Barraza, V., Osorio, C., & Rodriguez, A. (2017).

Barraza, V., Osorio, C., & Rodríguez, A. (2017).Ley de Hess,

Verificación experimental de la ley de

Hess
Valeria Barraza Marimón1
valebarraza21@gmail.com
Carlos Mario Osorio Moreno1
carlos.mario.osorio.1996@gmail.com
Andrea Carolina Rodríguez1
andrea.carolina1998@hotmail.com

Estudiante de la Universidad Del Atlántico, Atlántico-Colombia (1)

Resumen
La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpía en una reacción ΔHr, si se puede escribir esta reacción como
un paso intermedio de una reacción más compleja, siempre que se conozcan los cambios de entalpía de la reacción global
y de otros pasos 1. En esta práctica se buscó comprobar la ley de Hess, mediante los datos obtenidos a partir de la
medición de calor de disolución del NaOH sólido (Q1), del calor de neutralización de la reacción entre soluciones de
HCl y el NaOH (Q2) y el calor de neutralización entre una solución de HCl y NaOH sólido (Q3).

Palabras clave
Ley de Hess, calor de disolución, cambio de
entalpia.

Abstract
Hess's law is used to derive the enthalpy change in a ΔHr reaction, if this reaction can be written as an intermediate step of a
more complex reaction, provided that the enthalpy changes of the overall reaction and other steps are known. In this practice,
we tried to verify Hess's law, using the data obtained from the dissolution heat measurement of the solid NaOH (Q1), the
neutralization heat of the reaction between solutions of HCl and NaOH (Q2) and Heat of neutralization between a solution of
HCl and solid NaOH (Q3).

