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INFORME PRCTICAS DE LABORATORIO

QUIMICA INORGANICA

PRESETADO POR:
CARLOS EDUARDO ROMERO SUAREZ CC: 1117526963
HAROL ANDRES VALENCIA APACHE CC: 1119216213
JONIER ANDRES ANTURI SOTO CC. 1115793646
GINA MAGALI CEDEO PEREZ CC: 40611325
ISMAEL LOPEZ ZAPATA CC: 1082774608

PROGRAMA:
INGENIERIA AMBIENTAL

TUTORA:
CATALINA MOLINA MORA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)


ESCUELA DE CIENCIA AGRICILAS PECUARIAS Y DE MEDIO AMBIENTE
(ECAPMA)
FLORENCIA-CAQUETA
2014 I

INTRODUCCION
Un concepto definido y aplicado en el ejercicio de identificar, conocer y determinar
el procedimiento experimental en el laboratorio donde se determina el porcentaje
(%) de agua presente en el compuesto, sulfato cprico Pentahidratado
(CuSO4.5H2O) utilizando la tcnica de gravimetra y secado por la accin de
sometimiento a altas temperaturas, el procedimiento est basado en el
fundamento de ecuaciones que determinan las cantidades exactas y respectivas
en cada caso.
Basado en procedimiento de la gua del laboratorio como material de apoyo en el
desarrollo del proceso se determin la concentracin de solidos totales disueltos
(TDS), partes por milln (ppm) en una muestra de agua experimental (agua
contaminada) utilizndose las tcnicas de gravimetra.

OBJETIVOS

Objetivo general
Estudiar procesos Inorgnicos ambientales que involucren conceptos como:
gravimetra, agua de hidratacin, slidos totales disueltos, alcalimetra y
acidimetra, Acidez intercambiable, pH, capacidad amortiguadora, dureza por
calcio y cintica qumica.

Objetivos especficos
Comprender los elementos conceptuales, procedimentales y metodolgicos que
estn involucrados en la cuantificacin de: agua de hidratacin, TDS, pH,
capacidad amortiguadora, Acidez intercambiable, dureza, y velocidad de reaccin.
Determinar el porcentaje de agua de hidratacin del sulfato cprico pentahidratado
mediante volatilizacin
Cuantificar la concentracin de los slidos totales disueltos (TDS) en una muestra
de agua mediante secado

MARCO TEORICO
PRCTICA: GRAVIMETRA APLICADA
% de Hidratacin en sales
Todos los mtodos gravimtricos estn relacionados con la determinacin de una
masa, en el caso de la gravimetra por volatilizacin, lo que se determina es la
masa del material que se pierde de la muestra durante el proceso de secado
El agua es un contaminante comn en una muestra, sta puede provenir de la
atmsfera o de la solucin en la que ocurre una reaccin, de igual manera el agua
puede estar presente en la estructura qumica de los slidos, denominndose
agua de cristalizacin, debido a que las molculas de agua se encuentran en la
red cristalina de una sal hidratada. Tal es el caso del sulfato cprico
pentahidratado: CuSO4.5H2O, que es un slido de color azul aguamarina, el cual
al calentarse va transformndose en un material grisceo y finalmente blancuzco,
por causa de la evaporacin de las molculas de agua y la consecuente aparicin
de la sal anhidra, es decir, se produce la sal anhidra: CuSO4; La ecuacin qumica
que da cuenta de este proceso es como sigue:

El subndice v, y la flecha hacia arriba, indican que el agua se elimina en fase de


vapor hacia la atmsfera.
El porcentaje terico del agua de hidratacin, se calcula mediante la expresin:

En el laboratorio, este %H20 se determina mediante tcnica analtica gravimtrica,


sometiendo una muestra de sal, depositada previamente en una cpsula o crisol
de porcelana de peso conocido, a la respectiva deshidratacin, sobre un mechero
o una plancha de calentamiento, hasta peso constante o la obtencin del slido
blanquecino.

