 0,2 a 2,0 L/ha, según el cultivo, siempre disuelto en agua hasta
completar de 200-300 L/ha de volumen final.
Remojo de semillas para la germinación: la disolución puede ser desde 1 % hasta 2 % en
el agua de remojo.
Riego: 5 L/ha. La frecuencia es variable, aunque una sola aplicación durante el ciclo suele
ser muy efectiva
Puede aplicarse foliarmente, en el agua de riego por inundación o como soluciones de
remojo para posturas o semillas, siempre disperso en agua. Para estas aplicaciones se utiliza
cualquier procedimiento convencional. Después de tres horas de aplicado se considera que
ha penetrado a la planta por lo que ante una lluvia ocasional posterior no es necesario
repetir el tratamiento.
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Se puede aplicar en cualquier fase fenológica del cultivo; típicamente se puede remojar la
semilla, tanto botánica como agámica durante 2 ó 3 horas antes de llevarla al semillero, se
puede realizar una aplicación después del trasplante y durante la etapa de crecimiento
vegetativo. También puede aplicarse antes de la floración y después de esta y/o al comienzo
de la fructificación. Se debe aplicar especialmente cuando la plantación ha sufrido ataques
de plagas o enfermedades o atraviesa una etapa de sequía o sufre por exceso de humedad o
daño mecánico por tormentas, granizadas o ciclones. También si las temperaturas han sido
muy altas o bajas, cuando existen problemas de salinidad o el cultivo ha sido afectado por
sustancias químicas (por ejemplo, herbicidas) o sufrido contaminación por metales pesados;
aunque esos eventos hacen mucho menos daño si la plantación ha sido previamente tratada
en cualquiera de las fases ya mencionadas, pues son más resistentes.

Debe evitarse mezclarlo con aceites y productos en base a cobre.
Debe evitarse guardar por largos períodos el producto en envases que ya se hayan abierto.
COMPATIBILIDAD.
Aunque es compatible con la mayoría de los plaguicidas y agroquímicos en uso, se
recomienda evitar mezclar con los que contienen cobre.
CONSERVACIÓN.
Conservar en el recipiente cerrado, almacenado con las condiciones habituales para los
agroquímicos.
PRESENTACIÓN.
Envases plásticos de 20 L
Bioestimulante
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BIOBRAS 16
(Líquido)
COMPOSICIÓN.
El ingrediente activo es un análogo de brasinoesteroides, 1g/L, obtenido a partir de
compuestos naturales con actividad estimuladora.
ACCIÓN.
El BIOBRAS 16 estimula la germinación en semilla, activa el desarrollo foliar y radicular,
homogeniza floración, evita el aborto floral, adelanta las cosechas, incrementa la intensidad
de color en hojas, flores y frutos y el calibre de estos últimos. Su actividad se potencia
frente a condiciones de estrés. Promueve el desarrollo de las plantas acelerando la
elongación y división celular. Mejora la calidad de las cosechas y aumenta la producción de
la biomasa.
USO PROPUESTO.
Es un regulador de crecimiento y desarrollo vegetal. Se utiliza para promover el
enraizamiento en esquejes, favorecer el injerto en frutales, estimular el crecimiento y la
floración en flores y plantas ornamentales, estimula los rendimientos de las hortalizas,
arroz, frijoles, entre otros.
BENEFICIOS DEL BIOBRAS 16.

Se emplea a concentraciones muy bajas.
Fácil aplicación.
No existen análogos en el mercado.
De origen natural y amigable con el ambiente.
Estable a temperatura ambiente.
DOSIS.
25 mg/ha: arroz, tomate, cebolla, ajo, papa, maíz, frijol, pimiento, soya, col, lechuga, café,
papaya, guayaba.
30 mg/ha: plátano
Se aplica mediante sistemas por riego por goteo, aspersión, microaspersión siempre en la
fase final del riego, en horas tempranas del día o dela tarde, cuando disminuya la radiación
solar.
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Cultivo Primera aplicación Segunda aplicación
Ahijamiento activo (1 mes de Inicio de la formación de la panícula

Arroz
germinado)
Tomate 15 días después del trasplante Inicio de la floración
Cebolla Inicio de la formación del bulbo Engrosamiento del bulbo (15 días
(aproximadamente 7 hojas) después de la primera aplicación)
Ajo
Papa Inicio de la tuberización Engrosamiento del tubérculo
De 25-30 días de sembrado De 40-45 días de sembrado (inicio de

Maíz
la floración)
Frijol De 25-30 días de sembrado Inicio de la floración
15 días después del trasplante Inicio de la floración (15 días

Pimiento
después de la primera aplicación)
Soya De 20-25 días de sembrado Inicio de la floración
Col 7 días después de sembrado Inicio de la formación del repollo
Lechuga De 5-10 días después del trasplante -
A los 6 meses antes del inicio de la Fase de la floración, cuando el

Plátano
floración racimo tenga de 6 a 8 manos
2 meses antes del inicio de la Inicio de la floración

Café
floración.
1 mes después del trasplante o Inicio de la floración (15 días

Papaya
germinado después de la primera aplicación)
Guayaba Cuando aparecen los retoños Inicio de la floración

Debe ser empleado solo por personal calificado en su uso.
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COMPATIBILIDAD.
Compatible con los agroquímicos comerciales.
CONSERVACIÓN.
Conservar a temperatura que no exceda los 30 oC.
No debe ser expuesto a la luz solar, por lo que el producto que momentáneamente no se
esté utilizando debe estar a la sombra.
PRESENTACIÓN.
Envases plásticos de 1 L.
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BIOJAS
(Líquido)
COMPOSICIÓN.
Se presenta como un líquido soluble compuesto por ácido jasmónico con una concentración
de 100-300 mg/L.
ACCIÓN.
El ácido jasmónico (hormona vegetal) participa en la regulación hormonal de la biosíntesis
de clorofilas y polipéptidos. Desempeñan un papel importante en la acumulación de
corotenoides en frutos (tomate), a través de la estimulación de la biosíntesis de etileno,
participa como inductor de la senescencia en órganos vegetales. Constituye una señal
hormonal que contribuye a detener o frenar el crecimiento frente a condiciones de estrés
ambiental, a través de mecanismos que involucran el cierre estomático y la reducción de la
intensidad de movilización de fotoasimilatos desde las hojas, vinculado a la biosíntesis de
etileno.
Induce la biosíntesis de las enzimas lipoxigenasas en hojas de cebada, la cual está
involucrada en la regulación del crecimiento y la senescencia vegetal.
USO PROPUESTO.
Este producto se indica como bioestimulante y bioplaguicida en cultivos de caña de azúcar,
vitroplantas de piña, en plántulas de Spathyphillum Sensation, plátano, fresa, papa, arroz.
BENEFICIO DEL BIOJAS.

Evita la muerte masiva del material vegetal cultivado in vitro, provocando un incremento
del porcentaje de supervivencia de las plántulas y en el desarrollo de la raíz.
En los cultivos de caña de azúcar influye positivamente en su maduración.
En vitroplantas produce un aumento de la supervivencia en condiciones ex vitro, reduce la
pérdida de agua al inicio de la climatización logrando plantas con mayor crecimiento y
eficiencia.
Tiene efectos favorables en respuesta a estrés biótico y abiótico, para enfrentar la transición
in vitro a exteriores.
Incremento de los rendimientos de los cultivos.
DOSIS.
Caña de azúcar:
(Saccharum sp. hibrido VAR. C 91-301) provenientes de biorreactores de inmersión
temporal: 1mg/L
En el cultivo de caña: 20 ó 40 ppm (mg/L) en una aplicación.
Vitroplantas de piña (variedad MD2): 1 mg/L.
Plántulas de Spathyphillum Sensation: 1 mg/L.
Plátano (var. CEMSA): 1 mg/L.
Fresa: 50 g/ha de ácido jasmónico combinada con sales de ácido salicílico en una relación
1:10.
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Papa: 10 ppm del producto activo, añadiendo 60 mL de la solución diluida por planta y
partiendo de un caldo de 1,5 g/L de concentración de ácido jasmónico,
Arroz: 20 mg/ha
Por asperjado: en caña de azúcar (adultas), vitroplantas de piña, plántulas de
Spathyphillum Sensation, y plántulas de plátanos.
Aplicación foliar: en plantas de fresa, papa, arroz.

Caña de azúcar:
(Saccharum sp. hibrido VAR. C 91-301) provenientes de biorreactores de inmersión
temporal: Se aplica el productoen el momento de salida de los frascos de los BIT.
En el cultivo de caña: Antes de que la caña madure.
Vitroplantas de piña (variedad MD2): Se aplica durante la aclimatación.
Plántulas de Spathyphillum Sensation: Se aplica durante la aclimatación.
Plátano (var. CEMSA): Se aplica durante la aclimatación.
Fresa: Se aplica al comienzo de la época de floración.
Papa: Se aplica en campaña de frío.
Arroz: Se aplica en época húmeda durante el cambio del primordio.

No almacenar a temperaturas diferentes a las establecidas.
No emplear en dosis mayores a las recomendadas.
CONSERVACIÓN.
Conservar en refrigeración a temperatura de 10-15 oC
PRESENTACIÓN.
Envases plásticos de 1 L.
Bioestimulante y bioplaguicida
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FERTIMANG
COMPOSICIÓN.
Cada 100 mL de extracto acuoso concentrado de Mangifera indica L. aportan:
Potasio (KCl) 14 %
Nitrógeno (N) 0,55 %
Fósforo (P) 0,11 %
Calcio (Ca) 0,036 %
Magnesio (Mg) 0,018 %
Hierro (Fe) 0,018 %
Selenio (Se) 0,0066 %
Cobre (Cu) 0,0012 %
Zinc (Zn) 0,0012 %
Compuestos fenólicos 2-4 %
ACCIÓN.
El FERTIMANG es un fertilizante orgánico, de origen natural, que por su alto contenido de
potasio estimula por vía foliar el crecimiento y desarrollo de los cultivos, acelera la
formación y crecimiento de las hojas. El potasio se requiere para sintetizar proteínas,
carbohidratos y lípidos; es un activador de enzimas, tiene efectos en el eje de crecimiento y
en el control de la apertura estomática. Favorece la floración, fructificación y desarrollo de
toda la planta. Brinda protección fitosanitaria a las plántulas tratadas ya que aumenta la
resistencia de la planta a las enfermedades, al estrés hídrico y a las bajas temperaturas.
USO PROPUESTO.
A partir del modo de acción que presenta el fertilizante, el producto se indica para cultivos
económicos de las más variadas especies, tipo de suelos y de agricultura (Orgánica,
Convencional, Urbana y otras). Se recomienda su uso en un amplio abanico de especies
agrícolas tales como: viandas, caña de azúcar, frutales, hortalizas, granos plantas
medicinales, diferentes especies forestales.
BENEFICIO DEL FERTIMANG.

La aplicación de este producto permite suprimir total o parcialmente la fertilización mineral
potásica en dependencia del contenido de potasio asimilable del suelo y el cultivo. Su
efectividad en numerosos suelos y cultivos ha sido demostrada en multitud de
experimentos, así como en su introducción en la práctica agrícola.
Produce incremento en los rendimientos independiente de la sustitución total o parcial de la
fertilización potásica.
Por su alto contenido de potasio, brinda protección fitosanitaria a las plántulas tratadas ya
que aumenta la resistencia de la planta a las enfermedades, al estrés hídrico y a las bajas
temperaturas.
Favorece la floración, fructificación y desarrollo de toda la planta.
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DOSIS.
Para todos los grupos de cultivos preparar la mezcla diluyendo el producto al 50 % con
agua.
Plátano, banano, piña, caña de azúcar, raíces y tubérculos: 200 L/ha.
Boniato: 200 L/ha.
Granos [frijol (vignas y faseolus), maíz, arroz, plantas oleaginosas (maní, girasol,
ajonjolí, etc)], hortalizas y plantas medicinales: 100 L/ha.
Frutales, forestales: 200 L/ha.
Para todos los grupos de cultivos preparar la mezcla diluyendo el producto al 50 % con
agua. Agítese antes de su uso. Aplicaciones foliares con sistemas de riego (máquinas de
aplicación terrestre o mochilas) sobre las copas de las plantas.

