1.

METODOLOGÍA

3.1 HERRAMIENTA DE MODELACIÓN

Qual2k, está estructurado como un programa computacional desarrollado en una interfase de

Microsoft Excel, el cual es programado en lenguaje Visual Basic. Excel es usado como la
interfase gráfica del usuario en la cual se alimentan los datos de entrada, se corre el modelo y
se puede observar los resultados del mismo (Kannel et al, 2007). Qual2kw simula numerosos
parámetros de calidad de agua, Solidos Suspendidos Inorgánicos (SSI), Temperatura, Oxígeno
Disuelto (OD), DBO de descomposición rápida (DBOr), DBO de descomposición lenta (DBOs),
Nitrógeno Orgánico (NO), NH4, NO3, Fosforo Orgánico (FO), Fosforo Inorgánico (FI), Fitoplancton,
Detritos, Patógenos, Alcalinidad, Carbono Inorgánico y pH.

El modelo Qual2K emplea una ecuación general de balance para la concentración de un

constituyente ci en la columna de agua (excluyendo la zona en la cual se encuentran los
sedimentos saturados de agua debajo y a los lados de los ríos) de un tramo i. Los términos de
transporte y carga para la modelación de las algas en el fondo son omitidos en la ecuación de
balance masa (Kannel, 2007).

𝑑𝐶𝑖 𝑄𝑖−1 𝑄𝑎𝑏𝑗 𝐸𝑖 − 1 𝐸𝑖 𝑤𝑖

= 𝐶𝑖 − 1 − 𝐶𝑖 + (𝑐𝑖−1 −𝐶𝑖) + (𝑐𝑢−𝑖 − 𝑐𝑖) + + 𝑆𝑖
𝑑𝑡 𝑉𝑖 𝑉𝑖 𝑉𝑖 𝑉𝑖 𝑉𝑖
Donde

Qi_= Caudal en cada tramo i

Q abj= caudal captado en el tramo

Wi= Carga externa del constituyente

Vi= Volumen de cada tramo

Si= Fuentes y sumideros del constituyente i debido a reacciones y mecanismos de

transferencia de masa

Ei= coeficiente de dispersión global entre los tramos

Ci= concentración del constituyente

T=tiempo

3.2 SELECCIÓN DE CONSTANTES

Las constantes de reacción física y química incluyen las tasas de degradación o aparición de
diferentes componentes, producto de las diferentes reacciones dadas en el proceso, lo cual es
representado por medio de diferentes coeficientes.

La principal justificación del uso de constantes y coeficientes cinéticos obtenidos de fuentes

secundarias es que estos son valores promedio obtenidos de ensayos reales que permiten
aproximarse a las condiciones existentes del cuerpo de agua a modelar, las cuales
posteriormente son ajustadas por medio del proceso de calibración del modelo, tal cual como
lo describe Steven C. Chapra en su libro Surface Water Quality Modeling, quien fue la persona
encargada de desarrollar el modelo QUAL2K para la EPA.

Adicionalmente, obtener estas constantes y coeficientes propios del cuerpo de agua implican
ensayos de laboratorio dispendiosos en cuanto a tiempo, personal y costos, y una vez obtenidos
estos valores deben ser sometidos al proceso de calibración para ser ajustados nuevamente.
En otras palabras, el proceso de calibración es la mejor forma de obtener las constantes y
coeficientes que más se ajustan a la realidad, partiendo de constantes obtenidas de manera
real y por métodos rigurosos y precisos, las cuales se encuentran establecidas en los libros
especializados sobre el tema.

Las constantes y coeficientes empleados en la modelación fueron obtenidas de las siguientes

fuentes:

 “Surface Water Quality Modeling” de Steven C. Chapra, quien desarrolló para la EPA el
modelo de calidad QUAL2K.

 “Wastewater Engineering Treatment and Reuse” de Metcalf y Eddy.

 “Biological Wastewater Treatment in Warm Climate Regions” de Marcos von Sperling y

Carlos Augusto de Lemos Chernicharo.

