EQUILIBRIO QUÍMICO

I OBJETIVOS
1.1 General
Calcular para el equilibrio heterogéneo el coeficiente de reparto y en el equilibrio
homogéneo la constante de equilibrio de una reacción química.

1.2 Específicos
Determinar el coeficiente de reparto del yodo en un equilibrio heterogéneo formado
por tres compuestos: Yodo, gasolina y agua destilada.
Determinar la constante de equilibrio de la reacción química de ácido acético,
etanol, acetato de etilo y agua (CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 +
H2O).

II FUNDAMENTO TEORICO
2.1 Reacciones reversibles
Son aquellas reacciones que no se realizan completamente, es decir, no toda la cantidad
de los reactivos se combina para transformarse en producto. En estos casos la
transformación química es incompleta; los productos que se forman reaccionan entre sí
para originar de nuevo los reactivos. Este tipo de reacciones se representa con dos
medias flechas:
A+B C+D

2.2 Reacciones irreversibles

Son aquellas en las que los reactivos reaccionan completamente para convertirse en los
productos, y la reacción se termina cuando se agotan los reactivos o se consume en su
totalidad el que se halla en menor proporción.
A+B  C+D
En estas reacciones los reactivos se encuentran separados de los productos por una
flecha que nos indica el sentido en que se desplaza la reacción.

2.3 Equilibrio químico

Se llama equilibrio químico a un estado dinámico en el que se lleva acabo dos o más
procesos opuestos al mismo tiempo y a la misma velocidad.
La concentración de productos y reactivos no cambia ya que los dos productos
reaccionan a la misma velocidad a la que se forma.

2.4 Equilibrio Homogéneo

Es cuando productos y reactivos están en la misma fase Ej. Líquido con líquido, sólido
con sólido y gas con gas.

2.5 Equilibrio Heterogéneo

Son los que se establecen entre dos o más fases, ya sean líquidos, sólidos o gases. En
este tipo de reacciones se pueden simplificar los líquidos y los sólidos, por que sus
concentraciones son constantes, únicamente los gases varían.

2.6 Constante de equilibrio

Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el
equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos,
dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas
a sus respectivos coeficientes estequiométricos, para cada temperatura.

2.7 Principio de LeChatelier

Se puede enunciar en los siguientes términos:
«Cuando sobre un sistema químico en equilibrio se ejerce una acción exterior que modifica las
condiciones del sistema, el equilibrio se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar la
perturbación introducida.»
He aquí algunos casos concretos de aplicación. Si en un sistema en equilibrio químico se
aumenta la concentración de los reactivos, el equilibrio se desplazará hacia la derecha a fin de
provocar la transformación de aquéllos en productos y recuperar así la situación inicial.
La ruptura del equilibrio de la reacción:
3Fe + 4H2O Fe3O4 + 4H2
Provocada por la pérdida de H2, puede explicarse en términos análogos, ya que al disminuir la
concentración de H2 la reacción se desplaza hacia la derecha para producir más hidrógeno,
oponiéndose, de este modo, a dicha perturbación.
Una modificación de la temperatura del sistema en equilibrio puede producir igualmente un
desplazamiento del mismo en un sentido o en otro. Así, por ejemplo, la reacción:
N2O4 + calor 2NO2
es endotérmica, por lo que un aumento de la temperatura desplazará el equilibrio en el sentido
de la reacción directa, pues es en el que absorbe calor. La reacción inversa se verá favorecida
por un enfriamiento, pues en este sentido se produce calor.
También los efectos de variaciones de presión, cuando el sistema posee componentes gaseosos,
repercuten por análogas razones sobre el equilibrio. Así, por ejemplo, en la síntesis del
amoníaco:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
un aumento de presión desplazará el equilibrio hacia la derecha, ya que el número de moléculas
en el segundo miembro es inferior y, por tanto, ejercerán una presión menor sobre el recipiente.

III DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

3.1 Equilibrio Heterogéneo
3.1.1 Materiales y Reactivos
3.1.1.1 Materiales
Tubo de decantación
2 Matraces Erlenmeyer Hornilla
Vaso de Precipitación Soporte Universal

3.1.1.2 Reactivos
Yodo Agua destilada Gasolina
Solución de almidón Solución de tiosulfato (Na2S2O3) 0.1 Molar

3.1.3 Procedimiento
En un tubo de decantación se introducen volúmenes determinados de solución saturada
de yodo, de gasolina y de agua destilada, una vez introducidas estas soluciones, se agita
la mezcla y se igualan presiones, dentro del tubo con la atmosférica.
Se deja en reposo el tubo de decantación hasta que se formen dos fases: la fase orgánica
(F.O.) y la fase acuosa (F.A.).
Se separan estas dos fases en dos matraces Erlenmeyer, luego determinar la cantidad de
yodo existente en ambas fases, por medio de la titulación con una solución de tiosulfato
Na2S2O3) 0.1 Molar y utilizando como indicador una solución de almidón.
El número de moles de Yodo en ambas fases, permite calcular el coeficiente de reparto
(Kr) por medio de la relación:
Kr = [nyodo] FO
[nyodo] FA
Se repite el procedimiento 3 veces con los siguientes volúmenes de solución Yodo
saturada: 2, 3 y 4ml y Gasolina con: 4, 3 y 2ml respectivamente, manteniendo constante
el volumen de agua a 20ml. Determinando en cada paso el valor de Kr.

3.2 Equilibrio Homogéneo

3.2.1 Materiales y Reactivos
3.2.1.1 Materiales
10 frascos enumerados cada uno 2 Matraces Erlenmeyer
Soporte Universal

3.2.1.2 Reactivos
Ácido acético (CH3COOH) Etanol (C2H5OH)
Acetato de etilo (CH3COOC2H5) Agua (H2O)
Solución de ácido clorhídrico HCl 0.1 Molar Indicador (naranja de metilo)
Solución de Hidróxido de Sodio (NaOH) 1 Molar

3.2.2 Procedimiento
Tener 10 recipientes pequeños limpios y enumerados (para este caso dispusimos de 9
frascos), en cada uno de los recipientes se introduce un volumen determinado de ácido
acético (CH3COOH), otro de etanol (C2H5OH), otro de acetato de etilo (CH3COOC2H5)
y otro de agua (H2O) de modo que el volumen total de solución en los 10 frascos debe
ser el mismo(estos volúmenes se encuentran especificados en la tabla Nº 3), a cada
frasco se agregan 0.3 ml de ácido clorhídrico HCl 0.1 Molar, para que sea un catalizador
para la reacción, se dejan los recipientes reposar durante una semana para que en éstos
se produzca la reacción.
Al cabo de una semana titular el líquido de cada recipiente con una solución de
Hidróxido de Sodio (NaOH) 1 Molar utilizando como indicador naranja de metilo.
Determinar el número de moles iniciales y con los resultados de la titulación, calcular el
número de moles en equilibrio de las 4 sustancias para luego calcular la constante de
equilibrio de la reacción:

CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O

IV DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

4.1 Equilibrio Heterogéneo
4.1.1 Datos
Para el equilibrio heterogéneo los datos obtenidos en las 3 tomas de datos a diferentes
volúmenes de soluciones usadas para formar las dos soluciones acuosa y orgánica, al
igual que el volumen de tiosulfato (Na2S2O3) fueron tabulados en la siguiente tabla:
 TABLA 1
VI2 (ml) VH2O (ml) VGasolina (ml) V Na2S2O3 (ml)
Fase Acuosa Fase Orgánica
2 20 4 0,2 6,5
3 20 3 0,5 11,9
4 20 2 0,6 12,5

Concentración de tiosulfato (Na2S2O3) = 0.1 Molar.

4.1.2 Cálculos
F.O.= I2 + Gasolina F.A.= I2 + H2O
I2 + 2℮‾ → 2I‾ (reducción)
2 S2O3 → S4O6 + 2℮‾ (oxidación)
I2 + S2O3 → 2I + S4O6
Por titulación tenemos que el volumen gastado de Na2S2O3 por su concentración molar
es igual al número de moles de Na2S2O3

Para el primer procedimiento:

Fase Acuosa:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3 nNa2S2O3= 2x10-4*0.1
nNa2S2O3= 2x10-5 moles
2x10-5 moles Na2S2O3 2 moles I2 = 4x10-5 moles I2
*1 mol Na2S2O3
Fase Orgánica:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3 nNa2S2O3= 6.5x10-3*0.1
-4
nNa2S2O3= 6.5x10 moles
6.5x10-4 moles Na2S2O3 2 moles I2 = 1.3x10-2 moles I2
*1 mol Na2S2O3
Kr= nIFA Kr1= 4x10-5 Kr1= 3.08x10-3
nIFO 1.3x10-3
El coeficiente de reparto para el primer procedimiento es: Kr1= 0.031

