Ácidos y Bases de

Bronsted y Lowry
 Johannes Nicolaus BrØnsted.  Thomas Martin Lowry.

 (1879 – 1947).  (1874 – 1936).

 Ingeniero Químico danés, con  Físico y Químico inglés.

Doctorado en Física.
 Ácidos de Bronsted

• Bronsted y Lowry propusieron que el un ácido es

cualquier que puede donar un protón a cualquier otra
sustancia
 Ácidos monopróticos

• Estos ácidos son capaces de donar un solo electrón,

por ejemplo:

• HF, HCl, HNO3

 Ácidos Polipróticos

• Estos ácidos pueden donar más de un protón.

Existen muchos. Por ejemplo
• H2SO4, H3PO4, H2CO3
 Fuerza de un ácido

• Para saber la fuerza de un ácido se tiene que tomar en

cuenta la constante de constante de equilibrio Ka:
Ka  [ H 3O ]

Ka 
H O  Cl 
3
 

HCl  PKa   Log10 ( Ka)

 Compuestos anfipróticos

• Existen algunos casos en el que un compuesto puede

actuar como base y ácido de bronsted, a estos se les
llama anfipróticas. Tal es el caso del H2PO4
 Teoría bases de Bronsted

• La teoría fue propuesta por un danés Johannes N.

Bronsted y el británico Thomas M. Lowry en 1923 y
mejoró ampliamente la teoría propuesta por Arrhenius,
quien definió a las bases como sustancias químicas que
disueltas en agua producían un exceso de iones hidroxilo
(OH-).
• Una base de Brönsted se define como aquella sustancia
capaz de ganar o aceptar protones. Por lo tanto, bajo el
concepto de Brönsted, base significa “aceptador de
protones”.
 Siempre que una sustancia se comporta como ácido (dona H+) hay otra que se
comporta como base (acepta H+).

 Cuando un ácido pierde H+ se convierte en su “base conjugada” y cuando una base

acepta H+ se convierte en su “ácido conjugado”.

Pierde H+

HNO2 + H2O NO2 - + H3O+

Ácido base Base conj. Acido conj.

Gana H+
 Fuerza de una Base
 La fuerza de una base se mide de manera similar a la de un ácido, usando la constante de
equilibrio de la reacción de hidrólisis.
Tabla tomada de:

Capítulo 1-13 “Ácidos y bases

de B-L”
 Acidez de
Brønsted
Cualquier sustancia que actúa como dador de protones, que en este caso es un ion
H+ , se le clasifica como ácido, y por lo tanto, cualquier sustancia que actúa como
aceptora de protones, se considera una base.

Las definiciones no hacen referencia al entorno en el que se produce la transferencia

de los protones, por lo que se aplican en fase gaseosa y en cualquier disolvente.

Un ejemplo de ácido es el HF, que puede dar un protón a otra molécula como el
H2O, cuando se disuelve en agua.
HF(g) + H2O(l) H3O+ + F- (aq)

El agua es un ejemplo de una sustancia anfótera, las cuales tienen la capacidad de actuar
como ácido o como base según la reacción en la que participan.
H2O + NH3 OH- + NH4+
La simetría de las reacciones directa e inversa, que dependen de la transferencia de un protón desde un
ácido a una base, se expresa escribiendo el equilibrio de Bronsted general.

Ácido1 + Base 2 Base1 + Ácido2

La especie Base1 se llama base conjugada del ácido1 y el ácido2 es el ácido conjugado de la
base2.
HF(g) + H2O(l) H3O+ + F- (aq)

Así, el H3O+ es el ácido conjugado del H2O y F- es la base conjugada de HF en la reacción

inversa.
La fuerza de un ácido de Brönsted, HA, en disolución acuosa se expresa por su constante de acidez o constante de
ionización ácida, Ka , que es la constante de equilibrio de transferencia de protón entre el ácido y el agua.

HA A- + H+

Donde HA es un ácido genérico que se disocia dividiéndose en A-, conocida como base conjugada del ácido, y el
ion hidrógeno o protón, H+.

Las especies químicas HA, A- y H+ se dice que están en equilibrio cuando sus concentraciones no cambian con el
paso del tiempo. La constante de disociación se escribe normalmente como un cociente de las concentraciones de
equilibrio (en mol/L), representado por [HA], [A-] y [H+]:

Como las concentraciones molares y las constantes de acidez abarcan muchos órdenes de magnitud, se prefiere
expresarlas mediante sus logaritmos (en base 10).

