SEMINARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 14-II G

Alumno: ………………………………………………………………
Parte 1 (10 puntos) Parte 2 (10 puntos)
1. Al quemarse 0.94 g compuesto orgánico 8. Completar la reacción de formación de
oxigenado A, se obtiene 2.64 g de CO2 y 0.54 g hemicetal en el siguiente compuesto
de H2O. Determinar la fórmula empírica y HOH 2C OH CH 2OH
molecular si la masa molar es 94 g/mol
H OH
2. Determinar su valor de IDH. O
OH H
3. ¿Cuáles son los principales grupos funcionales
del compuesto? (ver su espectro IR)
9. Explique porque el carbocatión terciario es el
más estable

4. Utilizando orbitales atómicos puros e hibridos

graficar la molécula del compuesto A. 10. Utilizando la siguiente tabla predecir el
comportamiento ácido del etanol, 2-cloroetanol y
5. Escriba la reacción entre el compuesto orgánico el 2,2,2-tricloroetanol
oxigenado A cuando reacciona con:
a. Na
b. Br2/FeBr3
c. FeCl3
d. HNO3/HSO4
6. ¿El compuesto A cumplirá con la regla de
Huckel?
7. El producto formado al hidrogenarse
catalíticamente el producto mayoritario de A,
¿presentará conformeros?. En caso afirmativo
graficar el análisis conformacional del
compuesto.
11. Escriba la estructura del 1,2-epoxi-3-(2-
metilbutil)ciclohexano
12. Dar tres razones por la cual el
Benzo(a)antraceno es una molécula aromática
16. Completar la siguiente reacción

13. Complete la siguiente reacción

17. Dar la nomenclatura del siguiente alcano

14. Dar el porcentaje del producto principal de la

siguiente reacción:

15. Dar el nombre del siguiente compuesto

indicando si es E o Z
Ph. D. Lizardo Visitación Figueroa