Para el segundo procedimiento:

Fase Acuosa:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3 nNa2S2O3= 5x10-4*0.1
-5
nNa2S2O3= 5x10 moles
5x10-5 moles Na2S2O3 2 moles I2 = 1x10-4 moles I2
*1 mol Na2S2O3
Fase Orgánica:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3 nNa2S2O3= 0.0119*0.1
nNa2S2O3= 1.19x10-3 moles
1.19x10-3 moles Na2S2O3 2 moles I2 = 2.38x10-3 moles I2
*1 mol Na2S2O3
Kr= nIFA Kr2= 1x10-4 Kr2= 0.042
-3
nIFO 2.38x10
El coeficiente de reparto para el segundo procedimiento es: Kr2= 0.042

Para el tercer procedimiento:

Fase Acuosa:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3 nNa2S2O3= 6x10-4*0.1
-5
nNa2S2O3= 6x10 moles
6x10-5 moles Na2S2O3 2 moles I2 = 1.2x10-4 moles I2
* 1 mol Na2S2O3
Fase Orgánica:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3 nNa2S2O3= 0.0125*0.1
-3
nNa2S2O3= 1.25x10 moles
1.25x10-3 moles Na2S2O3 2 moles I2 = 2.5x10-3 moles I2
* 1 mol Na2S2O3
Kr= nIFA Kr3= 1.2x10-4 Kr3= 0.048
nIFO 2.5x10-3
El coeficiente de reparto para el tercer procedimiento es: K3= 0.048

4.1.3 Resultados
Para los resultados se hace la siguiente tabla en la cual se muestra el coeficiente de
reparto Kr calculados anteriormente:

TABLA 2
Nº VI2 (ml) VH2O (ml) VGasolina (ml) V Na2S2O3 (ml) Kr
Fase Acuosa Fase Orgánica
1 2 20 4 0,2 6,5 0,031
2 3 20 3 0,5 11,9 0,042
3 4 20 2 0,6 12,5 0,048

4.2 Equilibrio Homogéneo

4.2.1 Datos
En el equilibrio homogéneo los datos sobre los volúmenes de ácido acético
(CH3COOH), de etanol (C2H5OH), de acetato de etilo (CH3COOC2H5) y de agua (H2O),
introducidos en cada frasco se los presenta en la siguiente tabla, al igual que el volumen
gastado en la titulación de Hidróxido de Sodio (NaOH)

TABLA 3
CH3COOH C2H5OH CH3COOC2H5 NaOH
Nº HCl (ml) H2O (ml)
(ml) (ml) (ml) (ml)
1 2 2 0,3 0 0 1,4
2 1 2 0,3 0 1 1,6
3 2 1 0,3 0 1 1,2
4 1 3 0,3 0 0 1
5 1,5 1,5 0,3 1 0 0,8
6 1,5 1 0,3 1 1,5 0,8
7 1 1 0,3 1 1 1
8 2 1 0,3 1 0 0,8
9 3 1 0,3 0 0 1

También se dispone de las densidades de cada compuesto:

ρCH3COOH= 1.92 g/mol 100% ρC2H5OH= 0.826 g/mol 95%
ρCH3COOC2H5= 0.8945 g/mol 88%

4.2.2 Cálculos
Keq= [CH3COOC2H5]eq [H2O]eq
[CH3COOH]eq [C2H5OH]eq
A= CH3COOH B= C2H5OH C= CH3COOC2H5 D= H2O
Tenemos que el HCl (catalizador) en todas las reacciones, tiene el mismo volumen
introducido de 0.3 ml, sacamos los moles que existen de HCl en cada frasco que sería:
0.3ml 1 lt 0.1 mol= 3x10-5moles de HCl
1000 ml 1 lt
Utilizamos las siguientes fórmulas:
#eq (OH-) = #eq (H+) #moles OH- = #moles H+ #moles H+t= VgNaOH*CNaOH
nHt+= nH++ nºHCl nºHCl = VHCl*CHCl nH+= VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
+
nH = nºA-x x= nºA- VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
La última ecuación despejada es la que utilizaremos para sacar x y luego calcular la
constante de equilibrio
x= nºA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
Utilizando una solución de NaOH 1 molar hacemos la titulación y con los volúmenes
que están tabulados realizamos los cálculos

