Tratamiento de Aguas Residuales Q.

Lydia Toscazo Palomar

III UNIDAD
TRATAMIENTO SECUNDARIO

Los tratamientos secundarios se refieren a todos los procesos de

tratamiento biológico de las aguas residuales tanto aerobios como anaerobios.

En la digestión biológica, las bacterias cultivadas bajo control utilizan la materia

orgánica presente en el agua para alimentarse, y hacer de este hecho un proceso
útil para remover del agua ciertos materiales orgánicos.

Aunque no se requieren, por lo común, organismos especiales ó cepas en los

procesos del tratamiento de agua, el método de digestión más adecuado al
material orgánico en el agua favorecer a a los organismos que son más afectivos
en ese sistema. Los microorganismos que se desarrollan pueden correlacionarse en
tres condiciones de operación:
Aeróbia, Anaerobia y Facultativa.

En su mayor parte se utiliza la aeróbica, empleando organismos que requieren de

oxígeno para sus procesos vitales.

Los sistemas facultativos se seleccionan para tratamientos de desechos industriales

y en muchas municipalidades más pequeñas.

Los sistemas anaeróbicos están por lo común limitados a desechos con alto
contenido de microorganismos, como son los que provienen de plantas de
procesamiento de alimentos, ó lodos orgánicos acumulados producidos en los
procesos aeróbicos.

Cuando el abastecimiento de alimento es adecuado, la velocidad de reproducción ó

crecimiento es logarítmico, durante esta fase de crecimiento logarítmico, las
células permanecen dispersas. El material orgánico sintetizado en nuevo material
celular, descompuesto completamente en CO2 y agua, ó puede haber moléculas
orgánicas más pequeñas (metabolitos) formadas a partir de la más grandes. Al
final todas serán digeridas por completo a CO2.

A medida que prosperan los microorganismos el abastecimiento de alimento

empieza a limitar el crecimiento posterior, y en esta fase de crecimiento en declive,
hay un cambio en la población microbiana; las colonias de bacterias empiezan a
formar flóculos biológicos que pueden asentarse.
A menos que se introduzca alimento adicional comienza una tercera fase, la de
crecimiento endógeno, en esta fase las bacterias se vuelven caníbales, y
nuevamente llegan a tener una dispersión grande. Vueltos a dispersarse los
sólidos es difícil que asienten en el sistema.

131
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

Proceso Convencional de Lodos Activos.

El proceso de lodos activos se ha desarrollado como una operación continua

mediante reciclado de lodo biológico.

Las composiciones de las corrientes en el proceso están caracterizadas por tres

tipos de concentraciones:

(1) Concentración del DBO soluble. (Si). Esta está formada principalmente por
materia carbonosa en disolución (sustrato). El diseño de las plantas de lodos
activados se basa en el consumo del DBO soluble. Este consumo es el resultado
del proceso de oxidación biológica que se presenta en el reactor.
El DBO insoluble se separa mediante la sedimentación en los clarificadores
primarios y secundarios.

(2) Concentración de los sólidos volátiles en suspensión (VSS). Estos corresponden

a la concentración de lodos biológicos, constituidos por una población heterogénea
de microorganismos. La determinación experimental de los VSS se lleva acabo
midiendo la pérdida de peso de los sólidos totales en suspensión después de
incineración en la mufla a 600oC. Esta pérdida de peso corresponde principalmente
a la volatilización del lodo biológico. Los sólidos remanentes después de la
incineración a 600oC corresponden a los NVSS. Su naturaleza está constituida por
materia inerte (tanto orgánica como inorgánica).

132
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

Diagrama de Flujo:

(Para la DBO soluble). La corriente 1 (F) presenta una DBO soluble que se indica
como SF, el objetivo del tratamiento es reducir este valor a S e (DBO en la corriente
4) mediante la oxidación biológica aerobia de la m.o. del agua residual.
En el proceso convencional de lodos activos se logra normalmente una reducción
de la DBO del 5 al 15% de su valor en la alimentación inicial, esto significa un
rendimiento en el consumo de DBO soluble del 85 al 95%.
La alimentación inicial se combina con lodo reciclado (corriente 7) y entra al
reactor como una alimentación combinada (corriente 2).
Modelos Matemáticos del Proceso de Lodos Activos.
El proceso de lodos activos se representa mediante modelos matemáticos que
determinan los parámetros medibles a partir de datos experimentales empleando
una serie de reactores de laboratorio.

