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aniones
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
“Norte de la Universidad Peruana”
Facultad de Ingeniería
Escuela Académico Profesional de Ingeniería Geológica
I. INTRODUCCIÓN
Cualquier proceso que puede proporcionar una determinación cualitativa de los iones
presentes en un compuesto inorgánico simple se basa en el conocimiento de la
química de ácido / base, la química redox y solubilidad. En este sentido, la
identificación de un único compuesto puro es por lo tanto mucho más simple que la
identificación de una mezcla. Este experimento sólo se refiere a la identificación de
compuestos simples, es decir, las que contienen sólo un catión y un anión.
II. OBJETIVO
IDENTIFICACIÓN SISTEMÁTICA
En la mayoría de los casos se necesita una reacción específica con el fin de identificar un
ion particular. Un procedimiento general que implica todas estas reacciones se trata en
este experimento. Este procedimiento consta de tres pasos fundamentales, tal como se
indica a continuación:
• Observación del color del sólido
• Solubilidad en agua y color de la solución (si es aplicable)
• Pruebas de cationes y aniones.
Una lista de los colores comunes para los iones en solución se puede encontrar en la Tabla
E5-2. Las solubilidades de las sales se dan en la Tabla E1-3 (página E1-13) y los
procedimientos utilizados en E1 deben aplicarse en la prueba de la solubilidad en agua.
Color y solubilidad son generalmente suficientes para identificar un compuesto con
certeza, proporcionan algo de evidencia de apoyo para las pruebas de iones.
Todos los otros cationes comunes y todos los aniones bajo consideración son incoloros.
PRUEBAS DE ANIONES
A) Prueba de carbonatos
Una muestra del sólido se prueba con solución de ácido nítrico. La evolución de un gas
inodoro, como se evidencia por burbujeo o efervescencia del sólido, indica una reacción
ácido / base de un carbonato. Aunque muchos Carbonatos son insolubles en agua, todos
reaccionan de esta manera con ácido nítrico diluido.
B) Prueba de haluros
El sólido se disuelve en ácido nítrico y probado con solución de nitrato de plata. Si se
forma un precipitado blanco o cremoso coloreado, se indica la presencia de un Haluro.
C) Prueba de sulfatos
El sólido se disuelve en ácido nítrico y se añade unas pocas gotas de solución de nitrato
de bario. Un precipitado blanco indica la presencia de iones Sulfato.
D) Prueba de nitratos
El sólido desconocido y algunas virutas de cobre se humedecen con agua, se calientan
suavemente, y luego se tratan con H2SO4 18M. La evolución de NO2 (g), un gas de color
marrón y acre, y la aparición de un color azul en la solución debido a los iones de Cu2+
indican la presencia de iones nitrato. Esto es debido a la reacción redox que implica el
cobre y el ion nitrato que se produce.
PRUEBA DE CATIONES
Las pruebas para cationes son las siguientes:
A) Prueba para Ag+ y Pb2+ como cloruros insolubles
B) Prueba para Cd2+, Cu2+ ySn2+ como sulfatos insolubles (condiciones ácidas)
C) Prueba para Fe3+, Cr3+ y Al3+ como hidróxidos insolubles
D) Prueba para Co2+, Mn2+, Ni2+ y Zn2+ como sulfatos insolubles (condiciones básicas)
Para identificar qué catión está presente, se deja el precipitado en reposo durante unos
minutos en la luz solar directa. El AgCl pasará a un distinto color purpura, ya que se
descompone a plata metálica (esto fue la base de la industria de la fotografía antes de las
cámaras digitales), mientras PbCl2 no sufrirá ningún cambio. Su identificación se
confirma mediante el aislamiento del precipitado del líquido sobrenadante usando una
centrífuga y la aplicación de una prueba adicional. El PbCl2 se disuelve en agua caliente,
el AgCl no lo hace. El AgCl se disuelve en NH3, el PbCl2 no lo hace.
A partir de los colores del precipitado y la solución inicial, es posible distinguir los
cationes anteriores. Si se forma un precipitado, entonces Cd2+ (amarillo brillante), Sn2+
(marrón) o Cu2+ (negro de una solución de azul o verde).
Estos cationes tienen los hidróxidos más insolubles. La concentración de OH- debe ser
muy baja a fin de evitar la precipitación de hidróxidos de otros cationes. Una solución
tampón NH4Cl/NH3 se usa para lograr las condiciones necesarias. El amoníaco, NH3, es
una base débil que se hidroliza ligeramente. En presencia de iones de amonio, NH4+, esta
hidrólisis se suprime aún más, y la [OH-] resultante es del orden de 10-5 M.
La muestra se disuelve en ácido nítrico y se calienta durante varios minutos. Esto no sólo
se disuelve el sólido, sino que también oxida cualquier Fe2+ presente a Fe3+. A
continuación, se añade una solución tampón de NH4Cl sólido y de NH3 16M. Un
precipitado de color marrón indica la presencia de Fe3+ en la solución (a pesar de que
puede haber sido inicialmente Fe2+ o Fe3+ en el sólido), un precipitado de color gris o
verde indica Cr3+ y un precipitado blanco indica Al3+.
Estos dos equilibrios son empujados hacia la derecha en la presencia de una solución
tampón NH4Cl/NH3. El NH3 se combina con los iones H3O+, creando una mayor [S2-]
que es posible bajo condiciones ácidas o neutras.
Para identificar el catión específico presente, se realiza un ensayo a la llama. No hay color
(o amarillo debido a Na+ contaminante) que indica Mg2+, mate (ladrillo) de color rojo
indica Ca2+, carmesí indica Sr2+ y verde pálido indica Ba2+.
La presencia de NH4+ es confirmada a través del cambio del amoníaco, NH3, a partir de
la reacción ácido/base que ocurre cuando el compuesto es tratado con una solución de
base fuerte, OH-.
El amoniaco se detecta por el olor y mediante el uso de papel de tornasol de color rosa,
que se vuelve azul en la presencia de la base débil NH3.
Un color amarillo brillante persistente indica Na+, mientras que un color lila (púrpura
pálida) en la llama indica K+.
III. CONCLUSIÓN
para realizar una marcha que nos ayude en la identificación y separación de iones;
debemos buscar los reactivos que cumplen con la asociación exclusiva de algunos
y la exclusión a otros.
El aluminio tiene unas pruebas de identificación específica muy interesante ya que
no se forma un nuevo compuesto químico, sino que se absorben colorantes
orgánicos dando un color especial.
IV. BIBLIOGRAFÍA
Durán, A. «Marcha analítica o sistemática para la determinación de cationes y
aniones». Consultado el 25 de setiembre de 2017.