Plátano, banano, piña, caña de azúcar, raíces y tubérculos:
La primera aplicación se realizará a los 60 días de la plantación (vitroplantas y/o plántulas
en bolsa). En el caso de siembras directas, la primera aplicación a los 60 días de la
germinación, el resto de las aplicaciones con una frecuencia semanal.
Boniato:
La primera aplicación se realizará a los 30 días de plantado el bejuco, el resto de las
aplicaciones con una frecuencia semanal.
Granos, hortalizas, plantas medicinales y ornamentales:

Se realizarán 4 aplicaciones con una frecuencia semanal a partir de los 10 días del
trasplante o de la emisión del primer par de hojas verdaderas.
Frutales, forestales:
Se realizan 10 aplicaciones anuales durante los primeros 3 años. A partir del 4to año se
realizarán 4 aplicaciones con una frecuencia semanal, siempre antes de la floración.
COMPATIBILIDAD.
Es compatible con fertilizantes químicos.
CONSERVACIÓN.
Consérvese en su envase original hasta el momento de su uso a temperatura ambiente (30 ±
2 oC) en lugares frescos. Una vez abierto el garantizar el uso total del contenido del envase.
PRESENTACIÓN.
Fertilizante
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ACITAN
(Polvo)
INGREDIENTES.
Polvo de pseudotallo de Musa spp.
COMPOSICION NUTRICIONAL.
Cada 100g de producto contiene:
Valor energético.................. 120kcal
Fibra dietética total.................... 50g
Carbohidratos............................ 20g
Proteínas................................ 1.74g
Grasas.................................... 1.59g
Vitamina C.......................... 1400mg
Potasio............................. 3490,3mg
Sodio................................... 2140mg
Calcio................................. 555.4mg
Magnesio........................... 204.6mg
Fósforo.............................. 120.0mg
Manganeso.......................... 11.6mg
Hierro..................................... 6.3mg
Zinc........................................ 1.9mg
Cobre..................................... 321 μg
Cromo.................................... 160μg
Selenio.................................... 12μg
Taninos totales..................... 35.12%
Taninos condensados.......... 28.09%
(proantocianidinas)
Taninos solubles.................... 7.12%
Flavonoides........................... 6.34%
Polifenoles............................. 0.17%
ACCIÓN.
Suplemento nutricional natural, rico en fibras dietéticas cuya función es aumentar el
volumen de las heces y disminuir su consistencia y su tiempo de tránsito a través del tubo
digestivo, esto facilita las deposiciones y previene el estreñimiento. La fibra dietética,
además de captar agua, es capaz de disminuir y ralentizar la absorción de grasas y azucares
de los alimentos (índice glucémico), lo que contribuye a regular los niveles de colesterol y
de glucosa en sangre.
El ACITAN ha mostrado que ejerce un efecto citoprotector sobre la mucosa gástrica. Dicho
efecto es mediado por un mecanismo de defensa anti-oxidante por su contenido de
proantocianidinas, polifenoles, flavonoides y la mezcla de elementos.
Es por ello que se emplea en la mejoría de la calidad de vida en pacientes con
enfermedades del tracto gastro-intestinal (TGI) o relacionadas con procesos inflamatorios
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de dicho tracto (gastritis, desórdenes gastrointestinales, úlceras gástricas, pépticas y
duodenales, diarrea, disentería, constipación, espasmo).
FORMA DE CONSUMO.
Niños mayores de 2 años: 1 cucharadita, equivalente a 5g, suspendidos en jugos naturales
3 veces al día.
Adultos: 1 cucharada sopera completa, equivalentes a 10g, suspendidos en jugos naturales 3
veces al día.
CONSERVACIÓN.
Consérvese a temperatura ambiente (30 ± 2 °C), protegido de la luz y la humedad.
PRESENTACIÓN.
Bolsas de polietileno de baja densidad (PEBD) de 450g contenidas en frascos de polietileno
de alta densidad (PEAD).
Suplemento Nutricional
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ACITAN
(Tableta)
INGREDIENTES.
Cada tableta de 500 mg contiene de Acitán polvo 250,0 mg.
COMPOSICIÓN NUTRICIONAL.
Cada tableta provee:
Valor energético...................... 0,3 kcal
Fibra dietética total.................. 125 mg
Carbohidratos........................... 50 mg
Proteínas.................................. 4,35 mg
Grasas................................... 3,97 mg
Vitamina C.............................. 3,5 mg
Potasio................................... 872,58 mg
Sodio...................................... 535 mg
Calcio ..................................... 138.85 mg
Magnesio ................................ 51,15 mg
Fósforo .................................. 30 mg
Manganeso ............................ 2,83 mg
Hierro..................................... 1,55 mg
Zinc ........................................ 0,48 mg
Cobre ...................................... 0,08 mg
Cromo...................................... 0,4 μg
Selenio.................................... 0,03 μg
Taninos totales.... .................. 35,12 %
Taninos condensados.............. 28,09 %
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(proantocianidinas)
Taninos 7,12
sol bles......... . .........
F avo oides........................ ... 6,34 %
Polifenoles.............................. 0,17 %
ACCIÓN.
Suplemento nutricional natural, rico en fibras dietéticas cuya función es aumentar el
volumen de las heces y disminuir su consistencia y su tiempo de tránsito a través del tubo
digestivo, esto facilita las deposiciones y previene el estreñimiento. La fibra dietética,
además de captar agua, es capaz de disminuir y ralentizar la absorción de grasas y azucares
de los alimentos (índice glucémico), lo que contribuye a regular los niveles de colesterol y
de glucosa en sangre.
El ACITAN ha mostrado que ejerce un efecto citoprotector sobre la mucosa gástrica. Dicho
efecto es mediado por un mecanismo de defensa anti-oxidante por su contenido de
proantocianidinas, polifenoles, flavonoides y la mezcla de elementos.
Es por ello que se emplea en la mejoría de la calidad de vida en pacientes con
enfermedades del tracto gastro-intestinal (TGI) o relacionadas con procesos inflamatorios
de dicho tracto (gastritis, desórdenes gastrointestinales, úlceras gástricas, pépticas y
duodenales, diarrea, disentería, constipación, espasmo).
FORMA DE CONSUMO.
Niños mayores de 2 años: 3 tabletas diarias.
Adultos: 6 tabletas diarias.
CONSERVACIÓN.
Almacenar a temperatura ambiente (302C).
Protegido de la luz y la humedad.
PRESENTACIÓN.
Frascos de Polipropileno por 70, 350 y 1800 tabletas.
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ASMACAN
(Suspensión)
INGREDIENTES.
Savia de pseudotallo de Musa spp, Extracto de Aloe barbadensis (Sábila),
Extracto de Flores de Hibiscus elatus (Majagua), Tintura de Propóleos,
Miel de Abejas.
Cada 100 mL de producto contiene:
Sólidos Totales ........................................... 44 g
Proantocianidinas........................................ 0,4 g
Vitamina C............................................... 3,5 mg
ACCIÓN.
La mezcla de componentes de la savia del pseudotallo del plátano, los extractos de Aloe
barbadensis (Sábila) y de Hibiscus elatus (Majagua) con propóleos le confieren a la
formulación propiedades como suplemento nutricional anti-oxidante, tanto para uso
profiláctico o adyuvante en el tratamiento de personas con valores elevados de estrés
oxidativo asociados con desórdenes del sistema respiratorio.
CONTRAINDICACIONES.
No aplicar en pacientes alérgicos a productos de la colmena.
FORMA DE CONSUMO.
Niños: Una cucharadita (5 mL) antes de la ingesta de alimentos, 3 veces al día.
Adultos: Una cucharada (15 mL) antes de la ingesta de alimentos, 3 veces al día.
ADVERTENCIA.
Agitar antes de usarse.
CONSERVACIÓN.
Mantiene su período de validez almacenado a temperatura ambiente (302C) por
6 meses o en refrigeración (2 – 8) ° C por 1 año.
PRESENTACIÓN.
Frascos de polietileno tereftalato (PET) de 500 mL
Frascos de polietileno de alta densidad (PEAD) de 1 L
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Flormaj
(Jarabe)
INGREDIENTES.
Extracto de flores de Hibiscus elatus (Majagua), Sacarosa.
ACCIÓN.
Suplemento nutricional antioxidante coadyuvante en afecciones del sistema respiratorio
(antihistamínico, antiasmática, expectorante, broncodilatador y antiinflamatorio). Se
destaca la presencia de sustancias tánicas flavonoides que le confieren su actividad
antioxidante.
CONTRAINDICACIONES.
No administrar a niños menores de dos años.
FORMA DE CONSUMO.
Niños: 1 cucharadita (5 mL), 3 veces al día
Adultos: 1 cucharada (15 mL), 3 veces al día.
CONSERVACIÓN.
Conservar a temperatura ambiente (30 ± 2°C), en un lugar fresco y protegido de la luz.
Una vez abierto mantener refrigerado (2 -8°C).
PRESENTACION.
Frascos ámbar de 120, 240 mL
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NUTRISOL
(Suspensión)
INGREDIENTES.
Savia de pseudotallo de Musa spp, miel de abejas y tintura de propóleos.
COMPOSICIÓN.
Sólidos totales ...................................................................... 40 g
Vitamina C .............................................................................. 1,6 g
Hierro ..................................................................................... 0,7 g
Otros minerales ...................................................................... 0,6 g
Proteínas ................................................................................ 0,3 g
ACCIÓN.
La mezcla de componentes de la savia del pseudotallo del plátano, propóleos y miel de
abejas le confiere propiedades citoprotectoras de la mucosa gástrica, tanto para uso
profiláctico como adyuvante en personas con desórdenes del tracto gastro-intestinal, así
como el tratamiento de desórdenes inmunológicos, de leves a moderados, asociados a
procesos infecciosos y crónicos.
FORMA DE CONSUMO.
Niños: 1 cucharadita (5mL) antes de la ingestión de alimentos, 3 veces al día.
Adultos: 1 cucharada (15mL) antes de la ingestión de alimentos, 3 veces al día.
ADVERTENCIAS.
No aplicar en personas alérgicas a productos apícolas.
CONSERVACION.
6 meses o en refrigeración (2 – 8) ° C por 12 meses.
Protéjase de la luz
PRESENTACIÓN.
Frascos de polietileno tereftalato (PET) de 500mL.
Frascos de polietileno de alta densidad (PEAD) de 1 L
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FERRICAL
(Jarabe)
INGREDIENTES.
Miel de abejas, Proteínas hidrolizadas de eritrocitos equinos
Cada 100mL de producto contiene:
Proteínas .................................................................. 8,0 g
Carbohidratos ........................................................... 28 g
Hierro Grupo Hemo .................................................. 28 mg
Minerales .................................................................. 0.42 g
Vitaminas del Complejo B ....................................... 0,035 g
Valor energético ..................................................... 144 kcal
ACCIÓN.
Suplemento dietético de proteínas de elevada biodisponibilidad, vitaminas y minerales que
incrementa el apetito y restaura el estado nutricional de la persona, sobre todo en estados
anémicos agudos y crónicos de origen nutricional, ya que estimula la absorción del hierro
ingerido en la dieta.
Restaurador del estado nutricional, elimina signos y síntomas de las anemias por déficit de
hierro.
CONTRAINDICACIONES.
FORMA DE CONSUMO.
Ingerir diariamente en almuerzo y comida o cena, no entre comidas.
Niños mayores de 6 meses y adolescentes: 2 cucharadas (30 mL)
Embarazadas, atletas y adultos: 4 cucharadas (60 mL).
Pacientes de no urgencias que necesitan transfusiones de sangre: 8 cucharadas (120 mL)
CONSERVACIÓN.
ADVERTENCIA.
Manténgase alejado del alcance de los niños.
PRESENTACIÓN.
Frascos de polietileno tereftalato (PET) de 250mL, 500 mL
Página 240
NUTRIVIN
(Jarabe)
INGREDIENTES.
Miel de abejas, Proteínas hidrolizadas de sangre bovina.
Carbohidratos………..35.0 g
Proteínas……………..4.0 g
Hierro Grupo Hemo….7.5 mg
Minerales……………..0.19 g
Valor Energético……..156 kcal
ACCIÓN.
Restaurador del estado nutricional, elimina signos y síntomas de las anemias.
CONTRAINDICACIONES.
FORMA DE CONSUMO.
Ingerir diariamente en almuerzo y comida o cena, no entre comidas.
Niños mayores de 6 meses y adolescentes: 2 cucharadas (30 mL)

