TÍTULACION ACIDO-BASE, ESTANDARIZACIÓN

Daniela Cepeda Niño 1, Karol Cordero Rincón 2

ABSTRACT

The potentiometric evaluation of acetic acid is performed by performing three Calibration

curves, with concentrations of 0.025M, 0.05M and 0.075M to determine the
stoichiometric point, observing the pH and worn volume of the measuring agent in this
case a solution of NaOH to determine the acidity constant and compare the results of the
different concentrations used

Keywords: pH, Acid/Base Reaction.

INTRODUCCIÓN

En esta experiencia se plantea determinar la constante de acidez del ácido acético por
valoración con hidróxido de sodio empleando medidas potenciométricas de pH.
Los procesos de protonación y desprotonación generan cambios en la concentración de
iones en solución, lo cual impacta las constantes de acidez de la misma. Realizando
mediciones de cambios de pH en la solución es posible determinar la constante de acidez
(pKa) de un ácido débil. Un ácido débil es aquel acido que no está totalmente disociado
en una disolución acuosa aporta iones H+ al medio, pero también acepta.
Algunas de las fórmulas utilizadas para hallar las constantes de acides y los grados de
disociación de la constante se utilizan las siguientes ecuaciones
10  pH
pK a  pH  log( )
HA o  10  pH  (1)
VB
pH  pK a + log( )
VB,PE  VB  (2)

MATERIALES Y METODO

MATERIALES

 Bureta 25mL
 Pipeta 10mL
 2 erlenmeyer 250mL
 1 pHmetro
 Agitador
 Pinzas para bureta
 2 vasos de precipitados de 100 mL
  Pipeteador
 Soporte universal

METODOLOGIA
DETERMI Prepa
NACIÓN rar
DE LA
CONSTAN las
TE DE siguie 100 ml de CH3COOH 0,05,
0,1 M y 0,15 M.

ACIDEZ
POR ntes
POTENCIO soluci
METRÍA ones
Estandarización de la solución de
100 ml de C6H4COOHCOOK 0,1 M NaOH con solución de
250 ml de NaOH 0,2 M. C6H4COOHCOOK

Se procede a la valoración
Se añaden un par de gotas de descargando lentamente la
se llena la bureta de 25 ml con la fenolftaleína. solución patrón desde la bureta
disolución patrón,en un erlenmeyer de hasta que se observa un cambio
100 ml se añade un volumen de 5 ml de color
de NaOH

se llena la bureta de 25 ml con

la disolución de NaOH y en Inicialmente, medir el pH de la disolución
un Erlenmeyer de 250 ml se de ácido y luego añadir volumenes
Valoración potenciométrica de introduce un volumen de 50 pequeños (o,5mL) para construir la curva
CH3COOH: Obtención de la curva de ml del ácido débil. de calibracion.
valoración
RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Estandarización de la solución de NaOH con solución de C6H4COOHCOOK

La reacción que tiene a lugar es la siguiente:
NaOH (ac) + C6H4C2HO4K → C6H4C2O4KNa + H2O (1)
Valoración potenciométrica de CH3COOH: Obtención de la curva de valoración.
Obtención de curvas de valoración
Tabla 1. Valores experimentales usados para la elaboración de la curva de calibración,
usando el ácido acético con una concentración de 0.025M

pH mL de NaOH
3,41 0,5
3,43 1,0
3,56 1,5
3,86 2,0
4,18 2,5
4,29 3,0
4,44 3,5
4,57 4,0
4,72 4,5
4,85 5,0
4,97 5,5
5,15 6,0
5,36 6,5
5,68 7,0
6,08 7,5
11,04 8,0
11,41 8,5
11,63 9,0
11,72 9,5
11,80 10,0
Tabla 2. Valores experimentales usados para la elaboración de la curva de calibración,
usando el ácido acético con una concentración de 0.05M
pH mL de NaOH
3,40 0,5
3,61 1,0
3,75 1,5
3,91 2,0
4,02 2,5
4,12 3,0
4,23 3,5
4,30 4,0
4,40 4,5
4,48 5,0
4,55 5,5
4,63 6,0
4,70 6,5
4,78 7,0
4,88 7,5
4,96 8,0
5,01 8,5
5,12 9,0
5,25 9,5
5,36 10,0
5,53 10,5
5,77 11,0
6,22 11,5
10,83 12,0
11,43 12,5
11,70 13,0
11,85 13,5
11,94 14,0
12,02 14,5
12,09 15,0

