CHARLES Listo

Laboratorio de Fisicoquímica I FIQ - UNAC
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
Escuela Profesional de Ingeniería Química
LEY DE CHARLES, GAY LUSSAC
Docente: Ing. Díaz Gutiérrez, Albertina.
Curso: Laboratorio de Físico-Química
Ciclo: 2018 – B
Integrantes:
- Navío Aquino, Ronaldo

- Rojas Agapito, Luis Gianpierre
1
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INTRODUCCIÓN
Leyes de los Gases Jacques Charles- Gay Lussac; son leyes experimentales
(empíricas) descubiertas en diferentes épocas. Con una necesidad de explicar
estas leyes, los científicos tuvieron que crear la teoría cinética molecular e
inventar un modelo perfecto de gas (gas ideal, como se señaló en el informe
con las experiencias en el laboratorio anteriormente. A continuación, se
expondrá de manera clara y precisa la información sobre la definición de un
gas, al igual servirá para conocer como es utilizado y de qué manera nos es
útil, de ahí partiremos para nombrar cada una de las leyes que lo conforman,
como lo son sus diferentes autores.
Como sabemos la ley de Charles y Gay Lussac es una de los bases más
importante de los gases sabiendo que "la dilatación de una sustancia gaseosa
contenida en el recipiente, puede observarse, de forma controlada,
sumergiendo el matraz en un baño de agua cuya temperatura puede variarse a
voluntad. También el presente informe de laboratorio abarcara diversos
problemas ya resueltos que en cierta parte nos ayudaron a tener un panorama
más concreto.
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I. OBJETIVOS
 Comprobar experimentalmente la ley de Charles, Gay-Lussac y la ley de

Avogadro.
 Determinar la relación de la Temperatura con el volumen a Presión
constante.
 Hallar el margen de error al asumir un comportamiento ideal y un
comportamiento real del gas.
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II. MARCO TEORICO
3.1. Teoría cinética molecular de los gases:

Explica el comportamiento de los gases y plantea que:
⇒ Los gases están formados por partículas
(átomos o moléculas)
⇒ Las partículas de estos gases, en condiciones
ambientales, se encuentran entre ellas a grandes
distancias, no existiendo fuerzas de atracción ni
repulsión con otras moléculas.
⇒ Las partículas están en constante movimiento,
chocando entre ellas y contra las paredes del
recipiente en que se encuentren. Los choques
entre las moléculas son perfectamente elásticos,
es decir, en cada choque se entrega la energía
de una partícula a otra, y por ello pueden
continuar en constante movimiento.
⇒ Un aumento de la temperatura de un gas aumenta también la velocidad a la
que se mueven las partículas.
⇒ La presión que ejerce un gas se debe a los choques de las partículas sobre
las paredes del recipiente en que se encuentra.
3.2. Conceptos termodinámicos:
3.2.1. Punto crítico: Un punto crítico es aquel límite para el cual el

volumen de un líquido es igual al de una masa igual de vapor. Si se
miden las densidades del líquido y del vapor en función de la
temperatura y se representan los resultados, puede determinarse la
temperatura crítica a partir del punto de intersección de ambas
curvas.
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3.2.2. Punto triple: Es el equilibrio termodinámico entre el estado sólido, el

estado líquido y el estado gaseoso de una sustancia. Se define con
una temperatura y una presión.
Las coordenadas de cualquier punto de la gráfica representan una

presión. Particular P y una temperatura particular T. El volumen debe
considerarse constante para cualquier cambio térmico indicado en la
gráfica.
3.3. Generalización de gases ideales y reales:
Los gases ideales se basan en las siguientes hipótesis:
 En cualquier volumen pequeño hay una cantidad muy grande de moléculas

 Las moléculas mismas ocupan un volumen despreciable
 Las moléculas se encuentran en movimiento continuo y aleatorio
 Se pueden despreciar las fuerzas entre las moléculas, excepto durante un choque
 Todos los choques son elásticos.
 Y cumplen ciertas leyes: 𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛
Mientras que, los gases reales las cumplen solo a bajas presiones.
3.4. Comportamiento de un gas ideal:
Se han llegado a establecer sus leyes que constituyen su punto de partida de

la conducta gaseosa siendo estas:
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a) Ley de Robert Boyle (1662): Proceso isotérmico

b) Ley de Jacques Charles (1787): Proceso isobárico
c) Ley de Gay Lussac (1802): Proceso isocorico o isométrico
d) Ley de las presiones parciales de Dalton
e) Ley de difusión de Graham
 Jacques Alexander César Charles (1787)
Nació en Beaugency, Francia. Considerado un físico y químico francés.

Profesor de física en el Conservatorio de Artes y Oficios de París, en 1783,
conjuntamente con los hermanos Robert, construyó el primer globo propulsado
por hidrógeno, capaz de alcanzar altitudes superiores a un kilómetro. En 1787
descubrió la relación entre el volumen y la temperatura de un gas a presión
constante, aunque hasta 1802 no publicó sus resultados, que pasarían a ser
conocidos como «ley de Charles y Gay-Lussac». En 1795 fue elegido miembro
de la Academia de las Ciencias.
3.5. Ley de Jacques Charles
En el año de 1787 descubrió por primera vez la relación entre el volumen y la

temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando
se aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al
enfriar el volumen disminuía. Lo que Charles descubrió es que, si la cantidad
de gas y la presión permanecen constantes, el cociente entre el volumen y la
temperatura siempre tiene el mismo valor.
7
Matemáticamente podemos expresarlo así:

