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Actividad

evaluativa
Biología
Contesta las preguntas en la hoja de respuestas.

1. El número de gametos diferentes que 4. Si la pareja del ejercicio anterior desea tener
se pueden formar a partir del genotipo dos descendientes, la probabilidad de que
BbCcDd, es ambos tuvieran albinismo es

A. 1/2
A. 6
B. 1/4
B. 12
C. 1/16
C. 10 D. 2/8
D. 8
5. En un organismo descrito como Rr: rojo, el
2. En los pollos, las plumas sedosas se Rr es el [A] del organismo; rojo es el [B] del
deben a un gen autosómico recesivo organismo; y [C] es el organismo
q y las plumas normales a su alelo
dominante Q. Si se cruzan entre sí A. [A] fenotipo; [B] genotipo; [C] recesivo
B. [A] genotipo; [B] fenotipo; [C] heterocigoto
individuos heterocigóticos y se obtienen
C. [A] gameto; [B] híbrido; [C] recesivo
96 descendientes, se espera que tengan D. [A] cigoto; [B] genotipo, [C] homocigoto
plumas sedosas
6. Si un matrimonio tiene descendientes del
A. 48 individuos grupo sanguíneo A, B, AB y O, ¿cuál de las
B. 24 individuos siguientes parejas podría representar los
C. 72 individuos grupos sanguíneos de ambos progenitores?
D. 96 individuos
A. madre A y padre B
B. madre A y padre AB
3. En humanos, el albinismo común
C. madre AB y padre AB
(oculocutáneo) es causado por un D. madre O y padre AB
gen autosómico recesivo a. Su alelo
dominante A determina pigmentación 7. El abogado de un hombre le dice que no
normal de la piel. En un matrimonio, puede utilizar el tipo sanguíneo en un pleito
en donde ambos progenitores eran de paternidad en contra de él porque el niño
normales, hubo un descendiente podría ser suyo. ¿Cuál de las siguientes es
con albinismo. Los genotipos de los la única combinación posible que apoya
progenitores son esta circunstancia hipotética? (Orden de
respuesta: madre-padre-hijo)
A. AA x AA A. AB - A - O
B. Aa x Aa B. B-O-A
C. AA x aa C. A-B-O
D. aa x Aa D. A-O-B

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8. La hemofilia clásica o hemofilia A es 12. La calvicie es heredada a través de un gen
causada en los humanos por un gen dominante M, los individuos homocigotos
recesivo h ligado al sexo. Su alelo dominantes MM son tanto hombres como
dominante H determina coagulación mujeres, pero los heterocigotos Mm son
normal de la sangre. Una mujer normal solo hombres. La condición homocigota
para la coagulación sanguínea, cuyo recesiva da individuos sin calvicie tanto
padre era hemofílico, se casa con hombres como mujeres. De acuerdo con el
un hombre normal. De los fenotipos
cruce: MM x mm, los varones podrían ser
esperados se puede decir que
A. Mm
A. todas las hembras y todos los hombres
son normales B. MM
B. la mitad de los varones son hemofílicos C. Mm y MM
C. todos los varones son hemofílicos D. mm
D. todas las hembras son hemofílicas
13. La genética de poblaciones se ocupa de
9. De la familia anterior, la probabilidad la variación genotípica, pero por definición
de que el primer descendiente tenga solo se puede observar en la variación
hemofilia es fenotípica, por lo que

A. 1/4 A. no se pueden emitir afirmaciones muy


B. 1/8 precisas sobre la variación genotípica
C. 1/2 subyacente a los caracteres manifiestos
D. 1 B. la genética de poblaciones es una ciencia
exacta
10. El gen recesivo d ligado al sexo, determina
C. los cambios en la morfología de las
la incapacidad para distinguir entre los
especies podrían interpretarse como
colores rojo y verde (daltonismo). Su alelo
cambios genéticos
dominante D ocasiona visión normal.
Si una mujer daltónica se casa con un D. siempre se puede conocer la variación
hombre normal, para la visión de los genotípica de una población
colores, la probabilidad de que un varón
tenga una visión normal es Responde las preguntas 14 y 15 de acuerdo
con la siguiente información.
A. 1
B. 1/4 Para tratar de identificar dos células
C. 0 desconocidas, un biólogo observó los
D. 1/2 cromosomas presentes en ellas obteniendo
los siguientes resultados:
11. Se entiende por genotipo

A. el alelo de un cromosoma
B. el contenido de DNA en el núcleo
C. la suma de factores hereditarios que recibe
un individuo de sus progenitores 1 2 3 4 5 6 1 3 5
D. individuo que presenta parejas de genes Cromosomas de la célula 1 Cromosomas de la célula 2
formados por alelos diferentes

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14. Según el esquema anterior, se puede decir que

A. ambas células pertenecen al mismo individuo


B. son células de un organismo sexual y de uno asexual
C. pertenecen a organismos diferentes
D. ambas células son diploides

15. De la célula 2 se puede decir con exactitud que

A. se reproduce por mitosis


B. fue producida por meiosis
C. contiene toda la información
D. es una célula somática

16. Progenitores

(NN) (nn)

El esquema anterior es una prueba de que

A. genes dominantes unidos con recesivos no manifiestan su fenotipo


B. el fenotipo negro es dominante sobre el blanco
C. las letras NN y nn hacen alusión al fenotipo
D. los colores negro y blanco aluden al genotipo

17. En un cruce dihíbrido (dos características) heterocigótico para ambas características


el número de fenotipos posibles para los descendientes obtenidos es

A. 9
B. 3
C. 16
D. 4

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18.

Temperatura del lugar 15.25 ºC Temperatura del lugar 25.40 ºC


Humedad ambiental 18 % Humedad ambiental 2%
Genotipo Aa Genotipo Aa
Fenotipo Hoja ancha Fenotipo Hoja delgada

Se sabe que la característica hoja ancha está determinada por el alelo A dominante. Teniendo en
cuenta la información suministrada, para cada planta se puede afirmar que

A. la temperatura y la humedad ambiental influyen en la expresión del alelo A


B. la alta humedad ambiental y las altas temperaturas estimulan la expresión del gen A
C. la expresión de los genes es independiente de las condiciones ambientales
D. bajas condiciones de humedad ambiental y altas temperaturas estimulan la expresión de A

19. Si se tiene una planta de sandías blancas que es cruzada con otra de sandías verdes, se
obtiene una descendencia en la cual la mitad presenta sandías blancas y la otra mitad sandías
verdes. Según el resultado anterior, el genotipo de las plantas progenitoras es

A. QQ x qq
B. Qq x qq
C. Qq x Qq
D. qq x qq

20. Tenemos un par de perritos con las siguientes características:

Macho Hembra
Negro (NN) Blanca (nn)
Pelo corto (HH) Pelo largo (hh)

Según lo anterior, puedo determinar que los genes de todos los individuos pertenecientes a la F1
(primera generación filial) son

A. NNHH
B. Nnhh
C. NnHH
D. NnHh

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