Embarazadas, atletas y adultos: 4 cucharadas (60 mL)
ADVERTENCIAS.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos de polietileno tereftalato (PET) de 200 mL, 250 mL, 500 mL
Página 241
VR-2000 (Vino Reconstituyente)
(Suspensión)
INGREDIENTES.
Hidrolizado de proteínas bovinas, Miel de abejas, Tintura de propóleos.
Sólidos totales…………………. 42,0 - 45,0 g
Proteínas……………………….. 3,70 a 4,35 g
Aminoácidos esenciales…………1,52 a 2,08 g
(leucina, lisina, fenilalanina, valina, histidina, treonina, arginina, isoleucina, metionina)
Minerales……………………. 0,23 a 0,36g
(hiero hemínico 9,9mg, calcio, fósforo, magnesio, cobre, zinc, cobalto)
ACCIÓN.
Restaurador del estado nutricional, elimina signos y síntomas de las anemias ferropénicas y
como coadyuvante en la recuperación de estados inmunodepresivos.
CONTRAINDICACIONES.
FORMA DE CONSUMO.
Niños: 1 cucharadita (5 mL) cada 8 horas, después de la ingesta de alimentos.
Adultos: 1 cucharada (15 mL) cada 8 horas, después de la ingesta de alimentos.
ADVERTENCIA.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACION.
Frascos de polietileno tereftalato (PET) de 500 mL.
Página 242
PROPOLINA
(Tintura)
INGREDIENTES.
Mezcla de propóleos en solución hidroalcohólica.
ACCIÓN.
Posee actividad antibacteriana, antiparasitaria, cicatrizante, normocolesterolémica e
hipotensora.
Se recomienda su uso en el trastornos asociados a Parasitismo por Giardia lamblia,

amigdalitis, faringitis, hipercolesterolemia, cicatrización de heridas, afecciones
dermatológicas (onicomicosis, verrugas plantares, acné) y afecciones estomatológicas (aftas
bucales, úlceras traumáticas, estomatitis subprótesis, herpes labial, gingivitis, hiperestesia
dentinal, periodontitis, alveolitis)
CONTRAINDICACIONES.
FORMA DE CONSUMO.
Niños: Disolver 15 gotas en un vaso de agua e ingerir 3 veces al día, alejado del horario de
ingesta de alimentos.
Adultos: Disolver 30 gotas en un vaso de agua e ingerir 3 veces al día, alejado del horario
de ingesta de alimentos.
Uso tópico: Aplicar la tintura directamente sobre la lesión cutánea entre 2 y 3 veces al día.
Para uso como colutorio, disolver 30 gotas en un vaso de agua y enjuagar la boca o hacer
gárgaras no menos de 3 veces al día.
ADVERTENCIAS:
Las gotas de propolina deben tomarse diluidas en líquido.
CONSERVACION.
A temperatura ambiente (302C).
Protegido de la luz.
PRESENTACION.
Frascos ámbar de 120 mL
Página 243
Vimang (Extracto Acuoso)
(Suspensión)
INGREDIENTES.
Extracto acuoso de Mangifera indica L. al 2%
Cont min. de fenoles … 25 g ácido gálico/L
Mg (magnesio) 51.1 ± 36 mg/L
K (potasio) 2812 ± 158 mg/L
Ca (calcio) 654 ± 36 mg/L
Fe (hierro) 92.4 ± 4.2 mg/L
Cu (cobre) 0.235±0.017 mg/L
Zn (zinc) 0.584± 0.041 mg/L
ACCION.
Potenciar el funcionamiento de los mecanismos antioxidantes, tanto en personas sanas con
factores de riesgos ambientales, nutricionales o etarios, como en aquellas que padecen
enfermedades crónicas o transmisibles y que se encuentran sometidas a estados de estrés
físico o psíquico. Posee efectos neuro y hepatoprotector, además de una actividad
demostrada como anti-inflamatorio, analgésico e inmunomodulador.
CONTRAINDICACIONES.
No administrar en caso de embarazo o lactancia.
FORMA DE CONSUMO.
En mayores de 15 años de 30 a 60 mL tres veces al día
En menores de 15 años, valorar por el especialista.
Esta indicado su uso en personas con riesgo o portadoras de enfermedades crónicas
transmisibles o no transmisibles, y/o con elevado deterioro físico.
CONSERVACIÓN.
Conservar a temperatura ambiente (30 ± 2°C), en un lugar fresco y una vez abierto
mantener refrigerado (2 -8°C).
PRESENTACIÓN.
Página 244
Vimang (Extracto Acuoso Concentrado)
(Suspensión)
INGREDIENTES.
Extracto acuoso de Mangifera indica L. al 12%
Cont min. de fenoles … 25 g ácido gálico/L
Mg (magnesio) 51.1 ± 36 mg/L
K (potasio) 2812 ± 158 mg/L
Ca (calcio) 654 ± 36 mg/L
Fe (hierro) 92.4 ± 4.2 mg/L
Cu (cobre) 0.235±0.017 mg/L
Zn (zinc) 0.584± 0.041 mg/L
ACCION.
CONTRAINDICACIONES.
No administrar en caso de embarazo o lactancia.
FORMA DE CONSUMO.
Ingerir 5 mL (1 cucharadita) 3 veces al día alejado de las comidas.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Página 245
Vimang (Jarabe)
(Jarabe)
INGREDIENTES.
Extracto acuoso concentrado de corteza de Mangifera indica L., Sacarosa.
Cont. de polifenoles … 1.5-3.5g/100mL
Valor energético……….220 cal/100g
ACCION.
CONTRAINDICACIONES.
No se recomienda su consumo por diabéticos, mujeres embarazadas o en período de
lactancia.
FORMA DE CONSUMO.
Ingerir 5 mL (1 cucharadita) 3 veces al día alejado de las comidas.
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Frascos de polietileno tereftalato (PET) de 500 mL
Página 246
Mieleos
(Jarabe)
INGREDIENTES.
Miel de abejas, Extracto hidroalcohólico de propóleos.
ACCIÓN.
La miel con propóleos posee acción antiséptica frente a trastornos respiratorios de origen
viral y bacteriano, previene los procesos degenerativos en el organismo por su marcado
poder antioxidante, eleva la capacidad de resistencia del organismo a las enfermedades
previniendo los trastornos gripales, estimula el apetito y protege los vasos y capilares
sanguíneos.
CONTRAINDICACIONES.
No consumir por personas alérgicas a productos apícolas, ni por niños menores de dos años.
FORMA DE CONSUMO.
Niños: 1 cucharadita (5mL), 3 veces al día.
Adultos: 1 cucharada (15mL), 3 veces al día.
CONSERVACIÓN.
Conservar a temperatura ambiente (30 ± 2°C), en un lugar fresco y protegido de la luz.
PRESENTACION.
Frascos ámbar de 120, 240 mL
Página 247
SPIRULINA PLATENSIS
(Tabletas)
COMPOSICIÓN.
Cada tableta de 400 mg contiene, Spirulina platensis 392 mg.
ACCIÓN:
Suplemento nutricional, coadyuvante en el tratamiento de enfermedades causadas por
déficit de proteínas, vitaminas, minerales y oligoelementos, contribuyendo a equilibrar
todos estos elementos en el organismo, indicada fundamentalmente a complementar el
régimen dietético en casos de malnutrición y corrección de deficiencias nutricionales en
grupos de poblaciones necesitadas.
INDICACIONES.
Por ser un producto natural puede incorporarse fácilmente a la dieta vegetariana.
La Spirulina constituye una ayuda en la prevención de varias patologías, principalmente
las relacionadas con la malnutrición, da energía, una buena salud mantenida, fácil de
digerir, limpiadora y desintoxicante. Por su excelente y variada composición natural no
produce efectos secundarios, no es tóxica, no es doping y no crea dependencia.
Tiene efectos beneficiosos en pacientes que sufren de pancreatitis, hepatitis y cirrosis.
Controla los niveles de azúcar en sangre en los diabéticos.
Posee grandes cantidades de ácidos grasos poli-insaturados esenciales por lo que es
efectiva en bajar los niveles de colesterol y coadyuvante en el tratamiento de diversas
enfermedades.
El alto contenido de los antioxidantes naturales como la ficocianina (con gran potencial
antitumoral), el -caroteno, la superóxido dismutasa y la vitamina E, protegen al organismo
contra la presencia de radicales libres, estimulan el sistema inmunológico, previenen el
cáncer y el envejecimiento acelerado, protegen al cristalino evitando así la aparición de
cataratas.
Este producto es utilizado para incrementar la lactancia en las madres y tiene efecto
polivitamínico. Reductor natural del apetito, debido a su contenido de fenilalanina. Se
utiliza en dietas de adelgazamiento.
Incrementa la actividad defensiva de los macrófagos por su capacidad de transformar la
arginina en ornitina por lo que fortalece la respuesta inmunológica ante cualquier infección
del organismo.
Mejora la circulación sanguínea y aporta gran cantidad de hierro, ácido fólico y vitamina
B12 por lo que combate varios tipos de anemia. Se le atribuye acción beneficiosa en el
hipotiroidismo.
La abundante cantidad de metionina actúa sobre la mielinización de los nervios, ya que ella
interviene en la formación de colina, precursor de la mielina, junto con las vitaminas del
Complejo B, además la cistina (contenida también en esta microalga) y la metionina juegan
un papel importante en la neutralización de los cianuros.
Es vigorizante natural para niños, ancianos y convalecientes al poseer un alto valor
nutritivo y energético.
Página 248
El uso de la Spirulina por atletas de alto rendimiento está muy difundido en el mundo por
ser una fuente proteica y energética de gran valor para ellos.
CONTRAINDICACIONES.
No se conoce contraindicación alguna.
No produce efectos secundarios, no es tóxica, aunque pudieran presentarse reacciones
indeseables en individuos con hipersensibilidad a alguno de los componentes, no es doping
y no crea dependencia.
FORMA DE CONSUMO.
Se administra por vía oral a razón de 6 tabletas diarias en el caso de los adultos (2 en cada
comida) y 3 tabletas diarias para niños mayores de 2 años (una en cada comida).
GRUPO POBLACIONAL AL QUE VA DIRIGIDO.

Este suplemento va dirigido a completar el régimen nutricional de niños y adultos, en casos
de mal nutrición, para corregir deficiencias nutricionales en grupos poblacionales
necesitados de aporte extra, atletas en general y más específicamente los de alto
rendimiento, entre otros aspectos por constituir una fuente biológica de alto valor proteico y
por contener la totalidad de aminoácidos esenciales, además de un alto índice de vitaminas,
minerales y ácidos grasos esenciales.
CONSERVACIÓN.
Almacenar a temperatura que no exceda los 30 oC, protegido de la luz y la humedad.
PRESENTACIÓN.
Frascos plásticos de 50 mL conteniendo 80 tabletas.
Frascos plásticos de 1,5 L conteniendo 2500 tabletas.
Página 249
SPIREL + C
(Tabletas)
COMPOSICIÓN.
Cada tableta de 500 mg contiene, Spirulina platensis 400 mg, ácido ascórbico (vitamina C)
32 mg.
ACCIÓN.
INDICACIONES.
efectiva en bajar los niveles de colesterol y tratamiento de diversas enfermedades. Controla
los niveles de azúcar en sangre en los diabéticos
La Spirulina incrementa la actividad defensiva de los macrófagos por su capacidad de
transformar la arginina en ornitina por lo que fortalece la respuesta inmunológica ante
cualquier infección del organismo.
Mejora la circulación sanguínea y aporta gran cantidad de hierro, ácido fólico y vitamina
B12 por lo que combate varios tipos de anemia. Actúa como un reductor natural del apetito,
debido a su contenido de fenilalanina. Se utiliza en dietas de adelgazamiento.
La abundante cantidad de metionina presente en la Spirulina actúa sobre la mielinización de
los nervios, ya que ella interviene en la formación de colina, precursor de la mielina, junto
con las vitaminas del Complejo B, además la cistina (contenida también en esta microalga)
y la metionina juegan un papel importante en la neutralización de los cianuros.
Este producto es un vigorizante natural para niños, ancianos y convalecientes al poseer un
alto valor nutritivo y energético. Es utilizado para incrementar la lactancia en las madres y
tiene efecto polivitamínico.
La vitamina C evita el envejecimiento prematuro (proteger el tejido conectivo, la "piel" de
los vasos sanguíneos), facilita la absorción de otras vitaminas y minerales y es antioxidante.
Interviene en el catabolismo de los aminoácidos, además brinda una influencia positiva en
los rendimientos mentales y físicos y favorece la absorción de hierro procedente de los
alimentos de origen vegetal. Es factor importante en la formación y conservación del
colágeno, la proteína que sostiene muchas estructuras corporales y que representa un papel
muy importante en la formación de huesos y dientes.
Página 250
CONTRAINDICACIONES.
FORMA DE CONSUMO.

CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Página 251
SPIREL REAL
(Tabletas)
COMPOSICIÓN.
Cada tableta de 500 mg contiene, Spirulina platensis 400 mg, jalea real 32 mg.
INDICACIONES.
La Spirulina constituye una ayuda en la prevención de varias patologías, principalmente las
relacionadas con la malnutrición, da energía, una buena salud mantenida, fácil de digerir,
limpiadora y desintoxicante. Por su excelente y variada composición natural no produce
efectos secundarios, no es tóxica, no es doping y no crea dependencia. Además la jalea real
tiene una acción tónica y equilibrada sobre el sistema neurovegetativo, una acción
dinamógena y energética con un aumento de la fuerza muscular y un menor cansancio, es
por eso que se utiliza en pacientes con cansancio físico y psíquico, en la apatía, la
depresión, la distonía neurovegetativa, y en términos generales en los casos de agotamiento
nervioso y desgaste orgánico. Controla los niveles de azúcar en sangre en los diabéticos.
Por poseer grandes cantidades de ácidos grasos poli-insaturados esenciales la Spirulina es
efectiva en bajar los niveles de colesterol y tratamiento de diversas enfermedades, unido a
la acción de la jalea real en el sistema circulatorio, se emplea especialmente en la
arteriosclerosis, pues actúa sobre el colesterol sanguíneo, disminuyéndolo en un 20 %, a la
vez que produce una baja de la tensión máxima, el tratamiento preventivo con la jalea real
permite que los ataques cardíacos disminuyan, primero en cantidad y frecuencia y luego en
intensidad.
La Spirulina mejora la circulación sanguínea y aporta gran cantidad de hierro, ácido fólico
y vitamina B12 por lo que combate varios tipos de anemia unido a la acción hematopoyética
de la jalea real que actúa selectivamente sobre el sistema retículo endotelial: aumenta la
hemoglobina en la sangre y también se utiliza en las hemorragias post-parto con evidente
recuperación de las pacientes.
Tiene acción antioxidante debido al variado contenido y concentración de componentes con
tal propiedad ficocianina, -carotenos, enzima superóxido dismutasa y vitamina E. La
presencia de estos compuestos de forma natural favorecen la fácil absorción de los mismos
por el organismo protegiéndolo contra el ataque de radicales libres, estimulando al sistema
inmunológico y previniendo el envejecimiento acelerado.
transformar la arginina en ornitina por lo que fortalece la respuesta inmunológica ante
cualquier infección del organismo.
Actúa como un reductor natural del apetito, debido al contenido de fenilalanina que tiene la
Spirulina. Se utiliza en dietas de adelgazamiento.
Página 252
con las vitaminas del Complejo B, además que la cistina (contenida también en esta
microalga) más la metionina juegan un papel importante en la neutralización de los
cianuros.
Este producto es vigorizante natural para niños, ancianos y convalecientes al poseer un alto
valor nutritivo y energético y es utilizado para incrementar la lactancia en las madres, tiene
efecto polivitamínico.
La jalea real tiene propiedades bactericida, germicida y antibiótica, además tiene acción
beneficiosa sobre el sistema respiratorio, fundamentalmente en las bronquitis asmáticas y
espasmódicas, donde procesos rebeldes a los tratamientos habituales han cedido
rápidamente al tratamiento con este producto. Debido a la gran cantidad de ácido
pantoténico que contiene la jalea real este producto tiene un efecto beneficioso sobre el
aparato digestivo, principalmente en úlceras gastroduodenales.
CONTRAINDICACIONES.
FORMA DE CONSUMO.

CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Página 253
SPIREL GINSENG
(Tabletas)
COMPOSICIÓN.
Cada tableta de 500 mg contiene, Spirulina platensis 375 mg, Panax Ginseng 60 mg.
ACCIÓN.
INDICACIONES.
Por considerarse un producto natural puede incorporarse fácilmente a la dieta
vegetariana.
En este producto la Spirulina ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre en los
diabéticos y el ginseng activa en el organismo una producción más adecuada de la
insulina. La Spirulina es un reductor natural del apetito, debido a su contenido de
fenilalanina. Se utiliza en dietas de adelgazamiento.
efectiva en bajar los niveles de colesterol y el ginseng contiene más de 20 principios útiles
para disminuir el colesterol.
Por la capacidad que tiene la Spirulina de transformar la arginina en ornitina se incrementa
la actividad defensiva de los macrófagos por lo que fortalece la respuesta inmunológica
ante cualquier infección del organismo.
y vitamina B12 por lo que combate varios tipos de anemia y el ginseng por su contenido en
componentes antiagregantes y sus propiedades vasodilatadoras mejora la circulación de la
sangre al mantener los capilares más limpios y dilatados, todo ello favorece una mejor
irrigación sanguínea del cerebro con la consiguiente mejoría del trabajo mental. La
ingestión de ginseng mejora la actividad intelectual ya que aumenta la memoria, la
capacidad de comprensión y la facilidad de aprendizaje.

con las vitaminas del Complejo B, además la cistina (contenida también en esta microalga)
y la metionina juegan un papel importante en la neutralización de los cianuros.
Página 254
valor nutritivo y energético. Es utilizado para incrementar la lactancia en las madres y
tienen efecto polivitamínico.
El ginseng por su contenido de ginsenósidos Rb1 y Rg1 junto con los betacarotenos es
capaz de hacer que el organismo reaccione mejor ante las adversidades y no se deprima,
también conlleva a un aumento de la potencia sexual al facilitar una mejor irrigación del
pene lo que puede aliviar el problema de la impotencia y flaccidez.
CONTRAINDICACIONES.
FORMA DE CONSUMO.

CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Página 255
SPIREL GOLD
(Tabletas)
COMPOSICIÓN.
Cada tableta de 500 mg contiene, Spirulina platensis 370 mg, Panax Ginseng 32,5 mg, jalea
real 32,5 mg.
ACCIÓN.
INDICACIONES.
Por considerarse un producto natural puede incorporarse fácilmente a la dieta
vegetariana.
La Spirulina constituye una ayuda en la prevención de varias patologías, principalmente las
relacionadas con la malnutrición, da energía, una buena salud mantenida, fácil de digerir,
limpiadora y desintoxicante. Por su excelente y variada composición natural no produce
efectos secundarios, no es tóxica, no es doping y no crea dependencia. Además la jalea real
tiene una acción tónica y equilibrada sobre el sistema neurovegetativo, una acción
dinamógena y energética con un aumento de la fuerza muscular y un menor cansancio, es
por eso que se utiliza en pacientes con cansancio físico y psíquico, en la apatía, la
depresión, la distonía neurovegetativa y en términos generales en los casos de agotamiento
nervioso y desgaste orgánico.
La Spirulina controla los niveles de azúcar en sangre en los diabéticos y el ginseng activa
en el organismo una producción más adecuada de la insulina.
efectiva en bajar los niveles de colesterol, el ginseng contiene más de 20 principios útiles
para disminuir el colesterol y la jalea real tiene acción en el sistema circulatorio, se emplea
especialmente en la arteriosclerosis, pues actúa sobre el colesterol sanguíneo,
disminuyéndolo en un 20 %, a la vez que produce una baja de la tensión máxima, el
tratamiento preventivo con la jalea real permite que los ataques cardíacos disminuyan,
primero en cantidad y frecuencia y luego en intensidad.
Este producto actúa como un reductor natural del apetito, debido al contenido de
fenilalanina que tiene la Spirulina. Se utiliza en dietas de adelgazamiento.
transformar la arginina en ornitina y fortalece la respuesta inmunológica ante cualquier
infección del organismo.
y vitamina B12 por lo que combate varios tipos de anemia y se le atribuye acción
beneficiosa en el hipotiroidismo.
Página 256
El ginseng por su contenido en componentes antiagregantes y sus propiedades
vasodilatadoras mejora la circulación de la sangre al mantener los capilares más limpios y
dilatados, todo ello favorece una mejor irrigación sanguínea del cerebro con la consiguiente
mejoría del trabajo mental. La ingestión de ginseng mejora la actividad intelectual al
aumentar la memoria, la capacidad de comprensión y la facilidad de aprendizaje y la jalea
real tiene una acción hematopoyética que actúa selectivamente sobre el sistema retículo
endotelial: aumenta la hemoglobina en la sangre y también se utiliza en las hemorragias
post-parto con evidente recuperación de las pacientes.
con las vitaminas del Complejo B, además que la cistina (contenida también en esta
microalga) y la metionina juegan un papel importante en la neutralización de los cianuros.
A la Spirulina se le atribuye acción antioxidante debido al variado contenido y
concentración de componentes tales como: ficocianina, -carotenos, enzima superóxido
dismutasa y vitamina E. La presencia de estos compuestos de forma natural, favorece la
fácil absorción de los mismos por el organismo protegiéndolo contra el ataque de radicales
libres, estimulando al sistema inmunológico y previniendo el envejecimiento acelerado.
La Spirulina es vigorizante natural para niños, ancianos y convalecientes al poseer un alto
valor nutritivo y energético. Es utilizado para incrementar la lactancia en las madres y
tienen efecto polivitamínico.
El ginseng por su contenido de ginsenósidos Rb1 y Rg1 junto con los betacarotenos es
capaz de hacer que el organismo reaccione mejor ante las adversidades y no se deprima.
Facilita una mejor irrigación del pene lo que favorece un aumento de la potencia sexual y
puede aliviar el problema de la impotencia y flaccidez.
La jalea real tiene propiedades bactericida, germicida y antibiótica, además tiene acción
beneficiosa sobre el sistema respiratorio, fundamentalmente en las bronquitis asmáticas y
espasmódicas, donde procesos rebeldes a los tratamientos habituales han cedido
rápidamente al tratamiento con este producto.
Debido a la gran cantidad de ácido pantoténico que contiene la jalea real tiene un efecto
beneficioso sobre el aparato digestivo, principalmente en úlceras gastroduodenales.
CONTRAINDICACIONES.
FORMA DE CONSUMO.

Página 257
CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Página 258
SPIREL NONI
(Tabletas)
COMPOSICIÓN.
Cada tableta de 500 mg contiene, Spirulina platensis 375 mg, noni 49,6 mg
ACCIÓN.
INDICACIONES.

efectiva en bajar los niveles de colesterol y tratamiento de diversas enfermedades.
Reductor natural del apetito, debido a su contenido de fenilalanina. Se utiliza en dietas de
adelgazamiento. La Spirulina controla los niveles de azúcar en sangre en los diabéticos.
Incrementa la actividad defensiva de los macrófagos por su capacidad de transformar la
arginina en ornitina por lo que fortalece la respuesta inmunológica ante cualquier infección
del organismo.
y vitamina B12 por lo que combate varios tipos de anemia.
con las vitaminas del Complejo B, demás la cistina (contenida también en esta microalga) y
la metionina juegan un papel importante en la neutralización de los cianuros.
A la Spirulina se le atribuye acción antioxidante debido al variado contenido y
concentración de componentes tales como: ficocianina, -carotenos, enzima superóxido
dismutasa y vitamina E. La presencia de estos compuestos de forma natural, favorece la
fácil absorción de los mismos por el organismo protegiéndolo contra el ataque de radicales
libres, estimulando al sistema inmunológico y previniendo el envejecimiento acelerado.
valor nutritivo y energético. Es utilizado para incrementar la lactancia en las madres y tiene
efecto polivitamínico.
El Noni contiene componentes que pueden ayudar al cuerpo humano a regenerarse
celularmente y a incrementar las defensas del mismo de manera natural, también brinda
aportes de fibra, proteínas, hierro, vitamina C, calcio y zinc.
Página 259
CONTRAINDICACIONES.
FORMA DE CONSUMO.

