Ejercicios PSU

1.

Qu protena es la encargada de romper los puentes de hidrgeno que unen las dos hebras del
ADN?

A) Topoisomerasa
B) Primasa

C) ADN polimerasa

D) ARN polimerasa
E) Helicasa

2.

La replicacin del ADN se define como semiconservativa, lo que significa que

A)
B)
C)

D)
E)

3.

En el modelo de ADN de Watson y Crick, las hebras se caracterizan porque

I)
II)
III)

tienen una disposicin antiparalela.

se unen por puentes de hidrgeno entre las bases nitrogenadas.
se unen en forma exacta y complementaria.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

cuando se duplica el ADN, las hebras contienen solo ADN nuevo.

cuando el ADN se replica, el resultado es una mezcla desigual de ADN nuevo y original.
luego de la replicacin, cada doble hebra de ADN contiene la mitad del ADN nuevo y la otra
mitad original.
cada cadena de ADN conserva completamente la informacin de la cadena original.
cada cadena resultante sufre una dispersin con respecto a la cadena original.

Solo I y II
I, II y III

GUICEL001BL11-A09V1

D)
E)

Programa Electivo Ciencias Bsicas

Biologa

GUA PRCTICA
Modelo y replicacin del ADN.
Ingeniera gentica.

Cpech

Ciencias Bsicas Electivo Biologa

4.

Qu cambio(s) debe(n) ocurrir para que el ADN se pueda replicar?

I)
II)
III)

La doble hebra se debe desenrollar.

Se deben romper los puentes de hidrgeno.
El ADN se debe encontrar en el estado de cromatina.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

5.

Qu condicin(es) se debe(n) cumplir para que ocurra replicacin del ADN?

I)
II)
III)

Nucletidos libres.
Cebadores sobre los moldes de ADN.
Presencia de horquilla de replicacin.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo I y II

6.

En el marco de la ingeniera gentica las enzimas de restriccin tienen como objetivo

A)
B)
C)
D)
E)

7.

En cul de las siguientes situaciones se debe aplicar una mayor cantidad de energa para
separar las hebras del ADN?

A)
B)
C)
D)
E)

Cpech

D)
E)

D)
E)

Solo I y II
I, II y III

Solo I y III
I, II y III

generar copias de los fragmentos de ADN a recombinar.

cortar un segmento de ADN para recombinar.
unir segmentos de ADN a recombinar con ADN del vector.
degradar copias defectuosas de ADN recombinante.
limitar el nmero de copias que se hacen del ADN a recombinar.

75% pares de bases AT y 25% pares de bases GC.

50% pares de bases AT y 50% pares de bases GC.
25% pares de bases AT y 75% pares de bases GC.
80% pares de bases AT y 20% pares de bases GC.
60% pares de bases AT y 40% pares de bases GC.

GUIA PRCTICA
8.

De las(s) siguiente(s) pareja(s) de conceptos

I)
II)
III)

Es (son) INCORRECTA(S)

A)
B)
C)

9.

El uso de la terapia gnica en el futuro apuntar a

I)
II)
III)

Es (son) correcta(s)

A)
B)
C)

Pares de bases complementarias = adenina y citosina.

Bases = adenina, timina, citosina y guanina.
Cromosoma eucaritico = ADN y protenas.

solo I.
solo II.
solo III.

D)
E)

solo I y II.
solo II y III.

la ubicacin de genes defectuosos para reemplazarlos por los normales.

la identificacin de enfermedades genticas en personas que an no las hayan desarrollado.
la prevencin del desarrollo de enfermedades genticas.

solo I.
solo II.
solo I y II.

D)
E)

solo II y III.
I, II y III.

10. A partir de la siguiente secuencia de ADN

5GTGCATTCCA3

Cul es el orden correcto en que se replica la secuencia complementaria?

A)
B)
C)
D)
E)