𝑉
=𝐾
𝑇
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una

temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas
hasta un nuevo valor V2, entonces la temperatura cambiará a T2, y se cumplirá:
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
8
Gráfica: P vs T
La recta, llamada isobara, está formada por infinitos

puntos (cada punto es un estado particular del gas)
que se encuentra a una la misma presión, cuya
magnitud es “P”.
Observamos que a 0K, la presión del gas es cero, lo
que justifica porque dicha temperatura hipotética no
existe movimiento molecular.
La ecuación de recta obtenida por Charles en
función de la temperatura en escala relativa Celsius
(t) es la siguiente:
𝑉 = 𝑉0 + 𝛼𝑉0 𝑡 → 𝑉 = 𝑉0 (1 + 𝛼𝑡)
Donde:
V0 = Volumen inicial del gas a 0 ºC

V = Volumen final del gas a una temperatura “t” en ºC
α = Coeficiente de expansión térmica del gas. El valor experimental obtenido es de:
1
𝛼= , 𝑠𝑢 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎 0°𝐶
273.15
Experimentalmente no es posible llegar al cero absoluto, debido a que las

temperaturas muy bajas el gas se licua (pasa al estado líquido).
La siguiente grafica nos muestra para cualquier presión (𝑃𝐴, cualquier otro
valor) y para cualquier gas, que las isobaras se intersectan en el cero absoluto.
Las gráficas V vs T (temperatura absoluta en K) es una recta que pasa por el

origen de coordenadas, pero si se grafica el volumen con la inversa de la
temperatura absoluta, la gráfica es una hipérbola equilátera.
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Como podemos apreciar en la figura anteriormente mostrada, tenemos un

volumen y temperatura inicial, pero al aplicarle una fuente calorífica
observamos que el volumen y temperatura no son las mismas. Es evidente
que, al calentar un gas, éste aumenta su volumen.
Esta ley se descubre casi ciento cuarenta años después de la de Boyle debido
a que cuando Charles la enunció se encontró con el inconveniente de tener que
relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que aún no existía la
escala absoluta de temperatura.
3.5.1. Explicación según teoría cinética molecular
Al aumentar la temperatura, la energía cinética de las moléculas aumenta, pero

este aumento de velocidad de las moléculas se compensa con el aumento de
espacio que debe recorrer para colisionar (al aumentar el volumen), por lo que
la frecuencia de choques o colisiones no se altera, la presión no varía. En
conclusión, el volumen varia directamente a la temperatura.
10
 Joseph Gay Lussac:
El físico Joseph Louis Gay-Lussac nacido el 6 de

diciembre de 1778, en Saint-Léonard-de-Noblat, y
muerto el 9 de mayo de 1850, en París. Además de
ocupar cargos políticos de importancia, Gay-Lussac
fue catedrático de física (a partir de 1808) en la
universidad de la Sorbona, así como catedrático de
química (a partir de 1809) en el Politécnico de París.
Estudió las propiedades físicas y químicas de los

gases y descubrió, en 1802 y 1820, las leyes que
llevan su nombre, sobre la dilatación térmica y, entre
1805-1808, las referidas a las relaciones entre los
volúmenes de los gases que forman compuestos.
En 1809 formuló la ley de los gases que sigue asociada a su nombre. La ley de
Gay- Lussac de los volúmenes de combinación afirma que los volúmenes de
los gases que intervienen en una reacción química (tanto de reactivos como de
productos) están en la proporción de números enteros pequeños.
3.6. Ley de Gay- Lussac
Joseph Louis Gay-Lussac, fue un físico francés que en el año de 1802

observó que todos los gases se expanden a una misma fracción de
volumen para un mismo aumento en la temperatura, lo que le reveló la
existencia de un coeficiente de expansión térmica común.
La ley de Gay- Lussac establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas
cuando el volumen es constante.
Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente

y por tanto aumenta el número de choques contra las paredes, es decir
aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no
puede cambiar.
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En un recipiente rígido, a volumen constante, la presión se dobla al duplicar la

temperatura absoluta.
La presión del gas es directamente proporcional a su temperatura:

 Si aumentamos la temperatura, aumentará la presión.
 Si disminuimos la temperatura, disminuirá la presión.
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Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento de este proceso, el cociente

entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor:
𝑃
=𝐾
𝑇
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P1 y a una

temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta
un nuevo valor T2, entonces la presión cambiará a P2, y se cumplirá:
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
Dónde:
𝑃1 = Presión inicial
𝑇1 = Temperatura inicial
𝑃2= Presión final
𝑇2= Temperatura final
Esta ley, al igual que la de Charles, está expresada en función de la

temperatura absoluta. Las temperaturas han de expresarse en Kelvin.
3.6.1. Validez de la ley
Estrictamente la ley de Gay-Lussac es válida para gases ideales y en los gases

reales se cumple con un gran grado de exactitud sólo en condiciones de
presión y temperaturas moderadas y bajas densidades del gas. A altas
presiones la ley necesita corregirse con términos específicos según la
naturaleza del gas. Por ejemplo, para un gas que satisface la ecuación de Van
der Waals la ley de Gay-Lussac debería escribirse como:
𝑃 − 𝑃0
=𝐾
𝑇
El término 𝑃0 es una constante que dependerá de la cantidad de gas en el

recipiente y de su densidad, y para densidades relativamente bajas será
pequeño frente a P, pero no para presiones grandes.
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Representación gráfica, la pendiente de la recta es la constante.
La isocora (recta) formada

por infinitos puntos (cada
punto es un estado particular
del gas) a volumen constante
de magnitud “V”. Además, la
línea punteada indica que
nunca el volumen del gas
llegaría a ser cero, porque a
temperaturas bajas se
producirían la licuación del
gas.
Matemáticamente, las gráficas anteriores se pueden representar mediante las

siguientes ecuaciones:
 P/T = K, si y = P, x= 1/ T→ yx = K (ecuación de una hipérbola)

