UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de Ingeniera Qumica

LABORATORIO N3: EQUILIBRIO

DE DISTRIBUCION
I.- OBJETIVOS:
Determinar la constante de distribucin Kd de un soluto en
solventes inmiscible y posible disociacin o asociacin (n).
Determinar la eficiencia parcial o total de un soluto en 2
solventes inmiscibles.

II.- FUNDAMENTO TEORICO:

Se produce la distribucin de un componente entre dos fases liquidas
inmiscibles disolvindose este soluto en las fases en diferentes
proporciones.
LA EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO:
La extraccin lquido-lquido, tambin conocida extraccin de
solvente, es un proceso qumico empleado para separar componentes
en solucin mediante su distribucin en dos fases liquidas inmiscibles.
Este proceso tambin se le conoce como extraccin liquida o
extraccin con disolvente de resago; sin embargo, este ltimo
trmino puede prestarse a confusin, porque tambin se aplica a la
lixiviacin de una sustancia soluble contenida en un slido. Ya que la
extraccin lquido- lquido involucra transferencia de masa de una
fase lquida a una segunda fase lquida inmiscible.
En una operacin de extraccin lquido-lquido se denomina
alimentacin a la disolucin cuyos componentes se pretende separar,
disolvente de extraccin al lquido que se va a utilizar para separar el
componente deseado, refinado a la alimentacin ya tratada y extracto
a la disolucin con el soluto recuperado. En la Figura 1 se muestra un
esquema de las corrientes implicadas en la operacin.
En el diseo de una operacin de extraccin lquido-lquido suele
considerarse que el refinado y el extracto se encuentran equilibrio.
Los datos de equilibrio que debern manejarse sern como mnimo
los correspondientes a un sistema ternario (dos disolventes y un
soluto), con dos de los componentes inmiscibles o parcialmente
inmiscibles entre s.
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DISTRIBUCION DE SOLUTOS ENTRE DISOLVENTES NO

MISCIBLES:
Si a la mezcla de dos lquidos inmiscibles se aade un exceso de, un
lquido o de un slido, ste se distribuir entre las dos fases, de forma
que cada una de ellas quede saturada. Cuando la sustancia se
adiciona a los dos disolventes inmiscibles, en cantidad suficiente para
saturarlos, aquella se distribuir entre las dos capas en una razn
.determinada de concentraciones.

Si C1 y C2 son las concentraciones de equilibrio de la sustancia en, el

disolvente, y el disolvente, la ecuacin de equilibrio ser.

La constante de equilibrio k recibe el nombre de razn ocoeficiente

-de distribucin, o coeficiente de reparto. La ecuacin [1] , que se
conoce como ley de distribucin, es slo estrictamente aplicable a
disoluciones diluidas en las cuales pueden despreciarse los
coeficientes de actividad.
Ejemplo aplicativo:
Cuando se distribuye el cido brico entre agua y alcohol amlico, a
25C, se encuentra que la concentracin en el agua es de 0,0510
mol/l, y en el alcohol amlico es 0,0155 mol/1. Cul es el coeficiente
de reparto?
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No se ha establecido criterio alguno acerca de si la concentracin en

la fase acuosa o en la fase orgnica deber colocarse en el
numerador. Por tanto, el resultado puede expresarse tambin por:

Pero siempre debe especificarse el criterio seguido para expresar el

coeficiente de distribucin.

III.- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

4 matraces erlenmeyer con tapas
Pipetas graduadas
Pera de bromo
Bureta
Soporte universal y accesorio
Piceta
Agua destilada
Hidrxido de sodio (0,2N)
cido actico de concentraciones

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ter o cloroformo

(CH Cl 3)

Fenolftaleina.

IV.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

PASO 1:
Colocar en 4 matraces erlenmeyer muestras de cido actico 20
mililitros para cada una.
PASO 2:
Aadir 20 mililitros de ter o cloroformo a los matraces a cada uno y
agitar enrgicamente hasta establecer un equilibrio de distribucin.

PASO 3
Separar las dos fases lquidas, agua-cloroformo, con una pera de
bromo Para cada muestra.

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PASO 4
A cada fase separada titular con hidrxido de sodio y anotar el gasto
obtenido.