El porcentaje de agua se calcula as:

Ahora, teniendo en cuenta los pesos de la cpsula antes y despus del proceso de
calentamiento, se obtiene la ecuacin

Donde
W1, representa el peso de la cpsula vaca y tarada
W2, es el peso de la cpsula con la muestra de sal hidratada
W3, indica el peso de la cpsula con la sal anhidra

Slidos Totales Disueltos (TDS)


La concentracin de slidos disueltos totales mide especficamente el total de
residuos slidos filtrables (sales y residuos orgnicos) a travs de una membrana
con poros de 2.0 m (o ms pequeos). Es un parmetro de anlisis ambiental de
aguas y puede actuar como indicador de la efectividad de procesos de tratamiento
biolgico y fisicoqumico de aguas usadas. Esta variable se reporta en partes por
milln (ppm), cuya unidad se define as:

Por lo tanto, en el caso de la muestra a estudiar se tiene que:

El promedio de slidos disueltos totales para los ros de todo el mundo ha sido
estimado en alrededor de 120 ppm (Livingston, 1963). En el laboratorio, La
determinacin DE TDS1, se basa en filtrar un volumen de agua conocido (menor
para aguas salinas) para luego evaporarlo a 105C, hasta que alcance un peso
constante. A continuacin, se procede a pesar el residuo filtrable que permanece
luego de la evaporacin. Con los datos gravimtricos obtenidos a partir de la
cpsula de porcelana o de un beaker, se procede a calcular el % de TDS, de la
siguiente forma:

Dnde:
W1, representa el peso de la cpsula vaca y tarada o beaker.
W2, es el peso de la cpsula o beaker con la muestra de agua.
W3, indica el peso de la cpsula o beaker con los slidos totales.

Para convertir a partes por milln, se utiliza la siguiente ecuacin:


TDS (ppm) = 2xCE (S/cm)

MATERIALES
Cpsula de porcelana
Plancha de calentamiento (tambin: mechero, trpode metlico, malla de
asbesto)
Pinzas metlicas para crisol
Esptula metlica
Balanza digital o analtica
Beaker mediano
Vidrio de reloj mediano
Conductmetro (no es indispensable)

REACTIVOS
Sulfato cprico pentahidratado CuSO4.5H2O
Agua destilada
Muestra de agua (250ml

Cpsula de porcelana

Este material de laboratorio de porcelana, que utiliza para la separacin de


mezclas, por evaporacin y para someter al calor ciertas sustancias que requieren
de elevadas temperaturas. En otras palabras: permite carbonizar sustancias y
compuestos qumicos, resiste elevadas temperaturas. Sirve para calentar o fundir
sustancias solidas o evaporar lquidos.

Plancha de calentamiento

Es un pequeo aparato de sobremesa, porttil y autnomo, que posee uno o ms


elementos de calefaccin elctrica, y que se emplea para calentar recipientes con
lquidos, de forma controlada.
Uso en el laboratorio
En el laboratorio, las placas calefactoras se utilizan generalmente para calentar el
material de vidrio o su contenido. Poseen un selector de potencia que permite
ajustar la emisin trmica y el tiempo necesario para calentar un determinado
recipiente.

Pinzas metlicas para crisol

Son un tipo de sujecin ajustable, generalmente de metal, que forma parte del
equipamiento de laboratorio, mediante la cual se pueden sujetar diferentes objetos
de vidrio y porcelana (embudos de laboratorio, buretas, capsulas...)
Esptula metlica

Es una herramienta que consiste en una lmina plana de metal con agarradera o
mango similar a un cuchillo con punta roma. Segn su uso, hay diferentes tipos de
esptula: En qumica, Es uno de los materiales de laboratorio. Se utiliza para
tomar pequeas cantidades de compuestos que son, bsicamente, polvo. Se
suele clasificar dentro del material de metal y es comn encontrar en recetas
tcnicas el trmino punta de esptula para referirse a esa cantidad
aproximadamente. Tienen dos curvaturas, una en cada lado, y cada una hacia el
lado contrario a la otra.
Balanza digital o analtica

Balanza electrnica gramera ELECTRONIC SF 400, pesa desde 1 gramo hasta 5


kilos, tambin pesa en onzas, prctica y resistente, con sensor de alta precisin.
Balanzas de 30 kg. Y de 300 kg.

