DIGESTIN ACIDA

ALUMNOS:
CARLOS ANDRADE
CAROLINA PARADA
LORENIA ROBLES
DAVID ROBLES
HCTOR VILLA
El objetivo del proceso de digestin cida es la solucin completa
de las muestras y la descomposicin total de la muestra evitando
la prdida o contaminacin de la sustancia de inters
Considerando que se ha concluido con la preparacin mecnica
de las rocas y los minerales se procede a la disolucin de los
elementos de inters mediante sustancias qumicas utilizadas
comnmente para la descomposicin de constituyentes
presentes en la mayor parte de las muestras y que son:
Reactivos: HCl, HNO3, HF, H2SO4, Agua Regia, KClO4
Material: Vasos de precipitado, vasos de tefln, pipetas
volumtricas, embudos de vidrio, vidrios de reloj, probetas de
100 y 25 ml, Pizetas, pipetas graduadas, gendarmes y papel filtro.
Equipo: Campana de extraccin de gases, plato caliente,
termmetro.

CARBONATOS

1) Pesar 0.500 1.000 gramos de mineral a -100# y colocarlo en un
vaso de precipitados de 250 ml.
2) Humedecer la muestra con 10 ml de agua destilada.
3) Agregar 15 o 20 ml de HCl lentamente y subir al plato caliente
hasta casi sequedad. NOTA: si el carbonato es de plomo, se
utiliza HNO3 en lugar de HCl.
4) Recuperar el residuo con 10 ml de HCl y calentar nuevamente
hasta reducir el volmen aproximadamente 2 ml.

5) Aadir 40 ml de agua destilada y calentar por 20 minutos.
6) Enfriar a temperatura ambiente y filtrar en papel Whatman #40,
recibiendo el filtrado en un matraz volumtrico.
7) Lavar el filtro 3 4 veces con agua destilada. Si el residuo es
carbonato de plomo, utilizar agua tibia.
8) Aforar a la marca con agua destilada.
9) Determinar los elementos de inters de acuerdo al mtodo
necesario.

SULFUROS

1) Pesar 0.500 1.000 gramos de mineral a -100# y colocarlo en un
vaso de precipitados de 250 ml.
2) Aadir 20 ml de HNO3 concentrado y agite suavemente.
3) Calentar aproximadamente 15 minutos para eliminar vapores
nitrosos.
4) Aadir 100 mg de clorato de potasio, agitar y continuar el
calentamiento hasta reducir el volmen a aproximadamente 2
ml.

5) Enfriar a temperatura ambiente.
6) Agregar 40 ml de agua destilada y calentar suavemente por
espacio de 20 minutos, enfriar a temperatura ambiente.
7) Filtrar en papel Whatman #40 y recibir el filtrado en un matraz
volumtrico.
8) Lavar el filtro 3 4 veces con agua destilada y aforar a la marca.
9) Determinar los elementos de inters por el mtodo adecuado.

OXIDOS

1) Pesar 0.500 1.000 gramos de mineral a -100# y colocarlo en un
vaso de precipitados de 250 ml.
2) Aadir 30 ml de agua regia permitiendo que toda la muestra se
humedezca.
3) Calentar hasta reducir el volmen a 2 ml y enfriar a temperatura
ambiente
4) Aadir lentamente 10 ml de HNO3 concentrado y calentar hasta
reducir el volmen a 5 ml.

5) Aadir 40 ml de agua destilada y calentar suavemente durante
20 minutos y enfriar a temperatura ambiente.
6) Filtrar la muestra en papel Whatman #40 y recibir la solucin en
un matraz volumtrico.
7) Lavar el filtro 3 o 4 veces con agua destilada tibia y aforar a la
marca.
8) Determinar los elementos de inters a travs del mtodo de
anlisis adecuado.

SILICATOS

1) Pesar 0.500 o 1.000 gramos de mineral a -100# y colocarlo en un vaso
de tefln de 100 ml, aadir 5 ml de HNO3 concentrado, 10 ml de HF y
5 gotas de H2SO4
2) Colocar los vasos de tefln en un bao de arena y calentar a 110 C
hasta reducir el volmen a aproximadamente 1 ml.
3) Agregar nuevamente los cidos del paso 1, en las mismas cantidades y
reducir el volmen a 1 ml.
4) Retirar los vasos del bao de arena y enfriar a temperatura ambiente.

5) Aadir 10 ml de HCl y colocar los vasos de tefln en el bao de arena,
calentar suavemente hasta reducir el volumen a 5 ml.
6) Aadir 40 ml de agua deionizada y continuar el calentamiento por 20
minutos.
7) Filtrar en el papel Whatman #40 recibiendo el filtrado en un matraz
volumtrico.
8) Lavar el filtro 3 4 veces con agua deionizada y aforar a la marca.
9) Determinar los elementos de inters a travs del mtodo ms
adecuado.

GRACIAS
POR SU ATENCIN