Estos modelos matemáticos

caen dentro de tres grupos:

(1) Relaciones cinéticas.

(2) Balances de materia para
determinación del
consumo de oxígeno y de
la producción neta de
MLVSS.
(3) Ecuaciones para calcular
las condiciones óptimas
de sedimentación del
lodo.

133
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

Relaciones Cinéticas:
Corolarios importantes para el diseño de reactores biológicos.
(1) A concentraciones elevadas de sustrato, el consumo de este sigue la
cinética de las reacciones de orden cero. Esto significa que la velocidad
de consumo es constante e independiente de la concentración del
sustrato.
(2) El consumo de sustrato a concentraciones bajas del mismo (para valores
de DBO por debajo de los 500 ppm) sigue una cinética de primer orden.
Esto significa que la velocidad de consumo es proporcional a la
concentración de sustrato remanente, que corresponde a la curva S
entre tA y tc. La pendiente de la curva S en función de t que iguala la
ds
velocidad de consumo del sustrato decrece con el tiempo conforme
dt
se rebaja la concentración del sustrato. La mayoría de los procesos
aerobios estudiados se describen mediante una relación cinética de
primer orden. Normalmente la velocidad de consumo de sustrato se
expresa por la unidad de masa de MLVSS presente en el reactor.

Velocidad de consumo de sustrato = Velocidad de entrada – Velocidad de salida

Cuando esta cantidad se

 dS  Qo(So - Se) expresa en términos de
  =
 dt a V MLVSS, entonces se denomina
“velocidad específica de
consumo de sustrato q”.
 dS   1  Q 0 (S0  Se )
    
 dt a X  X V, a V
 V, a 
q
V
debido a que t  y sustituyendo,
Q0
S0  Se
q ; Si la cinética de Reacción es de 1er Orden, entonces
X V, a t h
 dS 
  = K Se ; entonces
 dt a
Donde la constante de
 1 
q  K Se = S0  Se ;
velocidad queda establecida
X  X V, a t h por una relación donde XV,a
 V, a 
es constante
Entonces

134
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

 1 
q  K Se = k Se
X 
 V, a 

Donde “k” es la constante de velocidad de consumo la cual se determina

S S
gráficamente por la representación de q= 0 e contra Se , siendo la pendiente
X V, a t h
de la recta el valor de “k”.

Sí se utiliza la DBO como medida de la concentración del sustrato se obtiene una

gráfica con intersección de la recta a la ordenada en el origen, ya que a un tiempo
de residencia infinito, se habrá consumido totalmente el DBO. Sí se utiliza
cualquier otro parámetro (por ejemplo DQO) para medir la concentración de
sustrato, puede ser que la línea recta no pase por el origen, debido a una
concentración Sn de material no biodegradable (DQO residual) que permanece aún
después de un tiempo infinito de residencia en el reactor biológico. En este caso la
ecuación de la velocidad específica de consumo de sustrato se transforma en:

S0  Se
q = k ( Se – Sn )
X V,a t h

Balance de Materia

Parámetros biocinéticos Y , Y, Kd, a y b para conocer la producción neta de

MLVSS y el consumo de oxígeno para el diseño.

El sustrato se consume de dos formas:

135
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

1-. Metabolismo celular: Parte del sustrato, después de haber sido consumido
como alimento por los microorganismos, se utiliza para sintetizar nuevas células de
microorganismos, lo que conduce a un aumento en la biomasa. (fase de síntesis).
2-. Metabolismo Energético: El sustrato restante se oxida, siendo los productos
finales CO2, H2O básicamente. Este proceso es esencial para la producción de
energía de mantenimiento, utilizada por la célula para continuar sus funciones
vitales, tales como síntesis de nuevas células y movilidad.