CONSERVACIÓN.
PRESENTACIÓN.
Página 260
Crema Vimang
(Crema)
INGREDIENTES.
Extracto acuoso concentrado de Mangífera indica L, Propilenglicol, Petrolato sólido, Lauril
sulfato de sodio, Polisorbato 80, Alcohol estearílico, Agua destilada, Benzoato de sodio y
Agua.
COMPOSICIÓN.
Cada 100g contiene:
Extracto concentrado de corteza de Mangífera indica L 1.44 %
Excipiente hidrófilo c. s.
ACCIÓN.
La crema Vimang favorece cambios clínicos que retardan el envejecimiento cutáneo y
disminuyen la profundidad de las arrugas. Además ha demostrado propiedades
antiinflamatorias y analgésicas que permiten su empleo en diferentes procesos traumáticos
como quemaduras y heridas y su utilización como adyuvante en la rehabilitación del cutis y
el tratamiento del acné juvenil. Además proporciona elevada tonicidad y elasticidad a la
piel. La crema está constituida sobre una base oleosa, beneficiosa para pieles secas.
MODO DE EMPLEO.
Se recomienda aplicar 2 ó 3 veces al día una capa fina en las partes deseadas y extender
hasta su total absorción.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 240 g
Cosméticos
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Crema Vimang Nueva
(Crema)
INGREDIENTES.
Extracto acuoso concentrado de Mangífera indica L, Polawax, Propilenglicol, Petrolato
líquido, Metil y Propil parabeno, Fragancia y Agua.
ACCIÓN.
La nueva presentación de la crema VIMANG cosmética proporciona elevada tonicidad y
elasticidad a la piel. Esta crema favorece cambios clínicos que retardan el envejecimiento
cutáneo y disminuyen la profundidad de las arrugas. Además ha demostrado propiedades
el tratamiento del acné juvenil. La crema está constituida sobre una base hidrófila que
permite una mayor penetración en los tejidos.
MODO DE EMPLEO.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 240 g
Cosméticos
Página 262
Crema Vimang Aloe
(Crema)
INGREDIENTES.
Extracto acuoso concentrado de Mangifera indica L, Extracto acuoso concentrado de Aloe
Vera, Polawax, Propilenglicol, Petrolato líquido, Metil y Propil parabeno, Fragancia y
Agua.
ACCIÓN.
Este producto combina ingredientes naturales brindando hidratación, elasticidad y suavidad
a su piel. Favorece cambios clínicos que retardan el envejecimiento cutáneo y disminuyen
la profundidad de las arrugas y las líneas de expresión a esto contribuye su acción
dermoprotectora y regeneradora de tejido. Además ha demostrado propiedades
el tratamiento del acné juvenil. La crema está constituida sobre una base hidrófila que
permite una mayor penetración en los tejidos.
MODO DE EMPLEO.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 240 g
Cosméticos
Página 263
Crema Aloe
(Crema)
INGREDIENTES.
Extracto acuoso de Aloe vera; Polawax, Propilenglicol, Petrolato líquido, Agua, Alcohol,
Metil-parabeno, Fragancia y Propil parabeno.
ACCIÓN.
Con el uso diario de esta crema se mantiene el equilibrio natural requerido para todo tipo de
piel, logrando una perfecta hidratación, suavidad y flexibilidad. Se distingue por su acción
dermoprotectora y regeneradora de tejido que disminuye las arrugas y las líneas de
expresión.
MODO DE EMPLEO.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 240 g
Cosméticos
Página 264
CREMA NUTRITIVA CUTIS GRASO
(Crema)
COMPOSICIÓN.
Cada g de crema contiene 0.03g de Extracto de Spirulina.
ACCIÓN.
La Crema nutritiva para cutis graso SHAMAN es un producto natural cosmético, que activa
los fibroblastos para producir más colágeno, dando así más firmeza y apariencia lozana a la
piel, ayudando a restablecer la barrera natural de humedad y aumentando la capacidad de
retención de agua, conservándose así húmeda y flexible. Además, estimula la renovación
celular, con lo cual se acelera la hidratación de la piel. Su aplicación ayuda a atenuar las
arrugas y líneas de expresión del rostro. Se recomienda su empleo para contrarrestar los
efectos indeseables del envejecimiento.
MODO DE EMPLEO.
La Crema nutritiva para cutis graso SHAMAN se aplicará con la yema de los dedos en
todo el rostro, mediante un ligero masaje para facilitar su rápida absorción. Es
recomendable su empleo en las mañanas y por la noche después de haber efectuado una
limpieza previa del cutis. Las zonas que más requieren su uso son alrededor de los ojos,
la boca y el cuello por ser las más propensas a arrugarse. Mantiene la tersura, suavidad y
flexibilidad de la piel.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO.
Conservar en lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN.
Tubo colapsable PEBD. Capacidad 78 g. Contiene 60 g
COSMÉTICOS
Página 265
CREMA NUTRITIVA CUTIS SECO
(Crema)
COMPOSICIÓN.
ACCIÓN.
La Crema nutritiva cutis seco SHAMAN es un producto natural cosmético, que activa los
fibroblastos para producir más colágeno, dando así más firmeza y apariencia lozana a la
piel, ayudando a restablecer la barrera natural de humedad y aumentando la capacidad de
retención de agua, conservándose así húmeda y flexible. Además, estimula la renovación
celular, con lo cual se acelera la hidratación de la piel, en el caso de pieles lesionadas para
retornar a una piel joven, firme, suave y tersa. Su aplicación ayuda a atenuar las arrugas y
líneas de expresión del rostro. Se recomienda su empleo para contrarrestar los efectos
indeseables del envejecimiento.
MODO DE EMPLEO.
La Crema nutritiva cutis seco SHAMAN se aplicará con la yema de los dedos en todo el
rostro, mediante un ligero masaje para facilitar su rápida absorción. Es recomendable su
empleo en las mañanas y por la noche después de haber efectuado una limpieza previa
del cutis. Las zonas que más requieren su uso son alrededor de los ojos, la boca y el
cuello por ser las más propensas a arrugarse.
Conservar en lugar seco y fresco.
PRESENTACIÓN.
COSMÉTICOS
Página 266
CREMA PROTECTORA P/ USO DIARIO
(Crema)
COMPOSICIÓN.
ACCIÓN.
La adecuada aplicación de la Crema protectora de uso diario SHAMAN producto natural
cosmético es recomendable para alcanzar el estado deseado de hidratación y nutrición de
la piel. Su uso frecuente, previene a la misma de la acción nociva de los radicales libres,
además de que la protege de las secuelas por la exposición a radiaciones UVA y UVB, ya
que es capaz de absorber estas radiaciones. Esta crema previene la aparición del
envejecimiento prematuro, y la aparición de manchas hiperpigmentadas.
MODO DE EMPLEO.
La Crema protectora de uso diario SHAMAN, se recomienda usar diariamente en las
mañanas, realizando suaves masajes que faciliten la rápida absorción de los componentes
presentes en el extracto de Spirulina. Su empleo no interfiere en la aplicación del
maquillaje sin ocasionar molestias en el rostro. La adecuada aplicación en todo el rostro y
en el escote puede repetirse varias veces en el día sin que se corra el riesgo de que ocasione
daños.
PRESENTACIÓN.
Tubo colapsable PEBD. Capacidad 65 g. Contiene 50 g.
COSMÉTICOS
Página 267
CREMA REGENERANTE P/ DESPUÉS DEL BRONCEADO
(Crema)
COMPOSICIÓN.
ACCIÓN.
La adecuada aplicación de la Crema regenerante para después del bronceado producto
natural cosmético es recomendable para el tratamiento de las pieles secas y arrugadas ya
que las nutre e hidrata. Esta crema posee elementos regenerantes, cicatrizantes y
antiinflamatorios que contribuyen al restablecimiento del estado normal de la piel. Su uso
mitiga la sensación de ardor y dolor causada por la exposición al sol.
MODO DE EMPLEO.
La Crema regenerante para después del bronceado SHAMAN, se recomienda usar varias
veces al día. Para su adecuado empleo se debe extender en toda la zona dañada por la
exposición al sol, realizando suaves masajes que faciliten la rápida absorción de los
componentes presentes en el extracto de Spirulina. Se deja reposar sobre la piel por tiempo
indefinido. Puede aplicarse en todo el cuerpo, su empleo no ocasiona molestias en el rostro.
PRESENTACIÓN.
Tubo colapsable PEAD. Capacidad 156 g. Contiene 120 g
COSMÉTICOS
Página 268
CREMA ANTIARRUGAS
(Crema)
COMPOSICIÓN.
ACCIÓN.
La Crema antiarrugas SHAMAN es un producto natural cosmético, evaluado en humanos,
que activa los fibroblastos para producir más colágeno, dando así más firmeza y apariencia
lozana a la piel, ayudando a restablecer la barrera natural de humedad y aumentando la
capacidad de retención de agua, conservándose así húmeda y flexible. Además, estimula la
renovación celular, con lo cual se acelera la hidratación de la piel, en el caso de pieles
lesionadas para retornar a una piel joven, firme, suave y tersa. Su aplicación ayuda a
atenuar las arrugas y líneas de expresión del rostro. Se recomienda su empleo para
contrarrestar los efectos indeseables del envejecimiento.
MODO DE EMPLEO.
La Crema antiarrugas SHAMAN se aplicará con la yema de los dedos en todo el rostro,
mediante un ligero masaje para facilitar su rápida absorción. Es recomendable su empleo en
las mañana y por la noche después de haber efectuado una limpieza previa del cutis con
alguno de los productos SHAMAN. Las zonas que más requieren su uso son alrededor de
los ojos, la boca y el cuello por ser las más propensas a arrugarse.
ADVERTENCIA.
No se reportan eventos adversos al empleo del producto, aunque pudieran presentarse
reacciones indeseables en individuos con hipersensibilidad a alguno de los componentes.
Conservar en lugar seco y fresco
PRESENTACIÓN.
COSMÉTICOS
Página 269
CREMA SUAVIZANTE PARA MANOS Y PIES
(Crema)
COMPOSICIÓN.
ACCIÓN.
La Crema suavizante y regenerante para manos y pies SHAMAN es un producto
natural cosmético, evaluado en humanos, que tiene la capacidad de hidratar y nutrir la
piel, dados los elementos regenerantes y cicatrizantes que posee en su composición,
previniendo de ese modo la aparición de nuevas grietas. Se recomienda su empleo para
contrarrestar los efectos indeseables del envejecimiento.
MODO DE EMPLEO: La Crema suavizante y regenerante para manos y pies

SHAMAN se recomienda aplicar con la yema de los dedos en manos y pies,
acompañada de suaves maniobras de masajes, que faciliten la rápida absorción de las
sustancias presentes en el extracto de Spirulina así como del resto de los componentes
de la formulación. Su empleo puede realizarse varias veces al día.
ADVERTENCIA.
PRESENTACIÓN.
COSMÉTICOS
Página 270
DESMAQUILLANTE FACIAL
(Loción)
COMPOSICIÓN.
Cada mL de loción contiene 0.03mL de Extracto de Spirulina.
ACCIÓN.
El Desmaquillante facial SHAMAN es un producto natural cosmético, que permite retirar
todo tipo de maquillaje dada su posibilidad de aumentar la capacidad reactiva fisiológica
del cutis, lo que garantiza la limpieza no agresiva del rostro. Su adecuado empleo provoca
un efecto astringente sobre la piel. Estas propiedades del Desmaquillante facial SHAMAN
preparan al cutis para el tratamiento facial posterior.
MODO DE EMPLEO.
El Desmaquillante facial SHAMAN se extiende sobre la piel con un pañuelo de papel o
torunda de algodón, eliminando la suciedad, el polvo o el maquillaje. Se recomienda su
empleo para retirar el maquillaje en la zona alrededor de los ojos, sin riesgo de irritación.
Para su adecuado uso debe ser aplicado sobre el rostro con la yema de los dedos o con un
algodón en sentido circular.
PRESENTACIÓN.
COSMÉTICOS
Página 271
LOCIÓN LIMPIADORA (libre de alcohol)
(Loción)
COMPOSICIÓN.
Cada mL de loción contiene 0.04mL de Extracto de Spirulina.
ACCIÓN.
La adecuada aplicación de la Loción limpiadora (libre de alcohol) SHAMAN producto
natural cosmético aumenta la capacidad reactiva fisiológica del cutis y garantiza su
limpieza de forma no agresiva. Esta loción provoca en el rostro un efecto astringente y
descongestionante, a la vez que permite retirar todo tipo de maquillaje y preparar al cutis
para el tratamiento facial posterior.
MODO DE EMPLEO.
La Loción limpiadora (libre de alcohol) SHAMAN se extiende suavemente sobre la piel
con un pañuelo de papel o torunda de algodón, eliminando la suciedad, el polvo o el
maquillaje.
Conservar en lugar seco y fresco
PRESENTACIÓN.
Envase colapsable de polipropileno (PP). Capacidad 195 ml. Contiene 150 ml.
COSMÉTICOS
Página 272
MASCARILLA ASTRINGENTE
(Polvo)
COMPOSICIÓN.
Cada g de polvo contiene 0.1g de Spirulina en polvo
ACCIÓN.
La Mascarilla astringente para cutis graso SHAMAN es un producto natural cosmético, que
remineraliza y exfolia la piel, eliminando así el exceso de grasa y de brillo de esta, al
tiempo que le proporciona tersura y suavidad a la misma. Esta mascarilla es capaz de
cerrar los poros después de una limpieza de cutis, al tiempo que le aporta filtros solares que
contribuyen a su protección. Se recomienda su empleo para contrarrestar los efectos
indeseables del envejecimiento.
MODO DE EMPLEO.
El empleo de la Mascarilla astringente para cutis graso se recomienda después de la
limpieza de la piel de 2 a 3 veces en la semana. Para ello se toma una cucharadita pequeña
de polvo y se le añaden unas gotas de agua. Con la ayuda de una brocha o pincel se
remueve hasta conformar una pasta homogénea. Luego se aplica por todo el rostro y el
escote (excepto en el área de los ojos), dejándola reposar sobre la piel durante 20 minutos.
Transcurrido el tiempo se retira suavemente con la ayuda de una esponja húmeda. Este
procedimiento deja lista la piel para la aplicación de otros cosméticos específicos para este
tipo de piel.
PRESENTACIÓN.
Pote de polipropileno (PP). Capacidad 78 g. Contiene 60g
COSMÉTICOS
Página 273
MASCARILLA BLANQUEADORA
(Polvo)
COMPOSICIÓN.
Cada g contiene 0.02g de Spirulina en polvo.
ACCIÓN.
La Mascarilla blanqueadora SHAMAN es un producto natural cosmético, capaz de
remineralizar y exfoliar la epidermis, causando un efecto aclarador y de pulido de la piel, a
la que además le proporciona filtros solares. Estos filtros solares contribuyen a la
protección del cutis por la acción de las radiaciones, retardando así el proceso natural de
envejecimiento.
MODO DE EMPLEO.
La Mascarilla blanqueadora SHAMAN se recomienda usar después de la limpieza de la
piel de 2 a 3 veces en la semana. Para ello se toma una cucharadita pequeña de polvo y se le
añaden unas gotas de agua. Luego con la ayuda de una brocha o pincel se remueve para
conformar la pasta y se aplica por todo el rostro y el escote (excepto en el área de los ojos).
Se deja sobre la piel durante 20 minutos y se retira suavemente con la ayuda de una esponja
húmeda. Este procedimiento deja lista la piel para la posterior aplicación de una crema
hidratante.
PRESENTACIÓN:
Pote de polipropileno (PP). Capacidad 78 g. Contiene 60 g
COSMÉTICOS
Página 274
MASCARILLA REGENERANTE
(Polvo)
COMPOSICIÓN.
Cada g contiene 0.05 g de Extracto de Spirulina.
ACCIÓN.
La Mascarilla regenerante SHAMAN es un producto natural cosmético, que remineraliza y
exfolia la piel, propiciando así su hidratación y proporcionándole ácidos grasos esenciales.
Su sistemática aplicación calma toda sensación de tirantez devolviendo a la piel su tono
habitual, al tiempo que aporta filtros solares que contribuyen a la protección del cutis.
MODO DE EMPLEO.
El uso de la Mascarilla regenerante para cutis seco se recomienda después de la limpieza de
la piel de 2 a 3 veces en la semana. La aplicación se realiza manualmente o con la ayuda de
una brocha o pincel por todo el rostro y el escote, efectuando suaves maniobras de masaje
(excepto en el área de los ojos). Se deja sobre la piel entre 15 y 20 minutos, después de los
cuales se retira suavemente con la ayuda de una esponja húmeda.
PRESENTACIÓN.
Pote de polipropileno (PP). Capacidad 130 g. Contiene 100g
COSMÉTICOS
Página 275
MÁSCARA CORPORAL
(Crema)
COMPOSICIÓN.
Para 1 g de crema contiene 0.05 g de Extracto de Spirulina.
ACCIÓN.
La Máscara corporal SHAMAN es un producto natural cosmético, evaluado en
humanos, que tiene los efectos de remineralizar y exfoliar la piel tras su aplicación de
forma sistemática, manteniéndola suave e hidratada. Este producto no afecta la película
hidrolipídica de la piel, lo que permite su uso en diferentes maniobras de masaje.
Además, es capaz de aportar sustancias nutritivas que favorecen el estado deseado de la
piel. Se recomienda su empleo para contrarrestar los efectos indeseables del
envejecimiento.
MODO DE EMPLEO: La Máscara corporal SHAMAN debe ser agitada antes de

