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Informe Hidrocarburos Aromaticos PDF
Informe Hidrocarburos Aromaticos PDF
SEGUNDO AÑO
IV SEMESTRE / PAR
Alumna:
F-301
GRUPO 05
ÍNDICE:
Objetivos
Marco Teórico
Marco Practico
Cuestionario
Conclusiones
OBJETIVOS:
Reconocer las principales propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos
aromáticos
Sintetizar en el laboratorio algunos colorantes que hacen uso de compuestos
aromáticos, analizando los mecanismo de su obtención
MARCO TEÓRICO
Ejemplos:
H2SO4
SO3
Ácido sulfónico
Fe
AlCl3
AlCl3
+
MARCO PRÁCTICO
Material y Reactivos:
MATERIALES
Tubos de ensayo
Pipetas de 10 ml
Beakers de 500 ml ( Vaso)
Embudo de filtración
Papel filtro
REACTIVOS:
Benceno
Tolueno
Nitrobenceno
Ácido carmínico
Ácido sulfúrico diluído
Anilina
Acido benzoico
Benzoato de sodio
Eter etílico
Tetracloruro de carbono
Cloroformo
PARTE EXPERIMENTAL:
DETERMINACIÓN DE PROPIEDADES FISICAS DE COMPUESTOS
AROMÁTICOS:
IMÁGEN PROCEDIMIENTO
-Tomamos pequeñas cantidades (5ml)
de los hidrocarburos benceno, tolueno,
fenol y evaluamos sus caracteres
organolépticos como el estado color y
olor
IMAGEN PROCEDIMIENTO
Trituramos 8 gr de cochinilla
PROPIEDADES FÍSICAS
SUSTANCIA Estado Color Olor Sabor Solubilidad
Ácido Sólido Rojizo o Característico Característico Agua: SI
Carmínico morado H2SO4: SI
Alcalis: SI
Benceno:
NO
Cloroformo:
NO
Éter: NO
ÁCIDO CARMÍNICO
……
…………………………..
PROPIEDADES QUÍMICAS
IMAGEN PROCEDIMIENTO
Benceno
Tolueno
Anilina
Es venenoso y hierve a los 184 °C. La anilina es una amina primaria que consiste
en un grupo amino ligado a un grupo fenilo. Su fórmula es C6H5NH2. Se usa en la
fabricación de caucho y drogas, es un compuesto fundamental para la producción
de tinturas. Se obtiene por reducción del nitrobenceno. La anilina es una base
más débil que una amina alifática típica. A pesar de esto, la anilina conserva el
carácter básico necesario para experimentar varias de las reacciones típicas de las
aminas primarias en general, tales como la acilación con cloruro de acetilo,
anhídrido acético y cloruro de bencenosulfonilo. La anilina
también reacciona fácilmente con reactivos tales como el
isocianato de fenilo y el isotiocianato de fenilo.
Nitrobenceno
El ion nitronio que es muy reactivo, ataca al anillo aromático para formar un
enlace σ con el carbono en el paso determinante de la velocidad de la S.E.Ar. La
desprotonación del catión estabilizado por resonancia restaura la aromaticidad
del anillo y produce nitrobenceno.
Acido benzoico
De forma natural, el ácido benzoico y sus derivados, como los benzoatos y los
ésteres de ácido benzoico, se encuentran en algunas frutas, por ejemplo, en los
arándanos y las ciruelas, y en productos como la canela, el clavo, los champiñones
y algunos lácteos.
Tolueno
Anilina
La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como por
ejemplo la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas, pinturas
sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas y
barnices y explosivos.
- Manufactura de perfumes
- Producción de pulidores de calzado
- Reveladores de fotografía
- Aceleradores de caucho
- Producción de colorantes
- Blanqueadores ópticos
- Diversos productos farmacéuticos
- Producción de barnices
- Combustible para cohetes
- Fabricación de tintas
- Antioxidantes
- Desinfectantes
Nitrobenceno
Ácido benzoico
Condimento de tabaco.
Componente de pastas de dientes o dentífricos.
Germicida en la industria médica.
Producto de salida para la producción de ésteres a partir de ácidos en la
industria de la perfumería.
Para ablandar plásticos como el PVC.
El peróxido de ácido benzoico es usado para iniciar reacciones de tipo
radicalarias.
Intermediarios en la fabricación de resinas o productos plastificantes.
o TOXICIDAD TOLUENO:
El tolueno es una sustancia nociva aunque su toxicidad es muy inferior
a la del benceno.
o TOXICIDAD ANILINA:
o TOXICIDAD NITROBENCENO:
CONCLUSIONES:
Se pudo reconocer las principales propiedades físicas y químicas de los
hidrocarburos aromáticos.
Se sintetizo en el laboratorio el ácido carmínico, que es parte de los compuestos
aromáticos, analizando los mecanismos para su obtención.