Beaker mediano o vaso precipitado

Un vaso de precipitados o vaso de precipitado es un recipiente cilndrico de vidrio


fino que se utiliza muy comnmente en el laboratorio, sobre todo, para preparar o
calentar sustancias y traspasar lquidos. Son cilndricos con un fondo plano; se les
encuentra de varias capacidades, desde 1 ml hasta de varios litros. Normalmente
son de vidrio, de metal o de un plstico en especial y son aqullos cuyo objetivo es
contener gases o lquidos. Tienen componentes de tefln u otros materiales
resistentes a la corrosin.

Vidrio de reloj mediano

El vidrio de reloj o cristal de reloj es una lmina de vidrio en forma circular


cncava-convexa. Se llama as por su parecido con el vidrio de los antiguos
relojes de bolsillo. Se utiliza en qumica para evaporar lquidos, pesar productos
slidos o como cubierta de vasos de precipitados, y contener sustancias
parcialmente corrosivas. Es de tamao medio y muy delicado.
Su utilidad ms frecuente es pesar muestras slidas; aunque tambin es utilizado
para pesar muestras hmedas despus de hacer la filtracin, es decir, despus de
haber filtrado el lquido y quedar solo la muestra slida.
Sulfato cprico pentahidratado CuSO4.5H2O

El sulfato de cobre (II) pentahidratado o sulfato cprico pentahidratado es el


producto de la reaccin qumica entre el sulfato de cobre (II) anhidro y agua. ste
se caracteriza por su color calipso y sus rpidos cambios de temperatura al
agregarle ms agua. Su frmula qumica: CuSO45H2O. En estado natural se
presenta como un mineral llamado calcantita.

Nombre (IUPAC) sistemtico:

Sulfato de cobre (II) pentahidratado

Propiedades fsicas
Estado de agregacin: Slido
Densidad: 2300 kg/m3; 2.3 g/cm3
Masa molar: 249.68 g/mol

Propiedades qumicas
Solubilidad en agua: 20,3 g/100 ml de agua (20 C)
Termoqumica: fH0slido769,98 kJ/mol

Usos: alguicida en el tratamiento de aguas, fabricacin de concentrados


alimenticios para animales, abonos, pesticidas, mordientes textiles, industria del
cuero, pigmentos, bateras elctricas, recubrimiento galvanizados (recubrimientos
de cobre cido por electrodeposicin), sales de cobre, medicina, persevantes de la
madera, procesos de grabado y litografa, reactivo para la flotacin de menas que
contienen zinc, industria del petrleo, caucho sinttico, industria del acero,
tratamiento del asfalto natural, colorante cermico.
Seguridad: Txico por ingestin, induce el vmito. Irritante en contacto
prolongado con la piel, en este caso lavar la zona afectada con agua abundante.
En contacto con los ojos lavar como mnimo durante 15 minutos; en caso de
inhalacin accidental, llevar a la persona afectada a un espacio libre, donde pueda
proporcionarse de aire fresco, administrar RCP, si se requiere. En todos los casos
busque asistencia mdica.

Agua destilada

Es aquella sustancia cuya composicin se basa en la unidad de molculas de


H2O. Es aquella a la que se le han eliminado los iones e impurezas mediante
destilacin. La destilacin es un mtodo en desuso para la produccin de agua
pura a nivel industrial. Esta consiste en separar los componentes lquidos de una
mezcla.
Usos: La potabilizacin del agua corriente as como el mercado del agua
embotellada, hace que el uso de agua destilada como bebida no sea ms
frecuente. No obstante, muchos fabricantes de bebidas la usan como base de sus
productos para asegurarse su pureza y buen sabor. Tambin se puede encontrar
embotellada en supermercados, lista para beber. El uso de tcnicas de
purificacin de agua, como la destilacin, es comn en lugares donde no hay una
fuente de agua potable asequible o el agua que se puede obtener no es apta para
ser bebida.

Muestra de agua (250ml

La contaminacin hdrica o contaminacin del agua es una modificacin de esta,


generalmente provocada por el ser humano, que la vuelve impropia o peligrosa
para el consumo humano, la industria, la agricultura, la pesca y las actividades
recreativas, as como para los animales y la vida natural.