aplicar para homogenizar el producto. Se aplicación se realiza manualmente con la
yema de los dedos por todo el cuerpo efectuando suaves maniobras de masajes para
facilitar su rápida absorción. Se deja reposar sobre la piel entre 15 y 20 minutos
después de los cuales se retira suavemente con ayuda de una esponja húmeda. Su
adecuado empleo deja lista la piel para la aplicación de productos anticelulíticos y
adelgazantes.
ADVERTENCIA: No se reportan eventos adversos al empleo del producto, aunque

pudieran presentarse reacciones indeseables en individuos con hipersensibilidad a alguno
de los componentes.
PRESENTACIÓN:
Tubo colapsable PEBD. Capacidad 312 g. Contiene 240 g.
COSMÉTICOS
Página 276
TÓNICO FACIAL ACLARADOR
(Solución)
COMPOSICIÓN.
Extracto de Spirulina, Glicerina, Polisorbato 80, Metilparabeno, Propilparabeno,
Acido cítrico, Fragancia y Agua destilada
ACCIÓN.
La adecuada aplicación del Tónico facial aclarador SHAMAN producto natural
cosmético es recomendable para el tratamiento de las pieles secas, arrugadas y con
manchas. Este tónico contribuye a prevenir la aparición de nuevas arrugas, evitando el
incremento de la pigmentación de las zonas expuestas y manteniendo un adecuado
estado de hidratación de la misma De igual modo se sugiere su empleo en tratamientos
post-acnés.
MODO DE EMPLEO: El Tónico facial aclarador SHAMAN se recomienda aplicar

diariamente después de la limpieza del cutis con ayuda de una torunda de algodón en el
rostro y el escote, frotando suavemente durante 5 minutos. Debe aplicarse
preferentemente en la noche para evitar la exposición al sol.

de los componentes.
PRESENTACIÓN:
Envase colapsable de polipropileno (PP). Capacidad 195 ml. Contiene 150 ml
COSMÉTICOS
Página 277
PROTECTOR SOLAR
(Crema)
COMPOSICIÓN.
Extracto de Spirulina, glicerina, petrolato líquido, ácido esteárico, alcohol cetílico,
trietanolamina, EDTA, etilhexylmetoxicinamato, butilmetoxidibenzoilmetano, fragancia,
metilparabeno y propilparabeno.
ACCIÓN.
La adecuada aplicación de Protector solar producto natural cosmético es recomendable
para alcanzar el estado deseado de hidratación y nutrición de la piel. Su uso frecuente,
previene a la misma de la acción nociva de los radicales libres, además de que la protege de
las secuelas por la exposición a radiaciones UVA y UVB. Esta crema previene la aparición
del envejecimiento prematuro, y la aparición de manchas hiperpigmentadas, ya que es
capaz de absorber las radiaciones ultravioletas.
MODO DE EMPLEO.
Se recomienda su uso diario cuando vamos a estar expuestos al sol por un mayor periodo de
tiempo. Puede aplicarse tanto en el rostro como en todo el cuerpo. En caso de sumergirse en el
agua debe repetirse más frecuentemente su aplicación. No es irritante ocular.
PRESENTACIÓN:
COSMÉTICOS
Página 278
GEL FACIAL
(Gel)
COMPOSICIÓN.
Para 1 g de gel contiene 0.08g de Extracto de Spirulina.
ACCIÓN.
El Gel facial SHAMAN es un producto natural cosmético, que actúa sobre numerosos
factores internos mejorando el estado funcional para personas con cutis graso. Este
devuelve a la piel el tono y la elasticidad debido a su efecto tensor, eliminando los signos
de cansancio y fatiga. En el tratamiento y cuidado de la piel acnéica se ha demostrado su
total eficacia. Se recomienda su empleo para contrarrestar los efectos indeseables del
envejecimiento.
MODO DE EMPLEO.
El Gel facial SHAMAN se debe extender diariamente con la yema de los dedos sobre todo
el rostro formando una fina película, que se deja por al menos 1 hora, posteriormente se
retira la porción que no se ha absorbido con ayuda de un poco de agua. Es recomendable
haber realizado previamente una limpieza del cutis para eliminar la suciedad y el sebo
acumulado para lo cual se sugiere emplear la Loción limpiadora SHAMAN.
ADVERTENCIA.
PRESENTACIÓN:
COSMÉTICOS
Página 279
LECHE CORPORAL
(Crema)
COMPOSICIÓN.
Para 1 g de crema contiene 0.03g de Extracto de Spirulina.
ACCIÓN.
La Leche corporal SHAMAN es un producto natural cosmético, evaluado en humanos, que
posee un pH compatible con el de la piel, lo que favorece su remineralización y
exfoliación, manteniéndola suave e hidratada. Su aplicación no afecta la película
hidrolipídica de la piel, por el contrario permite realizar maniobras de masaje que propician
la rápida absorción de las sustancias nutritivas que aporta el producto, lo que permite
alcanzar el estado deseado de la piel.
MODO DE EMPLEO: El uso de la Leche corporal SHAMAN se recomienda a diario,
aplicando esta después del baño en abundante cantidad sobre la piel de todo el cuerpo con
la yema de los dedos, masajeando suavemente hasta su total absorción.

de los componentes.
PRESENTACIÓN:
Tubo colapsable. Capacidad 312 g. Contiene 240g.
COSMÉTICOS
Página 280
LOCIÓN LIMPIADORA HIDROALCOHÓLICA
(Loción)
COMPOSICIÓN.
ACCIÓN.
La Loción limpiadora hidroalcohólica SHAMAN es un producto natural cosmético,
evaluado en humanos, que aumenta la capacidad reactiva fisiológica del cutis, garantizando
la limpieza no agresiva del rostro y provocando un efecto astringente en el mismo. Este
producto permite retirar todo tipo de maquillaje, preparando al cutis para el tratamiento
facial posterior. Su empleo para contrarrestar los efectos indeseables del envejecimiento ha
sido ampliamente reportado en la literatura.
MODO DE EMPLEO.
La loción limpiadora hidroalcohólica SHAMAN se extiende sobre la piel con un pañuelo
de papel o torunda de algodón, eliminando la suciedad, el polvo o el maquillaje del rostro.
No debe aplicarse en la zona de los ojos ya que causa irritación, para ello se recomienda el
uso del desmaquillante en crema el cual se aplica suavemente sobre el rostro con la yema
de los dedos o con un algodón en sentido circular. La limpieza del cutis con los productos
SHAMAN no supone el fin del tratamiento cotidiano sino que constituye el primer paso
antes de la aplicación del Tónico facial.

de los componentes.
PRESENTACIÓN:
Envase colapsable de polipropileno (PP). Capacidad 195 mL. Contiene 150 ml
COSMÉTICOS
Página 281
REVITALIZADOR CAPILAR
(Gel)
COMPOSICIÓN.
ACCIÓN.
La adecuada aplicación del Revitalizador capilar SHAMAN producto natural cosmético
es recomendable para el tratamiento de la alopecia y en la reparación del daño producido
por el peinado excesivo y por tratamientos fuertes como el rizado, el laceado o la aplicación
de tintes. Este producto estimula y tonifica el cuero cabelludo aportando un elevado
contenido protéico. Además, le confiere al cabello brillo y humedad, no siendo necesario
eliminar el producto después del tratamiento, lo que facilita el peinado posterior. Su uso le
confiere una apariencia saludable del cabello.
MODO DE EMPLEO:
El Revitalizador capilar SHAMAN se recomienda aplicar diariamente con un masaje suave
y constante en el cuero cabelludo hasta cubrir toda el área, durante 5 minutos. Estas
fricciones facilitan la penetración de los componentes activos presentes en el extracto de
Spirulina y estimulan la circulación e irrigación sanguínea. No es necesario el lavado
posterior del cabello, pudiendo efectuarse el peinado deseado. En caso de querer realizar el
lavado, es recomendable que el mismo se realice 1 hora después de haberse aplicado el
tónico para permitir su total absorción.
de los componentes.
PRESENTACIÓN:
Tubo colapsable. Capacidad 156g. Contiene 120g
COSMÉTICOS
Página 282
VIDATOX 30CH
(Gotas sublinguales)
COMPOSICIÓN.
Cada mL (20 gotas) contiene: Solución hidroalcohólica al 33% de Rhopalurus junceus
30CH.
INDICACIONES.
Terapia complementaria para el tratamiento de síntomas provocados por los efectos del
cáncer y alivio del dolor.
DOSIS Y MODO DE ADMINISTRACIÓN.

5 gotas sublinguales cada 12 horas.
Si el paciente no tolerara el medicamento directo en su boca por el grado alcohólico que
contiene y/o por lesiones en vías digestivas, o tener la vía oral cerrada se sugiere: añadir a
15 mL (1 cucharada) de agua hervida o purificada 5 gotas del medicamento. Administrar
esta solución cada 12 horas.
Puede suministrar el medicamento a través de la sonda de gastrostomía.
CONTRAINDICACIONES.
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Embarazo. Lactancia
Almacénese por debajo de 30 ºC. Protéjase de la luz.
PRESENTACIÓN:
Estuche individual con frasco de vidrio ámbar de 30 mL con tapa de rosca y retapa-cuenta
gotas. Estuche de 6 ó 12 frascos de vidrio ámbar con retapa-cuenta gota con 30 mL cada
uno.
HOMEOPÁTICO
Página 283
YOGUR SUAVE NATURAL
DESCRIPCIÓN.
Producto lácteo obtenido de la fermentación de la leche, por medio de la acción de
microorganismos, de color blanco uniforme. Olor y sabor típico a producto lácteo fermentado,
ligeramente ácido, coágulo firme y de consistencia cremosa al batirse.
ACCIÓN.
-Favorece el funcionamiento del sistema digestivo, debido a sus características probióticas.
-Proporciona energía (contiene carbohidratos, proteínas, vitaminas A y B, ácido fólico y
minerales calcio, fósforo, potasio, magnesio, zinc y yodo).
-Reduce el colesterol sérico.
-Protege contra la acidez natural del estómago y previene y controla infecciones, diarrea,
estreñimiento y colitis.
-Favorece la recuperación de la microbiota intestinal.
-Estimula y protege el Sistema Inmune de toda persona con estado nutricional deprimido.
FORMA DE CONSUMO.
Desayunos y meriendas.
No se recomienda su consumo después de las comidas.
PRESENTACIÓN.
Vasos plásticos de presentación 100g, 125g, 500g serigrafiados.
Frascos de 1.5 L
Frascos de 5 L
Frascos de 20 L
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y/O CONSERVACION.