Y (Metabolismo celular)
Sea Y la fracción de sustrato consumido que se utiliza para la síntesis celular
donde:
Y = Kg sustrato consumido en la síntesis celular/kg sustrato total
Y = Kg DQO consumida para la síntesis / Kg DQO total consumido
Y = Kg DBO consumida para síntesis /Kg DBO total consumido

Parámetro “a” (Metabolismo energético por oxidación de sustrato)

Sea “a” la fracción de sustrato consumido utilizado para la producción de energía,
entonces
Y + a = 1.0 en donde
a= Kg sustrato consumido utilizado para el metabolismo energético/kg sustrato
total consumido
a= Kg DQO consumido para metabolismo energético /Kg DQO total consumido
a= Kg DBO consumido para metabolismo energético /Kg DBO total consumido

Parámetro Y (metabolismo celular)

El parámetro Y en relación con Y se define come:
Y= Kg MLVSS producidos /Kg de sustrato total consumido
En consecuencia Y representa la producción de lodo biológico por Kg de sustrato
total consumido.
Por lo tanto
Kg MLVSS producidos = Y DQO (Kg DQO total consumido)
= Y DBO (Kg DBO total consumido)

Parámetro de diseño correspondiente a la respiración endógena:

La respiración endógena es la oxidación de la materia celular para proporcionar
energía para el mantenimiento de los Microorganismos cuando la fuente externa
de materia orgánica (sustrato) ha sido consumida.
Kd (respiración endógena). Coeficiente de descomposición microbiana
El parámetro kd (de unidades t-1) es la fracción de MLVSS por unidad de tiempo
oxidada durante el proceso endógeno.
Por lo tanto:

Kd = Kg MLVSS oxidados/ (d)(Kg MLVSS en el reactor)

136
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

Kg MLVSS en el reactor = XV,a V

Por lo tanto
Kg MLVSS oxidados / d = Kd XV,a V ( resp. Endógena)

Parámetro b (dimensiones t-1)

Se define como los kilogramos de O2 utilizado por día por Kg de MLVSS en el
reactor en el proceso de respiración endógena

b = Kg O2/(d)( Kg MLVSS en el reactor)

ó sea
Kg. O2/d = b (Kg. MLVSS en el reactor) (respiración endógena)
Kg. O2/d = b XV,a V

la relación entre Kd y b

b/ kd = kg O2/ kg MVLSS oxidado

a partir de la ecuación de que la fórmula empírica de los MLVSS es C5 H7 NO2

C5 H 7 N O2  5 O2  5 C O2  N H3  2H2 O
113 160

b / kd =
160
 1.42 Se consumen 1.42 Kg. de O2
113 para oxidar 1 Kg. de MLVSS

Balance de materia para determinar el consumo de oxígeno.

El oxígeno se requiere con dos fines:
(1) oxidar el sustrato para proporcionar energía a las células
(2) en el proceso de respiración endógena.

(1) El oxigeno requerido para oxidar el sustrato:

Kg O2/d = a ( S0 - Se ) Q0 = a Sr Q0
(oxidación del sustrato)

si se usan las siguientes unidades.

a = kg O2 / kg DBO consumido.
Sr =So-Se = mg/lt DBO consumido.
Q0= m3/s

Entonces.
Kg O2/d = 86.4 a Sr Qo
(para energía)

(2) Oxígeno requerido para respiración endógena.

Kg O2/d = b XV,a V x10-3
Si

137
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

b = kg O2/d (kg MLVSS en el reactor)

XV,a = mg./lt de MLVSS en el reactor.
V = volumen del reactor en m3

En resumen el consumo total de oxígeno está dado por:

Kg O2/d = Kg O2/d + Kg O2/d

( oxidar el sustrato) (resp. Endógena)

Kg O2/d= a ( So-Se ) Q0 + b XV,a V

Balance de materia para la determinación de la producción neta de

biomasa (MLVSS).

La producción neta de biomasa (MLVSS) esta dada por la diferencia entre los
MLVSS producidos y la cantidad perdida por la respiración endógena.

Kg MLVSS/d = kg/d de MLVSS produc - kg de MLVSS oxidados.

(Producción neta) (respiración endógena)

Kg MLVSS/d = ∆ Xv = Y ( So-Se ) Q0 – kd Xv,a V = Y Sr Q0 – kd Xv,a V

(Producción neta)

Si Y = Kg de MLVSS producidos/Kg. DBO total consumido

Entonces

Kg/d de MLVSS producidos = 86.4 Y Sr Q0

Si kd = kg MLVSS oxidado/ (d) (Kg MLVSS en el reactor).