A menor valor de pKa, la acidez aumenta y a mayor valor de pKa, la acidez disminuye.
Los ácidos polipróticos, son especies que pueden ceder más de un protón. Para un ácido diprótico, H2 A,
como el H2 S, hay dos cesiones sucesivas de protón y dos constantes de acidez.

La segunda constante de acidez es casi siempre menor que la primera, por lo que el pKa2 es generalmente
mayor al pKa1
La clase más amplia de ácidos en agua es la de los que ceden protones de un grupo –OH unido a un átomo
central. Un protón de esta clase, susceptible a ser cedido, se llama protón ácido.

Estos ácidos se dividen principalmente en tres:

Acua-ácidos: Aquellos en los que el protón cedido están en una molécula de agua coordinada a un ion metálico
central.

El acua-ácido, ion hecaacuahierro (III) cede un protón en la reacción.

Hidroxiácidos: Aquellos en los que el protón acídico está en un grupo hidroxilo sin que haya un grupo oxo
(=O) vecino.
Oxoácidos:

En los que el protón acídico está en un grupo hidroxilo con un grupo oxo unido al mismo átomo. Los oxoácidos más
simples son los ácidos mononucleares, que contienen un solo átomo central. Entre ellos están el H2CO3, HNO3,
H3PO4 y H2SO4. Estos oxoácidos los forman los elementos electronegativos de la parte superior derecha de la tabla
periódica y otros elementos con números de oxidación altos.
 Ácidos y Bases conjugadas
El conjunto de las dos especies involucradas representadas por un equilibrio, cuya única
diferencia es el protón que se intercambia, es a lo que se denomina un “par ácido-base
conjugado”

Un ÁCIDO es un DONANTE de protones

Una BASE es un ACEPTOR de protones
ANFOLITO: sustancias que dependiendo del
medio en que se encuentren, pueden
comportarse como ácidos y como bases
 Autoprotólisis del Agua
El agua se comporta como un anofolito actúa como
donador de portones en presencia de una base y como
aceptor de protones en presencia de un ácido
 Equilibrio de Transferencia
Protónica en Agua
• HA(ac) + H2O (l) H3O+ + A - (ac) Ka
H3O+ A−
Ka=
HA

• B(ac) + H20(l) OH- + BH+(ac) Kb

OH− BH+
Kb=
B
 Ácidos y Bases fuertes

• Si, CH3COOH(aq) 0.10M pH=3  Ácido

débil
y el HCl(aq) 0.10M pH=1  Ácido
Fuerte

• Si, el NaOH (aq) 0.10M pH=13  Base Fuerte

y el NH3 (aq) 0.10M pH=10  Base Débil
 Ácidos Polipróticos

• Son ácidos que en solución acuosa transfieren más de

un protón.
Efecto nivelador del
disolvente
 El agua como disolvente

• El agua juega un papel fundamental en las reacciones

ácido-base . El agua se caracteriza por ser un
disolvente ce alta permitividad relativa las atracciones
electrostáticas y favorece la separación de iones.
 Rango de estabilidad ácido-base en
agua
• El catión hidronio es el ácido más fuerte que puede
existir en agua, ya que cualquier otro más fuerte se
encuentra completamente disociado en tal disolvente.
La base más fuerte es el hidróxido.
• La fortaleza del HCl y HBr, y de cualquier otro ácido
fuerte en agua, se nivela a la fuerza del ión hidronio.
• Concepto rango de estabilidad acido-base en agua:
Todo acido fuerte en agua, como HCl y HBr, reúnen dos
características:
a) No existen como tal en agua sino únicamente su forma
disociada (X− + H3O+ )
b) Es mas fuerte que el catión oxonio (H3O+ ), ya que la
cesión de protones ocurre desde el hacido HX al agua y
no del H3O+ al halogenuro
Estabilidad de las especies y ph
 Amoníaco y ácido acético

• El amoníaco es un disolvente usado en algunos

procesos y que guarda ciertas similitudes con el agua,
estando sometido a un equilibrio de autoionización,
sin embargo es más básico que el agua y permite la
preparación de amidas.
• El ácido acético es un disolvente más ácido que el
gua, que permite discriminar entre la acidez de HCl,
HBr etc.
 Bibliografias

• Wade, L.G. Jr. 1993 Quimica Organica 2da Edición cap. 1-13 “Ácidos y
bases de Bronsted”
• Shriver & Atkins. Quimica inorgánica 4ta Edición cap. 4.0 – 4.6
“Ácidos y bases”
• Proyecto INFOCAB SB 202507 I. Q. Raquel Enríquez García Ácidos
y bases. Teoría de Bronsted-Lowry
http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad2
25.html