V.- RESULTADOS DE LA PARTE EXPERIMENTAL:

Volumen utilizado para la fase

acuosa
Volumen gastado de NaOH para la
fase acuosa
Volumen utilizado para la fase del
cloroformo
Volumen gastado de NaOH para la
fase del cloroformo

Concentracin de
Acido Actico
1,00N 0,50N 0,25
N
4ml
4ml
4ml
6ml

5.5ml

4ml

4ml

1.5ml

1.0ml

V.- CALCULOS DE LA PARTE EXPERIMENTAL:

A) cido actico 1N

Procedemos a valorar la fase acuosa y notamos un gasto de

6mL.

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1.5m
l
4ml
0.4m
l

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N CH 3COOH .VCH 3COOH V NaOH .V NaOH
( N CH 3COOH ).( 4mL) (0.5 N ).(6ml )

N CH 3COOH 0.75 N

Hallando la concentracin del acido actico en la fase

orgnica. Procedemos a valorar la fase orgnica y notamos
un gasto de 1,5mL.

N CH 3COO.CH 3 .VCH 3COO.CH 3 V NaOH .V NaOH

( N CH 3COO.CH 3 ).( 4ml ) (0.1N ).(1,5ml )

N CH 3COOH 0.0375 N

B) cido actico 0,5N

Procedemos a valorar la fase acuosa y notamos un gasto de

5,5mL.

N CH 3COOH .VCH 3COOH V NaOH .V NaOH

( N C H COOH ) . ( 4 mL) =( 0,5 N ) .(5.5 ml )

3

NCH

COOH

=0.6875 N

Hallando la concentracin del acido actico en la fase

orgnica. Procedemos a valorar la fase orgnica y notamos
un gasto de 1,1mL.

N CH 3COO.CH 3 .VCH 3COO.CH 3 V NaOH .V NaOH

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(
) (
)
( N CH COOH . 4 ml = 0.1 N .(1 ml)
3

N C H

COOH

=0.025 N

C) cido actico 0,25N

Procedemos a valorar la fase acuosa y notamos un gasto de

1,5mL.

N CH 3COOH .VCH 3COOH V NaOH .V NaOH

( N C H COOH ) . ( 4 ml ) =( 0.5 N ) .(1.5 ml )

3

NCH

COOH

=0.1875 N

Hallando la concentracin del acido actico en la fase

orgnica. Procedemos a valorar la fase orgnica y notamos
un gasto de 0,4mL.

N CH 3COO.CH 3 .VCH 3COO.CH 3 V NaOH .V NaOH

( N C H COOH ) . ( 4 ml )=( 0.1 N ) .(0.4 ml)

3

N C H

COOH

=0.01 N

Tenemos la siguiente relacin:

Kd = E / R n
Y de esta ecuacin se puede llegar a la siguiente:
Log E =nlog R + log Kd .(1)
Y = mx +b .(2)

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Con los valores de E y R hallados se puede realizar una grafica
y obtener el valor de n y Kd.
R( N C H COOH )
3

0.0375
0.025
0.010

E( N C H COOH )
3

0.7500
0.6875
0.1875

Datos de X Y para nuestra grfica

X(LogR)
1.425968
1.602059
-2.00000

Y(LogE)
0.124938
0.162727
0.726998

VII.- GRAFICA DE LA PARTE EXPERIMENTAL:

grafica de log ( R ) vs . log( E)

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Reemplazando los valores en (2)

Y = 1,11164x + 1,5224878
Identificando en (1)

La pendiente: m = n
n = 1,11164

Log Kd = 1,5224878

Kd = 4,583614138

VIII.- CONCLUSIONES:

Tanto la fase acuosa y la fase organiza se separan mediante

la pera de decantacin por lo que los volmenes gastados de
NaOH varan respecto a las concentraciones
La grafica nos da el Kd mas aproximado.

IX.- SUGERENCIAS:

Al momento que se titula la muestra de fase de cloroformo

agitar energticamente porque la fenolftalena no reacciona tan
rpido que en el agua.

Al momento de separar las fases deben esperarse unos minutos

para que se separen por completo y decantar con una pera de
bromo, asegrese de que la pera este abierta al momento de
decantar.

X.- BIBLIOGRAFIA:

http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quim
icas_y_farmaceuticas/ap-fisquim-farm9/c14.4.4html.

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www.quimicaorganica.net/.../extraccion.htm.

http://www.ugr.es/quimica/documentos/ATT00059.pdf.

http://www.geocities.com/athens/forum/7049/eq-homogeneo.pdf

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