Entonces

Kg MLVSS oxidado/(d) = kd Xv,a Vx10-3 (respiración endógena.)

por lo tanto

∆Xv = 86.4 Y Sr Q0 – kdXV,a V x10-3

Ecuaciones alternativas parara la producción neta de biomasa;

V
dividiendo entre XV,aV y considerando que  th
Q0
entonces

138
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

X V  S  Se 
Y  0   kd
XV ,a V  X V , ath 

 = veloc. Específica de q= veloc. específica de

crecimiento celular consumo de sustrato

Por lo tanto.
 =Yq - kd ( la determinación de Y y kd se hace gráficamente fig 5.8)
Donde las unidades de  ;

 Kg MLVSS producido
=
(d ) ( Kg MLVSS )
puede escribirse una ecuación
alternativa para la producción de
biomasa en función de un único
parámetro Yn (parámetro de
producción neta)
entonces.
∆ Xv= Yn ( S0 - Se ) Q0
Dividiendo esta ecuación ÷ XV,aV y
usando la definición de  =
X V
XV ,a V
y considerando que

S0  Se Q 0 (S 0  S e )
q =
X V,a t h X V,a V

ΔX V
 Yn Q 0 (S 0  S e )
X V, a V X V,a V

Por lo tanto

 = Yn q
La relación entre la producción de lodo (Y) y el parámetro de producción neta de
lodos (Yn) puede obtenerse a partir de las ecuaciones

 = Yq - kd y  = Yn q

139
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar


q
Yn
Y
   kd
Yn
kd Y
1 
 Yn
Por lo tanto
Y
Yn 
k
1 d
μ

Ecuación alternativa para el consumo de oxigeno.

Escribiendo la ecuación
Kg O2/d = a ( So-Se ) Q0 + b Xv,a V
De la forma.
(VUO ) V = a ( So-Se ) Q0 + b Xv,a V Kg/d

donde VUO es la velocidad de utilización de oxigeno por día por unidad de

volumen del reactor y V es el volumen del reactor.
dividiendo entre V XV,a

(VUO) ( S  S e ) Q0
a 0 b
X V ,a X V ,a V
(VUO) (S  Se )
a 0 b
X V ,a X V ,a t h
Velocidad específica de
(VUO) consume de sustrato ( q )
 aqb
X V ,a

RO2 = Coeficiente de velocidad específica de consumo de oxígeno.

(VUO)
Donde es una medida del consumo de oxígeno por unidad de tiempo y de
X V ,a
lodo biológico presente y se indicará como RO2 , parámetro denominado velocidad
específica de consumo de oxígeno.
Entonces la ecuación de consumo de oxígeno se expresa:
RO2  a q  b (las constantes a y b se obtienen gráficamente de la Fig. 5.9)

140
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

La representación gráfica de RO2 en

función de “q” la velocidad especifica de
consumo de sustrato permite determinar
los parámetros biocinéticos de a y b.

Determinación de los parámetros

biocinéticos de utilización de oxígeno
a y b.
Esta determinación se basa en la ecuación
(VUO)
RO2  a q  b =
X V ,a
La VUO se determina mediante medidas de
oxígeno con el analizador de oxígeno
disuelto (Analizador OD).

Técnica:
1. Se llena el frasco de DBO con licor mezclado.
2. Se introduce el electrodo en el frasco, haciendo desplazar líquido mediante
derrame.
3. Se mezcla el líquido mediante agitador magnético
4. Se registran las lecturas del equipo a diferentes intervalos de tiempo. (30
seg).
5. Se corrigen las lecturas en un factor de sensibilidad predeterminado.
6. Se representa el nivel de oxígeno disuelto en ordenadas en función del
tiempo en abscisas. La pendiente de la recta es la velocidad de utilización
de oxígeno en mg./L.min

Relación para calcular las condiciones optimas de decantación de lodo.

