ESPECTROSCOPIA OPTICA

FISICA III

INFORME DE LABORATORIO

ALEXANDER RINCON

JUAN GABRIEL ZAPATA

JUAN GUILLERMO RENDON

NICOLAS MEJIA DOMINAVEZ

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PEREIRA

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PEREIRA
 OBJETIVOS

 Utilizar el espectroscopio como herramienta para la identificación de

elementos desconocidos por medio de su espectro de emisión

 A través del estudio del espectro de emisión del hidrógeno, verificar la teoría
de Bohr sobre el átomo de hidrógeno mediante la determinación de la
constante de Rydberg.
 MATERIALES

 Espectrómetro óptico.
 Tubos espectrales de cadmio, mercurio, neón, helio, potasio. (Ca, Hg,
Ne, He, k).
 Fuente de alimentación para tubos espectrales.
 Tubo espectral de hidrógeno (H).
 Fuente de alimentación para tubo espectral de hidrógeno (Carrete de
inducción).
 Soportes para tubos espectrales y cilindro protector.
 Cables de conexión
 Lámpara de Reuter
 PROCEDIMIENTO

1. Encendimos la lámpara de Reuter necesaria para la visualización de la escala

del espectrómetro. Montamos el tubo de Cadmio en el soporte para tubos
espectrales y verificamos la posición correcta del cable conector del tubo.

2. Colocamos el cilindro protector de tubos, de tal forma que la abertura esta

dirigida hacia la ranura del colimador C1 y Energizamos la fuente de
alimentación para tubos espectrales.

3. Mirando por la lente del anteojo graduamos la nitidez del espectro, utilizando
para ello un tornillo ubicado en el extremo del colimador C1 el cual regula la
abertura de la ranura ajustable.

4. Buscamos en la tabla 1 de la guía los colores espectrales correspondientes al

neón. Observamos cada línea espectral definida y anotamos su ubicación en
la escala graduada.

5. Realizamos los pasos del 2 al 4 para cada uno de los tubos espectrales.

6. Con los datos tomados en la parte 4 y 5 construimos un gráfico de longitud de

onda  (en Amstrogn), versus la escala (ss’), la cual se llama Curva de
Calibración.

7. Se reemplazo la fuente para tubos géiser, por la fuente para alimentar el tubo
de hidrógeno.

8. Se anotaron las posiciones para las líneas espectrales del hidrógeno y por
medio de la curva de calibración, se determinaron la longitud de onda roja,
verde azul y violeta correspondiente con cada línea espectral.
 ANALISIS DE DATOS

En la siguiente tabla se presenta la ubicación de los espectros observados para

cada elemento en la escala del espectroscopio y sus respectivas longitudes de
onda de acuerdo a la tabla No1 de la guía de laboratorio.

Tabla 1

Elemento Espectro Intensidad Ubicación en Longitud

(color) la escala ss’ De onda λ (Å)
Cadmio Cd Rojo Fuerte 5.2 6 438
Verde Fuerte 7.0 5 382
Azul Fuerte 7.5 4 800
Violeta Fuerte 8.5 3 729
Helio He Rojo oscuro Débil 3.9 7 065
Rojo Fuerte 4.2 6 678
Amarillo Fuerte 5.2 5 876
Verde Débil 6.8 5 048
Verde Mediano 7.0 5 016
Verde azul Mediano 7.6 4 922
Azul Débil 7.6 4 713
Azul Fuerte 7.8 4 471
Violeta Débil 8.5 4 390
Neón Ne Rojo Fuerte 4.5 6 532
Rojo Fuerte 4.8 6 402
Naranja Fuerte 5.0 5 902
Naranja Fuerte 5.1 5 872
Amarillo Fuerte 5.2 5 804
Verde Débil 6.0 5 080
Verde Débil 6.2 5 052
Mercurio Hg Amarillo Muy fuerte 5.3 5 791
Amarillo Muy fuerte 5.5 5 770
Verde Fuerte 5.8 5 461
Verde-azul Mediano 5.9 4 916
Azul Fuerte 7.2 4 358
Violeta Mediano 9.0 4 078
Violeta Mediano 10.6 4 047
Telurio Te Rojo Fuerte 4.0
Naranja Fuerte 5.0
Verde Fuerte 6.1
Para hallar la ecuación de la curva de calibración realizamos la siguiente
regresión de potencias con los datos anteriores:

=AXB
y se obtuvo:
A=16592
B= -0.6301

La ecuación de la curva de calibración queda entonces:

=16592X-0.6301

En la tabla siguiente, se muestran las posiciones de las líneas espectrales del

hidrógeno obtenidas experimentalmente.