Así mismo fueron consideradas las constantes y coeficientes empleados en los modelos de
calidad del Modelo QUAL2Kw y el manual de constantes emitido por la ANLA; las siguientes
constantes son las más comunes utilizadas en el tema:

Tabla 1. Constantes de reacción

Determinantes Procesos Tasas de Reacción (d-1)
Dispersión – advección,
descomposición de la DBO,
Materia orgánica Kr=Kd + Vs/H
carbonase (DBO) sedimentación de la
materia orgánica
particulada
Dispersión – advección. nitrificación Kn
Nitrógeno total
Kjedhal (NTK)

Dispersión – advección,
decaimiento Kb
Coliformes fecales
por muerte

Dispersión – advección,
SST velocidad Kl=
de sedimentación Vss Vss/H

Oxígeno disuelto Dispersión- advección, Re aireación,

Ka, Kb,
descomposición de DBO, nitificación
Kn
Fuente: Metodología para la definición de la longitud de influencia de vertimientos sobre
corrientes de agua superficial (ANLA 2013).
  Coeficiente de reaireación – K2

K2 corresponde al coeficiente volumétrico de transferencia de oxígeno a la interface líquido -

gas. De acuerdo con la teoría de la renovación de la superficie, se establece que el grado de
transferencia de oxígeno es proporcional a la diferencia de concentraciones existente entre la
concentración de saturación de la fase líquida a la temperatura y presión de la columna de
agua, y la concentración actual de oxígeno disuelto. La constante de proporcionalidad
corresponde al coeficiente volumétrico de transferencia de oxígeno, cuyas unidades son el
inverso del tiempo, generalmente, 1/día.

Esta constante es fuertemente dependiente de la difusión turbulenta, de las propiedades

fisicoquímicas de la corriente de agua, como la densidad, la temperatura, la capacidad
calorífica, los esfuerzos de corte y de los fenómenos de advección que se den en el cuerpo de
agua, así como de los efectos generados por la adsorción de algunos compuestos por parte de
los sólidos suspendidos.

En forma general, para el coeficiente de transferencia de oxígeno de la fase gas a la fase líquida
pueden utilizarse algunas expresiones conocidas propuestas por el modelo como la de O’
Connors y Dobbinsm (1958), para flujo turbulento, bajas velocidades y condiciones
anisotrópicas:

K2 (20 oC) = (DmU)0.5 / H 1.5

Dónde:

K2 : Coeficiente de re aireación a 15 oC 1/día.

H: Profundidad media de la columna de agua o profundidad media del río m.
U: Velocidad promedio del cuerpo de agua
m/s.

Siendo Dm el coeficiente de difusión molecular expresado (m2/d), el cual es calculado por el

modelo a través de la siguiente expresión:

Dm = 1,91 x 103 (1,037)T-20

Dónde:

T: Temperatura promedio del cuerpo de agua oC

 Constante de DBO - Kd

Esta constante se determina asumiendo que la cinética de descomposición de la materia

orgánica total sigue el modelo de primer orden de Michaellis-Menten-Monod, mediante el cual
la velocidad de degradación de la materia orgánica carbonácea es proporcional a la DBO
carbonácea existente. La constante de proporcionalidad es precisamente la constante de la
DBO ejercida por oxidación sobre el cuerpo de agua.

Para la determinación en el laboratorio de la constante de proporcionalidad, es necesario

determinar la variación con el tiempo de la concentración de DBO y ajustar los datos de
acuerdo con un modelo cinético de primer orden, utilizando el Método Integral o Diferencial.
De esta manera, y al aplicar la cinética de Monod a la relación entre la DBO 5 y la DBO última,
el modelo aplica la siguiente expresión:

DBOt/DBOU = 1 – e-tKd

 Corrección de las constantes por temperatura

Debido a la alta influencia que ejerce la temperatura sobre el valor numérico de las constantes,
es necesario realizar la corrección mediante el uso de la siguiente expresión:

KT = K20T- 20

Dónde:

KT : Constante a la temperatura real, día-1

K20: Constante determinada a 15°C, día-1
: Constante empírica que típicamente equivale a 1,0471
T: Temperatura real de la columna de agua. (o C)

Sin embargo, debido a que todas las constantes son calculadas a partir de las constantes
hidráulicas y las propiedades fisicoquímicas a la temperatura real del cuerpo de agua, no fue
necesario efectuar esta corrección.

