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CUSCO
ALUMNOS:
CUSCO – PERÚ
[EFECTO DE ACIDOS, BASES Y SALES EN LA CORROSION DE
Practica de laboratorio 2 METALES]
PRESENTACIÓN
ATENTAMENTE
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[EFECTO DE ACIDOS, BASES Y SALES EN LA CORROSION DE
Practica de laboratorio 2 METALES]
OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:
INTRODUCCIÓN:
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[EFECTO DE ACIDOS, BASES Y SALES EN LA CORROSION DE
Practica de laboratorio 2 METALES]
FUNDAMENTO TEÓRICO:
CLORURO SÓDICO
SALES DISUELTAS
Hay algunas sales (AlCl3, NiSO4, MnCl2, FeCl2) que se hidrolizan al disolverse
en agua formando productos ácidos:
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[EFECTO DE ACIDOS, BASES Y SALES EN LA CORROSION DE
Practica de laboratorio 2 METALES]
AlCl3+3H2O → Al(OH)3+3HCl
Las sales de amonio (NH4Cl) también son ácidas, pero las velocidades de
corrosión son mucho mayores de las esperadas para metales como el cobre. El
amonio forma complejos con el Cu2+, con lo que disminuye la actividad de los
productos de corrosión, incrementándose la velocidad de oxidación. Los
nitratos en medio ácido actúan como oxidantes (formación de ácido nítrico). Por
esta razón, el nitrato amónico, presente en muchos fertilizantes, es más
corrosivo que el cloruro o el sulfato amónicos.
ÁCIDOS
ÁCIDO SULFÚRICO
El acero al carbón puede usarse en ácido sulfúrico concentrado (más del 65%)
debido a la formación de una capa de sulfato. Sin embargo, esta capa se
erosiona fácilmente, con lo que el uso de acero sólo es aceptable para
disoluciones estáticas o con baja velocidad de flujo. Las fundiciones tienen una
resistencia parecida al ácido sulfúrico concentrado y además son más
resistentes a la erosión. Un incremento en el contenido en C o Si de la
fundición suele producir un aumento de la resistencia. Así una fundición con un
14,5% de Si (Duriron) es resistente al ácido sulfúrico concentrado incluso hasta
la temperatura de ebullición. Otra fundición (Durimet 20) puede usarse en todo
el rango de concentraciones.
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Practica de laboratorio 2 METALES]
Los aceros austeníticos, no se usan para manejar ácido sulfúrico debido a que
necesitan una concentración crítica de oxidante para mantener su estado
pasivo. Una mala elección de oxidante o de su concentración puede dar lugar a
corrosión frontera (película pasiva inestable). Los aceros inoxidables
austeníticos sí que son resistentes al ácido sulfúrico si se les incorpora un
sistema de protección anódica. Los aceros inoxidables que contienen Si en un
5 ó 6% son resistente a disoluciones concentradas de ácido sulfúrico, incluso
sin protección anódica.
ÁCIDO NÍTRICO
ÁCIDO CLORHÍDRICO
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ÁCIDO FLUORHÍDRICO
ÁCIDOS ORGÁNICOS
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BASES
HIDRÓXIDOS CÁUSTICOS
HIPOCLORITOS
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TUBOS DE ENSAYO
PROBETAS (HIERRO,
ALUMINIO, PLOMO)
BALANZA
SOLUCIONES PREPARADAS
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PROCEDIMIENTO:
DISCUSION DE RESULTADOS
PESO PESO
pH
SOLUCION PROBETA pH (final) INICIO FINAL
(inicio)
(gr) (gr)
Fe 3 2.84 2.62
Pb 1 3.35 3.34
H2SO4
Sn 2 1 1.12 1.12
(O.5M)
GRUPO 1
Fe (clavo
4 5.03 4.78
doblado)
Fe 2.82 2.74
NaOH
Sn 12 14 0.75 0.68
(0.5M)
Al 0.51 0.10
Al 3 0.49 0.46
FeSO4
Sn 2 1 1.05 0.74
(0.5M)
Fe 4 3.38 3.25
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CUESTIONARIO
1. DESCRIBIR LA PRÁCTICA.
1°.Primeramente
empezamos con la
preparación de las 9
probetas: limpieza y
pulido de las
superficies.