Para el primer frasco:

A B C D
Inicio nºA nºB 0 0
Reacción -x -x x x
Equilibrio nºA-x nºB-x x x
2
Keq= x
(nºA-x)( nºB-x)
Del CH3COOH tenemos:
2ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.064 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
2ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.034 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Por titulación ácido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1.4ml.
x= nºA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl x= 0.064 - 1.4x10-3*1 - 3x10-5 x=0.06257
2
Keq= x Keq= (0.06257) 2 Keq= 95.827
(nºA-x)( nºB-x) (0.064-0.06257)(0.06257-0.034)

Para el segundo frasco:

A B C D
Inicio nºA nºB 0 nºD
Reacción -x -x x -x
Equilibrio nºA-x nºB-x x nºD-x
Del CH3COOH tenemos:
1ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.032 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
2ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.034 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del H2O tenemos:
1ml 0.99706 g 1 Mol= 0.055 Moles de H2O
 * 1 ml 18 gr
Por titulación ácido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1.6ml.
x= nºA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl x= 0.032 - 1.6x10-3*1 - 3x10-5 x=0.03037
Keq= x(nºB-x) Keq= (0.03037)*(0.055-0.03037) Keq= 126.42
(nºA-x)( nºB-x) (0.032-0.03037)(0.034-0.03037)

Para el tercer frasco:

A B C D
Inicio nºA nºB 0 nºD
Reacción -x -x x -x
Equilibrio nºA-x nºB-x x nºD-x

Del CH3COOH tenemos:

2ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.064 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.017 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del H2O tenemos:
1ml 0.99706 g 1 Mol= 0.055 Moles de H2O
* 1 ml 18 gr
Por titulación ácido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1.2ml.
x= nºA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl x= 0.064 - 1.2x10-3*1 - 3x10-5 x=0.06277
Keq= x(nºB-x) Keq= (0.06277)*(0.055-0.06277) Keq= 86.63
(nºA-x)( nºB-x) (0.064-0.06277)(0.017-0.06277)

Para el cuarto frasco:

A B C D
Inicio nºA nºB 0 0
Reacción -x -x x x
Equilibrio nºA-x nºB-x x x

Del CH3COOH tenemos:

1ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.032 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
3ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.0512 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Por titulación ácido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1ml.
x= nºA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl x= 0.032 - 1x10-3*1 - 3x10-5 x=0.03097
Keq= x2 Keq= (0.03097) 2 Keq= 46.03
(nºA-x)( nºB-x) (0.032-0.03097)(0.0512-0.03097)

Para el quinto frasco:

A B C D
Inicio nºA nºB nºC 0
Reacción -x -x -x x
Equilibrio nºA-x nºB-x nºC-x x

Del CH3COOH tenemos:

1.5ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.048 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1.5ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.026 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del CH3COOC2H5 tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 88%= 0.0083 Moles de CH3COOC2H5
* 1 ml 88 gr 100
Por titulación ácido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 0.8ml.
x= nºA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl x= 0.048 – 0.8x10-3*1 - 3x10-5 x=0.04717
Keq= (nºC-x)x Keq= (0.0083-0.04717)*0.04717 Keq= 104.347
(nºA-x)( nºB-x) (0.048-0.04717)(0.026-0.04717)

Para el sexto frasco:

A B C D
Inicio nºA nºB nºC nºD
Reacción -x -x x x
Equilibrio nºA-x nºB-x nºC+x nºD+x

Del CH3COOH tenemos:

1.5ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.048 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.017 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del CH3COOC2H5 tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 88%= 0.0083 Moles de CH3COOC2H5
* 1 ml 88 gr 100
Del H2O tenemos:
1.5ml 0.99706 g 1 Mol= 0.083 Moles de H2O
* 1 ml 18 gr
Por titulación ácido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 0.8ml.
x= nºA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl x= 0.048 – 0.8x10-3*1 - 3x10-5 x=0.04717
Keq= (nºC+x) (nºD+x) Keq= (0.0083+0.04717)*(0.0083+0.04717)
(nºA-x)( nºB-x) (0.048-0.04717)*(0.017-0.04717)
Keq= 122.875

Para el septimo frasco:

A B C D
Inicio nºA nºB nºC nºD
Reacción -x -x +x +x
Equilibrio nºA-x nºB-x nºC+x nºD+x
Del CH3COOH tenemos:
1ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.032 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.017 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del CH3COOC2H5 tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 88%= 0.0083 Moles de CH3COOC2H5
* 1 ml 88 gr 100
Del H2O tenemos:
1.5ml 0.99706 g 1 Mol= 0.083 Moles de H2O
* 1 ml 18 gr
Por titulación ácido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1ml.
x= nºA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl x= 0.032 – 1x10-3*1 - 3x10-5 x=0.03097
Keq= (nºC+x) (nºD+x) Keq= (0.0083-0.03097)*(0.0083-0.03097) Keq= 98.959
(nºA-x)( nºB-x) (0.048-0.03097)*(0.017-0.03097)

Para el octavo frasco:

A B C D
Inicio nºA nºB nºC 0
Reacción -x -x +x +x
Equilibrio nºA-x nºB-x nºC+x x

Del CH3COOH tenemos:

2ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.064 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.017 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del CH3COOC2H5 tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 88%= 0.0083 Moles de CH3COOC2H5
* 1 ml 88 gr 100
Por titulación ácido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 0.8ml.
x= nºA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl x= 0.064 – 0.8x10-3*1 - 3x10-5 x= 0.06317
Keq= (nºC-x)x Keq= (0.0083-0.06317)*(0.06317)
(nºA-x)( nºB-x) (0.064-0.06317)*(0.017-0.06317)
Keq= 117.814

Para el noveno frasco:

A B C D
Inicio nºA nºB 0 0
Reacción -x -x x x
Equilibrio nºA-x nºB-x x x
Del CH3COOH tenemos:
3ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.096 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.017 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Por titulación ácido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1ml.
x= nºA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl x= 0.096 – 1x10-3*1 - 3x10-5 x= 0.09497
Keq= x2 Keq= (0.09497) 2 Keq= 112.307
(nºA-x)( nºB-x) (0.096-0.09497)(0.09497-0.017)

4.2.3 Resultados
Los resultados de las constantes de equilibrio de cada uno de los frascos se mostrará en
la siguiente tabla:
TABLA 4
CH3COOH C2H5OH NaOH CH3COOC2H5 H2O NaOH
Nº Keq
(ml) (ml) (ml) (ml) (ml) (ml)
1 2 2 0,3 0 0 1,4 95.827
2 1 2 0,3 0 1 1,6 126.42
3 2 1 0,3 0 1 1,2 86.63
4 1 3 0,3 0 0 1 46.03
5 1,5 1,5 0,3 1 0 0,8 104.347
6 1,5 1 0,3 1 1,5 0,8 122.875
7 1 1 0,3 1 1 1 98.959
8 2 1 0,3 1 0 0,8 117.814
9 3 1 0,3 0 0 1 112.307

5 OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
En este experimento realizado sobre equilibrio químico, que se dividió en el cálculo de
las constantes de equilibrio homogéneo y heterogéneo observamos que:
En el equilibrio homogéneo la constante de equilibrio para cada uno de los frasquitos
varia, y consultando un libro explica que la temperatura debe permanecer constante para
que no varíe la constante de equilibrio, pues la constante de equilibrio varía respecto a la
temperatura, y en este experimento, la temperatura no se mantuvo constante, aparte de
la temperatura se puede observar que la titulación no fue muy precisa, lo que hace tener
valores que se disparan, que pasan o están por debajo de la media de la Keq que es
(108.147), que sería aproximadamente el valor de la constante.
En el equilibrio heterogéneo, la constante de equilibrio se puede observar que aumenta
de acuerdo al volumen de yodo que se utilizó en el experimento, también en este
experimento el cálculo no fue muy exacto, porque al titular la Fase acuosa y la fase
orgánica contenían un poco de aceite (yodo) y agua respectivamente, que hicieron variar
los resultados, al igual que la titulación no fue muy precisa.

6 BIBLIOGRAFÍA
“Fisicoquímica” Eggers – Gregory – Halsey – Rabinovich, Segunda edición, Limusa
Wiley, pág 345-360.
“Fisicoquímica”, G. Castellan, Segunda edición, Addison-Wesley, pág 244-268.
“Tratado Moderno de Fisicoquímica” F.Getman – F.Daniels, Primera edición, pág 276-
277 y 542-544.