Para que el proceso de lodos activos funcione adecuadamente, los MLVSS del
afluente del reactor deben separarse rápidamente en el clarificador secundario.
En ocasiones el lodo se vuelve ligero y disperso (lodo inflado) y entonces difícil de
sedimentar (bulking). Este tipo de lodo pasa por encima de los vertederos de
separación y se escapa en el efluente del clarificador secundario.

Las características de decantación de los lodos se evalúan mediante los ensayos de

sedimentación realizados en el laboratorio; para esta evaluación se utilizan
normalmente dos parámetros.

1.- Velocidad De Sedimentación Por Zonas (VSZ). Un lodo facilmente sedimentable

presenta una VSZ elevada aproximadamente de 6m/h.

141
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

2.- Índice Volumétrico De Lodo (IVL) se define como el volumen en mililitros

ocupado por 1 gramo de sólidos en suspensión del licor mezclado (MLSS),
expresado en peso seco, después de sedimentar durante 30 minutos en una
probeta graduada de 1 000 ml.

Ejemplo: Fig. 5.10 Ensayo de IVL

Suponiendo una concentración inicial de
SST de la muestra A de 2000 mg./L.
Después de 30 min. de sedimentación
en la probeta, la altura de la interfase
de lodo corresponde a 250 ml. Debido a
que hay 2 000 mg. (2 gr.) de lodo en la
probeta, el volumen de lodo ocupado
por 1 gramo de lodo después de 30 min. será:
250 ml
IVL =  125 ml / gr
2 gr
La concentración de sólidos totales en suspensión en la línea de reciclado, indicada
como XU , puede estimarse suponiendo que no hay sólidos en suspensión perdidos
en el rebosadero y que la concentración de lodos es equivalente a la que se
alcanza después de 30 min. de decantación en la probeta de laboratorio.

1 1 gr. 1000 mg
XU     8 000 mg / L
IVL 125 ml. 0.125 L
O sea;
10 6
XU  mg / L
IVL
Los valores típicos de IVL para lodos de buenas características de sedimentación
con concentraciones de 8,000 – 3,500 mg/L estan comprendidos dentro del
intervalo 150 – 350.
Las características de decantación de lodo expresadas por el IVL y VSZ se
correlacionan con un parámetro denominado relación alimento a microorganismos.
A/M = kg. de sustrato en el afluente/(d)(kg MLVSS en reactor)
Donde :
A = (Q0 S0) 86.4 (kg./d) Donde Q0 = m3/d
Y S0, XV,a = mg/L
M = (XV,a V) x 103 (kg.)
Por lo tanto
Q S S0
A/M = 0 0  (d-1)
XV ,a V X V , a th
Con objeto de obtener correlaciones de las características de sedimentación de un
lodo, se trabaja con una serie de reactores continuos a escala semipiloto con
diferentes relaciones de A/M en cada uno de ellos. Estos lodos se someten a
pruebas de VSZ e IVL para obtener gráficas del tipo de la figura 5.11.

142
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

Para que un lodo tenga condiciones

de sedimentación optimas debe
presentar una VSZ elevada y un IVL
bajo, por lo tanto la mejor relación
A/M corresponde al máximo de la
altura VSZ y al mínimo de la curva
IVL. En la mayoría de las aguas
residuales este valor optimo de la
relación A/M se encuentra
comprendido dentro del limite: 0.6
> A/M > 0.3.
De la ecuación de A/M se puede
calcular el th para obtener un lodo
floculante óptimo
S0
( A / M )optimo 
X V , a th
Despejando th
S0
th 
X V , a ( A / M )opt

Determinación Experimental De Los Parámetros Biocinéticos Para El

Diseño De Reactores Biológicos Aerobios.

Para determinar k, Y, a, kd, b.

El reactor está hecho de acrílico y dividido en dos secciones donde la sección de
sedimentación es 3/7 de la sección de aeración con capacidad de 7lts.