Segn la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), el agua est contaminada


cuando su composicin se haya alterado de modo que no rena las condiciones
necesarias para ser utilizada beneficiosamente en el consumo del hombre y de los
animales.

PROCEDIMIENTO
1. Determinacin del porcentaje de agua de hidratacin del CuSO4.5H2O
Lavar, secar, rotular una cpsula de porcelana, tomarla con la pinza
metlica y llevarla calentarla a aproximadamente 105C, durante
aproximadamente 15min
Al cabo de este tiempo, sacar la cpsula de la estufa y dejarla enfriar, pesar
en balanza analtica u otra de precisin; registrar este valor como W1: peso
de la cpsula tarada.
Utilizando la esptula metlica, adicionar una pequea muestra de
CuSO4.5H2O (ms menos 2 g), a la cpsula y pesar el conjunto, registrar
este valor como: W2
Alistar el equipo de calentamiento (plancha o trpode con mechero y malla
de asbesto).
Calentar cpsula con la muestra hasta que todo el slido quede de color
blanco
Dejar enfriar la cpsula con la sal anhidra en el desecador y pesar el
conjunto, registrando este valor como: W3

Completar Tabla de datos 1


Indicador
W1
W2
W3

Peso en
gramos
47
49
48

2. Determinacin de los slidos Totales Disueltos en muestras de agua


Medir 50 ml de la muestra de agua en probeta y filtrar sobre papel filtro
Alistar el equipo de calentamiento (trpode con mechero o parrilla elctrica).
Calentar 150ml del agua en beaker de 250 ml hasta ebullicin.
Pesar un vidrio de reloj limpio y seco (W1)
Adicionar un volumen conocido (se sugiere 20 ml) de la solucin de agua
filtrada, al vidrio de reloj y volver a pesar el conjunto. Consignar los datos
obtenidos en una tabla como W2.
Colocar el vidrio de reloj con la solucin en la boca del vaso, hasta evaporar
totalmente la muestra, como lo indica la figura

Dejar enfriar y secar el vidrio por debajo, luego pesarlo con los slidos totales: W3;
registrar estos valores en una tabla de datos.

Completar Tabla de datos 2


Indicador
W1
W2
W3

Peso en
gramos
23
42
24

Diagrama de flujo

Determinacin de porcentaje de hidratacin del


Sulfato Cprico Pentahidratado

Calentar y Pesar recipiente CAPSULA DE PORCELANA

Pesar 2 g. CuSO45H2O

Calentar CuSO45H2O hasta que tome un color blanco

Pesar CuSO45H2O final

Diagrama de flujo

Determinacin de los slidos Totales Disueltos


en muestras de agua

Medir y filtrar 50 ml de agua

Calentar 150ml del agua en beaker de


250 ml hasta ebullicin

Pesar un vidrio de reloj limpio y seco

Adicionar 20 ml al vidrio reloj y pesar

Colocar el vidrio de reloj con la solucin en la boca del vaso de los


150 ml de agua, hasta evaporar totalmente la muestra

Dejar enfriar y secar el vidrio por debajo, luego pesarlo


con los slidos totales

Tabla de resultados
Porcentaje de agua de hidratacin terica del
sulfato cprico.
Porcentaje de agua de hidratacin
experimental del sulfato cprico.
% error
% TDS
ppm de TDS
CE (conductividad elctrica)
Porcentaje de agua de hidratacin del cloruro
de bario heptahidratado
Porcentaje de agua de hidratacin del sulfato
de calcio dihidratado
Porcentaje de agua de hidratacin del fosfato
cido disdico dodecahidratado

0,400802
50
12375
5.263158
52631.58
26315.79
60,50%
20,91%
56,10%

CLCULOS
1. Con base en las ecuaciones 1 y 3 del fundamento terico, calcular el porcentaje
de agua de hidratacin terica y experimental, del sulfato cprico pentahidratado.
A. Porcentaje de agua de hidratacin terica