 P/T = K, si y = P/T → y = K (ecuación de una recta horizontal o con una
pendiente nula)
 P/V = K, si P/(t+273.15) = K → P = Kt + 273.15K
 Si y = P, x = t → y = Kx + 273.15 K (ecuación de una recta que no pasa
por origen de coordenadas y pendiente K)
3.7. Discusión
La ley de Charles y Gay-Lussac (frecuentemente llamada ley de Charles) es

una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la
temperatura de una cierta cantidad de gas mantenida a presión constante y
dice que el volumen es directamente proporcional a la temperatura:
V = KT
14
, donde V es el volumen, T la temperatura absoluta (en kelvin) y k una constante.
Cuando aumenta la temperatura, el volumen aumenta, mientras que si la

temperatura disminuye el volumen también lo hace. El valor exacto de la
constante k no es necesario conocerlo para poder hacer uso de la Ley; si
consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la
cantidad de gas y la presión, deberá cumplirse la relación:
o bien
Esta Ley fue primeramente formulada por Jacques Charles en 1787, que
descubrió que la relación del volumen de un gas con la temperatura era:
V = V0 (1 + α t) donde V0 es el volumen del gas a 0ºC, t la temperatura (ºC) y
𝛼 ≅ 1/273 una constante para todos los gases.
Se estableció luego que 𝛼 ≅ 1/273.16, por lo que la relación anterior se escribe:
Con T = t + 273,16 la temperatura del gas en kelvin, y T0 = 273,16 la

temperatura en kelvin correspondiente a 0°C.
Los trabajos de Charles, que no fueron publicados, cayeron por casualidad en

manos de Joseph-Louis Gay-Lussac, quien repitió los experimentos de Charles
y publicó el resultado en 1802.
15
Esta Ley es en realidad un caso particular de la Ley de los gases ideales

(también llamada ley de los gases perfectos) cuando la presión no varía
(es decir durante un proceso isobárico).
3.8. Ley de Avogadro:
La Ley de Avogadro es una ley de los gases que relaciona el volumen y la

cantidad de gas a presión y temperaturas constantes. “A presión y temperatura
constantes, la misma cantidad de gas tiene el mismo volumen
independientemente del elemento químico”
El volumen (V) es directamente proporcional a la cantidad de partículas de gas (n)
Entonces:
𝑉1 𝑉2
=
𝑛1 𝑛2
Tiene como consecuencias:
 Si aumenta la cantidad de gas, aumenta el volumen
 Si disminuye la cantidad de gas, disminuye el volumen
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III. MATERIALES Y EQUIPOS
2. JERINGA Instrumento para introducir líquidos por

una cavidad. Lo encontramos en un
émbolo insertado en un tubo que tiene
una pequeña apertura en uno de sus
extremos por donde se expulsa el
contenido de dicho tubo.
3. PICETAS CON AGUA DESTILADA Frasco lavador y/o matraz de lavado,

es un frasco cilíndrico de
en el
laboratorio de química o biología, para
contener algún solvente, por lo
general agua destilada o
desmineralizada, aunque también
solventes orgánicos
4. APARATO DE JAQUES CHARLES
Con este aparato es posible efectuar
una comprobación muy entendible de
la ley que regula las variaciones de
presión (a volumen constante) de un
gas, variando la temperatura.
17
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Armar el montaje experimental como se muestra en la imagen.
 Secar de cualquier líquido en el émbolo y lubricar con silicona de tal

manera que el émbolo este cubierto con una película continua de ella a lo
largo de todo el experimento.
 Llenar la chaqueta de vidrio con agua usando el embudo e introducir la

barra de agitación magnética.
18
Laboratorio de Fisicoquímica I FIQ -UNAC
 Cerrar la boquilla con el tapón de goma e

insertar el termopar en la cámara interna a
través del agujero en la tapa de goma.
Asegurándose que no toque con la pared de la
jeringa de gas, pero que se encuentre en el
centro del volumen del gas.
 Encender el aparato de calefacción y ajuste el

regulador de potencia de manera que la
camisa de vidrio se caliente lentamente.
 Realizar la toma de datos de volumen y

temperatura.
Volumen Temperatura
(ml) (°C)
Volumen Temperatura
50 88.8 (ml) (°C )
52 90.3 El cuadro que
52 90.3
presentamos
60 91.9
representa los puntos
54 91 escogidos para los
70 93
valores del cálculo de la
60 91.9 75 93.8 ley Charles
80 94.9
64 92.6
70 93
75 93.8
80 94.9
19
VOLUMEN vs. TEMPERATURA

80
75
VOLUMEN (mL)
70
65
60
55
50
88 89 90 91 92 93 94 95
TEMPERATURA (ºC)
Expresando la temperatura en K y el volumen en litros, tenemos:
Volumen Temperatura
(L) (K )
0.052 363.45
0.06 365.05
0.07 366.15
0.075 366.95
0.08 368.05
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V. CÁLCULOS
GASES IDEALES
CON LOS DATOS OBTENIDOS (Utilizando el método de Jacques Charles)

Presión: 1 atm = 760mmHg
Volumen Temperatura
(L) (K )
0.052 363.45
0.06 365.05
0.07 366.15
0.075 366.95
0.08 368.05
 Estimamos los puntos de la constante K:

De acuerdo a la Ley de Charles: 𝑉
𝐾=
𝑇
Hallaremos un K promedio utilizando los puntos escogidos:

𝑉1 0.052𝐿 𝐿
𝑘1 = = = 1.4307𝑥10−4
𝑇1 363.45𝐾 𝐾
𝑉1 0.06𝐿 𝐿
𝑘2 = = = 1.6436𝑥10−4
𝑇1 365.05𝐾 𝐾
𝑉1 0.07𝐿 𝐿
𝑘3 = = = 1.9118𝑥10−4
𝑇1 366.15𝐾 𝐾
𝑉1 0.075𝐿 𝐿
𝑘4 = = = 2.0439𝑥10−4
𝑇1 366.95𝐾 𝐾
𝑉1 0.08𝐿 𝐿
𝑘5 = = = 2.1736𝑥10−4
𝑇1 368.05𝐾 𝐾
(1.4307 + 1.6436 + 1.9118 + 2.0439 + 2.1736) × 10−4 𝐿

𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = ×
5 𝐾
𝐿
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 1.8407𝑥10−4
𝐾
21
Gráfica de línea ajustada

VOLUMEN (L) = - 2.265 + 0.006375 TEMPERATRA (K)
0.085
S 0.0015108
R-cuad. 98.7%
0.080 R-cuad.(ajustado) 98.2%
0.075
VOLUMEN (L)
0.070
0.065
0.060
0.055
0.050
363 364 365 366 367 368
TEMPERATRA (K)
Se puede hallar la constante K a partir de la gráfica haciendo una regresión lineal:

𝑉 = 𝐾. 𝑇 + 𝑏 ≅ 𝑌 = 𝑚𝑋 + 𝑏
Donde:
 V=Y; Volumen
 T=X=; Temperatura
 K=m=; pendiente
De la gráfica extraemos la ecuación:

V = - 2.315 L + 0.006375 L*K-1*T
Por lo tanto, el valor de K es:
𝑲 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟑𝟕𝟓 ∗ 𝑳 ∗ 𝑲−𝟏
22
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
Se toman en cuenta los 5 datos:
Volumen Temperatura
(L) (K )
0.052 363.45
0.06 365.05
0.07 366.15
0.075 366.95
0.08 368.05
Factor de compresibilidad (Z)
𝑷∗𝑽=𝒁∗𝑹∗𝑻∗𝒏
A partir de la ecuación de los gases ideales se puede identificar la constante K de Charles:

𝑷∗𝑽= 𝑹∗𝑻∗𝒏
𝑽 𝑹∗𝒏
=
𝑻 𝑷
𝑹∗𝒏
𝑲=
𝑷
Con ello, tenemos la primera ecuación :
𝑷∗𝑽=𝒁∗𝑹∗𝑻∗𝒏
𝑽 𝑹∗𝒏
=
𝑻∗𝒁 𝑷
𝑽
𝑲=
𝑻∗𝒁
Con esta ecuación se estimará la constante K para cada par de datos obtenidos:
𝑽𝒊
𝑲𝒊 =
𝑻𝒊 ∗ 𝒁𝒊
Lo que nos falta es hallar el factor de compresibilidad Z a partir de la gráfica de

compresibilidad generalizada, para la cual necesitamos conocer la presión reducida y la
temperatura reducida:
23
𝑷 𝑻
𝑷𝒓 = 𝑻𝒓 =
𝑷𝑪 𝑻𝑪
Hallamos la presión y temperatura críticas del aire, según tabla de constantes críticas:
 𝑷𝑪 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟎. 𝟕𝟗 × (𝑷𝑪 𝒅𝒆 𝑵𝟐 ) + 𝟎. 𝟐𝟏 × (𝑷𝑪 𝒅𝒆 𝑶𝟐 )
𝑃𝐶 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.79 × (33.54) + 0.21 × (50.14)

𝑃𝐶 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 37.026 𝑎𝑡𝑚
 𝑻𝑪 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟎. 𝟕𝟗 × (𝑻𝑪 𝒅𝒆 𝑵𝟐 ) + 𝟎. 𝟐𝟏 × (𝑻𝑪 𝒅𝒆 𝑶𝟐 )
𝑇𝐶 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.79 × (126.3) + 0.21 × (154.8)

𝑇𝐶 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 132.285 𝐾
Hallamos la presión reducida. En la experiencia se trabaja a presión atmosférica constante, 1

atm, reemplazamos en la ecuación:
𝑷
𝑷𝒓 =
𝑷𝑪
𝟏 𝒂𝒕𝒎
𝑷𝒓 =
𝟑𝟕. 𝟎𝟐𝟔 𝒂𝒕𝒎
𝑷𝒓 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟕
Hallamos la temperatura reducida para cada uno de los cinco puntos tomados:
𝑻
𝑻𝒓 =
𝑻𝑪
Ejemplo:
 Para: T1= 363.45 K

𝑻𝟏
𝑻𝒓𝟏 =
𝑻𝑪
𝟑𝟔𝟑. 𝟒𝟓 𝑲
𝑻𝒓𝟏 = = 𝟐. 𝟕𝟒𝟕
𝟏𝟑𝟐. 𝟐𝟖𝟓 𝑲
Operando con las demás temperaturas tenemos:
Temperatura (K ) Temperatura reducida (Tr)

363.45 2.7475
365.05 2.7596
366.15 2.7679
366.95 2.7739
368.05 2.7823
24
Obtenidos estos datos, observamos en la gráfica de compresibilidad generalizada, e

identificamos el factor de compresibilidad para cada caso.
Para los cinco casos consideramos 𝑷𝒓 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟕.
25
Temperatura (K ) Temperatura reducida (Tr) Factor de compresibilidad