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[EFECTO DE ACIDOS, BASES Y SALES EN LA CORROSION DE
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𝐹𝑒𝑆𝑂4 2 Al 0.49
Sn 1.05
0.5M Fe 3.38
𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑒 − 𝑆𝑂4−2 + 𝐻2
𝐹𝑒 𝐹𝑒 −2 + 2𝑒 −
----------------------------------------
𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝐹𝑒 𝐻2 + 𝐹𝑒𝑆𝑂4
Probeta : Pb
𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑒 − 𝑆𝑂4−2 + 𝐻2
𝑃𝑏 𝑃𝑏 + 2𝑒 −
--------------------------------------------------
2𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝑃𝑏 𝐻2 + 𝑃𝑏𝑆𝑂4
2𝐻2 𝑆𝑂4 +2𝑒 − 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 𝑂 + 𝑆𝑂2
𝑃𝑏 𝑃𝑏+2 + 2𝑒 −
--------------------------------------------------------
2𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑒 − 𝑃𝑏𝑆𝑂4 + 𝑆𝑂2 + 2𝐻2 𝑂
Probeta : Sn
𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑒 − 𝑆𝑂4−2 + 𝐻2
𝑆𝑛 𝑆𝑛−2 + 2𝑒 −
----------------------------------------
𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝑆𝑛 𝐻2 + 𝑆𝑛𝑆𝑂4
CORROSION Y PROTECCION DE METALES 15
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Probeta: Al
PROBETA : Fe
Fe +2𝐻2 𝑂 2 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 𝐻2
−
𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎+ + [𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 ]
PROBETA : Sn
Sn +2𝐻2 𝑂 2 𝑆𝑛(𝑂𝐻)2 + 𝐻2
−
𝑆𝑛(𝑂𝐻)2 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎+ + [𝑆𝑛(𝑂𝐻)3 ]
Probeta : Al
Probeta : Sn
𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝑆𝑛 + 𝐻2 𝑂 𝑆𝑛(𝑆𝑂)4 + 𝐹𝑒 + 𝐻2 𝑂
Probeta: Fe
𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝐹𝑒 + 𝐻2 𝑂 𝐹𝑒(𝑆𝑂)4 + 𝐹𝑒 + 𝐻2 𝑂
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𝑔𝑟
𝑤 = 180 × 0.250 𝐿 = 45 𝑔𝑟
𝐿
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1803.2 𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 𝑔𝑟 = 18.4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4
98 𝑚𝑜𝑙
45 gr
𝑉 = 18.4𝑔𝑟/𝑚𝑙 = 2.44 𝑚𝑙
𝑔𝑟
98𝑔𝑟 𝐻₂𝑆𝑂₄𝑥180 𝐿 𝑥250𝑚𝑙
𝑋= 𝑔𝑟
1000 𝐿 𝑥1000 𝑚𝑙
𝑋 = 4.41 𝑔𝑟 𝐻2 𝑆𝑂4
4.41𝑔𝑟 𝐻₂𝑆𝑂₄
𝑉= 𝑔𝑟 = 2.43 𝑚𝑙
1.84 𝑥0.985
𝑚𝑙
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𝑚
𝐷 =
𝑉
𝑔 𝑊
1.19 =
𝑐𝑚3 200 𝑚𝑙
𝑊 = 238 𝑔𝑟
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑊 =
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑊
0.03 =
238
𝑉=
0.26𝑔𝑟 𝐻𝐶𝑙
𝑔𝑟
1.19 × 0.365
𝑐𝑚3
𝑉 = 0.599 𝑐𝑚3 ⇒ 𝑉 = 0.599 𝑚𝑙
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𝑚
𝐷=
𝑉
𝑔𝑟 𝑊
1.6 3
=
𝑐𝑚 500 𝑚𝑙
𝑊 = 800 𝑔𝑟
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑊 =
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑊
0.01 =
800
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 8 𝑔𝑟
𝑊𝑁𝑎𝐶𝑁 = 8 × 0.98
𝑊𝑁𝑎𝐶𝑁 = 7.84 𝑔𝑟
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SOLUCIÓN:
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Soluciones electrolíticas
Refiere aquellas soluciones que llegan a transportar energía
eléctrica. Se le suele llamar como soluciones iónicas, ya que en
esta se lleva a cabo una conformación muy alta de
iones. Ejemplo: ácidos, sales y bases.
