GUÍA N°4

ELECTRÓLISIS

Laboratorio N°4: Electrólisis

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA - UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DEL PERÚ
 FISICOQUÍMICA

LABORATORIO N°4

ELECTRÓLISIS
I. OBJETIVOS

 Aplicar las leyes de Faraday.

 Determinar la masa del cobre perdido y el volumen de hidrógeno producido en un
proceso de electrólisis y comparar con sus valores teóricos.

II. PRINCIPIOS TEÓRICOS

ELECTRÓLISIS
La electrólisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la
electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el cátodo (una
reducción) y la liberación de electrones por los aniones en el ánodo (una oxidación).
Para realizar una electrólisis se debe contar con un aparato o recipiente llamado cuba
electrolítica, el cual sirve para contener a la solución electrolítica (electrolito en medio
acuoso) y a los dos electrodos; también hay que tener una fuente de energía eléctrica a la
que se conectarán los electrodos.

Figura 1. Representación esquemática de un proceso electrolítico.

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LEY DE FARADAY DE LA ELECTRÓLISIS:

 Primera ley de faraday de la electrólisis
La masa de un producto obtenido o reactivo consumido durante la reacción en un
electrodo es proporcional a la cantidad de carga (corriente x tiempo) que ha pasado a
través de la cuba electrolítica.

𝒎= 𝑬×𝑸= 𝑬×𝑰×𝒕

Donde:
𝐦: masa de la sustancia liberada o consumida en gramos (g).
𝐐: cantidad de electricidad en CULOMBIOS (C).
𝐈: Intensidad de la corriente eléctrica en Amperios (A).
𝐭: Tiempo que ha pasado la corriente en segundos (s).
𝐄: Equivalente electroquímico en g/Culombios.
El equivalente electroquímico (E) es la cantidad de masa que se libera o deposita de una
sustancia cuando circula durante un culombio.

 Segunda ley de faraday de la electrólisis

Esta ley nos dice que la masa de diferentes sustancias depositadas o disueltas en un
electrodo, por el mismo número de culombios, son proporcionales a sus pesos
equivalentes.
𝒎𝟏 𝑷𝒆𝒒𝟏
=
𝒎𝟐 𝑷𝒆𝒒𝟐

Ambas leyes se pueden resumir en un solo enunciado: “Para la descomposición de un

equivalente gramo de cualquier electrolito o para liberar un equivalente gramo de
cualquier anión o catión, se requiere la cantidad de electricidad igual a 96485
culombios”.

𝑰 × 𝒕 × 𝑷𝒆𝒒 ̅
𝑴
𝒎= 𝑷𝒆𝒒 =
𝑭 𝜽

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Donde:
𝒎 : Masa del metal depositado o desprendido (g).
𝑰 : Intensidad de corriente (A).
𝒕 : Tiempo (s).
𝑷𝒆𝒒 : Peso equivalente (g/eq).
𝑭 : Constante de Faraday (96 485 C/eq).
̅ : Masa molar (g/mol).
𝐌
𝜽 : Número de electrones intercambiados.

RECUERDA: Un Faraday (F) es la cantidad de electricidad necesaria para originar un

equivalente gramo del producto deseado, es decir de 96485 culombios.

VOLUMEN DE HIDRÓGENO TEÓRICO:

En la práctica de laboratorio que se llevará a cabo, el desplazamiento de los iones H+ del ácido
se reducen a gas hidrógeno en el cátodo, que se observará como burbujeo en el alambre de
cobre y desplazará la disolución ácida contenida en la bureta. El volumen teórico del
hidrógeno (H2) capturado puede ser calculado mediante la siguiente fórmula:

𝑹 × 𝑻 × 𝒎𝒉𝒊𝒅𝒓ó𝒈𝒆𝒏𝒐
𝑽=
̅
𝑷𝒉𝒊𝒅𝒓ó𝒈𝒆𝒏𝒐 × 𝑴

Donde:
𝒎𝒉𝒊𝒅𝒓ó𝒈𝒆𝒏𝒐: Masa de hidrógeno teórico (g).
R: Constante universal de los gases (62.4 L.mmHg/mol.K).
T: Temperatura (K).
PHidrógeno: Presión del hidrógeno seco (mmHg).
̅ : Masa molar (g/mol).
𝐌

𝑷𝒉𝒊𝒅𝒓ó𝒈𝒆𝒏𝒐 = 𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 − 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂

La presión de vapor es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un líquido sobre la

fase líquida y la obtendremos de la siguiente tabla.