7 CUESTIONARIO
7.1 Definir
Equilibrio Químico
Es un estado dinámico en el que se lleva acabo dos o más procesos opuestos al mismo tiempo y
a la misma velocidad.
Es decir que el equilibrio químico es un estado del sistema en el que no se observan cambios a
medida que transcurre el tiempo. Así pues, si tenemos un equilibrio de la forma:
a A + b B= c C + d D
La concentración de productos y reactivos no cambia ya que los dos productos reaccionan a la
misma velocidad a la que se forma.

Equilibrio Homogéneo y heterogéneo

El equilibrio homogéneo es cuando los productos y reactivos están en la misma fase
como ser: Líquido con líquido, sólido con sólido y gas con gas.
Y el equilibrio heterogéneo son los que se establecen entre dos o más fases, ya sean
líquidos, sólidos o gases. En este tipo de reacciones se pueden simplificar los líquidos y
los sólidos, por que sus concentraciones son constantes, únicamente los gases varían.

Reacciones reversibles e irreversibles

Las reacciones reversibles son aquellas reacciones que no se realizan completamente, es
decir, no toda la cantidad de los reactivos se combina para transformarse en producto.
En estos casos la transformación química es incompleta; los productos que se forman
reaccionan entre sí para originar de nuevo los reactivos. Este tipo de reacciones se
representa con dos medias flechas:
A+B C+D
Las reacciones irreversibles son aquellas en las que los reactivos reaccionan
completamente para convertirse en los productos, y la reacción se termina cuando se
agotan los reactivos o se consume en su totalidad el que se halla en menor proporción.
A+B  C+D
En estas reacciones los reactivos se encuentran separados de los productos por una
flecha que nos indica el sentido en que se desplaza la reacción.

Constante de equilibrio
La constante de equilibrio Kc se define como el producto de las concentraciones en el
equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos,
dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas
a sus respectivos coeficientes estequiométricos, para cada temperatura.

Principio de LeChatelier
"Cualquier cambio en una de las variables que determinan el estado de un sistema en el
equilibrio causa un desplazamiento de la posición del equilibrio en una dirección que
tiende a oponerse al cambio en la variable en consideración." [1888 - Henri-Louis Le
Chatelier].
Este principio dice que si un sistema es sometido a tensión, reaccionará para compensar
esa tensión. Si se aplica a las reacciones químicas, quiere decir que si un producto o
subproducto es eliminado del sistema, el equilibrio se verá perturbado y la reacción
producirá más producto con el objeto de compensar la pérdida. En las polimerizaciones,
este truco es usado para hacer que las reacciones alcancen altas conversiones.

Ley de distribución de Nernst y Coeficiente de Reparto

El coeficiente de reparto es una medida de la lipofilia de un compuesto. Se determina la
solubilidad de una sustancia activa en fase acuosa (por lo general agua) y en fase oleosa
mediante el contacto directo de las dos fases. Se mantiene la temperatura constante en
agitación para favorecer la saturación de los dos medios. Una vez que se ha alcanzado el
equilibrio, se separan las dos fases inmiscibles y se determina la concentración de
fármaco disuelto en cada una de ellas.
Esta determinación tiene un gran interés porque al ser las membranas biológicas de
naturaleza lipídica, la capacidad que tendrán las moléculas de fármaco para atravesar
estas membranas, y en consecuencia absorberse, puede estar muy relacionada con el
valor numérico del coeficiente de reparto aceite/agua. En el caso de las emulsiones de
administración parenteral, el valor del coeficiente de reparto proporciona información
sobre la duración de los efectos del fármaco. Si el coeficiente es alto (favorable a la fase
lipídica), cabe esperar un efecto sostenido si el medicamento se disuelve en la fase
oleosa de la emulsión. Los datos de coeficiente de reparto también resultan útiles para
poner a punto métodos de separación analítica en la valoración del fármaco.

7.2 A 25ºC el coeficiente de distribución de H2S entre el H2O y el benceno, definido por
la relación CH2SenH2O/CH2SenC6H6, vale 0.167. ¿Cuál es el volumen mínimo de C6H6
necesario a 25ºC para extraer de una sola vez el 90% de H2S desde un litro de solución
acuosa 0.1 molar de H2S?