143
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

Los caudales se determinan en base al tiempo de residencia:

V (7) (24)
Q0= 350lts/d th =   0.48 hr  30 min .
Q0 350

V (7 )
Q0= 1lt/d th =   7 dias
Q0 1
Pasos del experimento:
1. Se calcula la cantidad de lodos de siembra hasta obtener una dilución con agua
residual de 2000 a 3000 mg/lts de MLVSS.
2. Se conecta el aire para tener mezcla completa. Se ajusta la pantalla deslizante
de la cámara de sedimentación a una altura de 6 a 13 mm con respecto al
fondo.
3. Se opera la alimentación al caudal necesaria para obtener el tiempo de
residencia en la cámara de aireación.
4. Se opera el reactor hasta obtener las condiciones de equilibrio:
a) La velocidad de utilización de oxígeno del reactor permanece constante.
b) El DBO del efluente se hace estable.
5 Se mide diariamente la concentración de MLVSS y se ajusta a mantenerla
constante .para verificar el aumento neto de MVLSS, se bloquea la descarga del
vertedero, se eleva la pantalla y se entre muestra del tanque.

Si V1 es el volumen total y se realizan dos determinaciones de MLVSS en 24hrs, se

obtienen los valores X1 y X2 entonces:
∆XV = V1 (X2 - X1) en 24hrs de crecimiento

Se genera un un programa de muestreo como el cuadro 5.3

144
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

Parámetro Ecuacion
Definición Ecuación
biosinético Alternativa

q Velocidad
específica de S0  Se
q
consumo de X V,a t h
sustrato

k Constante de
Pendiente de la
recta al graficar
velocidad de
consumo de
q = k Se “q” en función de
la concentración
sustrato “Se”
Fracción de
Y = Kg DBO Y = Kg DQO
sustrato
Metabolismo consumida para consumida para la
consumido que se
Celular síntesis /Kg DBO síntesis / Kg DQO
utiliza para la
total consumido total consumido
síntesis celular
Fracción de a = Kg DBO a = Kg DQO
a sustrato consumido para consumido para
Metabolismo consumido metabolismo metabolismo
Energético utilizado para la energético /Kg energético /Kg
producción de DBO total DQO total
energía consumido consumido
Y Representa la Y= Kg MLVSS
Kg MLVSS
producción de producidos /Kg de
produccidos = Y
lodo biológico por sustrato total
DBO (Kg DBO total
Kg de sustrato consumido
consumido
total consumido.
Kd Fracción de
Coeficiente de MLVSS por Kd = Kg MLVSS
Kg MLVSS
descomposición unidad de tiempo oxidados/ (d)(Kg
oxidados / d = Kd
microbiana oxidada durante MLVSS en el
XV,a V
el proceso reactor)
endógeno.
b kilogramos de O2
utilizado por día Kg. O2/d = b XV,a V
por Kg de MLVSS
en el reactor en Respiración
el proceso de endógena
respiración
endógena

145
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

145
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

Ejemplo numérico: (parámetros biocinéticos en lodos activados).

Se esta considerando un sistema de lodos activos para el tratamiento de cierta

agua residual. Se revisaron estudios de tratabilidad de agua a escala laboratorio
en reactores continuos a 20ºC. El volumen de la cámara es de 7Lts.
Se pusieron en operación cuatro reactores en paralelo hasta obtener condiciones
de equilibrio. Los datos obtenidos se presentan en el cuadro 5.4. Apartir de estos
datos determine los parámetros biocinéticos k,a,b,Y,Kd.
Unidades: DBO5 , mg/Lt
a) Determinar gráficamente la constante de velocidad K; (q=K se)
b) Determinar gráficamente la relación óptima A/M; graficando YVL
en función de A/M.
c) Determinar gráficamente los parámetros a y b; graficando RO 2=aq+b
d) Determinar gráficamente los parámetros Y,Kd; (Producción biomasa) μ = Yq-Kd
graficando μ en función de q.

Cuadro 5.4

Parte 1. Cinética de consumo e IVL en función A/M

a) Con los datos del cuadro 5.4 construir el cuadro 5.5

Cinética de Consumo (20 0 C)

Datos de Laboratorio Datos Calculados

React So Se Xv,a IVL Q0 th,hr So-Se XV,a th q A/M

No. mg/L mg/L mg/L L/hr V/Q0 mg/L (mg)(h)/L S0  Se S0
x 24
XV,a t h X V,a t h

1 220 24.8 3200 72 3.5 2 195.2 6400 .0305 0.825

2 160 13.3 3000 59.5 2.33 3 146.7 9000 .0163 0.427
3 130 8.8 2800 69 1.75 4 121.2 11200 .0108 0.279
4 110 6.7 2500 75 1.40 5 103.3 12500 .00826 0.2111
(b) Determinar gráficamente k (constante de velocidad) graficando q en