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Tabla 1. Temperatura vs presión de vapor de agua.

PRESIÓN DE VAPOR Y DENSIDAD DEL AGUA A DIVERSAS

TEMPERATURAS
Temperatura (C°) Presión de vapor (mmHg)
20,0 17,5460
20,5 18,1045
21,0 18,6630
21,5 19,2520
22,0 19,8410
22,5 20,4630
23,0 21,0850
23,5 21,7400
24,0 22,3950
24,5 23,0855
25,0 23,7760
25,5 24,5035
26,0 25,2310
26,5 25,9970
27,0 26,7630
27,5 27,5695
28,0 28,3760
28,5 29,2235
29,0 30,0710
29,5 30,9630

III. BIBLIOGRAFÍA

1. Thomas Engel, Philip Reid, Introducción a la fisicoquímica: Termodinámica, 1ra ed.,

341 – 342, editorial Pearson, México (2007).
2. Atkins, Jones. Principios de Química. 3ra. Edición .Editorial España: Médica
Panamericana S.A., 2007.

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IV. PARTE EXPERIMENTAL

a) Materiales, equipos y reactivos:

 Materiales

- 1 Soporte universal.
- 1 Pinza para bureta.
- 1 Bureta de 25 ml.
- 3 Cables de conexión.
- 2 Cocodrilos.
- 1 Termómetro.
- 1 Vaso de precipitado de 250 ml.

 Equipos

- 1 Fuente de poder.
- 1 Balanza electrónica.
- 1 Cronómetro.
- 1 Multímetro.

 Reactivos

- Cable de cobre.
- Placa de cobre.
- Disolución de ácido fosfórico H3PO4 (ac) 1 M.
- 1 Lija.

b) Procedimiento:
Proceso de electrólisis:
- Verificar que el sistema esté armado correctamente de la siguiente manera: la bureta
llena hasta la llave con la solución ácida 1 M y a la vez esté sumergida de forma
invertida dentro del vaso de precipitado que contiene 150 ml de dicha solución.

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- Corroborar que el cable de cobre esté dentro del vaso de precipitado y que un
extremo esté descubierto dentro de la bureta, y el otro quede fuera del vaso de
precipitado. Este cable actuará como cátodo en el proceso de electrólisis.

- Luego tomar la placa de cobre y lijarla, ésta actuará como ánodo, una vez lijada,
pesarla en la balanza electrónica.

- Construir el circuito, para ello conectar el borne positivo al ánodo, y el negativo al

cátodo, cuidando que los cocodrilos que sirven para efectuar la conexión no estén en
contacto con el líquido.

- Encender el sistema, asegurarse que el multímetro esté en el rango de lectura de 20

A y encender, luego asegurarse que la fuente de poder esté a 12V.

- Comenzar a tomar el tiempo una vez sumergida la placa de cobre (dicha placa de
cobre debe estar conectada al borne positivo en la disolución ácida). La duración del
experimento será de 7 minutos (consultar con tu profesor). Observar la formación de
gas en el cátodo.

- Anotar el amperaje que registra el multímetro al inicio, al final y promediar; medir la

temperatura de la disolución.

- Al finalizar los 7 minutos retirar la placa de cobre que ha actuado como ánodo, secar
y pesar. Apagar la fuente de poder y desconectar.

- Medir el volumen de gas producido que se ha desplazado en la bureta, sumándole el

volumen muerto (dicho volumen se encuentra medido y rotulado en la bureta).

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V. PROCEDIMIENTO DE MANEJO DE RESIDUOS

Una vez culminada la práctica de laboratorio, con ayuda del docente se procederá a la
identificación y segregación de los residuos generados (ejemplo: residuos químicos y/o
residuos sólidos) para su manejo, según se detalla a continuación:

a. Residuos químicos:

- Verter el residuo que contiene el vaso de precipitado en el sistema armado que

se encuentra dentro de la cabina extractora de gases o en la mesa indicada por el
docente.

- Las lijas con compuestos químicos se colocarán en un recipiente indicado por el

docente.

b. Residuos Sólidos

- Según las indicaciones del docente se realizará la segregación de los residuos

sólidos en los tachos correspondientes para su recolección.

Importante: El asistente de laboratorio responsable del ambiente, procederá a

recoger el residuo químico segregado y/o tratados para luego envasarlo, rotularlo y
almacenarlo temporalmente hasta su disposición final.