ALIMENTOS
Página 284
YOGUR SUAVE AROMATIZADO
(Sabores: Fresa, Vainilla, Coco, Kiwi, Piña, Guanábana, Naranja, Guayaba, Limón,
Mango, Mantecado, Mamey, Frambuesa, Fruta Bomba, Manzana.)
DESCRIPCIÓN.
Producto lácteo obtenido de la fermentación de la leche, por medio de la acción de
microorganismos, de color típico al sabor que representa, uniforme. Homogéneo. Olor y
sabor característicos al aromatizante utilizado y a producto lácteo fermentado, ligeramente
ácido, coágulo firme y de consistencia cremosa al batirse.
ACCIÓN.
-Favorece el funcionamiento del sistema digestivo, debido a sus características probióticas.
-Proporciona energía (contiene carbohidratos, proteínas, vitaminas A y B, ácido fólico y
minerales calcio, fósforo, potasio, magnesio, zinc y yodo).
-Reduce el colesterol sérico
-Protege contra la acidez natural del estómago y previene y controla infecciones, diarrea,
estreñimiento y colitis.
-Favorece la recuperación de la microbiota intestinal.
-Estimula y protege el Sistema Inmune de toda persona con estado nutricional deprimido.
FORMA DE CONSUMO.
No se recomienda su consumo después de las comidas.
PRESENTACIÓN.
Vasos plásticos de presentación 100g, 125g, 500g serigrafiados
Frascos de 1.5 L
Frascos de 5 L
Frascos de 20 L

ALIMENTOS
Página 285
YOGUR SUAVE AROMATIZADO CON ALOE
(Sabores: Guanábana, Naranja.)
DESCRIPCIÓN.
Leche fermentada obtenida por la acción de microorganismos al ser incorporados a la leche
reconstituida con jugo de Aloe vera. Es un producto de calidad superior por la viscosidad y
firmeza de su coágulo, acidez moderada y deliciosa al paladar gracias a la frescura de su
aroma.
ACCIÓN.
Producto de alto valor nutricional pues aporta 8 de los 12 aminoácidos esenciales al
organismo, además de importantes vitaminas y minerales como el calcio, sodio, hierro,
germanio, entre otros. La presencia del Aloe estimula su capacidad antioxidante gracias a la
acción de las vitaminas A y E. Contribuye además al desarrollo de dientes y encías sanas y
al mantenimiento del tejido conectivo normal. El aloe como ingrediente ayuda a regular los
desórdenes intestinales como el estreñimiento atribuyéndole acción cicatrizante, colerético
y anti disentérica. Es regulador de la acidez estomacal contribuyendo al mejoramiento de
padecimientos de ulceras gástricas. El germanio es un mineral que convierte a dicha
materia prima en un producto milagroso pues mejora la calidad de vida de los pacientes con
cáncer. Es también fuente de fibra soluble.
FORMA DE CONSUMO.
PRESENTACIÓN.
Vasos plásticos de presentación 100g, 125g, 500g serigrafiados
Frascos de 1.5 L
Frascos de 5 L

ALIMENTOS
Página 286
SIROPE LO DULCE
INGREDIENTES.
Azúcar, Agua, Ácido Cítrico, Saborizantes y Colorantes autorizados.
FORMA DE CONSUMO.
MODO DE PREPARACIÓN.
Se prepara utilizando 4 partes de agua por 1 parte del Sirope Lo Dulce.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 1L

Consérvese a temperatura ambiente.
ALIMENTOS
Página 287
SIROPE DE GLUCOSA ACIDA
INGREDIENTES.
Maíz, Azufre, Agua, Ácido Clorhídrico, Tierra infusoria, Carbonato de Sodio, Carbón
activado, Metabisulfito de Sodio
FORMA DE CONSUMO.
Materia prima para la elaboración de confituras, como estabilizador en la fabricación de
helados y como edulcorante.
PRESENTACIÓN.
El producto se entrega a granel en carros cisternas isotérmicos.
CONSERVACION.
Envases cerrados herméticos, local seco y sin riesgo de contaminación con sustancias
tóxicas.
ALIMENTOS
Página 288
SIROPE GYDEMA
(Sabores: Fresa, Piña, Manzana)
INGREDIENTES.
Fructuosa, Ácido cítrico, Benzoato de Sodio, Saborizantes y Colorantes autorizados.
FORMA DE CONSUMO.
Diluir 1L de Sirope en 3 L de agua.
PRESENTACIÓN.
Frascos plásticos (PEAD) de 1L.
Tanques plásticos de 5 y 20 L.
A granel en carros cisternas.

ALIMENTOS
Página 289
SIROPE PARA REFRESCOS
(Sabores: Fresa, Limón, Manzana, Naranja, Piña)
INGREDIENTES.
Azúcar, Agua, Ácido cítrico, Benzoato de Sodio, Saborizantes y Colorantes autorizados.
FORMA DE CONSUMO.
Diluir 1L de Sirope en 3 L de agua.
PRESENTACIÓN.
Frascos de 1 L
Tanques de 5 L y 20 L

ALIMENTOS
Página 290
ALMIDON DE MAIZ
INGREDIENTES.
Maíz en grano, Agua.
CONTENIDO NUTRICIONAL.
Calorías…………..120 g
Proteína………… 0,8 g
Carbohidrato……87,6 g
Grasa…………… 0 g
FORMA DE CONSUMO.
Como espesante saborizado en la leche: Una cucharada de almidón y 250 mL de leche.
Mezclar y poner a fuego lento agitando continuamente hasta que espese, enfriar y servir.
Como postre: Seis cucharada de azúcar, 3 1/2 cucharadas de almidón, 3 cucharadas de

leche en polvo, una pizca de sal y 1/2 litro de leche. Mezclar y poner a fuego lento agitando
continuamente hasta que espese, enfriar y servir.
PRESENTACIÓN.
1 Bolsa de polipropileno …….. 180 g.
1 Saco de papel multicapa ……5 kg.
1 Saco de papel multicapa …… 10 kg.
1 Saco de papel multicapa…… 20 kg.
CONSERVACIÓN.
Envases cerrados herméticos, local seco y sin riesgo de contaminación con sustancias tóxicas.
ALIMENTOS
Página 291
ALMIDÓN DE MAÍZ SABORIZADO
(Sabor Chocolate)
COMPOSICIÓN.
Almidón de Maíz, Vainilla, Cocoa micro pulverizada.
Proteínas……….....1.6 g.
Carbohidratos…….86.9 g.
Grasa…………...... 0.5 g.
Calcio…………...... 88.3 mg.
Hierro…………......0.7 Mg.
Fósforo…………....20.3 mg.
Contiene:
Vit. A, B1, B2 y Niacina.
Calorías: 367 Kcal.
FORMA DE CONSUMO.
Como espesante saborizado en la leche: Una cucharada en (250 mL). Poner a hervir.
Como postre: Seis cucharada de azúcar, 3 1/2 de almidón saborizado, (1/2 litro de leche),
una pizca de sal. Homogenizar y poner al fuego con agitación constante hasta que espese.
PRESENTACIÓN.
1 Bolsa de polipropileno………...180 g.
CONSERVACIÓN.
tóxicas.
ALIMENTOS
Página 292
NATILLA DE CHOCOLATE
COMPOSICIÓN.
Azúcar, Almidón de maíz, Leche en polvo, Cacao, Sal, Vainilla concentrado etílico cc-
2129.
Proteínas………… 1.6 g.
Carbohidratos…… 86.9 g.
Grasa…………….. 0.5 g.
Calcio…….. …….. 88.3 g.
Hierro…………….. 0.7 Mg.
Fósforo………..…. 20.3 mg.
Contiene Vit A, B1, B2 y Niacina.
Calorías…………. 367 Kcal.
Vierta el polvo de la Natilla GYDEMA en un recipiente y mézclese con medio litro de agua
fría hasta que quede completamente disuelto. Póngase a fuego lento revolviendo
constantemente con una cuchara de madera hasta que espese. Vacíe la natilla en dulceras y
déjelo enfríar.
PRESENTACIÓN.
1 Bolsa de polipropileno: 180g.
CONSERVACION.
ALIMENTOS
Página 293
NATILLA DE VAINILLA
COMPOSICIÓN.
Azúcar refino, Almidón de maíz, Leche en polvo, Sal, Vainilla Concentrado etílico CC-
6129, Amarillo nº 5.
Calorías- 360 g
Proteína- 1,6 g
Carbohidratos- 86,9 g
Grasa- 0,5 g
Vierta el polvo de la natilla GYDEMA en un recipiente y mézclelo con medio litro de agua
fría hasta que quede completamente disuelto. Póngase a fuego lento revolviendo
constantemente con una cuchara de madera hasta que espese. Vacíe la natilla en dulceras y
déjelo enfriar.
PRESENTACIÓN.
1 Bolsa de polipropileno: 180g.

ALIMENTOS
Página 294
NATILLA SABORIZADA
(Sabores: Chocolate, Vainilla, Mantecado, Coco, Fresa, Naranja)
INGREDIENTES.
Almidón de maíz, Azúcar refino, Sal, Saborizantes y Colorante autorizados.
Vierta el polvo de la natilla en un recipiente, para 500g del polvo diluir en 1 ½ L de agua ó
leche hasta que quede completamente disuelto, póngase a fuego lento revolviendo
constantemente hasta que espese.
PRESENTACIÓN.
1 saco de papel multicapa: 30 kg.
CONSERVACION.
tóxicas
ALIMENTOS
Página 295
POLVO PARA HORNEAR
COMPOSICIÓN.
Bicarbonato, Acido Cítrico, Almidón.
FORMA DE CONSUMO.
Añada a la mezcla para elaborar panetelas, arepas, pasteles, cakes, etc. una cucharadita de
polvo de hornear GYDEMA.
CONSERVACIÓN.
tóxicas.
PRESENTACIÓN.
1 bolsas de polipropileno 180g
1 sacos de papel multicapa 20 kg
Alimentos
Página 296
MEZCLA PARA PANETELA
COMPOSICIÓN.
Harina de trigo, Almidón de Maíz, Azúcar refino, Polvo para hornear.
Calorías............. 104 Kcal.
Proteínas........... 2 g.
Carbohidratos.....24 g.
Fibra dietética.....1 g.
Azúcares............ 3 g.
Grasa................. 0 g.
Colesterol..........0 g.
Sodio............... 290 g.
Prepare un merengue con la clara de tres huevos añada las yemas y mezcle hasta su total
homogenización, polvoree luego a la mezcla el contenido de este paquete a la vez que
continúe mezclando sin agitar hasta que se quede completamente homogéneo, engrase
ligeramente el molde y vierta la masa. Póngalo al horno a una temperatura de 200 a 220 ºC
y déjela aproximadamente 45 min.
CONSERVACIÓN.
tóxicas.
PRESENTACIÓN.
1 bolsa de polipropileno…… 400 g
ALIMENTOS
Página 297
MEZCLA PARA AREPAS
COMPOSICIÓN.
Harina de trigo, Almidón de Maíz, Azúcar refino, Polvo para hornear, Sal fina.
Calorías................. 104 Kcal.
Proteínas............... 2 g.
Carbohidratos....... 24 g.
Fibra dietética...... 1 g.
Azúcares.............. 3 g.
Grasa................... 0 g.
Colesterol........... 0 g.
Sodio...................290 g.
Mezcle la arepa GYDEMA con 2 huevos, ¾ de taza de agua o ½ taza de leche y dos
cucharadas de grasa derretida batiéndolos constantemente hasta lograr una buena
consistencia. Déjela reposar 30 minutos. Vierta con una cuchara pequeñas porciones de
masa preparada sobre una sartén bien caliente i ligeramente engrasada, virando la torta
hasta dorar por ambos lados. Puede servirse preferentemente caliente con sirope,
mantequilla, melado de caña, miel de abejas, almíbar, etc.
CONSERVACIÓN.
tóxicas.
PRESENTACIÓN.
1 Bolsa de polipropileno…… 230 g.
ALIMENTOS
Página 298
DESAYUNO DE CHOCOLATE
COMPOSICIÓN.
Azúcar, Almidón de maíz, Sal, Cacao.
Proteínas............ 1.6 g.
Carbohidratos...... 86.9 g.
Grasa................. 0.5 g.
Calcio................ 88.3 g.
Hierro............…. 0.7 Mg.
Fósforo............ 20.3 mg.
Contiene Vit A, B1, B2 y Niacina.
Calorías............ 367 Kcal.
Disuelva una cucharada de este producto por cada taza de leche o agua fría, agregar leche
suficiente o agua hasta completar la cantidad deseada, remover y dejar hervir un par de
minutos.
CONSERVACIÓN.
tóxicas.
PRESENTACIÓN.
1 Bolsa de polipropileno........250 g.
1 Bolsa de polipropileno........500 g.
ALIMENTOS
Página 299
GLUCOSA ENZIMÁTICA
COMPOSICIÓN.
Maíz, Azufre, Agua, Ácido Clorhídrico, Tierra infusoria, Carbonato de sodio, Carbón
activado, Enzima Termamyl, Enzima AMG (amiloglucosidosa)
FORMA DE CONSUMO.
La Glucosa Enzimática se utiliza como materia prima de la fábrica de sorbitol.
CONSERVACIÓN.
El almacenamiento será un tanque de almacén isotérmico, manteniendo la temperatura

entre 45 y 50 0C para evitar la solidificación del producto
PRESENTACIÓN.
El producto se entrega en rastras cisternas (20 tn) isotérmicas con el objetivo de mantener
la temperatura.
ALIMENTOS
Página 300
AMBIENTADORES
(Draky, Floral y Lavanda.)
COMPOSICIÓN.
Compuesto por esencias naturales y solventes alcohólicos.
APLICACIÓN.
Por atomización. Aplicar en lugares cerrados que impidan la evaporación del ambiente
creado.
BENEFICIOS.
Biodegradables, desaparecen todo tipo de malos olores y humos. Desodorizan
proporcionando aromas agradables, resultan muy económicos gracias al altísimo poder de
retención de las fragancias empleadas.
PRECAUCIONES.
Evite la ingestión y el contacto con los ojos.
Manténgalo lejos del alcance de los niños.
EN CASO DE:
ACCIDENTE PRIMEROS AUXILIOS
Contacto con los ojos. - Enjuague con agua abundante