Tabla 2

Elemento Espectro Intensidad Ubicación en Longitud

(color) la escala ss’ De onda λ (Å)
Hidrógeno H Rojo λα Fuerte 4.5 6 563
Verde-Azul λβ Mediano 7.3 4 861
Violeta λγ Mediano 9.2 4 340
De acuerdo a la ecuación encontrada anteriormente las longitudes de onda λα,
λβ y λγ son:

ELEMENTO COLOR UBICACIÓN LONGITUD DE LONGITUD DE

ONDA ONDA
VALOR VALOR TEÓRICO
CALCULADO (nm) (nm)
H Rojo 4.7 6079.59 6563
Hidrógeno Verde azul 7.7 3833.33 4861
Violeta 8.4 3534.07 4340

Con base en la ecuación:

1  1 1 
 R 2  2 
 n m 

con n=2 y m=3 Para rojo

n=2 y m=4 Para verdeazul
n=2 y m=5 Para violeta

Y las longitudes de onda para cada espectro del hidrogeno se muestra la

siguiente figura:

Con los datos anteriores se pudo calcular la pendiente de la curva que es para
nosotros la constante de Rydberg = 0.001096*10 7m-1
Constante de Rydberg según los libros:

Porcentaje de error para la aproximación de R.

Con el valor obtenido de R * y el valor suministrado por los libros
(RH=1.0973732*107)m-1 se procede a calcular el error porcentual:

Rteorica  Restimada 1.0973732  1.001096

Error  * 100%  * 100%  8.77%
RTeorica 1.0973732
 PREGUNTAS

1. Se puede con la ecuación (10.4) Hallar la constante de Rydberg

utilizando cualquier elemento de emisión conocido?

Se puede calcular la constante de Rydberg para cualquier elemento ya

que cada uno tiene sus propias líneas espectrales, es necesario también
conocer el estado energético inicial y final para cada uno.

2. Existen líneas espectrales de algunos elementos, que no sean visibles

para el ojo humano?

Si cada cada elemento tiene sus propias líneas espectrales el ojo humano
solo puede visualizar aquellas cuyas longitudes de onda se encuentren
entre 780 nm y 380 nm.

3. Consulte aplicaciones.

En la medicina la espectroscopia óptica es utilizada para hacer biopsias

ópticas basadas en técnicas de fluorescencia. Es un análisis espectral que
permite identificar la naturaleza de los depósitos ocurridos junto a las
parades coronarias.

En la astronomía para detectar planetas extrapolares, determinando

conjuntos completos de elementos orbitales.
 CONCLUSIONES

1. Observando la incandescencia de ciertos elementos conocidos, y conocidas

también sus longitudes de onda, podemos, "leer" sus espectros de emisión y
formar un patrón que nos sirva de medida. A través de algunos tratamientos
matemáticos vemos el comportamiento de los espectros emitidos y así,
estaremos en capacidad de "leer" elementos desconocidos.

2. Se muestra como al hallar una ecuación, por medios matemáticos, la mayoría

de los puntos que se generan en la gráfica de longitud de onda versus. X
(ubicación ), quedan contenidos o por lo menos quedan circundantes,
asegurándonos que la ecuación es bastante confiable.

3. Se emite una raya espectral cuando un átomo pasa de un lado excitado a otro
inferior. El único medio atado hasta ahora para llevar átomos del estado
natural a un estado excitado a sido utilizar una descarga eléctrica.

4. Para obtener datos aceptables de este experimento es fundamental la

graduación de la ranura del extremo del colimador C1 porque de este
depende que se observen lo mas definido posible las líneas del espectro a
analizar.

5. Se da importancia a la absorción o emisión de energía de los electrones de

los átomos cuando estos cambian de una órbita a otra, esto lo demostró Plank
en su teoría cuántica, adicionando también Bohr con su teoría de estados
estacionarios.

6. Debido al valor tan aproximado de la constante, se verifica experimentalmente

que la teoría de Bohr es válida para el átomo de hidrógeno.

7. La medida de R será más precisa en la medida en que se tenga un buen

espectro, además el valor de ésta depende en gran parte de la curva de
calibración trazada.

8. A pesar de que el espectroscopio es una buena herramienta para identificar

elementos, este no es 100% confiable mientras no se utilice bajo condiciones
ideales.
 BIBLIOGRAFIA

1. ALONSO, Marcelo y FINN. Campos y Ondas Vol.2 México : Fondo

Educativo Interamericano 1987

2. DEPARTAMENTO DE FISICA UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE

PEREIRA. Física Experimental III

3. Paginas Web
 APLICACIONES

Los dos usos principales del análisis espectral se dan en la química y en

astrofísica.

1. Análisis químico

Cuando se excita una sustancia desconocida mediante una llama, una arco
voltaico, una chispa u otro método apropiado, un análisis rápido con un
espectrógrafo suele bastar para determinar la presencia o ausencia de un
elemento determinado. Los espectros de absorción son muchas veces útiles
para identificar compuestos químicos.