3.3 CALIBRACIÓN Y CONFIRMACIÓN DEL MODELO

Qual2K incluye un algoritmo genético, por medio del cual se realizan los procesos de auto
calibración con el fin de maximizar el ajuste entre los datos de calidad del agua medidos en
las diferentes estaciones a lo largo de las fuentes hídricas y los resultados del modelo. En este
estudio el ajuste se realizó por medio de una función objetivo que depende de los coeficientes
de regresión R2 de las diferencias entre las predicciones del modelo y los datos observados de
los diferentes parámetros de la calidad del agua y los factores de peso de los parámetros de
calidad de agua, los cuales se determinaron por el método ensayo error. La función objetivo
f(x) y el coeficiente de regresión R2 se describen en las siguientes ecuaciones:

∑𝑛𝑖=1 𝑅𝑖 2 𝑊𝑖
𝑓(𝑥) =
∑𝑛𝑖=1 𝑊𝑖

Donde R2 = Coeficiente de regresión de cada uno de los parámetros de calidad del agua, Wi=
Factor de peso de cada uno de los parámetros y n=número de parámetros.

∑(𝐶𝑜𝑏𝑠 − 𝐶𝑚𝑜𝑑𝑖)
𝑅2 = 1 −
∑(𝐶𝑜𝑏𝑠. 𝑝𝑟𝑜𝑚 − 𝐶𝑜𝑏𝑠𝑖)

Donde Cobs= Dato de calidad de agua observado, Cmod= Dato de calidad del agua modelado
y Cobsprom = promedio de datos de calidad de agua observados.

1TEORÍA DE MODELACIÓN.MANUAL QUAL2KW

Una vez establecido el modelo y las variables que modelar, se debe proceder con su calibración,
con el fin de obtener datos lo más cercanos a la realidad posible. El proceso de calibración
consiste en comparar los datos obtenidos por el modelo con los obtenidos en un punto
específico de la corriente a modelar e ir ajustando los parámetros cinéticos hasta que el
modelo arroje datos cercanos a los obtenidos en campo. En la siguiente figura se ilustra el
proceso de calibración del modelo.

Ilustración 1. Diagrama Calibración Modelo

Fuente: Metodología para la definición de la longitud de influencia de vertimientos sobre

corrientes de agua superficial (ANLA 2013).

3.4 BALANCE DE MASAS

Para efectos de la modelación el cuerpo de agua receptor se dividió en tramos o elementos

computacionales, para cada tramo el modelo realiza un balance de masas empleando la
siguiente expresión (Figura 1 Balance de masas para el flujo del cuerpo de agua):

Figura 1 Balance de masas para el flujo del cuerpo de agua

Fuente: Manual QUAL2Kw. Theory

Qi = Qi-1 + Qin,i – Qout,i

Dónde:

Qi : Caudal de salida del tramo i, m3/s

Qi-1 : Caudal que ingresa del elemento anterior (i-1), m3/s
Qint, Qout : Ingresos y salidas adicionales de agua sobre el elemento i, m3/s

3.5 ECUACIÓN DE TRANSPORTE DE MASAS

La ecuación básica que emplea el modelo QUAL2Kw para estimar la concentración de un

compuesto a lo largo de un cuerpo de agua receptor se basa en una expresión unidimensional
en la que se consideran cambios de concentración que ocurren desde el punto de la descarga.
Para cualquier constituyente, la ecuación básica es la siguiente, la cual es aplicada a un
volumen de control o en cada tramo del caño:

M/t =  (Ax DL C/t)/Axx - (Ax U C)/Axx (C/Әt) + s/V

Dónde:
M : Masa del compuesto (M)

x : Distancia desde un punto de referencia (L)

t : Tiempo (T)

C : Concentración del compuesto (M/L3)

Ax : Sección transversal del cuerpo de agua (L3)

DL : Coeficiente de dispersión longitudinal (L2/T)

U : Velocidad media del agua (L/T)

S : Aportes externos o perdidas (M/T)

V : Volumen de control (L3)

El modelo considera que la corriente presenta un estado estacionario (ӘV/Әt = 0) es decir que
el volumen de control no se reduce ni se disminuye. La ecuación de indica que la concentración
de un compuesto tiene relación con los siguientes procesos:

- Dispersión: Cambio del compuesto en el cuerpo de agua por acción de la intensidad de la

mezcla.
- Advección: Corresponde a los cambios que sufre el compuesto debido al desplazamiento
que sufre por acción de los movimientos del fluido
- Reacción: Cambios en la concentración del compuesto por reacción con otras sustancias
presentes en el agua.
- Aportes externos: Aportes de compuesto por acción de un vertimiento
- Pérdidas: Pérdidas por infiltración en el suelo o bioacumulación.
- Dilución: Cambios en la concentración cuando la carga compuesto se distribuye en un
determinado volumen.