Ingestión - Induzca el vómito.
PRESENTACION:
Envase plástico de 560 mL, 5 L y 20 L.
Página 301
AGUA DE COLONIA
(Alejandro, Celia y Havana)
COMPOSICIÓN.
Alcohol natural, esencia, glicerina y agua suavizada.
BENEFICIOS.
Proporcionan frescura y aroma perdurables, su excelente poder de permanencia las
convierte en compañeras inseparables de su piel. Permiten el empleo incondicional durante
el día y la noche. Frescas y suaves como un murmullo, resaltan sus peculiaridades y
resultan el obsequio ideal que asegura el toque de diferenciación necesario que le hará
permanecer inolvidable.
PRECAUCIONES.
Manténgalo alejado del alcance de los niños.
EN CASO DE:

Contacto con los ojos. - Enjuague con agua abundante.
PRESENTACION.
Envase plástico de 360mL.
PRODUCTOS QUÍMICOS
Página 302
BRILLANTINA SÓLIDA
COMPOSICIÓN: Formulada a base de lubricantes capilares y aceites esenciales ricos en

vitaminas
APLICACIONES: indicado especialmente para cabellos afro.
BENEFICIOS: Biodegradable, contiene lubricantes capilares y aceites esenciales ricos en

vitaminas que recubren la porosidad del cabello permanentado y flexibiliza la fibra capilar,
además brinda protección, suavidad, brillo y nutrientes al cabello, imprime delicada y suave
fragancia.
MODO DE EMPLEO: Tomar una pequeña cantidad del producto y aplicar sobre el
cabello uniformemente.
PRECAUCIONES:
EN CASO DE:
Contacto con los ojos. - Acuda al facultativo.

Ingestión - Induzca el vómito y acuda al facultativo.
PRESENTACION: Envase plástico con capacidad para 250mL.
PRODUCTOS QUÍMICOS
Página 303
GEL de BAÑO
(Violeta y Draky)
COMPOSICIÓN.
Elaborado a base de tensoactivos aniónicos, emolientes, agentes suavizantes y esencias
aromáticas.
APLICACIONES.
Empleados para el uso frecuente en el aseo personal.
BENEFICIOS.
Penetra rápida y eficazmente en la suciedad de la piel confiriendo limpieza, aroma
perfumado y excelente tersura, mantiene la elasticidad y suavidad de los tejidos mediante la
rehidratación de la dermis, con lo cual limita la aparición prematura de arrugas. Favorece la
higiene evitando la transmisión de infecciones cutáneas y garantiza una piel lozana,
reluciente y saludable.
PRECAUCIONES.
EN CASO DE:
PRESENTACION.
Envase plástico de 560 mL, 5 L y 20 L.
PRODUCTO QUÍMICO
Página 304
TALCO PERFUMADO.
COMPOSICIÓN: Talco con Magnesio estearato y Fragancia
APLICACIÓN: Aplicar sobre la piel limpia y seca
BENEFICIOS: El Talco Perfumado es un excelente desodorante y refrescante. Su uso

alivia y previene la irritación, evita rasaduras y suaviza la piel después del baño.
PRECAUCIONES: Mantener fuera del alcance de los niños y evitar la inhalación por los
bebés.
EN CASO DE:

PRESENTACION: Envase plástico con capacidad para 240mL por 145g.
PRODUCTOS QUÍMICOS
Página 305
DETERGENTE DE VAJILLAS MANUAL
COMPOSICIÓN.
Está compuesto por tensoactivos, agentes secuestrantes, dispersantes, agentes
dermoprotectores y esencias aromáticas.
APLICACIONES.
Limpieza manual de vajillas, trastes de cocina y demás utensilios.
BENEFICIOS.
Biodegradable, posee alto poder de dilución. Es muy estable una vez disuelto, ya que
demora largos períodos de tiempo sin corromperse. Proporciona espuma firme y
persistente, elimina cualquier residuo de grasa o restos de alimentos.
MODO DE EMPLEO.
Usando como medida la tapa del frasco (20 mL), mezcle con tres cuartas partes de un litro
de agua corriente.
PRECAUCIONES.
EN CASO DE:

PRESENTACION.
Envase plástico de 1L.
PRODUCTOS QUÍMICOS
Página 306
DETERGENTE MULTIUSO
COMPOSICIÓN.
Está elaborado a base de tensoactivos, agentes secuestrantes, dispersantes y
dermoprotectores.
APLICACIONES.
Es empleado para cualquier tipo de limpieza en el hogar y en la Industria alimenticia y del
cítrico.
BENEFICIOS.
Biodegradable. El detergente multiuso Crisol, se caracteriza por su alta concentración, la
que garantiza, empleando pequeñas dosis, el efecto deseado. Penetra y remueve la suciedad
de forma rápida y eficiente, no ataca películas de pintura firme, no deja depósitos alcalinos.
Es poseedor de una eficiente acción sobre grasas y otros residuos. No es corrosivo y de bajo
poder irritante.
MODO DE EMPLEO.
En el fregado manual, use como medida la tapa del frasco y mezcle con tres cuartas partes
de un litro de agua corriente. Para el lavado automático, vierta 20g de detergente por cada
kg de ropa.
PRECAUCIONES.
Mantenga lejos del alcance de los niños.
EN CASO DE:

Contacto con los ojos - Enjuague con agua abundante.
PRESENTACION.
Envase plástico de 1L, 5L y 20L.
Página 307
DETERGENTE para PISOS y BAÑOS
COMPOSICIÓN.
Está elaborado a base de tensoactivos aniónicos, secuestrantes - dispersantes, solución
hidroalcohólica amoniacal, conservantes y esencias aromáticas.
APLICACIONES.
Empleado en la limpieza y desinfección de toda clase de pisos.
BENEFICIOS.
Biodegradable. Resulta una inversión sumamente rentable y económica gracias al alto
poder de dilución de que consta. Asegura una excelente y perdurable fragancia.
Posee alto poder espumante y garantiza la exitosa limpieza y desinfección.
MODO DE EMPLEO.
Añada 50 mL de detergente por cada 10 litros de agua. Aplique sobre la superficie a limpiar
empleando cualquier método de limpieza.
PRECAUCIONES.
No mezcle con lejía.
EN CASO DE:

Contacto con los ojos - Enjuague con agua abundante y acuda al facultativo.
PRESENTACION.
PRODUCTOS QUÍMICOS
Página 308
SUPERDESENGRASANTE
COMPOSICION.
Compuesto por agentes secuestrantes y potente desengrasante.
APLICACIONES: Elimina acumulaciones de grasas de cualquier origen.
MODO DE EMPLEO: Déjelo actuar de 15 a 20 minutos, friccione y enjuague con

abundante agua. Para los casos en los que el SUPERDESENGRASANTE se emplee sobre
utensilios, como los trastes de cocina, se recomienda aplicar empleando para ello un
atomizador. Para la limpieza de hornos y marmitas, es aconsejable la aplicación a
temperaturas ligeramente elevadas para acelerar el desengrase y reafirmar la eficiencia del
desengrasante. No debe aplicarse por tiempo prolongado en superficies de aluminio.
BENEFICIOS: Actúa ágilmente sobre las grasas y garantiza que con una cantidad ínfima
de líquido se logre el efecto deseado. En caso de que la grasa a decapar sea ligera, como la
depositada en el fondo de las ollas, puede mezclar nuestro producto a partes iguales con
agua. Es altamente eficiente frente a grasas de base hidrocarburo.
PRECAUCIONES: Evite el contacto directo con las manos

Reacciona con el aluminio.
TOXICO POR INGESTIÓN E INHALACION.
EN CASO DE:

Salpicaduras sobre la piel - Diluir medio vaso de vinagre en uno de agua y
aplicar sobre en región dañada
Ingestión - Diluir medio vaso de vinagre en uno de agua y
beber.
- En un vaso de agua o de leche, mezcle dos
claras de huevo batidas y beba.
PRESENTACION:
Envase plástico con capacidad para 560mL, 1L, 5L y 20L.
PRODUCTOS QUÍMICOS
Página 309
LIMPIA CRISTALES
MARCA: Brillasol
COMPOSICION: Elaborado a base de agentes tensoactivos, abrillantadores, preservantes

y solución hidroalcohólica.
APLICACION: Es empleado para la limpieza de cristales, vidrios y espejos.
MODO DE EMPLEO: Puede aplicarse puro o diluido a partes iguales. Humedezca el

cristal, deje actuar 1 ó 2 minutos, seque suavemente con esponja o paño seco que no
desprenda pelusas. Se puede aplicar utilizando atomizador, esponja o paño. El
LIMPIACRISTALES Brillasol resulta especialmente eficiente si se adiciona en el sistema
de limpiaparabrisas de los automóviles.
BENEFICIOS: Garantiza la limpieza y el brillo duradero. Su empleo resulta una inversión

ventajosa gracias a su alto poder de dilución. Repele el polvo y elimina las manchas de
humedad.
PRECAUCIONES: Manténgalo alejado del alcance de los niños.

Evite el contacto con los ojos.
No ingerir.
EN CASO DE:

Contacto con los ojos - Lavar con abundante agua.
Intoxicación - Acuda al facultativo, no induzca el vómito
PRESENTACION:
Envase plástico con capacidad para 560mL, 1L, 5L y 20L.
PRODUCTOS QUÍMICOS
Página 310
DESINCRUSTANTE PARA BAÑOS
COMPOSICIÓN.
Está conformado por ácidos y agentes secuestrantes.
APLICACIONES.
Elimina las incrustaciones provocadas por residuos orgánicos, alcalinos y calcáreos de
cualquier origen, que se depositan en azulejos, piezas de cerámica, superficies no metálicas,
plásticos y otros componentes del cuarto de baño.
BENEFICIOS.
El Desincrustante para Baños Crisol, garantiza esa gratificante pulcritud que sugiere un
cuarto de baño reluciente. Es capaz de convertir en insignificante, el factor tiempo,
tomando en cuenta su velocidad de respuesta y las dosis económicas aplicables para cada
limpieza. No lastima la calidad de sus piezas sanitarias ni deteriora los azulejos.
MODO DE EMPLEO.
Vierta el producto puro para la limpieza primaria, deje actuar cinco minutos y frote la
suciedad. Enjuague con posterioridad la superficie tratada. Será igualmente efectivo si lo
emplea diluido a partes iguales en agua corriente para las limpiezas posteriores. Se debe
utilizar diluido en superficies plásticas.
PRECAUCIONES.
LA INGESTION ES PELIGROSA.
EN CASO DE:
Salpicaduras sobre la piel, mucosas y ojos Enjuague con abundante agua

Ingestión En un vaso de agua o leche, mezclar dos
claras de huevo batidas y
beber.
Intoxicación Acuda al facultativo, no induzca el vómito
PRESENTACION.
PRODUCTOS QUÍMICOS
Página 311

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INDICE

Medicamentos del aparato circulatorio

Medicamentos del aparato digestivo

Vacunas Virales Vivas

Vacunas Bacterianas vivas

Reactivos para diagnóstico

Yogur Suave Natural

Yogur Suave Aromatizado

Yogur Suave Aromatizado con Aloe

Sirope de Glucosa Ácida

Sirope de Glucosa Ácida Saborizado

Sirope para Refrescos

Almidón de Maíz Saborizado

Polvo para hornear

Mezcla para Panetela

Mezcla para Arepas

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

Cantidad de agua medicada por especie, categoría y edad.

Categoría Edad Agua medicada

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

INTERVALO ENTRE DOSIS.

DURACIÓN DEL TRATAMIENTO.

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

Peso del animal kg Parásitos gastrointestinales y Fasciola hepática 0.1 mL/kg

Hembras gestantes: Administrar 40 – 60 días antes del parto en dosis única.

Peso del animal kg Parásitos gastrointestinales y

BENEFICIOS DEL PRODUCTO:

En animales la administración de un estrógeno estimula la producción de gonadotropinas

Medicamento del aparato circulatorio

Medicamentos del aparato digestivo

Medicamentos del aparato digestivo

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

La duración del tratamiento depende de la velocidad de recuperación del animal. Puede

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

Vacunas virales inactivadas

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

Vacunas virales inactivadas

Vacunas virales inactivadas

Vacunas virales inactivadas

Vacunas virales inactivadas

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

Vacunas virales inactivadas

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

Vacunas virales inactivadas

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

Vacunas virales inactivadas

Indicaciones para la vacunación de 1000 aves.

La dosis mínima inmunizante para las aves es de 102 DIEP50.

VACUNA VIRAL VIVA

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

Vacunas virales vivas

INSTRUCCIONES PARA SU USO.

VACUNAS VIRALES VIVAS

VACUNAS VIRALES VIVAS

Para agua de bebida.