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REPORTE DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA

PRÁCTICA 04: ELECTRÓLISIS

PROFESOR:
FECHA: NÚMERO DE MESA:
HORARIO:
INTEGRANTES:

Apellidos y Nombres Apellidos y Nombres

1 5
2 6
3 7
4 8

I. CÁLCULOS Y RESULTADOS: Complete las tablas y escriba sus cálculos en la hoja adjunta.

1. Escriba las semirreacciones respectivas y la reacción neta iónica del experimento

realizado.




Tabla 2. Datos iniciales.

Voltaje (V)
Intensidad promedio observada de corriente (A)
Volumen muerto (ml)
Presión atmosférica (mmHg) 755
Constante de Faraday (C/eq) 96485
Temperatura de la disolución (°C)
𝑳.𝒎𝒎𝑯𝒈
Constante universal de los gases ( 𝒎𝒐𝒍.𝑲
) 62.4

̅
𝑴
Recuerda: 𝑷𝒆𝒒 =
𝜽
̅ = Masa molar (g/mol).
M
θ = Número de electrones intercambiados

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Tabla 3. Cálculos y resultados.

N° DATOS RESULTADOS
1 Masa de cobre inicial (g) m1
2 Masa de cobre final (g) m2
Masa de cobre experimental
3
(g)
𝒎𝑪𝒖 𝒆𝒙𝒑 = m1 - m2
Temperatura de la disolución
4 T = ( ____ )°C + 273.15
(K)
5 Tiempo (s) t
𝑰 × 𝒕 × 𝑷𝒆𝒒
𝒎𝑪𝒖 𝒕𝒆𝒐 =
𝑪𝒖

6 Masa de cobre teórico (g)
7 Presión atmosférica (mmHg)
Presión de vapor de agua
8
(mmHg)
9 Presión del hidrógeno (mmHg)
𝑭
I = Intensidad de corriente(A).
t = Tiempo (s).
PeqCu = Peso equivalente del cobre.
F = Constante de Faraday (C/eq)
P atm
P vapor de agua
𝑷𝒉𝒊𝒅𝒓ó𝒈𝒆𝒏𝒐 = 𝑷𝒂𝒕𝒎 − 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂

Masa de hidrógeno teórico 𝒎𝑪𝒖 𝒕𝒆𝒐 𝑷𝒆𝒒 (𝒄𝒐𝒃𝒓𝒆)

10 =
(g) 𝒎𝑯𝟐 𝒕𝒆𝒐 𝑷𝒆𝒒(𝒉𝒊𝒅𝒓ó𝒈𝒆𝒏𝒐)

𝑹 × 𝑻 × 𝒎𝑯𝟐 𝒕𝒆𝒐
𝑽𝑯𝟐 𝒕𝒆𝒐 =
̅
𝑷𝒉𝒊𝒅𝒓ó𝒈𝒆𝒏𝒐 × 𝑴
m = Masa de hidrógeno (g).
Volumen de hidrógeno teórico
R = Constante universal de los gases
11 (L) 𝑳.𝒎𝒎𝑯𝒈
62.4 ( 𝒎𝒐𝒍.𝑲 )
T = Temperatura (K).
PHidrógeno = Presión del hidrógeno (mmHg).
̅ = Masa molar del hidrógeno (g/mol).
M
Volumen de hidrógeno
12
experimental (L)
𝑽𝑯𝟐 𝒆𝒙𝒑 = Volumen muerto + volumen desplazado
% Error de masa de cobre 𝒎𝒆𝒙𝒑 − 𝒎𝑪𝒖 𝒕𝒆𝒐
13 %𝑬 = | | 𝒙 𝟏𝟎𝟎
perdido 𝒎𝑪𝒖 𝒕𝒆𝒐
% Error de volumen de 𝑽𝑯 𝒆𝒙𝒑 − 𝑽𝑯𝟐 𝒕𝒆𝒐
14 %𝑬 = | 𝟐 | 𝒙 𝟏𝟎𝟎
hidrógeno producido 𝑽𝑯𝟐 𝒕𝒆𝒐

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II. CONCLUSIONES:

1.

2.

3.

III. CUESTIONARIO:

1. ¿Cuántas moles de iones Cu+2 se depositarán como cobre libre mediante 2,50 Faradios?

2. ¿En cuánto aumentará el peso de una placa de cobre si se recubre con la plata
depositada por una corriente de 1500 mA durante dos horas?

3. Durante la electrólisis de la disolución del ácido fosfórico ¿En cuál electrodo se forma
el gas hidrógeno? ¿Por qué?

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HOJA DE CÁLCULO

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