Keq= CH2SenH2O 0.167= 0.1 CH2SenC6H6= 0.1 CH2SenC6H6= 0.599

CH2SenC6H6 CH2SenC6H6 0.167
Se desea extraer 0.1x0.9= 0.09 M/l

0.599 moles H2S  1000 ml H2S

0.09 moles H2S  X ml H2S

X= 1000x0.09 X= 150.25 ml de H2S

0.599

7.3 ¿Cuántos gramos de yodo tiene una solución si es titulada con 6ml de una solución
estándar de tiosulfato de sodio 0.25 molar? Utilizando 0.5ml de almidón como
indicador. Indique las reacciones que ocurren durante la titulación.
La reacción que se produce es:
2Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2NaI

El yodo con almidón da un color y con el tiosulfato de sodio se decolora.

PM Na2S2O3= 156g/mol
PM I2= 126.92 g/mol
1 molNa2S2O3  158gr en 1 litro Na2S2O3
0.25 molNa2S2O3  X gr en 1 litro Na2S2O3

Xgr= 158x0.25 Xgr= 39.5gr en 1 litro Na2S2O3

Por la titulación el #eq de la solución es = al #eq del reactivo, por regla de 3 tenemos:

39.5 gr Na2S2O3  1000 ml Na2S2O3

X gr Na2S2O3  6 ml

X= 39.5x6 X= 0.237 gr de Na2S2O3

1000

0.237 grNa2S2O3 x 1mol Na2S2O3 x 1mol I2 x 253.84 gr I2= 0.190 gr I2

158 grNa2S2O3 2moles Na2S2O3 1mol I2
Nota: La reacción formada es tetrationato de sodio + yoduro de sodio

7.5 En un recipiente de litro de capacidad a 25ºC se introducen 250ml de C3H5(OH)3

1M, 250ml de C2H5COOH 0.65M y 250ml de (C2H5COO)3C3H5 0.02M, a la cual se
agregan 4gr de un catalizador poroso de plata. Experimentalmente se establece que
después de 12 horas la reacción se encuentra en equilibrio. En este momento se toma
una porción de 20ml de la muestra, la cual es titulada con 32 ml de una solución
0.0625M. Determine la constante de equilibrio para la siguiente reacción:
3C2H5COOH + C3H5(OH)3 (C2H5COO)3C3H5 + 3H2O
A= C2H5COOH B= C3H5(OH)3 C= (C2H5COO)3C3H5 D= H2O
A B C D
Inicio nºA nºB nºC 0
Reacción -x -x -x x
Equilibrio nºA-x nºB-x nºC-x x

Del C3H5(OH)3 tenemos:

250ml x 1lt x 0.65Mol= 0.1625 Moles iniciales de C3H5(OH)3
1000ml 1lt
Del C2H5COOH tenemos:
250ml x 1lt x 1Mol= 0.250 Moles iniciales de C2H5COOH
1000ml 1lt
Del (C2H5COO)3C3H5 tenemos:
250ml x 1lt x 0.02Mol= 0.005 Moles iniciales de (C2H5COO)3C3H5
1000ml 1lt
Por la titulación sacamos:
#eqSoluc= #eqCompuesto #molesSoluc= #molesCompuesto
#molesSoluc= VgSolucxCSoluc nSoluc= 0.032x0.0625 nSoluc= 0.002moles
nCompuesto= 0.002moles en 20ml de muestra, para que sea del total(750ml) se hace la
relación:
20 ml Compuesto  0.002 moles Compuesto en la muestra
750ml Compuesto  X moles Compuesto en total
X= 0.002x750 X= 0.075 moles de compuesto total
20
nCompuesto= nºA-x x= nºA- nCompuesto x= 0.1625-0.075 x= 0.0875 moles

Keq= (nºC+x)x Keq= (0.005+0.0875)*0.0875 Keq= 0.664

(nºA-x)( nºB-x) (0.1625-0.0875)(0.250-0.0875)

7.4 A 25ºC, ΔGº= 6.5 Kcal y ΔHº= -1.3 Kcal, para la siguiente reacción:
CO(g) + H2 (g) CH2O(g)
Para CH2O(g) tenemos: Cp= 4.498 + 13.953x10-3T-3.73x10-6T2 cal/ºC mol. Las capacidades
caloríficas de CO(g) y H2 (g) se encuentran en tablas.
a) Calcular el valor de Kp a 1000ºK, suponiendo que ΔHº es independiente de la
temperatura.
b) Calcular el valor de Kp a 100ºK, teniendo en cuenta la variación de ΔHº con la
temperatura.