Los espectros situados mas allá de la región ultravioleta (rayos x y rayos

gamma) se estudian mediante detectores de ionizacion adecuados. Los
espectros de rayos gamma son útiles para el análisis por activación de
neutrones. En esta técnica, se irradia una muestra con neutrones en un
reactor nuclear; la muestra se vuelve radiactiva y emite rayos gamma. Los
espectros de estos rayos gamma sirven para identificar cantidades minúsculas
de determinados elementos químicos en la muestra. Esta técnica se emplea
en investigaciones policiales, junto con formas mas convencionales de
espectroscopia.

Los métodos magnéticos de espectroscopio en la región del espectro de las

radiofrecuencias, son muy útiles para proporcionar información química sobre
las moléculas y mostrar su estructura detallada. Estos métodos son la
resonancia magnética nuclear y la resonancia de espin electrónico esta ultima
técnica también se denomina resonancia paramagnética de electrones. Estos
métodos se basan en el hecho de que los electrones y protones giran sobre
si mismos como pequeños trompos. Para alinear los ejes de giro, se coloca la
muestra en un campo magnético. Los electrones o protones de la muestra
invierten repentinamente sus ejes de giro cuando se suministra la
radiofrecuencia
2. Astrofísica

El espectroscopio también es muy útil para estudiar objetos del Sistema

Solar. Así, el análisis espectral de los anillos que rodean el planeta Saturno ha
indicado que están formadas en gran parte por amoniaco helado. Nuestro
conocimiento de la composición de la atmósfera de los planetas y satélites se
derivan en gran medida de las observaciones espectroscópicas.

Cuando la fuente de radiación se acerca al observador o se aleja de el, se

produce un desplazamiento de la posición de las líneas espectrales. Este
desplazamiento de la longitudes de onda, conocido como efecto Doppler,
permite medir con bastante precisión la velocidad relativa de cualquier fuente
de radiación. En general, si todas las líneas del espectro de una estrella se
desplazan hacia el rojo, la estrella se esta alejando de la tierra, y la velocidad
de alejamiento de las líneas. Por el contrario, si la estrella se esta acercando a
la tierra, su espectro se desplaza hacia el violeta. El desplazamiento hacia el
rojo observado en los espectros de las galaxias indica que el universo se esta
expandiendo.

Las líneas espectrales de algunas estrellas distintas se duplican

periódicamente. Este fenómeno se debe a la presencia de dos estrellas que
forman una estrella doble o binaria, llamada espectroscópica, porque ambas
estrellas no pueden resolverse con un telescopio, y solo su espectro indica
que es una binaria. Las dos estrellas giran una en torno a la otra. Cuando una
de ellas se mueve hacia la tierra y la otra se aleja de nuestro planeta, todas
las líneas del espectro de la primera se desplazan hacia el violeta, y todas las
de la segunda se desplazan hacia el rojo. Cuando las dos estrellas se mueven
en dirección transversal con respecto a la línea de visión desde la tierra, los
espectros de ambas coinciden.

Todas las moléculas de un gas están en movimiento constante, por lo que en

un instante determinado se mueven hacia el espectroscopio y otras se alejan
de el. Las longitudes de onda de algunos de los fotones son mas cortas, y las
de otros mas largas, que si todos los átomos estuvieran en reposo. Debido a
esta variabilidad de la longitud de onda, cada línea del espectro se ensancha
ligeramente. Si se aumenta la temperatura, la velocidad media del ancho de
determinadas líneas espectrales proporciona una indicación de la temperatura
de la fuente, por ejemplo del Sol. En muchos casos, el interior de una fuente
esta a mayor temperatura que el exterior. El interior produce un espectro de
emisión de líneas anchas, y en el exterior se genera un espectro de
absorción, con líneas mas estrechas al estar mas frío. El resultado global para
cada línea es una zona brillante con un centro. Este fenómeno se conoce
como auto- inversión.
 En física nuclear se emplea espectroscopia de alta resolución para estudiar la
influencia del tamaño y la forma del núcleo sobre la estructura atómica
externa. Por otra parte, cuando se coloca una fuente de luz en un campo
magnético o eléctrico, las líneas espectrales se dividen o ensanchan en
muchos casos, con lo que proporcionan importante información sobre la
estructura atómica de la fuente o sobre los campos, que no podría obtenerse
de otra forma. El físico holandés Pieter Zeeman descubrió en 1896 que
cuando se coloca una fuente de luz en un campo magnético, las líneas
espectrales se ensanchan o incluso se duplican. Este fenómeno se conoce
como efecto Zeeman. El llamado efecto stark se llamo así en honor al físico
alemán Johannes Stark, que en 1913 consiguió dividir las líneas espectrales
en varios componentes mediante un campo eléctrico intenso.