B. Porcentaje de agua de hidratacin experimental

2. Calcular el error relativo del experimento, mediante la ecuacin:

3. A partir de las ecuaciones 4, 5 y 6, hallar: % TDS, ppm de TDS y CE de la


muestra de agua analizada.
TDS: slidos disueltos totales
ppm: partes por milln
CE: conductividad elctrica

Discusin de resultados
se puede observar la variabilidad que se da al momento de llevar algo terico a la
prctica donde podemos ver los mrgenes de error ya sean por clculos o por
procedimientos en esto se deben hacer muchos ensayos para as minimizando los
mrgenes de error en una prctica , como las condiciones ambientales en la cual
se realizan la prueba sobre todo en labores de calentamiento en donde las
temperaturas pueden variar mucho adems la humedad del ambiente le adicionan
peso a la muestra y tambin el error humano, la des-calibracin en aparatos como
balanzas y otros equipos e instrumentos utilizados en el laboratorio.

Cuestionario
1. Hallar el porcentaje de agua de hidratacin de las siguientes sales: cloruro de
bario heptahidratado, sulfato de calcio dihidratado y fosfato cido disdico
dodecahidratado

Porcentaje de agua de hidratacin del cloruro de bario heptahidratado


60,50%

Porcentaje de agua de hidratacin del sulfato de calcio dihidratado 20,91%

Porcentaje de agua de
dodecahidratado 56,10%

hidratacin

del

fosfato

cido

disdico

2. Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas


estudiadas?
El Mtodo gravimtrico, mediante precipitacin con cloruro de bario, es un mtodo
muy preciso y aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/l. Los resultados
previamente precipitados con cloruro brico, en medio acido, son secados a 110C
y calcinados a 600C; el mtodo nefelmetro, mediante turbidimetro nefelmetro,
es menos preciso que el gravimtrico para concentraciones inferiores a 10 mg/l. se
recomienda, preferentemente, para la determinacin de sulfatos en aguas con
contenidos superiores a 60 mg/l y siempre que se disponga de turbidimetro. Este
mtodo no es recomendable para aguas con color, materias en suspensin o con
elevado contenido en materias orgnicas. El ion sulfato SO4- precipita, en un
medio cido actico, con ion Ba2+ de modo que forma cristales de sulfato de bario
Ba SO4 de tamao uniforma, los que deben mantenerse en suspensin

homognea durante un periodo de tiempo que resulte suficiente para medir la


absorbancia que la misma produzca. El contenido de SO4 de cada muestra se
obtiene a partir de la curva de calibrado previamente obtenida.

CONCLUSIONES

Analiza los contenidos de concentracin de los reactivos dentro del


procedimiento lo que nos asegura mejores resultados y nos permite
analizar correctamente los clculos de acuerdo a lo establecido en el
proceso.

Se Determin mediante proceso experimental el porcentaje de hidratacin


en el compuesto CuSO2.5H2O sometido a temperatura altas la sal hidratada
se facilita la evaporacin del agua contenida en el compuesto lo que resulta
cambios fisicoqumicos que garantizan las condiciones normales o
anormales depende el caso en el procedimiento.

Los cambios fsicos se reflejan en la coloracin del resultado como


indicador en el proceso de la efectividad tornndose para la sal hidratada
(CuSO2.5H2O) azul, para la sal anhidra (CuSO4) blanco, analizando que el
proceso de deshidratacin es reversible se determina agregar agua a la sal
anhidra, el color de la sal anhidra cambiar a azul, as queda demostrado
nuevamente que se trata de una sal hidratada.

Como resultado de los slidos totales disueltos (TDS) que superan 2000
ppm en el agua experimental se determina que es fuente de alta
contaminacin.

BIBLIOGRAFIA

http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-tds.pdf

http://www.reitec.es/V2/Pdf/agua01.pdf

Harvey, D. Qumica Analtica Moderna. 2002. Mc Graw- Hill. Traducido de


la primera impression en Ingls de The Modern Analytical Chemestry. 571
p. ( Cap. 8).

Skoog, D. A; West, D. M y Holler, F. J. 1997. Qumica Analtica. McGrawHill. 6ta edicin 612 p. (Captulo 6 ).

ANEXOS