Keyword
Law of Hess, heat of dissolution, change of enthalpy
 Barraza, V., Osorio, C., & Rodriguez, A. (2017).
I. INTRODUCCIÓN
La ley de Hess sirve para determinar de un modo
indirecto los calores de reacción. Esta ley,
descubierta experimentalmente por G.H Hess en
1840, puede enunciarse así:
El calor de reacción es el mismo tanto si la
reacción se verifica en una sola etapa como si
se realiza indirectamente en varias etapas.
ΔHneta= ΣΔHr
Esto significa que el calor de reacción depende
únicamente del estado inicial y final y no del
camino seguido en la reacción, algo que es
totalmente lógico si se tiene en cuenta que tanto
la energía interna como la entalpía son funciones
de estado. Una consecuencia importante de la ley
de Hess es que las ecuaciones termodinámicas se
pueden tratar como ecuaciones algebraicas; de
esta manera se pueden calcular aquellos calores
de reacción que no son medibles directamente. 2
De acuerdo a la ley de Hess, si podemos expresar
una reacción como la suma de dos o más
reacciones, entonces él ΔH de esa reacción será
igual a la suma de los cambios de entalpía de las
otras reacciones. En este caso, Q3= Q1+ Q2,
obtenidos a partir de las ecuaciones
correspondientes: 3
METODOLOGIA EXPERIMENTAL
Para esta experiencia realizamos el debido
procedimiento que consta la guía de laboratorio que se
dividio en 3 fases y cada fase con sus respectivos
subíndices.
DISOLUCIÓN: Determinación del calor de disolución
del NaOH(s) en agua:
a. se midio con la probeta 50 mL de agua destilada a
temperatura ambiente y se deposito en el calorímetro. Se
midio la temperatura del agua en el equilibrio.
b. Se tomó 2 g de NaOH en un vaso de precipitados
rápidamente debido al efecto higroscópico el NaOH. Se
2 |Universidad Del Atlántico
transfirió al calorímetro y determino la temperatura de
equilibrio.
c. se realizo los cálculos para determinar el calor cedido
por la reacción (H1). Considere el calor específico de
la solución de NaOH 0,94 cal/goC.
NEUTRALIZACIÓN: Se determinará del calor de
reacción del NaOH(ac) y HCl(ac).
a. Se midió la temperatura de la solución de NaOH que
quedó del ítem anterior.
b. se tomó en una probeta 100 mL de una solución de
HCl 1M, colocando en un vaso de precipitados y se tomo
medidas de su temperatura.
c. Se adiciono la solución de HCl al calorímetro y
determino la temperatura de equilibrio.
d. se hizo los cálculos para determinar el calor cedido por
la reacción (H2). Considere el calor específico de la
solución de NaOH 0,94 cal/goC y la del HCl 1 cal/goC.
DISOLUCIÓN Y NEUTRALIZACIÓN: Se determinó
del calor de reacción entre NaOH(s) y HCl(ac).
a. En una probeta se midio 100 mL de una solución de
HCl 1 M, se colocó enseguida en un calorímetro y midió
la temperatura de equilibrio.
b. se pesaron 4 g de NaOH e introdujeron rápidamente
dentro del calorímetro. Se ajito levemente y determino la
temperatura de equilibrio.
c. Se realizó los cálculos para determinar el calor cedido
por la reacción (H3).
d. se utilizó los valores de los cambios de entalpía
determinados anteriormente y compruebe la ley de Hess.
RESULTADOS Y DISCUSION
Qp absorbido= m. Ce. T
Ce del agua= 1cal/g °C = 4180 J/Kg °C
SEGÚN EL PRINCIPIO: ΔH= Qp (de los procesos)
Como ΔH puede expresarse en J/mol, los H para cada
proceso, se calcula:
Qp= calor de presión cte, m= masa, Ce= calor
específico, t temperatura.
- Para A: Disolucion del NaOH
NaOH (s) + H2O  NaOH (ac) + H2O (ac)
Datos:
- 50 ml H2O= 50 cm3
- 2,1 g NaOH
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Determinación entalpia de formación (▲H) del
NaOH
▲H disolución: Disolución/ moles de NaOH
Qdisolución: m. Cp. ▲T
Qd= [mNaOH+mH2O] CpH2O. ▲Tdisolución
Qd= [50g + 2,1g] [1 cal/g. °C] [42°C]
Qd= 2188.2 cal
*d= m/v  m=d.v
M= 1g/cm3 (50 cm3)= 50 g
*n= w/ pm  2,1g/ 40 g/ mol
N= 0,0525 mol
▲H disolución: 2188,2 cal/ 0,0525 mol
▲H disolución= 41680 cal/mol.
- Para B: neutralización
NaOH (s) + HCl (ac)  NaCl (ac) + H2O
Determinacion de ▲Hneutralizacion(1) del NaOH
▲H neutralizacion (1)= Qneutralizacion/ moles HCl
Qneutralizacion (1)= m. Cp. ▲T
*D= m/ v
M= d. v
M= 100 cm3 (1.12 g/ cm3) m= 112g
Qneutralizacion (1)=
[52,1 g NaOH+ 112 g HCl] [1 cal/ g. °C] [34 °C]
Qneut= 5579,4 cal.
*nNAOH= w/ pm  52.1/ 40 g/ mol
n= 1.3025 mol
nHCl= 112g/ 36 g/mol
n= 3.11 mol
[nNaOH + NHCl]= 4.4125 mol
▲Hneutralizacion: 5579,4 cal/ 4,4125 mol
▲Hneutralizacion= 1264,45cal/mol
- Para C
Determinación ▲H neutralización (2) NaOH y
disolución:
Qneutralización/ disolución:
[4 g NaOH + 112g HCl] [1 cal/ g. °C] [49°C]
Qneutral// disolución: 5684 cal
3 |Universidad Del Atlántico
*nNAOH= w/ pm  4g/ 40 g/ mol
N= 0,1 mol
nHCl= 112g/ 36 g/ mol
n= 3,11 mol
[nNaOH + nHCl]= 3,21 mol
▲Hneut 2= 5684 cal/ 3,21 mol
▲Hneut 2= 1770,716 cal/mol.
 Luego buscamos
▲Hreaccion= ▲H1 + ▲H2 + ▲H3
▲HR= 41680 cal/mol + 1264,45 cal/mol + 1770,716cal/mol
▲HR= 44715,166 cal/mol
 ▲Hexperimental
▲H3= ▲H1 + ▲H2
▲H3= 42944,45 cal/mol
CONCLUSION
El proceso de disolución siempre conlleva a una
liberación de calor.
La magnitud del calor de la disolución va a depender de
la cantidad de disolvente y de la concentración de la
solución.
Si podemos expresar una reacción como la suma de
otras, entonces el cambio de entalpia de esta expresada,
será igual a la suma de los cambios de entalpia de las
otras.
BIBLIOGRAFIA
1. Libro: Física de Sears Zemansky.
Tercera edición. Páginas 339-
343Chang, R. (2009). Fisicoquímica.
Ciudad de México: McGraw Hill.
2. García. A. J, Olmo. R. M, Teijón. J. M,
García. C. Química: teoría y
problemas. Editorial Tebar Flores, S.L.
Madrid
3. JRC Diener - Revista da Associação
Médica Brasileira, 1997 - SciELO
Brasil. LZ Morloy - 2012 -
philpapers.org, Fundamentos lógicos
de la calorimetría clásica
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