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Aumento:
a) Trombocitosis reactiva (incremento de la granulopoyesis en procesos inflamatorios/infecciosos o de la
eritropoyesis en hemorragias agudas, hemólisis).
b) Anemias ferropénicas.
c) Contracción esplénica(excitación/ejercicio), esplenectomía.
d) Síndrome de Cushing.
e) Ciertos fármacos (corticoides, adrenalina, vincristina).
f) Leucemia megacariocítica, mielosis eritrémica, otras neoplasias (mastocitoma, hemangiosarcoma,
carcinoma de células escamosas.
Disminución:
Puede ir asociado a trombocitopenia inmunomediada.
Aumento:
Inflamación, supuración.
Infecciones agudas.
Disminución:
Enfermedad hepática grave.
C.I.D.
C EQUIDOS:
Indicaciones:
135-150 %
C EQUIDOS: 135-150 %
Indicaciones:
Valoración de la hemostasia secundaria: vía común (conversión de fibrinógeno en fibrina)
Disminución:
Deficiencia de fibrinógeno (<100 mg/dl).
Aumento de los niveles plasmáticos de PDF’s (CID).
Indicaciones:
Valoración de la hemostasia secundaria: vía intrínseca y común de la cascada de coagulación.
Factores VIII, IX, XI y XII.
Aumento:
En la deficiencia de factores de la vía intrínseca y común:
Deficiencia hereditaria factores VIII y IX (hemofilia).
CID.
Insuficiencia hepática.
Deficiencia/antagonismo vitamina K (en estadios avanzados).
Aumento:
CID.