(Z)
363.45 2.7475 0.996875
365.05 2.7596 0.996879
366.15 2.7679 0.996882
366.95 2.7739 0.996884
368.05 2.7823 0.996887
Con estos valores, ya podemos hallar la constante K:
𝑽𝒊
𝑲𝒊 =
𝑻𝒊 ∗ 𝒁𝒊
Ejemplo:
 Para: T1= 363.45 K, V1=0.052 L, Z1= 0.996875
𝑽𝟏
𝑲𝟏 =
𝑻𝟏 ∗ 𝒁𝟏
𝟎. 𝟎𝟓𝟐 𝑳 𝑳
𝑲𝟏 = = 𝟏. 𝟒𝟑𝟓𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟒
𝟑𝟔𝟑. 𝟒𝟓𝑲 × 𝟎. 𝟗𝟗𝟔𝟖𝟕𝟓 𝑲
Operando con los demás datos tenemos:
Temperatura (K ) Temperatura Factor de K (L/K)

reducida (Tr) compresibilidad (Z)
363.45 2.7475 0.996875 1.4352x10-4
365.05 2.7596 0.996879 1.6488x10-4
366.15 2.7679 0.996882 1.9178x10-4
366.95 2.7739 0.996884 2.0503x10-4
368.05 2.7823 0.996887 2.1804x10-4
(1.4352 + 1.6488 + 1.9178 + 2.0503 + 2.1804) × 10−4 𝐿

5 𝐾
𝐿
𝐾
26
ECUACION DE VAN DER WAALS
𝑹𝑻 𝒂 𝒂𝒃
𝑓(𝑽) = 𝑽𝒎𝟑 − (𝒃 + ) 𝑽𝒎𝟐 + 𝑽𝒎 −
𝑷 𝒑 𝑷
=0
Para una mezcla de gases del aire, tenemos:

 Composición del gas usado: 21% de O₂ y 79% de N₂
 Valores de a y b en tablas
 L2 .atm   L 
a 2 
b 
 mol   mol 
O2 1.36 0.03183
N2 1.39 0.03913
1.36(0.21) + 1.39(0.79) 0.03183(0.21)+0.03913(0.79)

Valores Promedio
= 1.3837 = 0.0376
Utilizaremos los 5 datos seleccionados:
Volumen Temperatura
(L) (K )
0.052 363.45
0.06 365.05
0.07 366.15
0.075 366.95
0.08 368.05
 Método de Newton Raphson:

Datos generales
𝐿2 ∙𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑎𝑡𝑚∙𝐿
𝑎 = 1.3837 𝑏 = 0.0376 𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙2 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙∙𝑘
𝑽𝒎 = 𝑹. 𝑻/𝑷
Por el método iterativo de Newton – Raphson:
𝐟(𝑽𝒎𝒊 )
𝑽𝒎𝒊+𝟏 = 𝑽𝒎𝒊 −
𝐟´(𝑽𝒎𝒊 )
27
𝑻𝟏 = 𝟑𝟔𝟑. 𝟒𝟓𝐊
𝑓(𝑉) = 𝑉𝑚3 − 29.8405𝑉𝑚2 + 1.3837𝑉𝑚 − 0.0520 = 0
𝑓´(𝑉) = 3𝑉𝑚2 − 59.6810𝑉𝑚 + 1.3837 = 0
Teniendo en cuenta:
𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 )(363.45 𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑚0 = = = 29.8029 L/mol
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚
f(𝑉𝑚0 )
𝑖 = 0 → 𝑉𝑚1 = 𝑉𝑚0 −
f´(𝑉𝑚0 )
𝑃𝑉 (1 𝑎𝑡𝑚)(0.052 𝐿)
𝑛1 = = = 1.7448𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (363.45 𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐹(29.8029)
𝑉𝑚1 = 29.8029 − = 29.7941𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (29.8029 )
𝐹( 29.7941)
𝑉𝑚2 = 29.7941 − ′ = 29.7941 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 (29.7941 )
𝑉𝑚 = 29.7941𝐿/𝑚𝑜𝑙
−3
𝑉1 = 𝑉𝑚 𝑥𝑛 = 29.7941𝐿/𝑚𝑜𝑙𝑥1.7448𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑉1 = 0.0519𝐿
0.0519𝐿
𝐾1 = = 1.4280𝑥10−4 𝐿/𝐾
363.45𝐾
𝑻𝟐 = 𝟑𝟔𝟓. 𝟎𝟓𝐊
𝑓(𝑉) = 𝑉𝑚3 − 29.972𝑉𝑚2 + 1.3837𝑉𝑚 − 0.0520 = 0
𝑓´(𝑉) = 3𝑉𝑚2 − 59.944𝑉𝑚 + 1.3837 = 0
Teniendo en cuenta:
𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 )(365.05 𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑚0 = = = 29.9341 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚
f(𝑉𝑚0 )
𝑖 = 0 → 𝑉𝑚1 = 𝑉𝑚0 −
f´(𝑉𝑚0 )
𝑃𝑉 (1 𝑎𝑡𝑚)(0.06 𝐿)
𝑛2 = = = 2.0044𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (365.05 𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐹(29.9341 )
𝑉𝑚1 = 29.9341 − = 29.9258𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (29.9341 )
𝐹(29.9258)
𝑉𝑚2 = 29.9258 − ′ = 29.9258 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 (29.9258 )
𝑉𝑚 = 29.9258𝐿/𝑚𝑜𝑙
−3
𝑉2 = 𝑉𝑚 𝑥𝑛 = 29.9258𝐿/𝑚𝑜𝑙𝑥2.0044𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑉2 = 0.0599𝐿
28
0.0599𝐿
𝐾2 = = 1.6409𝑥10−4 𝐿/𝐾
365.05𝐾
𝑻𝟑 = 𝟑𝟔𝟔. 𝟏𝟓𝐊
𝑓(𝑉) = 𝑉𝑚3 − 30.0619𝑉𝑚2 + 1.3837𝑉𝑚 − 0.0520 = 0
𝑓´(𝑉) = 3𝑉𝑚2 − 60.1238𝑉𝑚 + 1.3837 = 0
Teniendo en cuenta:
𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 )(366.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑚0 = = = 30.0243 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚
f(𝑉𝑚0 )
𝑖 = 0 → 𝑉𝑚1 = 𝑉𝑚0 −
f´(𝑉𝑚0 )
𝑃𝑉 (1 𝑎𝑡𝑚)(0.07 𝐿)
𝑛3 = = = 2.3314𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (366.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐹(30.0243 )
𝑉𝑚1 = 30.0243 − = 30.0158 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (30.0243 )
𝐹(30.0158)
𝑉𝑚2 = 30.0158 − ′ = 30.0158 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 (30.0158 )
𝑉𝑚 = 30.0158 𝐿/𝑚𝑜𝑙
−3
𝑉3 = 𝑉𝑚 𝑥𝑛 = 30.0158𝐿/𝑚𝑜𝑙𝑥2.3314x10 𝑚𝑜𝑙
𝑉3 = 0.0699 𝐿
0.0699𝐿
𝐾3 = = 1.9091𝑥10−4 𝐿/𝐾
366.15𝐾
𝑻𝟒 = 𝟑𝟔𝟔. 𝟗𝟓𝐊
𝑓(𝑉) = 𝑉𝑚3 − 30.1275𝑉𝑚2 + 1.3837𝑉𝑚 − 0.0520 = 0
𝑓´(𝑉) = 3𝑉𝑚2 − 60.2550𝑉𝑚 + 1.3837 = 0
Teniendo en cuenta:
𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 )(366.95 𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑚0 = = = 30.0899 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚
f(𝑉𝑚0 )
𝑖 = 0 → 𝑉𝑚1 = 𝑉𝑚0 −
f´(𝑉𝑚0 )
𝑃𝑉 (1 𝑎𝑡𝑚)(0.075 𝐿)
𝑛4 = = = 2.4925𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (366.95 𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐹(30.0899)
𝑉𝑚1 = 30.0899 − = 30.0816𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (30.0899)
𝐹(30.0816)
𝑉𝑚2 = 30.0816 − ′ = 30.0816 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 (30.0816 )
𝑉𝑚 = 30.0816 𝐿/𝑚𝑜𝑙
29
−3
𝑉4 = 𝑉𝑚 𝑥𝑛 = 30.0816𝐿/𝑚𝑜𝑙𝑥2.4925𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑉4 = 0.0749𝐿
0.0749𝐿
𝐾4 = = 2.0412𝑥10−4 𝐿/𝐾
366.95𝐾
𝑻𝟓 = 𝟑𝟔𝟖. 𝟎𝟓𝐊
𝑓(𝑉) = 𝑉𝑚3 − 30.2177𝑉𝑚2 + 1.3837𝑉𝑚 − 0.0520 = 0
𝑓´(𝑉) = 3𝑉𝑚2 − 60.4354𝑉𝑚 + 1.3837 = 0
Teniendo en cuenta:
𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 )(368.05 𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑚0 = = = 30.1801 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚
f(𝑉𝑚0 )
𝑖 = 0 → 𝑉𝑚1 = 𝑉𝑚0 −
f´(𝑉𝑚0 )
𝑃𝑉 (1 𝑎𝑡𝑚)(0.08 𝐿)
𝑛5 = = = 2.6508𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (368.05 𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐹(30.1801)
𝑉𝑚1 = 30.1801 − = 30.1719 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (30.1801)
𝐹(30.1719)
𝑉𝑚2 = 30.1719 − ′ = 30.1719 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 (30.1719 )
𝑉𝑚 = 30.1719 𝐿/𝑚𝑜𝑙
−3
𝑉5 = 𝑉𝑚 𝑥𝑛 = 30.1719𝐿/𝑚𝑜𝑙𝑥2.6508𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑉4 = 0.0799𝐿
0.0799𝐿
𝐾5 = = 2.1709𝑥10−4 𝐿/𝐾
368.05𝐾
(1.4280 + 1.6409 + 1.9091 + 2.0412 + 2.1709) × 10−4 𝐿

5 𝐾
𝐿
𝐾
30
VI. RESULTADOS
𝑲 (𝑳/𝑲) mediante la K (L/K) mediante 𝑲 (𝑳/𝑲) mediante

T(K) ecuación de gases la ecuación del la
ideales. factor de ecuación de Van
compresibilidad Der Waals
𝑲 = 1.4307x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.4352x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.4280x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲
363.45
𝑲 = 1.6436x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.6488x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.6409x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲

365.05
𝑲 = 1.9091x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲
𝑲 = 1.9118x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.9178x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲
366.15
𝑲 = 2.0439x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 2.0503x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 2.0412x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲

366.95
𝑲 = 2.1736x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 2.1804x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 2.1709x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲

368.05
Promedio KPROM= 1.8407x𝟏𝟎−4L/K KPROM= 1.8465x𝟏𝟎−4L/K KPROM= 1.8380x𝟏𝟎−4 L/K
31
PORCENTAJE DE ERROR
Para Factor de Compresibilidad
|𝑑𝑎𝑡𝑜𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 − 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 |
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100%
𝑑𝑎𝑡𝑜𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
|1.8407𝑥10−4 − 1.8465𝑥10−4 |
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100%
1.8407𝑥10−4
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0.3151%
Para Van der Waals
|𝑑𝑎𝑡𝑜𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 − 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 |
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100%
𝑑𝑎𝑡𝑜𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
|1.8407𝑥10−4 − 1.8380𝑥10−4 |
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100%
1.8407𝑥10−4
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0.1467%
32
VII. CONCLUSIONES
 Se comprobó en la ley de Charles y Gay Lussac que el volumen es

directamente proporcional a la temperatura manteniendo la presión constante.
 Se corroboró que al aumentar el volumen la temperatura aumenta. Por lo
tanto, su relación es que son directamente proporcionales tal y como se
observa en las gráficas.
 Se observa que el margen de error de la ecuación de Van der Waals es más
eficaz que la del Factor de compresibilidad ya que su porcentaje de error es
menor.
33
VIII. RECOMENDACIONES
 Cuando inyectamos el gas metano, evitar capturar el aire

 La pastilla que se encuentra dentro del aparato Charles debe agitarse
para un buen desarrollo de la experiencia en el laboratorio y se debe
homogenizar la temperatura dentro del embolo con la ayuda de esta
pastilla.
 Tomar con precisión y rapidez los valores de la temperatura y volumen.

Se debe medir la temperatura cuando haya empezado recién el embolo,
registrando las mediciones cada 5 segundos para hallar las variaciones
para cada pequeño intervalo de tiempo.
 Ante de usar el embolo secar las paredes internas calentando el embolo
hasta evaporar las soluciones dentro de ella.
 Tomar en cuenta la temperatura de ebullición de la solución a utilizar.
34
IX. BIBLIOGRAFIA
 Bellodas, E. (2016) Tópicos selectos de Fisicoquímica. 1er volumen. UNAC.

 Castellan, G. (1998) Fisicoquímica. 2da EDICION. Editorial Adisson,
Wesley & Longman.
 Ley de Charles. Recuperado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Charles
 Ley de Gay- Lussac. Recuperado de:
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Gay- Lussac
 Ley de Gay- Lussac. Física II. Recuperado
de: https://sites.google.com/site/fisicacbtis162/services/1-3-3-
ley-de-gay
 Blog Equipo (2010). Leyes de los gases. Recuperado
de: http://leyesdelosgases5c.blogspot.pe/2010/11/ley-de-
charles.html
 60QUIMICA. Análisis de principios y aplicaciones. (2000). Tomo I.
Lumbrera Editores
 Teoría cinética molecular de gases. Recuperado
de: https://www.portaleducativo.net/octavo-basico/795/Teoria-
cinetica-molecular- de-los-gases
35
X. ANEXOS
PROBLEMA ORIGINAL
1. En un proceso isócoro, un gas que se encuentra inicialmente a 87°C y con una

cierta presión manométrica, se calienta hasta 456°C. Un estudiante plantea una
relación equivocada de la ley de Gay- Lussac como:
𝑃𝑚𝑎𝑛(1) 𝑃𝑚𝑎𝑛(2)
=
𝑡1 °𝐶 𝑡2 °𝐶
Y encuentra que la presión manométrica final es el doble de su verdadero valor ¿Cuál es la
presión manométrica inicial?
PROBLEMA MODIFICADO
1. En un proceso isócoro, un gas que se encuentra inicialmente a 77°C y con una

cierta presión manométrica, se calienta hasta 427°C. Un estudiante plantea una
relación equivocada de la ley de Gay- Lussac como:
𝑃𝑚𝑎𝑛(1) 𝑃𝑚𝑎𝑛(2)
=
𝑡1 °𝐶 𝑡2 °𝐶
Y encuentra que la presión manométrica final es el doble de su verdadero valor ¿Cuál es la
presión manométrica inicial?
Solución
Al reemplazar los datos en la relación incorrecta:
𝑃1 𝑃2
=
77°𝐶 427°𝐶
La presión manométrica final es:
427
𝑃2 = 𝑃1 …..(i)
77
𝑃𝑎𝑏𝑠(1) 𝑃𝑎𝑏𝑠(2)
=
𝑇𝑎𝑏𝑠(1) 𝑇𝑎𝑏𝑠(2)
(𝑃1 + 1 𝑎𝑡𝑚) (𝑃2 ′ + 1 𝑎𝑡𝑚)

= … 𝐼𝐼
(77 + 273.15)𝐾 (27 + 273.15)𝐾
Siendo 𝑃2 ′ , el valor verdadero de la presión manométrica final. Por dato sabemos:
𝑃2 = 2𝑃2 ′
Reemplazamos en la ecuación (II) nos queda:
𝑃2
(𝑃1 + 1 𝑎𝑡𝑚) ( 2 + 1 𝑎𝑡𝑚)
=
(1) 2
36
Reemplazando (i) en esta última relación tenemos:

427𝑃1
(𝑃1 + 1 𝑎𝑡𝑚) ( 2𝑥 77 + 1 𝑎𝑡𝑚)
=
(1) 2
 P = 1.3 atm
PROBLEMA ORIGINAL
2. La presión del aire en un matraz cerrado es de 498 mmHg a una temperatura de

55°C. ¿Cuál es la presión del gas si se calienta hasta 196°C? (Volumen
constante)
PROBLEMA MODIFICADO
2. La presión del aire en un matraz cerrado es de 535 mmHg a una temperatura de