145
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

función de Se.
S S
q 0 e = k Se
X V, a t h
0.035

k = 1.2297 x 10-3 L/mg.hr

24.8; 0.0305
0.03

0.025
q x103 = Kg DBO/(hr)(Kg MLVSS)

0.02

13.3; 0.0163
0.015

8.8; 0.0108
0.01
6.7; 0.00826

0.005

0 0; 0
0 5 10 15 20 25 30
Se (mg/L)

(c) Determinar la relación A/M en función de IVL

80

75 0.211; 75 Min IVL = 57.98

A/M = 0.534
0.825; 72

70
0.279; 69
IVL

65

60
0.427; 59.5

55

50
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
-1
A/M, d

146
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

Método alterno para encontrar el punto mínimo en la curva de IVL con A/M
1.- Cálculo de la mejor ecuación
y= 167.8044 X2 – 179.11904 X + 105.5462
2.- Derivando la ecuación
dy
 335.6088 X  179.11904
dx
3.- Igualando a cero y resolviendo para X, tendremos el valor mínimo ( pendiente
de la curva igual a cero).
Entonces;
X = A/M ≈ 0.534
Y = IVL ≈ 57.75

(d) Parámetros de utilización de O2 (a y b)

Datos de Laboratorio Datos Calculados

React Xv,a VUO VUO S0  Se
No. mg/L mg/ L.min mg/ L.hr RO2 = VUO/XV,a q=
XV,a t h
hr-1
hr-1
1 3200 1.357 81.42 0.0254 .0305
2 3000 0.763 45.78 0.0153 .0163
3 2800 0.528 31.68 0.0113 .0108
4 2500 0.395 23.70 0.0095 .00826

Graficando R O 2 contra ó en función de q, se calculan a y b

0.03

y = 0.7152x + 0.0036

a= 0.7152
Velocidad especifica de utilizacion de O 2, Ro2= VUO/Xv,a

0.0305; 0.0254
0.025
b=0.0036 h -1 Reactor 1

0.02

0.015 Reactor 2 0.0163; 0.0153

Reactor 3
0.0108; 0.0113
0.01
Reactor 4 0.00826; 0.0095

0.005

0.0036

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035
q= (So-Se)/Xv,aTh , ( h -1)

147
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

(e) Parámetros de la producción de Biomasa (Y y kd)

Datos de Laboratorio Datos Calculados

Reactor ∆Xv Xv,a ∆Xv ∆Xv ∆Xv/V Xv / V S0  Se
 q=
No. g/d mg/L mg/d mg/hr mg MVLSS Xv, a X V ,a t h
(hr )( L) mg MLVSS
(hr-1)
(h) mg MLVSS

1 6.854 3200 6854 285.6 40.8 0.01275 0.0305

2 2.848 3000 2848 118.67 16.95 0.00565 0.0163

3 1.364 2800 1364 56.83 8.12 0.0029 0.0108
4 0.685 2500 685 28.54 4.077 0.00163 0.00826
Se grafica µ en función de q para encontrar Y y kd

0.015

0.013
µ = 0.5q - 0.0025
Velocidad especifica de crecimiento de la biomasa

0.011

Y = 0.5 mg MLVSS/mg
0.009 DBOf
kd = -2.5 x10-3 1/hr

0.007
m =Xv/VD
Xv,a

0.005

0.003

0.001

0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035

-0.001

-0.003
Velocidad de consumo de sustrato
q=(So-Se)/Xv,a Th Kg DBO consumido/(hr)(Kg MLVSS)

Resumen de Parámetros Biocinéticos:

K = 1.23 x10-3 hr-1 L mg-1
a= 0.7152 Kg O2/Kg DBOf
b= 3.599 x10-3 hr-1
Y= 0.5 Kg MLVSS/Kg DBOf
Kd= 2.5 x10-3 hr-1 = 0.06 d-1

148
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

149
Tratamiento de Aguas Residuales Q. Lydia Toscazo Palomar

150