Soluciones no electrolíticas
Refiere aquellas soluciones que no pueden transportar energía.
En esta el soluto se disgrega a un estado molecular, al igual no
se realiza una conformación de iones. Ejemplo: el azúcar y el
alcohol.
2. Acorde a su concentración
Soluciones saturadas
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Soluciones insaturadas
Soluciones insaturadas A este tipo de solución también se le
suele llamar como soluciones diluidas, en la cual la masa de
solución saturada, atendiendo al soluto, llega a ser mayor que la
masa del solvente aun estando a una temperatura estable.
En esta tanto el soluto como el solvente no se encuentran en
equilibrio a una determinada temperatura, por lo tanto se puede
añadir más soluto hasta conseguir su grado de saturación. De
estas cabe destacar las soluciones diluidas, que poseen poco
soluto y más disolución; y las soluciones concentradas que
poseen más soluto y menos disolución.
Soluciones sobre-saturadas
Refiere al tipo de solución química, donde hay menos porcentaje
de solución saturada que de soluto, manteniendo la misma
temperatura. Este tipo de solución es inestable, por contener más
soluto disuelto que el que exige la solución a una temperatura
determinada.
Esta tiende a crear micro-cristales cuando existe una
descompresión brusca o un enfriamiento demasiado rápido. A la
vez aparece una deposición del soluto justo en el fondo del
disolvente, debido a que el soluto no se puede disolver por la
cantidad de este. Si a esta solución sobre-saturada se le añade
una sustancia ajena al sistema, esta puede transformarse en
solución saturada.
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[EFECTO DE ACIDOS, BASES Y SALES EN LA CORROSION DE
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Soluciones líquidas
Soluciones líquidas Se designan con este nombre a las
soluciones químicas donde el soluto a disolver es un líquido, el
cual es agregado a otro líquido que será el disolvente, y que por lo
general es agua.
En esta solución las partículas que constituyen al soluto se
mantienen distribuidas al azar en toda la solución. Ejemplo:
Alcohol y el agua.
Soluciones gaseosas
Son las soluciones que resultan al mezclar gases con otros gases,
que hacen la función de soluto y solvente. Ejemplo: el nitrógeno y
el aire.
Soluciones porcentuales.
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Molaridad
Molalidad
Normalidad
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N = Peq/Lt solución
Peq = PM/eq
Formalidad
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CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
Debe ser de suma importancia el uso obligatorio de equipos de protección
personal por cada estudiante, dado que en la realización de cada práctica
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BIBLIOGRAFIA Y WEBGRAFIA
http://iespmbroseta.edu.gva.es/04h_fisica/carpeta_arxius/Corrosion%20Fe.pdf
https://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/8237/1/CorrTema11.pdf
http://www.monografias.com/trabajos-pdf2/corrosion-metales/corrosion-
metales.pdf
http://html.ght,corro.stxcom/corrosion-de-materiales-de-hierro.html
https://www.google.com.pe/search?q=tipos+de+corrosion+por+fatiga&biw=136
6&bih=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjWqb2U8ebPAhWI1
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