60°C. ¿Cuál es la presión del gas si se calienta hasta 200°C? (Volumen
constante)
Solución
Datos del problema:
535 mm de Hg.
60°C + 273.15 = 333.15 °K
200°C + 273.15 = 473.15°K
Utilizaremos esta fórmula:
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
𝑃1 𝑇2
𝑃2 =
𝑇1
Reemplazando los datos en la fórmula:
535𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥 473.15°𝐾
𝑃2 =
333.15° 𝐾
𝑃2 = 759.823 𝑚𝑚𝐻𝑔
Convirtiendo las unidades de mmHg a atmosfera:
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 = 759.823 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥
760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃2 = 0.99976 atm
37
PROBLEMA ORIGINAL
3. En un pistón cilíndrico de acero provisto de un embolo, se tiene un gas a 9° C

que alcanza una altura de 60 cm. Si el pistón es calentado en 280°C ¿Cuál es el
desplazamiento del embolo?
PROBLEMA MODIFICADO
3. En un pistón cilíndrico de acero provisto de un embolo, se tiene un gas a 7° C

que alcanza una altura de 50 cm. Si el pistón es calentado en 270°C ¿Cuál es el
desplazamiento del embolo?
Solución
En este caso el gas soporta al inicio y al final la misma presión (proceso isobárico)
Al inicio Final
7°C / 50 cm 270+ 7 = 277°C/ (50+ x)cm
Aplicando ley de Charles

𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Pero el volumen inicial 𝑉1 = Área base x 50 cm
Y el volumen final: 𝑉1 = Área base x ( 50 + x)cm
Reemplazando en la ecuación de la ley de Charles:
𝐴. 50𝑐𝑚 𝐴. (50 + 𝑋)𝑐𝑚
=
(7 + 273.15)𝐾 (277 + 273.15)𝐾
X= 48.188cm
El embolo se desplazó 48.188cm.
38

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Laboratorio de Fisicoquímica I FIQ - UNAC

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Escuela Profesional de Ingeniería Química

LEY DE CHARLES, GAY LUSSAC

Docente: Ing. Díaz Gutiérrez, Albertina.

Curso: Laboratorio de Físico-Química

- Navío Aquino, Ronaldo

 Comprobar experimentalmente la ley de Charles, Gay-Lussac y la ley de

II. MARCO TEORICO

3.1. Teoría cinética molecular de los gases:

3.2. Conceptos termodinámicos:

3.2.1. Punto crítico: Un punto crítico es aquel límite para el cual el

3.2.2. Punto triple: Es el equilibrio termodinámico entre el estado sólido, el

Las coordenadas de cualquier punto de la gráfica representan una

3.3. Generalización de gases ideales y reales:

Los gases ideales se basan en las siguientes hipótesis:

 En cualquier volumen pequeño hay una cantidad muy grande de moléculas

3.4. Comportamiento de un gas ideal:

Se han llegado a establecer sus leyes que constituyen su punto de partida de

a) Ley de Robert Boyle (1662): Proceso isotérmico

 Jacques Alexander César Charles (1787)

Nació en Beaugency, Francia. Considerado un físico y químico francés.

3.5. Ley de Jacques Charles

En el año de 1787 descubrió por primera vez la relación entre el volumen y la

Matemáticamente podemos expresarlo así:

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una

La recta, llamada isobara, está formada por infinitos

V0 = Volumen inicial del gas a 0 ºC

Experimentalmente no es posible llegar al cero absoluto, debido a que las

Las gráficas V vs T (temperatura absoluta en K) es una recta que pasa por el

Como podemos apreciar en la figura anteriormente mostrada, tenemos un

3.5.1. Explicación según teoría cinética molecular

Al aumentar la temperatura, la energía cinética de las moléculas aumenta, pero

 Joseph Gay Lussac:

El físico Joseph Louis Gay-Lussac nacido el 6 de

Estudió las propiedades físicas y químicas de los

3.6. Ley de Gay- Lussac

Joseph Louis Gay-Lussac, fue un físico francés que en el año de 1802

La ley de Gay- Lussac establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas

cuando el volumen es constante.

Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente

En un recipiente rígido, a volumen constante, la presión se dobla al duplicar la

La presión del gas es directamente proporcional a su temperatura:

Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento de este proceso, el cociente

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P1 y a una

𝑃2= Presión final

𝑇2= Temperatura final

Esta ley, al igual que la de Charles, está expresada en función de la

3.6.1. Validez de la ley

Estrictamente la ley de Gay-Lussac es válida para gases ideales y en los gases

El término 𝑃0 es una constante que dependerá de la cantidad de gas en el

Representación gráfica, la pendiente de la recta es la constante.

La isocora (recta) formada

Matemáticamente, las gráficas anteriores se pueden representar mediante las

 P/T = K, si y = P, x= 1/ T→ yx = K (ecuación de una hipérbola)

La ley de Charles y Gay-Lussac (frecuentemente llamada ley de Charles) es

, donde V es el volumen, T la temperatura absoluta (en kelvin) y k una constante.

Cuando aumenta la temperatura, el volumen aumenta, mientras que si la

V = V0 (1 + α t) donde V0 es el volumen del gas a 0ºC, t la temperatura (ºC) y

𝛼 ≅ 1/273 una constante para todos los gases.

Se estableció luego que 𝛼 ≅ 1/273.16, por lo que la relación anterior se escribe:

Con T = t + 273,16 la temperatura del gas en kelvin, y T0 = 273,16 la