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Gerald Ar
Gerald Ar
MATRIZ: Orina.
MÉTODO: Colorimétrico de Arsénico.
I. TOMA DE MUESTRA
Colectar la orina durante 24 horas en frascos de vidrio químicamente limpios, ésta
debe de ser analizada de inmediato.
2.1. Equipo
- Espectrofotómetro UV – Visible.
- Celda de 1cm de paso de luz.
2.2. Materiales
2.3. Reactivos
- Dietilditiocarmabato de plata.
- Piridina anhidra Q. P. (Solución absorbente).
- Ácido clorhídrico concentrado.
- Ácido sulfúrico concentrado.
- Ácido nítrico concentrado.
- Solución de yoduro de potasio al 15% (Pesar 15g de KI y disolver en 100
mL de agua destilada).
- Solución de cloruro estannoso al 40% (Pesar 40g de cloruro estannoso
SnCl2, adicionar 5 mL de HCl concentrado y luego adicionar agua
destilada y enrasar a 100 mL).
- Zinc en granallas malla 20.
- Acetato de plomo (Disolver 10g de acetato de plomo en 10 mL de agua
destilada, introducir en esta solución algodón hidrófilo, se remoja bien, se
deja escurrir y se seca cuidadosamente sobre una luna de reloj en la
estufa).
- Solución absorbente: Pesar 0.5g de Dietilditiocarbamato de plata,
disolver en 100 mL de piridina anhidra y guardar en frascos de color
ámbar.
- Solución Stock de Arsénico: Disolver 1.320g de trióxido de arsénico
(secado en una estufa a 105°C) en 10 mL de una solución de hidróxido
de sodio al 40% y diluir con agua destilada a 1 L. A partir de esta solución
se preparan las diluciones requeridas.
Las muestras biológicas son tratadas en forma similar a las del agua.
IV. FUNDAMENTO