METABOLISMO DE

NUCLEÓTIDOS
 Reserva monocarbonada
Transportadores:
-S-adenosil metionina (SAM), formado de la condensación de
ATP y metionina; donantes de grupos metilo.
-Tetrahidrofolato (THF), se forma por la reducción del folato por
la dihidrofolatoreductasa(Metotrexato)
 BASES NITROGENADAS
PURINAS:
-ADENINA (ADN, ARN)
-GUANINA (ADN, ARN)
-HIPOXANTINA

PIRIMIDINAS:
-TIMINA (ADN)
-CITOSINA (ADN, ARN)
-URACILO (ARN)
 NUCLEOSIDOS
-Unión de una B.N con una pentosa, mediante enlace N-
glucosídico.
-Pentosa: ribosa/desoxirribosa
-La unión se establece entre el C1 de la pentosa con el “N” de la
B.N.
-Cuando es pirimídica la unión es con el N1 y púrica con el N9.
-RIBONUCLEOSIDOS: adenina, guanina, citosina, uracilo.
-DESOXIRRIBONUCLEOSIDOS: adenina, guanina, citosina, timina
 NUCLEOSIDOS
Púrica:………………..OSINA
-Adenosina
-Guanosina
Pirimídica:………….IDINA
-Timidina
-Citidina
-Uridina
NUCLEOTIDOS
NUCLEOTIDOS
Funciones de los nucleótidos.

• Donador y distribuidor universal de energía (ATP).

• Mediadores en respuestas hormonales (AMPc).

• Forman parte de coenzimas (NAD+, coenzima A, FAD, etc.).

• Intermediarios de compuestos de alto peso molecular: ADN y ARN.

 Metabolismo de Purinas
I. SÍNTESIS DE PURINAS (síntesis de novo).
- Las purinas se sintetizan a partir de la ribosa – 5 – fosfato,
aminoácidos(glutamina), CO2 y NH3
- Se forman como mononucleótidos en el citosol de los hepatocitos.
- Las purinas formadas sirven también para los eritrocitos y algunos
leucocitos. En parte para las células cerebrales
Presenta dos estadios:
-Formación de IMP(Inosina monofosfato).
-Conversión de IMP a AMP y GMP.
II. VÍAS DE RECUPERACIÓN (Rutas de salvamento).
• Las B.N se recuperan de la descomposición de ac. Nucleicos y nucleótidos,
éstas bases se unen nuevamente con una ribosa-5-p
• Las B.N. o nucleósidos provienen de la alimentación o la degradación
enzimática.
• En situaciones normales se forman 5 g de purinas al día. Solo 0,5 g se
convierten en ácido úrico.
• Los uratos son solubles en el plasma a 37°C hasta 7 mg/dl.
 Degradación de Purinas
I. DEGRADACIÓN DEL NUCLEOTIDO
-El AMP y el IMP se degradan a: hipoxantina.
-GMP se degrada a xantina
II. FORMACIÓN DE ÁCIDO ÚRICO
-Oxidación de la hipoxantina a xantina.
-Oxidación de la xantina hasta ácido úrico.
-Enzima: xantina oxidasa
 METABOLISMO DE LAS PIRIMIDINAS
En la biosíntesis de las pirimidinas se presentan tres fases,
que tienen lugar en el citosol de la célula:
a. Construcción del anillo de pirimidina para formar UMP.
b. Conversión de UMP a UTP (urudin tri fosfato) y CTP
(trifosfato de citidina)
c. Formación de dCTP y dTTP (ADN)
Vías de recuperación de las pirimidinas
Las B.N se recuperan de la descomposición de ac.
Nucleicos y nucleótidos, éstas bases se unen
nuevamente con una ribosa-5-p
 Degradación de pirimidinas
Las purinas se excretan en forma de ácido úrico.
El uracilo y la citosina se descomponen a beta-
alanina, que forman acetil-CoA.
La timina es degrada a beta-aminoisobutirato, que
forma succinil-CoA.
Funciones de las Pirimidinas

• Formación de ADN (timina y citosina) y ARN (citosina y

uracilo).

• Los derivados de los nucleótidos son productos intermedios

activados, por ejemplo: UDP-glucosa que es precursor del
glucógeno.
GRACIAS