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Obtencion y Analisis de Yodato de Potasi
Obtencion y Analisis de Yodato de Potasi
HALOGENOS
Resumen:
El yodato de potasio (KIO3) es un compuesto blanco, poco soluble en agua y utilizado
en la medicina para tratamientos de deficiencia de iodo en el organismo y en los
laboratorios de análisis químico para análisis químicos cualitativos. El yodato de potasio
fue sintetizado en el laboratorio a partir de Clorato de Potasio (KClO3) y Yodo (I2) sólido,
obteniendo un rendimiento de 48,458 ± 00.001% y una pureza determinada mediante una
titulación por retroceso con tiosulfato de sodio, determinando que el producto sintetizado
tenía una pureza del 87.32 ± 0,05%. Además de la síntesis se realizaron ensayos donde
se compararon diferentes características de sales de halógenos y un ensayo adicional para
analizar la descomposición del clorato de potasio.
Palabras Clave: Halógenos, Síntesis, Yodato de Potasio.
Solución Solución
H2O2 Solución violeta
incolora Amarilla palido.
El primer análisis consistió en hacer observa que las únicas sales que
reaccionar las tres sales de haluros con presentan coloración son las de AgBr y
nitrato de plata, teniendo el siguiente AgI las cuales son dadas por la absorción
conjunto de reacciones: de energía que permiten transiciones
electrónicas
NaCl(ac)+AgNO3(ac) → NaNO3(ac)+AgCl(s) (6)
KBr(ac) + AgNO3(ac) → KNO3(ac)+ AgBr(s) (7)
Estas sales de halogenuros de plata
suelen ser muy poco solubles en agua, a
KI(ac) + AgNO3(ac) KNO3(ac)+ AgI(s) (8) medida que aumenta el radio iónico de la
Como lo indica la tabla 5 se observó la molécula disminuye su Kps. Debido al
formación de tres precipitados debido a carácter covalente que presenta el enlace
la formación de haluros de plata. Se de la molécula, cuando el anión es
mucho más grande presenta una nube mayor agente oxidante entre los
electrónica más amplia lo que permite halógenos, al hacer pasar la corriente de
una mayor deformación de ésta, cloro gaseoso a través de la solución
ocasionado por el efecto atractivo del puede oxidar efectivamente a las
catión, lo cual se puede distribuir mejor soluciones de KBr y KI, esto indica la
la densidad en toda la molécula. presencia de la formación de Br2 y I2
Mientras más grande es el anión de una generado por la reacción:
sal, será más polarizado por el catión.
2KBr + Cl2 → 2KCl + Br2 (15)
Posteriormente se añadió amoniaco al
En donde la capa orgánica de la solución
medio, en donde se formaron complejos de KBr se torna de color naranja y la capa
de diaminoplata (I), el AgCl es soluble orgánica que contiene al iodo se torna
en la solución amoniacal pero el AgBr es morada.
parcialmente soluble en soluciones
diluidas de amoniaco y el AgI es 2KI + Cl2 → 2KCl + I2 (16)
insoluble tanto en soluciones diluidas En el caso de la solución de cloruro no
como concentradas. se da ninguna reacción. La cual no ocurre
debido a que el potencial de la reacción
AgCl + 2NH3 [Ag (NH3)2] + + Cl- (9)
es cero.
AgBr + 2NH3 [Ag (NH3)2] + + Br- (10)
Se estudió la descomposición térmica
En el Segundo análisis las sales de del clorato, en donde se observa que
NaCl, KBr y KI reaccionaron con todos los cloratos se descomponen por
peróxido de hidrógeno, ácido sulfúrico y acción del calor en cloruros y oxígeno
con una capa orgánica de hexano, sólo se Tabla 6 Descomposición térmica del clorato.
observó un cambio fuerte en la
coloración en el tubo que contenía al KI; Reactivos Observaciones
esta coloración violeta en la capa
orgánica se debe al I2, se puede deducir Formación de burbujas al
calentar. Luego se
que dicho ion es más fácilmente oxidable
KClO3 adiciono AgNO3
por el peróxido de hidrógeno. Según las
AgNO3 formándose una turbidez
siguientes reacciones (Skoog & West,
blanca en el tubo de
2010):
desprendimiento.
2I¯ → I2 + 2e- E0 = - 0,53v (11)
2Br¯ → Br2 + 2e- E0 = -1,07v (12) La formación de burbujeo observado
2Cl¯ → Cl2 + 2e- E0 = - 1,36v (13) luego del calentamiento se debe al
desprendimiento de oxígeno. Según lo
La reacción con KI se da de forma muestra la siguiente reacción:
espontánea debido al alto potencial de
reacción (1,22V), las otras sales tienen 4KClO3 → 3KClO4 + KCl (17)
potenciales de reacción menor debido a KClO4 → 2O2 + KCl (18)
que son haluros que tienden más a ser
reducidos que oxidados. Finalmente se adiciono AgNO3 para la
caracterización de cloruros, la turbidez
H2O2 + 2H+ + 2I- → I2 + 2H2O (14)
formada es debida a la formación de
El tercer análisis realizado el efecto que cloruros de plata:
se observa se debe a que el Cl por ser el
KCl(ac)+AgNO3(ac) → KNO3(ac)+AgCl(s) (19)
4. Conclusión. Pureza del producto para la primera
titulación
La solubilidad de lo haluros de plata
depende del radio iónico del haluro y 0,8868𝑔𝑃𝑢𝑟𝑜𝑠
debido al carácter covalente de los × 100% = 87,32%
1,0021𝑔𝐼𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜
enlaces
[18.90𝑚𝐿 ∗ 0,1031𝑁]𝑇𝑖𝑜𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜
( )
20,00 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙. 𝑌𝑜𝑑𝑎𝑡𝑜
× 0,250𝐿
𝑔
× 35,67
𝑚𝑜𝑙. 𝑒𝑞 −1