Tabla 3. Valores experimentales usados para la elaboración de la curva de calibración,

usando el ácido acético con una concentración de 0.075M

mL de
pH
NaOH
2,80 0,0
2,95 0,5
3,13 1,0
3,27 1,5
3,39 2,0
3,48 2,5
3,59 3,0
3,66 3,5
3,73 4,0
3,80 4,5
3,85 5,0
3,89 5,5
3,95 6,0
4,02 6,5
4,04 7,0
4,09 7,5
4,12 8,0
4,17 8,5
4,22 9,0
4,29 9,5
4,32 10,0
4,36 10,5
4,39 11,0
4,42 11,5
4,46 12,0
4,50 12,5
4,53 13,0
4,55 13,5
4,60 14,0
4,63 14,5
4,67 15,0
4,71 15,5
4,75 16,0
4,79 16,5
4,82 17,0
4,86 17,5
4,90 18,0
4,95 18,5
5,00 19,0
5,05 19,5
5,10 20,0
5,16 20,5
5,24 21,0
5,30 21,5
5,39 22,0
 5,49 22,5
5,61 23,0
5,78 23,5
5,92 24,0
6,10 24,5
8,02 25,0
10,77 25,5
11,09 26,0
11,29 26,5
11,37 27,0
11,46 27,5
11,51 28,0
11,57 28,5

Con los datos obtenidos experimentalmente se realizaron las respectivas curvas según la
concentración como se observa en las figuras 1, 2 y 3. Se observa que entre más
concentrada este la solución de ácido acético, aumento la cantidad de mL usados para la
obtención de la curva y el punto estequiométrico, el punto estequiométrico se indica en
las gráficas, se observa el cambio brusco de pH observando que este difiere para cada
curva debido a la concentración.

Figura 1. Curva de valoración de CH3COOH al 0.025M

Figura 2. Curva de valoración de CH3COOH al 0.05M

Figura 3. Curva de valoración de CH3COOH al 0.075M

Se calcula la concentración exacta de la disolucion inical de CH3COOH

V1C1=V2C2
8.4*0.025= 25*C2
C = 8.4*10-3

Estimar el valor de la constante de acidez del ácido acético utilizando la ecuación (3).

10  pH
pK a  pH  log( )
HA o  10  pH  (3)
10−7.9
𝑝𝐾𝑎= 7.9 − 𝑙𝑜𝑔 ( ) = 13.72
8.4 ∗ 10−3 − 10−7.9
 VB
VB,PE  VB 
Representar la curva pH vs Log( ) y estimar la constante de acidez del ácido

acético.
VB
VB,PE  VB 
Tabla 4. Datos calculados para realizar la curva pH vs Log( )

VB
VB,PE  VB 
pH Log( )

3,41 -1,19
3,43 -0,86
3,56 -0,66
3,86 -0,5
4,18 -0,37
4,29 -0,25
4,44 -0,14
4,57 -0,04
4,72 0,062
4,85 0,16
4,97 0,27
5,15 0,39
5,36 0,53
5,68 0,69
6,08 0,92
11,04 1,3

VB
VB,PE  VB 
Figura 5. CH3COOH al 0.025M curva pH vs Log( )
CONCLUSIONES

 Un ácido débil no se disocia completamente. Siendo el ácido acético un ácido

débil se determina la constante de equilibrio. El pH de los ácidos débiles depende
de la concentración y de la capacidad de disociación, es decir, de Ka, su constante
de acidez.
 El análisis de las gráficas permite comparar la variación que existe en los puntos
estequiométricos debido a la variación de concentración de la solución
permitiendo calcular la acidez, esta acidez calculada varía mucho respecto a la
teórica, es decir a la reportada ya que esta tiene un valor de 4.8

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

[1] Historia de la química. (n.d) Evolución de los conceptos de ácidos y bases.