3TGGAATGCAC5
5CACGTAAGGT3
3ACCTTACGTG5
5TGGAATGCAC3
3CACGTAAGGT3

Cpech

Ciencias Bsicas Electivo Biologa

Tabla de correccin

tem

Cpech

Alternativa

Habilidad

Reconocimiento

Comprensin

Reconocimiento

Comprensin

Comprensin

Reconocimiento

Aplicacin

Comprensin

Comprensin

10

ASE

GUIA PRCTICA

Resumen de contenidos
Modelo y caractersticas del ADN
La informacin gentica de los seres vivos est codificada en una estructura qumica: el cido
desoxirribonucleico, propuesta en el ao 1953 por los cientficos Watson y Crick. Este modelo presenta
las siguientes caractersticas:
Caracterstica de la molcula Doble hebra. Antiparalelas. Hebras complementarias.
de ADN
Bases nitrogenadas de ADN Pirimidinas ( 1 anillo ): Timina, Citosina.
Purinas ( 2 anillos ): Adenina, Guanina.
Complementariedad entre Adenina- dos puentes de hidrgeno con Timina.
las bases nitrogenadas
Citosina tres puentes de hidrgeno con Guanina.
Pentosa de ADN
Desoxirribosa ( en el carbono 2 solo hidrgeno)
Sitios de unin entre la Base nitrogenada con pentosa: carbono 1.
pentosa, la base nitrogenada Pentosa con fosfato: carbono 5.
y el fosfato
Uniones dentro de la hebra Un nucletido con otro: el fosfato se une entre carbono 3 de la pentosa
de un nucletido, con el carbono 5 de la pentosa del otro nucletido.
Este es el enlace fosfodister, de tipo covalente.
Uniones entre hebras
Puentes de Hidrgeno (enlaces dbiles).
Direccin de las hebras
De 5 a 3 y la hebra contraria de 3 a 5.
Los bloques del ADN
Fosfato

Cadena de ADN

Azcar
5

Base

3
G

Nucletido
Cadena doble de ADN
3

Doble hlice de ADN

5
3

5
G

A
A

Cadena de fosfato
y azcar

G
A

G C
A

C
A

A
5

G
T
3

3
Enlaces de hidrgeno
entre pares de bases

Cpech

Ciencias Bsicas Electivo Biologa

Replicacin del ADN
Cada vez que las clulas se reproducen, ya sea en organismos procariontes o eucariontes, este ADN
debe duplicarse previamente, esta copia es fundamental para mantener las caractersticas de los
organismos de la misma especie. En general, la duplicacin o replicacin es bastante fiel, considerando
la cantidad de veces que se copia.

a)

Mleculas
paternas

ADN pesado (15N)

b)

Mleculas
hijas

ADN hbrido (15N/14N)

c)

La replicacin del ADN hoy, se conoce

gracias a los trabajos de Messelson y Stahl
(1957), en que demostraron que la copia es
semiconservativa, esto significa que de
cada hebra original, se copia una nueva, de
esta manera se cometen menos errores por
las enzimas de sntesis (ADN- polimerasas)

Mleculas
nietas

ADN liviano (14N)

ADN hbrido (15N/14N)

Proceso de replicacin:
1. Conjunto de enzimas capaces de desenrollar, abrir y mantener a las hebras de ADN para dar inicio
a la replicacin, en el lugar que corresponde que es la horquilla de replicacin.
2. La accin de las ARN polimerasas, para la generacin de un primer o cebador, y de esa forma las
ADN polimerasas puedan copiar la hebra madre (recordando que lo realizan en la direccin de 5 a
3.
3. La presencia de dos moldes de copia, la hebra adelantada o continua ( que corresponde a la copia
de 5 a 3) y la retardada o discontinua (que corresponde a la copia de 3 a 5).
4. En la hebra adelantada la accin de la ADN polimerasa, aparte de incluir nucletidos de ADN,
tambin puede corregir errores en el mismo lugar.
5. En la hebra retrasada, la copia es ms compleja, dado por la direccin de la hebra. Pues la ADN
polimerasa copia de trozos, donde cada uno debe iniciarse con un primer o cebador. Estos trozos
se denominan fragmentos de Okazaki.

Cpech

GUIA PRCTICA
6. Para finalizar el proceso, acta una enzima ligasa, que es capaz de unir los espacios generados
entre los fragmentos ( en las zonas donde se encontraban los cebadores, los cuales deben ser
eliminados posteriormente).
Ingeniera gentica
Es la tcnica de uso de enzimas de restriccin, que cortan trozos de ADN (gen) para ser combinados
con otros y entregar las caractersticas en el ADN hbrido que se desean.
Algunos ejemplos se dan en la agricultura donde utilizan plsmidos de bacterias con ADN recombinante.
El ADN contiene genes que se requiere replicar en otras plantas, as se corta el gen preciso y se combina
con el plsmido. Este a su vez es transferido a cultivos celulares que replican numerosas veces al gen
de inters y posteriormente son transferidos a las clulas de las plantas normales. En conclusin, se
obtienen plantas transgnicas con la caracterstica deseada. En la produccin de insulina se utiliza
el material extracromosomal de una bacteria, que corresponde a su plsmido, para transportar el gen
de la insulina humana. Una vez que est inserto, se introduce a E. coli para que ella multiplique el
ADN recombinante que se encuentra en el plsmido, generndose insulina en grandes cantidades. El
proceso termina con su posterior extraccin y purificacin de la hormona, que es la insulina humana
que se vende en laboratorios farmacuticos.
un gen de inters

ADN de otro organismo

(a)

Plsmido de una bacteria

Ambos se tratan con
enzima de restriccin

(b)

Se mezcla, se permite que los

extremos complementarios se apareen,
y los extremos cortados se unen con
ligasa de ADN

(c)

Cpech

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