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No. de equipo: 12
CD. SAN NICOLÁS DE LOS GARZA, NUEVO LEÓN DICIEMBRE DEL 2018
3,4,5-trimetoxibenzaldehído
Introducción
Los aldehídos aromáticos son unos intermediarios clave para la producción de una
industrial.
Existen
distintas
formas para
dibujar la
molécula de un compuesto. En este caso la figura 2
muestra la estructura enlace-línea del 3,4,5-
trimetoxibenzaldehido. Esta estructura es simple;
aunque no muestra explícitamente los carbonos ni
los hidrógenos, se deben tomar en cuenta.
Figura 4. Estructura
Figura 5.tridimensional
Hibridación y ángulos en la
del 3,4,5-trimetoxibenzaldehido. molécula.
La figura 6 muestra los dipolos en la molécula, que se forman por la distribución
asimétrica de electrones debido a la presencia de átomos más electroatrayentes. En
este caso la densidad electrónica se ve atraída hacia los átomos de oxígeno debido
a su mayor electronegatividad. [3]
Figura 6. Dipolos.
La presencia del grupo carbonilo hace que la molécula tenga carácter polar por la
formación del dipolo gracias a la electronegatividad del oxígeno [3]. Sin embargo, la
molécula es predominantemente apolar. Esto se observa en su solubilidad pues, es
parcialmente soluble en agua (polar) y se disuelve más en solventes orgánicos
(apolares).
De manera general, los aldehídos reaccionan con agua formando hidratos, en este
caso dioles. Se enlaza el protón proveniente del agua al oxígeno del grupo
carbonilo, y al carbono se enlaza el -OH del agua. La reacción del compuesto con
agua se muestra en la figura 7.
Los aldehídos tienen valores de pKa alrededor de 20, mayores al agua, y por lo
tanto son menos ácidos que ésta. Si se compara un alcohol aromático como el 2-
metoxifenol de pKa 9.98, el 3,4,5-trimetoxibenzaldehido es también menos ácido.
Conclusión
Referencias
1. Lal Hiran, B., Khuntwal, J., Kumar, R., & Divya, M. (2011). Oxidación de 3,4,5-
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dimetilformamida: un estudio cinético y mecanicista. Revista Árabe de
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2. Desconocido. (2018, Noviembre 2). chemicalland21. Retrieved from
chemicalland21: http://www.chemicalland21.com/lifescience/phar/3,4,5-
TRIMETHOXYBENZALDEHYDE.htm
3. Pinto, G., Martín, M., Hernández, J., y Martín, M. (2015) El reactivo de
Tollens: de la identificación de aldehídos a su uso en nanotecnología.
Aspectos históricos y aplicaciones didácticas, Anales de Química, 111(3),
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4. Martínez, P., López, A., Jiménez, A., & Fernández, J. (8 de Noviembre de
2018). Página Web del Departamento de Física Aplicada de la Universidad
de Córdoba. Obtenido de rabfis15.uco.es:
http://rabfis15.uco.es/weiqo/tutorial_weiqo/hoja14a2a2p1.html
5. Shriner, R., Fuson, R., Curtin, R. (2008), Identificación sistemática de
compuestos orgánicos, Limusa, (39-42).
6. Ji, Y., Zong,Z.,Wei, X.. (2002). Síntesis de 3,4,5-trimetoxibenzaldehído a partir
de p-cresol. 02/12/2018, de HTML por Rhodium Sitio web:
https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/rhodium/345tmb.p-cresol.html.