Disponible en: http://www3.gobiernodecanarias.org/medusa/lentiscal/1-CDQuimica-
TIC/HistoriaCiencia/Historia%20de%20Acidos%20y%20BasesB.pdf
[2] Químico, L. (n.d) Titulaciones Ácido Base » TP - Laboratorio Químico. Disponible
en https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-general/acidos-y-bases/titulaciones-
acido-base.html.
[3] INSHT, NTP 276: Eliminación de residuos en el laboratorio: procedimientos generales
(n.d) Disponible en:
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/NTP/Fichero
s/201a300/ntp_276.pdf

ANEXO

CUESTIONARIO

1. Demuestre la ecuación (3) a partir de la ecuación (1).

Ka 
A  H O 
-
3
+

HA 
La anterior ecuación es válida para soluciones ideales. En el caso de soluciones reales se
deben corregir utilizando los respectivos coeficientes de actividad. Si a la anterior
expresión se aplican logaritmos decimales y sabiendo que pH = -Log[H3O+], se obtiene:
 pK a  pH  Log(
A  )


HA  (2)

Con la ecuación (2) se puede realizar un primer estimado de Ka, si se considera

despreciable la disociación del ácido frente a su concentración, lo cual es válido para
soluciones muy concentradas. Por ejemplo, cuando han sido consumidos la mitad de los
moles de ácido débil colocados inicialmente (punto de semiequivalencia) ocurre que [A-
] = [HA]. Por tanto, en ese punto el pKa = - log Ka = pH.

pH = -Log[H3O+]
Para una determinación más precisa de Ka se debe tener en cuenta que en el equilibrio:
[A-] = [H3O+] (3), donde [H3O+] representa la concentración del ión hidronio proveniente
de la disociación del ácido débil. Aquí, se desprecia la concentración del ión hidronio
proveniente de la disociación del H2O pura. Por tanto, [HA] = [HA]o – [H3O+] (4). Donde
[HA]o es la concentración inicial del ácido. Además: pH = -log[H3O+] (5)
Reemplazando (3), (4) y (5) en (2), se llega a:

10  pH
pK a  pH  log( )
HA o  10  pH 

2. Demuestre la ecuación (4) a partir de la ecuación (3).

10  pH
pK a  pH  log( )
HA o  10  pH  (3)
De esta manera, sólo se requiere conocer el pH y [HA]o.

Un cálculo más estricto, se puede derivar de la ecuación (3) si se considera en esta, los
datos de volumen gastado de una base en el proceso de titulación. Teniendo en cuenta lo
anterior la ecuación (3), se puede escribir como:

VB
pH  pK a + log( )
VB,PE  VB  (4)
Donde VB representa el volumen gastado de base en cualquier punto y VB,PE el volumen
gastado de la base en el punto de equilibrio.

3. Explique los valores de Ka obtenidos de las distintas formas.

4. Explique, cómo varía Ka con la temperatura?.

La constantes de acidez de ciertas disoluciones varían de acuerdo a la cantidad de energía que se
le agregue al sistema ya que al aumentar la temperatura al sistema el grado de disociación se
aumenta, por lo tanto su constante de acidez es mayor y su pKa es menor. Debido a que la energía
de disociación y desprotonacion se va a efectuar más rápido haciendo que esta sea positiva y
aumente.

5. Explique, cómo varía el pH y el grado de disociación con la concentración inicial

del ácido acético?

6. Explique, cómo varía el pH y el grado de disociación de una solución de ácido

acético, sí se agrega ácido clorhídrico.

7. Tratamiento de residuos generados en la práctica.

MANEJO DE RESIDUOS
El trabajo realizado en el laboratorio de Química Analítica, está basado en métodos donde las
concentraciones de trabajo generalmente oscilan entre 0.01M y 0.1M, lo que refleja una baja
generación de contaminantes. Tanto el trabajo cualitativo como cuantitativo, se basa en reacciones
de diferentes equilibrios químicos. Los residuos, generados son básicamente los productos de las
reacciones disueltas o precipitadas en diversos disolventes, principalmente acuosos. En el caso de
productos disueltos en los disolventes, es recomendable reunir todos los productos generados en
un mismo disolvente, en envases PET rígidos de diversas capacidades de acuerdo a la cantidad
de desechos generados. Para el caso de residuos precipitados en los disolventes usados, se
recomienda filtrarlos en papel filtro industrial y una vez separados, los disolventes pasarlos a
envases de PET rígidos de diferentes capacidades, y los filtrados pasarlos a bolsas de plástico
transparentes de diferentes capacidades.
Tratamiento de ácidos y bases: Los ácidos minerales: ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido
nítrico o ácido acético pueden neutralizarse con desechos de hidróxido de sodio, hidróxido de
potasio u otras bases diluidas. La solución ácida debe diluirse hasta una concentración no mayor
a 1M, después de lo cual se añade la base lentamente y con agitación. El pH de la solución final
deberá estar cercano a 7.